CN116240466A - 一种车轮钢及其生产方法 - Google Patents
一种车轮钢及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116240466A CN116240466A CN202310276851.8A CN202310276851A CN116240466A CN 116240466 A CN116240466 A CN 116240466A CN 202310276851 A CN202310276851 A CN 202310276851A CN 116240466 A CN116240466 A CN 116240466A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rolling
- reduction rate
- less
- cooling
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 119
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 41
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 41
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 9
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 abstract description 8
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0226—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/009—Pearlite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Metal Rolling (AREA)
Abstract
一种车轮钢,所述车轮钢化学成分组成及其质量百分含量为:C:0.07~0.09%,Si:0.06~0.10%,Mn:0.90~1.05%,P:<0.015%,S:≤0.005%,Ti:0.01~0.02%,A1:0.05~0.08%,余量为Fe及不可避免的杂质。钢中加入钛元素进行微合金化,与加入Nb、V等元素相比,成本大幅降低,而且提高了车轮钢的综合性能,特别是力学性能和焊接性能,延长了车轮的使用寿命。
Description
技术领域
本发明属于钢铁冶金领域,进一步属于一种汽车车轮用热轧钢板生产技术领域。
背景技术
车轮是汽车行驶中的重要安全结构件,钢质车轮总成是由钢板经辊压或旋压成形、焊接、喷漆处理等一系列严格制造工艺获得,具有精度高、重量轻、疲劳寿命长以及安全性可靠等优点。制作车轮的热轧原料钢板要求具有较高的强度、韧性和塑性,较高的抗疲劳性能、抗冲击性、较高的表面质量。目前,市场上使用600MP级以上高强车轮钢的用量较少,采用抗拉强度为600MPa以下级强度热轧钢板仍然是市场上制造汽车车轮的主流材料。其中抗拉强度小于500MPa级别车轮用钢一般采用低碳低锰成分体系,各钢厂为保证钢带具有较低的屈强比、较高的塑性,添加了昂贵的铌、铬、钼、钒等合金元素来增加强度,但对于车轮用钢显得有些质量过剩,并且成本高、市场竞争力差。
通过DIFT获得的细晶钢主要应用于建筑结构或汽车车梁箱体等,极少有该工艺生产的钢种应用于汽车车轮结构件上。一方面是细晶强化对设备要求较高;另外,晶粒过于细小对材料的焊接工艺影响较大,轮辋焊缝成形时开裂率高,焊缝组织难以满足疲劳性能要求。因此,如何将析出强化、固溶强化和细晶强化进行有机结合,应用于车轮用钢,既可提高钢带强度、适应车轮制作的焊接工艺,也可以充分发挥产线潜力、降低成本、提高市场竞争力,是热轧车轮用钢工艺领域亟待解决的难题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种低成本高屈强比细晶车轮钢及其生产方法,可以获得具有高屈强比的490MP级细晶车轮钢,该钢屈服强度420~510MPa,抗拉强度为490~590MPa,延伸率>25%,屈强比>0.85,其兼备良好的焊接性能和加工性能。本发明车轮钢用于制作车轮,疲劳性能优异,成本低,极具市场竞争力。
为解决以上技术问题,本发明的技术方案是:一种车轮钢,所述车轮钢化学成分组成及其质量百分含量为:C:0.07~0.09%, Si:0.06~0.10%, Mn:0.90~1.05%,P:<0.015%,S:≤0.005%, Ti:0.01~0.02%,A1:0.05~0.08%,余量为Fe 及不可避免的杂质。
所述车轮钢,钢中各化学元素的设计原理:采用低碳中锰成分体系。为降低焊缝硬度,提高焊缝延展性及塑性变形能力,添加微量合金Ti;适量添加Si,作为脱氧元素,具有一定的固溶强化作用;严格控制S、P有害元素;Al的作用是净化钢水,细化晶粒,提高屈强比,改善材料的加工性能。
进一步的,所述车轮钢显微组织为铁素体+珠光体,晶粒尺寸为3~5μm。
上述的一种车轮钢的生产方法,通过加热、轧制、轧后冷却工序将钢坯热轧成钢板,所述轧制工序,采用两阶段控制轧制,第一阶段为粗轧,在奥氏体再结晶区轧制;第二阶段为精轧,在奥氏体未再结晶区轧制,精轧入口温度 945~980℃,终轧温度控制在800±20℃。
进一步的,所述轧后冷却工序,终冷温度580~620℃,采用前段冷却模式,冷却速率50~75℃/s。
进一步的,所述加热工序,加热温度为 1180~1220℃,加热时间为 2~3小时,钢坯在加热炉均热段停留时间超过45分钟。
进一步的,所述第二阶段,末架次精轧机压下率≥14%,精轧总压下率根据钢板成品厚度规格h确定:当h<6.0mm时,精轧总压下率>86%;当6.0mm≤h<10mm时,精轧总压下率>80%;当h ≥10mm时,精轧总压下率>75%。
进一步的,所述第一阶段,两架次粗轧机R1、R2采用1+5道次工艺,采用全道次除鳞,R1压下率、R2压下率、粗轧总压下率根据钢板成品厚度规格h确定:当h<6.0mm时,R1压下率<13.5%,R2压下率>77%,粗轧总压下率>80%;当6.0mm≤h<10mm时,R1压下率<5%,R2压下率>77%,粗轧总压下率>78%;当h ≥10mm时,R1压下率<5%,R2压下率>70%,粗轧总压下率>71%。
所述两架次粗轧机R1、R2采用1+5道次工艺,即钢板依次通过第一架粗轧机R1和第二架粗轧机R2轧制,第一架粗轧机R1对钢板进行一道次轧制,第二架粗轧机R2对钢板进行五道次轧制。
进一步的,所述冷却速率根据钢板成品厚度规格h确定:当h<6.0mm时,冷却速率为65~75℃/s;当6.0mm≤h<10mm时,冷却速率为55~65℃/s;当h ≥10mm时,冷却速率为50~60℃/s。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于:
1、本发明通过对钢种的化学成分进行合理设计,尤其加入钛元素进行微合金化,与加入 Nb 、V 等元素相比,成本大幅降低,而且提高了车轮钢的综合性能,特别是力学性能和焊接性能,延长了车轮的使用寿命。
2、针对热轧车轮用钢均用较厚规格(厚度4.0mm以上)制作轮辋轮辐的特点,通过严格的控轧控冷工艺,利用奥氏体未再结晶区变形和应变诱导铁素体相变机制,可以实现低温大压下和在 Ar3温度附近多道次变形获得超细晶铁素体组织,既可以保证轧制稳定性,又可以充分挖掘产线潜力,达到以“水”代合金的目的。
附图说明
图1为本发明热轧钢板典型金相组织照片。
实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1-7热轧钢坯采用230mm厚度铸坯,加热工序采用蓄热式加热炉,粗轧设备为两架粗轧机,粗轧入口除鳞,精轧设备为7架精轧机,按照轧制方向,7架精轧机依次编号为F1、F2、F3、F4、F5、F6、F7,精轧入口除鳞,轧后冷却工序采用带超快冷的层流冷却工艺,卷取过程采用地下卷取机。
实施例 1
铸坯化学成分的质量百分比为:C:0.08%、Si:0.08%、Mn:0.95 %、P:0.014%、S:0.005% 、Ti:0.015%、Al:0.060%,其余为 Fe 和不可避免的杂质。
将上述铸坯放入加热炉进行加热,加热2小时,均热段停留时间46分钟,加热温度至1200℃。加热后板坯经高压水除鳞后进行粗轧,粗轧使用全道次除鳞,R1/R2使用1+5道次,R1出口厚度200mm,R2出口厚度45mm ;精轧入口温度960℃,精轧7 架轧机轧制,精轧机F7压下率14.5%,精轧出口厚度5.0mm,终轧温度 800℃;层冷冷却模式为前段集中冷却,冷却速率65~75℃/S,卷曲温度 580℃。对热轧板取样进行检测,检测结果为:屈服强度445MPa,抗拉强度504MPa,屈强比0.88,伸长率27%。
实施例 2
铸坯化学成分的质量百分比为:C:0.07%、Si:0.09%、Mn:0.90 %、P:0.013%、S:0.005% 、Ti:0.02%、Al:0.050%,其余为 Fe 和不可避免的杂质。
将上述铸坯放入加热炉进行加热,加热2.5小时,均热段停留时间45分钟,加热温度至1190℃。加热后板坯经高压水除鳞后进行粗轧,粗轧使用全道次除鳞,R1/R2使用1+5道次,R1出口厚度220mm,R2出口厚度50mm,精轧入口温度950℃,精轧7 架轧机轧制,精轧机F7压下率14.5%,精轧出口厚度6.0mm,终轧温度 810℃;层冷冷却模式为前段集中冷却,冷却速率55~65℃/S,卷曲温度585℃。对热轧板取样进行检测,检测结果为:屈服强度435MPa,抗拉强度497MPa,屈强比0.87,伸长率27.5%。
实施例 3
铸坯化学成分的质量百分比为:C:0.09%、Si:0.09%、Mn:1.05 %、P:0.014%、S:0.005% 、Ti:0.014%、Al:0.070%,其余为 Fe 和不可避免的杂质。
将上述铸坯放入加热炉进行加热 ,加热3小时,均热段停留时间51分钟,加热温度至1210℃。加热后板坯经高压水除鳞后进行粗轧,粗轧使用全道次除鳞,R1/R2使用1+5道次,R1出口厚度220mm,R2出口厚度65mm,精轧入口温度945℃,精轧7 架轧机轧制,精轧机F7压下率14%,精轧出口厚度13.75mm,终轧温度 795℃;层冷冷却模式为前段集中冷却,冷却速率50~60℃/S,卷曲温度 585℃。对热轧板取样进行检测,检测结果为:屈服强度455MPa,抗拉强度517MPa,屈强比0.88,伸长率26%。
实施例 4
铸坯化学成分的质量百分比为:C:0.08%、Si:0.09%、Mn:1.00 %、P:0.011%、S:0.004% 、Ti:0.019%、Al:0.080%,其余为 Fe 和不可避免的杂质。
将上述铸坯放入加热炉进行加热,加热2.6小时,均热段停留时间48分钟,加热温度至1185℃。加热后板坯经高压水除鳞后进行粗轧,粗轧使用全道次除鳞,R1/R2使用1+5道次,R1出口厚度220mm,R2出口厚度50mm,精轧入口温度950℃,精轧7 架轧机轧制,精轧机F7压下率15%,精轧出口厚度7.8mm,终轧温度 805℃;层冷冷却模式为前段集中冷却,冷却速率55~65℃/S,卷曲温度 610℃。对热轧板取样进行检测,检测结果为:屈服强度449MPa,抗拉强度521MPa,屈强比0.86,伸长率28%。
实施例 5
铸坯化学成分的质量百分比为:C:0.07%、Si:0.07%、Mn:0.98 %、P:0.009%、S:0.005% 、Ti:0.016%、Al:0.07%,其余为 Fe 和不可避免的杂质。
将上述铸坯放入加热炉进行加热 ,加热2.2小时,均热段停留时间55分钟,加热温度至1190℃。加热后板坯经高压水除鳞后进行粗轧,粗轧使用全道次除鳞,R1/R2使用1+5道次,R1出口厚度200mm,R2出口厚度45mm,精轧入口温度955℃,精轧7 架轧机轧制,精轧机F7压下率14.5%,精轧出口厚度4.8mm,终轧温度 805℃;层冷冷却模式为前段集中冷却,冷却速率65~75℃/S,卷曲温度 600℃。对热轧板取样进行检测,检测结果为:屈服强度456MPa,抗拉强度519MPa,屈强比0.87,伸长率27%。
实施例6
铸坯化学成分的质量百分比为:C:0.08%、Si:0.06%、Mn:0.98 %、P:0.009%、S:0.005% 、Ti:0.010%、Al:0.07%,其余为 Fe 和不可避免的杂质。
将上述铸坯放入加热炉进行加热 ,加热2.7小时,均热段停留时间51分钟,加热温度至1200℃。加热后板坯经高压水除鳞后进行粗轧,粗轧使用全道次除鳞,R1/R2使用1+5道次,R1出口厚度200mm,R2出口厚度45mm,精轧入口温度980℃,精轧7 架轧机轧制,精轧机F7压下率14.6%,精轧出口厚度4.2mm,终轧温度 782℃;层冷冷却模式为前段集中冷却,冷却速率65~75℃/S,卷曲温度 600℃。对热轧板取样进行检测,检测结果为:屈服强度481MPa,抗拉强度542MPa,屈强比0.89,伸长率26%。
实施例7
铸坯化学成分的质量百分比为:C:0.08%、Si:0.07%、Mn:0.98 %、P:0.009%、S:0.005% 、Ti:0.015%、Al:0.07%,其余为 Fe 和不可避免的杂质。
将上述铸坯放入加热炉进行加热 ,加热2小时,均热段停留时间47分钟,加热温度至1185℃。加热后板坯经高压水除鳞后进行粗轧,粗轧使用全道次除鳞,R1/R2使用1+5道次,R1出口厚度220mm,R2出口厚度65mm,精轧入口温度945℃,精轧7 架轧机轧制,精轧机F7压下率14.2%,精轧出口厚度16mm,终轧温度 819℃;层冷冷却模式为前段集中冷却,冷却速率50~60℃/S,卷曲温度 585℃。对热轧板取样进行检测,检测结果为:屈服强度429MPa,抗拉强度496MPa,屈强比0.86,伸长率26%。
以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解:依然可以对本发明进行修改或者等同替换,而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (8)
1.一种车轮钢,所述车轮钢化学成分组成及其质量百分含量为:C:0.07~0.09%, Si:0.06~0.10%, Mn:0.90~1.05%,P:<0.015%,S:≤0.005%, Ti:0.01~0.02%,A1:0.05~0.08%,余量为Fe 及不可避免的杂质。
2.根据权利要求1所述的一种车轮钢,其特征在于,所述车轮钢显微组织为铁素体+珠光体,晶粒尺寸为3~5μm。
3.根据权利要求1或2任一项所述的一种车轮钢的生产方法,通过加热、轧制、轧后冷却工序将钢坯热轧成钢板,其特征在于,所述轧制工序,采用两阶段控制轧制,第一阶段为粗轧,在奥氏体再结晶区轧制;第二阶段为精轧,在奥氏体未再结晶区轧制,精轧入口温度945~980℃,终轧温度控制在800±20℃。
4.根据权利要求3所述的一种车轮钢的生产方法,其特征在于,所述轧后冷却工序,终冷温度580~620℃,采用前段冷却模式,冷却速率50~75℃/s。
5.根据权利要求3所述的一种车轮钢的生产方法,其特征在于,所述加热工序,加热温度为 1180~1220℃,加热时间为 2~3小时,钢坯在加热炉均热段停留时间超过45分钟。
6.根据权利要求3所述的一种车轮钢的生产方法,其特征在于,所述第二阶段,末架次精轧机压下率≥14%,精轧总压下率根据钢板成品厚度规格h确定:当h<6.0mm时,精轧总压下率>86%;当6.0mm≤h<10mm时,精轧总压下率>80%;当h ≥10mm时,精轧总压下率>75%。
7.根据权利要求3所述的一种车轮钢的生产方法,其特征在于,所述第一阶段,两架次粗轧机R1、R2采用1+5道次工艺,采用全道次除鳞,R1压下率、R2压下率、粗轧总压下率根据钢板成品厚度规格h确定:当h<6.0mm时,R1压下率<13.5%,R2压下率>77%,粗轧总压下率>80%;当6.0mm≤h<10mm时,R1压下率<5%,R2压下率>77%,粗轧总压下率>78%;当h ≥10mm时,R1压下率<5%,R2压下率>70%,粗轧总压下率>71%。
8.根据权利要求4所述的一种车轮钢的生产方法,其特征在于,所述冷却速率根据钢板成品厚度规格h确定:当h<6.0mm时,冷却速率为65~75℃/s;当6.0mm≤h<10mm时,冷却速率为55~65℃/s;当h ≥10mm时,冷却速率为50~60℃/s。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310276851.8A CN116240466A (zh) | 2023-03-21 | 2023-03-21 | 一种车轮钢及其生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310276851.8A CN116240466A (zh) | 2023-03-21 | 2023-03-21 | 一种车轮钢及其生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116240466A true CN116240466A (zh) | 2023-06-09 |
Family
ID=86627794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310276851.8A Pending CN116240466A (zh) | 2023-03-21 | 2023-03-21 | 一种车轮钢及其生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116240466A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104862587A (zh) * | 2015-04-28 | 2015-08-26 | 河北钢铁股份有限公司承德分公司 | 一种420MPa级别车轮钢及其生产方法 |
CN105088070A (zh) * | 2015-06-24 | 2015-11-25 | 河北钢铁股份有限公司承德分公司 | 一种生产380MPa级别车轮用钢的生产方法 |
CN106222549A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-12-14 | 河北钢铁股份有限公司承德分公司 | 一种钛强化汽车车轮钢及其生产方法 |
CN109112401A (zh) * | 2018-08-31 | 2019-01-01 | 唐山钢铁集团有限责任公司 | 一种380MPa级含钛车轮轮辋用钢带及其生产方法 |
CN115478226A (zh) * | 2022-11-01 | 2022-12-16 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种高强汽车轮辐用钢及其制备方法 |
WO2023274218A1 (zh) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | 武汉钢铁有限公司 | 一种热连轧极限厚度规格高强管线钢板卷及其制造方法 |
-
2023
- 2023-03-21 CN CN202310276851.8A patent/CN116240466A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104862587A (zh) * | 2015-04-28 | 2015-08-26 | 河北钢铁股份有限公司承德分公司 | 一种420MPa级别车轮钢及其生产方法 |
CN105088070A (zh) * | 2015-06-24 | 2015-11-25 | 河北钢铁股份有限公司承德分公司 | 一种生产380MPa级别车轮用钢的生产方法 |
CN106222549A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-12-14 | 河北钢铁股份有限公司承德分公司 | 一种钛强化汽车车轮钢及其生产方法 |
CN109112401A (zh) * | 2018-08-31 | 2019-01-01 | 唐山钢铁集团有限责任公司 | 一种380MPa级含钛车轮轮辋用钢带及其生产方法 |
WO2023274218A1 (zh) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | 武汉钢铁有限公司 | 一种热连轧极限厚度规格高强管线钢板卷及其制造方法 |
CN115478226A (zh) * | 2022-11-01 | 2022-12-16 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种高强汽车轮辐用钢及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110484827B (zh) | 一种抗拉强度600MPa级低屈强比热轧酸洗钢板 | |
CN109536846B (zh) | 屈服强度700MPa级高韧性热轧钢板及其制造方法 | |
CN111809110A (zh) | 一种稀土处理厚规格700MPa级汽车大梁钢带及其制造方法 | |
CN104805358B (zh) | 一种抗拉强度550MPa级汽车大梁钢及其制备方法 | |
CN109487153B (zh) | 一种抗拉强度440MPa级高扩孔热轧酸洗钢板 | |
CN110777296B (zh) | 一种超厚规格x52管线钢热轧卷板及其生产方法 | |
CN107881430A (zh) | 一种抗拉强度600MPa级热轧双相钢及其制造方法 | |
CN104805359B (zh) | 一种抗拉强度610MPa级汽车大梁钢及其制备方法 | |
CN113832407B (zh) | 一种厚规格热成形钢的制备方法、热轧钢板及热成形钢 | |
CN112226673A (zh) | 一种抗拉强度650MPa级热轧钢板及其制造方法 | |
CN114574773A (zh) | 一种610MPa级低成本热轧高强大梁带钢的生产方法 | |
CN109735775A (zh) | 一种1000MPa级超高强热轧钢带及其生产方法 | |
CN114507821A (zh) | 一种一钢多级热轧高扩孔钢及其生产工艺 | |
CN112941408A (zh) | 基于连铸连轧线制造500MPa级别座椅滑轨用钢方法 | |
CN114214563B (zh) | 用薄板坯轧制Rm≥1500MPa高韧性热冲压钢及生产方法 | |
CN104911477A (zh) | 热轧双相钢及其制备方法 | |
KR101245699B1 (ko) | 인장강도 590MPa급의 재질편차가 우수한 고강도 열연 TRIP강의 제조방법 | |
CN112410671A (zh) | 一种采用复相组织生产轮辋用钢的生产方法 | |
CN115572912B (zh) | 一种经济型460MPa级别工程结构用钢板冷却均匀性控制方法 | |
CN113802054A (zh) | 一种屈服强度420MPa级热轧钢板及其制造方法 | |
CN110938771A (zh) | 抗拉强度630MPa级车轮用热轧钢板及其制造方法 | |
CN115232938A (zh) | 一种700MPa级别高强工程机械用热轧钢带及其生产方法 | |
JPS59126719A (ja) | 加工性に優れた高張力熱延鋼板の製造方法 | |
CN116240466A (zh) | 一种车轮钢及其生产方法 | |
CN114058942B (zh) | 一种扭力梁用钢板及其制造方法、扭力梁及其制造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |