CN116211539A - 一种新型抗菌***假体 - Google Patents

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辛敏强
穆大力
李政垚
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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Abstract

本发明涉及一种新型抗菌***假体，包括假体本体，假体本体的表面涂布有一层与人体具有良好生物相容性的防护层。本发明的有益效果是结构简单，设计合理，通过在假体本体的表面涂布一层防护层，利用该防护层与人体有良好的生物相容性，可有效避免置入后假体与人体产生明显的异物反应，以避免假体包膜的形成；防护层具有一定的抗菌性能，可能够避免假体周围感染造成包膜形成及挛缩；同时，制备该防护层的材料可被降解吸收，避免遗留体内造成的风险；本发明可降低硅凝胶假体隆乳手术发生术后包膜挛缩的风险，也可避免硅胶皮肤扩张器在应用时受制于包膜的包裹，提高其应用的效率。

Description

一种新型抗菌***假体
技术领域
本发明涉及整形技术领域，具体涉及一种新型抗菌***假体。
背景技术
在整形外科手术中，硅胶假体、硅凝胶假体的应用是十分广泛的。表面为硅胶材质的假体在植入体内后，会逐渐形成被服于假体外的纤维包膜，纤维包膜的形成在有一些手术中是不利的。***的硅胶/硅凝胶假体置入后，术后发生的包膜挛缩会显著影响手术效果，造成***外观不良和***，严重时可能发生***变形。在皮肤扩张器植入手术后，包膜的形成会严重影响术后皮肤扩张的效率，限制了这种技术的应用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种新型抗菌***假体，旨在解决现有技术中的问题。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：
一种新型抗菌***假体，包括假体本体，所述假体本体的表面涂布有一层与人体具有良好生物相容性的防护层。
本发明的有益效果是：本发明结构简单，设计合理，通过在假体本体的表面涂布一层防护层，利用该防护层与人体有良好的生物相容性，可有效避免置入后假体与人体产生明显的异物反应，以避免假体包膜的形成；防护层具有一定的抗菌性能，可能够避免假体周围感染造成包膜形成及挛缩；同时，制备该防护层的材料可被降解吸收，避免遗留体内造成的风险；本发明可降低硅凝胶假体隆乳手术发生术后包膜挛缩的风险，也可避免硅胶皮肤扩张器在应用时受制于包膜的包裹，提高其应用的效率。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
进一步，所述防护层为玻尿酸层，所述玻尿酸层内含有含有质量比为100ug/g-1000ug/g的Ag+。
采用上述进一步方案的有益效果是选材合理，玻尿酸与人体有良好的生物相容性，可有效避免置入后假体与人体产生明显的异物反应，以避免假体包膜的形成；防护层具有一定的抗菌性能，可能够避免假体周围感染造成包膜形成及挛缩；同时，玻尿酸可被降解吸收，避免遗留体内造成的风险；本发明降低硅凝胶假体隆乳手术发生术后包膜挛缩的风险，也可避免硅胶皮肤扩张器在应用时受制于包膜的包裹，提高其应用的效率。
进一步，所述防护层为凝胶层，所述凝胶层内含有含有质量比为100ug/g-1000ug/g的Ag+。
采用上述进一步方案的有益效果是选材合理，凝胶层与人体有良好的生物相容性，可有效避免置入后假体与人体产生明显的异物反应，以避免假体包膜的形成；防护层具有一定的抗菌性能，可能够避免假体周围感染造成包膜形成及挛缩；同时，凝胶层可被降解吸收，避免遗留体内造成的风险；本发明以降低硅凝胶假体隆乳手术发生术后包膜挛缩的风险，也可避免硅胶皮肤扩张器在应用时受制于包膜的包裹，提高其应用的效率。
进一步，所述假体本体为硅胶体。
采用上述进一步方案的有益效果是选材合理，能够更好的模拟人体***，塑造一个在动态下更自然的***形态，假体可根据所受到重力的变化、外部压力的变化产生相应的形态，高度模拟了人***软组织的形态变化。
进一步，所述硅胶体内部中空，并填充有硅凝胶层。
采用上述进一步方案的有益效果是选材合理，能够更好的模拟人体***，塑造一个在动态下更自然的***形态，假体可根据所受到重力的变化、外部压力的变化产生相应的形态，高度模拟了人***软组织的形态变化。
进一步，所述假体本体呈半球形或水滴型结构。
采用上述进一步方案的有益效果是结构简单，设计合理，与人体***外形相匹配，仿形更好。
进一步，还包括用于连接患者胸壁的固定座，所述假体本体固定安装在所述固定座上。
采用上述进一步方案的有益效果是结构简单，设计合理，通过固定座方便将整个假体与患者的胸壁固定在一起，安装方便。
进一步，所述固定座呈圆盘状结构，其圆周上沿其周向均匀间隔固定连接有多个用于连接患者胸壁的固定帽。
采用上述进一步方案的有益效果是结构简单，设计合理，更好的与人体***的形状相匹配，仿形更好。
附图说明
图1为本发明的整体结构示意图；
图2为本发明中假体本体的内部结构示意图。
附图中，各标号所代表的部件列表如下：
1、假体本体；2、防护层；3、硅凝胶层；4、固定座；5、固定帽。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”等的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以通过具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。
实施例1
如图1和图2所示，本实施例提供一种新型抗菌***假体，包括假体本体1，假体本体1的表面涂布有一层与人体具有良好生物相容性的防护层2。
本实施例结构简单，设计合理，通过在假体本体1的表面涂布一层防护层2，利用该防护层2与人体有良好的生物相容性，可有效避免置入后假体与人体产生明显的异物反应，以避免假体包膜的形成；防护层具有一定的抗菌性能，可能够避免假体周围感染造成包膜形成及挛缩；同时，制备该防护层2的材料可被降解吸收，避免遗留体内造成的风险；本发明可降低硅凝胶假体隆乳手术发生术后包膜挛缩的风险，也可避免硅胶皮肤扩张器在应用时受制于包膜的包裹，提高其应用的效率。
实施例2
在实施例1的基础上，本实施例中，防护层2为玻尿酸层，玻尿酸层内含有含有质量比为100ug/g-1000ug/g的Ag+。
该方案选材合理，玻尿酸与人体有良好的生物相容性，可有效避免置入后假体与人体产生明显的异物反应，以避免假体包膜的形成；防护层具有一定的抗菌性能，可能够避免假体周围感染造成包膜形成及挛缩；同时，玻尿酸可被降解吸收，避免遗留体内造成的风险；本发明可降低硅凝胶假体隆乳手术发生术后包膜挛缩的风险，也可避免硅胶皮肤扩张器在应用时受制于包膜的包裹，提高其应用的效率。
实施例3
在实施例1的基础上，本实施例中，防护层2为凝胶层，凝胶层内含有含有质量比为100ug/g-1000ug/g的Ag+。
该方案选材合理，凝胶层与人体有良好的生物相容性，可有效避免置入后假体与人体产生明显的异物反应，以避免假体包膜的形成；防护层具有一定的抗菌性能，可能够避免假体周围感染造成包膜形成及挛缩；同时，凝胶层可被降解吸收，避免遗留体内造成的风险；本发明可降低硅凝胶假体隆乳手术发生术后包膜挛缩的风险，也可避免硅胶皮肤扩张器在应用时受制于包膜的包裹，提高其应用的效率。
上述实施方式2和实施例3为并列方案。
实施例4
在上述各实施例的基础上，本实施例中，假体本体1为硅胶体。
该方案选材合理，能够更好的模拟人体***，塑造一个在动态下更自然的***形态，假体可根据所受到重力的变化、外部压力的变化产生相应的形态，高度模拟了人***软组织的形态变化。
实施例5
在上述各实施例的基础上，本实施例中，硅胶体内部中空，并填充有硅凝胶层3。
该方案选材合理，能够更好的模拟人体***，塑造一个在动态下更自然的***形态，假体可根据所受到重力的变化、外部压力的变化产生相应的形态，高度模拟了人***软组织的形态变化。
实施例6
在上述各实施例的基础上，本实施例中，假体本体1呈半球形结构或水滴形结构。
该方案结构简单，设计合理，与人体***外形相匹配，仿形更好。
除上述实施方式外，假体本体1也可以采用其他适宜的几何形状，例如半椭圆形球结构。
实施例7
在上述各实施例的基础上，本实施例还包括用于连接患者胸壁的固定座4，假体本体1固定安装在固定座4上。
该方案结构简单，设计合理，通过固定座4方便将整个假体与患者的胸壁固定在一起，安装方便。
实施例8
在实施例7基础上，本实施例中，固定座4呈圆盘状结构，其圆周上沿其周向均匀间隔固定连接有多个用于连接患者胸壁的固定帽5。
该方案结构简单，设计合理，更好的与人体***的形状相匹配，仿形更好。
优选地，本实施例中，固定帽5的数量优选两个，两个固定帽5相对分布，且其分别通过螺钉与患者的胸壁固定连接。
除上述实施方式外，上述固定座4也可以采用其他适宜的几何形状，例如矩形板状结构，或者椭圆形板状结构。
本发明设计一种将无菌可降解玻尿酸或凝胶材料涂布在***假体的表面，并利用玻尿酸或凝胶材料在体内生物相容性好，不诱导机体对其发生异物反应进而产生包膜。在进行表面为硅胶材质的假体置入时，将该材料涂布于假体表面，将假体与人体组织隔离开，避免异物反应及包膜的产生。
既往的研究表明，人工植入物的包膜产生和其表面性质以及植入物周围感染有着密切关系。而在临床工作中发现，有一些人工注射材料，例如玻尿酸、凝胶，在注射入皮下组织后不会形成明显包膜，即使出现包膜，发生包膜挛缩也极为罕见。所以，本发明拟设计一种抗菌假体涂布材料，在硅胶假体植入时涂布于假体表面，预防包膜的产生。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种新型抗菌***假体，其特征在于：包括假体本体(1)，所述假体本体(1)的表面涂布有一层与人体具有良好生物相容性的防护层(2)。
2.根据权利要求1所述的新型抗菌***假体，其特征在于：所述防护层(2)为玻尿酸层，所述玻尿酸层内含有含有质量比为100ug/g-1000ug/g的Ag+。
3.根据权利要求1所述的新型抗菌***假体，其特征在于：所述防护层(2)为凝胶层，所述凝胶层内含有含有质量比为100ug/g-1000ug/g的Ag+。
4.根据权利要求1-3任一项所述的新型抗菌***假体，其特征在于：所述假体本体(1)为硅胶体。
5.根据权利要求4所述的新型抗菌***假体，其特征在于：所述硅胶体内部中空，并填充有硅凝胶层(3)。
6.根据权利要求1-3任一项所述的新型抗菌***假体，其特征在于：所述假体本体(1)呈半球形结构或水滴型结构。
7.根据权利要求1-3任一项所述的新型抗菌***假体，其特征在于：还包括用于连接患者胸壁的固定座(4)，所述假体本体(1)固定安装在所述固定座(4)上。
8.根据权利要求7所述的新型抗菌***假体，其特征在于：所述固定座(4)呈圆盘状结构，其圆周上沿其周向均匀间隔固定连接有多个用于连接患者胸壁的固定帽(5)。
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