CN115737749A - 一种具有益气生津的降血糖中药制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及中药制备领域，涉及一种具有益气生津的降血糖中药制备方法，包括，步骤S1，第一研磨机构采用第一预设相对转速对人参进行粗磨，将粗磨的人参按重量份注入第二研磨机构以第二预设相对转速对粗磨后的人参进行细磨；步骤S2，将黄精、玉竹以及黄芪注入所述第一研磨机构与粗磨后的人参以第三预设相对转速进行研磨形成混合物，并将混合物与桑叶、枸杞、五味子以及山楂注入蒸煮锅经过预设时间的蒸制后进行煮制，并将煮制后的滤液进行合并形成混合液；步骤S3，将混合液注入分段浓缩机构进行浓缩，并向第三浓缩单元注入胶体调节第三浓缩液形状；步骤S4，向浓缩液中注入步骤S1中细磨的人参后进行减压干燥形成降血糖中药制品。

Description

一种具有益气生津的降血糖中药制备方法

技术领域

本发明涉及降血糖中药制备领域，尤其涉及一种具有益气生津的降血糖中药制备方法。

背景技术

糖尿病，中医称消渴症，是一种因体内胰岛素绝对或相对不足所导致的一系列临床症候群，是一种常见的、多发的、伴随终身的疾病。其发病率有逐年增高的趋势，在发达国家已被列为继心血管疾病及肿瘤之后的第三大疾病。目前糖尿病对人类健康危害最大的是在动脉硬化及微血管病变基础上产生的多种慢性并发症，如糖尿病性心脏病、糖尿病性肢端坏疽、糖尿病性脑血管病、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病变及神经病变等。目前，目前降血糖的药物主要以西药为主，包括磺酰脲(SU)类，双胍(BG)类以及最近几年出现的α-葡萄糖苷酶抑制剂(α-GI)类，噻唑烷二酮(TZD)类和速效促胰岛素分泌类药物。这些药物虽然在一定程度上能够对糖尿病起到控制和延缓作用，但是生产工艺复杂、价格高、合成困难、副作用大等这些缺点是很难克服的。而且，西药具有耐药性，患者必须不断地换药

中国专利CN 101972434 B公开了一种治疗糖尿病的中药，其提出将天南星5-10％，甘草10-15％，仙鹤草10-15％，仙人掌5-10％，白僵蚕10-15％，地骨皮15-20％，麦芽10-15％，黄芪10-15％，威灵仙10-15％，分别筛选，挑检，整理后按比例配制好，粉碎成粉，过100-200目筛，装入胶囊，但仍未解决各成分药物有效物质提取并分段浓缩以使浓缩液符合标准的技术问题。

发明内容

为此，本发明提供一种具有益气生津的降血糖中药制备方法，可以解决无法对混合液进行分段浓缩以使浓缩液符合标准的技术问题。

为实现上述目的，本发明提供一种具有益气生津的降血糖中药制备方法，包括：

步骤S1，第一研磨机构采用第一预设相对转速对人参进行粗磨，将粗磨的人参按重量份注入第二研磨机构以第二预设相对转速对粗磨后的人参进行细磨；

步骤S2，将黄精、玉竹以及黄芪注入所述第一研磨机构与粗磨后的人参以第三预设相对转速进行研磨形成混合物，并将混合物与桑叶、枸杞、五味子以及山楂注入蒸煮锅经过预设时间的蒸制后进行煮制，并将煮制后的滤液进行合并形成混合液；

步骤S3，将混合液注入分段浓缩机构进行浓缩，并向第三浓缩单元注入胶体调节第三浓缩液形状，根据设置于第一浓缩单元和第二浓缩单元之间的第一检测机构，获取注入所述第二浓缩单元的第一浓缩液的黏度对第二浓缩单元的搅拌速率与加热温度进行调节，并根据设置于第二浓缩单元和第三浓缩单元之间的第二检测机构，获取注入第三浓缩单元的第二浓缩液的黏度对第三浓缩单元真空度和胶体注入量进行调节，以使产出的浓缩液符合标准；

步骤S4，向浓缩液中注入步骤S1中细磨的人参后进行减压干燥形成降血糖中药制品。

进一步地，在所述步骤S2中，中控单元根据所述蒸煮锅在蒸制时，拦截网上的重量m与预设重量M相比较，对第一预设相对转速，其中，

当m≤M1，所述中控单元判定降低步骤S1中的第一预设相对转速，所述中控单元判定降低步骤S2中第三预设相对转速；

当M1＜m＜M2，所述中控单元判定降低步骤S1中的第一预设相对转速；

当m≥M2，所述中控单元判定不对步骤S1和步骤S2中的预设相对转速进行调节；

其中，所述中控单元预设重量M，设定第一预设重量M1，第二预设重量M2。

进一步地，所述中控单元设置v1min，中控单元将调节后的第一预设相对转速v11与第一预设相对转速最小值v1min相比较，对第二预设相对转速进行调节，其中，

v11≤v1min，所述中控单元将步骤S1中的第一研磨机构的转速设置为第一预设相对转速最小值，并将步骤S1中第二研磨机构的第二预设相对转速；

v11＞v1min，所述中控单元将步骤S1中的第一研磨机构的转速设置为调节后的第一预设相对转速。

进一步地，所述中控单元根据各检测机构中各浓缩液的流动度fi和各检测机构的吸附网拦截重量ki获取各浓缩液的黏度hi，设定hi＝(1+(fi-fi0)/fi0)/ki，其中，i＝1，2，式中，当i＝1时，第一浓缩液的黏度h1，第一浓缩液的流动度f1，第一浓缩液流动度标准值f10，k1为第一检测机构吸附网拦截重量，当i＝2，第二浓缩液黏度h2，f2为第二浓缩液的流动度，第二浓缩液流动度标准值f20，k2为第二检测机构吸附网拦截重量。

进一步地，在所述步骤S3中，所述中控单元将第一浓缩液的黏度h1与第一预设黏度相比较，对第二浓缩单元的搅拌速率和加热温度进行调节，其中，

当h1≤H1-△h1，所述中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率，降低第二浓缩单元的加热温度，同时降低第一浓缩单元的转动频率；

当H1-△h1＜h1＜H1+△h1，所述中控单元判定第一浓缩液的黏度符合标准；

当h1≥H1+△h1，所述中控单元降低第二浓缩单元的搅拌速率，提高第二浓缩单元的加热温度，同时提高第一浓缩单元的转动频率；

其中，△h1为所述中控单元预设黏度误差值。

进一步地，当所述中控单元获取第二浓缩液的黏度h2，与第二预设黏度H2相比较，对第三浓缩单元的搅拌速率、真空度进行调节，其中，

当h2≤H2-△h2，所述中控单元提高所述第三浓缩单元的搅拌速率，降低真空度；

当H2-△h2＜h2＜H2+△h2，所述中控单元不对第三浓缩单元各机构参数进行调节；

当h2≥H2+△h2，所述中控单元降低所述第三浓缩单元的搅拌速率，提高真空度；

其中，所述中控单元预设第二预设黏度误差值△h2。

进一步地，所述中控单元预设真空度最大值dmax，中控单元将调节后的真空度d2与预设真空度最大值相比较，对第三浓缩单元的胶体注入量进行调节，其中，

当d2≤dmax，所述中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至d2；

当d2＞dmax，所述中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至dmax，同时提高胶体注入量。

进一步地，所述中控单元获取步骤S3中浓缩液的稠度x与预设稠度相比较，对步骤S1中的第一预设相对转速和第二预设相对转速以及步骤S3中第三浓缩单元的浓缩过程进行调节，其中，

当x≤X1，所述中控单元延长第三浓缩单元的浓缩时间直至浓缩液的稠度符合标准，并根据第一浓缩液、第二浓缩液的黏度评价结果对第一浓缩单元和第二浓缩单元的执行参数进行调节；

当X1＜x＜X2，所述中控单元判定执行步骤S4；

当x≥X2，所述中控单元缩短步骤S4减压干燥的时间，并根据第一浓缩液、第二浓缩液的黏度对第三浓缩单元的浓缩时间以及搅拌速率进行调节；

其中，所述中控单元预设稠度X，设定第一预设稠度X1，第二预设稠度X2。

进一步地，当所述中控单元获取浓缩液的稠度小于等于第一预设稠度，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，中控单元降低第三浓缩单元的搅拌速率，若第一浓缩液的黏度符合标准，而第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率，而当第一浓缩液且第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第一浓缩单元的转动频率。

进一步地，当所述中控单元获取浓缩液的稠度大于等于第二预设稠度，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，中控单元缩短第三浓缩单元的浓缩时间，若第一浓缩液的黏度符合标准，而第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第三浓缩单元的搅拌速率，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均不符合标准，中控单元缩短第三浓缩单元的浓缩时间，同时提高第三浓缩单元的搅拌速率。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明采用人参、黄精、玉竹、黄芪、桑叶、枸杞、五味子以及山楂作为益气生津降血糖中药的主要成分，其中，人参具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智的功效，在体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，气血亏虚，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷等症状上具有较好的疗效，黄精可用于脾胃虚弱、体倦乏力、口干食少、肺虚燥咳、精血不足、内热消渴等症，玉竹则在常用于肺胃阴伤，燥热咳嗽，咽干口渴，内热消渴的症状中，此外，黄芪补气升阳、固表止汗、利水消肿、生津养血、行滞通痹，桑叶在研究过程中发现其降低血脂血糖、软化血管、清除体内过氧化物，从而对高脂血症血清脂质升高及动脉粥样硬化有抑制作用，因此，在降血糖的中药配伍中可作为辅料使用，同时，本发明通过控制待研磨物料的粗磨粒径，以及细磨人参的粒径，用以确保降血糖中药在制备过程中蒸制和煮制的效果，保障浓缩液中药液有效成分的提取和浓缩，更具体地说，本发明将浓缩过程分为三次，对混合液进行分段浓缩，避免在同一罐体内浓缩加热不均匀导致局部浓缩过度或不充分而影响药效。

尤其，本发明通过注入蒸煮锅内拦截网上待蒸制的原料量确定步骤S1和步骤S2研磨是否过度，避免粒径过小，导致蒸制过度，影响药效，因此中控单元通过获取拦截网上待蒸制的药材量与预设重量相比较，确定研磨程度是否符合标准，其中，若拦截网上待蒸制的原料量小于等于第一预设重量，说明一定数量的研磨后物料无法被拦截网拦截，而落入蒸煮锅的沸液中，因此，中控单元降低步骤S1和步骤S2中的粗磨过程中的相对转速，而拦截网上待蒸制的原料量在第一预设重量和第二预设重量之间，说明造成重量不足的原因在于研磨两次的人参在第一次粗磨过程中，研磨略微过度，因此，中控单元降低步骤S1中的研磨转速，避免二次研磨后的人参粒径过低导致蒸制不合格，同时，中控单元设置有步骤S1对人参进行粗磨的相对转速最小值，以确保细磨的人参粒径符合标准，若调节后的第一预设相对转速低于第一预设相对转速最小值，则将第一预设相对转速设置为最小值，并提高第二研磨机构的第二预设相对转速以满足人参粒径的研磨要求。

尤其，本发明各检测机构内设置有能够调节高度的吸附网，其在一定时间时对流动于检测机构内的浓缩液结块量进行抽检，避免各浓缩单元内浓缩不均匀，造成浓缩液质量不佳，影响药效，更具体地说，本发明将各浓缩液在各检测机构的流动性和结块情况综合评价其质量，用以表征其浓缩程度是否符合标准。

尤其，本发明中控单元将通过第一检测机构获取的第一浓缩液的黏度与第一预设黏度相比较，对第一浓缩液的浓缩程度进行判定，其中，若第一浓缩液的黏度小于等于第一预设黏度与误差值的差，则说明第一浓缩液的浓缩程度过度，中控单元通过提高第二浓缩单元的搅拌速率以及降低加热温度综合降低第二浓缩液的浓缩程度，并降低第一浓缩单元的转动频率以提高下一中药制备过程中第一浓缩单元浓缩程度，而当第一浓缩液的黏度大于等于第一预设黏度与误差值的和，证明第一浓缩液的浓缩程度过度，为避免后期浓缩过度影响药效，中控单元降低第二浓缩单元的搅拌速率提高加热温度以提高浓缩液在第二浓缩单元的浓缩程度，同时提高第一浓缩单元的转动频率，提高下一中药制备过程中第一浓缩单元的浓缩程度。

尤其，本发明通过第二检测机构获取第二浓缩液黏度，并将第二浓缩液黏度与预设黏度相比较，确定第二浓缩单元的浓缩程度，其中，若第二浓缩液的黏度小于第二预设黏度与误差值的差，说明第二浓缩液的浓缩程度过度，中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率同时降低真空度，降低浓缩速率，以使浓缩充分，避免局部浓缩过度导致结块，而当第二浓缩液的黏度大于等于第二预设黏度和误差值的和，说明第二浓缩液的浓缩程度不佳，中控单元降低第三浓缩单元的搅拌速率，同时提高真空度，以加快第三浓缩单元对浓缩液的浓缩效率，同时，中控单元还设置有真空度最大值，中控单元在获取真空度小于等于预设真空度最大值时，将第三浓缩液的真空度设置为调节后的真空度，若中控单元获取真空度大于预设真空度最大值，中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至预设真空度最大值，同时提高胶体注入量，避免真空度过高，导致第三浓缩单元物料浓缩不均匀。

尤其，本发明对步骤S3制备的浓缩液稠度进行分析，并设置了两个评价标准值进行准确评价，其中，当浓缩液的稠度低于第一预设稠度，中控单元通过延长第三浓缩单元的浓缩时间，以将当前的浓缩液稠度提高，使其符合标准，并根据第一浓缩液和第二浓缩液的黏度结果对前序执行参数进行调节，以使下一中药的制备符合标准，当第一浓缩液和第二浓缩液均符合标准时，中控单元降低第三浓缩单元的搅拌速率，以提高第三浓缩液的浓缩效率，而在仅仅第二浓缩液不符合标准时，中控单元通过提高第二浓缩单元的搅拌速率提高第二浓缩液的浓缩效率，而当第一浓缩液且第二浓缩液不符合标准时，中控单元通过再一次的提高第一浓缩单元的转动频率，以进一步地提高第一浓缩单元的浓缩效率，提高第一浓缩单元内各物料与液体的混合程度，确保浓缩均匀；而在浓缩液的稠度高于第二预设稠度，中控单元通过缩短步骤S4的减压干燥时间，确保制备的中药产物符合标准，降低浓缩不合格造成产物质量不佳的影响，其中，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，则缩短第三浓缩单元的浓缩时间，若只有第二浓缩液的黏度不符合标准，则提高第三浓缩单元的搅拌速率，提高浓缩液的浓缩效率，而在第一浓缩液和第二浓缩液均不符合标准时，则通过同时缩短第三浓缩单元的浓缩时间和提高搅拌速率，大幅度的提高浓缩液的浓缩程度，确保制备的中药产物符合标准。

附图说明

图1为发明实施例降血糖中药生产设备结构示意图；

图2为发明实施例第一研磨机构结构示意图；

图3为发明实施例第二研磨机构结构示意图；

图4为发明实施例蒸煮锅结构示意图；

图5为发明实施例第一浓缩单元结构示意图；

图6为发明实施例第二浓缩单元结构示意图；

图7为发明实施例第三浓缩单元结构示意图；

图8为发明实施例检测机构结构示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。

下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。

需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

请参阅图1所示，其为本发明实施例降血糖中药生产设备结构示意图，包括，第一研磨机构1，用于对生产降血糖中药原材料进行粗磨，所述待粗磨的原材料包括人参、黄精、玉竹以及黄芪，其中，人参1-4份、黄精4-8份、玉竹2-5份、黄芪3-5份；第二研磨机构2，其与所述第一研磨机构相连接，用于对粗磨后的人参进行细磨；蒸煮锅3，其与所述第一研磨机构相连接，用于对粗磨后和其他原材料进行蒸煮；分段浓缩机构，其用于对蒸煮后的混合液进行浓缩，所述分段浓缩机构包括用于对混合液进行一次浓缩的第一浓缩单元4、对一次浓缩后的浓缩液进行二次浓缩的第二浓缩单元5以及对二次浓缩后的浓缩液进行三次浓缩的第三浓缩单元6。

请参阅图2所示，其为本发明实施例第一研磨机构结构示意图，包括，用于控制注入第一研磨机构物料注入量的第一电磁阀15、控制第一研磨器12转动速率的第一电机11以及控制第二研磨器14转动速率的第二电机13，所述第一研磨器与第二研磨器的转动方向相反，且第一研磨器与第二研磨器设置有凸起，用于高效研磨。

请参阅图3所示，其为本发明实施例第二研磨机构结构示意图，包括，控制第三研磨器22转动速率的第三电机21和控制第四研磨器24转动速率的第四电机23，所述第三研磨器和第四研磨器相对转动，以提高粗磨后人参的细磨效率。

请参阅图4所示，其为本发明实施例蒸煮锅结构示意图，包括，用于将第一研磨机构与第二研磨机构和蒸煮锅相连接的换向阀7，所述蒸煮锅包括深入蒸煮锅底部的注液管31、设置于蒸煮锅内的拦截网32以及控制拦截网位置的第一滑动机构，所述第一滑动机构包括设置于蒸煮锅内一侧的第一滑杆35、控制第一滑杆上套环移动位置的第五电机34以及设置于第一滑杆对侧的第二滑杆33，所述拦截网与第一滑杆和第二滑杆相连接。在使用中，换向阀将第一研磨机构粗磨后的人参、黄精、玉竹以及黄芪注入蒸煮锅拦截网上，注液管将液注入蒸煮锅内，并对注入的液进行加热至沸腾对拦截网上的粗磨物进行蒸制，有利于减少粗磨物的副作用，同时有利于有效物质的提取，经过预设蒸制时间，第一滑动机构控制拦截网向下移动，对蒸制后的粗磨物进行煮制。

请参阅图5所示，其为本发明实施例第一浓缩单元结构示意图，包括，用于控制第一浓缩室转动的第六电机41、设置于所述第一浓缩室顶部的排气口44、以及用于将蒸煮锅煮制后的过滤液注入第一浓缩室的第一泵体42，第一浓缩室与第二浓缩室之间设置有第一检测机构8，其中，第一检测机构呈一定角度供第一浓缩液流动，使用中将煮制后的过滤液注入第一浓缩室内，对第一浓缩室内的液体进行加热，经过预设间隔时间，第六电机对第一浓缩室进行转动，以便第一浓缩室的过滤液加热温度均匀，避免加热点温度过高，导致浓缩不均匀。

请参阅图6所示，其为本发明实施例第二浓缩单元结构示意图，包括，设置于第二浓缩室外壁的加热器53，设置于第二浓缩室内部的第一搅拌器52以及控制第一搅拌器搅拌速率的第七电机51，所述第二浓缩室与第三浓缩室之间设置有第二检测机构9，其中，第二检测机构呈一定角度以供第二浓缩液流动。

请参阅图7所示，其为本发明实施例第三浓缩单元结构示意图，包括，控制设置于第三浓缩室内的第二搅拌器64搅拌速率的第八电机61、用于调节第三浓缩室真空度的气泵63以及控制向第三浓缩室细磨人参量的电磁阀62,。

请参阅图8所示，其为本发明实施例检测机构结构示意图，包括，凹槽101、以及设置于凹槽内的吸附单元，所述吸附单元包括吸附网102以及控制吸附网滑动位置的第二滑动机构，所述第二滑动机构包括第一伸缩杆103以及第二伸缩杆104。

具体而言，本发明实施例具有益气生津的降血糖中药制备方法示意图，包括，步骤S1，第一研磨机构采用第一预设相对转速对人参进行粗磨，将粗磨的人参按重量份注入第二研磨机构以第二预设相对转速对粗磨后的人参进行细磨；步骤S2，将黄精、玉竹以及黄芪注入所述第一研磨机构与粗磨后的人参以第三预设相对转速进行研磨形成混合物，并将混合物与桑叶、枸杞、五味子以及山楂注入蒸煮锅经过预设时间的蒸制后进行煮制，并将煮制后的滤液进行合并形成混合液；步骤S3，将混合液注入分段浓缩机构进行浓缩，并向第三浓缩单元注入胶体调节第三浓缩液形状，根据设置于第一浓缩单元和第二浓缩单元之间的第一检测机构，获取注入所述第二浓缩单元的第一浓缩液的黏度对第二浓缩单元的搅拌速率与加热温度进行调节，并根据设置于第二浓缩单元和第三浓缩单元之间的第二检测机构，获取注入第三浓缩单元的第二浓缩液的黏度对第三浓缩单元真空度和胶体注入量进行调节，以使产出的浓缩液符合标准；步骤S4，向浓缩液中注入步骤S1中细磨的人参后进行减压干燥形成降血糖中药制品。

具体而言，本发明实施例对中药制品不作限定，其可以为水丸、蜜丸、水剂亦可以为片剂。

具体而言，本发明采用人参、黄精、玉竹、黄芪、桑叶、枸杞、五味子以及山楂作为益气生津降血糖中药的主要成分，其中，人参具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智的功效，在体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，津伤口渴，内热消渴，气血亏虚，久病虚羸，惊悸失眠，阳痿宫冷等症状上具有较好的疗效，黄精可用于脾胃虚弱、体倦乏力、口干食少、肺虚燥咳、精血不足、内热消渴等症，玉竹则在常用于肺胃阴伤，燥热咳嗽，咽干口渴，内热消渴的症状中，此外，黄芪补气升阳、固表止汗、利水消肿、生津养血、行滞通痹，桑叶在研究过程中发现其降低血脂血糖、软化血管、清除体内过氧化物，从而对高脂血症血清脂质升高及动脉粥样硬化有抑制作用，因此，在降血糖的中药配伍中可作为辅料使用，同时，本发明通过控制待研磨物料的粗磨粒径，以及细磨人参的粒径，用以确保降血糖中药在制备过程中蒸制和煮制的效果，保障浓缩液中药液有效成分的提取和浓缩，更具体地说，本发明将浓缩过程分为三次，对混合液进行分段浓缩，避免在同一罐体内浓缩加热不均匀导致局部浓缩过度或不充分而影响药效。

具体而言，本发明实施例将细磨的人参设定为150mm-180mm，粗磨物的粒径在300-500mm范围内，将粗磨物置于蒸煮锅内蒸制1h，煮制4h，浓缩后在65℃的温度下进行减压干燥，粉碎后过60-80目筛，备用，可将粉碎后的药物与软材混合形成颗粒，也可形成压片。

其中，在所述步骤S2中，中控单元根据所述蒸煮锅在蒸制时，拦截网上的重量m与预设重量M相比较，对第一预设相对转速，其中，

当m≤M1，所述中控单元判定降低步骤S1中的第一预设相对转速v1至v11，设定v11＝v1×(1-(M1-m)/M1)，所述中控单元判定降低步骤S2中第三预设相对转速v3至v31，设定v31＝v3×(1-(M1-m)/M1)；

当M1＜m＜M2，所述中控单元判定降低步骤S1中的第一预设相对转速v1至v12，设定v12＝v1×(1-(M2-m)×(m-M1)/(M1×M2))；

当m≥M2，所述中控单元判定不对步骤S1和步骤S2中的预设相对转速进行调节；

其中，所述中控单元预设重量M，设定第一预设重量M1，第二预设重量M2。

具体而言，所述中控单元设置v1min，中控单元将调节后的第一预设相对转速v11与第一预设相对转速最小值v1min相比较，对第二预设相对转速进行调节，其中，

v11≤v1min，所述中控单元将步骤S1中的第一研磨机构的转速设置为第一预设相对转速最小值，并将步骤S1中第二研磨机构的第二预设相对转速v2提高至v21，设定v21＝v2×(1+(v1min-v11)/v1min)；

v11＞v1min，所述中控单元将步骤S1中的第一研磨机构的转速设置为调节后的第一预设相对转速。

具体而言，本发明通过注入蒸煮锅内拦截网上待蒸制的原料量确定步骤S1和步骤S2研磨是否过度，避免粒径过小，导致蒸制过度，影响药效，因此中控单元通过获取拦截网上待蒸制的药材量与预设重量相比较，确定研磨程度是否符合标准，其中，若拦截网上待蒸制的原料量小于等于第一预设重量，说明一定数量的研磨后物料无法被拦截网拦截，而落入蒸煮锅的沸液中，因此，中控单元降低步骤S1和步骤S2中的粗磨过程中的相对转速，而拦截网上待蒸制的原料量在第一预设重量和第二预设重量之间，说明造成重量不足的原因在于研磨两次的人参在第一次粗磨过程中，研磨略微过度，因此，中控单元降低步骤S1中的研磨转速，避免二次研磨后的人参粒径过低导致蒸制不合格，同时，中控单元设置有步骤S1对人参进行粗磨的相对转速最小值，以确保细磨的人参粒径符合标准，若调节后的第一预设相对转速低于第一预设相对转速最小值，则将第一预设相对转速设置为最小值，并提高第二研磨机构的第二预设相对转速以满足人参粒径的研磨要求。

其中，所述中控单元根据各检测机构中各浓缩液的流动度fi和各检测机构的吸附网拦截重量ki获取各浓缩液的黏度hi，设定hi＝(1+(fi-fi0)/fi0)/ki，其中，i＝1，2，式中，当i＝1时，第一浓缩液的黏度h1，第一浓缩液的流动度f1，第一浓缩液流动度标准值f10，k1为第一检测机构吸附网拦截重量，当i＝2，第二浓缩液黏度h2，f2为第二浓缩液的流动度，第二浓缩液流动度标准值f20，k2为第二检测机构吸附网拦截重量。

具体而言，本发明各检测机构内设置有能够调节高度的吸附网，其在一定时间时对流动于检测机构内的浓缩液结块量进行抽检，避免各浓缩单元内浓缩不均匀，造成浓缩液质量不佳，影响药效，更具体地说，本发明将各浓缩液在各检测机构的流动性和结块情况综合评价其质量，用以表征其浓缩程度是否符合标准。

其中，在所述步骤S3中，所述中控单元将第一浓缩液的黏度h1与第一预设黏度相比较，对第二浓缩单元的搅拌速率和加热温度进行调节，其中，

当h1≤H1-△h1，所述中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率g2至g21，设定g21＝g2×(1+(H1-△h1-h1)/H1)，降低第二浓缩单元的加热温度W2至W21，设定W21＝W2×(1-(H1-△h1-h1)/H1)，同时降低第一浓缩单元的转动频率a0至a1，设定a1＝a0×(1-(H1-△h1-h1)/H1)；

当H1-△h1＜h1＜H1+△h1，所述中控单元判定第一浓缩液的黏度符合标准；

当h1≥H1+△h1，所述中控单元降低第二浓缩单元的搅拌速率g2至g22，设定g22＝g2×(1-(h1-H1-△h1)/H2)，提高第二浓缩单元的加热温度W2至W22，设定W22＝W2×(1+(h1-H1-△h1)/H2)，同时提高第一浓缩单元的转动频率a0至a2，设定a2＝a0×(1+(h1-H1-△h1)/H2)；

其中，△h1为所述中控单元预设黏度误差值。

其中，本发明中控单元将通过第一检测机构获取的第一浓缩液的黏度与第一预设黏度相比较，对第一浓缩液的浓缩程度进行判定，其中，若第一浓缩液的黏度小于等于第一预设黏度与误差值的差，则说明第一浓缩液的浓缩程度过度，中控单元通过提高第二浓缩单元的搅拌速率以及降低加热温度综合降低第二浓缩液的浓缩程度，并降低第一浓缩单元的转动频率以提高下一中药制备过程中第一浓缩单元浓缩程度，而当第一浓缩液的黏度大于等于第一预设黏度与误差值的和，证明第一浓缩液的浓缩程度过度，为避免后期浓缩过度影响药效，中控单元降低第二浓缩单元的搅拌速率提高加热温度以提高浓缩液在第二浓缩单元的浓缩程度，同时提高第一浓缩单元的转动频率，提高下一中药制备过程中第一浓缩单元的浓缩程度。

具体而言，当所述中控单元获取第二浓缩液的黏度h2，与第二预设黏度H2相比较，对第三浓缩单元的搅拌速率、真空度进行调节，其中，

当h2≤H2-△h2，所述中控单元提高所述第三浓缩单元的搅拌速率g3至g31，设定g31＝g3×(1+(H2-△h2-h2)/H2)，降低真空度d0至d1，设定d1＝d0×(1-0.25×(H2-△h2-h2)/H2)；

当H2-△h2＜h2＜H2+△h2，所述中控单元不对第三浓缩单元各机构参数进行调节；

当h2≥H2+△h2，所述中控单元降低所述第三浓缩单元的搅拌速率g3至g32，设定g32＝g3×(1-(h2-H2-△h2)/H2)，提高真空度d0至d2，设定d2＝3×(1+0.25×(h2-H2-△h2)/H2)；

其中，所述中控单元预设第二预设黏度误差值△h2。

具体而言，所述中控单元预设真空度最大值dmax，中控单元将调节后的真空度d2与预设真空度最大值相比较，对第三浓缩单元的胶体注入量进行调节，其中，

当d2≤dmax，所述中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至d2；

当d2＞dmax，所述中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至dmax，同时将胶体注入量b0提高至b1，设定b1＝b0×(1+(d2-dmax)/dmax)。

具体而言，本发明通过第二检测机构获取第二浓缩液黏度，并将第二浓缩液黏度与预设黏度相比较，确定第二浓缩单元的浓缩程度，其中，若第二浓缩液的黏度小于第二预设黏度与误差值的差，说明第二浓缩液的浓缩程度过度，中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率同时降低真空度，降低浓缩速率，以使浓缩充分，避免局部浓缩过度导致结块，而当第二浓缩液的黏度大于等于第二预设黏度和误差值的和，说明第二浓缩液的浓缩程度不佳，中控单元降低第三浓缩单元的搅拌速率，同时提高真空度，以加快第三浓缩单元对浓缩液的浓缩效率，同时，中控单元还设置有真空度最大值，中控单元在获取真空度小于等于预设真空度最大值时，将第三浓缩液的真空度设置为调节后的真空度，若中控单元获取真空度大于预设真空度最大值，中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至预设真空度最大值，同时提高胶体注入量，避免真空度过高，导致第三浓缩单元物料浓缩不均匀。

其中，所述中控单元获取步骤S3中浓缩液的稠度x与预设稠度相比较，对步骤S1中的第一预设相对转速和第二预设相对转速以及步骤S3中第三浓缩单元的浓缩过程进行调节，其中，

当x≤X1，所述中控单元延长第三浓缩单元的浓缩时间直至浓缩液的稠度符合标准，并根据第一浓缩液、第二浓缩液的黏度评价结果对第一浓缩单元和第二浓缩单元的执行参数进行调节；

当X1＜x＜X2，所述中控单元判定执行步骤S4；

当x≥X2，所述中控单元缩短步骤S4减压干燥的时间，并根据第一浓缩液、第二浓缩液的黏度对第三浓缩单元的浓缩时间以及搅拌速率进行调节；

其中，所述中控单元预设稠度X，设定第一预设稠度X1，第二预设稠度X2。

具体而言，当所述中控单元获取浓缩液的稠度小于等于第一预设稠度，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，中控单元降低第三浓缩单元的搅拌速率g3u至g3u1，设定g3u1＝g3u×(1-(X1-x)/X1)，若第一浓缩液的黏度符合标准，而第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率g2p至g2p1，设定g2p1＝g2p×(1+h2/H2×(X1-x)/X1)，而当第一浓缩液且第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第一浓缩单元的转动频率aj至aj1，设定aj1＝aj×(1+h1/H1×h2/H2×(X1-x)/X1)，其中，j＝1，2，p＝1，2，u＝1，2。

其中，当所述中控单元获取浓缩液的稠度大于等于第二预设稠度，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，中控单元缩短第三浓缩单元的浓缩时间，若第一浓缩液的黏度符合标准，而第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第三浓缩单元的搅拌速率g3u至g3u2，设定g3u2＝g3u×(1+h2/H2×(x-X2)/X2)，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均不符合标准，中控单元缩短第三浓缩单元的浓缩时间，同时提高第三浓缩单元的搅拌速率g3u3至g3u3，设定g3u3＝g3u×(1-h1/H1×h2/H2×(x-X2)/X2)。

具体而言，本发明对步骤S3制备的浓缩液稠度进行分析，并设置了两个评价标准值进行准确评价，其中，当浓缩液的稠度低于第一预设稠度，中控单元通过延长第三浓缩单元的浓缩时间，以将当前的浓缩液稠度提高，使其符合标准，并根据第一浓缩液和第二浓缩液的黏度结果对前序执行参数进行调节，以使下一中药的制备符合标准，当第一浓缩液和第二浓缩液均符合标准时，中控单元降低第三浓缩单元的搅拌速率，以提高第三浓缩液的浓缩效率，而在仅仅第二浓缩液不符合标准时，中控单元通过提高第二浓缩单元的搅拌速率提高第二浓缩液的浓缩效率，而当第一浓缩液且第二浓缩液不符合标准时，中控单元通过再一次的提高第一浓缩单元的转动频率，以进一步地提高第一浓缩单元的浓缩效率，提高第一浓缩单元内各物料与液体的混合程度，确保浓缩均匀；而在浓缩液的稠度高于第二预设稠度，中控单元通过缩短步骤S4的减压干燥时间，确保制备的中药产物符合标准，降低浓缩不合格造成产物质量不佳的影响，其中，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，则缩短第三浓缩单元的浓缩时间，若只有第二浓缩液的黏度不符合标准，则提高第三浓缩单元的搅拌速率，提高浓缩液的浓缩效率，而在第一浓缩液和第二浓缩液均不符合标准时，则通过同时缩短第三浓缩单元的浓缩时间和提高搅拌速率，大幅度的提高浓缩液的浓缩程度，确保制备的中药产物符合标准。

至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。

以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明；对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，包括：

步骤S1，第一研磨机构采用第一预设相对转速对人参进行粗磨，将粗磨的人参按重量份注入第二研磨机构以第二预设相对转速对粗磨后的人参进行细磨；

步骤S2，将黄精、玉竹以及黄芪注入所述第一研磨机构与粗磨后的人参以第三预设相对转速进行研磨形成混合物，并将混合物与桑叶、枸杞、五味子以及山楂注入蒸煮锅经过预设时间的蒸制后进行煮制，并将煮制后的滤液进行合并形成混合液；

步骤S3，将混合液注入分段浓缩机构进行浓缩，并向第三浓缩单元注入胶体调节第三浓缩液形状，根据设置于第一浓缩单元和第二浓缩单元之间的第一检测机构，获取注入所述第二浓缩单元的第一浓缩液的黏度对第二浓缩单元的搅拌速率与加热温度进行调节，并根据设置于第二浓缩单元和第三浓缩单元之间的第二检测机构，获取注入第三浓缩单元的第二浓缩液的黏度对第三浓缩单元真空度和胶体注入量进行调节，以使产出的浓缩液符合标准；

步骤S4，向浓缩液中注入步骤S1中细磨的人参后进行减压干燥形成降血糖中药制品。

2.根据权利要求1所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，中控单元根据所述蒸煮锅在蒸制时，拦截网上的重量m与预设重量M相比较，对第一预设相对转速，其中，

当m≤M1，所述中控单元判定降低步骤S1中的第一预设相对转速，所述中控单元判定降低步骤S2中第三预设相对转速；

当M1＜m＜M2，所述中控单元判定降低步骤S1中的第一预设相对转速；

当m≥M2，所述中控单元判定不对步骤S1和步骤S2中的预设相对转速进行调节；

其中，所述中控单元预设重量M，设定第一预设重量M1，第二预设重量M2。

3.根据权利要求2所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，所述中控单元设置v1min，中控单元将调节后的第一预设相对转速v11与第一预设相对转速最小值v1min相比较，对第二预设相对转速进行调节，其中，

v11≤v1min，所述中控单元将步骤S1中的第一研磨机构的转速设置为第一预设相对转速最小值，并将步骤S1中第二研磨机构的第二预设相对转速；

v11＞v1min，所述中控单元将步骤S1中的第一研磨机构的转速设置为调节后的第一预设相对转速。

4.根据权利要求3所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，所述中控单元根据各检测机构中各浓缩液的流动度fi和各检测机构的吸附网拦截重量ki获取各浓缩液的黏度hi，设定hi＝(1+(fi-fi0)/fi0)/ki，其中，i＝1，2，式中，当i＝1时，第一浓缩液的黏度h1，第一浓缩液的流动度f1，第一浓缩液流动度标准值f10，k1为第一检测机构吸附网拦截重量，当i＝2，第二浓缩液黏度h2，f2为第二浓缩液的流动度，第二浓缩液流动度标准值f20，k2为第二检测机构吸附网拦截重量。

5.根据权利要求4所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，在所述步骤S3中，所述中控单元将第一浓缩液的黏度h1与第一预设黏度相比较，对第二浓缩单元的搅拌速率和加热温度进行调节，其中，

当h1≤H1-△h1，所述中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率，降低第二浓缩单元的加热温度，同时降低第一浓缩单元的转动频率；

当H1-△h1＜h1＜H1+△h1，所述中控单元判定第一浓缩液的黏度符合标准；

当h1≥H1+△h1，所述中控单元降低第二浓缩单元的搅拌速率，提高第二浓缩单元的加热温度，同时提高第一浓缩单元的转动频率；

其中，△h1为所述中控单元预设黏度误差值。

6.根据权利要求5所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，当所述中控单元获取第二浓缩液的黏度h2，与第二预设黏度H2相比较，对第三浓缩单元的搅拌速率、真空度进行调节，其中，

当h2≤H2-△h2，所述中控单元提高所述第三浓缩单元的搅拌速率，降低真空度；

当H2-△h2＜h2＜H2+△h2，所述中控单元不对第三浓缩单元各机构参数进行调节；

当h2≥H2+△h2，所述中控单元降低所述第三浓缩单元的搅拌速率，提高真空度；

其中，所述中控单元预设第二预设黏度误差值△h2。

7.根据权利要求6所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，所述中控单元预设真空度最大值dmax，中控单元将调节后的真空度d2与预设真空度最大值相比较，对第三浓缩单元的胶体注入量进行调节，其中，

当d2≤dmax，所述中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至d2；

当d2＞dmax，所述中控单元将第三浓缩单元的真空度调节至dmax，同时提高胶体注入量。

8.根据权利要求7所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，所述中控单元获取步骤S3中浓缩液的稠度x与预设稠度相比较，对步骤S1中的第一预设相对转速和第二预设相对转速以及步骤S3中第三浓缩单元的浓缩过程进行调节，其中，

当x≤X1，所述中控单元延长第三浓缩单元的浓缩时间直至浓缩液的稠度符合标准，并根据第一浓缩液、第二浓缩液的黏度评价结果对第一浓缩单元和第二浓缩单元的执行参数进行调节；

当X1＜x＜X2，所述中控单元判定执行步骤S4；

当x≥X2，所述中控单元缩短步骤S4减压干燥的时间，并根据第一浓缩液、第二浓缩液的黏度对第三浓缩单元的浓缩时间以及搅拌速率进行调节；

其中，所述中控单元预设稠度X，设定第一预设稠度X1，第二预设稠度X2。

9.根据权利要求8所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，当所述中控单元获取浓缩液的稠度小于等于第一预设稠度，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，中控单元降低第三浓缩单元的搅拌速率，若第一浓缩液的黏度符合标准，而第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第二浓缩单元的搅拌速率，而当第一浓缩液且第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第一浓缩单元的转动频率。

10.根据权利要求8所述的具有益气生津的降血糖中药制备方法，其特征在于，当所述中控单元获取浓缩液的稠度大于等于第二预设稠度，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均符合标准，中控单元缩短第三浓缩单元的浓缩时间，若第一浓缩液的黏度符合标准，而第二浓缩液的黏度不符合标准，中控单元提高第三浓缩单元的搅拌速率，若第一浓缩液和第二浓缩液的黏度均不符合标准，中控单元缩短第三浓缩单元的浓缩时间，同时提高第三浓缩单元的搅拌速率。

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