CN116615179A - 覆膜形成用组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种覆膜形成用组合物,该组合物用于通过静电喷雾直接在皮肤上形成由纤维形成的覆膜,所形成的覆膜的耐皮脂性良好。本发明涉及含有以下的成分(a)、(b)、(c)和(d)的覆膜形成用组合物。(a)具有覆膜形成能力的聚合物;(b)选自醇和酮中的1种以上的挥发性物质;(c)增塑剂;(d)成分(c)以外的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂3质量%以上15质量%以下。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于在皮肤上形成覆膜的组合物。
背景技术
已知有各种通过静电喷雾形成覆膜的方法。例如,在专利文献1中记载了一种包括将组合物静电喷雾到皮肤的步骤的处理皮肤的方法。该方法中所使用的组合物含有液体绝缘性物质、导电性物质、颗粒状粉末物质和增粘剂。作为该组合物,典型地使用了含有颜料的化妆品或护肤组合物。具体来说,使用了化妆用粉底作为组合物。即,专利文献1所记载的发明主要设想为以美容目的将化妆用粉底静电喷雾,对皮肤进行化妆。
在专利文献2中记载了一种用于化妆品的静电喷雾装置的一次性盒子。该静电喷雾装置为手持式的内置型装置。该静电喷雾装置与上述的专利文献1同样地用于将化妆用粉底喷雾。
另外,在专利文献3中记载了一种将含有挥发性物质、具有覆膜形成能力的聚合物、以及20℃时为固体状的油的组合物直接静电喷雾于皮肤上,从而在皮肤上制造覆膜的方法。
另外,在专利文献4中记载了一种组合物,其含有挥发性物质、具有覆膜形成能力的聚合物、以及增塑剂和触感调节剂,并且用于通过静电喷雾直接在皮肤上形成由纤维形成的覆膜。
专利文献1:日本特开2006-104211号公报
专利文献2:日本特表2003-507165号公报
专利文献3:日本特开2018-177797号公报
专利文献4:日本特开2020-63226号公报
发明内容
本发明涉及一种含有以下的成分(a)、(b)、(c)和(d)的覆膜形成用组合物,
(a)具有覆膜形成能力的聚合物;
(b)选自醇和酮中的1种以上的挥发性物质;
(c)增塑剂;
(d)成分(c)以外的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂3质量%以上15质量%以下。
附图说明
图1是表示本发明中优选使用的静电喷雾装置的构成的概略图。
图2是表示使用静电喷雾装置进行静电喷雾法的样子的示意图。
具体实施方式
在按照专利文献1和2所记载的方法进行静电喷雾而在皮肤上形成覆膜的情况下,有时皮肤与通过静电喷雾所形成的覆膜的密合性不充分,由于摩擦等外力,覆膜损伤或剥离。另一方面,判明了由专利文献3和4的组合物形成的皮肤上的覆膜虽然密合性优异,耐擦拭性也优异,但皮肤上所形成的覆膜发生随着时间经过而脆化、溶解这样的现象。
因此,本发明涉及一种不仅在皮肤上所形成的覆膜的密合性和耐擦拭性优异,而且经过长时间后也不脆化,可以形成能够保护皮肤的覆膜的组合物。
本发明人对皮肤上所形成的覆膜因经过长时间而脆化的原因进行了各种研究,结果发现:覆膜形成后的皮肤所分泌的皮脂越多的人,越快发生覆膜的脆化。并且,在进一步继续研究后发现,除了具有覆膜形成能力的聚合物、挥发性成分和增塑剂以外,还含有一定量的35℃时的粘度在一定的范围内的不挥发性油性成分时,得到了对形成有覆膜的皮肤表面所分泌的皮脂的抵抗性强并且能够形成不脆化的覆膜的组合物,从而完成了本发明。
使用本发明的组合物,在皮肤上形成由纤维形成的覆膜时,所得到的覆膜不仅肌肤融合性、密合性和耐擦拭性优异,而且耐皮脂性优异,作为结果,即使经过长时间,皮肤上的覆膜也不会脆化或溶解,因此,能够长时间保护皮肤。
本发明的覆膜形成用组合物含有上述的成分(a)、(b)、(c)和(d)。另外,在本发明中,由纤维形成的覆膜是指含有由成分(a)所形成的纤维的覆膜,也可以在纤维以外例如纤维周围存在液状物。
作为成分(a)的具有覆膜形成能力的聚合物通常是能够溶解于成分(b)挥发性物质中的物质。在此,溶解是指在将成分(a)和成分(b)混合时,成分(a)在20℃时在成分(b)中处于分散状态,其分散状态在目测时为均匀的状态,优选在目测时为透明或半透明的状态。
作为具有覆膜形成能力的聚合物,根据成分(b)的挥发性物质的性质可以使用适当的聚合物。具体而言,具有覆膜形成能力的聚合物大致分为水溶性聚合物和水不溶性聚合物。在本说明书中,“水溶性聚合物”是指具有如下的性质的聚合物:在1个大气压、23℃的环境下,称量聚合物1g后,浸渍在10g离子交换水中,经过24小时后,所浸渍的聚合物的0.5g以上溶解在水中。另一方面,在本说明书中,“水不溶性聚合物”是指具有如下的性质的聚合物:在1个大气压、23℃的环境下,称量聚合物1g后,浸渍在10g离子交换水中,经过24小时后,所浸渍的聚合物的仅小于0.5g溶解在水中。
作为水溶性的具有覆膜形成能力的聚合物,例如可以列举支链淀粉、透明质酸、硫酸软骨素、聚-γ-谷氨酸、改性玉米淀粉、β-葡聚糖、葡萄糖寡糖、肝素、硫酸角质等粘多糖、纤维素、果胶、木聚糖、木质素、葡甘露聚糖、半乳糖醛酸、车前籽胶、罗望子胶、***胶、黄蓍胶、大豆水溶性多糖、海藻酸、卡拉胶、昆布糖、琼脂(琼脂糖)、岩藻多糖、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等天然高分子、部分皂化聚乙烯醇(不与交联剂并用时)、低皂化聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚环氧乙烷、聚丙烯酸钠等合成高分子等。这些水溶性聚合物可以使用1种,或者将2种以上组合使用。在这些水溶性聚合物中,从容易制造覆膜的观点考虑,优选使用支链淀粉、部分皂化聚乙烯醇、低皂化聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和聚环氧乙烷等合成高分子。在使用聚环氧乙烷作为水溶性聚合物的情况下,其数均分子量优选为5万以上300万以下,更优选为10万以上250万以下。
另一方面,作为水不溶性的具有覆膜形成能力的聚合物,例如可以列举在覆膜形成后能够进行不溶化处理的完全皂化聚乙烯醇、通过与交联剂并用而在覆膜形成后能够进行交联处理的部分皂化聚乙烯醇、聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)接枝-二甲基硅氧烷/γ-氨基丙基甲基硅氧烷共聚物等噁唑啉改性有机硅、聚乙烯醇缩醛二乙基氨基乙酸酯、玉米蛋白(玉米蛋白质的主要成分)、聚酯、聚乳酸(PLA)、聚丙烯腈树脂、聚甲基丙烯酸树脂等丙烯酸树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂等。这些水不溶性聚合物可以使用1种,或者将2种以上组合使用。
在这些水不溶性聚合物中,优选使用在覆膜形成后能够进行不溶化处理的完全皂化聚乙烯醇、通过与交联剂并用而在覆膜形成后能够进行交联处理的部分皂化聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚氨酯树脂、聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)接枝-二甲基硅氧烷/γ-氨基丙基甲基硅氧烷共聚物等噁唑啉改性有机硅、聚乙烯醇缩醛二乙基氨基乙酸酯、玉米蛋白等。
作为成分(a),优选水不溶性的具有覆膜形成能力的聚合物,更优选选自部分皂化聚乙烯醇、低皂化聚乙烯醇、完全皂化聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚氨酯树脂、聚甲基丙烯酸树脂、噁唑啉改性有机硅、聚乙烯醇缩醛二乙基氨基乙酸酯和聚乳酸中的1种或2种以上。
本发明的覆膜形成用组合物中的成分(a)的含量优选为1.0质量%以上,更优选为2.0质量%以上,进一步优选为4.0质量%以上,更进一步优选为6.0质量%以上,更进一步优选为8.0质量%以上。并且,优选为35质量%以下,更优选为30质量%以下,进一步优选为25质量%以下,更进一步优选为20质量%以下。覆膜形成用组合物中的成分(a)的含量优选为1.0质量%以上30质量%以下,更优选为2.0质量%以上25质量%以下,进一步优选为4.0质量%以上20质量%以下,更进一步优选为6.0质量%以上20质量%以下。另外,优选为2.0质量%以上35质量%以下,更优选为4.0质量%以上30质量%以下,进一步优选为6.0质量%以上30质量%以下,更进一步优选为6.0质量%以上25质量%以下,更进一步优选为8.0质量%以上25质量%以下,更进一步优选为8.0质量%以上20质量%以下。通过在覆膜形成用组合物中以该比例含有成分(a),能够有效地形成目标覆膜,并且能够稳定地形成由纤维形成的覆膜。
成分(b)挥发性物质是在液体状态下具有挥发性的物质。在覆膜形成用组合物中配合成分(b)的目的在于,在使置于电场内的该覆膜形成用组合物充分带电后,从喷嘴前端向皮肤喷出,成分(b)蒸发时,覆膜形成用组合物的电荷密度变得过剩,因库仑排斥而微细化,并且成分(b)进一步蒸发,最终形成干的覆膜。为了该目的,挥发性物质的蒸气压在20℃时优选为0.01kPa以上106.66kPa以下,更优选为0.13kPa以上66.66kPa以下,进一步优选为0.67kPa以上40.00kPa以下,更进一步优选为1.33kPa以上40.00kPa以下,更进一步优选为2.40kPa以上40.00kPa以下。
在成分(b)挥发性物质中,作为醇,例如适合使用一元链式脂肪族醇、一元环式脂肪族醇、一元芳香族醇。作为一元链式脂肪族醇,可以列举碳原子数为1~6的直链或支链的醇,作为一元环式脂肪族醇,可以列举碳原子数为4~6的环式脂肪族醇,作为一元芳香族醇,可以列举苄醇、苯乙醇等。作为它们的具体例子,可以列举甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、2-丁醇、异丁醇、2-甲基-2-丙醇、正戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、3-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、新戊醇、正己醇、2-己醇、3-己醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、4-甲基-1-戊醇、2-甲基-2-戊醇、3-甲基-2-戊醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-3-戊醇、3-甲基-3-戊醇、2,2-二甲基-1-丁醇、2,3-二甲基-1-丁醇、3,3-二甲基-1-丁醇、2,3-二甲基-2-丁醇、3,3-二甲基-2-丁醇、2-乙基-1-丁醇、环丁醇、环戊醇、环己醇、苄醇、苯乙醇等。这些醇可以使用选自这些中的1种,或者将2种以上组合使用。
在成分(b)挥发性物质中,作为酮,可以列举具有2个碳原子数为1~4的烷基的酮,例如可以列举丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮等。这些酮可以使用1种,或者将2种以上组合使用。
成分(b)挥发性物质可以使用选自上述醇和上述酮中的1种,或者将2种以上组合使用。
成分(b)挥发性物质更优选为选自乙醇、异丙醇和正丁醇中的1种或2种以上,进一步优选为选自乙醇和异丙醇中的1种或2种以上,更进一步优选为乙醇。
覆膜形成用组合物中的成分(b)的含量优选为45质量%以上,更优选为50质量%以上,进一步优选为55质量%以上,更进一步优选为60质量%以上。并且,优选为98.8质量%以下,更优选为98质量%以下,进一步优选为97质量%以下,更进一步优选为96质量%以下,更进一步优选为94质量%以下,更进一步优选为91质量%以下,更进一步优选为88.5质量%以下。覆膜形成用组合物中的成分(b)的含量优选为50质量%以上98.8质量%以下,更优选为50质量%以上98质量%以下,进一步优选为55质量%以上96质量%以下,更进一步优选为60质量%以上94质量%以下。另外,优选为45质量%以上97质量%以下,更优选为50质量%以上94质量%以下,更优选为50质量%以上91质量%以下,进一步更优选为50质量%以上88.5质量%以下。通过在覆膜形成用组合物中以该比例含有成分(b),能够有效地形成目标覆膜,并且能够稳定地形成由纤维形成的覆膜。另外,通过在覆膜形成用组合物中以该比例含有成分(b),在进行静电喷雾法时,能够使成分(b)从覆膜形成用组合物中有效且充分地挥发。
从有效地形成目标覆膜的观点、稳定地形成由纤维形成的覆膜的观点、进行静电喷雾法时使成分(b)从覆膜形成用组合物中有效且充分地挥发的观点考虑,覆膜形成用组合物中的成分(a)相对于成分(b)的含量质量比((a)/(b))优选为0.010以上,更优选为0.060以上,进一步优选为0.080以上,更进一步优选为0.10以上,进一步优选为0.11以上,更进一步优选为0.12以上。并且,优选为0.60以下,更优选为0.45以下,进一步优选为0.35以下,更进一步优选为0.33以下,更进一步优选为0.30以下,更进一步为0.25以下,更进一步优选为0.20以下,更进一步更优选为0.18以下。该(a)/(b)优选为0.010以上0.60以下,更优选为0.060以上0.33以下,进一步优选为0.10以上0.25以下,更进一步优选为0.11以上0.20以下,更进一步优选为0.12以上0.18以下。另外,优选为0.060以上0.45以下,更优选为0.080以上0.35以下,进一步优选为0.10以上0.33以下,更进一步优选为0.11以上0.30以下,更进一步优选为0.12以上0.25以下。
作为成分(c)和成分(d),只要是通常在化妆品的领域中能够使用的成分,就没有特别限定,例如可以使用选自多元醇、聚氧亚烷基二醇、聚氧化烯烷基醚、酯油、硅油、烃油、液体油脂、固体油脂、高级醇、非离子表面活性剂等中的1种,或者将2种以上组合使用。
作为成分(c)增塑剂是如下的成分:对通过静电喷雾由纤维形成的覆膜赋予柔软性,由此提高覆膜与皮肤的密合性和耐擦拭性,并且提高覆膜对皮肤动作的追随性,并且提高覆膜的肌肤融合性。
另外,作为成分(c)增塑剂,从按照下述评价基准评价为对成分(a)水不溶性的具有覆膜形成能力的聚合物具有增塑性能的化合物中选择。
(评价步骤)
(1)在MIGHTY VIAL No.4(MARUEMU Corporation制造)中添加进行评价的油剂等8.8g。
(2)向(1)的小瓶中添加特定的成分(a)具有覆膜形成能力的聚合物1.2g,利用刮刀进行搅拌,使聚合物在油剂中充分分散,将MIGHTY VIAL盖上盖子。另外,在聚合物为粉体状的情况下,直接用于评价。在聚合物为溶液状的情况下,在除去溶剂并使聚合物析出后,切成3mm×3mm×3mm以下的微小片用于评价。在析出聚合物的时刻已成为3mm×3mm×3mm以下的微小片的情况下,直接用于评价。在聚合物为膜状的情况下,切成3mm×3mm×3mm以下的微小片用于评价。
(3)使用搅拌转子(MVR-3R(AS ONE Corporation制造)),以100r/min的转速将(2)的小瓶旋转搅拌1周。(室温:25℃)
(4)将(3)的小瓶以25℃静置2小时,目测观察状态。
(评价基准)
·具有增塑性能:聚合物完全溶解在油剂等中(透明的单相溶液),或者聚合物和油剂等混合而为凝胶状。其中,在油剂等部分分离(聚合物+油剂相与油剂相)的情况下,聚合物+油剂相为凝胶状。(没有维持评价前的聚合物的形状。)
·没有增塑性能:静置后聚合物沉降,如果振荡混合,则聚合物再次分散。如果进一步静置,则聚合物再次沉降。没有发生聚合物的溶解或凝胶化。(维持了评价前的聚合物的形状。)
作为成分(c)的增塑剂,优选容易与具有覆膜形成能力的聚合物的结构中的羟基、酯、缩醛等官能团发生相互作用的化合物,具体来说,可以列举多元醇、聚氧亚烷基二醇(聚醚)、聚氧化烯烷基醚、特定的酯油、特定的硅油、非离子(nonion)表面活性剂等,从提高耐擦拭性和覆膜的触感的观点考虑,优选含有多元醇、聚氧亚烷基二醇、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、苹果酸二酯、N-酰基氨基酸酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、苯甲酸烷基酯。可以使用选自这些中的1种,或者将2种以上组合使用。
作为多元醇,可以列举2~6元的多元醇类,例如可以列举乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、1,3-丁二醇等。
作为聚氧亚烷基二醇,例如可以列举二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇、三丁二醇、聚丁二醇、二甘油、三甘油、聚甘油、聚氧亚烷基二醇(包含氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯等氧化烯烃的1种以上作为氧亚烷基的结构单元)和它们的混合物、聚氧乙烯甘油、聚氧丙烯甘油醚、聚氧丁烯甘油醚、聚氧化烯甘油醚(包含氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯等氧化烯烃的1种以上作为氧亚烷基的结构单元)和它们的混合物等。
作为聚氧化烯烷基醚,例如可以列举聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧丙烯月桂基醚、聚氧丙烯油基醚、聚氧丁烯月桂基醚、聚氧丁烯油基醚、聚氧化烯烷基醚(包含氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯等氧化烯烃的1种以上作为氧化烯的结构单元,并且含有具有碳原子数为1~20左右的直链或支链的烷基的烷基醚)、聚氧乙烯甲基葡糖苷、聚氧丙烯甲基葡糖苷、聚氧化烯甲基葡糖苷(包含氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯等氧化烯烃的1种以上作为氧化烯的结构单元)和它们的混合物等。
作为特定的酯油,例如可以列举单硬脂酸甘油酯、单异硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯、单棕榈酸甘油等单脂肪酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯、二棕榈酸甘油酯等二脂肪酸甘油酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯等乳酸酯、柠檬酸三乙酯、苹果酸二异硬脂基酯等苹果酸二酯、氨基酸酯-2等氨基酸酯、月桂酰基肌氨酸异丙酯等酰基氨基酸酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯等紫外线吸收剂、苯甲酸烷基酯等。
作为特定的硅油,可以列举氨端聚二甲基硅氧烷、氨基乙基氨基丙基聚二甲基硅氧烷、氨基丙基聚二甲基硅氧烷、噁唑啉改性有机硅、PEG-11甲基醚聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/22丁基醚聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二硅氧烷聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二硅氧烷乙基聚二甲基硅氧烷、月桂基聚甘油-3二硅氧烷乙基聚二甲基硅氧烷等。
作为非离子表面活性剂,可以列举单月桂酸聚氧乙二醇酯、单硬脂酸聚氧乙二醇酯等单脂肪酸聚乙二醇酯、单月桂酸聚氧丙二醇酯、单硬脂酸聚氧丙二醇酯等单脂肪酸聚丙二醇酯、单月桂酸聚氧丁二醇酯、单硬脂酸聚氧丁二醇酯等单脂肪酸聚丁二醇酯、聚氧亚烷基二醇单脂肪酸酯(包含氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯等氧化烯烃的1种以上作为氧亚烷基的结构单元)和它们的混合物、聚氧亚烷基二醇二脂肪酸酯(包含氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯等氧化烯烃的1种以上作为氧亚烷基的结构单元,并且2个脂肪酸可以为同种、不同种的脂肪酸)和它们的混合物、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、麦芽糖醇羟基脂肪族烷基醚、烷基化多糖、烷基糖苷、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油甘油、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、四聚氧乙烯-四聚氧丙烯-乙二胺缩合物、聚氧乙烯-蜂蜡-羊毛脂衍生物、烷醇酰胺、聚氧乙烯-丙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯-烷基胺、聚氧乙烯-脂肪酸酰胺、烷基乙氧基二甲基氧化胺、磷酸三油基酯、聚氧乙烯脂肪酸甘油酯等。这些增塑剂可以使用1种,或者将2种以上组合使用。
覆膜形成用组合物中的成分(c)的含量优选为0.10质量%以上,更优选为0.50质量%以上,进一步优选为1.0质量%以上,更进一步优选为1.5质量%以上。并且,优选为30质量%以下,更优选为25质量%以下,进一步优选为20质量%以下,更进一步优选为15质量%以下。覆膜形成用组合物中的成分(c)的含量优选为0.10质量%以上30质量%以下,更优选为0.50质量%以上25质量%以下,进一步优选为1.0质量%以上20质量%以下,更进一步优选为1.0质量%以上15质量%以下。另外,优选为0.50质量%以上30质量%以下,更优选为1.0质量%以上25质量%以下,进一步优选为1.0质量%以上20质量%以下,更进一步优选为1.5质量%以上15质量%以下。成分(c)的含量在该范围内时,能够对通过静电喷雾由纤维形成的覆膜赋予柔软性,覆膜对皮肤的密合性和耐擦拭性提高,覆膜对皮肤的动作的追随性提高,并且覆膜的肌肤融合性提高。
从通过静电喷雾由纤维形成的覆膜的柔软性、肌肤融合性、密合性和耐擦拭性的观点考虑,覆膜形成用组合物中的成分(a)相对于成分(c)的含量质量比((a)/(c))优选为0.033以上,更优选为0.10以上,进一步优选为0.20以上,更进一步优选为0.40以上,更进一步优选为0.80以上,更进一步优选为1.0以上,更进一步优选为1.5以上。并且,优选为300以下,更优选为60以下,进一步优选为30以下,更进一步优选为20以下,更进一步优选为15以下,更进一步优选为10以下,更进一步优选为8.0以下。该(a)/(c)优选为0.033以上300以下,更优选为0.10以上60以下,进一步优选为0.20以上30以下,更进一步优选为0.40以上10以下,更进一步优选为1.0以上10以下。另外,优选为0.80以上20以下,更优选为1.0以上15以下,进一步优选为1.0以上10以下,更进一步优选为1.5以上8.0以下。
成分(d)是成分(c)以外的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂。在此,不挥发性油剂是在20℃时不挥发性的油剂。另一方面,本发明中的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂是指含有1种或2种以上的不挥发性油剂的混合物整体的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下。因此,所构成的1种不挥发性油剂的35℃时的粘度不一定必须为该范围,只要作为2种以上的不挥发性油剂的混合物35℃时的粘度在该范围内即可。例如,将35℃时的粘度小于50mP·s的不挥发性油剂和35℃时的粘度超过3000mP·s的不挥发性油剂混合,混合物的35℃时的粘度只要为50mP·s以上3000mP·s以下即可。另外,也可以向35℃时的粘度小于50mP·s的不挥发性油剂中添加增粘剂,将粘度调整为50mP·s以上3000mP·s以下后使用。
作为用作成分(d)的不挥发性油剂,可以使用选自成分(c)以外的酯油、硅油、烃油、液体油脂、固体油脂、高级醇等中的1种,或者将2种以上组合使用。含有这些不挥发性油剂的1种或2种以上时,采用35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的组合。从获得优异的覆膜的耐皮脂性的观点考虑,优选35℃时的粘度为100mP·s以上,更优选为150mP·s以上,进一步优选为170mP·s以上,进一步更优选为200mP·s以上,并且优选为2800mP·s以下,更优选为2500mP·s以下,进一步优选为2000mP·s以下,进一步更优选为1700mP·s以下。具体的35℃时的优选粘度为100mP·s以上2800mP·s以下,更优选为150mP·s以上2500mP·s以下,进一步优选为170mP·s以上2000mP·s以下,进一步更优选为200mP·s以上1700mP·s以下。
作为酯油,可以列举辛酸鲸蜡酯等辛酸酯、月桂酸己酯等月桂酸酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯等肉豆蔻酸酯、棕榈酸辛酯等棕榈酸酯、硬脂酸异鲸蜡酯等硬脂酸酯、异硬脂酸异丙酯等异硬脂酸酯、异棕榈酸辛酯等异棕榈酸酯、油酸异癸酯等油酸酯、己二酸二异丙酯等己二酸二酯、癸二酸二乙酯等癸二酸二酯、苹果酸二异硬脂酯等苹果酸二酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯等异壬酸酯、乙基己酸鲸蜡酯等乙基己酸酯、二乙基己酸新戊二醇酯等脂肪酸酯、四乙基己酸季戊四醇酯、异硬脂酸三甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯(triethylhexanoin)、二聚二亚油酸(植物甾醇基/山嵛基)酯、二聚二亚油酸(植物甾醇基/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/山嵛基)酯、澳洲坚果脂肪酸植物甾醇酯、四(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、二新戊酸三丙二醇酯、癸二酸二异丙酯、新戊酸异癸酯、二甲基辛酸己基癸基酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二(2-乙基己酸)乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、鲸蜡基2-乙基己酸酯、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、棕榈酸2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、乙酰甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、乙基月桂酸酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸二2-己基癸酯、柠檬酸三乙酯、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯等甘油酯类、月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯等酰基氨基酸二酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯等紫外线吸收剂、苯甲酸烷基酯等。
在这些酯油中,从得到具有优异的耐皮脂性的覆膜的观点考虑,更优选使用选自四乙基己酸季戊四醇酯、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯、四(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、乙酰甘油酯、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯等甘油酯类、月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯等酰基氨基酸二酯中的1种或2种以上。
作为烃油,可以列举液体石蜡、角鲨烷、角鲨烯、链烷烃、异构烷烃、纯地蜡、异十六烷、异十二烷、地蜡、姥鲛烷、石蜡、凡士林、微晶蜡等。
在这些烃中,从得到具有优异的耐皮脂性的覆膜的观点考虑,更优选使用选自液体石蜡、异十二烷、石蜡、凡士林中的1种或2种以上。
作为液体油脂,可以列举亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、茶梅油、蓖麻油、红花油、菜籽油、大豆油、花生油、三甘油、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、杏仁油、肉桂油、霍霍巴油、葡萄籽油、葵花籽油、扁桃油(Almond oil)、芝麻油、小麦胚芽油、米胚芽油、米糠油、棉籽油、茶籽油、月见草油、蛋黄油、牛脚油、肝油、四辛酸季戊四醇酯等。
作为固体油脂,可以列举可可脂、椰子油、棕榈油、棕榈仁油、牛油、羊油、猪油、马油、氢化油、氢化蓖麻油、木蜡、乳木果油等。
作为高级醇,可以列举饱和直链一元醇、不饱和一元醇等。作为饱和直链一元醇,可以列举十二烷醇(月桂醇)、十三烷醇、十四烷醇(肉豆蔻醇)、十五烷醇、十六烷醇(鲸蜡醇)、十七烷醇、十八烷醇(硬脂醇)、十九烷醇、二十烷醇(花生醇)、二十一烷醇、二十二烷醇(山嵛醇)、二十三烷醇、二十四烷醇(巴西棕榈醇)、二十五烷醇、二十六烷醇(蜡醇)等。作为不饱和一元醇,可以列举油醇、反油醇等。
作为硅油,可以列举二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)、甲基苯基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷(二苯基聚二甲基硅氧烷)、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等链状有机硅、环五硅氧烷甲基聚三甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状有机硅、形成三维网状结构的有机硅树脂、有机硅橡胶等。
从得到具有优异的耐皮脂性的覆膜的观点考虑,覆膜形成用组合物中的成分(d)的含量为3质量%以上15质量%以下。进一步,优选为3.5质量%以上15质量%以下,更优选为4质量%以上15质量%以下,进一步优选为5质量%以上15质量%以下。
从通过静电喷雾由纤维形成的覆膜的柔软性、肌肤融合性、密合性和耐擦拭性的观点,进一步覆膜获得优异的耐皮脂性的观点考虑,覆膜形成用组合物中的成分(c)相对于成分(d)的含量质量比((c)/(d))优选为0.0033以上,更优选为0.0050以上,进一步优选为0.0066以上,更进一步优选为0.01以上,更进一步优选为0.03以上,更进一步优选为0.05以上,更进一步优选为0.066以上,更进一步优选为0.1以上,更进一步优选为0.2以上。并且,优选为30以下,更优选为25以下,进一步优选为20以下,更进一步优选为15以下,更进一步优选为10以下,更进一步优选为7.0以下,更进一步优选为5以下,更进一步优选为3以下。该(c)/(d)优选为0.0033以上30以下,更优选为0.0050以上25以下,进一步优选为0.0066以上20以下,更进一步优选为0.01以上15以下。另外,优选为0.03以上10以下,更优选为0.05以上7.0以下,进一步优选为0.066以上5以下,更进一步优选为0.1以上5以下,更进一步优选为0.2以上3以下。
从通过静电喷雾由纤维形成的覆膜获得优异的耐皮脂性的观点考虑,覆膜形成用组合物中的成分(a)相对于成分(d)的含量质量比((a)/(d))优选为0.0033以上,更优选为0.005以上,进一步优选为0.0066以上,更进一步优选为0.01以上,更进一步优选为0.02以上,更进一步优选为0.03以上,更进一步优选为0.066以上,更进一步优选为0.1以上,更进一步优选为0.3以上,更进一步优选为0.5以上,更进一步优选为0.8以上。并且,优选为30以下,更优选为25以下,进一步优选为20以下,更进一步优选为15以下,更进一步优选为13以下,更进一步优选为10以下,更进一步优选为8.0以下。该(a)/(d)优选为0.0033以上30以下,更优选为0.005以上25以下,进一步优选为0.0066以上20以下,更进一步优选为0.01以上15以下,更进一步优选为0.02以上13以下。另外,优选为0.03以上10以下,更优选为0.066以上10以下,进一步优选为0.10以上8.0以下,更进一步优选为0.30以上8.0以下,更进一步优选为0.50以上8.0以下,更进一步优选为0.80以上8.0以下。
在覆膜形成用组合物中,除了上述成分以外,还可以含有导电率控制剂、除成分(c)和(d)以外的油剂、着色颜料、体质颜料、染料、香料、驱避剂、抗氧化剂、稳定剂、防腐剂、各种维生素、水等。作为导电率控制剂,从导电率提高性的观点考虑,优选为碱金属盐或铵盐,更优选为离子型表面活性剂,进一步优选为选自阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂中的1种或2种以上。
关于覆膜形成用组合物中的导电率控制剂的含量,只要是使组合物的导电率达到上述的范围的量,就没有限定,从稳定地形成覆膜的观点以及防止导电率过度上升的观点考虑,优选为0.01质量%以上10质量%以下,更优选为0.05质量%以上,进一步优选为0.1质量%以上,更优选为8质量%以下,进一步优选为6质量%以下,更进一步优选为2.5质量%以下,更进一步优选为2质量%以下。
关于覆膜形成用组合物的粘度,从在皮肤上稳定地形成由纤维形成的覆膜的观点、静电喷雾时的纺丝性、纤维的干燥、纤维的细径化等观点考虑,25℃时优选为2mPa·s以上,更优选为5mPa·s以上,进一步优选为10mPa·s以上,更进一步优选为30mPa·s以上,更进一步优选为50mPa·s以上,更进一步优选为80mPa·s以上。并且,优选为3000mPa·s以下,更优选为2000mPa·s以下,进一步优选为1500mPa·s以下,更进一步优选为1000mPa·s以下,更进一步优选为800mPa·s以下,更进一步优选为500mPa·s以下。覆膜形成用组合物的粘度的范围优选为2mPa·s以上3000mPa·s以下,更优选为5mPa·s以上2000mPa·s以下,进一步优选为10mPa·s以上1500mPa·s以下,更进一步优选为30mPa·s以上1000mPa·s以下,更进一步优选为50mPa·s以上800mPa·s以下,更进一步优选为80mPa·s以上500mPa·s以下。覆膜形成用组合物的粘度使用B型粘度计在25℃进行测定。作为B型粘度计,例如可以使用东机产业株式会社制造的B型粘度计(TVB-10M)。此时的测定条件将测定温度设为25℃。此时的测定温度为覆膜形成用组合物的温度。转子的种类和转子的转速可以根据覆膜形成用组合物的粘度,按照所使用的测定设备的规格进行选择。例如,在使用上述东机产业株式会社制造的B型粘度计(TVB-10M)的情况下,覆膜形成用组合物的粘度为2500mPa·s以上时可以使用M2转子以6rpm进行测定,粘度为1000mPa·s以上且小于2500mPa·s时可以使用M2转子以12rpm进行测定,粘度为500mPa·s以上且小于1000mPa·s时可以使用M2转子以30rpm进行测定,粘度为100mPa·s以上且小于500mPa·s时可以使用M2转子以60rpm进行测定,粘度小于100mPa·s时可以使用M1转子以60rpm进行测定。另外,上述东机产业株式会社制造的B型粘度计(TVB-10M)的规格说明书中也记载了上述测定条件以外的测定条件,也可以根据覆膜形成用组合物的粘度在其他的测定条件下测定粘度。
为了使用本发明的覆膜形成用组合物在皮肤上形成由纤维形成的覆膜,有通过静电喷雾直接在皮肤上形成由纤维形成的覆膜的方法;和通过静电喷雾在基板上形成由纤维形成的覆膜,将该覆膜施用于皮肤上的方法。接着,对通过静电喷雾直接在皮肤上形成由纤维形成的覆膜的方法进行说明。
覆膜形成用组合物通过静电喷雾法向人的皮肤的想要形成覆膜的部位直接喷雾。静电喷雾法包括使用静电喷雾装置将覆膜形成用组合物静电喷雾于皮肤上的工序。静电喷雾装置基本上具有收纳所述组合物的容器、喷出所述组合物的喷嘴、将收纳于所述容器中的所述组合物供给至所述喷嘴的供给装置、和对所述喷嘴施加电压的电源。
在图1中示出了表示本发明中优选使用的静电喷雾装置的构成的概略图。该图所示的静电喷雾装置10具有低电压电源11。低电压电源11能够产生数V至十数V的电压。以提高静电喷雾装置10的轻便性为目的,低电压电源11优选由1个或2个以上的电池构成。另外,通过使用电池作为低电压电源11,还具有容易根据需要进行更换的优点。也可以使用AC适配器等代替电池作为低电压电源11。
静电喷雾装置10也具有高电压电源12。高电压电源12与低电压电源11连接,具有将由低电压电源11产生的电压升压为高电压的电路(未图示)。升压电路通常由变压器、电容器和半导体元件等构成。
静电喷雾装置10还具有辅助电路13。辅助电路13介于上述低电压电源11与高电压电源12之间,具有调整低电压电源11的电压并使高电压电源12稳定工作的功能。进一步,辅助电路13具有控制后述的微型齿轮泵14所具有的电动机的转速的功能。通过控制电动机的转速,能够控制从覆膜形成用组合物的容器15向微型齿轮泵14供给覆膜形成用组合物的量。辅助电路13与低电压电源11之间安装有开关SW,通过开关SW的切换,能够使静电喷雾装置10运转/停止。
静电喷雾装置10还具有喷嘴16。喷嘴16由以金属为代表的各种导电体、或者塑料、橡胶、陶瓷等非导电体构成,形成能够从其前端喷出覆膜形成用组合物的形状。覆膜形成用组合物在喷嘴16内流通的微小空间沿着该喷嘴16的长度方向形成。该微小空间的横截面的大小以直径表示,优选为100μm以上1000μm以下。
喷嘴16经由管路17与微型齿轮泵14连通。管路17可以为导电体,或者也可以为非导电体。另外,喷嘴16与高电压电源12电连接。由此,能够对喷嘴16施加高电压。此时,为了防止在人体直接接触喷嘴16时流通过大的电流,喷嘴16与高电压电源12经由限流电阻19电连接。
经由管路17与喷嘴16连通的微型齿轮泵14作为将收纳于容器15中的覆膜形成用组合物供给至喷嘴16的供给装置发挥作用。微型齿轮泵14从低电压电源11接受电源的供给而工作。另外,微型齿轮泵14构成为接受辅助电路13的控制而将规定量的覆膜形成用组合物供给至喷嘴16。
容器15经由挠性管路18与微型齿轮泵14连接。容器15中收纳有覆膜形成用组合物。容器15优选制成盒(cartridge)式的可更换的形态。
具有以上结构的静电喷雾装置10例如能够如图2所示那样使用。在图2中示出了具有能够以单手握持的尺寸的手持式的静电喷雾装置10。在该图所示的静电喷雾装置10中,图1所示的结构图的部件全部被收纳在圆筒形的壳体20内。在壳体20的长度方向的一端10a配置有喷嘴(未图示)。喷嘴以使该组合物的喷出方向与壳体20的纵向一致,并朝向肌肤侧呈凸状的方式配置于该壳体20。通过喷嘴前端在壳体20的纵向上以朝向肌肤呈凸状的方式配置,覆膜形成用组合物不易附着于壳体,能够稳定地形成覆膜。
在使静电喷雾装置10工作时,使用者,即通过静电喷雾在皮肤上的想要形成覆膜的部位上形成覆膜的人用手握持该装置10,将配置有喷嘴(未图示)的该装置10的一端10a朝向进行静电喷雾的施用部位。在图2中示出了使静电喷雾装置10的一端10a朝向使用者的前臂部内侧的状态。在该状态下,将装置10的开关打开进行静电喷雾法。通过对装置10通入电源,在喷嘴与皮肤之间产生电场。
在图2所示的实施方式中,对喷嘴施加正的高电压,皮肤成为负极。如果在喷嘴与皮肤之间产生电场,则喷嘴前端部的覆膜形成用组合物会因静电感应而极化,前端部分成为锥状,带电的覆膜形成用组合物的液滴从锥前端沿着电场,朝向皮肤喷出至空中。如果作为溶剂的成分(b)从被喷出至空中且带电的覆膜形成用组合物中蒸发,则覆膜形成用组合物表面的电荷密度变得过剩,因库仑斥力而反复微细化并在空中前进,到达皮肤。在这种情况下,通过适当地调整覆膜形成用组合物的粘度,也能够在被喷出至空中的过程中,使作为溶剂的挥发性物质从液滴中挥发,使作为溶质的具有覆膜形成能力的成分(a)的聚合物固化,并且通过电位差而使之伸长变形并形成纤维,使该纤维堆积于施用部位。例如,在提高覆膜形成用组合物的粘度时,容易使该组合物以纤维的形态堆积于施用部位。由此,在施用部位的表面形成由纤维的堆积物构成的多孔性覆膜。这样的由纤维的堆积物构成的多孔性覆膜也能够通过调整喷嘴与皮肤间的距离、对喷嘴所施加的电压而形成。
在进行静电喷雾法的过程中,在喷嘴与皮肤之间产生高电位差。然而,由于阻抗非常大,所以在人体中流通的电流极其微小。本发明人等确认了与例如通常生活中因所产生的静电而在人体中流通的电流相比,在进行静电喷雾法的过程中在人体中流通的电流小了几个数量级。
在通过静电喷雾法形成纤维的堆积物的情况下,该纤维的粗度以圆当量直径表示时,优选为10nm以上,更优选为50nm以上。并且,优选为3000nm以下,更优选为1000nm以下,进一步优选为800nm以下。纤维的粗度例如能够通过扫描型电子显微镜(SEM)观察,将纤维放大至10000倍进行观察,从其二维图像中去除缺陷(纤维的块、纤维的交叉部分、液滴),任意选取10根纤维,画出与纤维的长度方向正交的线,通过直接读取纤维直径来测定。
本发明的纤维优选为连续纤维,优选至少具有纤维粗度的100倍以上的长度。例如,所形成的覆膜优选含有包含成分(a)的优选10μm以上的长度、更优选50μm以上的长度、进一步优选100μm以上的长度的纤维。
在本说明书中,将具有纤维粗度的100倍以上的长度的纤维定义为“连续纤维”。纤维的截面形状优选为圆形或椭圆形,纤维的粗度在圆形的情况下为直径,在椭圆形的情况下为长径的长度。并且,通过静电喷雾法制造的覆膜优选为由1根或2根以上的连续纤维的堆积物构成的多孔性的不连续覆膜。
根据静电喷雾法,覆膜形成用组合物带电并被喷雾,在湿度高的情况下,由于大气中的水分而受到影响,但通过含有导电率控制剂,能够不易受到该影响。
覆膜形成用组合物的制造方法可以对含有所有成分的混合液进行搅拌,但优选在对包含成分(a)以外的成分的混合液1进行搅拌的工序1之后,包括添加成分(a)进行搅拌混合的工序2。另外,也可以包括将成分(a)与成分(b)的一部分混合的工序1;将成分(b)的剩余部分与成分(c)和成分(d)混合的工序2;以及将工序1的混合物与工序2的混合物混合的工序3。这些工序1、工序2、工序3优选以10℃~30℃的常温进行。
喷嘴与皮肤间的距离也取决于对喷嘴施加的电压,优选为10mm以上,更优选为20mm以上,进一步优选为40mm以上。并且,优选为160mm以下,更优选为140mm以下,进一步优选为120mm以下。通过喷嘴与皮肤的距离处于该范围,能够提高覆膜的形成性。喷嘴与皮肤间的距离能够利用通常使用的非接触式传感器等进行测定。
通过静电喷雾法形成的覆膜不论是否为多孔性覆膜,覆膜的克重优选为0.10g/m2以上,更优选为1.0g/m2以上。并且,优选为50g/m2以下,更优选为40g/m2以下。所形成的覆膜的克重优选为0.10g/m2以上50g/m2以下,更优选为1.0g/m2以上40g/m2以下。通过如此设定覆膜的克重,能够提高覆膜的肌肤融合性、密合性、耐擦拭性和耐皮脂性。
关于上述的实施方式,本发明进一步公开以下的组合物和方法。
<1>一种覆膜形成用组合物,其中,含有以下的成分(a)、(b)、(c)和(d),
(a)具有覆膜形成能力的聚合物;
(b)选自醇和酮中的1种以上的挥发性物质;
(c)增塑剂;
(d)成分(c)以外的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂3质量%以上15质量%以下。
<2>如<1>所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)为水不溶性的具有覆膜形成能力的聚合物,优选为选自在覆膜形成后能够进行不溶化处理的完全皂化聚乙烯醇、通过与交联剂并用而在形成覆膜后能够进行交联处理的部分皂化聚乙烯醇、聚(N-丙酰基亚乙基亚胺)接枝-二甲基硅氧烷/γ-氨基丙基甲基硅氧烷共聚物等的噁唑啉改性有机硅、聚乙烯醇缩醛二乙基氨基乙酸酯、玉米蛋白(玉米蛋白质的主要成分)、聚酯、聚乳酸(PLA)、聚丙烯腈树脂、聚甲基丙烯酸树脂等丙烯酸树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂和聚酰胺酰亚胺树脂中的1种或2种以上,进一步优选为选自在形成覆膜后能够进行不溶化处理的完全皂化聚乙烯醇、通过与交联剂并用而在形成覆膜后能够进行交联处理的部分皂化聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚氨酯树脂、噁唑啉改性有机硅、聚乙烯醇缩醛二乙基氨基乙酸酯和玉米蛋白中的1种或2种以上。
<3>如<1>或<2>所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)的含量优选为1.0质量%以上,更优选为2.0质量%以上,进一步优选为4.0质量%以上,更进一步优选为6.0质量%以上,更进一步优选为8.0质量%以上,并且优选为35质量%以下,更优选为30质量%以下,进一步优选为25质量%以下,更进一步优选为20质量%以下,另外,优选为1.0质量%以上30质量%以下,更优选为2.0质量%以上25质量%以下,进一步优选为4.0质量%以上20质量%以下,更进一步优选为6.0质量%以上20质量%以下,另外,优选为2.0质量%以上35质量%以下,更优选为4.0质量%以上30质量%以下,进一步优选为6.0质量%以上30质量%以下,更进一步优选为6.0质量%以上25质量%以下,更进一步优选为8.0质量%以上25质量%以下,更进一步优选为8.0质量%以上20质量%以下。
<4>如<1>~<3>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)的含量为2.0质量%以上25质量%以下。
<5>如<1>~<3>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)的含量为6.0质量%以上30质量%以下。
<6>如<1>~<5>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(b)的蒸气压在20℃时优选为0.01kPa以上106.66kPa以下,更优选为0.13kPa以上66.66kPa以下,进一步优选为0.67kPa以上40.00kPa以下,更进一步优选为1.33kPa以上40.00kPa以下,更进一步优选为2.40kPa以上40.00kPa以下。
<7>如<1>~<6>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(b)的醇优选为选自一元链式脂肪族醇、一元环式脂肪族醇和一元芳香族醇中的1种或2种以上,优选为选自碳原子数为1~6的链状且具有直链或支链的一元链式脂肪族醇、碳原子数为4~6的一元环式脂肪族醇、苄醇和苯乙醇中的1种或2种以上,进一步优选为选自乙醇、异丙醇、正丁醇、苯乙醇、正丙醇和正戊醇中的1种或2种以上。
<8>如<1>~<7>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(b)的酮优选为具有2个碳原子数为1~4的烷基的酮,进一步优选为选自丙酮、甲乙酮和甲基异丁基酮中的1种或2种以上。
<9>如<1>~<8>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(b)优选为选自乙醇、异丙醇和正丁醇中的1种或2种以上,更优选为选自乙醇和异丙醇中的1种或2种以上,进一步优选为乙醇。
<10>如<1>~<9>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(b)的含量优选为45质量%以上,更优选为50质量%以上,进一步优选为55质量%以上,更进一步优选为60质量%以上,并且优选为98.8质量%以下,更优选为98质量%以下,进一步优选为97质量%以下,更进一步优选为96质量%以下,更进一步优选为94质量%以下,更进一步优选为91质量%以下,更进一步优选为88.5质量%以下,另外,优选为50质量%以上98.8质量%以下,更优选为50质量%以上98质量%以下,进一步优选为55质量%以上96质量%以下,更进一步优选为60质量%以上94质量%以下,另外,优选为45质量%以上97质量%以下,更优选为50质量%以上94质量%以下,进一步优选为50质量%以上91质量%以下,更进一步优选为50质量%以上88.5质量%以下。
<11>如<1>~<10>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(b)的含量为50质量%以上98质量%以下。
<12>如<1>~<10>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(b)的含量为50质量%以上91质量%以下。
<13>如<1>~<12>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)为选自多元醇、聚氧亚烷基二醇、聚氧化烯烷基醚、酯油、硅油、烃油、液体油脂、固体油脂、高级醇和非离子表面活性剂中的1种或2种以上。
<14>如<1>~<13>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)为容易与具有覆膜形成能力的聚合物的结构中的羟基、酯、缩醛部分发生相互作用的化合物,优选为选自多元醇、聚氧亚烷基二醇、聚氧化烯烷基醚、特定的酯油、特定的硅油和非离子表面活性剂中的1种或2种以上,更优选为选自多元醇、聚氧亚烷基二醇、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、苹果酸二酯、N-酰基氨基酸酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯和苯甲酸烷基酯中的1种或2种以上。
<15>如<1>~<14>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)的含量优选为0.10质量%以上,更优选为0.50质量%以上,进一步优选为1.0质量%以上,更进一步优选为1.5质量%以上,并且优选为30质量%以下,更优选为25质量%以下,进一步优选为20质量%以下,更进一步优选为15质量%以下,另外,优选为0.10质量%以上30质量%以下,更优选为0.50质量%以上25质量%以下,进一步优选为1.0质量%以上20质量%以下,更进一步优选为1.0质量%以上15质量%以下,另外,优选为0.50质量%以上30质量%以下,更优选为1.0质量%以上25质量%以下,进一步优选为1.0质量%以上20质量%以下,更进一步优选为1.5质量%以上15质量%以下。
<16>如<1>~<15>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)的含量为0.50质量%以上25质量%以下。
<17>如<1>~<15>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)的含量为1.0质量%以上20质量%以下。
<18>如<1>~<17>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(d)的35℃时的优选的粘度为100mP·s以上2800mP·s以下,更优选为150mP·s以上2500mP·s以下,进一步优选为200mP·s以上2000mP·s以下。
<19>如<1>~<18>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(d)为选自酯油和烃油中的1种或2种以上。
<20>如<1>~<19>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(d)为选自四乙基己酸季戊四醇酯、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯、四(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、乙酰甘油酯、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯等甘油酯类、月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯等酰基氨基酸二酯、二癸酸新戊二醇酯、液体石蜡、异十二烷、石蜡、凡士林中的1种或2种以上的不挥发性油剂。
<21>如<1>~<20>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(d)的含量优选为3质量%以上15质量%以下,更优选为3.5质量%以上15质量%以下,进一步优选为4质量%以上15质量%以下,进一步更优选为5质量%以上15质量%以下。
<22>如<1>~<21>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(c)的含量质量比((a)/(c))优选为0.033以上,更优选为0.10以上,进一步优选为0.20以上,更进一步优选为0.40以上,更进一步优选为0.80以上,更进一步优选为1.0以上,更进一步优选为1.5以上,并且优选为300以下,更优选为60以下,进一步优选为30以下,更进一步优选为20以下,更进一步优选为15以下,更进一步优选为10以下,更进一步优选为8.0以下,另外,优选为0.033以上300以下,更优选为0.10以上60以下,进一步优选为0.20以上30以下,更进一步优选为0.40以上10以下,更进一步优选为1.0以上10以下,另外,优选为0.80以上20以下,更优选为1.0以上15以下,进一步优选为1.0以上10以下,更进一步优选为1.5以上8.0以下。
<23>如<1>~<22>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(c)的含量质量比((a)/(c))为0.2以上30以下。
<24>如<1>~<22>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(c)的含量质量比((a)/(c))为1.0以上10以下。
<25>如<1>~<24>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)相对于成分(d)的含量质量比((c)/(d))优选为0.0033以上,更优选为0.0050以上,进一步优选为0.0066以上,更进一步优选为0.01以上,更进一步优选为0.03以上,更进一步优选为0.05以上,更进一步优选为0.066以上,更进一步优选为0.1以上,更进一步优选为0.2以上,优选为30以下,更优选为25以下,进一步优选为20以下,更进一步优选为15以下,更进一步优选为10以下,更进一步优选为7.0以下,更进一步优选为5以下,更进一步优选为3以下,优选为0.0033以上30以下,更优选为0.0050以上25以下,进一步优选为0.0066以上20以下,更进一步优选为0.01以上15以下,优选为0.03以上10以下,更优选为0.05以上7.0以下,进一步优选为0.066以上5以下,更进一步优选为0.10以上5以下,更进一步优选为0.2以上3以下。
<26>如<1>~<25>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)相对于成分(d)的含量质量比((c)/(d))为0.03以上10以下。
<27>如<1>~<25>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(c)相对于成分(d)的含量质量比((c)/(d))为0.2以上3以下。
<28>如<1>~<27>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(b)的含量质量比((a)/(b))优选为0.010以上,更优选为0.060以上,进一步优选为0.080以上,更进一步优选为0.10以上,更进一步优选为0.11以上,更进一步优选为0.12以上,并且优选为0.60以下,更优选为0.45以下,进一步优选为0.35以下,更进一步优选为0.33以下,更进一步优选为0.30以下,更进一步优选为0.25以下,更进一步优选为0.20以下,更进一步优选为0.18以下,另外,优选为0.010以上0.60以下,更优选为0.060以上0.33以下,进一步优选为0.10以上0.25以下,更进一步优选为0.11以上0.20以下,更进一步优选为0.12以上0.18以下,另外,优选为0.060以上0.45以下,更优选为0.080以上0.35以下,进一步优选为0.10以上0.33以下,更进一步优选为0.11以上0.30以下,更进一步优选为0.12以上0.25以下。
<29>如<1>~<28>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(b)的含量质量比((a)/(b))为0.10以上0.25以下。
<30>如<1>~<28>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(b)的含量质量比((a)/(b))为0.11以上0.30以下。
<31>如<1>~<30>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(d)的含量质量比((a)/(d))优选为0.0033以上,更优选为0.005以上,进一步优选为0.0066以上,更进一步优选为0.01以上,更进一步优选为0.02以上,更进一步优选为0.03以上,更进一步优选为0.066以上,更进一步优选为0.1以上,更进一步优选为0.3以上,更进一步优选为0.5以上,更进一步优选为0.8以上,优选为30以下,更优选为25以下,进一步优选为20以下,更进一步优选为15以下,更进一步优选为13以下,更进一步优选为10以下,更进一步优选为8.0以下,优选为0.0033以上30以下,更优选为0.005以上25以下,进一步优选为0.0066以上20以下,更进一步优选为0.01以上15以下,更进一步优选为0.02以上13以下,优选为0.03以上10以下,更优选为0.066以上10以下,进一步优选为0.10以上8.0以下,更进一步优选为0.30以上8.0以下,更进一步优选为0.50以上8.0以下,更进一步优选为0.80以上8.0以下。
<32>如<1>~<31>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(d)的含量质量比((a)/(d))为0.02以上13以下。
<33>如<1>~<31>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,成分(a)相对于成分(d)的含量质量比((a)/(d))为0.80以上8.0以下。
<34>如<1>~<33>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,含有选自导电率控制剂、除成分(c)和(d)以外的油剂、着色颜料、体质颜料、染料、香料、驱避剂、抗氧化剂、稳定剂、防腐剂、各种维生素和水中的成分。
<35>如<34>所述的覆膜形成用组合物,其中,导电率控制剂优选为在25℃时使覆膜形成用组合物的导电率成为10μS/cm以上300μS/cm以下的成分。
<36>如<34>或<35>所述的覆膜形成用组合物,其中,导电率控制剂优选为碱金属盐或铵盐,更优选为离子型表面活性剂,进一步优选为选自阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂中的1种或2种以上。
<37>如<34>~<36>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,导电率控制剂为选自季铵盐和酰基氨基酸盐中的1种或2种以上。
<38>如<34>~<37>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,导电率控制剂的含量优选为0.010质量%以上,更优选为0.050质量%以上,进一步优选为0.10质量%以上,并且优选为10质量%以下,更优选为8.0质量%以下,进一步优选为6.0质量%以下,更进一步优选为2.5质量%以下,更进一步优选为2.0质量%以下,另外,优选为0.010质量%以上10质量%以下,更优选为0.050质量%以上8.0质量%以下,进一步优选为0.10质量%以上6.0质量%以下,更进一步优选为0.10质量%以上2.5质量%以下,更进一步优选为0.10质量%以上2.0质量%以下。
<39>如<1>~<38>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,覆膜形成用组合物的粘度在25℃时优选为2mPa·s以上,更优选为5mPa·s以上,进一步优选为10mPa·s以上,更进一步优选为30mPa·s以上,更进一步优选为50mPa·s以上,更进一步优选为80mPa·s以上,并且优选为3000mPa·s以下,更优选为2000mPa·s以下,进一步优选为1500mPa·s以下,更进一步优选为1000mPa·s以下,更进一步优选为800mPa·s以下,更进一步优选为500mPa·s以下,另外,优选为2mPa·s以上3000mPa·s以下,更优选为5mPa·s以上2000mPa·s以下,进一步优选为10mPa·s以上1500mPa·s以下,更进一步优选为30mPa·s以上1000mPa·s以下,更进一步优选为50mPa·s以上800mPa·s以下,更进一步优选为80mPa·s以上500mPa·s以下。
<40>如<1>~<39>中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,是用于通过静电喷雾直接在皮肤上形成由纤维形成的覆膜的组合物。
<41>一种皮肤用片状组合物,其中,通过将含有以下的成分(a)、(b)、(c)和(d)的组合物静电喷雾而得到,
(a)具有覆膜形成能力的聚合物;
(b)选自醇和酮中的1种以上的挥发性物质;
(c)增塑剂;
(d)成分(c)以外的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂3质量%以上15质量%以下。
<42>如<41>所述的皮肤用片状组合物,其中,成分(d)为选自四乙基己酸季戊四醇酯、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯、四(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、乙酰甘油酯、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯、月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯、二癸酸新戊二醇酯、液体石蜡、异十二烷、石蜡和凡士林中的1种或2种以上的不挥发性油剂。
<43>如<41>或<42>所述的皮肤用片状组合物,其中, (c)增塑剂为选自多元醇、聚氧亚烷基二醇、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、苹果酸二酯、N-酰基氨基酸酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯和苯甲酸烷基酯中的1种或2种以上。
实施例
以下,利用实施例对本发明更详细地进行说明。然而,本发明的范围并不限制于这些实施例。只要没有特别限定,“%”是指“质量%”。
[试验例1]
〔实施例1~7、比较例1~4〕
(1)覆膜形成用组合物的制备
作为覆膜形成用组合物的成分(a),使用聚乙烯醇缩丁醛(积水化学株式会社制造:商品名;S-Lec B BM-1),作为成分(b),使用99度合成乙醇(日本合成醇株式会社制造)。另外,作为成分(c),使用聚乙二醇(平均分子量400),作为成分(d),将(d1)二癸酸新戊二醇酯和(d2)二季戊四醇脂肪酸酯(熔点50℃)混合并调整35℃时的粘度后使用。另外,表1和2所示的各成分的含量为有效量,单位为质量%。
分别取预先均匀混合而成的成分(a)与成分(b)的混合物以及成分(c)、成分(d)并添加至1000mL的SUS304制的量杯(TRUSCO NAKAYAMA Corporation制造)中,使用均质分散机(PRIMIX株式会社制造:T.K.Robomix),在室温(20℃~30℃)下进行10分钟搅拌混合。此时,分散机的桨叶使用桨叶直径50mm的叶片,转速为3000rpm。搅拌混合后,得到均匀透明的溶液。将其作为覆膜形成用组合物。另外,覆膜形成用组合物的制备规模为覆膜形成组合物的总重量达到500g。
(2)成分(d)的粘度
将2种油剂混合后,在35℃的水浴中保存24小时后,使用B型粘度计,以测定温度35℃测定成分(d)的粘度。在此,测定温度为成分(d)的温度。作为B型粘度计,使用东机产业株式会社制造的B型粘度计(TVB-10M),在转子的种类为M1、M2、M4,转速为3.0rpm~60rpm的条件下进行测定。
(3)静电喷雾工序
使用具有图1所示的构成并且具有图2所示的外观的静电喷雾装置10,将上述覆膜形成用组合物在从5×10cm的铝箔上切掉3×8cm部分而成的孔的部分(框部分)进行30秒静电喷雾,形成由纤维形成的覆膜。聚合物量为6.6mg(0.275mg/cm2)。
(4)耐皮脂性的评价
在形成于铝箔框内的由纤维形成的覆膜上滴加作为皮脂样品的油酸(富士胶片和光纯药株式会社制造:和光一级)10μL,测量直至覆膜出现孔的时间。
将结果示于表1和表2。
[表1]
[表2]
(a)聚乙烯醇缩丁醛(积水化学株式会社制造:商品名;S-Lec BBM-1)
(b)乙醇(日本合成醇株式会社制造:99度合成乙醇)
(c)聚乙二醇(三洋化成工业株式会社制造:PEG-400(-G))
(d1)二癸酸新戊二醇酯(The Nisshin OilliO Group Ltd.制造:ESTEMOL N-01)
(d2)二季戊四醇脂肪酸酯(The Nisshin OilliO Group Ltd.制造:COSMOL168EV)
挥发性硅油(信越化学工业株式会社制造:KF-96L-2CS(-G))
根据表1可知,在成分(d)的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的情况下,耐皮脂性优异。另外,根据表2可知,在成分(d)的含量为3质量%以上15质量%以下的情况下,耐皮脂性优异。
另外,将表1和表2的实施例的覆膜形成用组合物直接静电喷雾于皮肤上,形成由纤维构成的覆膜,评价了该覆膜的密合性和耐擦拭性,作为结果,任一种覆膜都具有优异的密合性、耐擦拭性。
[试验例2]
〔实施例8~11〕
(1)覆膜形成用组合物的制备
作为覆膜形成用组合物的成分(a),使用聚乙烯醇缩丁醛,作为成分(b),使用99度合成乙醇(日本合成醇株式会社制造)。另外,作为成分(c),使用聚乙二醇(平均分子量400)、甘油、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油、1,3-丁二醇或甲氧基肉桂酸乙基己酯,作为成分(d),将二癸酸新戊二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯(熔点50℃)、异壬酸异壬酯或异十二烷与棕榈酸糊精混合并调整35℃时的粘度后使用。另外,表3所示的各成分的含量为有效量,单位为质量%。
分别量取预先均匀混合而成的成分(a)与成分(b)的混合物以及成分(c)、成分(d)并添加至1000mL的SUS304制的量杯(TRUSCO NAKAYAMA Corporation制造)中,使用均质分散机(PRIMIX株式会社制造:T.K.Robomix),在室温(20℃~30℃)下进行10分钟搅拌混合。此时,分散机的桨叶使用桨叶直径50mm的叶片,转速为3000rpm。搅拌混合后,得到均匀透明的溶液。将其作为覆膜形成用组合物。另外,覆膜形成用组合物的制备规模为覆膜形成组合物的总重量达到500g。
(2)成分(d)的粘度
将不挥发性油剂和棕榈酸糊精混合后,在35℃的水浴中保存24小时后,使用B型粘度计,以测定温度35℃测定成分(d)的粘度。在此,测定温度为成分(d)的温度。作为B型粘度计,使用东机产业株式会社制造的B型粘度计(TVB-10M),在转子的种类为M1、M2、M4,转速为3.0rpm~60rpm的条件下进行测定。
(3)静电喷雾工序
使用具有图1所示的构成并且具有图2所示的外观的静电喷雾装置10,将上述覆膜形成用组合物在从5×10cm的铝箔上切掉3×8cm部分而成的孔的部分(框部分)进行30秒静电喷雾,形成由纤维形成的覆膜。聚合物量为6.6mg(0.275mg/cm2)。
(4)耐皮脂性的评价
在形成于铝箔框内的由纤维形成的覆膜上滴加作为皮脂样品的油酸(富士胶片和光纯药株式会社制造:和光一级)10μL,测量覆膜出现孔的时间。
将结果示于表3。
[表3]
*1:PEG-400(-G)(三洋化成工业株式会社制造)
*2:Wilbride S-753(日油株式会社制造)
*3:KF-96L-2CS(-G)(信越化学工业株式会社制造)
*4:ESTEMOL N-01(The Nisshin OilliO Group Ltd.制造)
*5:COSMOL 168EV(The Nisshin OilliO Group Ltd.制造)
*6:Marukazole R(丸善石油化学株式会社制造)
*7:99度合成乙醇(日本合成醇株式会社制造)
根据表3可知,在任一实施例中,耐皮脂性都优异。
符号的说明:
10…静电喷雾装置;11…低电压电源;12…高电压电源;13…辅助电路;14…微型齿轮泵;15…容器;16…喷嘴;17…管路;18…挠性管路;19…限流电阻;20…壳体。
Claims (14)
1.一种覆膜形成用组合物,其中,
含有以下的成分(a)、(b)、(c)和(d):
(a)具有覆膜形成能力的聚合物;
(b)选自醇和酮中的1种以上的挥发性物质;
(c)增塑剂;
(d)成分(c)以外的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂3质量%以上15质量%以下。
2.如权利要求1所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(d)为含有选自成分(c)以外的酯油、硅油、烃油、液体油脂、固体油脂和高级醇中的1种或2种以上的不挥发性油剂的油性成分。
3.如权利要求1或2所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(d)的35℃时的粘度为100mP·s以上3000mP·s以下。
4.如权利要求1~3中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(d)的含量为3.5质量%以上15质量%以下。
5.如权利要求1~4中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(c)相对于成分(d)的含量质量比(c)/(d)为0.03以上10以下。
6.如权利要求1~5中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(c)相对于成分(d)的含量质量比(c)/(d)为0.2以上3以下。
7.如权利要求1~6中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(a)相对于成分(d)的含量质量比(a)/(d)为0.02以上13以下。
8.如权利要求1~7中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(a)相对于成分(d)的含量质量比(a)/(d)为0.8以上8.0以下。
9.如权利要求1~8中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
成分(d)为选自四乙基己酸季戊四醇酯、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯、四(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、乙酰甘油酯、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯、月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯、二癸酸新戊二醇酯、液体石蜡、异十二烷、石蜡和凡士林中的1种或2种以上的不挥发性油剂。
10.如权利要求1~9中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
(c)增塑剂为选自多元醇、聚氧亚烷基二醇、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、苹果酸二酯、N-酰基氨基酸酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯和苯甲酸烷基酯中的1种或2种以上。
11.如权利要求1~10中任一项所述的覆膜形成用组合物,其中,
该组合物用于通过静电喷雾直接在皮肤上形成由纤维形成的覆膜。
12.一种皮肤用片状组合物,其中,
是通过将含有以下的成分(a)、(b)、(c)和(d)的组合物静电喷雾而得到的,
(a)具有覆膜形成能力的聚合物;
(b)选自醇和酮中的1种以上的挥发性物质;
(c)增塑剂;
(d)成分(c)以外的35℃时的粘度为50mP·s以上3000mP·s以下的不挥发性油剂3质量%以上15质量%以下。
13.如权利要求12所述的皮肤用片状组合物,其中,
成分(d)为选自四乙基己酸季戊四醇酯、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯、四(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)季戊四醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、乙酰甘油酯、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、三脂肪酸甘油酯、月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯、二癸酸新戊二醇酯、液体石蜡、异十二烷、石蜡和凡士林中的1种或2种以上的不挥发性油剂。
14.如权利要求12或13所述的皮肤用片状组合物,其中,
(c)增塑剂为选自多元醇、聚氧亚烷基二醇、单脂肪酸甘油酯、二脂肪酸甘油酯、苹果酸二酯、N-酰基氨基酸酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯和苯甲酸烷基酯中的1种或2种以上。
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