CN116098035A - 一种保温催芽基质及其催芽方法 - Google Patents

一种保温催芽基质及其催芽方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116098035A
CN116098035A CN202310264673.7A CN202310264673A CN116098035A CN 116098035 A CN116098035 A CN 116098035A CN 202310264673 A CN202310264673 A CN 202310264673A CN 116098035 A CN116098035 A CN 116098035A
Authority
CN
China
Prior art keywords
germination
matrix
bacterial liquid
germination accelerating
soaked
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310264673.7A
Other languages
English (en)
Inventor
成忠均
李恒谦
王永
黄晓旭
张翔宇
王彩云
周茂嫦
查钦
柳敏
阮培均
邹鹏
赵丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bijie City Institute Of Traditional Chinese Medicine
Original Assignee
Bijie City Institute Of Traditional Chinese Medicine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bijie City Institute Of Traditional Chinese Medicine filed Critical Bijie City Institute Of Traditional Chinese Medicine
Priority to CN202310264673.7A priority Critical patent/CN116098035A/zh
Publication of CN116098035A publication Critical patent/CN116098035A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
    • A01G24/10—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing inorganic material
    • A01G24/12—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing inorganic material containing soil minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
    • A01G24/20—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
    • A01G24/20—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material
    • A01G24/22—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material containing plant material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
    • A01G24/20—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material
    • A01G24/28—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing natural organic material containing peat, moss or sphagnum
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

本发明提供了一种保温催芽基质及其催芽方法，属于植物栽培技术领域。本发明的保温催芽基质，由包括以下重量份的原料制成：河沙4～6份、腐殖土8～12份、腐熟菌液浸泡过的槐树叶1～3份；所述腐熟菌液中包含地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌。本发明采用腐熟中的基质进行催芽，起到保温作用的同时，还能够分泌多种酶类、次级代谢产物及有益菌，抑制腐败菌的生长繁殖，减少种子在催芽过程中腐烂，提高种芽的质量，不需要额外施加温度及浇水，缩短了发芽时间，并且提高了种芽的茁壮程度。

Description

一种保温催芽基质及其催芽方法
技术领域
本发明涉及植物栽培技术领域，尤其涉及一种保温催芽基质及其催芽方法。
背景技术
种子直播，是指种子不经人工催芽和育苗过程，直接将干种子播入土壤的种植行为，使种子在土壤中萌发，从而减少移栽的步骤。然而，种子萌发所需条件较为严苛，温度或低或高，湿度或低或高，均会导致种子不发芽的情况。而种子直播难以对土壤条件进行调控，从而无法预期种子的发芽情况。并且，种子发芽后再进行移栽，能够筛选势强的幼苗，除去不合格的幼苗，并且在种植时可以控制栽培密度，从而减少种子浪费。因此，目前多采用幼苗直播的方式进行植物栽培。
催芽，即为种子提供最理想的发芽环境，让种子尽快的萌发出芽，并使幼苗更加茁壮。目前，催芽通常是将种子置于催芽基质中，然后将基质与种子一同置于室内，通过人为控制外界环境的温度和湿度来促进种子发芽。然而，种子是直接与催芽基质接触，调控外界环境温度难以有效保证催芽基质内的温度和湿度，并且，这种方式管理复杂、能耗大，无疑增加了种植成本。因此，亟需提供一种管理简单，能耗小，成本低，发芽速度快的催芽基质和催芽方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种保温催芽基质及其催芽方法。本发明采用腐熟中的基质进行催芽，起到保温作用的同时，还能够分泌多种酶类、次级代谢产物及有益菌，抑制腐败菌的生长繁殖，减少种子在催芽过程中腐烂，提高种芽的质量，不需要额外施加温度及浇水，缩短了发芽时间，并且提高了种芽的茁壮程度。
为了实现上述目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种保温催芽基质，所述基质由包括以下重量份的原料制成：河沙4～6份、腐殖土8～12份、腐熟菌液浸泡过的槐树叶1～3份；
所述腐熟菌液中包含地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌。
优选的，所述腐熟菌液和所述槐树叶的体积质量比为10ml：(1～4)g。
优选的，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的总有效活菌数≥80.0×108个/g；所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的活菌数比例为(1～3)：(1～3)：(0.5～2)：(0.5～2)：(1～3)；所述腐熟菌液的质量浓度为12～15％。
优选的，所述催芽基质是将所述河沙、所述腐殖土和所述腐熟菌液浸泡过的槐树叶混合得到，所述混合后沥干至表面无流动水。
本发明还提供了一种利用上述催芽基质进行的催芽方法，包括以下步骤：
(1)将种子与所述催芽基质混合后，得到种子混合物；
(2)将所述种子混合物铺设在由保温材料搭建的催芽床上；
铺设所述种子混合物之前，还在催芽床上铺设一层腐熟菌液浸泡过的树叶，在铺设所述种子混合物之后，再覆盖一层腐熟菌液浸泡过的树叶。
优选的，所述种子与催芽基质混合前，用98％咯菌腈和赤霉素的混合溶液处理过；
所述混合溶液中，98％咯菌腈的浓度为1.5～2μl/L，赤霉素的浓度为120～180mg/ml；所述处理的时间为30～60min。
优选的，所述种子与所述催芽基质的质量比为1：(3～6)。
优选的，所述腐熟菌液浸泡过的树叶为上述催芽基质中的腐熟菌液浸泡过的槐树叶。
优选的，所述种子混合物的铺设厚度为8～12cm。
优选的，所述腐熟菌液浸泡过的树叶的铺设厚度为10～15cm；所述腐熟菌液浸泡过的树叶的覆盖厚度为10～15cm。
本发明提供了一种保温催芽基质及其催芽方法。本发明采用具有透气作用的河沙，保湿作用的腐殖土以及用腐熟菌液处理过的槐树叶作基质，进行拌种，使其在种子催芽过程中发酵发热，起到保温作用的同时，还能够分泌多种酶类、次级代谢产物及有益菌，抑制腐败菌的生长繁殖，减少种子在催芽过程中腐烂，提高种芽的质量。并通过在种子上下铺设和覆盖用腐熟菌液处理过的槐树叶，进一步保证了种子发芽的温度。此方法不需要额外施加温度及浇水，在室外即可满足催芽要求，减少了成本，缩短了发芽时间，且可提高芽头茁壮程度，具有极大的经济效益。
附图说明
图1为采用实施例1的催芽基质处理黄***子，发芽一周后的种子发芽状态。
图2为试验例2中，室外直播的黄***子，发芽一周后的种子发芽状态。
具体实施方式
本发明提供了一种保温催芽基质，所述基质由包括以下重量份的原料制成：河沙4～6份、腐殖土8～12份、腐熟菌液浸泡过的槐树叶1～3份。
在本发明中，所述河沙优选进行了灭菌处理。
在本发明中，所述灭菌处理优选为将所述河沙与多菌灵粉剂混合。
在本发明中，所述河沙与多菌灵粉剂的质量比优选为10kg：100～120mg，进一步优选为10kg：110mg。
在本发明中，所述腐殖土优选进行了灭菌处理。
在本发明中，所述灭菌处理优选为将所述腐殖土与多菌灵粉剂混合。
在本发明中，所述腐殖土与多菌灵粉剂的质量比优选为10kg：100～120mg，进一步优选为10kg：110mg。
在本发明中，所述腐熟菌液和所述槐树叶的体积质量比优选为10ml：(1～4)g，进一步优选为10ml：3g。
在本发明中，所述浸泡的时间优选为5～10min，进一步优选为8min。
在本发明中，所述槐树叶在浸泡前优选进行粉碎。
在本发明中，所述槐树叶粉碎后的粒径优选为0.5～0.8cm，进一步优选为0.6cm。
在本发明中，所述腐熟菌液中优选包含地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌。
在本发明中，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的总有效活菌数优选大于等于80.0×108个/g。
在本发明中，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的活菌数比例优选为(1～3)：(1～3)：(0.5～2)：(0.5～2)：(1～3)，进一步优选为2：2：1：1：2。
在本发明中，所述腐熟菌液的质量浓度优选为12～15％，进一步优选为14％。
在本发明中，所述催芽基质优选将所述河沙、所述腐殖土和所述腐熟菌液浸泡过的槐树叶混合后，沥干至表面无流动水。
本发明还提供了一种利用上述催芽基质进行的催芽方法，包括以下步骤：
(1)将种子与所述催芽基质混合后，得到种子混合物；
(2)将所述种子混合物铺设在由保温材料搭建的催芽床上。
本发明将种子与催芽基质混合后，得到种子混合物。
在本发明中，在所述种子与催芽基质混合前，优选将种子用98％咯菌腈和赤霉素的混合溶液处理。
在本发明中，所述混合溶液中，98％咯菌腈的浓度优选为1.5～2μl/L，进一步优选为2μl/L。
在本发明中，所述混合溶液中，所述赤霉素的浓度优选为120～180mg/ml，进一步优选为150mg/ml。
在本发明中，所述处理优选为浸泡。
在本发明中，所述浸泡的时间优选为30～60min，进一步优选为40min。
在本发明中，所述种子用混合溶液处理后，还优选用多菌灵粉剂处理。
在本发明中，所述多菌灵粉剂与所述种子的质量比优选为80～120g：10kg，进一步优选为100g：10kg。
在本发明中，所述种子与所述催芽基质的质量比优选为1：(3～6)，进一步优选为1：4。
本发明将所述种子混合物铺设在由保温材料搭建的催芽床上。
在本发明中，铺设所述种子混合物之前，还优选在催芽床上铺设一层腐熟菌液浸泡过的树叶。
在本发明中，所述树叶优选为槐树叶。
在本发明中，所述腐熟菌液和所述槐树叶的体积质量比优选为10ml：(1～4)g，进一步优选为10ml：3g。
在本发明中，所述槐树叶在浸泡前优选进行粉碎。
在本发明中，所述槐树叶粉碎后的粒径优选为0.5～0.8cm，进一步优选为0.6cm。
在本发明中，所述腐熟菌液中优选包含地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌。
在本发明中，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的总有效活菌数优选大于等于80.0×108个/g。
在本发明中，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的活菌数比例优选为(1～3)：(1～3)：(0.5～2)：(0.5～2)：(1～3)，进一步优选为2：2：1：1：2。
在本发明中，所述腐熟菌液的质量浓度优选为12～15％，进一步优选为14％。
在本发明中，所述腐熟菌液浸泡过的树叶的铺设厚度优选为10～15cm，进一步优选为12cm。
在本发明中，在所述腐熟菌液浸泡过的树叶铺设后，所述种子混合物铺设前，还优选铺设一层塑料网。
在本发明中，所述塑料网的孔径优选为80～120目，进一步优选为100目。
在本发明中，在铺设所述种子混合物之后，还优选再覆盖一层腐熟菌液浸泡过的树叶。
在本发明中，所述树叶优选为槐树叶。
在本发明中，所述腐熟菌液和所述槐树叶的体积质量比优选为10ml：(1～4)g，进一步优选为10ml：3g。
在本发明中，所述槐树叶在浸泡前优选进行粉碎。
在本发明中，所述槐树叶粉碎后的粒径优选为0.5～0.8cm，进一步优选为0.6cm。
在本发明中，所述腐熟菌液中优选包含地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌。
在本发明中，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的总有效活菌数优选大于等于80.0×108个/g。
在本发明中，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的活菌数比例优选为(1～3)：(1～3)：(0.5～2)：(0.5～2)：(1～3)，进一步优选为2：2：1：1：2。
在本发明中，所述腐熟菌液的质量浓度优选为12～15％，进一步优选为14％。
在本发明中，所述腐熟菌液浸泡过的树叶的覆盖厚度优选为10～15cm，进一步优选为12cm。
在本发明中，在所述种子混合物铺设后，所述腐熟菌液浸泡过的树叶覆盖前，还优选覆盖一层塑料网。
在本发明中，所述塑料网的孔径优选为80～120目，进一步优选为100目。
在本发明中，所述种子混合物的铺设厚度优选为8～12cm，进一步优选为10c m。
在本发明中，所述保温材料优选为泡沫、聚苯板、纤维毯、硅酸铝毡、玻璃棉、岩棉、膨胀珍珠岩中的一种或几种，进一步优选为纤维毯。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
本实施例提供了一种保温催芽基质，具体制备过程如下：
将地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌按照2：2：1：1：2的活菌数混合，制备活菌数为80.0×108个/g的复合菌剂。将复合菌剂溶于水，制成浓度为14％的腐熟菌液。将槐树叶粉碎至粒径为0.6cm，按照10ml腐熟菌液：3g槐树叶的比例，用各组腐熟菌液浸泡槐树叶8min，使其表面均匀分布腐熟菌液，有助于在种子催芽过程中发酵发热，起到保温作用的同时，还能够分泌多种酶类及次级代谢产物及有益菌，抑制腐败菌的生长繁殖，减少种子在催芽过程中腐烂及提高种芽的质量。
按照10kg河沙：110mg多菌灵粉剂的比例，对河沙(购自河北泽旭建材科技发展有限公司)进行灭菌处理；按照10kg腐殖土：110mg多菌灵粉剂的比例，对腐殖土(购自山东省寿光市红梅农业设施装备有限公司)进行灭菌处理。将2kg浸泡后的槐树叶、5kg河沙、10kg腐殖土充分拌匀，沥干至面无流动水，即可得到催芽基质。
实施例2
将地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌按照1：3：0.5：0.5：1的活菌数混合，制备活菌数为80.0×108个/g的复合菌剂。将复合菌剂溶于水，制成浓度为12％的腐熟菌液。将槐树叶粉碎至粒径为0.5cm，按照10ml腐熟菌液：1g槐树叶的比例，用各组腐熟菌液浸泡槐树叶5min，使其表面均匀分布腐熟菌液，有助于在种子催芽过程中发酵发热，起到保温作用的同时，还能够分泌多种酶类及次级代谢产物及有益菌，抑制腐败菌的生长繁殖，减少种子在催芽过程中腐烂及提高种芽的质量。
按照10kg河沙：100mg多菌灵粉剂的比例，对河沙(购自河北泽旭建材科技发展有限公司)进行灭菌处理；按照10kg腐殖土：100mg多菌灵粉剂的比例，对腐殖土(购自山东省寿光市红梅农业设施装备有限公司)进行灭菌处理。将1kg浸泡后的槐树叶、4kg河沙、8kg腐殖土充分拌匀，沥干至面无流动水，即可得到催芽基质。
实施例3
将地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌按照3：3：2：2：3的活菌数混合，制备活菌数为80.0×108个/g的复合菌剂。将复合菌剂溶于水，制成浓度为12％的腐熟菌液。将槐树叶粉碎至粒径为0.8cm，按照10ml腐熟菌液：4g槐树叶的比例，用各组腐熟菌液浸泡槐树叶10min，使其表面均匀分布腐熟菌液，有助于在种子催芽过程中发酵发热，起到保温作用的同时，还能够分泌多种酶类及次级代谢产物及有益菌，抑制腐败菌的生长繁殖，减少种子在催芽过程中腐烂及提高种芽的质量。
按照10kg河沙：120mg多菌灵粉剂的比例，对河沙(购自河北泽旭建材科技发展有限公司)进行灭菌处理；按照10kg腐殖土：120mg多菌灵粉剂的比例，对腐殖土(购自山东省寿光市红梅农业设施装备有限公司)进行灭菌处理。将3kg浸泡后的槐树叶、6kg河沙、12kg腐殖土充分拌匀，沥干至面无流动水，即可得到催芽基质。
对比例1
本对比例在实施例1的基础上，对复合菌剂中的菌种、腐熟菌液的浓度、树叶的种类进行了探究。其中，菌剂配方如表1所示，设为组1、2、3；将腐熟菌液的浓度调整为20％，设为组4；将槐树叶替换为松针，设为组5。其他操作与实施例1相同。
表1复合菌剂菌种配方
组1 组2 组3
地衣芽孢杆菌 - 2 2
枯草芽孢杆菌 2 - -
醋酸杆菌 2 - 2
乳酸菌 - 2 -
米曲霉 1 1 -
黑曲霉 - - 1
里氏木霉 1 1 1
酵母菌 2 2 2
试验例1
以黄***子发芽时间和发芽一周后的发芽率为指标，考察上述实施例1～3，以及对比例1中的组1～5制备的催芽基质的性能。具体过程如下：
(1)于十月份采收饱满，果皮黄的黄精果实，装袋后，密封袋子，待果肉进行无氧呼吸发热腐烂以后，用水浸泡将种子和果肉/果汁分离，保证种子表皮的果肉完全被洗净，晾干表面水分。
(2)取98％的咯菌腈，按照10μl咯菌腈：5kg水的比例混合，然后加入赤霉素，使赤霉素的浓度为150mg/ml，得到混合溶液。将步骤(1)晾干的黄***子先用混合溶液浸泡40min，再按照100g多菌灵粉剂：10kg种子的比例，在种子表皮包裹一层多菌灵粉剂。多菌灵和赤霉素对黄***子的休眠具有打破作用，能够缩短种子的发芽期。
(3)将步骤(2)处理后的种子与上述制备的各组催芽基质按照1：4的质量比混合拌匀，得到种子混合物。
(4)用纤维毯打底，分别利用对应组中腐熟菌液浸泡过的树叶铺在纤维毯上，厚度为12cm，四周用纤维毯卷围，再铺上一层孔径为100目的塑料网，制成催芽床。将种子混合物均匀铺在催芽床的塑料网上，厚度为10cm，用孔径为100目的塑料网覆盖在种子上后，再覆盖一层12cm厚的对应组中腐熟菌液浸泡过的树叶。这样处理后，种子混合物上下两层树叶发酵发热，能够保证种子发芽的温度。然后等待发芽即可。
统计各组发芽时间和发芽一周后的发芽率，结果如表2所示。其中，采用实施例1的催芽基质处理黄***子，发芽一周后的种子发芽状态如图1所示。
表2各组发芽时间和发芽一周后的发芽率
组别 发芽时间 发芽率
实施例1 35天 96.5％
实施例2 37天 95.7％
实施例3 38天 95.9％
组1 45天 78.3％
组2 49天 72.1％
组3 44天 82.4％
组4 41天 45.7％
组5 50天 82.5％
从表2可以看出，实施例1～3的催芽基质能够显著缩短黄***子的发芽时间，提高发芽率。而组1替换地衣芽孢杆菌，组2替换醋酸杆菌，组3替换米曲霉后，黄***子的发芽时间明显延长，且发芽率降低。组4升高腐熟菌液的浓度后，发芽时间与实施例1～3的差异不明显，但其发芽率显著降低。经后续检测，发现发芽过程中，催芽床的温度达到了42.3℃。推测组4是由于发芽温度过高，导致发芽率降低。组5替换槐树叶后，较实施例1～3发芽时间延长，发芽率降低。表明，本发明实施例1～3的催芽基质能够明显缩短黄***子的发芽时间，提高发芽率。
试验例2
本试验例对黄***子的催芽方法进行了探究。将按照试验例1步骤(1)～(3)处理后的黄***子直播在室外，为组7；将按照试验例1步骤(1)～(2)处理后的黄***子直播在室外，为组8。统计各组发芽时间和发芽一周后的发芽率，结果如表3所示。其中，组8发芽一周后的种子发芽状态如图2所示。
表3各组发芽时间和发芽一周后的发芽率
组别 发芽时间 发芽率
实施例1 35天 96.5％
组7 52天 87.7％
组8 60天 52.4％
从表3可以看出，采用本发明的催芽基质和催芽方法，发芽时间为35天，发芽率为96.5％；仅采用本发明的催芽基质，在室外直播黄***子，发芽时间为52天，发芽率为87.7％；而直接将黄***子在之外直播，发芽时间达到60天，发芽率仅为52.4％。表明，与室外直播黄***子相比，本发明的催芽基质配合本发明的催芽方法，能够大大缩短发芽时间，提高发芽率，仅使用本发明的催芽基质也能够明显缩短发芽时间，提高发芽率。并且，从图1和图2可以看出，本发明的催芽基质配合本发明的催芽方法，种子芽头的茁壮程度明显强于室外直播的种子芽头。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种保温催芽基质，其特征在于，所述基质由包括以下重量份的原料制成：河沙4～6份、腐殖土8～12份、腐熟菌液浸泡过的槐树叶1～3份；
所述腐熟菌液中包含地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌。
2.根据权利要求1所述的催芽基质，其特征在于，所述腐熟菌液和所述槐树叶的体积质量比为10ml：(1～4)g。
3.根据权利要求2所述的催芽基质，其特征在于，所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的总有效活菌数≥80.0×108个/g；所述地衣芽孢杆菌、醋酸杆菌、米曲霉、里氏木霉、酵母菌的活菌数比例为(1～3)：(1～3)：(0.5～2)：(0.5～2)：(1～3)；所述腐熟菌液的质量浓度为12～15％。
4.根据权利要求3所述的催芽基质，其特征在于，所述催芽基质是将所述河沙、所述腐殖土和所述腐熟菌液浸泡过的槐树叶混合得到，所述混合后沥干至表面无流动水。
5.一种利用权利要求1～4任一项所述的催芽基质进行的催芽方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将种子与所述催芽基质混合后，得到种子混合物；
(2)将所述种子混合物铺设在由保温材料搭建的催芽床上；
铺设所述种子混合物之前，还在催芽床上铺设一层腐熟菌液浸泡过的树叶，在铺设所述种子混合物之后，再覆盖一层腐熟菌液浸泡过的树叶。
6.根据权利要求5所述的催芽方法，其特征在于，所述种子与催芽基质混合前，用98％咯菌腈和赤霉素的混合溶液处理过；
所述混合溶液中，98％咯菌腈的浓度为1.5～2μl/L，赤霉素的浓度为120～180mg/ml；所述处理的时间为30～60min。
7.根据权利要求6所述的催芽方法，其特征在于，所述种子与所述催芽基质的质量比为1：(3～6)。
8.根据权利要求7所述的催芽方法，其特征在于，所述腐熟菌液浸泡过的树叶为权利要求1～4任一项中所述的腐熟菌液浸泡过的槐树叶。
9.根据权利要求8所述的催芽方法，其特征在于，所述种子混合物的铺设厚度为8～12cm。
10.根据权利要求9所述的催芽方法，其特征在于，所述腐熟菌液浸泡过的树叶的铺设厚度为10～15cm；所述腐熟菌液浸泡过的树叶的覆盖厚度为10～15cm。
CN202310264673.7A 2023-03-17 2023-03-17 一种保温催芽基质及其催芽方法 Pending CN116098035A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310264673.7A CN116098035A (zh) 2023-03-17 2023-03-17 一种保温催芽基质及其催芽方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310264673.7A CN116098035A (zh) 2023-03-17 2023-03-17 一种保温催芽基质及其催芽方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116098035A true CN116098035A (zh) 2023-05-12

Family

ID=86259953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310264673.7A Pending CN116098035A (zh) 2023-03-17 2023-03-17 一种保温催芽基质及其催芽方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116098035A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101496483A (zh) * 2009-03-20 2009-08-05 郑俊华 林下山参种植方法
CN102726203A (zh) * 2012-07-20 2012-10-17 丽水市莲都区绿谷三叶青珍稀植物研究所 三叶青地下药用块茎的繁殖方法
CN106856937A (zh) * 2017-03-01 2017-06-20 彝良县洪述天麻开发有限责任公司 一种天麻高产种植方法
CN106900203A (zh) * 2017-01-09 2017-06-30 江苏农林职业技术学院 一种南京椴催芽育苗方法
CN108046966A (zh) * 2018-02-11 2018-05-18 刘进 复合菌种发酵桃树枝条粉碎物的方法
CN110915352A (zh) * 2019-11-13 2020-03-27 广西南亚热带农业科学研究所 一种蛋黄果种子的催芽方法
CN111646864A (zh) * 2020-06-19 2020-09-11 苏州大学 一种微生物腐熟枇杷树枝条的方法
CN112568091A (zh) * 2020-11-04 2021-03-30 江苏农景生态建设有限公司 一种榉树容器育苗基质及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101496483A (zh) * 2009-03-20 2009-08-05 郑俊华 林下山参种植方法
CN102726203A (zh) * 2012-07-20 2012-10-17 丽水市莲都区绿谷三叶青珍稀植物研究所 三叶青地下药用块茎的繁殖方法
CN106900203A (zh) * 2017-01-09 2017-06-30 江苏农林职业技术学院 一种南京椴催芽育苗方法
CN106856937A (zh) * 2017-03-01 2017-06-20 彝良县洪述天麻开发有限责任公司 一种天麻高产种植方法
CN108046966A (zh) * 2018-02-11 2018-05-18 刘进 复合菌种发酵桃树枝条粉碎物的方法
CN110915352A (zh) * 2019-11-13 2020-03-27 广西南亚热带农业科学研究所 一种蛋黄果种子的催芽方法
CN111646864A (zh) * 2020-06-19 2020-09-11 苏州大学 一种微生物腐熟枇杷树枝条的方法
CN112568091A (zh) * 2020-11-04 2021-03-30 江苏农景生态建设有限公司 一种榉树容器育苗基质及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103782748A (zh) 一种大西红柿的种植技术
CN106416492A (zh) 高产水稻的种植方法
CN106171479A (zh) 一种番茄的育苗技术
CN108401809A (zh) 一种朝天椒的育苗方法
CN109076915B (zh) 一种南川百合的繁殖方法
CN107548987A (zh) 一种辣椒穴盘育苗方法
CN106069095A (zh) 一种有机芹菜的育苗方法
CN107241986A (zh) 一种番茄栽培方法
CN107347415A (zh) 一种提高芹菜产量的种植方法
CN106105635A (zh) 一种扁豆的种植技术
CN105815167A (zh) 一种水稻旱地基质育秧的方法
CN111165289B (zh) 一种优质高产水稻的培育方法
CN107258152A (zh) 一种披碱草种子快速萌发的方法
CN110036851B (zh) 一种半夏水旱分段式种子繁育方法
CN111937525A (zh) 一种华重楼种子沙藏、变温与药剂处理催芽方法
CN116098035A (zh) 一种保温催芽基质及其催芽方法
CN110679432A (zh) 一种育苗培养基质及其制备方法
CN109258392A (zh) 一种蔬菜培养基质的制备方法
CN110637555A (zh) 一种提高甘蔗芽抗逆性的包衣育种方法
CN110915352A (zh) 一种蛋黄果种子的催芽方法
CN110402777A (zh) 一种白薯育苗方法
CN108684460A (zh) 红芽大戟栽培方法
CN107691083A (zh) 一种合欢的播种育苗方法
CN107182504A (zh) 一种大棚番茄栽培方法
CN106105634A (zh) 一种豇豆的种植技术

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination