CN115778874A - 一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(nuwas)有机组合物 - Google Patents
一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(nuwas)有机组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，按重量份百分比计算，包括15~25%的山茶分子肽、15~25%的金黄洋甘菊提取物、10~15%的积雪草提取物、5~10%的油橄榄叶提取物和1~5%的添加剂，水余量。本发明将植物来源的山茶分子肽、金黄洋甘菊提取物、积雪草提取物和油橄榄叶提取物作为主要活性成分，同时发挥了山茶分子肽与金黄洋甘菊提取物的协同保湿作用，以及金黄洋甘菊提取物和油橄榄叶提取物的协同抑菌作用，达到了显著的保湿修复效果，而且配方简单、安全无毒。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体是指一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物。
背景技术
保湿舒缓类产品在化妆品市场日趋活跃，产品销售与日俱增，已成为护肤化妆品的主流产品之一。传统的保湿护肤产品，在达到保湿效果的同时，添加的化学成分较多，对人体有一定的毒副作用，长期过度使用，不仅会产生过敏反应，而且还可能因使用不适合的护肤产品导致皮肤屏障功能受损，造成敏感肌肤。随着“绿色”、“天然”、“温和”、“有机”、“植物来源”等概念在化妆品中的兴起，植物提取成分在化妆品领域越来越受到重视，并且将成为今后很长一段时间的发展趋势。
山茶花是一种被广泛种植的多功能花卉，含有丰富的儿茶酸、茶多酚、维生素C、丹宁酸和氨基酸等成分，使其具有保湿、舒缓、抗氧化以及抗皱等功效，现有化妆品中，山茶花提取物作为主要活性成分已被广泛应用，但其保湿性并不显著且配方复杂，而小分子肽含很多亲水基因（氨基、羟基、羧基）且处于分子立体结构表面，能很多吸收水分，在皮肤表面形成皮膜，以及小分子肽对皮肤渗透力强，可透过角质层与皮肤上皮组织结合，参与和改善皮肤细胞代谢，使皮肤中的胶原蛋白活性增强，坚持角质层水分及纤维结构完整性，增强血液循环，为细胞提供养分，抵达滋补皮肤之作用。本发明将植物来源的山茶分子肽、金黄洋甘菊提取物、积雪草提取物和油橄榄叶提取物作为主要活性成分，不仅取得了显著的保湿修复效果，而且配方简单、安全无毒。
发明内容
针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明提供了一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，有效解决了目前市场上保湿舒缓产品添加过多化学成分、保湿效果不显著以及毒副作用大的问题。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其主要活性成分为山茶分子肽、金黄洋甘菊提取物、积雪草提取物和油橄榄叶提取物。
所述山茶分子肽(NUWAS)有机组合物包含以下按质量百分比计算的组分：15~25%的山茶分子肽、15~25%的金黄洋甘菊提取物、10~15%的积雪草提取物、5~10%的油橄榄叶提取物、1~5%的添加剂，水余量，所述添加剂主要指化妆品用添加剂，可以为抗氧剂、防腐剂、pH调节剂、润湿剂、保湿剂中两类或两类以上物质的混合物。
所述山茶分子肽由以下方法制备：取山茶花若干，鼓风干燥，粉碎，过筛，用低浓度盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值至4~10，调节料液比为1:10~1:20，在温度为40~60℃条件下提取1~6h，调节pH至6.5~8.5，加入1~15质量份的蛋白水解酶在55~70℃之间水解1~3h，酶解反应结束后，采用50~80%体积比的冰丙酮液沉淀山茶分子肽，在-20℃的条件下，采用冰丙酮液3~5次反复洗脱多肽，盐析、透析、干燥保存，得到山茶花分子肽。
优选的，所述山茶花分子肽的分子量小于1000道尔顿。
所述金黄洋甘菊提取物，是将金黄洋甘菊与水在50~65℃混合，料液重量比为1:15~1:25，超声辅助提取1~1.5h，然后加热煮沸，浓缩至密度为1.01~1.20g/mL，得到金黄洋甘菊提取物。
所述积雪草提取物，是将积雪草粉碎，加入60%~75%乙醇作为溶剂，且料液重量比为1:15~1:25，45~55℃超声辅助提取1~2h，60~75℃浓缩掉乙醇，壳聚糖絮凝法进行除杂，其中絮凝液的添加量为0.3~0.8%、絮凝温度为35~45℃、絮凝时间为2~3h，D-4020树脂分离纯化，进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.4~1mL/min，60~75%乙醇，4~8mL/min，之后采用大孔树脂进行纯化得到提取物。
所述油橄榄叶提取物，是将油橄榄叶以75%~85%乙醇为溶剂，其中料液重量比为1:15~1:25，提取温度为70~85℃，提取时间为3~5h，水浴热回流浸提方式提取2次，过滤，75~85℃浓缩掉乙醇，AB-8树脂分离纯化得到提取物，其中进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.5~2mL/min，60~80%乙醇，2~4mL/min，得到油橄榄叶提取物。
所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠、焦亚硫酸氢钠、硫代甘油、半胱氨酸、抗坏血酸、抗坏血酸酯、乙二胺四乙酸、氢醒、没食子酸、甘氨酸、苯丙氨酸中的一种或多种。
所述防腐剂为羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、苯氧乙醇、乙醇、丙二醇、苯甲醇、甲酸及其盐、苯扎氯铵、苯扎溴铵、醋酸洗必泰、盐酸洗必泰中的一种或多种。
所述pH调节剂为盐酸﹑醋酸、己二酸、乙醇胺、异丙胺﹑碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液中的一种或多种。
所述润湿剂为乙醇、甘油、卵磷脂、聚氧乙烯烷基醚中的一种或多种。
所述保湿剂为透明质酸、透明质酸钠、甘油、丙二醇、丁二醇、神经酰胺、胶原蛋白、芦荟、海藻提取物中的一种或多种。
本发明的另一目的在于提供所述山茶分子肽(NUWAS)有机组合物的制备方法；
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物的制备方法，包括如下步骤：
取15~25%的山茶分子肽、15~25%的金黄洋甘菊提取物、10~15%的积雪草提取物、5~10%的油橄榄叶提取物和1~5%的添加剂，水余量，将各个物料放至容器中，搅拌均匀后，2层600目滤布过滤，得到一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该有机组合物于2~8℃保存。
相对于现有技术，本发明的有益效果为：
（1）本发明通过酶解法从山茶花中制备出山茶分子肽，工艺过程简单、成本低廉，产品的水溶性好；
（2）所获得的山茶分子肽分子量小，分子量小于1000道尔顿，其中500道尔顿以下分子量的小分子肽在人体皮肤表面易于被吸收；
（3）金黄洋甘菊包括香豆素类﹑黄酮类、挥发油、多糖类、烯菇类、愈创内酯类﹑留醇类、有机酸及其他成分，对皮肤具有抗炎、抑菌、解痉与镇静、抗氧化、抗癌等生物活性；
（4）山茶分子肽与金黄洋甘菊提取物协同作用，增加组合物的保湿功效，且组合物中添加积雪草提取物和油橄榄叶提取物增加组合物的抗炎抑菌作用；
（5）本发明所述山茶分子肽(NUWAS)有机组合物中主要活性组分皆为植物提取，绿色安全；
（6）本发明所述山茶分子肽(NUWAS)有机组合物采用极简配方，成本低，不给肌肤带来负担。
附图说明
图1为实施例1、对比例1、对比例2和对比例3的含水率测试；
图2为实施例1、对比例1、对比例2和对比例3的弹力测试；
图3为实施例1、对比例1、对比例2和对比例3的失水率测试；
图4各活性组分及实施例1、对比例1、对比例2和对比例3对透明质酸酶活性的抑制率。
具体实施方式
以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1：山茶分子肽(NUWAS)有机组合物的制备
（1）取山茶花适量，鼓风干燥，粉碎，过筛，用低浓度盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值至6，调节料液比为1:15，在温度为50℃条件下提取4h，调节pH至7，加入10质量份的蛋白水解酶在60℃之间水解2h，酶解反应结束后，采用70%体积比的冰丙酮液沉淀山茶分子肽，在-20℃的条件下，采用冰丙酮液5次反复洗脱多肽，盐析、透析、干燥保存，得到山茶花分子肽；
（2）按20%的山茶分子肽、20%的金黄洋甘菊提取物、12%的积雪草提取物、8%的油橄榄叶提取物、1%的亚硫酸氢钠、1%的甘油、2%的透明质酸和35%的水质量份称取各个物料至容器中，搅拌均匀后，再加入1%的乙醇，2层600目滤布过滤，得到一种山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该组合物于2~8℃保存。
实施例2：山茶分子肽(NUWAS)有机组合物的制备
（1）取山茶花适量，鼓风干燥，粉碎，过筛，用低浓度盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值至4，调节料液比为1:10，在温度为40℃条件下提取3h，调节pH至6.5，加入5质量份的蛋白水解酶在55℃之间水解1h，酶解反应结束后，采用60%体积比的冰丙酮液沉淀山茶分子肽，在-20℃的条件下，采用冰丙酮液5次反复洗脱多肽，盐析、透析、干燥保存，得到山茶花分子肽；
（2）按15%的山茶分子肽、15%的金黄洋甘菊提取物、10%的积雪草提取物、5%的油橄榄叶提取物、1%的亚硫酸氢钠、1%的甘油、2%的透明质酸和50%的水质量份称取各个物料至容器中，搅拌均匀后，再加入1%的乙醇，2层600目滤布过滤，得到一种山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该组合物于2~8℃保存。
实施例3：山茶分子肽(NUWAS)有机组合物的制备
（1）取山茶花适量，鼓风干燥，粉碎，过筛，用低浓度盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值至8，调节料液比为1:20，在温度为60℃条件下提取6h，调节pH至8.5，加入15质量份的蛋白水解酶在70℃之间水解3h，酶解反应结束后，采用80%体积比的冰丙酮液沉淀山茶分子肽，在-20℃的条件下，采用冰丙酮液5次反复洗脱多肽，盐析、透析、干燥保存，得到山茶花分子肽；
（2）按25%的山茶分子肽、25%的金黄洋甘菊提取物、15%的积雪草提取物、10%的油橄榄叶提取物、1%的亚硫酸氢钠、1%的甘油、2%的透明质酸和20%的水质量份称取各个物料至容器中，搅拌均匀后，再加入1%的乙醇，2层600目滤布过滤，得到一种山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该组合物于2~8℃保存。
对比例1：不含山茶分子肽的有机组合物的制备
（1）20%的金黄洋甘菊提取物、12%的积雪草提取物、8%的油橄榄叶提取物、1%的亚硫酸氢钠、1%的甘油、2%的透明质酸和55%的水质量份称取各个物料至容器中，搅拌均匀后，再加入1%的乙醇，2层600目滤布过滤，得到一种山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该组合物于2~8℃保存。
对比例2：不含金黄洋甘菊提取物的有机组合物的制备
（1）取山茶花适量，鼓风干燥，粉碎，过筛，用低浓度盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值至6，调节料液比为1:15，在温度为50℃条件下提取4h，调节pH至7，加入10质量份的蛋白水解酶在60℃之间水解2h，酶解反应结束后，采用70%体积比的冰丙酮液沉淀山茶分子肽，在-20℃的条件下，采用冰丙酮液5次反复洗脱多肽，盐析、透析、干燥保存，得到山茶花分子肽；
（2）按20%的山茶分子肽、12%的积雪草提取物、8%的油橄榄叶提取物、1%的亚硫酸氢钠、1%的甘油、2%的透明质酸和55%的水质量份称取各个物料至容器中，搅拌均匀后，再加入1%的乙醇，2层600目滤布过滤，得到一种山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该组合物于2~8℃保存。
对比例3：不含山茶分子肽和金黄洋甘菊提取物的有机组合物的制备
（1）按12%的积雪草提取物、8%的油橄榄叶提取物、1%的亚硫酸氢钠、1%的甘油、2%的透明质酸和75%的水质量份称取各个物料至容器中，搅拌均匀后，再加入1%的乙醇，2层600目滤布过滤，得到一种山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该组合物于2~8℃保存。
性能测试
1、含水率测试
测试分为实验组和对比组﹐实验组为实施例1中所制备的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，对照组分为3组，分别为对比例1、对比例2和对比例3中制备的不含山茶分子肽的有机组合物、不含金黄洋甘菊提取物的有机组合物和不含山茶分子肽和金黄洋甘菊提取物的有机组合物，其中所含主要活性组分不同，其他成分均相同。
选取20名年龄在18~50岁之间的女性消费者分别对实施例1~4中所述组合物的保湿性能进行测试，测试时以手臂作为测试部位，在手臂内侧画一个大小为2平方厘米的固定区域作为测试区域。在20℃、相对湿度50%的室内环境中，用德国CK公司生产的的皮肤水分测试仪对每组20名年龄在18~50岁之间的女性消费者手臂内侧皮肤进行皮肤的水份含量测试，在涂抹前先测0h空白值，然后在0.5h、1h、2h、3h、4h各测一次，比较含水率的变化，从而进行保湿性能评价，如图1所示。
由图1角质层含水率可以看出，实施例1在使用1h后，含水率从使用前33%升到65%，4h后仍达到了60%。对比例1和对比例2在4h含水率的变化是缓慢增长，且实施例1的保湿效果较对比例1、对比例2和对比例3更为持久。
2、弹力测试
测试分为实验组和对比组﹐实验组为实施例1中所制备的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，对照组分为3组，分别为对比例1、对比例2和对比例3中制备的不含山茶分子肽的有机组合物、不含金黄洋甘菊提取物的有机组合物和不含山茶分子肽和金黄洋甘菊提取物的有机组合物，其中所含主要活性组分不同，其他成分均相同。
选取20名年龄在18~50岁之间的女性消费者分别对实施例1~4中所述组合物的保湿性能进行测试，测试时以手臂作为测试部位，在手臂内侧画一个大小为2平方厘米的固定区域作为测试区域。在20℃、相对湿度50%的室内环境中，用德国CK公司生产的的弹力测量仪对每组20名年龄在18~50岁之间的女性消费者手臂内侧皮肤进行皮肤的弹力测试，在涂抹前先测0h空白值，然后在0.5h、1h、2h、3h、4h各测一次，比较弹性的变化，从而进行保湿性能评价。
弹性值越大，反映皮肤的状态越好，反之则说明皮肤状况不佳。由图2可以看出，实施例1、对比例1、对比例2和对比例3在使用后，均对皮肤有不同程度的改善。实施例1对皮肤的改善效果仍优于对比例1、对比例2和对比例3。实施例1的改善效果最为明显，0~3h内，皮肤的弹性值一直处于上升阶段，3h皮肤的弹性值是0h值的58%，皮肤弹性值在4h时略有下降，但仍保持在一个较高弹性值。
3、失水率测试
测试分为实验组和对比组﹐实验组为实施例1中所制备的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，对照组分为3组，分别为对比例1、对比例2和对比例3中制备的不含山茶分子肽的有机组合物、不含金黄洋甘菊提取物的有机组合物和不含山茶分子肽和金黄洋甘菊提取物的有机组合物，其中所含主要活性组分不同，其他成分均相同。
采用体外法对实施例1、对比例1、对比例2和对比例3的保湿性能进行比较。将实施例1、对比例1、对比例2和对比例3分别配成5%水溶液，选用7.5cm×7.5cm的玻璃板，在上面贴一层医用透气胶带，吸取200PL样品，均匀涂敷在透气胶带上，放进干燥器中一定时间（1h，2h，3h，4h）后分别称重，计算失水率。一定时间内，失水率越小，保湿效果越好。试验进行3次重复。
失水率（%）=（Mo-M）/t×100%；
式中M为样品起始质量；M为样品一定时间后的质量；t为放置时间。
失水率可以反映样品的保湿效果。保湿效果越好，失水率越低，反之，失水率越高。图3表明，4个样品的失水率都随放置时间的延长而降低；4h之内，实施例1的失水率低于对比例1、对比例2和对比例3，表明其4h内保湿性能优于对比例1、对比例2和对比例3。
4、舒敏修复效果测试
透明质酸酶活性抑制试验原理：当过敏原初次侵入机体时。机体产生抗体IgE，过敏原再次入侵机体时，与致敏细胞表面的IgE抗体相结合，发生FceRI交联，从而启动活化信号，引发信号传导，使胞内透明质酸酶在内的多种酶活化，此过程被称为过敏反应。透明质酸是组织基质中限制水分和其它胞外物质扩散的成分，被透明质酸酶水解后，细胞间则变为非粘性，引起细胞脱颗粒和合成的新介质渗出，发挥生物效应，导致速发型过敏反应的发生。透明质酸酶是过敏反应的参与者，已有研究表明透明质酸酶与炎症和过敏密切相关，抑制透明质酸酶的活性可使透明质酸不被分解，维持正常的生理功能，从而达到舒敏修复的功效。
透明质酸酶溶液：准确称取0.01g透明质酸酶，加入4mL醋酸缓冲溶液，最终浓度为1250ug/mL。
5mg/mL透明质酸钠溶液：准确称取0.005g透明质酸钠，加入到10mL醋酸缓冲溶液中，充分溶解后备用。
醋酸缓冲溶液（pH=5.6）：取1155L冰乙酸于容量瓶中稀释至100mL，混匀后取4.8mL为A溶液；取2.72g乙酸钠结晶，溶解并定容至100mL，混匀后量取45.2mL为B溶液；混合A、B溶液，去离子水定容至100mL混匀。精密测定其pH值，用溶液A或B调pH值至5.6。
埃尔利希试剂：准确称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中，备用。
乙酰丙酮溶液：准确取3.5mL乙酰丙酮溶于50mL的1.0mol/L的碳酸钠溶液中。乙酰丙酮溶液需现用现配。
受试样品溶液：分别取10mL的实施例1、对比例1、对比例2和对比例3待用。
实验过程：在试管中加入0.1mL的0.25mmol/L的CaC12溶液和0.5mL透明质酸酶液，37℃保温培养20min；加入0.5mL样品液，37℃保温培养20min；加入0.5mL透明质酸钠液，37℃保温30min；然后常温静置5min，加入0.4mol/L的NaOH溶液0.1mL和乙酰丙酮溶液0.5mL，沸水浴中加热反应15min后立刻冰浴5min；再加入1.0mL埃尔利希试剂并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min后进行显色，测定其吸光度值，代入下式计算抑制率。
透明质酸酶抑制率（%）=（A-B）-（C-D）/（A-B）×100%；
式中：A为对照溶液吸光度值（用醋酸缓冲溶液代替样品溶液）；B为空白对照溶液吸光度值（用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液）；C为受试样品溶液吸光度值；D为受试样品空白溶液吸光度值（用醋酸缓冲溶液代替酶液）。
实验时先对A组试样进行波长扫描，波长范围450-700nm，确定最大吸收波长，去离子水作参比，最大吸收波长下对其他试样分别进行ABS值测定。
本发明中山茶分子肽、金黄洋甘菊提取物、积雪草提取物、油橄榄叶提取物以及实施例1、对比例1、对比例2和对比例3对透明质酸酶活性的抑制率如图4所示，其中，实施例1对透明质酸酶抑制率分别达到97.1%，有着很好的舒敏修复功效，安全性更高。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
以上对本发明及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，附图中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其主要活性成分包括山茶分子肽、金黄洋甘菊提取物、积雪草提取物和油橄榄叶提取物。
2.根据权利要求1所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，按质量百分比计算，包含以下组分：15~25%的山茶分子肽、15~25%的金黄洋甘菊提取物、10~15%的积雪草提取物、5~10%的油橄榄叶提取物和1~5%的添加剂，水余量。
3.根据权利要求2所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述山茶分子肽的制备方法如下：取山茶花若干，鼓风干燥，粉碎，过筛，用低浓度盐酸和氢氧化钠溶液调节pH值至4~10，调节料液比为1：10~1：20，在温度为40~60℃条件下提取1~6h，调节pH至6.5~8.5，加入1~15质量份的蛋白水解酶在55~70℃之间水解1~3h，酶解反应结束后，采用50~80%体积比的冰丙酮液沉淀山茶分子肽，在-20℃的条件下，采用冰丙酮液3~5次反复洗脱多肽，盐析、透析、干燥保存，得到山茶花分子肽。
4.根据权利要求3所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述山茶分子肽的分子量小于1000道尔顿。
5.根据权利要求4所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述金黄洋甘菊提取物的制备方法如下：取金黄洋甘菊若干，与水在50~65℃混合，料液重量比为1：15~1：25，超声辅助提取1~1.5h，然后加热煮沸，浓缩至密度为1.01~1.20g/mL，得到金黄洋甘菊提取物。
6.根据权利要求5所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述山茶分子肽(NUWAS)有机组合物的制备方法如下：取15~25%的山茶分子肽、15~25%的金黄洋甘菊提取物、10~15%的积雪草提取物、5~10%的油橄榄叶提取物和1~5%的添加剂，水余量，然后将各个物料放至容器中，搅拌均匀后，2层600目滤布过滤，得到一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，该有机组合物于2~8℃保存。
7.根据权利要求6所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述添加剂主要指化妆品用添加剂，包括抗氧剂、防腐剂、pH调节剂、润湿剂、保湿剂中两类或两类以上物质的混合物。
8.根据权利要求7所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠、焦亚硫酸氢钠、硫代甘油、半胱氨酸、抗坏血酸、抗坏血酸酯、乙二胺四乙酸、氢醒、没食子酸、甘氨酸、苯丙氨酸中的一种或多种。
9.根据权利要求8所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述润湿剂为乙醇、甘油、卵磷脂、聚氧乙烯烷基醚中的一种或多种。
10.根据权利要求9所述的一种具有高效保湿、舒缓、修护的山茶分子肽(NUWAS)有机组合物，其特征在于，所述保湿剂为透明质酸、透明质酸钠、甘油、丙二醇、丁二醇、神经酰胺、胶原蛋白、芦荟、海藻提取物中的一种或多种。
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