CN115813982B

CN115813982B - 一种中药组合物、抗炎祛痘精华液及应用

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Publication number: CN115813982B
Application number: CN202211561494.1A
Authority: CN
Inventors: 林敏�; 杨丰琳; 张锦文; 黄凌翊; 许钬; 王逸之; 张思瑾; 王育明; 文龙; 贾力; 林李壵; 叶镕豪
Original assignee: Minjiang University
Current assignee: Minjiang University
Priority date: 2022-12-07
Filing date: 2022-12-07
Publication date: 2024-04-05
Anticipated expiration: 2042-12-07
Also published as: CN115813982A

Abstract

本发明公开了一种中药组合物、抗炎祛痘精华液及应用。所述精华液，包含上述所述的中药组合物0.1～10％，透明质酸钠0.1～2％，余量为化妆品基质；所述中药组合物，按重量份包括：广藿香发酵物2～5份、黄连提取物3～5份、牛蒡子提取物1～3份、三七提取物2～4份。其中所述广藿香发酵物为将鼠李糖乳杆菌进行活化后接种于含有广藿香提取物的种子培养基中厌氧培养制得种子液，然后将所述种子液转接至含有广藿香提取物的发酵培养基中厌氧培养制得发酵液，并将发酵液冻干即得。本发明精华液采用的广藿香发酵物、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物四种成分协同作用，可有效祛除痘痘，消除皮肤炎症，修复受损肌肤，使肌肤光滑有弹性。

Description

一种中药组合物、抗炎祛痘精华液及应用

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，特别是一种中药组合物、抗炎祛痘精华液及应用。

背景技术

皮脂分泌旺盛易使污物，尤其是脂溶性有机物质和许多种微生物积蓄，而诱发炎症。毛孔粗大，容易致使细菌、真菌、病毒等可以***，引发感染，从而导致炎症反应。炎症过程中又会伴随着红肿、刺痛，更甚至出现痘痘。近年来，由于环境污染、城市生活工作压力增大等原因，越来越多的成年人也面临着痤疮困扰；因此市场上对祛痘产品的研发和生产需求日益扩大，关于祛痘产品的功效也成为了当下人们更关心的问题。

近年来，祛痘方面的化妆品的种类五花八门，但是祛痘效果均一般，无法从根本上根治，甚至由于某些祛痘化妆品含有微量的激素，初始使用时祛痘效果好，使用一段时间后会复发，复发后的痘痘或痤疮更加难以治疗，含有激素类的化妆品影响人体身体正常的新陈代谢，会造成脸部皮肤受损或者变得脆弱，无法有效抵御外部有害菌的感染。因此，本发明开发一种具有消炎、祛痘功能的温和无刺激中药组合物及精华液。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种中药组合物、抗炎祛痘精华液及应用，以解决上述技术背景中提出的问题。

为实现上述目的，本发明通过以下技术方案来实现：

第一方面，本发明提供了一种中药组合物，按重量份包括：广藿香发酵物2～5份、黄连提取物3～5份、牛蒡子提取物1～3份、三七提取物2～4份。

进一步优选的，所述中药组合物，按重量份包括：广藿香发酵物4份、黄连提取物4份、牛蒡子提取物2份、三七提取物3份。

进一步优选的，所述广藿香发酵物为将鼠李糖乳杆菌进行活化后接种于含有广藿香提取物的种子培养基中厌氧培养制得种子液，然后将所述种子液转接至含有广藿香提取物的发酵培养基中厌氧培养制得发酵液，并将发酵液冻干即得。

进一步优选的，所述种子培养基包括蛋白胨5.0g/L，牛肉膏5.0g/L，胰蛋白胨10.0g/L，酵母粉5.0g/L，葡萄糖10.0g/L，广藿香提取物1.5g/L，吐温80 1.0g/L，K₂HPO₄2.0g/L，乙酸钠5.0g/L，柠檬酸氢二胺2.0g/L，ZnSO₄·7H₂O 0.25g/L，MgSO₄·7H₂O 0.1g/L。

进一步优选的，所述发酵培养基包括蛋白胨5.0g/L，牛肉膏5.0g/L，胰蛋白胨10.0g/L，酵母粉5.0g/L，葡萄糖10.0g/L，广藿香提取物1.5g/L，栀子提取物1.5g/L，吐温801.0g/L，K₂HPO₄ 2.0g/L，乙酸钠5.0g/L，柠檬酸氢二胺2.0g/L，ZnSO₄·7H₂O 0.25g/L，MgSO₄·7H₂O0.1g/L。

第二方面，本发明提供了一种抗炎祛痘精华液，包含上述所述的中药组合物0.1～10％，透明质酸钠0.1～2％，余量为化妆品基质。

进一步的，所述化妆品基质包含溶剂、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、润肤剂、防腐剂、芳香剂中的一种或以上。其中，所述溶剂为去离子水；保湿剂包括1,3丙二醇、丁二醇、甘油或辛甘醇中的任意一种或至少两种的组合；增稠剂包括卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素的至少一种；pH调节剂为三乙醇胺；所述润肤剂包括角鳖烷、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂酸、肉豆范酸中的至少一种；所述防腐剂选自羟苯甲酯、苯氧乙醇、山梨酸钾或乙基己基甘油中的至少一种；芳香剂为香精。

进一步的，以抗炎祛痘精华液的总质量计，所述保湿剂的加入量为0.1～5wt％；所述增稠剂的加入量为0.01～0.5％；所述pH调节剂的加入量为0.01～1％；所述润肤剂的加入量为0.01～0.5wt％；所述防腐剂的加入量为0.001～1.0wt％，芳香剂0.001-0.3％。

第三方面，本发明提供了上述第一方面所述的中药组合物在制备护肤品的应用。

进一步的，是以中药组合物为活性组分，并采用生产护肤品的常规辅料和工艺制备成柔肤水、乳液、面霜、面膜。

本发明的创新之一在于：通过将鼠李糖乳杆菌进行活化后接种于含有广藿香提取物的种子培养基中厌氧培养制得种子液，然后将所述种子液转接至含有广藿香提取物的发酵培养基中厌氧培养制得发酵液，并将发酵液冻干得到广藿香发酵物，不仅具有抗炎祛痘功效，还开发出其具有促进伤口修复的功效。

本发明的创新之二在于：广藿香发酵物、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物四种成分协同作用，不仅能抗炎祛痘，还能促进伤口修复。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明精华液采用的广藿香发酵物、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物四种成分协同作用，可有效祛除痘痘，消除皮肤炎症，修复受损肌肤，使肌肤光滑有弹性。

附图说明

图1为本发明的中药组合物对痤疮丙酸杆菌的抑菌直径的柱状图。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。本申请中未详细单独说明的试剂均为常规试剂，均可从商业途径获得；未详细特别说明的方法均为常规实验方法，可从现有技术中获知。

广藿香发酵物、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物的制备

1、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物的制备

将黄连、牛蒡子、三七分别浸泡0.5h后，加入10倍重量水，水浴升温至100℃提取2h，提取液离心过滤，取滤渣继续加入10倍质量的水，重复提取3次，取3次提取液合并浓缩，所得浓缩液冻干，即分别得到黄连、牛蒡子、三七根提取物。

2、广藿香发酵物的制备

一个具体的实施例1的发酵实施过程如下：

(1)菌株

鼠李糖乳杆菌ATCC 53103，深圳子科生物科技有限公司。

(2)广藿香发酵物制备

(1)将鼠李糖乳杆菌ATCC 53103按常规技术活化，37℃培养24h；

(2)将活化后的鼠李糖乳杆菌无菌接种于种子培养基中，于37℃、150rpm摇床振荡培养24h，即可得到种子液；

其中，所述种子培养基成分：蛋白胨5.0g，牛肉膏5.0g，胰蛋白胨10.0g，酵母粉5.0g，葡萄糖10.0g，广藿香提取物1.5g，吐温80 1.0g，K₂HPO₄ 2.0g，乙酸钠5.0g，柠檬酸氢二胺2.0g，ZnSO₄·7H₂O 0.25g，MgSO₄·7H₂O 0.1g，蒸馏水定容至1L，pH6.2～6.4；

(3)所述种子液接种于发酵培养基中，于37℃、200rpm摇床振荡培养48～60h，即可得到发酵液；

其中，发酵培养基成分：蛋白胨5.0g，牛肉膏5.0g，胰蛋白胨10.0g，酵母粉5.0g，葡萄糖10.0g，广藿香提取物1.5g/L，栀子提取物1.5g/L，吐温80 1.0g，K₂HPO₄ 2.0g，乙酸钠5.0g，柠檬酸氢二胺2.0g，ZnSO₄·7H₂O 0.25g，MgSO₄·7H₂O 0.1g，蒸馏水定容至1L，pH6.2～6.4；

(4)将发酵液冻干即得广藿香发酵物。

中药组合物

实施例1

本实施例提供了一种中药组合物，按重量份包括：广藿香发酵物2份、黄连提取物5份、牛蒡子提取物1份、三七提取物4份。

实施例2

本实施例提供了一种所述中药组合物，按重量份包括：广藿香发酵物4份、黄连提取物4份、牛蒡子提取物2份、三七提取物3份。

实施例3

本实施例提供了一种中药组合物，按重量份包括：广藿香发酵物5份、黄连提取物3份、牛蒡子提取物3份、三七提取物2份。

实施例4

本实施例提供了一种中药组合物，其为广藿香发酵物。广藿香发酵物的制备将上述所述。

对比例1

本对比例与实施例2相似，区别在于，不含有广藿香发酵物。

对比例2

本对比例与实施例2相似，区别在于，不含有黄连提取物。

对比例3

本对比例与实施例2相似，区别在于，不含有牛蒡子提取物。

对比例4

本对比例与实施例2相似，区别在于，不含有三七提取物。

对比例5

本对比例与实施例2相似，区别在于，将广藿香发酵物替换成广藿香提取物。广藿香提取物的制备方法为将广藿香浸泡0.5h后，加入10倍重量水，水浴升温至100℃提取2h，提取液离心过滤，取滤渣继续加入10倍质量的水，重复提取3次，取3次提取液合并浓缩，所得浓缩液冻干，即得广藿香提取物。

对比例6

本对比例与实施例2相似，区别在于，将广藿香发酵物替换成广藿香提取物和栀子提取物。具体为，中药组合物，按重量份包括：广藿香提取物4份、栀子提取物2份、黄连提取物4份、牛蒡子提取物2份、三七提取物3份。

其中广藿香、栀子提取物的制备方法为将广藿香、栀子浸泡0.5h后，加入10倍重量水，水浴升温至100℃提取2h，提取液离心过滤，取滤渣继续加入10倍质量的水，重复提取3次，取3次提取液合并浓缩，所得浓缩液冻干，即分别得广藿香、栀子提取物。

中药组合物的性能测试

1、抑菌实验

抑菌效力测试：通过牛津杯琼脂扩散法测试了实施例1-3、对比例1-6所得中药组合物对痤疮丙酸杆菌的抑菌活性；

1.1材料

菌株：痤疮丙酸杆菌ATCC337777，购于上海联迈生物工程有限公司；痤疮丙酸杆菌ATCC337777按常规方法复苏并配置成10⁶～10⁷CFU/ml的菌悬液；

处理组试剂：实施例1-3、对比例1-6所得中药组合物分别按照对应配方称取后，加入去离子水制成0.2g/ml的悬浮液。实施例4单独采用广藿香发酵物加入去离子水制成0.2g/ml的悬浮液。

培养基的制备：分别称取卵磷脂-吐温营养琼脂培养基33g，液体硫乙醇酸盐培养基29.3g，加入1L超纯水，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装后121℃高压灭菌30min，冷却至60℃～70℃，于水浴锅中保温备用。

试验方法：设置12组试验，分为1个阴性对照组、1个阳性对照组以及10个处理组；阴性对照组为蒸馏水，阳性对照组为0.1％二氯苯氧氯酚(DP300)，10个处理组分别为实施例1-3、对比例1-6所得中药组合物的悬浮液，实施例4所得广藿香发酵物悬浮液；各试验组设置5个重复，向每个组别的牛津杯中加入200ul相应的溶液，置于4℃冰箱中4h使其扩散，再于37℃培养16～18h，观察并测量抑菌圈直径，

在无菌操作下，取痤疮丙酸杆菌菌悬液，用涂布棒均匀涂抹在培养基上。再用无菌镊将牛津杯轻放在凝固的培养基表面，轻压牛津杯(外径8mm)使接触良好。加入200μL供试液于牛津杯中，37℃培养箱培养48h取出，测量各培养皿中供试液有效抑菌圈的直径，抑菌直径取5次试验平均值，见表1和图1所示。

表1中药组合物对痤疮丙酸杆菌的抑菌直径/mm

注：a：与对比例1-6任一项相比，p<0.05；b：与阳性对照组相比，p<0.05；c：与对比例1、5-6相比，p<0.05。

从表1和图1可知，本发明实施例1～3提供的中药组合物对痤疮丙酸杆菌具有明显的抑制生长和杀灭作用，形成直径41.2～42.6mm的抑菌圈，能够有效抑菌抗菌，通过调理受损皮肤的微生态环境实现痤疮治疗效果。其中，实施例1～3中的中药组合物抗菌效果优于对比例1-6，说明抑菌抗菌效果是广藿香发酵物、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物四种成分相互配合而实现的，任何一种的缺失均会导致抑菌圈直径减小、抑菌抗菌效果减弱。实施例1～4、对比例2-4中的中药组合物抗菌效果优于对比例1、5-6，说明含有广藿香发酵物的中药组合物能更有效的抑菌抗菌。

2、抗炎试验

目前体外抗炎药物筛选实验主要使用人急性单核细胞(THP-1)作为模型，将其与P.Acnes(活体或热灭活)共培养，研究其相关炎症因子例如人白介素-1β(IL-1β)等的分泌表达，这是目前采用最多的体外痤疮炎症评价模型。

试验方法：

建立体外痤疮炎症评价模型：将THP-1培养于RPMI1640培养基中，置于37℃培养箱中培养，取指数生长期的THP-1，以1×10⁶个/mL的密度接种于96孔培养板中。取厌氧培养72h的P.acnes制成活菌悬液，按细菌与THP-1个数比为100∶1的比例加入96孔培养板中，培养24h。以不加P.acnes作为空白对照组。采用ELISA法测细胞上清液中IL-1β的含量。

实验分组：设置12组试验，分为1个空白对照组、1个模型组(阴性对照组)以及10个加药组，每组设6个孔；其中，模型组：加P.acnes+不加中药组合物；空白对照组：不加P.acnes+不加中药组合物：加药组：加P.Acnes+加相应的实施例1-3、对比例1-6中药组合物或加实施例4的广藿香发酵物；

试验方法：取指数生长期的THP-1，以1×10⁶个/mL的密度接种于96孔培养板中，分别加入用RPMI1640培养基稀释的终质量浓度为10g/L的实施例1-3、对比例1-6中药组合物或加实施例4的广藿香发酵物孵育4h。取厌氧培养72h的P.acnes制成活菌悬液，按细菌与THP-1个数比为100∶1的比例加入96孔培养板中，以不加中药组合物孵育+加P.acnes作为模型组，以只加PBS溶液作为空白对照组。培养24h，采用ELISA法测定细胞上清液中IL-1β的含量，其结果如表2所示。

IL-1β抑制率＝(模型组IL-1β含量-加药组IL-1β含量)/模型组IL-1β含量×100％

表2中药组合物对IL-1β含量的影响

注：a：与对比例1-6任一项相比，p<0.05；b：与模型组相比，p<0.05；c：与对比例1、5-6任一项相比，p<0.05。

由表2可知，模型组与空白对照组相比，P.acnes诱导THP-1大量分泌IL-1β，是未经处理THP-1分泌量的87.47倍；相较于模型组，实施例1-4、对比例1-6的中药组合物能明显抑制IL-1β的分泌，抑制率在63.75％以上，高达91.25％，作用效果显著；其中，实施例1～3中的中药组合物有效抑制被P.acnes诱导的THP-1中炎症因子IL-1β的分泌的效果优于对比例1-6，说明中药组合物的抗炎效果是广藿香发酵物、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物四种成分相互配合而实现的，任何一种的缺失均会导致抗炎效果减弱。实施例1～4、对比例2-4中的中药组合物抑制IL-1β的分泌的抑制率均高于对比例1、5-6，说明含有广藿香发酵物的中药组合物能更有效的抗炎。

3、促进伤口愈合试验

实验分组：Wistar大鼠50只，体重180±20g，饲养一周，使其适应新环境；分为10给药组、1个空白对照组和1个阳性对照组，每组10只Wistar大鼠；3个给药组分别采用实施例1-4、对比例1-6所得的中药组合物，空白对照组采用常规消毒，阳性对照组采用橡皮生肌膏；

实验方法：饲养一周后，用***麻醉后，剔除背部鼠毛，并用组织打孔器做一个直径为1cm的圆形创面(至筋膜深层)；造模成功后，3个给药组分别对造模大鼠伤口敷上敷料，敷料采用相应的实施例1-4、对比例1-6所得的中药组合物(10g/L)浸润；空白对照组每天常规消毒，涂2％碘酊，阳性对照组创口每天涂橡皮生肌膏二次，每次涂1mm厚；

给药后n天(n＝3、5、7、9)观察伤口愈合情况并计算各组大鼠伤口的愈合度，统计结果如表3所示；其中，愈合度的计算公式如下：

创面愈合度(％)＝[(第n天创面面积-初始创面面积)/初始创面面积]×100％

表3中药组合物对创面愈合率的动态变化(％)

注：a：与空白对照组相比，p<0.05；b：与对比例2-4任一项相比，p<0.05；c：与阳性对照组相比，p<0.05。

如表3可知，3d后各组之间没有明显的区别，到5d，阳性对照组和实施例1-3相较于空白对照组，其愈合效果显著提高，到7d和9d，实施例1-3相较于阳性对照组，其愈合效果显著提高，其愈合效果显著提高；由此可以看出，本发明中药组合物中广藿香发酵物、黄连提取物、牛蒡子提取物、三七提取物四种成分协同作用，对大鼠伤口愈合具有显著促进愈合的作用；实施例4及对比例2-4相较于空白对照组，其愈合效果显著，而对比例1及5-6相较于空白对照组，无明显变化，说明含有广藿香发酵物的中药组合物能更有效的抗炎，说明添加广藿香发酵物进行复配，才能在促进伤口的愈合上具有显著效果，而不含有广藿香发酵物则不具备促进伤口愈合功效。

通过上述实验可知，广藿香发酵物及含有广藿香发酵物的组合物不仅能抗炎祛痘，还能促进伤口修复。

抗炎祛痘精华液

本申请实施例5提供了一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含实施例2所述的中药组合物0.1～10％，透明质酸钠0.1～2％，余量为化妆品基质。

精华液的调和步骤为：将中药组合物按照重量份数加入化妆品基质中，搅拌均匀，然后将透明质酸钠加入并充分混匀，即得精华液。

其中，所述化妆品基质包含溶剂、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、润肤剂、防腐剂、芳香剂中的一种或以上。所述溶剂为去离子水；保湿剂包括1,3丙二醇、丁二醇、甘油或辛甘醇中的任意一种或至少两种的组合；增稠剂包括卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素的至少一种；pH调节剂为三乙醇胺；所述润肤剂包括角鳖烷、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂酸、肉豆范酸中的至少一种；所述防腐剂选自羟苯甲酯、苯氧乙醇、山梨酸钾或乙基己基甘油中的至少一种；芳香剂为香精。

进一步的，以抗炎祛痘精华液的总质量计，所述保湿剂的加入量为0.1～5wt％；所述增稠剂的加入量为0.01～0.5％；所述pH调节剂的加入量为0.01～1％；所述润肤剂的加入量为0.01～0.5wt％；所述防腐剂的加入量为0.001～1.0wt％，芳香剂0.001-0.3％；

作为其中一个实施例，一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含：实施例2所述的中药组合物3％，透明质酸钠1.5％，丁二醇2.0％，甘油1.0％，卡波姆0.20％，三乙醇胺0.20％，角鳖烷0.20％，苯氧乙醇0.10％，香精0.05％，其余为去离子水。

本申请对比例7提供了一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含：对比例1所述的中药组合物3％，透明质酸钠1.5％，丁二醇2.0％，甘油1.0％，卡波姆0.20％，三乙醇胺0.20％，角鳖烷0.20％，苯氧乙醇0.10％，香精0.05％，其余为去离子水。

本申请对比例8提供了一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含：对比例2所述的中药组合物3％，透明质酸钠1.5％，丁二醇2.0％，甘油1.0％，卡波姆0.20％，三乙醇胺0.20％，角鳖烷0.20％，苯氧乙醇0.10％，香精0.05％，其余为去离子水。

本申请对比例9提供了一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含：对比例3所述的中药组合物3％，透明质酸钠1.5％，丁二醇2.0％，甘油1.0％，卡波姆0.20％，三乙醇胺0.20％，角鳖烷0.20％，苯氧乙醇0.10％，香精0.05％，其余为去离子水。

本申请对比例10提供了一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含：对比例4所述的中药组合物3％，透明质酸钠1.5％，丁二醇2.0％，甘油1.0％，卡波姆0.20％，三乙醇胺0.20％，角鳖烷0.20％，苯氧乙醇0.10％，香精0.05％，其余为去离子水。

本申请对比例11提供了一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含：对比例5所述的中药组合物3％，透明质酸钠1.5％，丁二醇2.0％，甘油1.0％，卡波姆0.20％，三乙醇胺0.20％，角鳖烷0.20％，苯氧乙醇0.10％，香精0.05％，其余为去离子水。

本申请对比例12提供了一种抗炎祛痘精华液，按质量百分百计，包含：对比例6所述的中药组合物3％，透明质酸钠1.5％，丁二醇2.0％，甘油1.0％，卡波姆0.20％，三乙醇胺0.20％，角鳖烷0.20％，苯氧乙醇0.10％，香精0.05％，其余为去离子水。

抗炎祛痘精华液应用例

1、安全性测试：

选取14名自愿测试者，分为7组，在左手内侧分别每次涂实施例5、对比例7-12的精华液，记录1h、5h、12h后皮肤反应现象，结果表明：涂实施例5、对比例7-12的精华液1h、5h、12h后，未见皮肤发红或出现红斑等过敏现象，说明本发明精华液是安全的，没有不良现象。

2、功效测试

实验对象：96名18-40岁，脸部有痘痘及痘印的人群。

实验分组：分为8组，1组为对照组，其余7组为试验组，试验组分别采用实施例5、对比例7-12所得精华液；对照组组采用市售祛痘修复功能的化妆品组；每组随机分配12人。

用法：每日洁面后，将适量精华液涂于面部及痘痘上，早晚各一个；每天观察一次。

功效评定：显效：痘痘基本消失，痘印减轻，皮肤明显比以前光滑；有效：痘痘有缓解，痘印无明显变化，皮肤红肿消失；失效：痘痘、痘印无明显变化，皮肤红肿有缓解。使用7天后结果如表4所示。

表4

组别	显效	有效	失效
				对照组	5(41.67％)	7(58.33％)	0
实施例5	10(83.33％)	2(16.67％)	0
				对比例7	2(16.67％)	7(58.33％)	3(25％)
对比例8	5(41.67％)	6(50％)	1(8.33％)
				对比例9	4(33.33％)	7(58.33％)	1(8.33％)
对比例10	5(41.67％)	6(50％)	1(8.33％)
				对比例11	3(25％)	6(50％)	3(25％)
对比例12	3(25％)	7(58.33％)	2(16.67％)

由表4可知，使用实施例5精华液后，显效率83.33％，有效率16.67％；使用实施例5精华液显效率41.67％，有效率58.33％，相较于对照组，使用实施例5精华液，其显效率显著性提高；

使用对比例7、11-12的精华液后，显效率16.67％-25％；有效率50％-58.33％；使用对比例8-10的精华液后，显效率33.33％-41.67％；有效率50％-58.33％；相较于对比例7-12，使用实施例5精华液，其显效率显著性提高；这说明本发明精华液具有显著祛痘消炎的作用。

以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims

1.一种抗炎祛痘的中药组合物，其特征在于，按重量份计由以下成分组成：广藿香发酵物2～5份、黄连提取物3～5份、牛蒡子提取物1～3份、三七提取物2～4份；

所述广藿香发酵物为将鼠李糖乳杆菌进行活化后接种于含有广藿香提取物的种子培养基中厌氧培养制得种子液，然后将所述种子液转接至含有广藿香提取物的发酵培养基中厌氧培养制得发酵液，并将发酵液冻干即得；

所述种子培养基包括蛋白胨5.0g/L，牛肉膏5.0g/L，胰蛋白胨10.0g/L，酵母粉5.0g/L，葡萄糖10.0g/L，广藿香提取物1.5g/L，吐温80 1.0g/L，K₂HPO₄2.0g/L，乙酸钠5.0g/L，柠檬酸氢二胺2.0g/L，ZnSO₄·7H₂O 0.25g/L，MgSO₄·7H₂O 0.1g/L；

所述发酵培养基包括蛋白胨5.0g/L，牛肉膏5.0g/L，胰蛋白胨10.0g/L，酵母粉5.0g/L，葡萄糖10.0g/L，广藿香提取物1.5g/L，栀子提取物1.5g/L，吐温80 1.0g/L，K₂HPO₄2.0g/L，乙酸钠5.0g/L，柠檬酸氢二胺2.0g/L，ZnSO₄·7H₂O 0.25g/L，MgSO₄·7H₂O 0.1g/L；

其中，黄连、牛蒡子、三七、广藿香、栀子提取物的制备方法为：将黄连、牛蒡子、三七、广藿香、栀子分别浸泡0.5h后，加入10倍重量水，水浴升温至100℃提取2h，提取液离心过滤，取滤渣继续加入10倍质量的水，重复提取3次，取3次提取液合并浓缩，所得浓缩液冻干，即分别得到黄连、牛蒡子、三七、广藿香、栀子提取物。

2.根据权利要求1所述的一种抗炎祛痘的中药组合物，其特征在于，按重量份计由以下成分组成：广藿香发酵物4份、黄连提取物4份、牛蒡子提取物2份、三七提取物3份。

3.一种抗炎祛痘精华液，其特征在于，包含权利要求1-2任一项所述的中药组合物0.1～10％，透明质酸0.1～2％，余量为化妆品基质。

4.根据权利要求3所述的抗炎祛痘精华液，其特征在于，所述化妆品基质包含溶剂、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、润肤剂、防腐剂、芳香剂中的一种或以上。

5.权利要求1-2任一项所述的中药组合物在制备抗炎祛痘护肤品中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，是以中药组合物为活性组分，并采用生产护肤品的常规辅料和工艺制备成柔肤水、乳液、面霜、面膜。