CN115461508A - 有机纤维帘线用粘合剂组合物、有机纤维帘线-橡胶复合体和轮胎 - Google Patents

有机纤维帘线用粘合剂组合物、有机纤维帘线-橡胶复合体和轮胎 Download PDF

Info

Publication number
CN115461508A
CN115461508A CN202180031694.3A CN202180031694A CN115461508A CN 115461508 A CN115461508 A CN 115461508A CN 202180031694 A CN202180031694 A CN 202180031694A CN 115461508 A CN115461508 A CN 115461508A
Authority
CN
China
Prior art keywords
organic fiber
fiber cord
adhesive composition
compound
thermally
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202180031694.3A
Other languages
English (en)
Inventor
中村真明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Publication of CN115461508A publication Critical patent/CN115461508A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J109/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C09J109/06—Copolymers with styrene
    • C09J109/08—Latex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B15/00—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00
    • B29B15/08—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00 of reinforcements or fillers
    • B29B15/10—Coating or impregnating independently of the moulding or shaping step
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B15/00—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00
    • B29B15/08—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00 of reinforcements or fillers
    • B29B15/10—Coating or impregnating independently of the moulding or shaping step
    • B29B15/12—Coating or impregnating independently of the moulding or shaping step of reinforcements of indefinite length
    • B29B15/122—Coating or impregnating independently of the moulding or shaping step of reinforcements of indefinite length with a matrix in liquid form, e.g. as melt, solution or latex
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D30/00—Producing pneumatic or solid tyres or parts thereof
    • B29D30/06—Pneumatic tyres or parts thereof (e.g. produced by casting, moulding, compression moulding, injection moulding, centrifugal casting)
    • B29D30/38—Textile inserts, e.g. cord or canvas layers, for tyres; Treatment of inserts prior to building the tyre
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C9/00—Reinforcements or ply arrangement of pneumatic tyres
    • B60C9/0042—Reinforcements made of synthetic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/487—Polyethers containing cyclic groups
    • C08G18/4879—Polyethers containing cyclic groups containing aromatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/11—Compounds containing epoxy groups or precursors thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/395—Isocyanates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/15—Proteins or derivatives thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/356—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms
    • D06M15/3562—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms containing nitrogen
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/55—Epoxy resins
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/61—Polyamines polyimines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/693—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
    • D06M2101/16—Synthetic fibres, other than mineral fibres
    • D06M2101/30—Synthetic polymers consisting of macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M2101/32—Polyesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明提供一种有机纤维帘线用粘合剂组合物，所述粘合剂组合物的技术特征在于包含(A)含有不饱和二烯的合成橡胶胶乳、(B)明胶和(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物，并且不含间苯二酚和甲醛。该有机纤维帘线用粘合剂组合物能够实现如下效果：(1)由于不使用间苯二酚和甲醛，因此环境负荷低；(2)在其中用该有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线并且随后干燥和热固化的工序中，抑制该有机纤维帘线用粘合剂组合物对辊等的粘附，从而能够实现良好的操作性；以及(3)有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间实现良好的粘接性。

Description

有机纤维帘线用粘合剂组合物、有机纤维帘线-橡胶复合体和 轮胎
技术领域
本发明涉及一种不含间苯二酚和甲醛的有机纤维帘线用粘合剂组合物、一种使用了用所述有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的有机纤维帘线-橡胶复合体、以及一种使用所述有机纤维帘线-橡胶复合体的轮胎。
背景技术
为了增强橡胶制品如轮胎，将有机纤维帘线如由聚酯纤维等制成的轮胎帘线与轮胎用橡胶组合物粘接以形成有机纤维帘线-橡胶复合体。用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线，并且将该有机纤维帘线用粘合剂组合物与轮胎用橡胶组合物共硫化的方法广泛用于粘接。
当用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线时，特别是当通过浸渍涂布有机纤维帘线用粘合剂组合物时，需要降低有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘度，直到其可以通过浸渍涂布。由于用于调节有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘度的溶剂在被覆工序中挥发，因此优选使用对环境造成很少损害的水作为溶剂。
通常，具有水性(可溶于水或可分散于水中)的水系粘合剂组合物需要包含具有极性分子结构的化合物作为组分。另一方面，作为被粘物的橡胶和有机纤维帘线基材等高分子材料的极性低，并且其表面的极性与有机纤维帘线用粘合剂组合物中包含的组分的极性之间的差异大，使得难以粘接。因此，为了使用水系粘合剂组合物作为有机纤维帘线用粘合剂组合物，由于其水性性质，包含在水系粘合剂组合物中的组分需要具有极性，另一方面，还需要控制极性以使得粘接性不会由于与被粘物的极性不同而劣化。即，优选使用具有平衡这些矛盾的功能的水系有机纤维帘线用粘合剂组合物。
图1用于解释用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的工序的实例，其中将有机纤维帘线浸渍在有机纤维帘线用粘合剂组合物中。
将有机纤维帘线1展开并且进入包含有机纤维帘线用粘合剂组合物2的浸渍用浴槽(浸渍槽)3中，并且将有机纤维帘线1浸渍在有机纤维帘线用粘合剂组合物2中。接下来，将用有机纤维帘线用粘合剂组合物2被覆的有机纤维帘线4从浸渍用浴槽(浸渍槽)3中拉出，并且牵引辊5除去多余的有机纤维帘线用粘合剂组合物2。进一步，用有机纤维帘线用粘合剂组合物2被覆的有机纤维帘线4在由辊运送的同时在干燥区6中进行干燥，在热区7中在拉伸帘线而施加的张力下进行树脂的热固化，在标准化区8中在精确调节和标准化以便获得所需的高伸长率物性的张力下进行树脂的热固化，并且在所述区的外部进行空气冷却。最后，将用有机纤维帘线用粘合剂组合物2被覆的有机纤维帘线4卷饶。以此方式，用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线。
以往，通过使包含间苯二酚、***和橡胶胶乳的混合溶液熟化而获得的RFL(间苯二酚-***-胶乳)粘合剂组合物，或通过将特定的粘接促进剂与RFL粘合剂组合物混合而获得的粘合剂组合物已被用作有机纤维帘线用粘合剂组合物(参见US2126229 B(PTL 1)、JP 2005-263887 A(PTL 2)、JP 2006-37251 A(PTL 3)、和JP H09-12997 A(PTL4))。
众所周知，在橡胶工业中，已经发现，通过将水分散性橡胶胶乳组分与水溶性间苯二酚和***混合并且熟化而获得的包含水系酚醛树脂的粘合剂组合物(PTL 1)具有兼顾水性和对作为被粘物的如橡胶、有机纤维帘线材料等低极性基材的表面的粘接性的功能，并且该粘合剂组合物在世界范围内被广泛使用。在RFL粘合剂组合物中，包含在其中的含有间苯二酚和甲醛的缩合物的酚醛树脂组分对有机纤维帘线材料侧具有粘接性，并且包含在其中的橡胶胶乳组分通过共硫化对被粘物的橡胶侧具有粘接性。
优选使用间苯二酚的理由如下。间苯二酚提供了一种对被粘物具有高的粘接性的树脂种的酚醛系缩合树脂，并且同时，由于为了获得水溶性而引入到酚环中的极性官能团是极性相对低且不易引起空间位阻的羟基，因此可以提供对有机纤维基材侧具有高的粘接性的树脂组分。
RFL粘合剂组合物通过在碱性组合物的存在下，将间苯二酚、***和使用松香酸等作为聚合用乳化剂的橡胶胶乳混合并且熟化来获得。推测的是，通过该熟化，水溶性间苯二酚和甲醛通过在碱下的甲阶酚醛型缩合反应(PTL 2)形成甲阶酚醛型间苯二酚-甲醛缩合物，并且同时，胶乳表面上的松香酸与甲阶型间苯二酚-甲醛缩合物末端的羟甲基加成缩合以提高粘接性(Koichi Hakata，Network Polymer，Vol.31，No.5，p.252，(2010)(NPL1))。
另一方面，胶乳成为与水性树脂复合并且被包封的保护胶体。结果，在通过如图1所示的装置进行粘合剂组合物的处理时，抑制了胶乳的橡胶粘着性，减少了由于粘合剂组合物对装置的粘附而导致的污渍，并且可以适当地使用RFL粘合剂组合物。
进一步，已经将水性(水分散性或水溶性)粘接促进剂添加至RFL粘合剂组合物中，以兼顾水性和对作为被粘物的如橡胶、有机纤维帘线材料等低极性基材的表面的粘接性。
如粒径为0.01μm～0.50μm的亚甲基二苯基二异氰酸酯等(封端的)异氰酸酯(参见PTL 3)和如甲酚酚醛清漆型多官能环氧树脂等非水溶性酚醛/酚醛清漆型树脂的水分散颗粒(参见PTL 4)已经用作水分散性粘接促进剂。
进一步，通过间苯二酚和甲醛的酚醛清漆化反应获得的酚醛清漆型缩合物的氢氧化钠溶液(参见WO 9713818 A1(PTL 5))、在如氯酚类和甲醛的酚醛清漆型缩合物的氨溶液等碱性物质的存在下溶于水的酚醛树脂类、或者具有(热离解性封端的)异氰酸酯基和自身水溶性的基团的水性聚氨酯化合物(aqueous urethane compound)(参见JP 2011-241402A(PTL 6))等已经用作包含水溶性基团的粘接促进剂。
然而，近年来，从降低对环境的负荷的观点，需要减少在RFL粘合剂组合物中作为水溶性组分使用的间苯二酚和甲醛的使用。
为了应对所述要求，已经研究并且提出了各种不含间苯二酚和甲醛并且使用水作为溶剂的有机纤维帘线用粘合剂组合物。
例如，包含橡胶胶乳、封端的异氰酸酯化合物、环氧化合物、和作为固化剂的氨基系化合物的粘合剂组合物(参见WO 2010125992 A1(PTL 7))、或者包含具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的聚氨酯树脂、环氧化合物、具有恶唑啉基的高分子、数均分子量为1,000～75,000的碱性催化剂和橡胶胶乳的有机纤维帘线用粘合剂组合物(参见JP 2013-64037A(PTL 8))等已经公开作为不含间苯二酚和甲醛的有机纤维帘线用粘合剂组合物。
然而，当使用上述不含间苯二酚和***的有机纤维帘线用粘合剂组合物时，作为粘合剂液在剪切应变下的机械稳定性测量的橡胶胶乳的粘着性增加。结果，例如，在图1中的用有机纤维帘线用粘合剂组合物2被覆有机纤维帘线1并且干燥和热固化的工序中，有机纤维帘线用粘合剂组合物2的大部分粘附至牵引辊5和干燥区6中的辊等上，导致工序中操作性差的新问题。
进一步，如上所述不含间苯二酚和***的有机纤维帘线用粘合剂组合物具有以下问题：
-被覆橡胶组合物中的胶乳组分与有机纤维帘线用粘合剂组合物中的间苯二酚和甲醛的缩合物之间没有交联，因此与常规的RFL粘合剂组合物相比，粘接性低，并且
-在用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的工序中，粘合剂组合物容易粘附至如上所述的装置上，从而使有机纤维帘线用粘合剂组合物的被覆表面***糙，并且降低了粘接性。
此外，如上所述不含间苯二酚和***的有机纤维帘线用粘合剂组合物具有的问题是：
-降低了用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆的有机纤维帘线的帘线强度。
引用列表
专利文献
PTL 1：US2126229 B
PTL 2：JP 2005-263887 A
PTL 3：JP 2006-37251 A
PTL 4：JP H09-12997 A
PTL 5：WO 9713818 A1
PTL 6：JP 2011-241402 A
PTL 7：WO 2010125992 A1
PTL 8：JP 2013-64037 A
非专利文献
NPL 1：Koichi Hakata，Network Polymer，Vol.31，No.5，p.252，(2010)
发明内容
发明要解决的问题
因此，有助于提供一种具有以下效果的有机纤维帘线用粘合剂组合物：
(1)通过不使用间苯二酚和甲醛对环境危害小，
(2)在用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线并且干燥和热固化的工序中，可以通过抑制作为粘合剂液在剪切应变下的机械稳定性测量的橡胶胶乳的粘着性来抑制有机纤维帘线用粘合剂组合物对辊等的粘附，从而实现良好的操作性，和
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间实现良好的粘接性。
因此，还有助于提供一种使用了用所述有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的有机纤维帘线-橡胶复合体、以及一种使用所述有机纤维帘线-橡胶复合体的轮胎。
用于解决问题的方案
为了解决上述问题，本发明人已经对有机纤维帘线用粘合剂的组成进行了深入研究。结果，本发明人发现包含(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳、(B)明胶、和(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物的有机纤维帘线用粘合剂组合物具有以下效果：
(1)通过不使用间苯二酚和甲醛对环境危害小，
(2)在用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线并且干燥和热固化的工序中，可以通过抑制作为粘合剂液在剪切应变下的机械稳定性测量的橡胶胶乳的粘着性来抑制有机纤维帘线用粘合剂组合物对辊等的粘附，从而实现良好的操作性，和
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间实现良好的粘接性，
并且其为解决了上述问题的有机纤维帘线用粘合剂组合物，从而完成本发明。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物包括：
[1]
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳，
(B)明胶，和
(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物，其中
所述有机纤维帘线用粘合剂组合物不包含间苯二酚和甲醛。
发明的效果
本发明提供一种具有以下效果的有机纤维帘线用粘合剂组合物：
(1)通过不使用间苯二酚和甲醛对环境危害小，
(2)在用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线并且干燥和热固化的工序中，可以通过抑制作为粘合剂液在剪切应变下的机械稳定性测量的橡胶胶乳的粘着性来抑制有机纤维帘线用粘合剂组合物对辊等的粘附，从而实现良好的操作性，和
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间实现良好的粘接性。
本发明还提供一种使用了用所述有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的有机纤维帘线-橡胶复合体、以及一种使用所述有机纤维帘线-橡胶复合体的轮胎。
附图说明
在附图中：
图1示意性地示出通过浸渍用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的工序的一个实例；
图2示意性地示出其中在使用(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物的本发明的实施方案中，本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物抑制橡胶胶乳的粘着性并且改善有机纤维帘线与被覆橡胶组合物之间的粘接性的原理的一个实例；
图3示意性地示出其中在使用(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物的本发明的实施方案中，本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物抑制橡胶胶乳的粘着性并且改善有机纤维帘线与被覆橡胶组合物之间的粘接性的原理的一个实例；并且
图4示意性地示出在本发明的实施方案中本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体的一个实例的截面。
具体实施方式
以下详细描述本发明的实施方案。这些描述是用于列举本发明，而不是以任何方式限制本发明。
在本说明书中，除非另有说明，范围的端点也包括在范围中。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物包含：
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳，
(B)明胶，和
(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物，并且
不含间苯二酚和甲醛。
<有机纤维帘线>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的有机纤维帘线可以用于补充橡胶制品如轮胎的强度。当使用有机纤维帘线作为增强材料时，首先将纺制的有机纤维细纱(spunorganic fiber yarn)捻合，以获得有机纤维帘线。然后，使用有机纤维帘线用粘合剂组合物将有机纤维帘线埋设在被覆有机纤维帘线的橡胶中，并且进行硫化以使它们粘接，从而形成有机纤维帘线-橡胶复合体。使用有机纤维帘线-橡胶复合体作为橡胶制品如轮胎的增强构件。
有机纤维帘线的材料没有特别限制，并且其可以为以如聚酯、6-尼龙、6,6-尼龙、4,6-尼龙等脂肪族聚酰胺纤维帘线、聚酮纤维帘线、和以对苯二甲酰对苯二胺为代表的芳香族聚酰胺纤维帘线为代表的合成树脂纤维材料。其中，优选聚酯、6-尼龙、6,6-尼龙，并且特别优选聚酯。
聚酯的材料为在主链中具有酯键的高分子，并且更具体地，其为其中主链中重复单元的键合方式的80％以上为酯键合方式的高分子。
聚酯没有特别限制，并且其实例包括通过酯化反应或酯交换反应使如乙二醇、丙二醇、丁二醇、甲氧基聚乙二醇和季戊四醇等二醇类与如对苯二甲酸、间苯二甲酸及其二甲基体等二羧酸类缩合而获得的那些。最典型的聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
有机纤维帘线优选为通过捻合多根单纤维丝而获得的有机纤维帘线，特别是用于增强橡胶制品如轮胎制品或传送带的目的。进一步，有机纤维帘线优选为通过将终捻的单纤维丝和初捻的单纤维丝捻合而获得的有机纤维帘线。在该情况下，更优选的是，初捻的捻度常数为1,300以上且2,500以下，和/或终捻的捻度常数为900以上且1,800以下。
<(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”为包含可用硫磺硫化的不饱和二烯的合成橡胶胶乳。
在本发明的实施方案中，将参照图2和3描述本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中所包含的“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”所表现出的作用原理的一个实例。具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳11为用于将有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层32和作为其被粘物的被覆橡胶组合物33粘接的组分。具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳11与作为被粘物的被覆橡胶组合物33中所包含的橡胶聚合物相容，并且将不饱和二烯部位共硫化，从而形成橡胶共硫化粘接21。结果，包含“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物获得：
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间的良好的粘接性。
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳没有特别限制，并且其实例包括苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳、乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳、羧基改性的苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳、丁腈橡胶胶乳、和氯丁橡胶胶乳。这些可以单独使用或以两种以上的组合使用。
其中，优选乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳。乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳为已经在如有机纤维帘线用粘合剂组合物和轮胎等制品中广泛使用的橡胶胶乳。在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，还提供了在粘合剂层和被覆橡胶之间的良好的结合，并且其相对柔软和挠性的优点还允许有机纤维帘线变形而不会使粘合剂层***。
在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳的含量没有特别限制。该含量优选为25质量％以上。该含量优选为80质量％以下。原因如下。当该含量为25质量％以上时，其在被覆橡胶组合物的橡胶聚合物和有机纤维帘线用粘合剂组合物中包含的橡胶胶乳之间提供更合适的相容性，从而改善有机纤维帘线-橡胶复合体中被覆橡胶的粘附状态。进一步，当该含量为80质量％以下时，可以相对确保一定量以上的树脂组分作为另一组分包含在粘合剂组合物中。结果，确保粘合剂层的充分的耐内聚破坏阻力(cohesive failure resistance)，并且在粘合剂层内不太容易发生破坏，从而获得充分的粘接性。
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳可以如下获得。在将如松香钾等乳化剂溶解在水中后，向其中添加单体混合物。进一步，添加如磷酸钠等电解质和过氧化物类等作为引发剂以进行聚合。然后，在达到预定的转化率后，加入电荷转移剂以终止聚合，并且除去残留的单体以获得橡胶胶乳。
乳化剂使用阴离子性表面活性剂如脂肪酸的碱金属盐、松香酸的碱金属盐、甲醛缩合萘磺酸钠、高级醇的硫酸酯、烷基苯磺酸盐和脂肪族磺酸盐，或非离子性表面活性剂如聚乙二醇的烷基酯型、烷基醚型、或烷基苯基醚型中的一种以上。
在这些乳化剂当中，优选包含松香酸的金属盐，并且其可以单独(仅一种类)使用，或者其可以以两种以上与其它乳化剂组合使用。
在本发明的实施例部分中的(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳的制造中，单独使用松香酸的碱金属盐。
松香酸为主要由从松脂等获得的3环性二萜类构成的、具有相似化学结构的树脂酸的混合物。这些树脂酸具有3个环状结构、2个双键和1个羧基，并且具有反应性高的官能团，如双键部分与不饱和羧酸反应，或甲阶酚醛树脂的羟甲基末端与羧基部分的酯化。
相对于100重量份的通常用于胶乳聚合的全部单体，乳化剂的用量为0.1重量份～8重量份并且优选1重量份～5重量份。
例如，如过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸铵等水溶性引发剂、氧化还原系引发剂、或如过氧化苯甲酰等油溶性引发剂可以用作聚合引发剂。
在本发明的实施例部分中的(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳的制造中，使用过硫酸钾。
链转移剂的实例包括单官能烷基硫醇类如正己基硫醇、叔十二烷基硫醇、正十二烷基硫醇、正辛基硫醇、正十四烷基硫醇、和叔己基硫醇；双官能硫醇类如1,10-癸烷二硫醇和乙二醇二巯基乙酸酯；三官能硫醇类如1,5,10-坎地三硫醇(1,5,10-canditrithiol)和三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯；四官能硫醇类如季戊四醇四硫基乙酸酯；二硫化物类；卤素化合物类如四氯化碳、四溴化碳、和溴化乙烯；α-甲基苯乙烯二聚体、萜品醇、α-萜品烯、二戊烯、和烯丙醇。这些可以单独使用或以两种以上的组合使用。
在这些链转移剂当中，优选烷基硫醇，并且更优选正辛基硫醇和叔十二烷基硫醇。
在本发明的实施例部分中的(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳的制造中，使用叔十二烷基硫醇。
相对于100重量份的通常用于胶乳聚合的全部单体，链转移剂的用量为0.01重量份～5重量份并且优选0.1重量份～3重量份。
除上述以外，根据需要，本发明的胶乳还可以包含添加剂，如受阻酚类等防老剂、硅系、高级醇系或矿物油系消泡剂、反应终止剂和防冻剂。
<<乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳>>
乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳为乙烯基吡啶系单体、苯乙烯系单体、和共轭二烯系丁二烯单体的三元共聚物。
如本文所用，乙烯基吡啶系单体包括乙烯基吡啶和其中乙烯基吡啶中的氢原子由取代基取代的取代的乙烯基吡啶。乙烯基吡啶系化合物的实例包括2-乙烯基吡啶、3-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-甲基-5-乙烯基吡啶、和5-乙基-2-乙烯基吡啶，其中优选2-乙烯基吡啶。这些乙烯基吡啶系单体可以单独使用或以两种以上的组合使用。
苯乙烯系单体包括苯乙烯和其中苯乙烯中的氢原子由取代基取代的取代的苯乙烯。苯乙烯系单体的实例包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2,4-二异丙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、和羟甲基苯乙烯，其中优选苯乙烯。这些苯乙烯系单体可以单独使用或以两种以上的组合使用。
共轭二烯系丁二烯单体的实例包括脂肪族共轭丁二烯化合物如1,3-丁二烯和2-甲基-1,3-丁二烯，其中优选1,3-丁二烯。这些共轭二烯系丁二烯单体可以单独使用或以两种以上的组合使用。
已知的方法可以用于乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳的合成，并且具体地，可以使用由本申请的发明人研究的JP H09-78045 A中描述的方法。利用这些方法，可以在乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳的同一颗粒内具有如组成比均匀或不同的共聚物等各种组成和颗粒内结构。
关于乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳，在同一颗粒内具有均匀组成的单体混合物比的共聚物的市售品的实例包括由Nippon Zeon Corporation制造的Nipol2518和由NIPPON A&L INC.制造的PYRATEX，并且在同一颗粒内具有不同组成的单体混合物比的共聚物的市售品的实例包括由JSR Corporation制造的V0658产品。所有这些可以用作本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳。
在本发明的乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶胶乳中，乙烯基吡啶:苯乙烯:丁二烯的单体比没有特别限制。然而，优选在构成乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物颗粒的共聚物中包含通过使由5质量％～20质量％的乙烯基吡啶、10质量％～40质量％的苯乙烯、和45质量％～75质量％的丁二烯构成的单体混合物聚合而获得的共聚物。原因如下。当乙烯基吡啶的含量为5质量％以上时，在橡胶组分中存在适量的具有硫化促进效果的吡啶部位，并且整个粘合剂层的粘接力随着通过硫磺增加交联度而进一步改善。当乙烯基吡啶的含量为20质量％以下时，可以获得硬的粘合剂，而不会使橡胶的交联度过度硫化。当苯乙烯的含量为10质量％以上时，胶乳颗粒和粘合剂层的强度是充分的，进一步改善粘接力。当苯乙烯的含量为40质量％以下时，在粘合剂层和被覆橡胶之间具有适当的共硫化性的情况下确保了粘接力。当丁二烯的含量为45质量％以上时，可以更充分地形成交联。当丁二烯的含量为75质量％以下时，可以通过适度的交联，令人满意地确保由于体积和模量变化引起的耐久性。
在本发明的实施例部分中的(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳中，将乙烯基吡啶:苯乙烯:丁二烯的单体混合物的组成比设定为15:15:70。
乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯橡胶胶乳可以为通过与其它可共聚单体共聚获得的改性乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物。
可以使用已知的可共聚单体。其实例包括乙烯；α-烯烃单体如丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、和1-己烯；芳香族乙烯基单体如α-甲基苯乙烯和单氯苯乙烯；乙烯基氰单体如丙烯腈和甲基丙烯腈；乙烯系不饱和羧酸单体如丙烯酸、甲基丙烯酸、肉桂酸、巴豆酸、衣康酸、富马酸、马来酸、和柠康酸；乙烯系不饱和羧酸烷基酯单体如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、和(甲基)丙烯酸2-乙基己酯；含羟烷基的不饱和单体如丙烯酸β-羟乙酯和甲基丙烯酸β-羟乙酯；乙烯系不饱和羧酸酰胺单体如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；和阴离子性反应性乳化剂如聚氧乙烯烷基丙烯基醚硫酸铵盐、聚氧乙烯-1-(烯丙氧基甲基)烷基醚硫酸铵盐、丙烯基-2-乙基己基磺基琥珀酸酯钠、(甲基)丙烯酸聚氧乙烯硫酸酯、和(甲基)丙烯酸聚氧乙烯磷酸酯。选择性地，可以使用通过包含非离子性反应性乳化剂如聚氧乙烯烷基丙烯基苯基醚而聚合的改性乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物。
这些其它可共聚单体可以单独使用或以两种以上的组合使用，只要其量为20质量％以下即可。
<(B)明胶>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(B)明胶”是指氨基酸的直链状聚合物，其为通过用酸或碱处理如动物的皮肤或骨骼、鳞片、肌腱等***中所包含的胶原分子，将其与水一起加热分解，并且将它们提取和纯化而获得的具有变性胶原的水溶性蛋白质。
在本发明的一个实施方案中，将参照图2和图3描述本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中所包含的“(B)明胶”所表现出的作用原理的一个实例。
在常规的包含间苯二酚和***的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，间苯二酚和***在有机纤维帘线用粘合剂组合物中的橡胶胶乳的表面上共缩合，其中将甲阶酚醛树脂型间苯二酚-甲醛缩合物的羟甲基加成至用作乳化剂的松香酸盐中。橡胶胶乳的粘着性通过由此形成的酚醛系树脂的化学交联进行被覆来抑制。
另一方面，在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，明胶12在水中形成角蛋白分子的网络，以被覆具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳11(核)的表面。该被覆抑制了具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳11的粘着性(胶乳-明胶保护膜效果20)。
结果，包含“(B)明胶”的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物实现了：
(2)在用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线并且干燥和热固化的工序中，可以通过抑制作为粘合剂液在剪切应变下的机械稳定性测量的橡胶胶乳的粘着性来抑制有机纤维帘线用粘合剂组合物对辊等的粘附，从而实现良好的操作性。
进一步，在有机纤维帘线1的表面上被覆的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物2的明胶12通过热处理与在橡胶胶乳11的表面上的酸组分化学交联，从而
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间实现良好的粘接性。
在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的明胶12中，明胶12的官能团和具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物13的活化的异氰酸酯基14形成明胶-异氰酸酯交联22。结果，包含“(B)明胶”和“具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物实现了：
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间的良好的粘接性。
(B)明胶没有限制，并且其可以通过加热胶原并且提取明胶来获得，胶原为源自动物(例如，猪、牛、兔、羊、鼠、鸟类、鱼类、人等)的生物组织如皮肤、骨骼、肌腱等的成分。胶原也可以作为市售品获得。也可以通过将基因重组技术应用于从活组织中提取的胶原而获得。
进一步，其可以通过对动物皮肤等进行酸处理(酸处理的明胶)或对动物骨骼等进行碱处理(碱处理的明胶)来获得。这些明胶包含数均分子量为约100,000的多肽链、其二聚体和三聚体、以及通过将它们水解后获得的多肽链，并且数均分子量为约300,000。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的(B)明胶没有特别限制，只要其为当加热明胶水溶液然后冷却以降低温度时能够通过溶胶-凝胶转变形成胶冻状块状凝胶(mass gel)的明胶即可。由此获得的明胶，通过热分解、酸、碱分解或蛋白水解酶进一步分解由此获得的明胶以形成数均分子量为2,000～26,000的多肽链而获得的低分子量明胶等明胶加工物，以及市售的明胶可以用作本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的明胶(B)。这些可以单独使用或以两种以上的组合使用。
在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，(B)明胶的含量没有特别限制，但优选为0.1质量％以上，并且优选为15质量％以下。原因如下。当含量为0.1质量％以上时，可以进一步抑制有机纤维帘线用粘合剂组合物对辊等的粘附，从而进一步改善操作性。当含量为15质量％以下时，在粘合剂层中包含适量的明胶，并且可以充分地确保粘合剂层的耐破坏阻力。含量更优选为0.4质量％以上。含量更优选为5质量％以下。
<(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”的“(热离解性封端的)异氰酸酯基”意指热离解性封端的异氰酸酯基或异氰酸酯基，其包括：
(i)通过异氰酸酯基与用于异氰酸酯基的热离解性封端剂反应而形成的热离解性封端的异氰酸酯基，
(ii)其中异氰酸酯基未与用于异氰酸酯基的热离解性封端剂反应的异氰酸酯基，
(iii)通过热离解性封端剂从热离解性封端的异氰酸酯基解离而形成的异氰酸酯基，和
(iv)异氰酸酯基。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”的“水性”表示其为水溶性的或水分散性的。“水溶性的”不一定是指完全水溶性的，也可以是指部分水溶性的，并且还可以是指在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的水溶液中不会发生相分离。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物的含量没有特别限制，但优选为5质量％以上，并且优选为75质量％以下。原因如下。当含量为5质量％以上时，进一步改善有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间的粘接性。当含量为75质量％以下时，可以确保在有机纤维帘线用粘合剂组合物中共混的如橡胶胶乳等其它组分的含量为一定水平以上，结果，进一步改善对被覆橡胶的粘接性。含量更优选为15质量％以上。含量更优选为60质量％以下。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”优选为
(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”更优选为
(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物。
<<(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物>>
对于“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”，“活性氢基”是指含有氢的基团，当在合适的条件下放置时，该基团变成活性氢(原子氢(氢残基)和氢离子(氢化物))。活性氢基的实例包括氨基和羟基。
对于“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”，“封端剂”没有特别限制，只要其为保护异氰酸酯基免于任何化学反应的封端剂化合物即可，其中封端剂可以通过必要的热处理而解离以恢复异氰酸酯基。封端剂优选为例如封端剂化合物，其可以通过在图1中的热区7的工序的温度下的热处理而解离，以恢复异氰酸酯基。
“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”中的“具有1个以上活性氢基的封端剂”的实例包括醇、酚、活性亚甲基、肟、内酰胺和胺。其具体实例包括但不限于内酰胺类如ε-己内酰胺、δ-戊内酰胺、和γ-丁内酰胺；酚类如苯酚、甲酚、乙酚、丁酚、辛酚、壬酚、二壬酚、硫酚、氯酚、和戊酚；肟类如甲基乙基酮肟、丙酮肟、苯乙酮肟、二苯甲酮肟、和环己酮肟；醇类如甲醇、乙醇、丁醇、异丙醇、丁醇、和环己醇；丙二酸二烷基酯类如丙二酸二甲酯和丙二酸二乙酯；活性亚甲基类如乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮，硫醇类如丁基硫醇和十二烷基硫醇；酰胺类如乙酰苯胺和乙酸酰胺；酰亚胺类如琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺和马来酰亚胺；亚硫酸盐类如亚硫酸氢钠；溶纤剂类如甲基溶纤剂、乙基溶纤剂和丁基溶纤剂；吡唑类如吡唑、3,5-二甲基吡唑、3-甲基吡唑、4-苄基-3,5-二甲基吡唑、4-硝基-3,5-二甲基吡唑、4-溴-3,5-二甲基吡唑、和3-甲基-5-苯基吡唑；胺类如二甲胺、二乙胺、二正丙胺、二异丙胺、二环己胺、二苯胺、二甲苯胺、N,N-二乙基羟基胺、N,N’-二苯基甲脒、2-羟基吡啶、3-羟基吡啶、和2-巯基吡啶；和***类如1,2,4-***。可以使用这些中两种以上的混合物。封端剂优选为苯酚、ε-己内酰胺和酮肟，其有助于通过加热的热解离获得粘合剂组合物的稳定的热固化。
“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”的具体实例包括芳香族多异氰酸酯化合物和芳香族脂肪族多异氰酸酯化合物。
芳香族多异氰酸酯化合物的实例包括亚苯基二异氰酸酯类如间亚苯基二异氰酸酯和对亚苯基二异氰酸酯；甲苯二异氰酸酯类如2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-甲苯二异氰酸酯(TDI)；二苯基甲烷二异氰酸酯类如2,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、二烷基二苯基甲烷二异氰酸酯、和四烷基二苯基甲烷二异氰酸酯；聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯(聚合MDI)；间-或对-异氰酸根合苯磺酰基异氰酸酯类；二异氰酸基联苯类如4,4’-二异氰酸基联苯和3,3’-二甲基-4,4’-二异氰酸基联苯；和萘二异氰酸酯类如1,5-亚萘基二异氰酸酯。
芳香族脂肪族多异氰酸酯化合物的实例包括苯二甲撑二异氰酸酯类如间苯二甲撑二异氰酸酯、对苯二甲撑二异氰酸酯(XDI)和四甲基苯二甲撑二异氰酸酯；二乙基苯二异氰酸酯；和α,α,α,α-四甲基苯二甲撑二异氰酸酯(TMXDI)。
进一步，其实例还包括芳香族多异氰酸酯化合物的改性产物如碳二亚胺、多元醇和脲基甲酸酯。
其中，从粘合剂组合物的帘线的集束性的观点，优选芳香族多异氰酸酯化合物，并且更优选2,6-甲苯二异氰酸酯(TDI)、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯(聚合MDI)，并且特别优选4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)。
<<(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物>>
对于“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”，热离解性封端剂没有特别限制，只要其为保护异氰酸酯基免于任何化学反应的封端剂化合物即可，其中封端剂可以通过必要的热处理而解离以恢复异氰酸酯基。
热离解性封端剂的具体实例包括与上述<<(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物>>部分中的封端剂相同的化合物。其优选实例包括酚类如苯酚、硫酚、氯酚、甲酚、间苯二酚、对仲丁基苯酚、对叔丁基苯酚、对仲戊基苯酚、对辛基苯酚、和对壬基苯酚；仲醇或叔醇类如异丙醇和叔丁醇；芳香族仲胺类如二苯胺和二甲苯胺；邻苯二甲酰亚胺类；内酰胺类如δ-戊内酰胺；己内酰胺类如ε-己内酰胺；丙二酸二烷基酯类如丙二酸二乙酯和丙二酸二甲酯，活性亚甲基化合物如乙酰丙酮和乙酰乙酸烷基酯；肟类如丙酮肟、甲基乙基酮肟、和环己酮肟；以及如3-羟基吡啶、1,2-吡唑、3,5-二甲基吡唑、1,2,4-***、二异丙胺、和N,N’-二苯基甲脒等碱性氮化合物和酸性亚硫酸钠。封端剂优选为苯酚、ε-己内酰胺和酮肟，其有助于通过加热的热解离获得粘合剂组合物的稳定的热固化。
“水性聚氨酯化合物”的“水性”表示其为水溶性的或水分散性的。“水溶性的”不一定是指完全水溶性的，也可以是指部分水溶性的，并且还可以是指在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的水溶液中不会发生相分离。
“水性聚氨酯化合物”的“聚氨酯化合物”为具有在胺的氮和羰基的碳之间形成的共价键的化合物，并且其是指由以下通式表示的化合物，
Figure BDA0003913754640000191
其中R和R’表示烃基。
“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的分子量没有特别限制，只要该化合物为水性的即可。然而，数均分子量优选为1,500～100,000。数均分子量特别优选为9,000以下。
如上所述，本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的合成方法没有特别限制，但可以使用已知的方法，如在JP S63-51474 A中所述的方法。
<<“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的优选的实施方案>>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的优选的实施方案为通过混合(α)、(β)、(γ)和(δ)并且使它们反应而获得的反应产物，其中：
(α)为具有3个以上且5个以下的官能团、数均分子量为2,000以下的有机多异氰酸酯化合物，
(β)为具有2个以上且4个以下的活性氢基、数均分子量为5,000以下的化合物，
(γ)为热离解性封端剂，并且
(δ)为具有至少1个活性氢基和至少1个阴离子性、阳离子性或非离子性亲水基团的化合物，并且
将(α)、(β)、(γ)和(δ)混合，使得相对于(α)、(β)、(γ)和(δ)的总量，
(α)的混合比率为40质量％以上且85质量％以下，
(β)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，
(γ)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，并且
(δ)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，
并且
当异氰酸酯基(-NCO)的分子量为42时，所述反应产物中的(热离解性封端的)异氰酸酯基的构成比率为0.5质量％以上且11质量％以下。
在该情况下，“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”同时具有(热离解性封端的)异氰酸酯基部位和具有亲水基团的亲水性部位，从而提高了聚氨酯化合物自身的水溶性(self-water solubility)。
(α)具有3个以上且5个以下的官能团、数均分子量为2,000以下的有机多异氰酸酯化合物没有特别限制。然而，其优选为芳香族多异氰酸酯化合物及其低聚物，并且其可以为其它脂肪族、脂环式或杂环式多异氰酸酯化合物及其低聚物。这是因为作为在使如上所述的(α)具有3个以上且5个以下的官能团、数均分子量为2,000以下的有机多异氰酸酯化合物反应后的反应产物获得的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”更容易分散到有机纤维帘线的高分子链的间隙中。
其具体实例包括：作为脂肪族多异氰酸酯化合物，亚乙基二异氰酸酯、1,4-四亚甲基二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯、1,12-十二烷二异氰酸酯、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、二聚酸二异氰酸酯、和赖氨酸二异氰酸酯，作为脂环式多异氰酸酯化合物，环丁烷-1,3-二异氰酸酯、环己烷-1,3-二异氰酸酯、环己烷-1,4-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4’-亚甲基双(环己基异氰酸酯)、甲基环己烷-2,4-二异氰酸酯、甲基环己烷-2,6-二异氰酸酯、和1,3-(异氰酸根合甲基)环己烷，作为杂环式多异氰酸酯化合物，1,3,5-三(2’-羟乙基)异氰脲酸的甲苯二异氰酸酯加合物，作为芳香族多异氰酸酯化合物，间亚苯基二异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、间苯二甲撑二异氰酸酯、对苯二甲撑二异氰酸酯、2,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯、间四甲基苯二甲撑二异氰酸酯、对四甲基苯二甲撑二异氰酸酯、次甲基三(4-苯基异氰酸酯)、三(4-异氰酸根合苯基)甲烷、三硫代磷酸酯(4-苯基异氰酸酯)、3-异丙烯基-α’,α’-二甲基苄基异氰酸酯及其低聚物混合物，以及这些多异氰酸酯化合物的改性产物如碳二亚胺、多元醇和脲基甲酸酯。
其中，优选芳香族多异氰酸酯化合物，并且特别优选亚甲基二苯基多异氰酸酯、聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯等。优选数均分子量为2,000以下的聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯，并且特别优选数均分子量为1,000以下的聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯。这是因为作为在使如上所述的(α)具有3个以上且5个以下的官能团、数均分子量为2,000以下的有机多异氰酸酯化合物反应后的反应产物获得的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”更容易分散到有机纤维帘线的高分子链的间隙中。
(β)具有2个以上且4个以下的活性氢基、数均分子量为5,000以下的化合物没有特别限制。其具体实例包括选自由以下(i)～(vii)组成的组中的化合物，
(i)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的多元醇类，
(ii)具有2个以上且4个以下的伯氨基和/或仲氨基、数均分子量为5,000以下的多价胺类，
(iii)具有2个以上且4个以下的伯氨基和/或仲氨基和羟基、数均分子量为5,000以下的氨基醇类，
(iv)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚酯多元醇类，
(v)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚丁二烯多元醇类及其与其它乙烯基单体的共聚物，
(vi)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚氯丁二烯多元醇类及其与其它乙烯基单体的共聚物，和
(vii)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚酯多元醇类，
其为
多价胺，
多元酚和氨基醇类的C2-C4烯化氧重加合物(heavy adduct)，
C3以上的多元醇类的C2-C4烯化氧重加合物，
C2-C4烯化氧共聚物，或
C3-C4烯化氧聚合物。
对于本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”，“活性氢基”是指含有氢的基团，当在合适的条件下放置时，该基团变成活性氢(原子氢(氢残基)和氢离子(氢化物))。活性氢基的实例包括氨基和羟基。
“(δ)具有至少1个活性氢基和至少1个阴离子性、阳离子性或非离子性亲水基团的化合物”的具有至少1个活性氢基和至少1个阴离子性亲水基团的化合物没有特别限制。其实例包括氨基磺酸类如牛磺酸、N-甲基牛磺酸、N-丁基牛磺酸和磺胺酸，以及氨基羧酸类如甘氨酸和丙氨酸。
通过将上述(α)、(β)、(γ)和(δ)混合并且反应的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的合成方法没有特别限制，并且可以使用已知的方法如在JP S63-51474A中所述的方法。
<<“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的另一优选的实施方案>>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的另一优选的实施方案为通过混合(α)、(β)、(γ)、(δ)和(ε)并且使它们反应而获得的反应产物，其中
(α)为具有3个以上且5个以下的官能团、数均分子量为2,000以下的有机多异氰酸酯化合物，
(β)为具有2个以上且4个以下的活性氢基、数均分子量为5,000以下的化合物，
(γ)为热离解性封端剂，
(δ)为具有至少1个活性氢基和至少1个阴离子性、阳离子性或非离子性亲水基团的化合物，并且
(ε)为包含(α)、(β)、(γ)和(δ)以外的活性氢基的化合物，并且
将(α)、(β)、(γ)、(δ)和(ε)混合，使得相对于(α)、(β)、(γ)、(δ)和(ε)的总量，
(α)的混合比率为40质量％以上且85质量％以下，
(β)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，
(γ)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，
(δ)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，并且
(ε)的混合比率为大于0质量％且45质量％以下，
并且，
当异氰酸酯基(-NCO)的分子量为42时，所述反应产物中的(热离解性封端的)异氰酸酯基的构成比率为0.5质量％以上且11质量％以下。
在该情况下，(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物同时具有(热离解性封端的)异氰酸酯基部位和具有亲水基团的亲水性部位，从而提高了聚氨酯化合物自身的水溶性。
此处，除了混合比率以外，(α)具有3个以上且5个以下的官能团、数均分子量为2,000以下的有机多异氰酸酯化合物、(β)具有2个以上且4个以下的活性氢基、数均分子量为5,000以下的化合物、(γ)热离解性封端剂、和(δ)具有至少1个活性氢基和至少1个阴离子性、阳离子性或非离子性亲水基团的化合物如上述<<“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的优选的实施方案>>所述。
通过将上述(α)、(β)、(γ)、(δ)和(ε)混合并且反应的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的合成方法没有特别限制，并且可以使用已知的方法如在JP S63-51474 A中所述的方法。
<<“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的又一优选的实施方案>>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的又一优选的实施方案由以下通式(I)表示，
Figure BDA0003913754640000241
(其中
A为有机多异氰酸酯化合物的、活性氢基已经脱离的残基，
X为具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的多元醇化合物的、活性氢基已经脱离的残基，
Y为热离解性封端剂的、活性氢基已经脱离的残基，
Z为具有至少1个活性氢基和生成至少1个盐的基团或亲水性聚醚链的化合物的、活性氢基已经脱离的残基，
n为2以上且4以下的整数，并且
p+m为2以上且4以下的整数(m≥0.25)。
在该情况下，“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”同时具有(热离解性封端的)异氰酸酯基部位和具有亲水基团的亲水性部位，从而提高了聚氨酯化合物自身的水溶性。
在式(I)中，A“有机多异氰酸酯化合物的、活性氢基已经脱离的残基”的“有机多异氰酸酯化合物”优选包含芳香环。在该情况下，“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”更容易分散到有机纤维帘线的高分子链的间隙中。
其实例包括但不限于亚甲基二苯基多异氰酸酯和聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯。优选数均分子量为6,000以下的聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯，并且特别优选数均分子量为4,000以下的聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯。
在式(I)中，X“具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的多元醇化合物的、活性氢基已经脱离的残基”的“具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的多元醇化合物”没有特别限制。其具体实例包括选自由以下(i)～(vi)组成的组中的化合物，
(i)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的多元醇类，
(ii)具有2个以上且4个以下的伯氨基和/或仲氨基和羟基、数均分子量为5,000以下的氨基醇类，
(iii)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚酯多元醇类，
(iv)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚丁二烯多元醇类及其与其它乙烯基单体的共聚物，
(v)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚氯丁二烯多元醇类及其与其它乙烯基单体的共聚物，和
(vi)具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的聚酯多元醇类，
其为
多价胺，
多元酚和氨基醇类的C2-C4烯化氧重加合物，
C3以上的多元醇类的C2-C4烯化氧重加合物，
C2-C4烯化氧共聚物，或
C3-C4烯化氧聚合物。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”没有特别限制，并且可以使用市售品如由DKS Co.Ltd.制造的ELASTRON BN27、BN77、和BN11。其优选为在本说明书的实施例部分中合成的产物，或BN77。
<<(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物的粘接促进效果>>
在常规的包含间苯二酚和***的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，形成海-岛结构，其中橡胶胶乳颗粒(例如岛)分散在其中将间苯二酚和***共缩合的酚醛系树脂(例如海)中，从而获得被覆有机纤维帘线的表面的酚醛系树脂和有机纤维帘线之间的良好的粘接性。
另一方面，在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”可以替代其中间苯二酚和***共缩合的酚醛系树脂而起到粘接促进剂的作用，因为它具有以下2种功能效果：
(a)其中水性化合物分布在有机纤维帘线和有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘合剂层之间的界面附近的位置，从而促进有机纤维帘线和粘合剂层之间的粘接的功能效果，以及
(b)其中在有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘合剂层中，通过具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的化合物使异氰酸酯基交联而形成三维网络结构，从而增强粘合剂层的功能效果。
结果，在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”主要有助于本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物实现下述效果：
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间的良好的粘接性。
在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的一个实施方案中，将适当地参照下述详细描述上述(a)和(b)的原理的实例，(a)和(b)为“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”作为粘接促进剂的2种功能效果：
在其中“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”为(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物的情况下，参照图2，并且
在其中“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”为(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物的情况下，参照图3。
<<<关于(a)的作为粘接促进剂的功能效果>>>
广泛用作有机纤维帘线的聚酯合成树脂材料如聚对苯二甲酸乙二醇酯包含扁平线状高分子链。高分子链的表面或高分子链的间隙具有源自包含在高分子链中的芳香族等的π-电子氛围。进一步，与6,6-尼龙相比，聚酯在表面上具有特别少量的羟基。因此，以往，用于由聚酯制成的有机纤维帘线的有机纤维帘线用粘合剂组合物含有在侧面包含具有芳香族性π电子的芳香环的平面结构(“容易扩散到有机纤维帘线的部分”)的分子作为粘接促进剂，其目的是
-将有机纤维帘线用粘合剂组合物分散到有机纤维帘线的高分子链的间隙中，以及
-将有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘合剂层密合至有机纤维帘线的高分子链的表面
以获得充分的粘接力。
“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”已经用作这种粘接促进剂的具体实例。
如图2所示，在包含“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”的粘合剂层中，(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物40在扩散到有机纤维帘线1(芳香族异氰酸酯-有机纤维帘线扩散效果41)的同时，在有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层32的内侧、与粘合剂层32中所含的明胶12形成明胶-异氰酸酯交联22，从而实现
-将有机纤维帘线用粘合剂组合物2分散到有机纤维帘线1的高分子链的间隙中，以及
-将有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层32密合至有机纤维帘线1的高分子链的表面。
对于“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”，粒径优选为0.01μm～0.50μm。原因如下。在“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”的粘合剂层中，从有机纤维帘线的高分子链的表面扩散到其中芳香族性π电子更丰富地存在的有机纤维帘线的高分子链的间隙随着时间变得更容易，而作为粘接促进剂的效果降低。然而，如果粒径为0.01μm以上，则在有机纤维帘线的表面上残留有更多的颗粒。进一步，如果粒径为0.50μm以下，则不太容易发生该化合物在液体中沉淀而导致在粘合剂层中不均匀扩散的问题。
“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”更优选为如粒径为0.01μm～0.50μm的亚甲基二苯基二异氰酸酯等(封端的)异氰酸酯(参见PTL3)。
对于本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物，“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”更优选为在其分子结构内具有作为“容易扩散到有机纤维帘线的部分”的疏水性的芳香族多异氰酸酯部和作为“难以扩散到有机纤维帘线的部分”的亲水性的分子链部的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”。
如图3中的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物所示，具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物13在有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层32中同时具有容易扩散到有机纤维帘线1的部分15和难以扩散到有机纤维帘线1的部分16。
由于容易扩散到有机纤维帘线1的部分15的存在，
-有机纤维帘线用粘合剂组合物2分散到有机纤维帘线1的高分子链的间隙中，以及
-有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层32密合至有机纤维帘线1的高分子链的表面。
进一步，由于难以扩散到有机纤维帘线1的部分16的存在，具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物13在有机纤维帘线1和有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层32之间保持高的粘接性(水性聚氨酯-有机纤维帘线界面效果24)。
结果，包含“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物更好地实现：
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间的良好的粘接性。
因为与在疏水性的有机纤维帘线1的表面中相比，“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”倾向于分散在水中，所以更优选为“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”，其为具有阴离子性或非离子性水溶性官能团的芳香族多异氰酸酯化合物。
<<<关于(b)的作为粘接促进剂的功能效果>>>
如图2所示，在其中“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”为“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物)”的粘合剂层中，作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物40的、其中封端剂已经热解离的活化的异氰酸酯基与邻接的明胶12的分子链形成明胶-异氰酸酯交联22，从而获得包含三维网络结构的粘合剂层。
结果，包含“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”的本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物实现：
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间的良好的粘接性。
由于使用其中将芳香族系粉末强制乳化和分散的材料，因此优选搅拌图1中的浸渍用浴槽(浸渍槽)3，使得化合物将不会在液体中沉淀而导致在粘合剂层中的不均匀分散和聚集。
另一方面，在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”更优选为“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”。
“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”在化合物分子内优选包含烯化氧部等。这是因为通过例如由于水膨润引起的自乳化等，其比“(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物”更容易且更均匀地分散在水中。
因为均匀地分散在水中的“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”在化合物分子内包含疏水性的有机异氰酸酯部位，所以与例如在缔合型增稠剂中使用的水溶性聚氨酯的情况同样，在相邻的水溶性聚氨酯的疏水性部之间形成稳定的缔合胶束，由于均匀分散在液体中的水性聚氨酯之间的疏水性相互作用，从而获得三维网络结构。
接下来，通过疏水键将具有三维网络结构的有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆在有机帘线上，然后干燥并且进行热固化。然后，如图3所示，其中封端剂已经热解离的活化的异氰酸酯基14通过相邻基团之间的共价键形成活化的异氰酸酯交联23，从而获得包含具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物13的三维网络结构的粘合剂层。结果，其中“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”为“(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物”的有机纤维帘线用粘合剂组合物更好地实现：
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间的良好的粘接性。
<(D)环氧化合物>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物包含：
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳，
(B)明胶，和
(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物，并且
不含间苯二酚和甲醛。
优选进一步包含(D)环氧化合物。
“(D)环氧化合物”是指在其结构式中具有作为3元环醚的氧杂环丙烷(环氧乙烷)(环氧基)的化合物。
“(D)环氧化合物”在有机纤维帘线用粘合剂组合物中起到交联剂组分的作用。即，当本发明的粘合剂组合物进一步包含“(D)环氧化合物”时，在“(B)明胶”中的氨基酸单元中所含的羟基、胺基或硫醇基、或“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”的异氰酸酯基之间引入交联，改善粘合剂层的耐破坏阻力，并且显著地改善在高温下的粘接力。
进一步，优选的是，“(D)环氧化合物”具有胺、醇、硫醇、酚和羧酸，并且将其与“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”混合并且加热。原因如下。当将“(D)环氧化合物”与“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”混合并且加热时，将通过与“(D)环氧化合物”的胺、醇、硫醇、酚和羧酸、或(热离解性封端的)异氰酸酯等的亲核反应引起的交联加入到主要由氨基甲酸酯键构成的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，从而抑制高温区域中由于应力引起的蠕变和流动。
“(D)环氧化合物”的环氧基优选为多官能的。这是因为在该情况下，改善抑制效果，进一步改善有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘合剂层的耐破坏阻力，并且还改善在高温下的粘接力。
“(D)环氧化合物”优选为在1分子中含有2个以上的环氧基的化合物。特别优选为在1分子中含有4个以上的环氧基的化合物。原因在于环氧基为多官能基团，如上所述，进一步提高本发明中的有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘合剂层的耐破坏阻力，并且还提高在高温下的粘接力。
“(D)环氧化合物”的具体实例包括表氯醇和多元醇类的反应产物，如二甘醇/二缩水甘油醚、聚乙二醇/二缩水甘油醚、聚丙二醇/二缩水甘油醚、新戊二醇/二缩水甘油醚、1,6-己二醇/二缩水甘油醚、甘油/多缩水甘油醚、三羟甲基丙烷/多缩水甘油醚、聚甘油/多缩水甘油醚、季戊四醇/多缩水甘油醚、二甘油/多缩水甘油醚、和山梨醇/多缩水甘油醚；酚醛清漆型环氧树脂，如苯酚酚醛清漆型环氧树脂和甲酚酚醛型环氧树脂；和双酚A型环氧树脂。其优选为多元醇类和表氯醇的反应产物或酚醛清漆型环氧树脂。
市售化学品可以用作山梨醇/多缩水甘油醚、聚甘油/多缩水甘油醚、和酚醛清漆型环氧树脂。
“(D)环氧化合物”可以溶于水或通过乳化分散在水中来使用。例如，“(D)环氧化合物”可以直接溶于水。选择性地，“(D)环氧化合物”可以根据需要溶解在少量溶剂中，并且可以使用已知乳化剂(如烷基苯磺酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠盐、和壬基苯酚环氧乙烷加合物)将该溶液乳化到水中，以获得乳化溶液。
在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的一个实施方案中，“(D)环氧化合物”的含量(质量份)没有特别限制。然而，当(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳、(B)明胶、和(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物的总质量份为100质量份时，优选为大于0质量份且50质量份以下，并且更优选大于0.2质量份且30质量份以下。
<有机纤维帘线用粘合剂组合物的制造方法>
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物包含：
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳，
(B)明胶，和
(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物。在制造有机纤维帘线用粘合剂组合物时，可以将(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳、(B)明胶、和(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物以任意顺序混合。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物没有特别限制，并且其可以通过例如将“(B)明胶”溶解在温水中，然后将其与“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”混合并且将混合物冷却，进一步将该混合物与“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”混合来制造。优选地，有机纤维帘线用粘合剂组合物可以通过将“(B)明胶”溶解在40℃以上且80℃以下的温水中，然后将其与“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”混合并且将混合物冷却至15℃以上且65℃以下的温度，进一步将该混合物与“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”混合来制造。
“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”和“(B)明胶”的混合可以通过在“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”的制造期间将作为乳化剂或后添加剂的“(B)明胶”与“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”的原料混合来进行。
在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”和“(B)明胶”的混合质量比没有特别限制。然而，混合质量比优选在100:0.1至100:25的范围内，并且更优选在100:0.2至100:5的范围内(其包括两端的值)。原因如下。
当混合质量比为100:0.1时(当比值为1000以下时)，以“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”为核，在核周围可以形成具有充分厚度的“(B)明胶”的微胶囊膜，并且可以获得具有充分强度的粘合剂层。
当混合质量比为100:25时(当比值为4以上时)，以“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”为核，并且在核周围形成不太厚的“(B)明胶”的微胶囊膜。当将作为有机纤维帘线的被粘物的被覆橡胶组合物与有机纤维帘线用粘合剂组合物共硫化和粘接时，作为被粘物的被覆橡胶组合物与“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”彼此良好地相容。结果，作为被粘物的被覆橡胶组合物与有机纤维帘线用粘合剂组合物之间的粘接的初始过程顺利进行。
在“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”和“(B)明胶”的混合期间，能够增强“(B)明胶”的膜的已知水溶性材料可以与普通凝聚层组合使用。例如，可以使用包含***树胶、角叉菜胶、CMC类、和有机或无机盐的电解质材料，如氯化钠、氯化钾、氯化镁和氯化铵等具有阳离子的盐，以及如硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐和乙酸盐等具有阴离子的盐。
进一步，可以使用作为水溶性液体并且其中成膜材料溶解得比水少的液体物质，诸如醇类如乙醇和丙醇，或者水溶性高分子类如异丁烯-马来酸酐开环共聚物盐。
选择性地，可以混合使明胶交联并且使其不溶的物质。例如，可以使用醛类如戊二醛和转谷氨酰胺酶。
然而，如果明胶过度交联和不溶化，则当将作为有机纤维帘线的被粘物的被覆橡胶组合物与有机纤维帘线用粘合剂组合物共硫化和粘接时，橡胶胶乳表面上的明胶膜的流动性降低，并且抑制作为被粘物的被覆橡胶组合物和“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”之间的相容性。结果，作为被粘物的被覆橡胶组合物和有机纤维帘线用粘合剂组合物之间的粘接性会降低。
在本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物中，“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”和“(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物”的混合质量比没有特别限制。然而，混合质量比优选在100:5至100:300的范围内，更优选在100:15至100:150的范围内，并且还更优选在100:20至100:60的范围内(其包括两端的值)。原因如下。
当混合质量比为100:5时(当比值为20以下时)，有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”的比率不太大，可以充分地保持有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘合剂层的耐破坏阻力，并且可以防止应变下的粘接性的劣化。
进一步，当混合质量比为100:300时(当比值为1/3以上时)，有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”的比率不太低，并且当将作为有机纤维帘线的被粘物的被覆橡胶组合物与有机纤维帘线用粘合剂组合物共硫化和粘接时，改善作为有机纤维帘线的被粘物的被覆橡胶组合物与“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”之间的相容性。结果，作为被粘物的被覆橡胶组合物和有机纤维帘线用粘合剂组合物之间的粘接性充分高。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物包含：
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳，
(B)明胶，和
(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物，并且其优选进一步包含：
(D)环氧化合物。在制造有机纤维帘线用粘合剂组合物时，可以将(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳、(B)明胶、(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物、和(D)环氧化合物以任意顺序混合。
然而，当将“(D)环氧化合物”与水混合时，环氧基与水反应，并且作为交联剂的功能趋于逐渐失活。因此，在将“(D)环氧化合物”与水混合后，优选尽快对有机纤维帘线用粘合剂组合物进行有机纤维帘线的被覆处理。具体地，更优选在将“(D)环氧化合物”与水混合后的1～2天内，对有机纤维帘线用粘合剂组合物进行有机纤维帘线的被覆处理。
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳、(B)明胶、(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物、和(D)环氧化合物优选为水性的。这是因为在该情况下，对环境危害小的水可以用作溶剂。
<有机纤维帘线-橡胶复合体>
将参照图4详细描述本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体。
图4示意性地示出在本发明的实施方案中的本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体的一个实例的截面。在有机纤维帘线-橡胶复合体31中，用本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层32被覆有机纤维帘线1的外径方向的外表面。有机纤维帘线1通过有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂32进一步粘接至位于其外径方向外侧的被覆橡胶组合物33，形成本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体31。
除了有机纤维帘线-橡胶复合体以外，使用本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的橡胶增强材料还可以为膜、短纤维、或无纺布等。
<<有机纤维帘线-橡胶复合体的有机纤维帘线>>
本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体的有机纤维帘线如在<有机纤维帘线>部分中所述。
<<有机纤维帘线-橡胶复合体的被覆橡胶组合物>>
另一方面，本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体的被覆橡胶组合物优选包含与橡胶工业中常用的配混剂共混的橡胶组分。橡胶组分没有特别限制，并且其实例包括天然橡胶、共轭二烯系合成橡胶如聚异戊二烯橡胶(IR)、聚丁二烯橡胶(BR)、苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶(SBR)、丙烯腈丁二烯橡胶(NBR)、氯丁二烯橡胶(CR)和丁基橡胶(IIR)、和乙烯-丙烯共聚物橡胶(EPM)、乙烯-丙烯-二烯共聚物橡胶(EPDM)、和聚硅氧烷橡胶。其中，优选天然橡胶和共轭二烯系合成橡胶。这些橡胶组分可以单独使用或以两种以上的组合使用。
<<有机纤维帘线-橡胶复合体的制造方法>>
本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体可以通过用本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线以形成粘合剂层，并且将有机纤维帘线用粘合剂组合物中的“(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳”和作为有机纤维帘线的被粘物的被覆橡胶组合物中的橡胶组分共硫化和粘接来制造。
用本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的方法没有特别限制。可以为将有机纤维帘线浸渍在有机纤维帘线用粘合剂组合物中的方法、用刷子将有机纤维帘线用粘合剂组合物涂布到有机纤维帘线上的方法、将有机纤维帘线用粘合剂组合物喷涂到有机纤维帘线上的方法等，并且可以根据需要使用适当的方法。
当用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线时，由于在该情况下容易被覆，因此优选将有机纤维帘线用粘合剂组合物溶于各种溶剂中以降低粘度。环境上优选的是，用于降低有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘度的溶剂主要由水组成。
有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘合剂层的厚度没有特别限制，但优选为50μm以下并且更优选0.5μm以上且30μm以下。
当通过粘接处理的粘合剂组合物的粘附量增加时，在轮胎滚动下的粘接耐久性趋于降低。原因如下。由于纤维材料的刚性高，因此被覆纤维材料的界面处的粘合剂组合物由于纤维材料承受应变引起的应力而具有相对小的变形。然而，由于应变引起的变形随着距界面距离的增加而增加。因为与被覆橡胶材料相比，粘合剂组合物包含大量的热固性缩合物，所以它是硬的和脆的。结果，在重复应变下的粘接疲劳倾向于增加。因此，粘合剂组合物层的平均厚度优选为50μm以下。更优选为0.5μm以上且30μm以下。
浸渍在有机纤维帘线中的有机纤维帘线用粘合剂组合物的浓度没有特别限制。然而，相对于有机纤维帘线的质量，浓度优选为5.0质量％以上且25.0质量％以下，并且更优选7.5质量％以上且20.0质量％以下(二者均为以固成分换算的值)。
用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆的有机纤维帘线优选例如在100℃以上且210℃以下的温度下干燥，然后在等于或高于有机纤维帘线的高分子链的玻璃化转变温度的温度(典型地，高分子链的温度[熔融温度:-70℃]以上且[熔融温度:-10℃]以下)下进行热处理。
优选这种情况的原因如下。当温度等于或高于有机纤维帘线的高分子链的玻璃化转变温度时，有机纤维帘线的高分子链的分子运动性良好，并且有机纤维帘线用粘合剂组合物中的粘接促进剂((C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物)和有机纤维帘线的高分子链可以彼此充分地相互作用。结果，可以在有机纤维帘线用粘合剂组合物和有机纤维帘线之间获得充分的粘接力。
有机纤维帘线可以通过电子束、微波、电晕放电、或等离子体处理等进行预处理。
在本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体中，树脂材料可以为任何形态，例如膜、帘线、缆线、丝、丝尖端、帘布和帆布。特别地，当有机纤维帘线-橡胶复合体用于增强橡胶制品如轮胎制品或输送带时，通过捻合多根丝而获得的帘线优选用作树脂材料。在这种帘线中，优选的是，合成纤维通过终捻和初捻来获得，其中初捻的捻度常数优选为1,300～2,500，终捻的捻度常数优选为900～1,800。在本发明中，优选为如下的有机纤维帘线-橡胶复合体：其中有机纤维帘线为捻合结构为1670dtex/2、终捻数为40次/10cm、初捻数为40次/10cm的聚对苯二甲酸乙二醇酯轮胎帘线，并且相对于轮胎帘线的质量，将有机纤维帘线用粘合剂组合物粘附至轮胎帘线。
最后，对于用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆的有机纤维帘线，将有机纤维帘线用粘合剂组合物中的(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳和作为有机纤维帘线的被粘物的被覆橡胶组合物中的橡胶组分共硫化和粘接。
在被覆橡胶组合物中的橡胶组分的共硫化中，可以使用例如硫磺、如二硫化四甲基秋兰姆、四硫化二亚戊基秋兰姆等秋兰姆多硫化物化合物、如4,4-二硫代吗啉、对醌二肟、p,p’-二苯醌二肟、环式硫酰亚胺等有机硫化剂。其中，优选使用硫磺。进一步，橡胶工业中常用的各种配混剂，如炭黑、二氧化硅和氢氧化铝等填料、硫化促进剂、防老剂和软化剂可以适当地添加至被覆橡胶组合物中的橡胶组分中。
毋庸置疑，本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物即使在其中如有机纤维帘线等合成树脂材料的被粘物和/或被覆橡胶组合物的被粘物中所含的硫化剂向有机纤维帘线用粘合剂组合物转移，并且转移的硫化剂使有机纤维帘线用粘合剂组合物交联的粘接方法中，也可以获得粘接效果。
<轮胎>
本发明的轮胎使用本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体。
本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物和本发明的有机纤维帘线-橡胶复合体除了轮胎以外还可以应用于所有橡胶制品如输送带、带束、软管、和空气弹簧。
实施例
以下参考实施例更详细地描述本发明，但本发明不限于以下实施例。
<(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳的制备>
在以下比较例和实施例中，(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳依照JPH09-78045 A中所述的比较例1来制备，并且如下用作(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳。
在容积为5升的氮置换的高压釜中，将130质量份的去离子水和4.0质量份的松香酸钾投入并且溶解。向其中添加组成为15质量份的乙烯基吡啶单体、15质量份的苯乙烯和70质量份的丁二烯的单体混合物以及0.60质量份的叔十二烷基硫醇，并且进行乳化。接下来，将温度升高至50℃，添加0.5质量份的过硫酸钾，并且开始聚合。在单体混合物的反应率达到90％后，添加0.1质量份的氢醌以终止聚合。接下来，在减压下除去未反应的单体，从而获得固成分浓度为41％的(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳。
<(B-1)猪皮明胶的制备>
在以下比较例和实施例中，如下制备(B-1)猪皮明胶并且用作(B)明胶。
首先，将30g凝胶化温度为23℃～30℃的猪皮明胶(高级明胶M.W.8,000±2,000，由FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制造)与270g的去离子温水在500ml烧瓶中混合直至完全溶解，以制备固成分浓度为10％的明胶贮藏液，然后将该溶液加温并且保持在40℃，从而获得(B-1)猪皮明胶。
<(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物的制备>
在以下比较例和实施例中，将作为(C-1-1)亚甲基二苯基二异氰酸酯的封端体的由MEISEI CHEMICAL WORKS,LTD.制造的DM-6400(封端剂热离解温度:约130℃，固成分浓度:25质量％)直接用作(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物的(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物。
<(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物的制备>
在以下比较例和实施例中，依照JP S58-49770 A的实施例(6)的描述制备(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂作为(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物的(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物。
在装配有搅拌器、回流冷凝器、氮气导入管、温度计和滴液漏斗的烧瓶中，将100质量份的聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯(NCO含量31.5质量％)和24.4质量份的双酚A的环氧乙烷2mol加合物(羟值＝35.4)在85℃下反应30分钟，以获得游离异氰酸酯为20.7质量％的氨基甲酸酯预聚物。接下来，在50℃下添加62.2质量份的二恶烷、72质量份的对仲丁基苯酚、和0.25质量份的三乙胺，然后在75℃的内部温度下反应120分钟，以获得相对于聚亚苯基聚亚甲基多异氰酸酯和双酚A的环氧乙烷2mol加合物的总量，游离异氰酸酯为4.2质量％的部分封端的预聚物。接下来，在40℃的内部温度下添加55份的浓度为30质量％的牛磺酸钠水溶液，并且在40～45℃下反应30分钟。接下来，以固成分为31％的方式进行水稀释和二恶烷的除去，获得(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂。
进一步，直接使用由DKS Co.Ltd.制造的ELASTRON BN77(封端剂热离解温度:约160℃，pH：8.0，固成分浓度：31质量％)作为(C-2-2)热反应型水性聚氨酯树脂，其为(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物的另一(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物。
<(D-1)山梨醇多缩水甘油醚的制备>
在以下比较例和实施例中，作为(D)环氧化合物，直接使用由Nagase ChemteXCorporation制造的DENACOL EX-614B(分子量：949，环氧当量：173，固成分浓度：100质量％)，其为(D-1)山梨醇多缩水甘油醚。
<比较例和实施例的有机纤维帘线用粘合剂组合物的制备>
<<RFL(间苯二酚-甲醛-胶乳)粘合剂组合物(比较例1)的制备>>
将各化学品以下表1中列出的组成混合，并且在室温下熟化7小时，以获得间苯二酚-甲醛熟化溶液。
表1：间苯二酚-甲醛熟化溶液的组成
表1
水 588.29质量份
间苯二酚 16.61质量份
***(37％) 20.80质量份
苛性钠(10％) 3.79质量份
总计 629.49质量份
间苯二酚：(R)间苯二酚
(商品名“RESORCINOL”，熔点≥108℃，Sumitomo Chemical Co.,Ltd.)
***：(F)甲醛溶液
(特级，纯度：36％～38％，Kanto Chemical Co.,Inc.)
苛性钠：(N)氢氧化钠
(特级，纯度：＞97％)
随后，将370.51质量份的(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳添加至629.49质量份的间苯二酚-甲醛熟化溶液，然后将混合物在室温下熟化16小时，以获得固成分浓度为18质量％的常规的RFL(间苯二酚-甲醛-胶乳)粘合剂组合物(比较例1)。
<<胶乳粘合剂组合物(比较例2)的制备>>
将(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳和水混合，其中调节其量以使固成分浓度为18质量％，然后将混合物充分搅拌以获得胶乳粘合剂组合物(比较例2)。
<<胶乳-明胶粘合剂组合物(比较例3)的制备>>
如表3所列出的将(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳和(B-1)猪皮明胶共混，并且其中用水调节其量以使粘合剂组合物的固成分浓度为18质量％进行混合，然后将混合物充分搅拌以获得胶乳-明胶粘合剂组合物(比较例3)。
<<胶乳-水性聚氨酯粘合剂组合物(比较例4)的制备>>
如表3列出的将(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳和(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂共混，并且其中用水调节其量以使粘合剂组合物的固成分浓度为18质量％进行混合，然后将混合物充分搅拌以获得胶乳-水性聚氨酯粘合剂组合物(比较例4)。
<<作为本发明的一个实施方案的有机纤维帘线用粘合剂组合物(实施例1～5)的制备>>
如表3所列出的，将各预定的(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳、(B)明胶、(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物(实施例1～5)、和(D)环氧化合物(实施例3)以所述顺序共混，并且其中用水调节其量以使粘合剂组合物的固成分浓度为18质量％进行混合，然后将混合物充分搅拌以获得作为本发明的一个实施方案的有机纤维帘线用粘合剂组合物(实施例1～5)。
作为(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物，分别在实施例1～3中使用(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂，在实施例4中使用(C-2-2)热反应型水性聚氨酯树脂，并且在实施例5中使用(C-1-1)亚甲基二苯基二异氰酸酯的封端体。
在制备比较例3和实施例1～5时的混合期间，添加(B)明胶，然后将混合溶液加温并且在40℃～70℃下保持1分钟以上且1小时以下，然后逐渐冷却至20℃。
<用各有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆轮胎帘线>
使用捻合结构为1670dtex/2、终捻数为40次/10cm、初捻数为40次/10cm的由聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的轮胎帘线作为有机纤维帘线。
将轮胎帘线浸渍在比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物中，其中将浸渍在轮胎帘线中的有机纤维帘线用粘合剂组合物的浓度调节为相对于有机纤维帘线质量为3.8质量％。接下来，将它们在干燥区(150℃，60秒)中进行干燥，在热区中在施加的张力(0.8kg/件)下进行树脂热固化，并且标准化区(240℃，60秒)中在释放的张力下进行热固化，从而获得用比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆的轮胎帘线。
<轮胎帘线-橡胶复合体的形成>
将用比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆的轮胎帘线埋设在以下表2中所示的未硫化的配混橡胶组合物中，并且在155℃下共硫化20分钟。
使用包含天然橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、炭黑、硫化化学品等的橡胶组合物作为被覆橡胶组分。
<有机纤维帘线用粘合剂组合物的操作性的评价>
比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物的操作性评价如下。
<<机械稳定性(凝固率)的评价>>
使用JIS K 6392-1995中所述的共聚物胶乳组合物用Maron机械稳定性试验机(Maron稳定性试验机No.2312-II，由KUMAGAI RIKI KOGYO Co.,Ltd.制造)的方法来确定比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物的机械稳定性(凝固率)。
简言之，使用Maron机械稳定性试验机的转子，在压缩载荷为10kg和转速为1000r/分钟下，对比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物进行剪切应变10分钟，然后用所形成的凝固物的量通过以下式来评价凝固率％。
凝固率％＝(所形成的凝固物的干燥质量)/(供试验粘合剂液的固成分质量)×100
<<对牵引辊的粘附性的评价>>
将作为有机纤维帘线的聚对苯二甲酸乙二醇酯轮胎帘线在用于储存比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物的浸渍处理机中连续处理2000m。目视观察比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物粘附至牵引辊的量并且按照以下5个阶段来评价。
特大：非常大的量
大：大量
中：中等的量
少：少量
极少：非常少的量。
<有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘接性的评价>
比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物的粘接性评价如下。
<<粘接力的评价>>
通过使用由比较例1～4和实施例1～5的各有机纤维帘线用粘合剂组合物获得的轮胎帘线-橡胶复合体以300mm/分钟的速度拉出，将轮胎帘线从轮胎帘线-橡胶复合体上剥离，并且确定每根轮胎帘线的剥离阻力，并且将其用作粘接力(N/根)。
<<被覆橡胶的粘附状态的评价>>
对于从轮胎帘线-橡胶复合体剥离的轮胎帘线，目视观察被覆橡胶的粘附状态，按照下述表2进行评分。
表2：被覆橡胶的粘附状态的评分表
表2
Figure BDA0003913754640000441
<有机纤维帘线用粘合剂组合物的操作性评价和粘接性评价的结果>
以下表3列出比较例1～4和实施例1～5的有机纤维帘线用粘合剂组合物的组成及其操作性评价和粘接性评价的结果。
表3：比较例1～4和实施例1～5的有机纤维帘线用粘合剂组合物的组成，以及其操作性评价和粘接性评价的结果
Figure BDA0003913754640000451
<有机纤维帘线用粘合剂组合物的各栏>
A-1：(A-1)乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳
B-1：(B-1)猪皮明胶
C-1-1：(C-1-1)亚甲基二苯基二异氰酸酯的封端体
C-2-1：(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂
C-2-2：(C-2-2)热反应型水性聚氨酯树脂
D-1：(D-1)山梨醇多缩水甘油醚
R：(R)间苯二酚
F：(F)甲醛液体
N：(N)氢氧化钠
-：未添加组分。
各数值：组分的干燥质量份。
常规的包含间苯二酚和甲醛的有机纤维帘线用RFL粘合剂组合物(比较例1)在机械稳定性(凝固率)和对牵引辊的粘附性所表示的操作性方面相对良好，但在粘接力和被覆橡胶的粘附状态所表示的粘接性方面不充分。
另一方面，旨在降低环境负荷的不包含间苯二酚和甲醛的有机纤维帘线用粘合剂组合物(比较例2、3和4)在机械稳定性(凝固率)和对牵引辊的粘附性所表示的操作性方面不充分，并且其在粘接力和被覆橡胶的粘附状态所表示的粘接性方面不充分。
与这些相反，作为本发明的有机纤维帘线用粘合剂组合物的一些实施方案且不包含间苯二酚和甲醛的实施例1～5在机械稳定性(凝固率)和对牵引辊的粘附性所表示的操作性、以及粘接力和被覆橡胶的粘附状态所表示的粘接性方面均为良好的。
应当注意的是，与包含(B-1)猪皮明胶但不包含(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂的有机纤维帘线用粘合剂组合物(比较例3)和不包含(B-1)猪皮明胶但包含(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂的有机纤维帘线用粘合剂组合物(比较例4)中的任意者相比，同时包含(B-1)猪皮明胶和(C-2-1)热反应型水性聚氨酯树脂的有机纤维帘线用粘合剂组合物(实施例1和2)在机械稳定性(凝固率)和对牵引辊的粘附性所表示的操作性、以及粘接力和被覆橡胶的粘附状态所表示的粘接性方面同时协同地显著改善。
在使用(C-2-2)热反应型水性聚氨酯树脂(实施例4)和(C-1-1)亚甲基二苯基二异氰酸酯的封端体(实施例5)中的任意者的情况下，可以发现这些协同的改善效果，包括部分改善效果。
进一步，在包含(D-1)山梨醇多缩水甘油醚的有机纤维帘线用粘合剂组合物(实施例3)中，进一步改善粘接力和被覆橡胶的粘附状态所表示的粘接性(实施例1、2v.s.3)。
产业上的可利用性
本发明提供一种具有以下效果的有机纤维帘线用粘合剂组合物：
(1)通过不使用间苯二酚和甲醛对环境危害小，
(2)在用有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线并且干燥和热固化的工序中，可以通过抑制作为粘合剂液在剪切应变下的机械稳定性测量的橡胶胶乳的粘着性来抑制有机纤维帘线用粘合剂组合物对辊等的粘附，从而实现良好的操作性，和
(3)在有机纤维帘线和被覆橡胶组合物之间实现良好的粘接性。
本发明还提供一种使用了用所述有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆有机纤维帘线的有机纤维帘线-橡胶复合体、以及一种使用所述有机纤维帘线-橡胶复合体的轮胎。因此，本发明可以在制造橡胶制品如轮胎的工业领域中使用。
附图标记说明
1 有机纤维帘线
2 有机纤维帘线用粘合剂组合物
3 浸渍用浴槽(浸渍槽)
4 用有机纤维帘线用粘合剂组合物2被覆的有机纤维帘线
5 牵引辊
6 干燥区
7 热区
8 标准化区
11 具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳
12 明胶
13 具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物
14 活化的异氰酸酯基
15 容易扩散到有机纤维帘线1的部分
16 难以扩散到有机纤维帘线1的部分
20 胶乳-明胶保护膜效果
21 橡胶共硫化粘接
22 明胶-异氰酸酯交联
23 活化的异氰酸酯交联
24 水性聚氨酯-有机纤维帘线界面效果
31 有机纤维帘线-橡胶复合体
32 有机纤维帘线用粘合剂组合物2的粘合剂层
33 被覆橡胶组合物
40 作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物
41 芳香族异氰酸酯-有机纤维帘线扩散效果

Claims (11)

1.一种有机纤维帘线用粘合剂组合物，其包括：
(A)具有不饱和二烯的合成橡胶胶乳，
(B)明胶，和
(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物，其中
所述有机纤维帘线用粘合剂组合物不包含间苯二酚和甲醛。
2.根据权利要求1所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其进一步包括(D)环氧化合物。
3.根据权利要求1或2所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其中
所述(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物为：
(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物。
4.根据权利要求1或2所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其中
所述(C)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性化合物为：
(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物。
5.根据权利要求3所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其中所述(C-1)作为具有芳香环的多异氰酸酯与具有1个以上活性氢基的封端剂的加合产物的水分散性(热离解性封端的)异氰酸酯化合物为亚甲基二苯基二异氰酸酯的封端体。
6.根据权利要求4所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其中所述(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物为通过混合(α)、(β)、(γ)和(δ)并且使它们反应而获得的反应产物，其中
(α)为具有3个以上且5个以下的官能团、数均分子量为2,000以下的有机多异氰酸酯化合物，
(β)为具有2个以上且4个以下的活性氢基、数均分子量为5,000以下的化合物，
(γ)为热离解性封端剂，并且
(δ)为具有至少1个活性氢基和至少1个阴离子性、阳离子性或非离子性亲水基团的化合物，并且
将(α)、(β)、(γ)和(δ)混合，使得相对于(α)、(β)、(γ)和(δ)的总量，
(α)的混合比率为40质量％以上且85质量％以下，
(β)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，
(γ)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，并且
(δ)的混合比率为5质量％以上且35质量％以下，
并且
当异氰酸酯基(-NCO)的分子量为42时，所述反应产物中的(热离解性封端的)异氰酸酯基的构成比率为0.5质量％以上且11质量％以下。
7.根据权利要求4所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其中所述(C-2)具有(热离解性封端的)异氰酸酯基的水性聚氨酯化合物由以下通式(I)表示，
Figure FDA0003913754630000021
其中
A为有机多异氰酸酯化合物的、活性氢基已经脱离的残基，
X为具有2个以上且4个以下的羟基、数均分子量为5,000以下的多元醇化合物的、活性氢基已经脱离的残基，
Y为热离解性封端剂的、活性氢基已经脱离的残基，
Z为具有至少1个活性氢基和生成至少1个盐的基团或亲水性聚醚链的化合物的、活性氢基已经脱离的残基，
n为2以上且4以下的整数，并且
p+m为2以上且4以下的整数，其中m≥0.25。
8.根据权利要求2至7中任一项所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其中所述(D)环氧化合物在1分子中具有2个以上的环氧基。
9.根据权利要求2至8中任一项所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物，其中所述(D)环氧化合物为多元醇类和表氯醇的反应产物。
10.一种有机纤维帘线-橡胶复合体，其使用由根据权利要求1至9中任一项所述的有机纤维帘线用粘合剂组合物被覆的有机纤维帘线。
11.一种轮胎，其使用根据权利要求10所述的有机纤维帘线-橡胶复合体。
CN202180031694.3A 2020-04-30 2021-04-23 有机纤维帘线用粘合剂组合物、有机纤维帘线-橡胶复合体和轮胎 Pending CN115461508A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020080674 2020-04-30
JP2020-080674 2020-04-30
PCT/JP2021/016534 WO2021220989A1 (ja) 2020-04-30 2021-04-23 有機繊維コード用接着剤組成物、有機繊維コード‐ゴム複合体及びタイヤ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115461508A true CN115461508A (zh) 2022-12-09

Family

ID=78374108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180031694.3A Pending CN115461508A (zh) 2020-04-30 2021-04-23 有机纤维帘线用粘合剂组合物、有机纤维帘线-橡胶复合体和轮胎

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230183530A1 (zh)
EP (1) EP4144911A4 (zh)
JP (1) JPWO2021220989A1 (zh)
CN (1) CN115461508A (zh)
WO (1) WO2021220989A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022137908A1 (ja) * 2020-12-23 2022-06-30 株式会社ブリヂストン 有機繊維用接着剤組成物、有機繊維－ゴム複合体およびタイヤ
JP7497096B2 (ja) 2022-03-31 2024-06-10 明成化学工業株式会社 架橋剤組成物、ゴム補強用繊維処理剤、ゴム補強用繊維処理剤キット及びゴム補強用繊維の製造方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53121885A (en) * 1977-04-01 1978-10-24 Yokohama Rubber Co Ltd:The Treatment of textile material for reinforcing rubber
JPS5849770A (ja) * 1981-09-17 1983-03-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 有機高分子材料の接着性改良剤
JP2000248254A (ja) * 1998-12-28 2000-09-12 Bridgestone Corp 接着剤組成物、樹脂材料、ゴム物品および空気入りタイヤ
EP1690702A2 (en) * 1998-12-28 2006-08-16 Bridgestone Corporation Adhesive composition, resin material, rubber article and pneumatic tire
JP2013064037A (ja) * 2011-09-15 2013-04-11 Bridgestone Corp 有機繊維コード用接着剤組成物及びそれを用いた接着方法、並びにゴム補強材及びタイヤ
CN105939846A (zh) * 2014-02-06 2016-09-14 米其林集团总公司 由至少一个通过含有芳族醛和多酚的粘合剂组合物而赋予粘性的钢增强元件增强的橡胶复合物
CN106460313A (zh) * 2014-06-12 2017-02-22 科德沙环球纱线工业和贸易股份公司 帘布浸渍溶液

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2126229A (en) 1937-02-15 1938-08-09 Universal Oil Prod Co Conversion of hydrocarbon oils
JPH0710957B2 (ja) 1986-08-21 1995-02-08 日本油脂株式会社 塗装用プライマー組成物
JPH0912997A (ja) 1995-07-03 1997-01-14 Bridgestone Corp 接着剤組成物
JP3559114B2 (ja) 1995-09-14 2004-08-25 株式会社ブリヂストン 接着剤組成物
DE69621221T2 (de) 1995-10-13 2003-02-06 Bridgestone Corp., Tokio/Tokyo Klebstoffzusammensetzung und luftreifen
JP2001098245A (ja) * 1999-09-30 2001-04-10 Bridgestone Corp 接着剤組成物、樹脂材料、ゴム物品、および空気入りタイヤ
JP2005263887A (ja) 2004-03-17 2005-09-29 Bridgestone Corp 接着剤組成物及びその製造方法、並びに樹脂材料、ゴム部材及びタイヤ
JP2006037251A (ja) 2004-07-23 2006-02-09 Teijin Techno Products Ltd ゴム・繊維接着用の処理液及びゴム補強用繊維材料の製造方法
KR101650607B1 (ko) 2009-04-28 2016-08-23 가부시키가이샤 브리지스톤 유기 섬유 코드용 접착제 조성물 및 그것을 사용한 고무 보강재, 타이어 및 접착 방법
JP5785448B2 (ja) 2011-06-27 2015-09-30 株式会社ブリヂストン 接着剤組成物、樹脂材料、ゴム物品、および空気入りタイヤ

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53121885A (en) * 1977-04-01 1978-10-24 Yokohama Rubber Co Ltd:The Treatment of textile material for reinforcing rubber
JPS5849770A (ja) * 1981-09-17 1983-03-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 有機高分子材料の接着性改良剤
JP2000248254A (ja) * 1998-12-28 2000-09-12 Bridgestone Corp 接着剤組成物、樹脂材料、ゴム物品および空気入りタイヤ
EP1690702A2 (en) * 1998-12-28 2006-08-16 Bridgestone Corporation Adhesive composition, resin material, rubber article and pneumatic tire
JP2013064037A (ja) * 2011-09-15 2013-04-11 Bridgestone Corp 有機繊維コード用接着剤組成物及びそれを用いた接着方法、並びにゴム補強材及びタイヤ
CN105939846A (zh) * 2014-02-06 2016-09-14 米其林集团总公司 由至少一个通过含有芳族醛和多酚的粘合剂组合物而赋予粘性的钢增强元件增强的橡胶复合物
CN106460313A (zh) * 2014-06-12 2017-02-22 科德沙环球纱线工业和贸易股份公司 帘布浸渍溶液

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2021220989A1 (zh) 2021-11-04
EP4144911A1 (en) 2023-03-08
WO2021220989A1 (ja) 2021-11-04
US20230183530A1 (en) 2023-06-15
EP4144911A4 (en) 2023-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6111204B2 (ja) 空気入りラジアルタイヤ
KR20180110986A (ko) 고무 보강재용 친환경 접착 조성물 및 이를 이용한 고무 보강재의 제조방법
CN115461508A (zh) 有机纤维帘线用粘合剂组合物、有机纤维帘线-橡胶复合体和轮胎
JP2001098245A (ja) 接着剤組成物、樹脂材料、ゴム物品、および空気入りタイヤ
JP2011236533A (ja) ゴム補強用炭素繊維
EP4269528A1 (en) Adhesive composition for organic fiber, organic fiber/rubber composite, and tire
EP4219190A1 (en) Adhesive composition for rubber/resin bonding, organic-fiber-cord/rubber composite, and tire
WO2022137908A1 (ja) 有機繊維用接着剤組成物、有機繊維－ゴム複合体およびタイヤ
JP2007046210A (ja) ゴム補強用繊維の製造方法
WO2021117519A1 (ja) 接着剤組成物
WO2022065262A1 (ja) ゴム－樹脂間接着剤組成物、ゴム－有機繊維コード複合体及びタイヤ
JP2011236534A (ja) ゴム補強用炭素繊維の製造方法
JP2021172945A (ja) 接着剤組成物、ゴム−有機繊維コード複合体及びタイヤ
CN114585703A (zh) 粘合剂组合物和橡胶增强材料
JP5913825B2 (ja) ランフラットタイヤ
JP4213026B2 (ja) ゴム補強用繊維の製造方法
WO2022137861A1 (ja) 接着剤組成物、並びに、これを用いた樹脂材料、ゴム物品、有機繊維－ゴム複合体およびタイヤ
JP2001200067A (ja) ゴム補強用コード及び繊維強化ゴム材料
WO2023090030A1 (ja) 接着剤組成物、有機繊維、有機繊維－ゴム複合体材料、ゴム物品及びタイヤ
WO2023090008A1 (ja) 接着剤組成物、有機繊維材料、ゴム物品、有機繊維－ゴム複合体及びタイヤ
WO2024024247A1 (ja) 接着剤組成物、有機繊維材料、ゴム物品、有機繊維－ゴム複合体及びタイヤ
JP2005023481A (ja) ゴム補強用炭素繊維コード、及び繊維強化ゴム材料
JP2023026208A (ja) 有機繊維用接着剤組成物、並びに、これを用いた有機繊維材料、ゴム物品、有機繊維－ゴム複合体およびタイヤ
JP5913826B2 (ja) タイヤ
WO2021182542A1 (ja) 接着剤組成物、ゴム－有機繊維コード複合体及びタイヤ

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination