CN115565716A - 双面perc电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法 - Google Patents

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CN115565716A CN202211344900.9A CN202211344900A CN115565716A CN 115565716 A CN115565716 A CN 115565716A CN 202211344900 A CN202211344900 A CN 202211344900A CN 115565716 A CN115565716 A CN 115565716A
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Abstract

本发明公开了一种双面PERC电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法,属于太阳能电池背面浆料制备技术领域。本发明所述有机粘合剂,按质量百分比计,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5~10%、聚乙烯醇缩乙醛1~5%、改性触变剂1~2%、有机溶剂83~93%。本发明制备的有机粘合剂载体,应用于双面PERC铝浆,在大尺寸硅片,高速印刷工艺上浆料印刷性能好,烘干后铝栅线粘附性强。

Description

双面PERC电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及太阳能电池背面浆料制备技术领域,尤其涉及双面PERC电池背场铝浆用有机载体及其制备方法。
背景技术
目前光伏市场以双面PERC(Passivated Emitter and Rear Cell)太阳能电池技术为主流技术,占据市场90%以上的产能份额,并且随着大尺寸硅片(182/210mm规格)的推广,印刷速度不断提升(从300mm/s提高到400mm/s),铝浆在印刷过程中易出现栅线虚印、主栅缺印、边框栅线粗线、皮带传输速度快导致烘干摩擦栅线掉粉等异常情况。因此需要针对上述情况,对浆料中有机粘合剂进行针对性研究。
目前市面上的双面PERC铝浆,为了保证背面细栅线的塑型性能,浆料体系粘度值较高,且触变性能稳定性较差,在大尺寸电池上采用快速印刷,容易导致印刷不良问题。另外市面上的浆料容易出现烘干后摩擦脱粉或者断栅的情况,主要是由于铝浆印刷后在三道烘箱出炉后,电池片表面温度较高,铝栅线与传输带接触容易造成栅线脱粉或断栅,从而会影响到四道主栅的印刷。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了双面PERC电池背场铝浆用有机粘合剂及其制备方法。本发明制备的有机粘合剂载体,应用于双面PERC铝浆,在大尺寸硅片,高速印刷工艺上浆料印刷性能好,烘干后铝栅线粘附性强。
本发明的技术方案如下:
双面PERC太阳能电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比计,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5~10%、聚乙烯醇缩乙醛1~5%、改性触变剂1-2%、有机溶剂83~93%。
进一步地,所述聚乙烯醇缩乙醛的缩醛度75%~80%。
进一步地,所述触变剂为聚酰胺蜡。
进一步地,所述触变剂为改性聚酰胺蜡。
进一步地,所述改性聚酰胺蜡的型号为6900-20X。
进一步地,所述有机溶剂由己二酸二锌酯与其他有机溶剂组成,所述其他有机溶剂为松油醇、丁基卡必醇、二甘醇二丁醚、卵磷脂、三甘醇一甲醚中的一种或者几种。
进一步地,所述己二酸二辛酯在有机粘合剂中的质量分数为10~15%,所述其他有机溶剂在有机粘合剂中的质量分数为68~83%。
一种所述有机粘合剂的制备方法,包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素、聚乙烯醇缩乙醛、有机溶剂,触变剂加入反应釜,搅拌的同时,加热升温至120~130℃,恒温搅拌2~3h,冷却,过滤得到有机粘结剂。
进一步地,所述加热的速率为10~15℃/min,所述搅拌的速度为45~60r/min。
一种所述有机粘合剂制备的双面PERC太阳电池背场铝浆。所述双面PERC太阳电池背场铝浆的制备是将20%所述有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
本发明用聚乙烯醇缩乙醛代替部分乙基纤维素,由于聚乙烯醇缩乙醛烘干后的黏附强度比乙基纤维素大,可以提高铝浆的黏附性;但当全部采用聚乙烯醇缩乙醛时,又会影响浆料的印刷触变性能。
所制备的有机粘合剂与无机粘合剂,铝粉及添加剂混合制备铝浆。
本发明有益的技术效果在于:
(1)本发明制备的有机粘合剂采用聚乙烯醇缩乙醛,己二酸二锌酯,以及改性聚酰胺蜡6900-20X,可使铝浆在较低粘度范围内(粘度范围15Pa.s-20Pa.s),具有较好的触变性,在停止剪切后铝浆恢复粘度的速度相对较快。温度的变化对铝浆的触变性影响较小,铝浆成品粘度稳定性高,使用环境窗口宽。同时配方中采用聚乙烯醇缩乙醛代替部分的乙基纤维素,聚乙烯醇缩乙醛烘干后的粘附强度比乙基纤维素强,配方中添加该物质可增强栅线的粘附性。
(2)本发明使用己二酸二锌酯可以显著提高浆料的触变性。该物质有两个极性很强的酯基,可与乙基纤维素链上的羟基形成氢键,从而形成多维网状结构,促使浆料产生黏胶结构。使用改性聚酰胺蜡6900-20X(熔点145℃)作为触变剂,由于有机体系中溶剂主要是醇醚类,极性强,普通聚酰胺蜡(熔点120℃)在极性溶剂中有热返粗现象,结构不稳定,影响浆料在存储中触变性的变化,导致浆料印刷性能不稳定。改性聚酰胺蜡通过对分子中羟基进行处理,提高其抗醇性能。
(3)本发明通过对有机溶剂、触变剂及聚乙烯醇缩乙醛的使用,制备得到有机粘合剂,既可提升浆料的印刷过网性,减轻局部断栅和缺印的情况,又可保持浆料的塑型性能和避免渗浆。所制备的铝浆黏度控制在较低范围内在15-20Pa.s之间,即可保证浆料印刷性能,不断栅,无缺印,同时具有高触变性和良好的塑型性,以及在长时间高速剪切过程中,浆料变稀程度可控,避免渗浆。
附图说明
图1为双面PERC电池结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本发明进行具体描述。
实施例1(实施例1-3及对比例1为聚乙烯醇缩乙醛对铝浆烘干后铝栅线粘附强度的影响)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素9%,聚乙烯醇缩乙醛1%,松油醇(其他溶剂)15%,丁基卡必醇(其他溶剂)20%,二甘醇二丁醚(其他溶剂)25%,三甘醇一甲醚(其他溶剂)14%,己二酸二锌酯(有机溶剂)15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素9%,聚乙烯醇缩乙醛1%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌的速度45r/min,升温至120℃后,恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例2
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素7%,聚乙烯醇缩乙醛3%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素7%,聚乙烯醇缩乙醛3%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度为45r/min,升温至120℃后,恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例3
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,各组分投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例1(不含聚乙烯醇缩乙醛,全部为乙基纤维素)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例4(实施例4-5和对比例2对比己二酸二锌酯对铝浆触变指数变化)双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇20%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯10%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇20%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯10%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例5
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例6
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13.5%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1.5%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13.5%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X1.5%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
实施例7
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 2%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚13%,己二酸二锌酯15%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 2%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例2(配方中不含己二酸二锌酯)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂改性聚酰胺蜡6900-20X 1%,投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例3(与实施例5比较,对比改性聚酰胺蜡对铝浆触变稳定性的影响)
双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,未改性聚酰胺蜡1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素5%,聚乙烯醇缩乙醛5%,松油醇15%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯15%,未改性聚酰胺蜡1%,各组分投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
对比例4(配方中不含有聚乙烯醇缩乙醛、己二酸二锌酯、改性聚酰胺蜡)双面PERC太阳电池背场铝浆用有机粘合剂,按质量百分比,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂未改性聚酰胺蜡1%。
所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素10%,聚乙烯醇缩乙醛0%,松油醇30%,丁基卡必醇20%,二甘醇二丁醚25%,三甘醇一甲醚14%,己二酸二锌酯0%,触变剂未改性聚酰胺蜡1%,各组分投入反应釜中,电加热升温,升温速度为10℃/min;搅拌速度45r/min,升温至120℃恒温搅拌3小时,待反应釜内树脂和溶剂充分溶解混合,冷却后用280目丝网过滤,即可获得有机粘合剂成品。
将20%有机粘合剂、1.5%无机粘合剂、78%铝粉、0.5%分散剂搅拌分散混合均匀后,用三辊研磨机研磨4小时,即得所述太阳能背场铝浆。
测试例:
测定实施例1-3及对比例1制备的铝浆用于铝栅线制作时的黏附性能,结果如表1所示。
表1:聚乙烯醇缩乙醛对铝浆栅线粘附性影响
实施例 胶带撕拉烘干后铝栅线脱粉情况
实施例1 铝栅线胶带撕拉无脱粉
实施例2 铝栅线胶带撕拉无脱粉
实施例3 铝栅线胶带撕拉无脱粉
对比例1 铝栅线胶带撕拉脱粉严重
由表1可知,对比实施例1-3与对比例1,聚乙烯醇缩乙醛对铝浆烘干后铝栅线粘附强度有显著的效果。
测定实施例4-5及对比例2制备的铝浆的触变指数。触变指数的测定是通过博勒飞旋转粘度计进行测试,选取转速6r/min和60r/min的粘度值数据进行计算,触变指数=η6/η60,测试结果如表2所示。
表2:己二酸二锌酯对铝浆触变指数变化影响
实施例 铝浆触变指数
实施例4 2.69
实施例5 2.86
对比例2 2.43
由表可知,对比实施例4-5与对比例2可知,使用己二酸二锌酯可提高铝浆触变指数。
测定实施例5及对比例3制备的铝浆在刚制备好及存储30天的触变指数,以考察其稳定性。触变指数的测定是通过博勒飞旋转粘度计进行测试,选取转速6r/min和60r/min的粘度值数据进行计算,触变指数=η6/η60。结果如表3所示。
表3:改性聚酰胺蜡对铝浆触变稳定性影响
实施例 铝浆触变指数 铝浆存储30天后触变指数
实施例5 2.86 2.89
对比例3 2.81 2.53
由表可知,对比实施例5与对比例3说明,改性聚酰胺蜡对铝浆触变稳定性较好。
对实施例5与对比例4浆料印刷性能测试,在网版设计100μm栅线宽度使用,182mm规格单晶印刷,印刷速度400mm/s。结果如表4所示。
表4:实施例5与对比例4浆料印刷性能测试
Figure BDA0003918020290000091
Figure BDA0003918020290000101
由表4可知,通过对有机粘合剂的优化,可有效改善铝浆的印刷性。提高生产良率。
以上实施例仅为本发明的优选方案,本发明并不限于以上实施例,对于本领域的技术人员可以有多种变化,凡在本发明设计原则之内所作的任何修改,等同替换,改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.双面PERC太阳能电池背场铝浆用有机粘合剂,其特征在于,按质量百分比计,所述有机粘合剂包括如下组分:乙基纤维素5~10%、聚乙烯醇缩乙醛1~5%、触变剂1~2%、有机溶剂83~93%。
2.根据权利要求1所述的有机粘合剂,其特征在于,所述聚乙烯醇缩乙醛的缩醛度75%~80%。
3.根据权利要求1所述的有机粘合剂,其特征在于,所述触变剂为聚酰胺蜡。
4.根据权利要求3所述的有机粘合剂,其特征在于,所述触变剂为改性聚酰胺蜡。
5.根据权利要求4所述的有机粘合剂,其特征在于,所述改性聚酰胺蜡的型号为6900-20X。
6.根据权利要求1所述的有机粘合剂,其特征在于,所述有机溶剂由己二酸二锌酯与其他有机溶剂组成,所述其他有机溶剂为松油醇、丁基卡必醇、二甘醇二丁醚、卵磷脂、三甘醇一甲醚中的一种或者几种。
7.根据权利要求6所述的有机粘合剂,其特征在于,所述己二酸二辛酯在有机粘合剂中的质量分数为10~15%,所述其他有机溶剂在有机粘合剂中的质量分数为68~83%。
8.一种权利要求1-7任一项所述有机粘合剂的制备方法,其特征在于,所述有机粘合剂的制备方法包括如下步骤,按质量百分比:
将乙基纤维素、聚乙烯醇缩乙醛、有机溶剂,触变剂加入反应釜,搅拌的同时,加热升温至120~130℃,恒温搅拌2~3h,冷却,过滤得到有机粘结剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述加热升温的速率为10~15℃/min,所述搅拌的速度为45~60r/min。
10.一种权利要求1-7任一项所述有机粘合剂制备的双面PERC太阳电池背场铝浆。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116031014A (zh) * 2023-02-09 2023-04-28 深圳市众诚达应用材料科技有限公司 叉指式背接触电池用铝浆及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105047255A (zh) * 2015-07-30 2015-11-11 江苏泓源光电科技股份有限公司 一种含高分散石墨烯的晶硅太阳能电池铝浆及其制备方法
CN113393954A (zh) * 2021-01-11 2021-09-14 杭州正银电子材料有限公司 一种高双面率的双面perc背场用铝浆及其制备方法
WO2022116646A1 (zh) * 2020-12-01 2022-06-09 广州市儒兴科技开发有限公司 一种与N型太阳电池p+发射极接触的电极浆料

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105047255A (zh) * 2015-07-30 2015-11-11 江苏泓源光电科技股份有限公司 一种含高分散石墨烯的晶硅太阳能电池铝浆及其制备方法
WO2022116646A1 (zh) * 2020-12-01 2022-06-09 广州市儒兴科技开发有限公司 一种与N型太阳电池p+发射极接触的电极浆料
CN113393954A (zh) * 2021-01-11 2021-09-14 杭州正银电子材料有限公司 一种高双面率的双面perc背场用铝浆及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
华东涂料信息网: "DISPARLON6900-20X在涂料工业中的应用", 上海涂料, 31 December 1998 (1998-12-31), pages 48 - 56 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116031014A (zh) * 2023-02-09 2023-04-28 深圳市众诚达应用材料科技有限公司 叉指式背接触电池用铝浆及其制备方法

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