CN116270784A - 青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用 - Google Patents
青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116270784A CN116270784A CN202310406447.8A CN202310406447A CN116270784A CN 116270784 A CN116270784 A CN 116270784A CN 202310406447 A CN202310406447 A CN 202310406447A CN 116270784 A CN116270784 A CN 116270784A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sweet wormwood
- extract
- skin
- aging
- inflammatory
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000001405 Artemisia annua Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 240000000011 Artemisia annua Species 0.000 title claims abstract description 70
- 230000032683 aging Effects 0.000 title claims abstract description 55
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 25
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims abstract description 49
- 239000001522 artemisia absinthium l. herb extract Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 229940119569 wormwood extract Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 46
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 11
- 230000009758 senescence Effects 0.000 claims description 11
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 claims description 10
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 claims description 10
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 7
- 101001013150 Homo sapiens Interstitial collagenase Proteins 0.000 claims description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 101100328884 Caenorhabditis elegans sqt-3 gene Proteins 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims description 3
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 claims 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 59
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 11
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 10
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 9
- 102000000018 Chemokine CCL2 Human genes 0.000 description 8
- -1 IL-6 Proteins 0.000 description 8
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 7
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 6
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 6
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 5
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 4
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 3
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 3
- XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N (R)-amygdalin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H](C#N)C=2C=CC=CC=2)O1 XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 2
- 235000017519 Artemisia princeps Nutrition 0.000 description 2
- 244000065027 Artemisia princeps Species 0.000 description 2
- 241001670235 Artemisia rupestris Species 0.000 description 2
- 235000015784 Artemisia rupestris Nutrition 0.000 description 2
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 2
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 2
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010041303 Solar dermatitis Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031971 Yin Deficiency Diseases 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229940089837 amygdalin Drugs 0.000 description 2
- YZLOSXFCSIDECK-UHFFFAOYSA-N amygdalin Natural products OCC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC(C#N)c3ccccc3 YZLOSXFCSIDECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 2
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 2
- BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N artemisinin Chemical compound C([C@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2OC(=O)[C@@H]4C BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N 0.000 description 2
- 229960004191 artemisinin Drugs 0.000 description 2
- 229930101531 artemisinin Natural products 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 2
- 230000012085 chronic inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- YGHHWSRCTPQFFC-UHFFFAOYSA-N eucalyptosin A Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(OC(C#N)C=2C=CC=CC=2)OC(CO)C(O)C1O YGHHWSRCTPQFFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 2
- HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N masoprocol Chemical compound C([C@H](C)[C@H](C)CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC GLCFQKXOQDQJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 229940122560 Cyclin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N erythro-nordihydroguaiaretic acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1CC(C)C(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229960003951 masoprocol Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229940023565 ppg-10 cetyl ether Drugs 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 238000009288 screen filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004017 serum-free culture medium Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/282—Artemisia, e.g. wormwood or sagebrush
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明提供了青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用，其中，所述青蒿提取物采用溶剂提取法制备。本发明还涉及青蒿提取物在制备具有改善皮肤细胞炎性衰老作用的产品中的应用，其中所述产品是药品、保健食品或皮肤外用剂，所述青蒿提取物采用溶剂提取法制备。
Description
技术领域
本发明涉及天然药物化学领域和化妆品领域，具体涉及青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用。
背景技术
机体在衰老的过程中，会伴随有逐渐增强的慢性炎症反应，这种现象被称为炎性衰老(inflamm-aging)，由Franceschi等在2000年首次提出。尽管科学家们对炎性衰老的定义有各自的观点，但有一点是绝对的共识，即机体随衰老出现持续的慢性炎症反应是炎性衰老的主要特征。并且发现衰老细胞能通过分泌炎症相关因子促进其附近的细胞发生改变，这些因子被他们称为SASP因子，衰老细胞的这种分泌特征被他们称为衰老相关分泌表型(SASP)，这是衰老细胞最重要的生理特征之一。在SASP的参与下，慢性炎症与细胞衰老表现出了互相促进的功效。SASP是炎性衰老中慢性炎症的根源，并且SASP还可以引发正常细胞衰老进而产生更多的SASP，如此便形成一个炎症-衰老循环。SASP会进而诱导其它正常细胞的衰老。皮肤衰老细胞随着年龄增长而逐渐积累，由于其不同的衰老机制，将直接影响皮肤结构和功能。因此，研究如何抑制SASP的发展和分泌，对延缓衰老和预防衰老有重要意义。
在皮肤成纤维细胞中，衰老细胞的线粒体功能受损，导致细胞抗氧化能力减弱，氧自由基含量上升，进一步导致TNF-α、IL-6、IL-1等炎症因子过表达，使机体维持在炎症状态并逐渐发展出稳定的SASP，同时，DNA损伤累积引起的TNF-α、IL-6、IL-1等炎症因子表达上调，也会促进细胞衰老。换言之，SASP是由促炎细胞因子、生长因子、趋化因子和基质重塑酶等一系列细胞因子组成的，它们可以导致机体慢性低度炎症和疾病，并可以反作用于衰老细胞及其邻近细胞加速它们的衰老进程，因此，抑制和降低皮肤SASP相关指标，是一种改善炎性衰老的有效思路。
现有技术中关于抑制和降低皮肤SASP相关指标来改善炎性衰老的研究很少。例如，中国专利申请CN202111466463.3公开了苦杏仁苷或苦杏仁提取物在制备用于改善炎性衰老的化妆品及药物中的用途；CN202111651354.9公开了瓜蒌苦杏仁复方提取物或精制物在制备改善炎性衰老的化妆品中的用途。但是，这两篇专利均是利用浓度为0.25～8μg/mL脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞24小时构建炎性衰老细胞模型，并非采用的皮肤细胞。此外，中国专利申请CN202110837224.8公开了一种炎性衰老细胞模型的构建方法和应用，也是利用浓度为0.25～8μg/mL脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞24小时构建炎性衰老细胞模型，对IL-1α、IL-6、TNF-α等炎性因子，衰老相关β-半乳糖苷酶和生成活性氧ROS进行指标检测，同样不是在皮肤细胞上进行。
青蒿为菊科植物黄花蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分，别名蒿子、臭蒿、香蒿、苦蒿、臭青蒿、香青蒿、细叶蒿、细青蒿、草青蒿、草蒿子。《中国药典》记录，青蒿清热解暑，除蒸，截疟。用于暑邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，疟疾寒热，湿热黄疸。现代药理学研究，多集中在对于青蒿素一类药物的抗疟疾作用，在对近10年文献的检索，以青蒿与皮肤为关键词，功效主要集中在抗炎抗敏、免疫调节、瘢痕增生和抗菌等方面，另也有在抑制痤疮和日光性皮炎等方面研究。
迄今为止，未有青蒿提取物在针对炎性衰老，特别是在皮肤细胞模型上的炎性衰老作用的相关研究报道。尽管青蒿提取物的抗炎作用报道较多，但和炎性衰老的衰老指标是完全不同的维度和机理靶点，很多具有很好抗炎作用的提取物并不能具有抑制炎性衰老的作用。
因此，本发明意外地发现，青蒿提取物具有改善皮肤细胞炎性衰老的作用，能够抑制和降低由于慢性炎症导致的皮肤炎性衰老指标。
发明内容
一方面，本发明提供了青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用，其中，所述青蒿提取物采用溶剂提取法制备。
在优选的实施方式中，所述青蒿提取物的使用浓度至少为0.1％v/v，优选0.1％v/v至1％v/v。
在优选的实施方式中，所述改善皮肤细胞炎性衰老为抑制IL-6和/或抑制MCP-1的作用。在优选的实施方式中，所述改善皮肤细胞炎性衰老对MMP1没有抑制作用和/或对COL-1没有促进作用。
另一方面，本发明还涉及青蒿提取物在制备具有改善皮肤细胞炎性衰老作用的产品中的应用，其中所述产品是药品、保健食品或皮肤外用剂，所述青蒿提取物采用溶剂提取法制备。
在优选的实施方式中，青蒿提取物在药品、保健食品或皮肤外用剂中的含量为0.001-20重量％。
在优选的实施方式中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾清洁泡、喷雾、沐浴露、或洗面奶。
附图简要说明
图1显示了IL6数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。
图2显示了MCP-1数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。
图3显示了Collagen I数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。
图4显示了MMP-1数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。
图5显示了SA-β-gal染色图片结果(普通正置显微镜—品牌：Olympus，型号：BX53；放大倍数：20倍)。
图6显示了p21数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。
具体实施方式
本发明涉及青蒿提取物在抵御皮肤细胞炎性衰老上的作用。该作用可在化妆品中应用，抑制和降低由于慢性炎症导致的皮肤炎性衰老指标，帮助改善皮肤状态。
为了提供更简明的描述，本文给出的一些数量表述没有用术语“约”修饰。应当理解，无论是否明确地使用了术语“约”，本文所给出的每个量都意在指代实际的给定值，并且还意在指代由本领域的普通技术人员可合理推测出的这些给定值的近似值，包括这些给定值的由实验和/或测量条件所引起的近似值。
为了提供更简洁的描述，本文中一些数量表述被叙述为约X量至约Y量的范围。应当理解，当叙述范围时，该范围并不限制于所叙述的上下界限，而应包括约X量至约Y量的整个范围或它们之间的任何量。
青蒿提取物
青蒿为菊科植物黄花蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分，别名蒿子、臭蒿、香蒿、苦蒿、臭青蒿、香青蒿、细叶蒿、细青蒿、草青蒿、草蒿子。《中国药典》记录，青蒿清热解暑，除蒸，截疟。用于暑邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，疟疾寒热，湿热黄疸。现代药理学研究，多集中在对于青蒿素一类药物的抗疟疾作用。在对近10年文献的检索，以青蒿与皮肤为关键词，功效主要集中在抗炎抗敏、免疫调节、瘢痕增生和抗菌等方面，另也有在抑制痤疮和日光性皮炎等方面研究，但未见针对炎性衰老，特别是在皮肤细胞模型上的炎性衰老作用的相关研究和报道。
在本发明中的实验条件下(提取工艺和功效研究)，证实了青蒿提取物在抵御皮肤细胞炎性衰老上的作用，能够抑制和降低由于慢性炎症导致的皮肤炎性衰老指标。
在一些实施方式中，青蒿提取物的使用浓度至少为0.1％v/v。在一些实施方式中，青蒿提取物的使用浓度为0.1％v/v至1％v/v。
在一些实施方式中，所述改善皮肤细胞炎性衰老为抑制IL-6和/或抑制MCP-1的作用。在一些实施方式中，所述改善皮肤细胞炎性衰老对MMP1没有抑制作用和/或对COL-1没有促进作用。
作为提取方法，可采用通常的溶剂提取方法，例如热提、冷浸和渗滤等，本领域技术人员可以根据实际情况选用合适的提取方法。
在对青蒿进行溶剂提取时，应当选择具有以下特性的提取溶剂：①溶解性能好，即溶剂对所需成分的溶解度要大，对杂质的溶解度要小，或反之；②惰性，即溶剂不能与植物成分发生化学反应，即使反应也属于可逆性的；③操作简便，在提取的提取物后能够方便地将溶剂与提取物分离，或者能直接将溶于溶剂中的提取物用于下一步骤；④经济安全，即在选择溶剂时要考虑经济易得，毒性小，便于回收和反复使用，并具有一定的安全性，对环境污染小。
可采用惰性溶剂和反应溶剂进行提取的方法。所述惰性溶剂，是指与植物成分不起任何化学反应的溶剂，可以是水、乙醇、甲醇、苯、氯仿、乙酸乙酯、丙酮等。所述反应溶剂，是指可增加植物中酸性和碱性成分在极性溶剂中的溶解度的溶剂，可以是稀酸或稀碱的水溶液或醇溶液，如盐酸、硫酸、磷酸、乙酸、酒石酸、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠的溶液。
在本发明的一些实施方式中，采用水(例如，去离子水)进行提取。在本发明的一些实施方式中，采用乙醇进行提取。在本发明的一些实施方式中，可使用体积浓度40％～100％的乙醇，优选使用50％～98％的乙醇，更优选使用70％～95％的乙醇。
本发明的青蒿提取物可以通过微波提取进行制备。例如，可以采用水辅助微波方法进行提取。
本发明的青蒿提取物可以通过超声提取进行制备。例如，可以采用乙醇(例如，70体积％的乙醇)辅助超声方法进行提取。
本发明的青蒿提取物可以通过回流提取进行制备。例如，可以采用乙醇(例如，50体积％的乙醇)辅助回流方法进行提取。
在一些实施方式中，青蒿提取物通过大孔树脂洗脱。采用的大孔树脂包括：非极性，D-101(国药试剂)，XAD2(罗门哈斯)、HP-20(三菱化学)，HZ-802(华昌聚合物公司)；弱极性，AB-8(南开合成科技)，DM-130(天津海光)、XAD7(罗门哈斯)；极性，DM-301(天津海光)、NKA-9(南开合成科技)，HZ-806(华昌聚合物公司)。
含青蒿提取物的药品、保健食品或皮肤外用剂
本发明的青蒿提取物可以作为功效添加剂应用于药品、保健食品或皮肤外用剂中，能够抑制和降低由于慢性炎症导致的皮肤炎性衰老指标，帮助改善皮肤状态。
在一些实施方式中，青蒿提取物在药品、保健食品或皮肤外用剂中的含量0.001-20重量％，优选0.01-5重量％。
在一些实施方式中，所述药品选自：片剂、胶囊、乳剂、混悬剂、粉末剂、颗粒剂、溶液剂、以及本领域已知的各种药品剂型。根据剂型的不同类型添加不同的用量。
保健食品亦称功能性食品。它具有调节人体功能的作用，但不以治疗疾病为目的，适于特定人群食用。在一些实施方式中，所述保健食品可以是粉末剂型。
在一些实施方式中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾(清洁泡)、喷雾、沐浴露和洗面奶。根据制剂的不同类型添加不同的用量。
所述皮肤外用剂是通常用于皮肤外部的所有成分的统称概念，例如可以是化妆品组合物。所述化妆品组合物中可以是基础化妆品、面部妆容化妆品、身体用化妆品、头发护理用化妆品等，对其剂型无特殊限制，根据不同目的可合理选择。所述化妆品组合物中根据剂型和目的的不同还含有不同的化妆品学层面允许的介质或基质赋形剂。
皮肤外用剂含有皮肤学上可接受的载体或媒介物(例如，洗液、面霜、软膏、清洁剂等等)。本领域普通技术人员能够根据本领域公知常识，选择能够以上文所述的浓度溶解或分散这些组分的载体。当使用一种载体时，该载体应当不会导致青蒿提取物的灭活，而且在使用时不会在皮肤上带来任何相反的作用。
本领域普通技术人员能够根据公知常识和它们以最适用于处理时活性组分的浓度而溶解或分散在活性组分中的能力来选择适宜的载体，所述载体例如包括水、醇类、油等。
本发明的皮肤外用剂可以是局部施用产品的形式，其能够从外部施用在皮肤上，并能够以本领域公知的那些普通技术制备。载体可以具有各种实际的形式，例如面霜，敷料，凝胶，洗液，软膏或者液体，其包括敷用和清洗掉的组合物，以及用本领域公知的方法将它们加入到例如干的或湿的涂抹物，水凝胶基质，或粘性(或非粘性)贴片的材料载体中。优选地，载体是一种凝胶或增加水分的洗剂，或者以干或湿的形式的涂抹物。
典型的载体包括包含水和/或醇和润肤剂的乳剂，其中润肤剂是例如烃的油和蜡，硅油，透明质酸，植物、动物或海洋生物的脂肪或油，甘油酯衍生物，脂肪酸、或脂肪酸酯或醇或醇醚，羊毛脂及其衍生物，多元醇或酯，蜡酯，甾醇，磷脂等等，一般还有乳化剂(非离子的，阳离子的或阴离子的)，尽管一些润肤剂本身具有乳化特性。另外，可以利用其组分的不同比例和/或通过掺入例如树胶或其他形式的亲水胶体的增稠剂将这些相同组分配制成面霜、凝胶、或固体棒。
本发明的皮肤外用剂可以包含在皮肤护理组合物中通常能找到的附加组分，例如润肤剂、皮肤调节剂、乳化剂、防腐剂、抗氧化剂、香料、螯合剂等，只要它们与皮肤外用剂中其他的组分在物理上和化学上相容、且不影响本发明的青蒿提取物的效果即可。
在本发明的皮肤外用剂的一些实施方式中，可使用一种或多种防腐剂。适宜的防腐剂包括对羟基苯乙酮、C1-C4对羟基苯甲酸烷基酯和苯氧基乙醇。基于组合物总重量，防腐剂的用量为大约0.5至大约2重量％，优选大约0.5至1重量％。
在本发明的皮肤外用剂的一个实例中，可使用一种或多种抗氧化剂。适宜的抗氧化剂包括丁化羟基甲苯(BHT)、抗坏血酸棕榈酸酯(BHA)、丁羟茴醚、苯基-α-萘基胺、氢醌、没食子丙酯、去甲二氢愈创木酸、维生素E或维生素E的衍生物、维生素C及其衍生物、泛酸钙、绿茶提取物和混合的多酚，以及上面所述的物质的混合物。所使用的抗氧化剂是组合物总重量的大约0.02至0.5重量％，更最优选的是从大约0.002至0.1重量％的用量范围。
在本发明的皮肤外用剂的一个实例中，可使用一种或多种润肤剂，通过其保持在皮肤表面上或在角质层中的能力，起到润滑剂的作用，以减少剥落，改善皮肤的外观。典型的润肤剂包括脂肪酯、脂肪醇、矿物油、聚醚硅氧烷共聚物等等。适宜的润肤剂的例子非限定地包括，聚丙二醇(“PPG”)-15十八烷基醚，PPG-10十六烷基醚，Steareth-10，Oleth-8，PPG－4十二烷基醚，维生素E醋酸酯，羊毛脂，鲸蜡醇，鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，十六十八醇，甘油硬脂酸酯，羟基硬脂酸辛脂，二甲基聚硅氧烷，以及它们的组合。鲸蜡醇，鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯，十六十八醇，甘油硬脂酸酯以及它们的组合是优选的。使用时，润肤剂是基于组合物总重量的大约0.1至大约30重量％，优选大约1至大约30重量％的用量范围。
在本发明的皮肤外用剂的一个实例中，可使用一种或多种保湿剂。保湿剂也称为湿润剂，其有助于提高润肤剂的效果，减少剥落，刺激组成的鳞皮的去除和提高皮肤触感。可使用多元醇作为保湿剂，包括但并不限于，甘油，聚亚烷基二醇，亚烷基多元醇及其衍生物，包含丁二醇、丙二醇、双丙二醇，聚丙三醇，聚乙二醇及其衍生物，山梨醇，羟丙基山梨醇，己二醇，1,3－二丁二醇，1,2,6-己三醇，乙氧基化甘油，丙氧基化甘油，以及它们的组合。使用时，基于组合物的总重量，保湿剂的用量为大约0.1至大约20重量％，优选是大约1至大约15重量％。
在本发明的皮肤外用剂的一个实例中，可使用一种或多种乳化剂。乳化剂可在有效稳定量的范围内使用。优选地，在组合物总重量的基础上，以大约1.0至大约10.0重量％，更优选的是大约3.0至大约6.0重量％的用量来使用乳化剂。可以使用任何与组合物中的组分相容的乳化剂。适宜的乳化剂包括硬脂酸，鲸蜡醇，甘油硬脂酸酯，卵磷脂，十八烷醇，Steareth-2，Steareth-20，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，以及它们的组合。
在本发明的皮肤外用剂的一个实例中，可使用一种或多种pH调节剂。本发明的皮肤外用剂中有益的pH调节剂包括氨丁三醇。使用时，基于组合物的总重量pH调节剂的用量为大约0.1至大约2重量％，优选是大约0.1至大约1重量％。
在本发明的一个具体实施方式中，皮肤外用剂包含丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油、对羟基苯乙酮、甘油硬脂酸酯和卵磷脂、十六/十八醇、鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯、氨丁三醇或它们的组合。
在本发明的一些实施方式中，皮肤外用剂中青蒿提取物的用量为0.001％-20％(w/w)，优选的重量百分比为0.01％-20％(w/w)，更优选的重量百分比为0.01％-10％(w/w)，最优选的重量百分比为0.1％-5％(w/w)。
在本发明的一个具体实施方式中，皮肤外用剂中青蒿提取物的用量为0.1-5重量％。在优选的实施方式中，皮肤外用剂中青蒿提取物的用量为0.13重量％。
实施例
下面结合具体实施例，以进一步阐述本发明。有必要在此指出的是，实施例只用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
以下实施例中采用的青蒿均来自安徽亳州京皖饮片厂。离心条件包括：上海卢湘仪离心机仪器有限公司，3～20℃，3500～5000rpm条件下离心5～20min。超声提取条件包括：超声时间20～50min，超声2～8s，间隙2～5s。乙醇和丙二醇购自国药试剂，滤纸购自Whatman公司。
实施例中采用的大孔树脂包括：非极性，D-101(国药试剂)，XAD2(罗门哈斯)、HP-20(三菱化学)，HZ-802(华昌聚合物公司)；弱极性，AB-8(南开合成科技)，DM-130(天津海光)、XAD7(罗门哈斯)；极性，DM-301(天津海光)、NKA-9(南开合成科技)，HZ-806(华昌聚合物公司)。
实施例1：青蒿提取物的制备
青蒿50g，用15倍去离子水提取2次，每次1h，筛网过滤(上海宜昌仪器纱筛厂，20目)，滤液浓缩至3倍生药量，加入一定量95％乙醇醇沉，滤纸过滤，浓缩回收至无醇味，最终配制成固含1.5％溶液，即得。
实施例2：青蒿提取物的制备
青蒿75g，用25倍去离子水微波提取1次，微波45min，温度35℃，功率0.60kw，离心(5000rpm离心10min)过滤，滤液浓缩至2倍生药量，加入一定量95％乙醇醇沉，离心(5000rpm离心10min)过滤，浓缩回收至无醇味，上大孔树脂(D-101，国药试剂)，洗脱回收乙醇，最终配制成固含5.5％溶液，即得。
实施例3：青蒿提取物的制备
青蒿125g，用20倍70％乙醇超声提取2次，每次超声40min(室温超声，超声6s，间隙2s)，离心(5000rpm离心10min)过滤，滤液浓缩回收无醇味，配制成固含2.5％溶液，即得。
实施例4：青蒿提取物的制备
青蒿200g，用10倍去离子水提取2次，筛网过滤(上海宜昌仪器纱筛厂，20目)，滤液浓缩至1倍生药量，加入一定量95％乙醇醇沉，滤纸过滤，浓缩回收乙醇，过50nm陶瓷膜(厦门福美科技)浓缩至固含4.5％溶液，即得。
实施例5：青蒿提取物的制备
青蒿250g，用6倍50％乙醇60℃回流提取1次，提取1.5h，离心(5000rpm离心10min)过滤，滤液加入去离子水和甘油，其中甘油50％，余下用去离子水配制成固含3.5％溶液，即得。
实施例6：细胞炎性衰老指标测试
本测试采用H2O2刺激成纤维细胞，通过检测样品作用后促炎因子(IL-6)含量、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)含量、Ⅰ型胶原(CollagenΙ)蛋白含量、基质金属蛋白酶1(MMP-1)分泌量、P21基因表达量的变化以及衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)活性，评价抵御皮肤细胞炎性衰老的效果。
1.细胞模型与主要试剂：
成纤维细胞(广东博溪生物科技有限公司)；低糖DMEM培养液(博溪生物)、PBS(博士德)、H2O2(Sigma)、IL-6ELISA试剂盒(Abcam)、MCP-1ELISA试剂盒(Proteintech)、CollagenΙELISA试剂盒(Abcam)、MMP-1ELISA试剂盒(Abcam)，RNAiso Plus(Takara)、反转录试剂盒(Takara)、细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒(碧云天)。
2.主要设备
CO2培养箱(Thermo，150i)、超净工作台(苏州安泰，SW-CJ-1F)、酶标仪(BioTek，Epoch)、荧光定量PCR仪(BioRad，CFX-96)、正置显微镜(Olympus，BX53)。
3.实验方法：
3.1实验分组
3.2实验步骤
按1×105/孔的接种密度，接种成纤维细胞至6孔板，然后连续3天，每次加入含400μM H2O2的无血清培养基，刺激2h，加入正常培养基后孵育24h，然后进行5次传代，随后按80％～90％的铺板率，接种细胞至细胞板，收样，进行各指标检测。
ELISA测试：
1)接种：按80％～90％的铺板率接种细胞至6孔板，培养箱(37℃、5％CO2)中孵育24h。
2)ELISA检测：孵育24h后，收集上清液，按照ELISA试剂盒说明书开展检测。
SA-β-gal染色测试：
1)接种：按80％～90％的铺板率接种细胞至6孔板，培养箱(37℃、5％CO2)中孵育24h。
2)孵育24h后，吸除细胞培养液，用PBS洗涤1次，加入1mLβ-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定15min。
3)吸除细胞固定液，用PBS洗涤细胞3次，每次3min。
4)吸除PBS，每孔加入1毫升染色工作液。
5)37℃孵育过夜，可以用封口膜封住6孔板防止蒸发。
6)普通光学显微镜下观察拍照。
基因测试：
1)接种：按80％～90％的铺板率接种细胞至6孔板，培养箱(37℃、5％CO2)中孵育24h。
2)收样：孵育24h后，弃掉上清，1mL/孔PBS清洗两次，每孔加入1mL RNAiso Plus，吹打裂解细胞后，收样。
3)检测：提取RNA，反转录至cDNA后，进行荧光定量PCR检测，采用2-△△CT方法进行结果计算。
4.结果统计分析
应用GraphPad Prism作图，结果表示为Mean±SD。各组间比较采用t-test统计分析。统计分析均为双尾。P<0.05认为具有显著差异，P<0.01认为具有极显著差异。
5.实验结果：
图1显示了IL6数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。如图1所示，与BC组相比，NC组的IL-6含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效。与NC组相比，0.3％、0.6％实施例4青蒿提取物均能显著抑制IL6(p<0.01)，说明可以抑制衰老细胞中的促炎因子，降低炎性衰老可能。
图2显示了MCP-1数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。如图2所示，与BC组相比，NC组的MCP-1含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效。与NC组相比，0.3％、0.6％实施例青蒿提取物均能显著抑制MCP-1(p<0.01)，说明可以抑制衰老细胞中的趋化因子，降低炎性衰老可能。
图3显示了Collagen I数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。如图3所示，与BC组相比，NC组的Collagen I含量显著下降，说明本次测试刺激条件有效。与NC组相比，0.3％、0.6％实施例青蒿提取物均能未显示出对Collagen I的促进(p>0.05)，一定程度提示了炎性衰老与常规报道抗衰老的促进胶原机理是不同的，并不能通过常规促进胶原的抗衰老作用推测出是否具备抵御炎性衰老作用。
图4显示了MMP-1数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。如图4所示，与BC组相比，NC组的MMP1含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效。与NC组相比，0.3％、0.6％实施例青蒿提取物均能未显示出对MMP1的抑制，相反显示出一定的促进(p<0.01)，与I型胶原结果类似，同样一定程度提示了炎性衰老与常规报道抗衰老的机理是有所区别的，意味着不能通过常规促进胶原或者降低降解胶原酶的抗衰老作用推测出是否具备抵御炎性衰老作用。
图5显示了SA-β-gal染色图片结果(正置显微镜，Olympus BX53，放大倍数为20倍)。如图所示，与BC组相比，NC组的SA-β-gal阳性细胞率显著上升(蓝色染色细胞)，说明本次测试刺激条件有效。而0.3％、0.6％实施例青蒿提取物可见蓝色染色细胞明显降低，意味着SA-β-gal阳性细胞率的降低。说明0.3％、0.6％实施例青蒿提取物均可减少细胞衰老关键标志物β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)，从而提示抑制了细胞炎性衰老。
图6显示了p21数据结果的柱状图。用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P值＜0.05表示为#，P值＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P值＜0.05表示为*，P值＜0.01表示为**。如图6所示，与BC组相比，NC组的P21基因含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效。与NC组相比，0.3％实施例青蒿提取物显示出对p21的抑制。P21是一种细胞周期蛋白抑制因子，在衰老的细胞和组织中P21存在明显的高表达。基因测试结果说明实施例青蒿提取物可以降低细胞衰老指标，减少炎性衰老。
本发明所述的青蒿提取物可以作为中间体原料或功效添加剂用于药品、保健食品或皮肤外用剂的制备，所述皮肤外用剂优选为化妆品组合物，包括但不限于面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾(清洁泡)、喷雾、沐浴露和洗面奶等剂型的产品的制备，实施例1-5青蒿提取物，在皮肤外用剂中的重量百分比为0.0001％-20％(w/w)。优选的重量百分比为0.001％-10％(w/w)。更优选的重量百分比为0.001％-5％(w/w)。最优选的重量百分比为0.01％-5％(w/w)。
以下是实施例1-5获得青蒿提取物在皮肤外用剂中的具体应用例，以及这些剂型的配方和制备方法。具体应用例如下：
应用例1：胶囊的制备
取实施例1制备的青蒿提取物的固含溶液，浓缩至稠膏，加入麦芽糊精，混匀，制粒，装入胶囊，每粒装0.2g，制成1000粒，即得。
应用例2：中药制剂的制备
将实施例2制备的青蒿提取物的固含溶液，在室温下用超滤膜(200nm陶瓷膜)，截留分子量大于30000，将经过超滤膜的超滤液(分子量小于30000)保存备用。在室温下用纳滤膜过滤分子量小于30000的超滤液，截留分子量大于300的浓缩液备用。将分子量大于300的浓缩液无菌冷冻干燥，制成冻干粉。将冻干粉制成胶囊和粉针剂，获得目标产物--用青蒿提取物制成的中药制剂。
应用例3：面霜的制备
应用例4：乳液的制备
应用例5：啫喱的制备
应用例6：化妆水的制备
应用例7：精华液的制备
应该例8：面膜的制备
应用例9：眼霜的制备
应用例10：气雾(清洁泡)的制备
应用例11：喷雾的制备
应用例12：沐浴露的制备
应用例13：洗面奶的制备
Claims (10)
1.青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用，其中，所述青蒿提取物采用溶剂提取法制备。
2.如权利要求1所述的应用，其中，所述青蒿提取物的使用浓度至少为0.1％v/v。
3.如权利要求2所述的应用，其中，所述青蒿提取物的使用浓度为0.1％v/v至1％v/v。
4.如权利要求1所述的应用，其中，所述改善皮肤细胞炎性衰老为抑制IL-6和/或抑制MCP-1的作用。
5.如权利要求1所述的应用，其中，所述改善皮肤细胞炎性衰老对MMP1没有抑制作用和/或对COL-1没有促进作用。
6.青蒿提取物在制备具有改善皮肤细胞炎性衰老作用的产品中的应用，其中所述产品是药品、保健食品或皮肤外用剂，所述青蒿提取物采用溶剂提取法制备。
7.如权利要求6所述的应用，其中，青蒿提取物在药品、保健食品或皮肤外用剂中的含量为0.001-20重量％。
8.如权利要求6所述的应用，其中，所述皮肤外用剂选自：面霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、气雾清洁泡、喷雾、沐浴露、或洗面奶。
9.如权利要求6所述的应用，其中，所述改善皮肤细胞炎性衰老为抑制IL-6和/或抑制MCP-1的作用。
10.如权利要求6所述的应用，其中，所述改善皮肤细胞炎性衰老对MMP1没有抑制作用和/或对COL-1没有促进作用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310406447.8A CN116270784A (zh) | 2023-04-17 | 2023-04-17 | 青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310406447.8A CN116270784A (zh) | 2023-04-17 | 2023-04-17 | 青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116270784A true CN116270784A (zh) | 2023-06-23 |
Family
ID=86828946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310406447.8A Pending CN116270784A (zh) | 2023-04-17 | 2023-04-17 | 青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116270784A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100057157A (ko) * | 2008-11-21 | 2010-05-31 | (주)더페이스샵코리아 | 하고초 추출물 및 개사철쑥 추출물을 함유하는 주름개선용 화장료 조성물 |
| WO2012067404A2 (ko) * | 2010-11-19 | 2012-05-24 | (주)아모레퍼시픽 | 청호쑥 추출물을 유효성분으로 함유하는 항노화용 조성물 |
| CN112791003A (zh) * | 2021-01-26 | 2021-05-14 | 上海澄穆生物科技有限公司 | 维甲酸受体激动剂化合物在化妆品组合物中的应用 |
| CN115887518A (zh) * | 2022-12-26 | 2023-04-04 | 上海家化联合股份有限公司 | 青蒿提取物的抗糖化应用 |
-
2023
- 2023-04-17 CN CN202310406447.8A patent/CN116270784A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100057157A (ko) * | 2008-11-21 | 2010-05-31 | (주)더페이스샵코리아 | 하고초 추출물 및 개사철쑥 추출물을 함유하는 주름개선용 화장료 조성물 |
| WO2012067404A2 (ko) * | 2010-11-19 | 2012-05-24 | (주)아모레퍼시픽 | 청호쑥 추출물을 유효성분으로 함유하는 항노화용 조성물 |
| CN112791003A (zh) * | 2021-01-26 | 2021-05-14 | 上海澄穆生物科技有限公司 | 维甲酸受体激动剂化合物在化妆品组合物中的应用 |
| CN115887518A (zh) * | 2022-12-26 | 2023-04-04 | 上海家化联合股份有限公司 | 青蒿提取物的抗糖化应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101578342B1 (ko) | 주름을 방지 또는 개선하기 위한 경구, 주사, 피부 외용제 및 미용 방법 | |
| WO2023051026A1 (zh) | 青蒿提取物及其应用 | |
| KR102033089B1 (ko) | 항균, 항염증, 피지감소, 각질박리 및 피부진정용 조성물 | |
| KR102171133B1 (ko) | 병풀 추출물 및 개양귀비 추출물을 포함하는 피부 외용제 조성물 | |
| EP2273973A1 (en) | Active ingredient that stimulates the proliferation and/or activity of fibroblasts | |
| WO2023051028A1 (zh) | 白鲜皮提取物及其应用 | |
| WO2024139786A1 (zh) | 青蒿提取物在制备抗糖化产品中的应用 | |
| KR101780486B1 (ko) | 에키네시아 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| WO2024139794A1 (zh) | 具有trpv1蛋白抑制作用的青蒿提取物 | |
| KR20110046624A (ko) | 사향쥐에서 얻은 사향추출물과 생약추출물을 함유하는 노화방지 복합 한방조성물 | |
| KR101347910B1 (ko) | 생강 초임계 추출물 및 발효 미나리 박 추출물을 함유하는 식품 조성물, 화장료 조성물 및 약학 조성물 | |
| JPH1029924A (ja) | 抗老化剤 | |
| KR101616284B1 (ko) | 식물 추출물을 함유하는 피부 노화 방지 또는 주름 개선용화장료 조성물 | |
| JP2007084448A (ja) | ヒアルロン酸産生促進剤および皮膚外用剤 | |
| CN115487108A (zh) | 一种具有抗氧化活性的半胱天冬酶-1活性抑制剂及其应用 | |
| CN116270784A (zh) | 青蒿提取物改善皮肤细胞炎性衰老的应用 | |
| CN111920703B (zh) | 一种含透明质酸的皮肤护理用组合物及其应用 | |
| KR101757674B1 (ko) | 도깨비바늘 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 탄력 증진 및 피부 주름 개선용 화장료 조성물 | |
| CN116350669A (zh) | 青蒿提取物的dna损伤修护应用 | |
| JP5155543B2 (ja) | エンドセリン−１産生抑制剤、ヘキソサミニダーゼ遊離抑制剤、抗炎症用／美白用皮膚外用剤、エンドセリン−１の産生抑制方法及びヘキソサミニダーゼの遊離抑制方法 | |
| KR100983076B1 (ko) | 피부 크림 화장용 조성물 | |
| KR20160020038A (ko) | 프랜지패니 오일 또는 프랜지패니 오일의 발효물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR101521239B1 (ko) | 황금 붉은덕다리버섯 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지 및 피부 주름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR101545552B1 (ko) | 황금 붉은덕다리버섯 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| KR102505275B1 (ko) | 인진쑥 추출물 또는 인진쑥 발효물을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방, 개선 또는 방지용 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |