CN115505353A - 一种马靴用抗菌胶黏剂 - Google Patents
一种马靴用抗菌胶黏剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115505353A CN115505353A CN202211338828.9A CN202211338828A CN115505353A CN 115505353 A CN115505353 A CN 115505353A CN 202211338828 A CN202211338828 A CN 202211338828A CN 115505353 A CN115505353 A CN 115505353A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- adhesive
- silver
- stirring
- antibacterial
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 72
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 76
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims abstract description 44
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical class ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 20
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 58
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 57
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 22
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N 2-aminothiophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1S VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PLKATZNSTYDYJW-UHFFFAOYSA-N azane silver Chemical compound N.[Ag] PLKATZNSTYDYJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 14
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 13
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 13
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 claims description 12
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 6
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- -1 tert-butyl phenolic resin Chemical compound 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 10
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- GSFSVEDCYBDIGW-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2S1 GSFSVEDCYBDIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910001447 ferric ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 206010012504 Dermatophytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 241001460074 Microsporum distortum Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical group CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J111/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of chloroprene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/14—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
- C08F236/16—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen containing halogen
- C08F236/18—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen containing halogen containing chlorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种马靴用抗菌胶黏剂，属于胶黏剂技术领域。该抗菌胶黏剂按重量份计包括：改性氯丁胶90‑110份、银基抗菌剂45‑50份、氯化镁3‑5份、超微碳酸钙1‑3份、香料≤15份、防老剂1‑2份、酚醛树脂10‑15份、醋酸乙酯120‑150份、120号溶剂油100‑130份、异氰酸酯15‑25份和二氯乙烷80‑100份；改性氯丁胶作为主黏合剂，其聚合物分子链上含有二硫键，易被二甲基二硫代氨基甲酸钠催化断键，降低胶黏剂的黏度，使用过程中无需添加大量的溶剂稀释，二硫键断键后形成的活性端部基团在烘干固化过程中参与交联反应，从而获得高的黏合强度；银基抗菌剂为银掺杂铈和铁的多孔复合物，具有抗菌作用。
Description
技术领域
本发明属于胶黏剂技术领域，具体地，涉及一种马靴用抗菌胶黏剂。
背景技术
氯丁胶是第一种被大量生产的合成橡胶化合物。氯丁胶作为胶粘剂应用范围广，具有初黏力大、黏结强度高，且耐水、耐油、耐溶剂、胶层柔韧，被广泛应用在制鞋工业上。
氯丁胶以其性能优异、适应性强、用途广泛、耐久性好和价格低廉等优势，在橡胶型胶粘剂中独占鳌头，迄今为止尚无其他胶粘剂能完全替代之。氯丁胶可分为溶剂型、乳液型和无溶剂型等三大类：乳液型氯丁胶由氯丁胶乳制备而成，但胶乳聚合物是凝胶型的，部分交联物是不溶的，故乳液型氯丁胶因配料范围较窄而极大限制了其应用范围；无溶剂型氯丁胶是由液体氯丁橡胶制备而成的，成本较高，其应用范围相对较小；目前，鞋用氯丁胶还是以溶剂型为主导地位，但其需要大量的溶剂(>80％)降低其黏度以适应制鞋涂胶，且溶剂的毒性大，因此，需要开发低溶剂型、低毒性氯丁胶满足制鞋需求。
氯丁胶应用在制鞋工业中主要用于鞋里材料与鞋面材料的粘接、鞋里材料之间成鞋里材料与鞋中底材料的粘接，对于靴类鞋制品，其筒身高，且多采用皮质材料，透气性差，容易滋生细菌，造成脚部异味、脚气和脚癣，因此，本申请旨在开发一种低毒型抗菌胶黏剂。
发明内容
为了解决背景技术中提到的技术问题，本发明的目的在于提供一种马靴用抗菌胶黏剂。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种马靴用抗菌胶黏剂，按重量份计包括：
改性氯丁胶90-110份、银基抗菌剂45-50份、氯化镁3-5份、超微碳酸钙1-3份、香料≤15份、防老剂1-2份、酚醛树脂10-15份、醋酸乙酯120-150份、120号溶剂油100-130份、异氰酸酯15-25份和二氯乙烷80-100份。
所述改性氯丁胶由以下方法制备：
步骤A1：取乙醇溶液和碘搅拌溶解，加入氢氧化钠调节pH值为9-10，置于冰水浴中控制温度为3-8℃，通入氮气保护，设置搅拌速率为360-600rpm，缓慢加入邻氨基苯硫酚，搅拌反应3-4h，在碱性乙醇条件下，邻氨基苯硫酚中的巯基缩合，形成二硫键，反应结束减压旋蒸脱除乙醇溶液，得到二硫化中间体；
进一步地，邻氨基苯硫酚、乙醇溶液和碘的用量比为1mol：200-250mL：3-5mg。
步骤A2：将二硫化中间体、四氢呋喃和三乙胺混合，室温下以240-300rpm搅拌，缓慢滴加烯丙基氯，搅拌反应50-70min，反应结束旋蒸脱除四氢呋喃和过量烯丙基氯，得到改性单体；
进一步地，二硫化中间体、烯丙基氯、四氢呋喃和三乙胺的用量比为100g：0.9-1mol：180-220mL：3-5mL。
步骤A3：将改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂和正己烷混合均匀，再加入过硫酸钾，升温至78-85℃，设置搅拌速率为120rpm，搅拌反应40-55min，得到改性氯丁胶；
进一步地，改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂、正己烷和过硫酸钾的用量比为100-130g：500-800mL：20-30g：15-20mL：80-120mL：2-3g。
所述银基抗菌剂由以下方法制备：
步骤B1：取银氨溶液置于33kHz超声振荡下，将硝酸铈和硝酸铁混合溶于水后滴加到银氨溶液中，控制整体反应时间为15-20min，三价铁离子在碱性条件下首先生成氢氧化铁絮状胶体，充分吸附反应体系中的金属离子，之后升温至60-80℃，滴加水合肼搅拌反应40-50min，反应结束离心取底层絮状物在氮气保护下在220℃煅烧1h，得到复合基体；
进一步地，银氨溶液、硝酸铈和硝酸铁中银、铈和铁元素的摩尔比为1:0.1-0.15:0.25-0.4。
步骤B2：取KH570溶于乙醇溶液中并调节pH值为4.5，以300rpm搅拌20min，再加入复合基体，调节pH值为8.0，再以40kHz超声振荡1h，反应结束离心取下层沉淀，氮气保护下干燥恒重，得到银基抗菌剂。
一种马靴用抗菌胶黏，由以下方法制备：
步骤S1：将改性氯丁胶、银基抗菌剂、氯化镁、超微碳酸钙、香料、防老剂、酚醛树脂、醋酸乙酯、120号溶剂油投加到混料釜中混合均匀，得到组分A；
步骤S2：将异氰酸酯和二氯乙烷投加到混料釜中混合均匀，得到组分B；
步骤S3：将组分A和组分B投加到密炼釜中，升温至50-60℃，以600rpm搅拌混炼20-25min，真空脱气泡，得到马靴用抗菌胶黏剂。
本发明的有益效果：
1.本发明在胶黏剂采用一种改性氯丁胶作为主黏合剂，其由邻氨基苯硫酚在碱性乙醇环境中缩合，形成二硫键的中间体，再由烯丙基氯与端部氨基反应，接枝上双键，最后与氯丁二烯和甲基丙烯酸在过硫酸钾的引发下聚合，制成含有不饱和双键的氯丁胶，使得聚合物分子链上含有二硫键，其易被二甲基二硫代氨基甲酸钠催化断键，降低胶黏剂的黏度，使用过程中无需添加大量的溶剂稀释，相较于现有的氯丁胶，更加的环保；同时配制胶液的初始固含量高，可以获得更高的初始粘合力，制鞋黏合后不易脱落偏移；此外，二硫键断键后形成的活性端部基团在烘干固化过程中参与交联反应，从而获得高的黏合强度，经测试，本发明制备的胶黏剂的初期剥离强度达到7.9-8.7N/25mm，最终剥离强度达到18.8-20.6N/25mm。
2.本发明制备出一种银基抗菌剂，以银氨溶液的银源，将其与硝酸铈和硝酸铁的溶解液复配，三价铁离子在碱性条件下生成具有吸附性的絮状胶体，捕捉反应体系中的金属离子，再利用水合肼还原出单质银，将铈和银充分混合，经过煅烧后呈现疏松多孔结构，增大接触面积，银与水作用可产生具有强氧化还原作用的羟基自由基，其能破坏微生物细胞的增殖能力，铈促进银产生羟基自由基，两者均匀复合，从而达到良好的抗菌作用；此外，银基抗菌剂通过KH570处理后，在表面接枝上含有双键的有机基团，提高与胶粘剂基体的相容性，同时双键在固化过程可与改性氯丁胶中的不饱和双键以及断裂后的活性端部基团作用，将银基抗菌剂结合在胶黏剂的分子链上，达到长效抗菌效果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
在以下实施中：
超微碳酸钙，由广州市冉阳化工科技有限公司提供，细度为5000目；
香料，由广州宝士迪香精香料有限公司提供，采用薰衣草香精，产品编号为3963；
酚醛树脂，选自叔丁基酚醛树脂，由天津天利化工厂提供，型号为2402；
异氰酸酯选自2，6-TDI，由南通润丰石油化工有限公司提供；
歧化松香酸钾皂，由淄博市临淄峰泉化工有限公司提供，含量为25％；
银氨溶液，由上海吉至生化科技有限公司提供，5％标准试剂；
防老剂，选自市售防老剂AW。
实施例1
本实施例制备马靴用抗菌胶黏剂，具体包括如下过程：
一、制备改性氯丁胶
a1、取体积浓度为50％的乙醇溶液和碘投加到反应釜中，施加搅拌直至碘完全溶解，再加入氢氧化钠调节pH值为9，之后置于冰水浴中控制反应体系的温度为8℃，向反应釜中通入氮气直至有稳定气流流出，处于氮气保护氛围，施加360rpm搅拌，将邻氨基苯硫酚在10min加入反应釜中，搅拌反应4h，反应结束减压至5mmHg以下，控制温度不超过50℃，旋蒸脱除乙醇溶液，得到二硫化中间体；
在以上反应中，邻氨基苯硫酚、乙醇溶液和碘的用量比为1mol：200mL：3mg，以1mol邻氨基苯硫酚定量。
a2、取二硫化中间体、四氢呋喃和三乙胺投加到反应釜中混合，室温条件下，施加240rpm搅拌，将烯丙基氯缓慢滴加到反应釜中，控制整体滴加反应时间为70min，反应结束旋蒸脱除四氢呋喃和过量烯丙基氯，得到改性单体；
在以上反应中，二硫化中间体、烯丙基氯、四氢呋喃和三乙胺的用量比为100g：0.9mol：180mL：3mL，以100g二硫化中间体定量。
a3、取改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂和正己烷投加到反应釜内，以1000rpm高速搅拌混合5min，将各原料充分混合均匀，再加入过硫酸钾，降低搅拌速率为120rpm，升温至78℃，搅拌反应55min，得到改性氯丁胶；
在以上反应中，改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂、正己烷和过硫酸钾的用量比为100g：500mL：20g：15mL：80mL：2g，以100g改性单体定量。
二、制备银基抗菌剂
b1、取银氨溶液于反应釜中，置于超声振荡机中，施加33kHz超声振荡，将硝酸铈和硝酸铁混合溶于水后滴加到银氨溶液中，控制银、铈和铁元素的用量比为1mol:0.1mol:0.25mol，实施例中以0.4mol银元素定量，控制整体反应时间为15min，之后升温至60℃，再滴加银氨溶液体积8％的水合肼搅拌反应50min，反应结束离心取底层絮状物在氮气保护下在220℃煅烧1h，得到复合基体；
b2、取KH570溶于3倍体积浓度为30％的乙醇溶液中，滴加盐酸调节pH值为4.5，以300rpm搅拌20min，再按照固液比为1:10加入复合基体，调节pH值为8.0，再以40kHz超声振荡1h，反应结束离心取下层沉淀，氮气保护下干燥恒重，得到银基抗菌剂。
三、制备胶黏剂
步骤S1：将改性氯丁胶90g、银基抗菌剂45g、氯化镁3g、超微碳酸钙1g、香料12g、防老剂1g、酚醛树脂10g、醋酸乙酯120g、120号溶剂油100g投加到混料釜中混合均匀，得到组分A；
步骤S2：将异氰酸酯15g和二氯乙烷80g投加到混料釜中混合均匀，得到组分B；
步骤S3：将组分A和组分B投加到密炼釜中，升温至50℃，以600rpm搅拌混炼25min，真空脱气泡，得到马靴用抗菌胶黏剂。
实施例2
本实施例制备马靴用抗菌胶黏剂，具体包括如下过程：
一、制备改性氯丁胶
a1、取体积浓度为50％的乙醇溶液和碘投加到反应釜中，施加搅拌直至碘完全溶解，再加入氢氧化钠调节pH值为10，之后置于冰水浴中控制反应体系的温度为3℃，向反应釜中通入氮气直至有稳定气流流出，处于氮气保护氛围，施加600rpm搅拌，将邻氨基苯硫酚在10min加入反应釜中，搅拌反应3h，反应结束减压至5mmHg以下，控制温度不超过50℃，旋蒸脱除乙醇溶液，得到二硫化中间体；
在以上反应中，邻氨基苯硫酚、乙醇溶液和碘的用量比为1mol：250mL：5mg，以1mol邻氨基苯硫酚定量。
a2、取二硫化中间体、四氢呋喃和三乙胺投加到反应釜中混合，室温条件下，施加300rpm搅拌，将烯丙基氯缓慢滴加到反应釜中，控制整体滴加反应时间为50min，反应结束旋蒸脱除四氢呋喃和过量烯丙基氯，得到改性单体；
在以上反应中，二硫化中间体、烯丙基氯、四氢呋喃和三乙胺的用量比为100g：1mol：220mL：5mL，以100g二硫化中间体定量。
a3、取改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂和正己烷投加到反应釜内，以1000rpm高速搅拌混合5min，将各原料充分混合均匀，再加入过硫酸钾，降低搅拌速率为120rpm，升温至85℃，搅拌反应40min，得到改性氯丁胶；
在以上反应中，改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂、正己烷和过硫酸钾的用量比为130g：800mL：30g：20mL：120mL：3g，以130g改性单体定量。
二、制备银基抗菌剂
b1、取银氨溶液于反应釜中，置于超声振荡机中，施加33kHz超声振荡，将硝酸铈和硝酸铁混合溶于水后滴加到银氨溶液中，控制银、铈和铁元素的用量比为1mol:0.15mol:0.4mol，实施例中以0.4mol银元素定量，控制整体反应时间为20min，之后升温至80℃，再滴加银氨溶液体积8％的水合肼搅拌反应40min，反应结束离心取底层絮状物在氮气保护下在220℃煅烧1h，得到复合基体；
b2、取KH570溶于3倍体积浓度为30％的乙醇溶液中，滴加盐酸调节pH值为4.5，以300rpm搅拌20min，再按照固液比为1:10加入复合基体，调节pH值为8.0，再以40kHz超声振荡1h，反应结束离心取下层沉淀，氮气保护下干燥恒重，得到银基抗菌剂。
三、制备胶黏剂
步骤S1：将改性氯丁胶110g、银基抗菌剂50g、氯化镁5g、超微碳酸钙3g、香料15g、防老剂2g、酚醛树脂15g、醋酸乙酯150g、120号溶剂油130g投加到混料釜中混合均匀，得到组分A；
步骤S2：将异氰酸酯25g和二氯乙烷100g投加到混料釜中混合均匀，得到组分B；
步骤S3：将组分A和组分B投加到密炼釜中，升温至60℃，以600rpm搅拌混炼20min，真空脱气泡，得到马靴用抗菌胶黏剂。
实施例3
本实施例制备马靴用抗菌胶黏剂，具体包括如下过程：
一、制备改性氯丁胶
a1、取体积浓度为50％的乙醇溶液和碘投加到反应釜中，施加搅拌直至碘完全溶解，再加入氢氧化钠调节pH值为10，之后置于冰水浴中控制反应体系的温度为5℃，向反应釜中通入氮气直至有稳定气流流出，处于氮气保护氛围，施加480rpm搅拌，将邻氨基苯硫酚在10min加入反应釜中，搅拌反应3.5h，反应结束减压至5mmHg以下，控制温度不超过50℃，旋蒸脱除乙醇溶液，得到二硫化中间体；
在以上反应中，邻氨基苯硫酚、乙醇溶液和碘的用量比为1mol：220mL：4mg，以1mol邻氨基苯硫酚定量。
a2、取二硫化中间体、四氢呋喃和三乙胺投加到反应釜中混合，室温条件下，施加300rpm搅拌，将烯丙基氯缓慢滴加到反应釜中，控制整体滴加反应时间为60min，反应结束旋蒸脱除四氢呋喃和过量烯丙基氯，得到改性单体；
在以上反应中，二硫化中间体、烯丙基氯、四氢呋喃和三乙胺的用量比为100g：1mol：200mL：4mL，以100g二硫化中间体定量。
a3、取改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂和正己烷投加到反应釜内，以1000rpm高速搅拌混合5min，将各原料充分混合均匀，再加入过硫酸钾，降低搅拌速率为120rpm，升温至80℃，搅拌反应45min，得到改性氯丁胶；
在以上反应中，改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂、正己烷和过硫酸钾的用量比为110g：650mL：22g：18mL：100mL：2.6g，以110g改性单体定量。
二、制备银基抗菌剂
b1、取银氨溶液于反应釜中，置于超声振荡机中，施加33kHz超声振荡，将硝酸铈和硝酸铁混合溶于水后滴加到银氨溶液中，控制银、铈和铁元素的用量比为1mol:0.12mol:0.35mol，实施例中以0.4mol银元素定量，控制整体反应时间为18min，之后升温至75℃，再滴加银氨溶液体积8％的水合肼搅拌反应45min，反应结束离心取底层絮状物在氮气保护下在220℃煅烧1h，得到复合基体；
b2、取KH570溶于3倍体积浓度为30％的乙醇溶液中，滴加盐酸调节pH值为4.5，以300rpm搅拌20min，再按照固液比为1:10加入复合基体，调节pH值为8.0，再以40kHz超声振荡1h，反应结束离心取下层沉淀，氮气保护下干燥恒重，得到银基抗菌剂。
三、制备胶黏剂
步骤S1：将改性氯丁胶100g、银基抗菌剂48g、氯化镁4g、超微碳酸钙2g、香料15g、防老剂2g、酚醛树脂15g、醋酸乙酯140g、120号溶剂油130g投加到混料釜中混合均匀，得到组分A；
步骤S2：将异氰酸酯20g和二氯乙烷80g投加到混料釜中混合均匀，得到组分B；
步骤S3：将组分A和组分B投加到密炼釜中，升温至60℃，以600rpm搅拌混炼25min，真空脱气泡，得到马靴用抗菌胶黏剂。
实施例4
本实施例制备马靴用抗菌胶黏剂，具体包括如下过程：
一、制备改性氯丁胶
a1、取体积浓度为50％的乙醇溶液和碘投加到反应釜中，施加搅拌直至碘完全溶解，再加入氢氧化钠调节pH值为10，之后置于冰水浴中控制反应体系的温度为3℃，向反应釜中通入氮气直至有稳定气流流出，处于氮气保护氛围，施加600rpm搅拌，将邻氨基苯硫酚在10min加入反应釜中，搅拌反应4h，反应结束减压至5mmHg以下，控制温度不超过50℃，旋蒸脱除乙醇溶液，得到二硫化中间体；
在以上反应中，邻氨基苯硫酚、乙醇溶液和碘的用量比为1mol：240mL：5mg，以1mol邻氨基苯硫酚定量。
a2、取二硫化中间体、四氢呋喃和三乙胺投加到反应釜中混合，室温条件下，施加300rpm搅拌，将烯丙基氯缓慢滴加到反应釜中，控制整体滴加反应时间为70min，反应结束旋蒸脱除四氢呋喃和过量烯丙基氯，得到改性单体；
在以上反应中，二硫化中间体、烯丙基氯、四氢呋喃和三乙胺的用量比为100g：1mol：220mL：4mL，以100g二硫化中间体定量。
a3、取改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂和正己烷投加到反应釜内，以1000rpm高速搅拌混合5min，将各原料充分混合均匀，再加入过硫酸钾，降低搅拌速率为120rpm，升温至82℃，搅拌反应50min，得到改性氯丁胶；
在以上反应中，改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂、正己烷和过硫酸钾的用量比为120g：700mL：30g：20mL：110mL：3g，以120g改性单体定量。
二、制备银基抗菌剂
b1、取银氨溶液于反应釜中，置于超声振荡机中，施加33kHz超声振荡，将硝酸铈和硝酸铁混合溶于水后滴加到银氨溶液中，控制银、铈和铁元素的用量比为1mol:0.15mol:0.25mol，实施例中以0.4mol银元素定量，控制整体反应时间为20min，之后升温至70℃，再滴加银氨溶液体积8％的水合肼搅拌反应50min，反应结束离心取底层絮状物在氮气保护下在220℃煅烧1h，得到复合基体；
b2、取KH570溶于3倍体积浓度为30％的乙醇溶液中，滴加盐酸调节pH值为4.5，以300rpm搅拌20min，再按照固液比为1:10加入复合基体，调节pH值为8.0，再以40kHz超声振荡1h，反应结束离心取下层沉淀，氮气保护下干燥恒重，得到银基抗菌剂。
三、制备胶黏剂
步骤S1：将改性氯丁胶100g、银基抗菌剂50g、氯化镁3g、超微碳酸钙1g、香料15g、防老剂2g、酚醛树脂10g、醋酸乙酯120g、120号溶剂油110g投加到混料釜中混合均匀，得到组分A；
步骤S2：将异氰酸酯20g和二氯乙烷100g投加到混料釜中混合均匀，得到组分B；
步骤S3：将组分A和组分B投加到密炼釜中，升温至60℃，以600rpm搅拌混炼25min，真空脱气泡，得到马靴用抗菌胶黏剂。
对比例1
本对比例为市售氯丁鞋胶(未稀释)，由常州市某化工有限公司提供。
取实施例1-实施例4制备的胶黏剂以及对比例1提供的氯丁鞋胶，参照GB/T 2793-1955标准进行固含量测试，参照GB/T 2794-2013标准，采用数显黏度计进行黏度测试，具体测试数据如表1所示：
表1
由表1数据可知，本发明制备的抗菌胶黏剂与市售为稀释鞋用母胶均具有高含固量和高黏度特点，其中，本发明的胶黏剂相较于现有的胶黏剂还略高。
取实施例1-实施例4制备的胶黏剂以及对比例1提供的氯丁鞋胶稀释至黏度为2800mPa·s的胶液，以适应胶枪使用，具体方法为：
取二甲基二硫代氨基甲酸钠溶于乙醇中制成裂解液，将实施例1-实施例4制备的胶黏剂在120rpm搅拌下滴加裂解液，直至达到指定黏度；
取对比例1提供的氯丁鞋胶，在120rpm搅拌下加入丙酮，直至达到指定黏度；
采用硫化胶块和EVA衬垫作为黏合对象，采用以上稀释后的胶液涂覆在黏合面上，参照HG/T 3738-2004标准，采用电子万能试验机进行测定剥离强度，具体测试数据如表2所示：
表2
由表2数据可知，本发明制备的胶黏剂，初期剥离强度达到7.9-8.7N/25mm，具有快粘特点，最终剥离强度达到18.8-20.6N/25mm，表面出强黏合性。
对了探究本发明制备的胶黏剂的抗菌性能，通过抑菌环法进行抗菌测试，使用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为测试菌种，取菌种培养后稀释为106/mL的菌液，再将菌液涂抹在琼脂平板上，在37℃培养箱中培养12h，将实施例1-实施例4制备的胶黏剂制成直径为5mm，厚度为1mm的试样，将试样置于10％的乙醇溶液中浸泡24h，干燥后将试样分别置于琼脂平板上，再次置于培养箱中培养12h，取出后测量抑菌环直径，具体测试数据如表3所示：
表3
由表3数据可知，本发明制备的胶黏剂对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有良好的抑制作用。
在说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，按重量份计包括：
改性氯丁胶90-110份、银基抗菌剂45-50份、氯化镁3-5份、超微碳酸钙1-3份、香料≤15份、防老剂1-2份、酚醛树脂10-15份、醋酸乙酯120-150份、120号溶剂油100-130份、异氰酸酯15-25份和二氯乙烷80-100份；
所述改性氯丁胶由以下方法制备：
步骤A1：取乙醇溶液和碘溶解后调节pH值为9-10，在3-8℃恒温，氮气保护、搅拌状态下加入邻氨基苯硫酚，搅拌反应3-4h，反应结束减压旋蒸脱除乙醇溶液，得到二硫化中间体；
步骤A2：将二硫化中间体、四氢呋喃和三乙胺混合，室温下搅拌并滴加烯丙基氯，搅拌反应50-70min，反应结束旋蒸脱除四氢呋喃和过量烯丙基氯，得到改性单体；
步骤A3：将改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂和正己烷混合，再加入过硫酸钾，升温至78-85℃，设置搅拌速率为120rpm，搅拌反应40-55min，得到改性氯丁胶。
2.根据权利要求1所述的一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，邻氨基苯硫酚、乙醇溶液和碘的用量比为1mol：200-250mL：3-5mg。
3.根据权利要求2所述的一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，二硫化中间体、烯丙基氯、四氢呋喃和三乙胺的用量比为100g：0.9-1mol：180-220mL：3-5mL。
4.根据权利要求3所述的一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，改性单体、氯丁二烯、甲基丙烯酸、歧化松香酸钾皂、正己烷和过硫酸钾的用量比为100-130g：500-800mL：20-30g：15-20mL：80-120mL：2-3g。
5.根据权利要求1所述的一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，所述银基抗菌剂由以下方法制备：
步骤B1：取银氨溶液置于33kHz超声振荡下，将硝酸铈和硝酸铁混合溶于水后滴加到银氨溶液中，控制整体反应时间为15-20min，之后升温至60-80℃，滴加水合肼搅拌反应40-50min，反应结束离心取底层絮状物在氮气保护下在220℃煅烧1h，得到复合基体；
步骤B2：取KH570溶于乙醇溶液中并调节pH值为4.5，搅拌20min，再加入复合基体，调节pH值为8.0，再以40kHz超声振荡1h，反应结束离心取下层沉淀，氮气保护下干燥恒重，得到银基抗菌剂。
6.根据权利要求5所述的一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，银氨溶液、硝酸铈和硝酸铁中银、铈和铁元素的摩尔比为1:0.1-0.15:0.25-0.4。
7.根据权利要求1所述的一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，酚醛树脂为叔丁基酚醛树脂。
8.根据权利要求1所述的一种马靴用抗菌胶黏剂，其特征在于，由以下方法制成：
步骤S1：将改性氯丁胶、银基抗菌剂、氯化镁、超微碳酸钙、香料、防老剂、酚醛树脂、醋酸乙酯、120号溶剂油投加到混料釜中混合均匀，得到组分A；
步骤S2：将异氰酸酯和二氯乙烷投加到混料釜中混合均匀，得到组分B；
步骤S3：将组分A和组分B投加到密炼釜中，升温至50-60℃，以600rpm搅拌混炼20-25min，真空脱气泡，得到马靴用抗菌胶黏剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211338828.9A CN115505353B (zh) | 2022-10-28 | 2022-10-28 | 一种马靴用抗菌胶黏剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211338828.9A CN115505353B (zh) | 2022-10-28 | 2022-10-28 | 一种马靴用抗菌胶黏剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115505353A true CN115505353A (zh) | 2022-12-23 |
| CN115505353B CN115505353B (zh) | 2024-01-26 |
Family
ID=84511711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211338828.9A Active CN115505353B (zh) | 2022-10-28 | 2022-10-28 | 一种马靴用抗菌胶黏剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115505353B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012188489A (ja) * | 2011-03-09 | 2012-10-04 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ポリクロロプレンラテックス及びその製造方法、並びに水系接着剤 |
| CN104098724A (zh) * | 2013-04-09 | 2014-10-15 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种纳米银/聚α-甲基苯乙烯复合材料及其制备方法 |
| CN107629729A (zh) * | 2017-09-16 | 2018-01-26 | 常州道博化工有限公司 | 一种改性氯丁胶黏剂的制备方法 |
| CN115073877A (zh) * | 2022-06-22 | 2022-09-20 | 晋江市春水衣架有限公司 | 一种再回收利用的环保衣架及其制备方法 |
-
2022
- 2022-10-28 CN CN202211338828.9A patent/CN115505353B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012188489A (ja) * | 2011-03-09 | 2012-10-04 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ポリクロロプレンラテックス及びその製造方法、並びに水系接着剤 |
| CN104098724A (zh) * | 2013-04-09 | 2014-10-15 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种纳米银/聚α-甲基苯乙烯复合材料及其制备方法 |
| CN107629729A (zh) * | 2017-09-16 | 2018-01-26 | 常州道博化工有限公司 | 一种改性氯丁胶黏剂的制备方法 |
| CN115073877A (zh) * | 2022-06-22 | 2022-09-20 | 晋江市春水衣架有限公司 | 一种再回收利用的环保衣架及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115505353B (zh) | 2024-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111825793B (zh) | 一种双键化丁香酚交联的仿贻贝高粘附水凝胶及其制备方法 | |
| CN110551299B (zh) | 一种自粘附性聚丙烯酰胺复合水凝胶及其制备方法与应用 | |
| CN101402707B (zh) | 利用α-环糊精提高丙烯酸高分子吸水树脂的耐盐性的改性方法 | |
| CN100999868A (zh) | 一种改进涤纶帘子线与橡胶粘合的浸胶配方及制备方法 | |
| CN1865306A (zh) | 一种低腈含量交联型粉末丁腈橡胶的生产方法 | |
| CN110903423B (zh) | 稀土催化剂、其制备方法及其应用 | |
| CN101220123A (zh) | 羧基丁腈胶乳及其制备和应用 | |
| CN106632855A (zh) | 一种高强度多功能凝胶及其制备方法 | |
| CN115505353A (zh) | 一种马靴用抗菌胶黏剂 | |
| CN103275260B (zh) | 一种丙烯酸塑塑复合胶乳制备方法 | |
| CN115785897A (zh) | 一种抗菌防霉中性硅酮密封胶及其制备方法 | |
| CN114163964B (zh) | 一种球类用环保水性胶黏剂 | |
| CN108794682B (zh) | 一种常温酮肼自交联丙烯酸树脂乳液及其制备方法和应用 | |
| CN110373136A (zh) | 一种用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法 | |
| CN112521628A (zh) | 一种提高淀粉基水凝胶透明度的方法 | |
| CN108570121A (zh) | 一种预分散橡胶助剂的高聚物载体的制备方法 | |
| CN1272503A (zh) | 一种小粒径聚丁二烯胶乳的制备方法 | |
| CN106699363A (zh) | 一种具有保水功能的环境友好型包膜缓释肥及其制备方法 | |
| CN114561153B (zh) | 一种低气味高强度丙烯酸结构胶粘剂 | |
| CN113004468B (zh) | 一种综合性能优异的喷膜防水材料 | |
| CN1062746A (zh) | 液体天然橡胶胶粘剂的制备方法 | |
| CN110105916B (zh) | 一种耐水性骨胶的制备方法 | |
| CN103539949A (zh) | 一种高性能液体丁苯橡胶的制备方法 | |
| CN108148527B (zh) | 一种轮胎高温粘合剂 | |
| CN112397801A (zh) | 一种锂电池材料回收再利用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |