CN1163629A - 用蜜胺或蜜勒胺与磷酸反应产物作阻燃剂的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物 - Google Patents

用蜜胺或蜜勒胺与磷酸反应产物作阻燃剂的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物 Download PDF

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Abstract

玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,它含有10至40%(重量)蜜胺或蜜勒胺与磷酸的反应产物或其混合物作阻燃剂和含有10至60%(重量)玻璃纤维。

Description

用蜜胺或蜜勒胺与磷酸反应产物作阻燃剂 的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物
用于玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物的阻燃剂是已知的,因此,例如,工业规模上将红磷或含卤素阻燃剂用于玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物的阻燃处理。
然而,这些阻燃剂有明显的缺点,因为例如,在火灾事故中,尤其在长期的火灾中,含卤素阻燃剂释放毒性和腐蚀性化合物,例如二喔星或卤化氢,并且在处理过程中红磷生成磷化氢并进一步导致具有深红至黑褐固有色泽的终产物。
适于非玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物的不含卤素阻燃剂例如蜜胺三聚异氰酸盐还具有的缺点是在玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物中它们达不到足够的阻燃性。因此有必要发现这样的阻燃剂,在火灾事故中它既在玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物中有足够的阻燃效果,又不释放腐蚀和有毒化合物。
从许多文献中已知,蜜胺磷酸盐和缩合的蜜胺磷酸盐象例如二蜜胺焦磷酸盐用于其它塑料而不是聚酰胺的阻燃。因此,例如以4010137描述了这些阻燃剂用于聚烯烃中,而US3915777描述了用于涂料。还从化学文摘89卷111478中得知,蜜胺磷酸盐可通过分解掉水转化成二蜜胺焦磷酸盐,它可在聚酰胺中用作阻燃剂,该聚酰胺中含有硅酸钙但没有玻璃纤维增强。然而,如对比试验所示,在未增强的聚酰胺中使用蜜胺磷酸盐或缩合的蜜胺磷酸盐,象例如二蜜胺焦磷酸盐在阻燃方面产生令人很不满意的结果,因为达不到所需的燃烧等级V-0。
尽管蜜胺磷酸盐或蜜勒胺磷酸盐以及缩合的蜜胺磷酸盐或蜜勒胺磷酸盐象例如二蜜胺焦磷酸盐在非玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物的阻燃处理上不能产生令人满意的结果,但现在令人惊奇地发现,含有该化合物与玻璃纤维结合的聚酰胺树脂组合物具有非常好的阻燃性。
因此,本发明涉及玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有10-40%(重量)的蜜胺或蜜勒蜜与磷酸的反应产物或其混合物作阻燃剂和10-60%(重量)的玻璃纤维。
本发明阻燃处理的聚酰胺树脂组合物可以是均聚或共聚聚酰胺树脂组合物。
例如,通过内酰胺或氨基酸的聚合或是二胺和二元羧酸的缩聚获得聚酰胺。适宜的聚酰胺的例子是例如由∈-己内酰胺、氨基己酸、7-氨基庚酸,11-氨基十一酸,9-氨基壬酸和α-吡咯烷酮或α-哌啶酮聚合得到的聚合物,或是由二胺与二元羧酸缩聚得到的聚合物,二胺的例子如六亚甲基二胺,九亚甲基二胺,十一亚甲基二胺,十二亚甲基二胺和间亚二甲苯基二胺,二元羧酸的例子有对苯二甲酸,间苯二甲酸,己二酸,癸二酸,二元十二酸和戊二酸,或是由其共聚合获得的聚合物。
这些是例如聚-∈-己内酰胺(尼龙6),聚六亚甲基己二酸酰胺(尼龙6/6),聚六亚甲基壬二酸酰胺(尼龙6/9),聚六亚甲基癸二酸酰胺(尼龙6/10),聚六亚甲基十二酸酰胺(尼龙6/12),聚吡咯烷酮(尼龙4),聚辛内酰胺(尼龙8),聚(W-氨基十一酸)(尼龙11),聚(W-十二内酰胺)(尼龙12)及其共聚酰胺和三元共聚酰胺,象例如,尼龙6/66,尼龙6/12,尼龙6/6T(其中T是对苯二甲酸),尼龙66/BAC6(其中BAC是1,3-或1,4-二氨基环己烷),尼龙6/66/12,和尼龙6/610/PAGM10(其中PACM是4,4′-二氨基二环己基甲烷)。
优选的聚酰胺是尼龙6,尼龙66,尼龙6/10,尼龙6/12,尼龙11和尼龙12,尼龙6利尼龙6/6是特别优选的。
这里的聚酰胺树脂组合物还可由两种或多种聚酰胺的混合物组成,聚酰胺树脂组合物还可含有其它树脂,象例如聚酯,聚烯烃,ABS,丙烯腈/苯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物,EPDM橡胶或其它橡胶。
待进行阻燃处理的聚酰胺树脂组合物具有玻璃纤维含量为10-60%(重量),优选10-50%(重量)。玻璃纤维可以以短玻璃纤维,长玻璃纤维形式或还以玻璃纤维簇形式使用。
这里纤维簇可以包括具有长度为10至250mm的短纤维或铺设产生非织物的长丝,其中纤维和丝既可是无序定向配制又可以是排列整齐的。
然而,为增强聚酰胺树脂组合物,还可使用其它类型纤维,象例如碳纤维或芳族聚酰胺纤维。优选使用玻璃纤维,特别优选使用短玻璃纤维。
玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物还含有10-40%(重量)、优选15-35%(重量)蜜胺或蜜勒胺与磷酸的反应产物或其混合物作阻燃剂。
因此,适宜的玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物的阻燃剂是蜜胺或蜜勒胺与磷酸的反应产物或其混合物。
此处将蜜胺或蜜勒胺与磷酸的反应产物理解为这样的化合物,它是通过蜜胺或蜜勒胺与磷酸反应获得的,其中可改变蜜胺或蜜勒胺与磷酸的比率。
从蜜胺或蜜勒胺与磷酸比为1∶1开始,由此通过使用过量的蜜胺或蜜勒胺或过量的磷酸可获得不同的化合物。这些化合物的例子是蜜胺磷酸盐,蜜勒胺磷酸盐,蜜勒胺焦磷酸盐,二蜜胺焦磷酸盐,二蜜胺磷酸盐或蜜胺多磷酸盐。
然而,蜜胺或蜜勒胺与磷酸的反应产物不仅能以单独化合物或几种单独化合物的混合物用于玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物的阻燃处理,而且还可使用由蜜胺或蜜勒胺与磷酸反应所得的一种或多种单独化合物与未反应的蜜胺或蜜勒胺或与未反应的磷酸的混合物。
作为玻璃纤维增强的聚酰胺树脂组合物的阻燃剂,优选使用蜜胺磷酸盐,蜜胺焦磷酸盐和蜜胺多磷酸盐,及其混合物,特别优选使用二蜜胺焦磷酸盐。
从文献中已知上述化合物,因此,例如,可类似EP0413376制备二蜜胺焦磷酸盐和蜜胺磷酸盐。
如果合适,本发明的聚酰胺树脂组合物还可含有其它阻燃剂,优选不含卤素阻燃剂。适宜的共阻燃剂的例子是硼酸锌,磷酸锌,蜜胺硫酸盐或多磷酸铵。
另外,常用的添加剂如润滑剂,分散剂和粘合促进剂也可加到本发明的聚酰胺树脂组合物中。聚酰胺树脂优选还含有分散剂,象例如硬脂酸酯,膦酸酯,脂肪酸酰胺或Aerosile(一种高度分散的硅胶)。
通过采用塑料工业中常用的加工技术制备纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,该技术例如以所需重量比将待处理的聚酰胺与玻璃纤维和阻燃剂混合,如果合适,以及混入一种或多种上述共阻燃剂和添加剂,熔融混合物和然后造粒。塑料工业中常用的设备适于进行该工艺,象例如,螺杆挤压机,带式压力机,捏和机,象例如Buss或Brabender捏和机,或注塑机器。
为使制成的聚酰胺树脂组合物含有作为阻燃剂的二蜜胺焦磷酸盐,可直接掺混二蜜胺焦磷酸盐。
然而,还可以就地由蜜胺磷酸盐制备二蜜胺焦磷酸盐。依次和以所需重量比计量待处理的聚酰胺,蜜胺磷酸盐和玻璃纤维加入双螺杆挤出机,该机带有聚酰胺,玻璃纤维和阻燃剂的计量位置。
双螺杆挤出机结束前不久进行真空脱气,其间蜜胺磷酸盐缩合成二蜜胺焦磷酸盐,分解出水,挤出的聚酰胺含有二蜜胺焦磷酸盐。
以蜜胺磷酸盐为基准,必须从蜜胺磷酸盐中真空脱气除去约4.2%(重量)水;为此真空必须是至少250毫巴。液环,往复运动,膜和旋转叶片真空泵是最适于达到要求的近似真空。该过程中真空脱气期间温度优选在待加工聚酰胺挤出温度以上10至30℃。
按UL(Underwriter Iaboratories)94,本发明的聚酰胺树脂组合物具有燃烧等级V-0,一个优点是聚酰胺树脂组合物的高膨胀性。用本发明的阻燃剂阻燃处理过的聚酰胺的机械性能可与用现有技术已知阻燃剂例如用含卤素阻燃剂或用红磷处理的聚酰胺的性能相媲美有时甚至有所改进。
因此,用本发明的阻燃剂处理过的玻璃纤维增强的聚酰胺适用于例如生产在电气或电子工业中使用的成型制品。
下面实施例使用下述原料:聚酰胺6/6              Durethane A 31(Fa.Bayer)聚酰胺6                Ultramid B 4(Fa.BASF)4.5mm长的短玻璃纤维    P 327(Fa.Vetrotex)4.5mm长的短玻璃纤维    CS 300(Fa.Vitrofil)蜜胺磷酸盐        Fa.Chemie Linz二蜜胺焦磷酸盐    Fa.Chemie LinzComperlan         Fa.Henkel(脂肪酸烷醇酰胺)
实施例1-15
在Fa.Leistritz的双螺杆挤出机上用冷切获得含玻璃纤维和二蜜胺焦磷酸盐的聚酰胺颗粒。双螺杆挤出机装有用于计量塑料颗料、阻燃剂料末和玻璃纤维的3处计量位置。挤出温度为270至300℃,生产量在1和10kg/小时之间。
生成的颗粒具有堆积密度为至少600g/升,然后在Fa.Arburg的注塑机上注塑成试样,就其按UL94的燃烧性和其机械性方面试验,在该试验中,所有试样达到了UL94的燃烧等级V-0
还进行各种比较实验。V-1:将25%(重量)二蜜胺焦磷酸盐作阻燃剂加到聚酰胺6/6中,后者含有25%(重量)硅酸钙(NYAD G20544,Fa.NYCO)代替玻璃纤维。V-2:将25%(重量)蜜胺三聚氰酸盐作为阻燃剂加到含有25%(重量)玻璃纤维的聚酰胺6/6中。V-3:将9%(重量)红磷作阻燃剂加到含有25%(重量)玻璃纤维的聚酰胺6/6中。V-4:将18%(重量)Dechlorane 602(Fa.Dccidental化学公司)和6%(重量)三氧化锑(Blue Star,Fa.BBU)作阻燃剂加到含有25%(重量)玻璃纤维的聚酰胺6/6中。V-5:将10%(重量)二蜜胺焦磷酸盐作阻燃剂加到不合玻璃纤维的聚酰胺6/6中。
在表1和2中概述了聚酰胺树脂组合物的各个组成和进行的试验结果。
使用下述缩写:
聚酰胺:                 PA
玻璃纤维Fa.Vitrofil:    CS300
玻璃纤维Fa.Vetrotex:    P327
阻燃剂                   FH
共阻燃剂                 KFH
二蜜胺焦磷酸盐:         DMPP
分散助剂:               DH
表1含25%玻璃纤维(GF)和DMPP作阻燃剂的按UL94燃烧等级V-0的玻璃纤维增强的聚酰胺(1.6mm试样)
实施例   聚酰胺   GF      FH         KFH             DH
1        PA6/6    CS300   30%        -              -
2        PA6      CS300   30%        -              -
3        PA6/6    CS300   30%        -              1%硬脂酸锌
4        PA6/6    CS300   25%        5%硼酸锌      0,5%硬脂酸锌
5        PA6/6    P327    20%        5%硼酸锌      -
6        PA6      P327    20%        5%硼酸锌      -
7        PA6      P327    20%        5%硼酸锌      1%Aerosil
8        PA6/6    P327    20%        5%硼酸锌      0,5%Comperlan
9        PA6      P327    20%        5%磷酸锌      -
10       PA6      P327    20%        5%磷酸锌      0,5%Comperlan
11       PA6/6    P327    20%        5%硼酸锌      1%硬脂酸锌
12       PA6/6    P327    20%        5%硼酸锌      0,5%Comperlan
13       PA6/6    P327    30%        -              0,5%Comperlan
14       PA6/6    P237    30%        -              -
                  15%
15        PA6/6   P237    15%        -              1%Comperlan
                  50%
实施例1至13的聚酰胺各含25%(重量)玻璃纤维,实施例14中用15%(重量)和实施例15中用50%(重量)玻璃纤维,所有试样都达到燃烧等级V-0。
实施例  聚酰胺   GF      FH                   UL94
V-1     PA6/6    硅酸钙  25%                 V-1
                 25%
V-2     PA6/6    P237    25%                 V-1
                 15%    密胺三聚异氰酸盐
                         Cyanurat
V-3     PA6/6    P237    9%红磷              V-0
                 25%
V-4     PA6/6    P237    *                    V-0
                 25%
V-5     PA6/6    0       10%DMPP             V-2
*18%Dechlorane 602+6%三氧化锑xid
表2检测下述机械性能:按DIN53453的冲击强度(SZ),缺口冲击强度(KSZ),抗拉强度(ZF)和按DIN53455的延伸率(D),按DLN53452/57的E模量和按DIN53452/57的弯曲强度(BF)。实施例    SZ         KSZ       D         E-模量  BF     ZF
      [kJ/m2]  [kJ/m2]  [%]      [MPa]   [MPa]  [MPa]1         30         6         3         8000    160    1302         35         7         2,5      6500    150    1103         40         7         3         8000    170    1304         35         8         3         9000    165    1355         30         8         3         8500    170    1256         30         7         2,5      8000    160    1207         35         7         2,5      7500    155    130实施例    SZ          KSZ       D       E-模量  BF     ZF
      [kJ/m2]   [kJ/m2]  [%]    [MPa]   [MPa]  [MPa]8        40          10        3       9000    165    1309        45           9        2,5    7000    150    12010        35           8        2,5    7000    160    12011        40           6        3       8500    180    14012        40           7        3       9000    190    13013        35           9        3       9000    185    13514        30           5        4       6500    150    10015        55          10        2       16000   250    230V1        45           4        3       8000    150     80V2        4,5         -        3       5000    110     70V3        45          11        3       8500    120     70V4        32           5        2       8500    150    130
实施例16
在双螺杆挤出机上,将Bayer公司的商品名为Durethane A31颗粒形式的聚酰胺在1区计量注入,在4区添加阻燃剂,用ChemieLinz GmbH公司的蜜胺磷酸盐作阻燃剂,在6区加入玻璃纤维,在8区进行真空脱气,如此选择温度分布,即聚酰胺注入处为270℃,真空脱气处280℃和模头处260℃。产量为5kg/小时,挤出条用一水槽进行冷却并在一冷切机中分切成柱形颗粒,其堆积密度大于600g/升,这些颗粒或是压成片材或是在注塑机中注塑成片材,如此制成的试样具有UL94燃烧等级V-0和足够的机械性能。
实施例17
在双螺杆挤出机上,用25%(重量)玻璃纤维P237和20%(重量)具有蜜胺/磷酸比为2∶1的蜜胺-磷酸反应产物以类似于实施例1至15的方法将聚酰胺6/6加工成颗粒,将其注塑成1.6mm厚的片材。
UL94燃烧试验得到试样V-0一级。
在水存在下,通过蜜胺和磷酸以适当比例反应并接着蒸发反应混合物而制备反应产物。
蒸发后,如此制得的反应产物在250℃保持3个小时和在所述方法中用于阻燃处理。
实施例18
类似于实施例17,用25%(重量)玻璃纤维P237和30%(重量)具有蜜胺/磷酸比为1∶2的蜜胺磷酸反应产物将聚酰胺6/6加工成颗粒和接着制成片材。
它也达到UL94燃烧等级V-0。

Claims (10)

1.一种玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有10至40%(重量)蜜胺或蜜勒胺与磷酸的反应产物或其混合物作阻燃剂和10至60%(重量)玻璃纤维。
2.根据权利要求1的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有蜜胺磷酸盐,蜜胺焦磷酸盐或蜜胺多磷酸盐或其混合物作为阻燃剂。
3.根据权利要求1的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有二蜜胺焦磷酸盐作为阻燃剂。
4.根据权利要求1的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有15-35%(重量)的阻燃剂。
5.根据权利要求1的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有其它共阻燃剂。
6.根据权利要求5的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,使用硼酸锌,磷酸锌,蜜胺硫酸盐或多磷酸铵作共阻燃剂。
7.根据权利要求1的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有其它常规添加剂。
8.根据权利要求7的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,它含有硬脂酸酯,膦酸酯,脂肪酸酰胺或Aerosil作为分散剂。
9.制备权利要求1的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物,其特征在于,以所需重量比将聚酰胺与玻璃纤维和与阻燃剂,及如果适宜与其它共阻燃剂和添加剂混合,将混合物熔融和加工成颗粒或加工成电气或电子工业的成型制品。
10.根据权利要求9的制备玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物的方法,其特征在于,在双螺杆挤出机中将聚酰胺与玻璃纤维和蜜胺磷酸盐和如果适宜与其它共阻燃剂和添加剂混合和熔融,此后在从双螺杆挤出机泄料之前将如此获得的聚合物脱气,以使蜜胺磷酸盐缩合成二蜜胺焦磷酸盐,分解出水。
CN95195223A 1994-09-21 1995-09-08 用蜜胺或蜜勒胺与磷酸反应产物作阻燃剂的玻璃纤维增强的阻燃聚酰胺树脂组合物 Expired - Lifetime CN1101834C (zh)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1070937C (zh) * 1995-04-26 2001-09-12 巴斯福股份公司 由蜜胺/甲醛缩合产物制备长丝的方法
CN100410324C (zh) * 2006-10-30 2008-08-13 东北林业大学 一种玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66及其制备方法
US8053500B2 (en) 2006-12-04 2011-11-08 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Flame-retardant polyamide resin composition and molded article
CN101891951B (zh) * 2002-12-19 2011-11-23 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 阻燃性聚酰胺混合物

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1340790A3 (en) * 1995-12-22 2003-10-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Flame retardant polyamide compositions
JP3699128B2 (ja) * 1995-12-22 2005-09-28 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ポリエステル組成物
US6015510A (en) * 1996-08-29 2000-01-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer flame retardant
TW425391B (en) * 1997-03-04 2001-03-11 Nissan Chemical Ind Ltd Melamine-melam-melem salt of a polyphosphoric acid and process for its production
US6025419A (en) * 1997-04-07 2000-02-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flame retardant resin compositions
US6225383B1 (en) 1997-05-26 2001-05-01 Mitsubishi Engineering Plastic Corp. Resin composition comprising polyamide resin
JP2000119514A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリアミド樹脂組成物
EP0881264A3 (en) * 1997-05-26 1999-02-24 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Resin composition comprising polyamide resin
JP2000119515A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリアミド樹脂組成物
NL1006936C2 (nl) * 1997-09-04 1999-03-05 Dsm Nv Vlamdovende polyestersamenstelling.
JP2000053858A (ja) * 1998-08-07 2000-02-22 Showa Denko Kk 高剛性難燃ポリアミド複合材料
FR2789996B1 (fr) * 1999-02-24 2001-04-13 Rhodia Eng Plastics Srl Composition polyamide ignifugee
ATE288478T1 (de) 1999-04-30 2005-02-15 Massachusetts Gen Hospital Herstellung von dreidimensionalem vaskularisierten gewebe mittels der verwendung von zweidimensionalen mikrohergestellten formen
JP4278779B2 (ja) * 1999-06-03 2009-06-17 旭化成ケミカルズ株式会社 難燃性ポリアミド樹脂組成物
FR2794467B1 (fr) * 1999-06-04 2004-08-20 Rhodia Eng Plastics Srl Composition de polyamide ignifugee
DE19933901A1 (de) * 1999-07-22 2001-02-01 Clariant Gmbh Flammschutzmittel-Kombination
EP1081183A3 (en) * 1999-08-03 2002-08-21 Lewin Prof. Menachem Flame retardation of polymeric compositions
JP4718659B2 (ja) * 1999-11-19 2011-07-06 エムスケミー・ジャパン株式会社 難燃性ポリアミド系樹脂組成物およびそれを用いた電気部品
US7776021B2 (en) 2000-04-28 2010-08-17 The Charles Stark Draper Laboratory Micromachined bilayer unit for filtration of small molecules
DE10030658C1 (de) * 2000-06-23 2002-01-03 Trespa Int Bv Flammwidrige Harzbeschichtung
DE60107359T2 (de) * 2000-09-29 2005-05-04 Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. Verfahren zur Herstellung von Polyamid
DE60034377T2 (de) * 2000-10-04 2007-12-13 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Flammhemmende, faserverstärkte polyamidzusammensetzung
JP2002275370A (ja) * 2001-03-21 2002-09-25 Asahi Kasei Corp 難燃性ポリアミド樹脂組成物
DE10064890A1 (de) * 2000-12-23 2002-06-27 Trespa Int Bv Plattenförmiges Formteil, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JP4798861B2 (ja) * 2001-03-26 2011-10-19 旭化成ケミカルズ株式会社 難燃ポリアミド樹脂組成物
US6617379B2 (en) 2001-12-04 2003-09-09 Albemarle Corporation Flame retardant polymer compositions
JP4137470B2 (ja) * 2002-03-01 2008-08-20 ユニチカ株式会社 難燃性ポリアミド樹脂組成物
CA2506279A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-27 Jji, Llc Fire resistant thermoplastic or thermoset compositions_containing an intumescent specialty chemical
JP2006507400A (ja) * 2002-11-21 2006-03-02 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド ホスホン酸金属塩及び窒素含有の化合物を含む難燃剤組成物
US7294661B2 (en) 2003-10-03 2007-11-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Flame resistant aromatic polyamide resin composition and articles therefrom
DE10346326A1 (de) * 2003-10-06 2005-05-04 Ems Chemie Ag Flammgeschützte Polyamidformmassen und deren Verwendung
KR101025120B1 (ko) * 2004-01-07 2011-03-25 이탈마치 케미칼스 에스피에이 차아인산 알루미늄으로 방염된 폴리아미드 조성물
CN100406522C (zh) * 2004-01-30 2008-07-30 三井化学株式会社 阻燃性聚酰胺组合物及其用途
US20070228343A1 (en) * 2004-05-13 2007-10-04 Michael Roth Flame Retardants
DE102004039148A1 (de) * 2004-08-12 2006-02-23 Clariant Gmbh Glühdrahtbeständige flammwidrige Polymere
DE102005016195A1 (de) * 2005-04-08 2006-10-12 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Stabilisiertes Flammschutzmittel
JP4916139B2 (ja) * 2005-07-20 2012-04-11 旭化成ケミカルズ株式会社 難燃性ポリアミド樹脂組成物
JP4993425B2 (ja) * 2005-07-20 2012-08-08 旭化成ケミカルズ株式会社 難燃性ポリアミド樹脂組成物
US7709740B2 (en) * 2007-05-07 2010-05-04 Jji Technologies, Llc Flame retardant wire and cable
JP5522904B2 (ja) * 2007-05-17 2014-06-18 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 難燃性ポリアミド樹脂組成物
CA2639886A1 (en) * 2007-10-03 2009-04-03 Jji Technologies, Llc Flame retardant electrical and construction parts
TWI336017B (en) 2007-10-24 2011-01-11 Au Optronics Corp Method for manufacturing liquid crystal display
US8541489B2 (en) 2008-07-01 2013-09-24 E I Du Pont De Nemours And Company Flame resistant semiaromatic polyamide resin composition including zinc stannate, and articles therefrom
JP5511821B2 (ja) * 2008-08-27 2014-06-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 高分子分散剤を有する難燃性組成物
US7989538B2 (en) 2008-10-30 2011-08-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flame resistant semiaromatic polyamide resin compositions and processes for the preparation of the compositions exhibiting increased melt flow and articles therefrom
FR2940648B1 (fr) * 2008-12-30 2011-10-21 Saint Gobain Isover Produit d'isolation a base de laine minerale resistant au feu, procede de fabrication et composition d'encollage adaptee
JP5639156B2 (ja) * 2009-05-13 2014-12-10 ケムチュア コーポレイション 燐含有難燃剤
KR101049879B1 (ko) 2011-02-22 2011-07-15 주식회사 티에프티 난연성 섬유강화 플라스틱의 제조 방법 및 이를 이용한 난연성 섬유강화 플라스틱 성형품
TWI563034B (en) 2011-05-13 2016-12-21 Dsm Ip Assets Bv Flame retardant semi-aromatic polyamide composition and moulded products made therefrom
US20150112004A1 (en) 2012-01-09 2015-04-23 Shanghai Kingfa Sci., & Tech. Co., Ltd. Halogen-free fire-retardant polyamide composition and preparation method and application thereof
US20140011925A1 (en) 2012-07-03 2014-01-09 E I Du Pont De Nemours And Company Halogen free flame retardant polyamide composition
WO2014016386A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 Basf Se Preparation of anti-corrosive phosphinate polyamide flame retardant compositions
WO2015039737A1 (de) 2013-09-17 2015-03-26 Thor Gmbh Flammschutzmittelzusammensetzung
WO2018044664A1 (en) * 2016-08-29 2018-03-08 Icl-Ip America Inc. Flame-retarded polyamide composition
CN116656125A (zh) * 2023-05-19 2023-08-29 江苏金发科技新材料有限公司 一种尼龙材料及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA721506B (en) * 1971-05-17 1972-11-29 American Cyanamid Co Fibreglass dispersal in intumescent coating systems
US3915777A (en) * 1971-07-22 1975-10-28 Albi Manufacturing Co Inc Method of applying fire-retardant coating materials to a substrate having corners or other sharp edges
US4010137A (en) * 1973-07-24 1977-03-01 Phillips Petroleum Company Phosphorus-containing flame retardant for synthetic resins
JPS5349054A (en) * 1976-10-18 1978-05-04 Asahi Chem Ind Co Ltd Thermosetting composition
US4321189A (en) * 1979-04-12 1982-03-23 Toray Industries, Inc. Flame retardant polyamide molding resin containing melamine cyanurate finely dispersed therein
EP0019768B1 (de) * 1979-06-02 1983-05-11 BASF Aktiengesellschaft Flammgeschützte füllstoffhaltige Polyamidformmassen
US4360616A (en) * 1980-12-31 1982-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flame-retardant polyamide compositions
JPS601256A (ja) * 1983-06-19 1985-01-07 Nippon Steel Chem Co Ltd ポリアミド樹脂組成物
DE3609341A1 (de) * 1986-03-20 1987-09-24 Bayer Ag Flammfeste, glasfaserverstaerkte polyamidformmassen
JPS6312661A (ja) * 1986-07-03 1988-01-20 Ube Ind Ltd ポリアミド組成物
DE3810519C1 (zh) * 1988-03-28 1989-10-12 Ems-Inventa Ag, Zuerich, Ch
DE3922739A1 (de) * 1989-07-11 1991-01-24 Basf Ag Verstaerkte farbige thermoplastische formmassen auf der basis von polyphenylenethern und polyamiden
US5332778A (en) * 1990-08-21 1994-07-26 Basf Aktiengesellschaft Production of reinforced polytetramethyleneadipamide
DE4141861A1 (de) * 1991-12-18 1993-06-24 Du Pont Int Flammwidrige polyamide
US5225464A (en) * 1992-04-02 1993-07-06 Material Technologies & Sciences, Inc. Intumescent coating and method of manufacture
DE4307682A1 (de) * 1993-03-11 1994-09-15 Basf Ag Halogenfreie flammgeschützte thermoplastische Polyamidformmassen
US5475041A (en) * 1993-10-12 1995-12-12 Polytechnic University Flame retardant polyolefin wire and cable insulation
US5795931A (en) * 1995-03-31 1998-08-18 Ube Industries, Ltd. Injection welding material
US5674972A (en) * 1995-07-27 1997-10-07 Albemarle Corporation Polyamide-based formulations
US5708065A (en) * 1995-12-22 1998-01-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire resistant resin compositions
US5618865A (en) * 1995-12-22 1997-04-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire resistant resin compositions
US5859099A (en) * 1997-04-07 1999-01-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flame retardant resin compositions

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1070937C (zh) * 1995-04-26 2001-09-12 巴斯福股份公司 由蜜胺/甲醛缩合产物制备长丝的方法
CN101891951B (zh) * 2002-12-19 2011-11-23 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 阻燃性聚酰胺混合物
CN100410324C (zh) * 2006-10-30 2008-08-13 东北林业大学 一种玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66及其制备方法
US8053500B2 (en) 2006-12-04 2011-11-08 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Flame-retardant polyamide resin composition and molded article
CN101595183B (zh) * 2006-12-04 2012-05-02 三菱工程塑料株式会社 阻燃性聚酰胺树脂组合物及成形品

Also Published As

Publication number Publication date
ES2117446T3 (es) 1998-08-01
TW290570B (en) 1996-11-11
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ATA178594A (de) 1998-11-15
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AU686456B2 (en) 1998-02-05
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JPH10505875A (ja) 1998-06-09
CA2200576A1 (en) 1996-03-28
ZA957978B (en) 1996-04-18
EP0782599A1 (de) 1997-07-09
BR9508978A (pt) 1997-11-25
PL319306A1 (en) 1997-08-04
IL115362A (en) 1999-09-22
EP0782599B1 (de) 1998-06-24
US6031032A (en) 2000-02-29
CA2200576C (en) 2006-07-11
IL115362A0 (en) 1995-12-31
JP3427898B2 (ja) 2003-07-22
RU2157390C2 (ru) 2000-10-10
CN1101834C (zh) 2003-02-19
UA43375C2 (uk) 2001-12-17

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