CN116411476B - 一种纸塑用防粘阻隔组合物及其制备方法、和制成的纸浆模塑制品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种纸塑用防粘阻隔组合物及其制备方法和制成的纸浆模塑制品。所述纸塑用防粘阻隔组合物包含聚合物A、碱性物质B和增粘物质C，其中聚合物A由(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1、乙烯基芳族类单体a2、丙烯酸类单体a3和交联型乙烯基单体a4共聚而成。所述组合物涂覆于纸基制品表面后，会形成一层连续致密的膜层，增粘物质在涂层烘干时会渗入并填充纸基纤维空隙，可以赋予纸基制品较好的防渗透性能(防热水、热油和水蒸气)，同时还具有防热粘功能，尤其对纸餐具粘米饭问题提供了一种有效的解决办法，同时该组合物的使用不影响纸基制品的打浆回用。
Description
技术领域
本发明涉及高分子聚合物领域，具体涉及一种纸塑用防粘阻隔组合物及其制备方法、和制成的纸浆模塑制品。
背景技术
纸浆模塑制品(纸塑)是以一次纤维或二次纤维为主要原料，并用特殊的模具使纤维脱水成型，再经干燥和整型而得到的一种包装材料。纸塑制品以天然植物纤维作为原料，制成品可以多次回收利用或迅速自然降解，更主要的是它取代了用量极大的难降解、生产过程中存在污染的发泡塑料制品，减少了人类活动对自然环境的损害。因此纸塑制品的生产和应用符合当代绿色制造理念，对减少环境污染意义重大。
由于纸基纤维本身带有羟基，并且其结构具有多孔性，因此普通的纸塑制品不具备防液体和气体渗透的性能，必须对其进行防渗透处理，才能达到包装使用的要求。
传统的淋膜工艺通过在纸制品的表面覆上一层塑料薄膜，达到防渗透效果，但是使用的塑料薄膜无法在自然界中降解，因此淋膜不能从根本上解决环境污染问题。纸塑行业通过浆内添加防水剂和氟碳聚合物防油剂，以较小的添加量达到较好的防水防油的效果，但是该方法不能解决防气体渗透和防热粘，比如纸质快餐盒在盛装热的水和食物后，很快会由于水蒸气的渗透，让快餐盒***，同时热的食物比如热米饭会粘在纸餐具上，转移困难，热米饭甚至会把与其接触的纸纤维少量带出，粘在米饭上，让消费者产生难以下咽的感觉。总体来说，目前业内在解决纸塑制品防气体渗透及防热粘方面研究甚少，亟待解决。
发明内容
本发明针对现有技术存在的问题，提供了一种纸塑用防粘阻隔组合物。所述防粘阻隔组合物具有好的防渗透性和防粘性，还不影响打浆回用。
本发明的另一目的在于提供所述防粘阻隔组合物的制备方法。
本发明的另一目的在于提供所述防粘阻隔组合物的应用。
本发明的另一目的在于提供一种含有所述防粘阻隔组合物的纸浆模塑制品。
本发明的上述目的通过如下技术方案予以实现：
一种纸塑用防粘阻隔组合物，所述纸塑用防粘阻隔组合物包含聚合物A、碱性物质B和增粘物质C，其中聚合物A由(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1、乙烯基芳族类单体a2、丙烯酸类单体a3和交联型乙烯基类单体a4共聚而成；
所述聚合物A的丁酮不溶成分为90质量％以上；
所述聚合物A的丁酮可溶成分重均分子量Mw为100000～200000，重均分子量Mw和数均分子量Mn之比以Mw/Mn计为2.0～3.0；
所述聚合物A的平均粒径D50为100～200nm。
本发明所述纸塑用防粘阻隔组合物通过聚合物A和增粘物质的合理搭配，赋予纸基制品较好的防渗透性能(防热水、热油和水蒸气)，同时还具有防热粘功能，尤其对纸餐具粘米饭问题提供了一种有效的解决办法。同时，该组合物的使用不影响纸基制品的打浆回用性能。
优选地，所述聚合物A包括如下按重量份计算的单体聚合而成：按单体总重量100份计算，(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1为30～50份，乙烯基芳族类单体a2为40～65份，丙烯酸类单体a3为3～5份，交联型乙烯基类单体a4为0.1～3份。
(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1，其均聚物或共聚物玻璃化温度较低(Tg为-20℃～-70℃，共聚物玻璃化温度可用FOX方程计算)，可以赋予聚合物A以初粘性、成膜性及附着力。
优选地，所述(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异辛酯或(甲基)丙烯酸月桂酯中的一种或几种。
乙烯基芳族类单体a2，其分子结构中含有苯环，其均聚物具有较高的玻璃化温度，它在聚合物A中的引入，可以提高聚合物的内聚力和耐热温度，对防热粘起很重要作用，同时能改善涂层的耐液体渗透性能。
优选地，所述乙烯基芳族类单体a2为苯乙烯、α﹣甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、丁基苯乙烯或二甲基苯乙烯中的一种或几种。
丙烯酸类单体a3，含有羧基基团，为极性基团，具有很强的亲水性，将其引入到聚合物侧链后倾向于分布在乳胶粒子表面，阻止离子间相互粘结，从而抑制凝胶的形成，可以赋予聚合物A更好的稳定性和在水性介质中的良好分散性；同时，羧基基团与后续添加的碱性物质生成羧酸盐，羧酸根相互排斥，使大分子链由卷曲状态变成伸展状态，导致乳液粘度增加，因此需要控制单体a3的添加量，以避免因为过多的单体a3导致更多的凝胶生成，造成聚合物A最后形成的涂层耐水性能下降。
优选地，所述丙烯酸类单体单体a3为(甲基)丙烯酸、衣康酸、富马酸、巴豆酸、柠康酸或马来酸中的一种或几种。
交联型乙烯基类单体a4是为了在聚合物A分子中引入交联单元，使该组合物应用于纸塑制品时，能在烘干过程中于纸塑制品表面发生交联形成三维网状结构，更好地与纸基纤维结合，提高制品力学强度，使涂层在第二次加热时失去粘性，从而使制品具有防粘性能。
所述交联型乙烯基类单体除了乙烯基外，还带有至少一个可以发生交联反应的官能团，优选地，所述官能团为羟基或碳碳双键。
有些交联型乙烯基单体在聚合物A的形成过程就发生交联，例如具有碳碳双键作为交联反应官能团的单体；有些交联型乙烯基单体在聚合物形成过程不发生交联，而是在涂覆至纸浆模塑制品后，在烘干的过程发生交联，例如具有羟基等基团作为交联反应官能团的单体。
优选地，所述交联型乙烯基类单体a4为(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺、二乙烯基苯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯或三烯丙基氰脲酸酯中的一种或几种。
聚合物A的制备方法，优选采用自由基聚合方法，具体可选用常规的乳液聚合方式和溶液聚合方式，优先采用预乳化半连续种子乳液聚合工艺。采用乳液聚合时，反应在聚合介质的存在下，加入引发剂使聚合得以进行，同时，还需往反应介质中加入乳化剂。
所述乳化剂，可以是非离子乳化剂和阴离子乳化剂，非离子乳化剂可以列举脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚、烷基苯基聚氧化乙烯醚、烷基聚氧化烯聚氧乙烯醚等；阴离子乳化剂可以列举十二烷基硫酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、十二醇聚醚硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基二苯醚磺酸钠、二辛基琥珀酸钠等。可选用其中至少一种或两种及两种以上混合物。在本发明所述聚合物A的自由基聚合过程中，相对于单体a1、单体a2、单体a3和单体a4的添加总量的合计100质量份，所述乳化剂的用量为0.5～2质量份。
所述引发剂可以是无机过氧化物、有机过氧化物以及偶氮系引发剂中的至少一种。作为无机过氧化物，可以列举过氧化氢、过硫酸钾和过硫酸铵等。作为有机过氧化物，可以列举过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化氢异丙苯、叔丁基过氧化氢和过氧化新戊酸叔丁酯等。作为偶氮系引发剂，可以列举2,2’-偶氮二异丁腈、2,2’-偶氮二异庚腈、4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)、2,2’-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐、2,2’-偶氮双(N,N’-二亚甲基异丁脒)二盐酸盐和2,2’-偶氮双[N-(2-羧甲基)-2-甲基丙脒]水合物等。在本发明所述聚合物A的自由基聚合过程中，相对于单体a1、单体a2、单体a3和单体a4的添加总量的合计100质量份，所述引发剂的用量为0.5～1质量份。
在形成聚合物A的过程中，为了控制所得的聚合物A的分子量，可添加链转移剂。作为链转移剂，可以列举烷基硫醇化合物，如十二烷基硫醇、丁基硫醇、辛基硫醇等，可选用其中的至少一种。在本发明所述聚合物A的自由基聚合过程中，相对于单体a1、单体a2、单体a3和单体a4的添加总量的合计100质量份，所述链转移剂的用量为0.3～0.5质量份。
在形成聚合物A的步骤中，根据聚合方法及引发剂种类选用聚合介质。聚合介质可以是水性介质或油性介质。作为水性介质，可以是去离子水。作为油性介质，可以是酮类、醇类、醚类、酯类溶剂中的一种或其混合物，优选选用与水能互溶的丙二醇、丙二醇甲醚、丙二醇***或其混合物。在本发明所述聚合物A的自由基聚合过程中，相对于单体a1、单体a2、单体a3和单体a4的添加总量的合计100质量份，所述聚合介质的用量为150～400质量份。
本发明中，所述碱性物质B为无机碱或有机碱。
所述碱性物质B，具体可以选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、三乙胺、三正丙胺、三异丙胺、三正丁胺、三肿丁胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等。
碱性物质B的作用是，中和聚合物A中的羧基基团，使组合物pH调整为中性。
从改善聚合物A在水性介质中的分散稳定性的角度出发，优选地，所述碱性物质B为氢氧化钠或氨水。
本发明中引入增粘物质C，它除了可以调节防粘阻隔组合物的粘度、改善加工性能外，还可以改善聚合物A的成膜性能，在涂层烘干时会渗入并填充纸基纤维空隙，对防粘阻隔组合物的防渗透性能有辅助作用。
优选地，所述纸塑用防粘阻隔组合物的粘度为200～2000mPas。
所述防粘阻隔组合物的具体粘度值可根据后续所选用的涂覆工艺而定，比如喷涂时可以根据喷涂工艺对粘度的要求而设计。
优选地，所述增粘物质C可以选自改性淀粉、聚乙烯醇、羟乙基纤维素或海藻酸钠中的一种或几种。
具体将增粘物质C添加至组合物时，优选预先用去离子水将其配成2～5％质量浓度的胶状体，相对于100份pH为中性的聚合物A溶液，该胶状体添加量为10～20份。
所述纸塑用防粘阻隔组合物的制备方法，包括如下步骤：用碱性物质B将所述聚合物A的水分散溶液的pH调整为中性，加入增粘物质C，调整粘度，得到所述纸塑用防粘阻隔组合物。
一种纸浆模塑制品，具有由所述纸塑用防粘阻隔组合物形成的防粘阻隔涂层。
所述纸浆模塑制品的制备方法，包括如下步骤：将所述纸塑用防粘阻隔组合物对纸浆模塑制品进行表面涂覆，置于烘箱中干燥，形成防粘阻隔涂层，得到所述纸浆模塑制品。
本发明中，所述涂覆可以遵照本领域常用的工艺进行，包括各种印刷方法，例如旋涂、流延、棒涂、辊涂、线棒涂布、浸涂、狭缝涂布、微凹版涂布、凹版涂布、毛细管涂布、喷涂、喷嘴涂布、丝网印刷、凹版印刷、胶版印刷、平板印刷等。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供一种纸塑用防粘阻隔组合物。该组合物涂覆于纸基制品表面后，会形成一层连续致密的膜层，增粘物质在涂层烘干时会渗入并填充纸基纤维空隙，可以赋予纸基制品较好的防渗透性能(防热水、热油和水蒸气)，同时还具有防热粘功能，尤其对纸餐具粘米饭问题提供了一种有效的解决办法，同时该组合物的使用不影响纸基制品的打浆回用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做出进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。关于本说明书中“份”、“％”，除非特别说明，分别表示“质量份”、“质量％”。实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
本发明中各物理性能通过如下方法进行测定。
(1)重均分子量/数均分子量
收集聚合物A，在索氏提取器中用丁酮回流8小时后，过滤分离丁酮不溶成分，计算出丁酮不溶成分；同时，收集丁酮可溶成分，用真空干燥机在80℃下干燥24小时，利用凝胶渗透色谱法(GPC)，测定得到的聚合物A的重均分子量/数均分子量。进行GPC测定时，洗脱液为四氢呋喃(THF)，温度为23±2℃。
(2)粒径测试
以去离子水作为流动相，将聚合物A胶乳逐滴添加至TopSizer激光粒度分析仪测试池中，测定聚合物A胶乳的平均粒径D50。
(3)粘度测试
采用DNJ-1旋转粘度计(1号转子，速率60转/分，25℃)测试防粘阻隔组合物的粘度。
(4)防渗透性测试
将蔗渣板用水浸泡，待浆板充分润胀后，用纤维标准解离器进行疏解，再经磨浆机磨浆，打浆。将打好的浆料成型、脱模、干燥、整形，做成纸浆模塑制品(纸餐盒)，用喷涂机将防粘阻隔组合物涂覆于纸餐盒表面，120℃烘干，制备成待测试样。
防水测试：将100℃热水倒入干燥后的待测试样中，静置30min，观察是否有渗透现象。
没有渗透：好；
没有渗透有部分变色：一般；
有渗透：差。
防油测试：将95℃花生油倒入干燥后的待测试样中，静置30min，观察是否有渗透现象。
没有渗透：好；
没有渗透有部分变色：一般；
有渗透：差。
防水汽测试：将100℃热水倒入干燥后的待测试样中，静置30min，检查试样是否***。
没有***：好；
部分***：一般；
***：差。
(5)防粘测试
将蔗渣板用水浸泡，待浆板充分润胀后，用纤维标准解离器进行疏解，再经磨浆机磨浆，打浆。将打好的浆料成型、脱模、干燥、整形，做成纸浆模塑制品(纸餐盒)，用喷涂机将防粘阻隔组合物涂覆于纸餐盒表面，120℃烘干，制备成待测试样。
防热粘测试：将95℃热米饭倒入干燥后的待测试样中，静置30min，用药勺搅拌，观察接触试样表面的米饭是否会把纸纤维带出，粘在米饭上。
没有带出：好；
部分带出：一般；
大量带出：差。
(6)打浆回用性能
将涂覆有防粘阻隔组合物的纸餐盒剪成碎片，用水浸泡，待其充分润胀后，用纤维标准解离器进行疏解，再经磨浆机磨浆，打浆，用抄片机将打好的浆料做成纸片，烘干，观察纸片表面是否有未破碎的浆块。
没有浆块：好；
部分浆块：一般；
大量浆块：差。
实施例1
聚合物A合成：
称取单体a1甲基丙烯酸甲酯8份、丙烯酸丁酯40份、单体a2苯乙烯45份、单体a3丙烯酸4份和单体a4甲基丙烯酸羟乙酯3份组成单体组分，将单体组分与0.2份脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)、十二烷基硫酸钠0.1份(SDS)、0.5份十二烷基硫醇(链转移剂)、100份去离子水混合均匀，用均质机高速预乳化，制备成单体乳液。称取0.8份过硫酸钾溶解在20份去离子水中，制备成引发剂溶液。
在具备电动搅拌器、恒压滴液漏斗、温度计和冷凝管的四口烧瓶中加入150份去离子水作为溶剂，开启搅拌器，称取0.4份脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)份、0.2份十二烷基硫酸钠(SDS)加入四口烧瓶中溶解。在氮气气氛下，加入20％单体乳液和20％引发剂溶液至四口烧瓶中，在70℃条件下反应，待烧瓶内反应液体出现蓝光后，同时滴加剩余的单体乳液和引发剂溶液，3h滴加完毕，保温2h，冷却到室温，得到聚合物A溶液。用氨水将聚合物A溶液pH调为中性。
制备增粘物质C：在具备电动搅拌器、温度计和冷凝管的四口烧瓶中加入95份去离子水作为溶剂，开启搅拌器，称取5份氧化淀粉，加入烧瓶中，在95℃条件下，搅拌30min，获得澄清透明的胶状糊化淀粉，制备成增粘物质C。
将80份pH为中性的聚合物A溶液和20份增粘物质C混合搅拌，制备成防粘阻隔组合物。
实施例2
将实施例1中聚合物A制备步骤中，单体组分变为：单体a1甲基丙烯酸异丁酯10份、丙烯酸异辛酯30份、单体a2苯乙烯55份、单体a3丙烯酸4份和单体a4乙二醇二(甲基)丙烯酸酯1份，其它与实施例1相同。
实施例3
将实施例1中聚合物A制备步骤中，将单体组分变为：单体a1甲基丙烯酸异丁酯10份、丙烯酸异辛酯27.9份、单体a2苯乙烯58份、单体a3丙烯酸4份和单体a4三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯0.1份，其它与实施例1相同。
实施例4
聚合物A合成：与实施例1相同。
制备增粘物质C：在具备电动搅拌器、温度计和冷凝管的四口烧瓶中加入95份去离子水作为溶剂，开启搅拌器，称取5份聚乙烯醇(PVA-235，醇解度87～89)，加入烧瓶中，在95℃条件下，搅拌30min，获得澄清透明的胶状液体，制备成增粘物质C。
将85份pH为中性的聚合物A溶液和15份增粘物质C混合搅拌，制备成防粘阻隔组合物。
实施例5
聚合物A合成：与实施例1相同。
制备增粘物质C：在具备电动搅拌器、温度计和冷凝管的四口烧瓶中加入98份去离子水作为溶剂，开启搅拌器，称取2份羟乙基纤维素，加入烧瓶中，在95℃条件下，搅拌30min，获得澄清透明的胶状液体，制备成增粘物质C。
将90份pH为中性的聚合物A溶液和10份增粘物质C混合搅拌，制备成防粘阻隔组合物。
实施例6
将实施例1中聚合物A制备步骤中，单体组分变为：单体a1丙烯酸异辛酯30份、单体a2苯乙烯65份、单体a3丙烯酸4份和单体a4 N-羟甲基丙烯酰胺1份，其它与实施例1相同。
对比例1
将实施例1中“聚合物A合成”中“0.5份十二烷基硫醇”变为“0份十二烷基硫醇”，其它与实施例1相同。
对比例2
将实施例1中“聚合物A合成”中“0.4份脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)份、0.2份十二烷基硫酸钠”变成“0.1份脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)份、0.05份十二烷基硫酸钠”，其它与实施例1相同。
对比例3
将蔗渣板用水浸泡，待浆板充分润胀后，用纤维标准解离器进行疏解，再经磨浆机磨浆，打浆。往浆料中依次添加1.5％防水剂(AKD-15)和1％氟碳防油剂(TG-8811)，将浆料成型、脱模、干燥、整形，做成纸餐盒(纸餐盒样品为8.86圆盘，14.5g重)。
纸塑制品的制备和评价
测定实施例中制备的聚合物A的分子量及其在水分散液中的粒径D50，测试防粘阻隔组合物的粘度，并将防粘阻隔组合物通过喷涂方式(六轴喷涂机，喷嘴孔径1.5mm，气压0.3～0.8MPa)添加至没有在浆内添加防水剂和防油剂的纸餐盒表面，喷涂量为10％(纸餐盒样品为8.86圆盘，14.5g重)，烘干，测定其防渗透性能、防粘性能以及回浆性能。测试结果如表1所示。
表1
由表1可知，实施例1～6中根据采用不同的单体配比，选择不同的增粘物质，在合理的粘度范围内，制备成粘度不同的防粘阻隔组合物，应用于纸塑制品中，在保证分子量大小及分布合理的前提下，都能达到很好的防粘、防渗透作用及打浆回用性。对比例1与实施例1相比较，由于对比例1中未添加分子量调节剂(链转移剂)，导致分子量偏大，虽然防粘和防渗透性能好，但是打浆回用效果差。对比例2与实施例1相比较，由于对比例2中乳化剂添加量低(小于0.5％)，导致聚合物粒径(D50)偏大，应用于纸塑制品时，无法形成致密连续的膜层，防渗透性能很差。对比例3为业内普遍使用的防水防油工艺：浆内添加防水剂和氟碳防油剂工艺，虽然防水性、防油性和打浆回用性能好，但是防水汽性能、防粘性能差。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但是本发明并不限制于这些实施例，只要不背离本发明的精神实质和原理，对上述实施例所作的改变、修饰、替代、组合、简化均视为等效的置换方法，都包含在本发明的保护范围之内。
产业上的可利用性
本发明涉及的防粘阻隔组合物可以广泛应用于造纸行业。
Claims (10)
1.一种纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述纸塑用防粘阻隔组合物包含聚合物A、碱性物质B和增粘物质C，其中聚合物A由(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1、乙烯基芳族类单体a2、丙烯酸类单体a3和交联型乙烯基类单体a4共聚而成；
所述聚合物A的丁酮不溶成分为90质量％以上；
所述聚合物A的丁酮可溶成分重均分子量Mw为100000～200000，重均分子量Mw和数均分子量Mn之比以Mw/Mn计为2.0～3.0；
所述聚合物A的平均粒径D50为100～200nm。
2.根据权利要求1所述纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述聚合物A包括如下按重量份计算的单体聚合而成：按单体总重量100份计算，(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1为30～50份，乙烯基芳族类单体a2为40～65份，丙烯酸类单体a3为3～5份，交联型乙烯基类单体a4为0.1～3份。
3.根据权利要求1所述纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸烷基酯类单体a1为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异辛酯或(甲基)丙烯酸月桂酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述乙烯基芳族类单体a2为苯乙烯、α﹣甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、丁基苯乙烯或二甲基苯乙烯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述丙烯酸类单体a3为(甲基)丙烯酸、衣康酸、富马酸、巴豆酸、柠康酸或马来酸中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述交联型乙烯基类单体a4为(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺、二乙烯基苯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯或三烯丙基氰脲酸酯中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述碱性物质B为无机碱或有机碱。
8.根据权利要求1所述纸塑用防粘阻隔组合物，其特征在于，所述增粘物质C为改性淀粉、聚乙烯醇、羟乙基纤维素或海藻酸钠中的一种或几种。
9.权利要求1至8任一项所述纸塑用防粘阻隔组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：用碱性物质B将所述聚合物A的水分散溶液的pH调整为中性，加入增粘物质C，调整粘度，得到所述纸塑用防粘阻隔组合物。
10.一种纸浆模塑制品，其特征在于，具有由权利要求1至8任一项所述纸塑用防粘阻隔组合物形成的防粘阻隔涂层。
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