CN116601276A - 组合物 - Google Patents
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Abstract
浓缩的洗涤剂组合物,其包含少于5%重量的水、阴离子表面活性剂和非水性溶剂,其中阴离子表面活性剂包括具有单异丙基胺(MIPA)和/或三异丙醇胺(TIPA)反离子的阴离子表面活性剂,所述组合物包含直链烷基苯磺酸盐。
Description
技术领域
本发明涉及一种高度浓缩的液体洗衣或液体餐具洗涤组合物。
背景技术
浓缩的织物处理组合物包含表面活性剂以提供适当的清洁益处。它们还可以优选地包含清洁助剂,如螯合剂和/或酶,以及清洁聚合物,如聚胺和去污聚合物。类似地,存在着对越来越高浓缩的组合物的需求,特别是以单位剂量的形式,如水溶性胶囊,其通常含有约15至25mL,但人们对此类产品强烈需要更小的剂量。
我们出乎意料地发现,减少组合物的剂量带来新的制剂困难,特别是关于如何用较小的剂量提供相同的清洁性能。
尽管有现有的技术,但仍然需要更多的浓缩洗衣和餐具洗涤洗涤剂组合物。
发明内容
因此,在第一方面,本文提供了一种浓缩洗涤剂组合物,其包含少于5%重量的水、阴离子表面活性剂和非水性溶剂,其中所述阴离子表面活性剂包括具有单异丙基胺(MIPA)和/或三异丙醇胺(TIPA)反离子的阴离子表面活性剂,所述组合物包含直链烷基苯磺酸盐。
我们出乎意料地发现,当使用低的水含量时,阴离子表面活性剂的MIPA和/或TIPA反离子提供改进的产品。
优选地,具有单异丙基胺(MIPA)和/或三异丙醇胺(TIPA)反离子的阴离子表面活性剂包括50至100%重量的阴离子表面活性剂,更优选75%至100%,更优选90至100%重量的阴离子表面活性剂。
优选地,具有MIPA反离子的阴离子表面活性剂是C10-18烷基醚硫酸盐。最优选地,其为C12基烷基醚硫酸盐。最优选的是MIPA LES,一种具有MIPA反离子的C12烷基醚硫酸盐。
重量比例对于适当的表面活性剂的质子化形式计算。
优选地,组合物在视觉上是透明的。视觉上透明是指当1份预混混合物稀释在3份水中时,组合物小于20NTU。
组合物包含阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂,其中一部分优选为仲醇乙氧基化物。
具体实施方式
在颗粒洗涤剂制剂的上下文中,术语“表面活性剂”表示对于用作家庭洗涤过程的一部分的餐具洗涤组合物或洗衣组合物提供去污(即清洁)效果的表面活性剂。
组合物包含非离子表面活性剂。优选地,对于餐具洗涤组合物,所述组合物包含基于组合物总重量的10至80%重量的非离子表面活性剂,更优选地组合物重量的30至60%重量的非离子表面活性剂。
对于洗衣组合物,优选地非离子表面活性剂以组合物的5至45%重量存在。
仲醇乙氧基化物
优选地,非离子表面活性剂包括仲醇乙氧基化物。仲醇乙氧基化物包含具有与其连接的仲乙氧基化物的烷基链。仲乙氧基化物包含2至20个EO基团,优选5至12个,最优选9个EO基团。
烷基链优选包含8至22个,更优选10至14个,最优选12个碳。
烷基链优选为饱和的。
优选地,仲醇乙氧基化物根据下式(I):
其中,对于Tergitol 15-S-5,n+n1=12,和n2=4;对于Tergitol15-S-7,n+n1=12,和n2=6;以及对于Tergitol 15-S-9,n+n1=12,和n2=8。
优选的仲醇乙氧基化物为Tergitol 15-S 9,来自Dow。
优选地,仲醇乙氧基化物以总非离子表面活性剂的10至100%重量,更优选总非离子表面活性剂的12%重量存在。
这相当于总组合物的约5%重量至总组合物的约60%重量。
我们出人意料地发现,最低仲醇表面活性剂水平优选提供如上所述的稳定和透明的产品。
其他非离子表面活性剂
其他非离子表面活性剂,具有各种嵌段和杂(随机)结构的聚氧化烯化合物。例如,它们可以包含单一的环氧烷嵌段,或者它们可以是二嵌段烷氧化物或三嵌段烷氧化物。在嵌段结构内,嵌段可以全部是环氧乙烷或全部是环氧丙烷,或者嵌段可以包含环氧烷的混杂混合物。这类材料的实例包括C8至C22烷基酚乙氧基化物,具有每摩尔烷基酚平均5至25摩尔环氧乙烷;以及脂肪醇乙氧基化物,例如C8至C18直链或支链伯或仲醇乙氧基化物,具有每摩尔醇平均2至40摩尔的环氧乙烷。
用于本发明的一类优选的非离子表面活性剂(除仲醇乙氧基化物外)包括脂肪族C12至C15直链伯醇乙氧基化物,具有每摩尔醇平均3至20,更优选5至10摩尔的环氧乙烷。
醇乙氧基化物可以以单一原料组分或以组分混合物的方式提供。
优选地,LAS对于洗衣组合物以组合物的10至50%重量存在。
另一类非离子表面活性剂包括烷基多糖苷。
阴离子表面活性剂
组合物包含阴离子表面活性剂。用于本发明的非皂基阴离子表面活性剂通常是具有含约8至约22个碳原子的烷基的有机硫酸和磺酸的盐,术语“烷基”用于包括高级酰基的烷基部分。此类材料的例子包括烷基硫酸盐、C12-C14烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐及其混合物。烷基优选包含10至18个碳原子,并且可以是不饱和的。C12-C14烷基醚硫酸盐每分子可含有1至10个环氧乙烷或环氧丙烷单元,优选每分子含有1至3个环氧乙烷单元。
洗衣液体组合物中常用的为C12-C14烷基醚硫酸盐,其具有12至14个碳原子的直链或支链烷基并且每分子含有平均1至3个EO单元。优选的实例是月桂基醚硫酸钠(SLES),其中主要地C12月桂基烷基用每分子平均3EO单元乙氧基化。
C12-C14烷基醚硫酸盐可以以单一原料组分或以组分混合物的方式提供。
用于本文所述组合物中的任何阴离子表面活性剂的反离子主要是单异丙基胺(MIPA)和/或TIPA,但其他反离子也是可得的,例如碱金属,如钠或钾;或氨反离子,例如铵、单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)或三乙醇胺(TEA)。也可以使用这些反离子的混合物。
根据本发明的组合物可优选包括烷基苯磺酸盐,特别是烷基链长度为10至18个碳原子的直链烷基苯磺酸盐(LAS)。商用LAS是密切相关的异构体和同系物烷基链同系物的混合物,其各自含有在“对位”磺化并在除末端碳原子外的任何位置连接到直链烷基链的芳环。直链烷基链通常具有11至15个碳原子的链长,主要材料的链长约为C12。每个烷基链同系物由除1-苯基异构体外的所有可能的磺基苯基异构体的混合物组成。LAS通常以酸(即HLAS)形式配制到组合物中,且然后至少部分地原位中和。
可以使用一些烷基硫酸盐表面活性剂(PAS),例如烷基链长度为10至18的非乙氧基化的伯和仲烷基硫酸盐。
组合物包含阴离子表面活性剂。优选地,组合物包含基于组合物总重量的10至80%重量的阴离子表面活性剂,更优选地组合物重量的30至60%重量的阴离子表面活性剂。
脂肪酰胺
当组合物为餐具洗涤组合物时,其优选包含脂肪酰胺。合适的脂肪酰胺包括椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)、椰油酰胺丙基氧化胺(CAPAO)、椰油二乙醇酰胺(CDEA)和椰油单乙醇酰胺(CMEA)。最优选的两性表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。
优选地,脂肪酰胺以组合物的0.1至10%重量存在。
脂肪酸
当组合物为洗衣组合物时,优选地其包含脂肪酸。
本发明上下文中适用于洗衣液体组合物的脂肪酸包括式RCOOH的脂肪族羧酸,其中R为含有6至24,更优选10至22,最优选12至18个碳原子和0或1个双键的直链或支链烷基或烯基。此类材料的优选实例包括饱和C12-18脂肪酸,如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸或硬脂酸;以及脂肪酸混合物,其中50至100%(基于混合物的总重量以重量计)由饱和C12-18脂肪酸组成。此类混合物通常可源自天然脂肪和/或任选氢化的天然油(如椰子油、棕榈仁油或牛油)。
脂肪酸可以以其钠盐、钾盐或铵盐的形式和/或以有机碱,例如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺的可溶性盐的形式存在。
也可以使用上述任何材料的混合物。
当包含脂肪酸和/或其盐时,其可以以约0.25至5%,更优选0.5至5%,最优选0.75至4%(基于组合物的总重量以重量计)的量存在。
出于配方计算的目的,在制剂中,脂肪酸和/或它们的盐(如以上定义)不包括在表面活性剂的含量中或助洗剂的含量中。
非水性溶剂
优选地,组合物包含非水性溶剂。
合适的非水性溶剂包括:
-乙二醇醚(例如二甘醇烷基醚(尤其是二乙烯丁基醚)、二丙二醇烷基醚(尤其是二丙烯二甲醚));
-烷基酯(例如乙酰丙酸烷基酯,优选地其中烷基为C1-C4,最优选其中烷基为乙基;辛酸烷基酯,优选地其中烷基为C1-C4,最优选其中烷基为甲基;以及大豆油酸(soyate)烷基酯,优选地其中烷基为C1-C4,最优选其中烷基为甲基)。最优选的烷基酯是乙酰丙酸乙酯、大豆油酸甲酯和辛酸甲酯。
-C1-4烷基酰胺,例如N,N-二甲基烯酰胺,更优选N,N-二甲基癸烯酰胺。
-烷基烷氧基化物,例如苄基烷氧基化物。
优选的非水性溶剂包括汉森溶解度参数D在12和20之间;P值在2.3和12之间,H值在5和25之间的那些。
优选地,非水性溶剂以组合物的1至20%重量,更优选1.5至15%重量,最优选组合物的2至10%重量存在。
助水溶物
本发明的组合物可以掺入非水性载体,例如助水溶物、共溶剂和相稳定剂。这些材料通常是低分子量、水溶性或水溶混性有机液体,例如C1至C5一元醇(例如乙醇和正丙醇或异丙醇);C2至C6二醇(如单丙二醇和二丙二醇);C3至C9三醇(如甘油);聚乙二醇,其重均分子量(Mw)范围为约200至600;C1至C3链烷醇胺,如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺;以及在低级烷基中具有至多3个碳原子的烷基芳基磺酸盐(如二甲苯、甲苯、乙苯和异丙苯(枯烯)磺酸钠和钾)
也可以使用上述任何材料的混合物。
当包括非水性载体时,其可以0.1至20%,优选2至15%,更优选10至14%范围的量(基于组合物的总重量以重量计)存在。所用的助水溶物的含量与表面活性剂的含量关联,期望的是使用助水溶物含量来控制此类组合物的粘度。优选的助水溶物是单丙二醇和甘油。
酶
本发明的组合物优选包含有效量的一种或多种酶,优选选自包括半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶、黄原胶酶(xantanase)、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、卡拉胶酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂肪氧合酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、malanase、β-葡聚糖酶、***糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、鞣酸酶、淀粉酶、核酸酶(例如脱氧核糖核酸酶和/或核糖核酸酶)、磷酸二酯酶或其混合物的组。特别优选的是蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、磷酸二酯酶和/或果胶酸裂解酶的混合物。
优选地,酶的含量是每100克成品0.1至600,更优选地0.5至450,最优选地1至400mg活性酶蛋白。
优选地,蛋白酶以最大的质量分数存在。优选地,蛋白酶以高于其他任何单一酶的3倍的含量存在。
优选的酶的实施例为以下市售产品:Purafect (DuPont)、/> Stainzyme /> (Novozymes)、Biotouch(ABEnzymes)、/>(BASF)。
WO2020/186028(宝洁)、WO2020/200600(汉高)、WO2020/070249(诺维信)、WO2021/001244(巴斯夫)和WO2020/259949(联合利华)中讨论了洗涤剂酶。
核酸酶是一种能够裂解核酸的核苷酸亚单元之间的磷酸二酯键的酶,且优选是脱氧核糖核酸酶或核糖核酸酶。优选地,核酸酶是脱氧核糖核酸酶,优选选自E.C.3.1.21.x,其中x=l、2、3、4、5、6、7、8或9,E.C.3.1.22.y,其中y=l、2、4或5,E.C.3.1.30.Z,其中z=1或2,E.C.3.1.1类中的任何一类以及它们的混合。
助洗剂和螯合剂
组合物优选包含有机洗涤剂助洗剂或螯合剂材料。实例包括碱金属、柠檬酸盐、琥珀酸盐、丙二酸盐、羧甲基琥珀酸盐、羧酸盐、聚羧酸盐和聚乙酰基羧酸盐。具体实例包括氧联二琥珀酸、苯六甲酸、苯多羧酸和柠檬酸的钠盐、钾盐和锂盐。其他实例是DEQUESTTM,由Monsanto出售的有机膦酸盐型螯合剂,和烷烃羟基膦酸盐。
其他合适的有机助洗剂包括已知具有助洗剂性能的高分子量聚合物和共聚物。例如,这类材料包括适当的聚丙烯酸、聚马来酸和聚丙烯酸/聚马来酸共聚物及其盐,例如,由BASF以SOKALANTM名称出售的那些。若使用,有机助洗剂材料可占组合物的约0.5%至20%重量,优选1%至10%重量。优选的助洗剂含量小于组合物的10%重量,优选小于组合物的5%重量。更优选地,液体洗衣制剂是非磷酸盐助洗的洗衣洗涤剂制剂,即含有少于1%重量的磷酸盐。最优选地,洗衣洗涤剂制剂不是助洗的,即含有少于1%重量的助洗剂。优选的螯合剂是HEDP(1-羟基亚乙基-1,1,-二膦酸),例如作为Dequest 2010出售。Dequest(R)2066(二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)或DTPMP七钠)也是合适的,但不太优选,因为它的清洗效果较差。
水
优选地,组合物包含少于5%的水。游离水是指添加到组合物中的水,并且不包括连同水掺入其中的其他原料一起添加的水。例如,许多表面活性剂可作为表面活性剂的水溶液或悬浮液的形式商购。
最优选地,该组合物包含少于1%重量的水。
水溶性膜组合物
当组合物为单位剂量组合物时,其优选包含在由水溶性膜形成的小袋中。
此类水溶性膜组合物、其中使用的任选成分及其制备方法在本领域是众所周知的,无论是用于制作相对较薄的水溶性膜(例如,作为袋材料)还是其他。
在一类实施方案中,水溶性膜包括水溶性材料。优选的此类材料包括聚乙烯醇(PVOH),包括其均聚物(例如,基本上仅包括乙烯醇和乙酸乙烯酯单体单元)和其共聚物(例如,除了乙烯醇和乙酸乙烯酯单元之外,还包括一种或多种其他单体单元)。PVOH是通常通过聚乙酸乙烯酯的醇解(通常称为水解或皂化)制备的合成树脂。完全水解的PVOH(其中几乎所有的乙酸酯基团转化为醇基团)是强氢键键合的、高度结晶的聚合物,它仅在热水—高于约140华氏度(60摄氏度)中溶解。如果在聚乙酸乙烯酯水解后允许保留足够数量的乙酸酯基团,那么PVOH聚合物被称为部分水解的,其是较弱氢键键合的和较少结晶的,且可溶于冷水—低于约50华氏度(10摄氏度)。中等冷水或热水可溶性膜可以包括,例如,中等部分水解的PVOH(例如,具有约94%至约98%的水解度),并且仅易溶于温水,例如,在约40摄氏度或以上的温度下快速溶解。完全水解和部分水解的PVOH类型通常被称为PVOH均聚物,尽管部分水解类型在技术上是乙烯醇-乙酸乙烯酯共聚物。
本公开的水溶性膜中包括的PVOH聚合物和PVOH共聚物的水解度(DH)可在约75%至约99%的范围内(例如,约79%至约92%,约86.5%至约89%,或约88%,例如对于冷水可溶性组合物;约90%至约99%,约92%至约99%,或约95%至约99%)。随着水解度的降低,由树脂制成的膜的机械强度降低,但在低于约20摄氏度的温度下更快溶解。随着水解度增加,由树脂制成的膜的机械强度降低,但在低于约20摄氏度的温度下更快溶解。随着水解度的增加,由聚合物制成的膜机械上更强,且热成型性倾向于降低。可以选择PVOH的水解度,使得聚合物的水溶解度是温度依赖性的,因此由聚合物、任何增容剂聚合物和另外的成分制成的膜的溶解度也受到影响。在一个选择中,膜是可冷水溶解的。冷水溶解的膜,可溶于低于10摄氏度的温度的水中,可包括水解度在约75%至约90%范围内,或在约80%至约90%范围内,或在约85%至约90%范围内的PVOH。在另一选择中,膜是热水可溶的。可热水溶解的膜,可溶于至少约60摄氏度温度的水中,可包括水解度至少约98%的PVOH。
除了PVOH聚合物和PVOH共聚物之外,共混物中使用的其他水溶性聚合物可以包括但不限于改性聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、水溶性丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺、支链淀粉、水溶性天然聚合物(包括但不限于瓜尔胶、***胶、黄原胶、卡拉胶和淀粉)、水溶性聚合物衍生物(包括但不限于改性淀粉、乙氧基化淀粉和羟丙基化淀粉)、上述材料的共聚物以及上述任何材料的组合。然而,再其他的水溶性聚合物可以包括聚亚烷基氧化物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸及其盐、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙烯乙酸酯、聚羧酸及其盐、聚氨基酸、聚酰胺、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素及其盐、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精和聚甲基丙烯酸酯。这类水溶性聚合物,无论是PVOH还是其他,可以从多种来源获得。上述任何水溶性聚合物通常适合用作成膜形成聚合物。通常,水溶性膜可以包括前述树脂的共聚物和/或共混物。
例如,水溶性聚合物(例如,单独的或与其他水溶性聚合物组合的PVOH树脂共混物)可以以约30%重量或50%重量至约90%重量或95%重量的范围内的量包括在膜中。例如,与所有增塑剂、增容剂和辅助添加剂的组合量相比,所有水溶性聚合物的量的重量比可以在约0.5至约18、约0.5至约15、约0.5至约9、约0.5至约5、约1至3或约1至2的范围内。增塑剂和其他非聚合物组分的具体量可基于水溶性膜的预期应用在特定实施方案中选择以调节膜柔性并考虑所需的机械膜性能赋予加工益处。
例如,用于本文所述膜的水溶性聚合物(包括但不限于PVOH聚合物和PVOH共聚物)可以特征在于其粘度在约3.0至约27.0cP,约4.0至约24.0cP,约4.0至约23.0cP,约4.0cP至约15cP,或约6.0至约10.0cP的范围内。如British standard EN ISO 15023-2:2006附录EBrookfield测试方法中所述,聚合物的粘度通过使用带有UL适配器的Brookfield LV型粘度计测量新制备的溶液来测定。国际惯例规定4%的聚乙烯醇水溶液在20摄氏度下的粘度。除非另有说明,本文中以cP表示的聚合物粘度应理解为是指4%的水溶性聚合物水溶液在20摄氏度下的粘度。
本领域众所周知,水溶性聚合物(PVOH或其他)的粘度与同一聚合物的重均分子量(W)相关联,并且通常使用粘度作为Mw的替代。因此,水溶性聚合物(包括第一PVOH共聚物和第二PVOH聚合物)的重均分子量可以在,例如,约30,000至约175,000,或约30,000至约100,000,或约55,000至约80,000的范围内。
水溶性膜可以含有其他助剂和加工剂,例如,但不限于增塑剂、增塑剂增容剂、表面活性剂、润滑剂、脱模剂、填料、增量剂、交联剂、防结块剂、抗氧化剂、脱粘剂、消泡剂、纳米颗粒如层状硅酸盐型纳米粘土(例如钠型蒙脱石)、漂白剂(例如,偏亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钠或其他)、厌恶剂如苦味剂(例如,地那铵盐,如苯甲酸地那铵、地那铵糖精和氯化地那铵;蔗糖八乙酸酯;奎宁;黄酮类如槲皮素和柚皮素;以及苦木素类如苦木素和番木鳖碱)和辛辣剂(例如,辣椒素、胡椒碱、异硫氰酸烯丙酯和树脂毒素(resinferatoxin))和其他功能性成分,其量适合于其预期目的。包括增塑剂的实施方案是优选的。这类试剂的量单独或共同地可以高达约50%重量、20%重量、15%重量、10%重量、5%重量、4%重量和/或至少0.01%重量、0.1%重量、1%重量或5%重量用。
增塑剂可以包括但不限于:甘油、二甘油、山梨糖醇、乙二醇、二甘醇、三甘醇、二丙二醇、四甘醇、丙二醇、最高400MW的聚乙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、聚醚多元醇、山梨糖醇、2-甲基-1,3-丙二醇、乙醇胺及其混合物。优选的增塑剂是甘油、山梨糖醇、三甘醇、丙二醇、二丙二醇、2-甲基-l,3-丙二醇、三羟甲基丙烷或它们的组合。增塑剂的总量可在基于总膜重量的约10%重量至约40%重量,或约15%重量至约35%重量,或约20%重量至约30%重量的范围内,例如约25%重量。可以使用甘油、二丙二醇和山梨糖醇的组合。任选地,甘油的用量可以为约5%重量至约30%重量,或5%重量至约20%重量,例如约13%重量。
任选地,二丙二醇的用量可以为约1%重量至约20%重量,或约3%重量至约10%重量,例如6%重量。任选地,山梨糖醇的用量可以为约1%重量至约20%重量,或约2%重量至约10%重量,例如,约5%重量。增塑剂的具体量可以根据水溶性膜所需的膜柔性和加工性特征在特定的实施方案中选择。在低增塑剂水平下,薄膜可能变得脆弱,难以加工,或容易破裂。在高增塑剂水平下,膜可能太软、太弱或难以加工以用于所需用途。
在优选的实施方案中,组合物包含味觉厌恶剂例如苯甲地那铵和/或刺激剂例如辣椒素。
优选地,组合物是4至12ml的单位剂量组合物并且包含在如上所述的水溶性小袋中。
任选组分
除了上述的非皂阴离子和/或非离子去污表面活性剂之外,组合物还可以包含一种或多种助表面活性剂(如两性(两性离子)和/或阳离子表面活性剂)。
具体的阳离子表面活性剂包括C8至C18烷基二甲基卤化铵及其衍生物,其中一个或两个羟乙基替代一个或两个甲基,及其混合物。当包含阳离子表面活性剂时,其存在量可在0.1至5%(基于预混组合物的总重量按重量计)的范围内。
具体的两性(两性离子)表面活性剂包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,具有含约8至约22个碳原子的烷基。术语“烷基”用于包括高级酰基的烷基部分。当包含两性(两性离子)表面活性剂时,其可以以0.1至5%的量存在(基于组合物的总重量以重量计)。
组合物还可包含一种或多种用于过渡金属离子的螯合剂。此类螯合剂也可以具有钙和镁的螯合能力,但优先结合重金属离子例如铁、锰和铜。此类螯合剂有助于提高组合物的稳定性,并防止例如某些成分被过渡金属催化分解。
合适的过渡金属离子螯合剂包括酸和/或盐形式的膦酸。当以盐的形式使用时,优选的是碱金属(如钠和钾)或链烷醇铵盐。这类材料的具体实例包括氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)、1-羟基亚乙基二膦酸(HEDP)和二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)及它们相应的钠盐或钾盐。HEDP是优选地。也可以使用上述任何材料的混合物。
当包含过渡金属离子螯合剂时,其存在量可以为约0.1到约10%,优选约0.1到约3%的范围(基于组合物的总重量以重量计)。也可以使用上述任何材料的混合物。
组合物还可包含有效量的一种或多种酶,其选自包括果胶酸裂解酶、蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、甘露聚糖酶及其混合物的组。酶优选与相应的酶稳定剂一起存在。
组合物可包含另外的任选成分,以提高性能和/或消费者接受性。此类成分的实例包括泡沫控制剂、防腐剂(如杀菌剂)、荧光剂和珠光剂。这些成分中的每一种以有效实现其目的的量存在。通常,这些任选成分单独以最多为5%(基于组合物总重量以重量计)的量包含。
包装和进料
本发明的组合物可以作为单位剂量包装在可溶于洗涤水的聚合物膜中。或者,本发明的组合物可以在具有顶部或底部封闭件的多剂量塑料包装中提供。加料装置可以作为盖子的部分或作为集成***与包装一起提供。
在第二方面,提供了一种形成餐具洗涤或洗衣液体组合物的方法,其是通过取本文所述的组合物并将3至100份的水加入到一份组合物中并混合。所得的洗衣或餐具洗涤组合物是稳定的并且可以由消费者保持直到准备用作液体洗涤剂组合物。
在第三方面,提供了一种包含本文所述的组合物的包装产品。
在第四方面,提供了一种形成洗衣或餐具洗涤液体组合物的方法,其是通过取本文所述的组合物并将3至100份的水加入到一份组合物中并混合。所得的洗衣或餐具洗涤液体组合物是稳定的并且可以由消费者保持直到准备用作液体洗涤剂组合物。
实施例
实施例1
以下是根据本发明的实施方案的制剂。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | |
成分 | 原样% | 原样% | 原样% |
LAS酸 | 36.5 | 24.9 | 24.9 |
MEA | 7.3 | 5.1 | 5.1 |
Tergitol 15-S-7 | 0 | 12.5 | 36 |
非离子-EO7 | 25 | 26 | 0 |
Genapol BA 040 | 5 | 5 | 5 |
芳香剂 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
MIPA-LES | 24.7 | 25 | 25 |
MPG | 0 | 0 | 2.5 |
100 | 100 | 100 |
以下是制备这种制剂的过程。
过程:
1.通过单乙醇胺的LAS酸中和
2.在60℃下,将非离子-EO7/Tergitol 15-S-7与LAS-MEA糊混合
3.加入genapol、脂肪酰胺,然后加入芳香剂。
下面是根据本发明的实施方案的超浓缩洗衣组合物。
表2
A | 1 | |
成分 | %重量 | %重量 |
LAS酸 | 35.417 | 31.250 |
MEA | 7.320 | 6.250 |
NI 7EO | 34.000 | 30.000 |
脂肪酸 | 5.000 | 0.000 |
MIPA-LES | 0.000 | 0.000 |
MPG | 10.000 | 5.030 |
Dequest 2066 | 6.250 | 6.250 |
硅酮消泡乳液 | 0.000 | 0.000 |
芳香剂 | 2.000 | 0.900 |
酶 | 0.000 | 0.000 |
BPP溶剂 | 0.000 | 20.000 |
总计 | 100.00 | 100.000 |
实施例2
使用Bartsch测试方法测量泡沫体积,在15FH水中具有1.25g浓度。
泡沫体积(ml) | STDEV | |
MIPA-LES | 130 | 1 |
MEA-LAS+MIPA-LES(60:40) | 150 | 1 |
泡沫体积实验表明,使用MIPA LES和MEA LAS,获得的泡沫水平高于单独的MIPALES。在每种情况下,表面活性剂的总水平是相同的。
板收率(plate yield)测量
板收率实验表明,MIPA LES和MEA LAS的板收率高于单独使用MEA LAS的非离子。
Claims (14)
1.浓缩的洗涤剂组合物,其包含少于5%重量的水、阴离子表面活性剂和非水性溶剂,其中所述阴离子表面活性剂包括具有单异丙基胺(MIPA)和/或三异丙醇胺(TIPA)反离子的阴离子表面活性剂,所述组合物包含直链烷基苯磺酸盐。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述具有单异丙基胺(MIPA)和/或三异丙醇胺(TIPA)反离子的阴离子表面活性剂占所述阴离子表面活性剂的50至100%重量。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中非离子表面活性剂包括仲醇乙氧基化物。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中所述仲醇乙氧基化物占所述组合物中总非离子表面活性剂的至多100%重量。
5.根据前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂和所述非离子表面活性剂占所述组合物的70至95%重量。
6.根据前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述阴离子表面活性剂和所述非离子表面活性剂的重量比为1.3∶1至1∶1.3。
7.根据前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述仲醇乙氧基化物包含2至20个EO基团。
8.根据前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述仲醇乙氧基化物包含C10至C20仲烷基。
9.根据前述任一项权利要求所述的组合物,其为单位剂量形式。
10.根据权利要求9所述的组合物,其中单位剂量的组合物置于水溶性小袋中。
11.一种通过将一定剂量的根据权利要求1-10中任一项所述的组合物分散在水中而形成液体餐具洗涤洗涤剂组合物的方法。
12.一种通过将一定剂量的根据权利要求1-10中任一项所述的组合物分散在水中而形成餐具洗涤液的方法。
13.一种通过将一定剂量的根据权利要求1-10中任一项所述的组合物分散在水中而形成液体洗衣洗涤剂组合物的方法。
14.一种通过将一定剂量的根据权利要求1-10中任一项所述的组合物分散在水中而形成洗衣液的方法。
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2021
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