CN116421766A - 一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，包括如下步骤：S1.将丙烯酸酯单体1、交联剂、光引发剂和表面活性剂混合得到油相1，然后加入水相A和水相B，得到HIPE乳液1；S2.将丙烯酸酯单体2、交联剂、光引发剂和表面活性剂混合得到油相2，然后加入水相C水相D，得到HIPE乳液2；S3.将HIPE乳液1和HIPE乳液2涂覆于布料，经光照、蒸汽处理后，脱水、干燥、分切，得到液体卫生巾吸收芯体；其中，所述表面活性剂为丙烯酸氨基烷基酯与卤代烷和/或卤代烷衍生物反应所得。本发明提升了液体的传递能力，使产品具备高效吸收、持久干爽的效果，克服了现有技术中存在的不足，具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于泡沫材料吸收芯体技术领域，具体涉及一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法。
背景技术
“液体卫生巾”之所以被称为液体卫生巾，是因为它吸收芯体的原材料源于液体材料，产品较传统卫生巾具有轻薄、透气、零触感、干爽、吸收快等特点。虽然其名字叫液体卫生巾，但是其实里面并不含液体，也不是棉花，而是采用一种新型科技做成的微孔吸收材料，这种吸收芯体的特性是材料布满孔洞(高孔隙率)、轻薄和便于透气，材料能自主吸收流体，避免了传统卫生巾产品中SAP颗粒析出的风险。
然而，现有的液体卫生巾产品大多存在侧漏和容易返渗等诸多问题，其吸收效果具有较大缺陷，无法高效传递吸附的液体，难以实现快速吸收、持久干爽的效果，已无法满足市场和用户的使用需求。
综上所述，亟需研发一种新的技术方案，以解决现有技术中存在的问题，满足当前市场的发展需求。
发明内容
本发明中的“HIPE乳液”指高内相乳液。
基于此，本发明通过将丙烯酸酯单体与交联剂、引发剂以及特定表面活性剂进行混合，反应后得到具有更强吸收性能的吸收芯体，同时，通过吸收芯体上下层具有不同的孔隙尺寸，使产品能够产生良好的毛细管作用，进一步提升了液体的传递能力，使产品具备高效吸收、持久干爽的效果，克服了现有技术中存在的不足，具有良好的应用前景。
本发明的一个目的在于，提供一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，包括如下步骤：
S1.将丙烯酸酯单体1、交联剂、光引发剂和表面活性剂混合得到油相1，然后加入包括无机盐的水相A和包括引发剂和丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的水相B，得到HIPE乳液1；
S2.将丙烯酸酯单体2、交联剂、光引发剂和表面活性剂混合得到油相2，然后加入包括无机盐的水相C和包括引发剂和丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的水相D，得到HIPE乳液2；
S3.将所述HIPE乳液1和HIPE乳液2分别涂覆于布料的上下表面，经光照、蒸汽处理后，进行脱水、干燥，得到所述液体卫生巾吸收芯体；
其中，
所述表面活性剂为丙烯酸类氨基烷基酯和/或丙烯酸类氨基烷基酯衍生物与卤代烷和/或卤代烷衍生物反应所得；
所述无机盐选自碱土金属的氯化物或硫酸盐、碱金属的氯化物或硫酸盐中的一种或多种；
所述布料选自有纺布或无纺布中的一种。
具体地，本发明的丙烯酸类氨基烷基酯，一般指接有两条烷基链段的丙烯酸类氨基烷基酯，包括但不限于(甲基)丙烯酸二甲基氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸二丙基氨基烷基酯、(甲基)丙烯酸二丁基氨基烷基酯等。
进一步地，所述丙烯酸类氨基烷基酯和/或丙烯酸类氨基烷基酯衍生物中，烷基酯中的烷基选自C1-C20的烷基；所述氨基为-N(R1)(R2)，所述R1和R2独立地选自氢原子或C1-C20的烷基；
所述丙烯酸类氨基烷基酯衍生物中，
丙烯酸基团上的一个或多个氢原子，被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或C1-C20的烷基中的一种或多种所取代；
和/或，
所述烷基中的一个或多个碳原子被聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇链段中的一种或多种所取代；
和/或，
丙烯酸基团上C＝C双键，可被还原、氧化或加成不同的基团。
进一步地，所述表面活性剂的制备方法包括如下步骤：
将丙烯酸类氨基烷基酯和/或丙烯酸类氨基烷基酯衍生物、卤代烷和/或卤代烷衍生物、阻聚剂加入溶剂中，40-60℃加热搅拌反应20-30h后，经纯化得到所述表面活性剂。
本发明制备的表面活性剂能够在溶液中形成胶束，大大降低了表面张力，具有良好的乳化能力，促进了乳液中各成分更均匀、稳定的分散于体系中。令人意外的发现，在聚合反应中该表面活性剂不会作为杂质影响交联结构，相比常规表面活性剂具有更良好的效果，由于该成分含有丙烯酸结构，因此能够参与聚合反应，通过调节各成分含量，与丙烯酸盐、具有长链结构的丙烯酸单体和交联剂反应后，能够实现调控吸收芯体孔隙尺寸的技术效果。使吸收芯体中，上层为大孔洞，下层为小孔洞，实现了毛细管作用，从而能快速将液体渗透至下层，并且将血液快速平均分散和存储在底层，还能确保血液不会堆积在卫生巾表层，能有效地解决侧漏的问题。
进一步地，所述卤代烷和/或卤代烷衍生物中，卤原子选自氟原子、氯原子、溴原子、碘原子中的一种；烷基的碳原子数选自14-25；
所述卤代烷衍生物中，烷基上的一个或多个碳原子，被氢原子、氧原子、烯基、炔基、芳基、羟基、氨基、羰基、羧基、酯基、氰基、硝基中的一种或多种所取代；
和/或，
所述卤代烷衍生物中，烷基上的一个或多个氢原子，被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子中的一种或多种所取代；
和/或，
所述卤代烷衍生物中，卤素原子被磺酸酯基、甲基硫酸基中的一种或多种所取代。
进一步地，
步骤S1中，所述丙烯酸酯单体1、交联剂、光引发剂、表面活性剂的质量比为(40-100):(5-40):(0.05-2):(2-10)；所述水相A中，无机盐的质量分数为1-4％；所述水相B中，引发剂的质量分数为0.1-10％，丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的质量分数为0.1-5％；所述油相1、水相A和水相B的体积比为1:(20-40):(1-10)；
步骤S2中，所述丙烯酸酯单体2、交联剂、光引发剂、表面活性剂的质量比为(40-100):(5-40):(0.05-2):(2-10)；所述水相C中，无机盐的质量分数为1-4％；所述水相D中，引发剂的质量分数为0.1-10％，丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的质量分数为0.1-5％；所述油相2、水相C和水相D的体积比为1:(28-40):(1-10)。
进一步地，所述HIPE乳液1和HIPE乳液2采用连续乳化装置进行制备。
进一步地，所述丙烯酸酯单体1和丙烯酸酯单体2为丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，所述丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯中的烷基选自C4-C20的烷基。
进一步地，所述交联剂选自乙二醇二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、丁二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基三丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基三甲基丙烯酸酯、三丙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或多种。
进一步地，步骤S3中，所述光照的波长为205-450nm，强度为40-1000mW/cm2，时间为5-180s。
进一步地，所述引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、偶氮引发剂中的一种或多种。
进一步地，所述光引发剂优选为二苯甲酮、苯偶酰、噻吨酮、苄基缩酮、α-羟烷基苯酮、α-氨基烷基苯酮和酰基膦氧化物中的一种或多种。
进一步地，所述丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐包括丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠、甲基丙烯磺酸钠和丙烯磺酸钠，所述丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠、甲基丙烯磺酸钠和丙烯磺酸钠的质量份数为0.1-50份。
本发明的有益效果在于：
1.本发明采用特定表面活性剂与长链丙烯酸酯单体、交联剂复配，根据HIPE合成工艺和方法，制备了具有更强吸附性能的吸收芯体，使产品具有更高的孔隙率以及致密的微孔结构，实现了3D立体流体存储功能，能够保持卫生巾表面干爽并延长了卫生巾使用时间，解决了传统芯体材料受压血液回渗以及侧漏的问题。
2.本发明根据人体血液的流体特性，优化设计芯体各层材料孔洞尺寸，使吸收芯体上层为30-60μm的大孔径吸收层，适合于快速吸收流体，能快速将液体渗透至下层；下层为1-15μm的小孔径吸收泡层，适合于分散和存储含水流体，能将流体快速平均分散在底层，同时根据毛细管作用原理，下层的孔的尺寸明显小于上层的孔，因此芯体下层小孔能更高效的将上层流体传递、吸收，让上层保持干爽。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的液体卫生巾吸收芯体中上层和下层的SEM图。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明的技术方案，列举如下实施例。实施例中所出现的原料、反应和后处理手段，除非特别声明，均为市面上常见原料，以及本领域技术人员所熟知的技术手段。
本发明实施例中的引发剂为过硫酸铵。
本发明实施例中的光引发剂为1-羟基环己基苯基酮(光引发剂184)。
本发明实施例中的“份”均指质量份数。
实施例1
一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，包括如下步骤：
S0.将甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、1-氯代二十二烷(甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯:1-氯代二十二烷＝1:1，n/n)和微量阻聚剂(吩噻嗪)加入丙酮中，50℃搅拌反应20h，经离心、洗涤、干燥得到表面活性剂；
S1.将55份甲基丙烯酸二十酯、20份二甲基丙烯酸乙二醇酯、1份光引发剂和5份所述表面活性剂混合得到油相1，然后加入含有质量分数2％氯化钙的水相A和含有质量分数7％引发剂、0.5％丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯磺酸钠、0.5％丙烯磺酸钠的水相B，所述油相1、水相A和水相B的体积比为1:26:1，得到HIPE乳液1；
具体的，在连续乳化装置中，油相备料于油相材料储罐中，无机盐水相备料于水相材料储罐中，引发剂水相备料于引发剂储罐中，乳化装置稳定运行时，第一静态混合器模块中的一次混合乳化的乳液部分通过第一回流恒流泵控制输送回到第一乳化釜中，第二静态混合器模块中的二次混合乳化的乳液部分通过第二回流恒流泵控制输送回到第二乳化釜中；回流的流量由第一回流恒流泵进行精确控制，同时油相材料储罐中油相和水相材料储罐中的水相分别通过油相供料恒流泵和水相供料恒流泵连续输送到第一乳化釜中与釜中正在混合乳化的乳液进行预混合并得到预混合物料，预混合物料输送到第一静态混合器模块中进行混合乳化得到水油比例为14:1的预混乳液一；
预混乳液一分别部分通过第一回流恒流泵控制输送到第一乳化釜中和通过预混乳液一供料恒流泵和控制输送到第二乳化釜中，预混乳液一供料恒流泵中的预混乳液一与通过水相供料恒流泵连续输送到第二乳化釜中的水相进行预混合并得到预混合物料，预混合物料输送到第二静态混合器模块中进行混合乳化得到预混乳液二；预混乳液二通过分别部分通过第二回流恒流泵控制输送到第二乳化釜中和通过恒流泵和控制输送到第三静态混合器模块并与通过引发剂供料恒流泵控制连续输送的引发剂水相进行最后混合乳化，进行混合乳化后得到HIPE乳液1，通过乳化产物产出接口连续输送到下道工序；
S2.将40份丙烯酸异辛酯、10份二甲基丙烯酸乙二醇酯、1份光引发剂和2份所述表面活性剂混合得到油相2，然后加入含有质量分数1％氯化钙的水相C和含有质量分数8％引发剂、0.5％丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯磺酸钠、0.5％丙烯磺酸钠的水相D，所述油相2、水相C和水相D的体积比为1:31:1，得到HIPE乳液2；
HIPE乳液2在连续乳化装置中的处理过程同S1所述；
S3.将所述HIPE乳液1涂覆于无纺布的下表面，厚度为1.5mm；将所述HIPE乳液2涂覆于无纺布的上表面，厚度为0.5mm；然后采用波长450nm、强度50mW/cm2的光照射120s，然后放入水蒸气隧道炉固化5min，经脱水、干燥、分切后，得到所述液体卫生巾吸收芯体。
图1为实施例1制备的液体卫生巾吸收芯体中上层和下层的SEM图。
实施例2
一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，包括如下步骤：
S0.将甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、1-氯代二十烷(甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯:1-氯代二十烷＝1:1，n/n)和微量阻聚剂(吩噻嗪)加入丙酮中，45℃搅拌反应20h，经离心、洗涤、干燥得到表面活性剂；
S1.将60份丙烯酸十八酯、25份二甲基丙烯酸乙二醇酯、1份光引发剂和8份所述表面活性剂混合得到油相1，然后加入含有质量分数2％氯化钙的水相A和含有质量分数7％引发剂、0.5％丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯磺酸钠、0.5％丙烯磺酸钠的水相B，所述油相1、水相A和水相B的体积比为1:30:1，得到HIPE乳液1；
具体的，在连续乳化装置中，油相备料于油相材料储罐中，无机盐水相备料于水相材料储罐中，引发剂水相备料于引发剂储罐中，乳化装置稳定运行时，第一静态混合器模块中的一次混合乳化的乳液部分通过第一回流恒流泵控制输送回到第一乳化釜中，第二静态混合器模块中的二次混合乳化的乳液部分通过第二回流恒流泵控制输送回到第二乳化釜中；回流的流量由第一回流恒流泵进行精确控制，同时油相材料储罐中油相和水相材料储罐中的水相分别通过油相供料恒流泵和水相供料恒流泵连续输送到第一乳化釜中与釜中正在混合乳化的乳液进行预混合并得到预混合物料，预混合物料输送到第一静态混合器模块中进行混合乳化得到水油比例为14:1的预混乳液一；
预混乳液一分别部分通过第一回流恒流泵控制输送到第一乳化釜中和通过预混乳液一供料恒流泵和控制输送到第二乳化釜中，预混乳液一供料恒流泵中的预混乳液一与通过水相供料恒流泵连续输送到第二乳化釜中的水相进行预混合并得到预混合物料，预混合物料输送到第二静态混合器模块中进行混合乳化得到预混乳液二；预混乳液二通过分别部分通过第二回流恒流泵控制输送到第二乳化釜中和通过恒流泵和控制输送到第三静态混合器模块并与通过引发剂供料恒流泵控制连续输送的引发剂水相进行最后混合乳化，进行混合乳化后得到HIPE乳液1，通过乳化产物产出接口连续输送到下道工序；
S2.将50份甲基丙烯酸异辛酯、20份二甲基丙烯酸乙二醇酯、1份光引发剂和5份所述表面活性剂混合得到油相2，然后加入含有质量分数1％氯化钙的水相C和含有质量分数6％引发剂、0.5％丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯磺酸钠、0.5％丙烯磺酸钠的水相D，所述油相2、水相C和水相D的体积比为1:28:1，得到HIPE乳液2；
HIPE乳液2在连续乳化装置中的处理过程同S1所述；
S3.将所述HIPE乳液1涂覆于无纺布的下表面，厚度为1.5mm；将所述HIPE乳液2涂覆于无纺布的上表面，厚度为0.5mm；然后采用波长350nm、强度40mW/cm2的光照射10s，然后放入水蒸气隧道炉固化5min，经脱水、干燥、分切后，得到所述液体卫生巾吸收芯体。
实施例3
一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，包括如下步骤：
S0.将甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、1-氯代二十二烷(甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯:1-氯代二十二烷＝1:1，n/n)和微量阻聚剂(吩噻嗪)加入丙酮中，40℃搅拌反应25h，经离心、洗涤、干燥得到表面活性剂；
S1.将80份甲基丙烯酸二十酯、40份二甲基丙烯酸乙二醇酯、1份光引发剂和8份所述表面活性剂混合得到油相1，然后加入含有质量分数3％氯化钙的水相A和含有质量分数10％引发剂、0.4％丙烯酸钠、0.4％甲基丙烯酸钠、0.1％甲基丙烯磺酸钠、0.1％丙烯磺酸钠的水相B，所述油相1、水相A和水相B的体积比为1:20:1，得到HIPE乳液1；
具体的，在连续乳化装置中，油相备料于油相材料储罐中，无机盐水相备料于水相材料储罐中，引发剂水相备料于引发剂储罐中，乳化装置稳定运行时，第一静态混合器模块中的一次混合乳化的乳液部分通过第一回流恒流泵控制输送回到第一乳化釜中，第二静态混合器模块中的二次混合乳化的乳液部分通过第二回流恒流泵控制输送回到第二乳化釜中；回流的流量由第一回流恒流泵进行精确控制，同时油相材料储罐中油相和水相材料储罐中的水相分别通过油相供料恒流泵和水相供料恒流泵连续输送到第一乳化釜中与釜中正在混合乳化的乳液进行预混合并得到预混合物料，预混合物料输送到第一静态混合器模块中进行混合乳化得到水油比例为14:1的预混乳液一；
预混乳液一分别部分通过第一回流恒流泵控制输送到第一乳化釜中和通过预混乳液一供料恒流泵和控制输送到第二乳化釜中，预混乳液一供料恒流泵中的预混乳液一与通过水相供料恒流泵连续输送到第二乳化釜中的水相进行预混合并得到预混合物料，预混合物料输送到第二静态混合器模块中进行混合乳化得到预混乳液二；预混乳液二通过分别部分通过第二回流恒流泵控制输送到第二乳化釜中和通过恒流泵和控制输送到第三静态混合器模块并与通过引发剂供料恒流泵控制连续输送的引发剂水相进行最后混合乳化，进行混合乳化后得到HIPE乳液1，通过乳化产物产出接口连续输送到下道工序；
S2.将60份甲基丙烯酸异辛酯、20份二甲基丙烯酸乙二醇酯、1份光引发剂和2份所述表面活性剂混合得到油相2，然后加入含有质量分数2％氯化钙的水相C和含有质量分数5％引发剂、0.5％丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯酸钠、0.5％甲基丙烯磺酸钠、0.5％丙烯磺酸钠的水相D，所述油相2、水相C和水相D的体积比为1:40:1，得到HIPE乳液2；
HIPE乳液2在连续乳化装置中的处理过程同S1所述；
S3.将所述HIPE乳液1涂覆于无纺布的下表面，厚度为1.5mm；将所述HIPE乳液2涂覆于无纺布的上表面，厚度为0.5mm；然后采用波长205nm、强度1000mW/cm2的光照射180s，然后放入水蒸气隧道炉固化5min，经脱水、干燥、分切后，得到所述液体卫生巾吸收芯体。
对比例1
一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，本对比例与实施例1的区别在于：步骤S1、S2中，将表面活性剂替换为常规乳化剂丙基二甲基溴化铵，其他材料和制备方法与实施例1相同。
对比例2
一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，本对比例与实施例1的区别在于：将步骤S0中的1-氯代二十二烷替换为氯代正丁烷，并将步骤S1中的甲基丙烯酸二十酯替换为甲基丙烯酸异辛酯，其他材料和制备方法与实施例1相同。
测试例
对实施例1和对比例1-2进行性能对比测试。
测试方法：采用GB/T14207-2008进行吸水率和吸血率测试。
测试结果如表1所示。
表1吸收性能测试结果
根据表1可以得出，本发明实施例1采用特定表面活性剂与丙烯酸酯单体复配能够产生良好的协同效应，制备的液体卫生巾吸收芯体具有优异的液体吸收能力，其穿渗时间、回渗量、吸水量以及吸收速度均显著优于对比例。而对比例1-2由于删除该表面活性剂或替换为短链结构，导致反应所得吸收芯体难以形成更加立体、致密的微孔结构，使芯体的吸收能力明显降低，且无法产生理想的毛细管作用，因此液体在产品中的传导能力较差，吸收效率较低。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (9)
1.一种液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.将丙烯酸酯单体1、交联剂、光引发剂和表面活性剂混合得到油相1，然后加入包括无机盐的水相A和包括引发剂和丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的水相B，得到HIPE乳液1；
S2.将丙烯酸酯单体2、交联剂、光引发剂和表面活性剂混合得到油相2，然后加入包括无机盐的水相C和包括引发剂和丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的水相D，得到HIPE乳液2；
S3.将所述HIPE乳液1和HIPE乳液2分别涂覆于布料的上下表面，经光照、蒸汽处理后，进行脱水、干燥，得到所述液体卫生巾吸收芯体；
其中，
所述表面活性剂为丙烯酸类氨基烷基酯和/或丙烯酸类氨基烷基酯衍生物与卤代烷和/或卤代烷衍生物反应所得；
所述无机盐选自碱土金属的氯化物或硫酸盐、碱金属的氯化物或硫酸盐中的一种或多种；
所述布料选自有纺布或无纺布中的一种。
2.根据权利要求1所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸类氨基烷基酯和/或丙烯酸类氨基烷基酯衍生物中，烷基酯中的烷基选自C1-C20的烷基；所述氨基为-N(R1)(R2)，所述R1和R2独立地选自氢原子或C1-C20的烷基；
所述丙烯酸类氨基烷基酯衍生物中，
丙烯酸基团上的一个或多个氢原子，被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或C1-C20的烷基中的一种或多种所取代；
和/或，
所述烷基中的一个或多个碳原子被聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇链段中的一种或多种所取代；
和/或，
丙烯酸基团上C＝C双键，可被还原、氧化或加成不同的基团。
3.根据权利要求1所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂的制备方法包括如下步骤：
将丙烯酸类氨基烷基酯和/或丙烯酸类氨基烷基酯衍生物、卤代烷和/或卤代烷衍生物、阻聚剂加入溶剂中，40-60℃加热搅拌反应后，经纯化得到所述表面活性剂。
4.根据权利要求3所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，所述卤代烷和/或卤代烷衍生物中，卤原子选自氟原子、氯原子、溴原子、碘原子中的一种；烷基的碳原子数选自14-25；
所述卤代烷衍生物中，烷基上的一个或多个碳原子，被氢原子、氧原子、烯基、炔基、芳基、羟基、氨基、羰基、羧基、酯基、氰基、硝基中的一种或多种所取代；
和/或，
所述卤代烷衍生物中，烷基上的一个或多个氢原子，被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子中的一种或多种所取代；
和/或，
所述卤代烷衍生物中，卤素原子被磺酸酯基、甲基硫酸基中的一种或多种所取代。
5.根据权利要求1所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，
步骤S1中，所述丙烯酸酯单体1、交联剂、光引发剂、表面活性剂的质量比为(40-100):(5-40):(0.05-2):(2-10)；所述水相A中，无机盐的质量分数为1-4％；所述水相B中，引发剂的质量分数为0.1-10％，丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的质量分数为0.1-5％；所述油相1、水相A和水相B的体积比为1:(20-40):(1-10)；
步骤S2中，所述丙烯酸酯单体2、交联剂、光引发剂、表面活性剂的质量比为(40-100):(5-40):(0.05-2):(2-10)；所述水相C中，无机盐的质量分数为1-4％；所述水相D中，引发剂的质量分数为0.1-10％，丙烯酸盐和/或丙烯磺酸盐及其衍生物的质量分数为0.1-5％；所述油相2、水相C和水相D的体积比为1:(28-40):(1-10)。
6.根据权利要求1所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，所述HIPE乳液1和HIPE乳液2采用连续乳化装置进行制备。
7.根据权利要求1所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸酯单体1和丙烯酸酯单体2选自丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，所述丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯中的烷基选自C4-C20的烷基。
8.根据权利要求1所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，所述交联剂选自乙二醇二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、丁二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基三丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基三甲基丙烯酸酯、三丙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述液体卫生巾吸收芯体的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述光照的波长为205-450nm，强度为40-1000mW/cm2，时间为5-180s。
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