CN115400158A - 一种安全稳定的新型医用消毒液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及A01N消毒液技术领域，更具体地，本发明提供了一种安全稳定的新型医用消毒液及其制备方法。本发明以乙醇、直立白薇提取物、苯扎氯铵和蒸馏水为制备原料，尤其当直立白薇提取物的质量浓度为2％，苯扎氯铵的质量浓度为0.1％时，制备得到的消毒液具有优异的杀菌光谱性、稳定性，扩大了消毒液在医药领域的实际使用范围，同时为安全无刺激、杀菌效果优异的消毒液提供了一种新的制备方法。

Description

一种安全稳定的新型医用消毒液及其制备方法
技术领域
本发明涉及A01N消毒液技术领域，更具体地，本发明提供了一种安全稳定的新型医用消毒液及其制备方法。
背景技术
在医药领域，对于医疗器械、医生术前手部的消毒，以及患者皮肤创口的消毒是治疗过程中的重要步骤。随着医疗科技的飞速发展，除了追求优异的杀菌抑菌效果，消毒液的稳定性、温和性、安全性、无刺痛感的成为了消毒领域不断追求的目标。而现有技术中的消毒液存在杀菌范围窄、稳定性差、安全性不佳、有刺激等缺点，限制了消毒液在医药领域的实际应用。
专利公开号为CN106035361A的中国发明专利公开了一种复配季铵盐消毒液及其制备方法，在本公开专利中以六亚甲基四胺、苯扎溴铵、苯扎氯铵、聚六亚甲基胍等为原料，制备得到的消毒液能够实现消毒清洗同步完成，但其方案中原料的种类较多，造成成本增加；此外，其方案制备得到的消毒液需要用水稀释后在使用，稀释后的浓度会直接影响消毒液的杀菌抑菌效果，可能造成消毒液在实际使用过程中杀菌抑菌效果不稳定的现象。
专利公开号为CN112998014A的中国发明专利公开了一种低温消毒液组合物及其制备方法，在本公开专利中以丙二醇、乙醇、苯扎氯铵、水为原料，着重解决了现有技术中消毒液的耐低温性不佳的问题，但其方案制备得到消毒液的储存稳定性、杀菌广谱性、安全性未得到突出体现，限制了消毒液的实际使用范围。
因此，亟需开发一种原料种类简单、杀菌抑菌范围广、安全无刺激、稳定性优异的消毒液，以满足医药领域对患者皮肤创口、医疗器械、医生术前手部的消毒效果不断增高要求。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明第一方面提供了一种安全稳定的新型医用消毒液，制备原料包括以下组分：乙醇，中药提取物，季铵盐型杀菌剂，蒸馏水。
作为本发明一种优选的技术方案，所述乙醇的体积浓度为70-80％。
作为本发明一种优选的技术方案，所述乙醇为体积浓度为95％的药用乙醇。
作为本发明一种优选的技术方案，所述蒸馏水与乙醇的体积浓度比为(20-25)：(70-80)。
作为本发明一种更优选的技术方案，所述蒸馏水与乙醇的体积浓度比为24：75。
作为本发明一种优选的技术方案，所述中药提取物的质量浓度为0.5-2.5％。
作为本发明一种优选的技术方案，所述中药提取物与季铵盐型杀菌剂质量浓度比为 (0.5-2.5)：(0.05-0.1)。
作为本发明一种更优选的技术方案，所述中药提取物与季铵盐型杀菌剂质量浓度比为 2：0.1。
作为本发明一种优选的技术方案，所述中药提取物包括五倍子提取物、月季花提取物、直立白薇提取物、拳参提取物、丁香提取物、胡黄连提取物、黄柏提取物、姜黄提取物、红景天提取物中的至少一种。
作为本发明一种更优选的技术方案，所述中药提取物为直立白薇提取物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述直立白薇提取物的质量浓度为15-25％。
作为本发明一种更优选的技术方案，所述直立白薇提取物的质量浓度为20％。
作为本发明一种优选的技术方案，所述直立白薇提取物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将直立白薇粉碎至40-60目后，加入体积浓度为75％的乙醇，搅拌均匀，得到混合物；
(2)将步骤(1)所述的混合物在80-85℃回流1-3h，过滤，将滤液提取2-4次，合并滤液，减压除去乙醇，即得所述直立白薇提取物。
作为本发明一种优选的技术方案，所述直立白薇提取物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将直立白薇粉碎至40-60目后，加入体积浓度为75％的乙醇，搅拌均匀，得到混合物；
(2)将步骤(1)所述的混合物超声1-3h，过滤，将滤液提取2-4次，合并滤液，减压除去乙醇，即得所述直立白薇提取物。
其中，步骤(2)所述超声的温度为25-35℃，功率为500-550w/L。
作为本发明一种优选的技术方案，所述直立白薇提取物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将直立白薇粉碎至40-60目后，加入体积浓度为75％的乙醇，搅拌均匀，得到混合物；
(2)将步骤(1)所述的混合物提取1-4次，合成提取液，通过定容，即得所述直立白薇提取物。
作为本发明一种优选的技术方案，步骤(1)所述乙醇的加入量是直立白薇加入量的 8-15倍。
作为本发明一种优选的技术方案，所述季铵盐型杀菌剂包括苯扎溴铵、苯扎氯铵、双十烷基二甲基氯化铵、六亚甲基四胺、十二烷基三甲基溴化铵中的至少一种。
作为本发明一种更优选的技术方案，所述季铵盐型杀菌剂为苯扎氯铵。
本申请人发现，当向乙醇中加入直立白薇提取物和苯扎氯铵复配使用时，可以在增强消毒液杀菌抑菌效果的同时，还赋予了消毒液优异的温和性和安全性。本申请人意外发现，当直立白薇提取物的质量浓度为2％，且直立白薇提取物和苯扎氯铵的质量浓度比为2：0.1 时，与体系中的乙醇通过协同作用，进一步扩大了消毒液的杀菌广谱性，特别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念球菌、红色毛癣菌、隐球菌、烟曲霉、乙型溶血性链球菌等病菌具有优异的杀灭效果，使得消毒液在医用领域中对医疗器械、医生术前手部的消毒，以及患者皮肤创口的消毒具有广泛的应用前景；本身人通过大量的创造性思考和劳动还意外发现，当严格控制乙醇和蒸馏水的体积浓度分别为75％、24％时，与本体系中的直立白薇提取物和苯扎氯铵协同作用，改善消毒液中有效成分的浓度，在保证消毒液具有优异的杀菌抑菌效果的基础上，消毒液安全无刺激，降低了消毒液用于患者伤口表面时的刺痛感，提升了使用者对消毒液接受度。
本发明第二方面提供一种安全稳定的新型医用消毒液的制备方法，包括以下步骤：
将中药提取物用乙醇稀释后，加入季铵盐型杀菌剂、蒸馏水，充分搅拌后，用醇溶液定容，经过定容、搅拌、过滤、分装，即得所述新型医用消毒液。
其中，中药提取物用乙醇稀释时，中药提取物和乙醇的体积比为1：(1.5-2)；
定容时用的溶液为体积浓度为95％的药用乙醇。
需要特别说明的是，本申请中的质量浓度是单位为g/L。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
1、本发明制备得到的新型医用消毒液，通过向体系中加入直立白薇提取物，尤其当直立白薇提取物的质量浓度为2％时，可以与本体系中的苯扎氯铵协同作用，在显著拓宽消毒液的杀灭细菌的种类和数量，还增强了消毒液的稳定性、安全性和温和性。
2、本发明制备得到的新型医用消毒液，通过向体系中加入质量浓度为0.1％的苯扎氯铵，促进了消毒液中有效成分在细菌表面的吸附率，提升了消毒液杀菌细菌的成功率，并与本体系中的其它组分相互作用，制备得到消毒液无刺激性，具有良好的市场接受度。
3、本发明制备得到的新型医用消毒液，当直立白薇提取物和苯扎氯铵的质量浓度比为2：0.1时，可以在增强消毒液杀菌效果的同时，也增强了消毒液对细菌真菌的有效杀菌作用时间，扩大了消毒液的实际使用范围，尤其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念球菌、红色毛癣菌、隐球菌、烟曲霉、乙型溶血性链球菌等病菌具有优异的杀灭效果。
4、本发明制备得到的新型医用消毒液，当体系中的乙醇和蒸馏水的体积浓度分别为 75％、24％时，制备得到的消毒液在具有优异杀菌效果的同时，降低了伤口处的刺痛感，提升了消毒液的温和度。
5、本发明制备得到的新型医用消毒液，以乙醇、直立白薇提取物、苯扎氯铵和蒸馏水为制备原料，尤其当直立白薇提取物的质量浓度为2％，苯扎氯铵的质量浓度为0.1％时，制备得到的消毒液具有优异的杀菌光谱性、稳定性，且安全无刺激，在医用领域中对医疗器械、医生术前手部的消毒，以及患者皮肤创口的消毒具有潜在的应用价值。
附图说明
图1、图2为实施例1制备得到的批号为20210710、20210711、20210712新型医用消毒
图3、图4和图5为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液的乙醇含量和稳定性(乙醇含量)测试结果图。
图6为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液无菌检测结果图。
图7为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液一次完整皮肤刺激试验结果图。
图8为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液安全性检测——铅、砷、汞含量测试结果图。
图9、图10为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液中和剂悬液定量试验结果图。
图11、图12为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液细菌定量杀灭试验结果图。
图13、图14为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液真菌杀灭试验结果图。
图15为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液消毒剂对手(外科手) 消毒现场试验结果图。
图16为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液产品微生物检测结果图。
图17为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液消毒剂对皮肤毒现场试验结果图。
图18为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液急性经口毒试验结果图。
图19为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液悬液定量杀菌试验(红色毛藓菌)结果图。
图20、图21分别为实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液中和剂悬液定量试验、悬液定量杀菌试验(黑曲霉)结果图。
具体实施方式
实施例
实施例1
实施例1提供了一种安全稳定的新型医用消毒液，制备原料包括以下组分：乙醇，中药提取物，季铵盐型杀菌剂，蒸馏水。
所述乙醇的体积浓度为75％；
所述乙醇为体积浓度为95％的药用乙醇，购自无锡市晶科化工有限公司；
所述中药提取物为直立白薇提取物；
所述直立白薇提取物的质量浓度为20％；
所述质量浓度为20％直立白薇提取物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将40g直立白薇粉碎至50目后，加入100mL体积浓度为75％的乙醇，搅拌均匀，得到混合物；
(2)将步骤(1)所述的混合物在85℃回流2h后，过滤，将滤液用100mL体积浓度为75％的乙醇分别提取两次；
(3)重复步骤(2)两次后，合并滤液，减压除去多余乙醇至乙醇体积为200nL，即得所述质量浓度为20％直立白薇提取物。
所述季铵盐型杀菌剂为苯扎氯铵，苯扎氯铵的质量浓度为0.1％；
所述新型医用消毒液的制备方法，包括以下步骤：
将200mL质量浓度为20％的直立白薇提取物用400mL体积浓度为95％的药用乙醇稀释，加入2g苯扎氯铵、220mL蒸馏水，充分搅拌后，用体积浓度为95％的药用乙醇定容至2000mL，经过搅拌、过滤、分装，即得所述新型医用消毒液。
性能评价
(1)产品启用后使用有效期检测
将实施例1制备得到的批号为20210710、20210711、20210712新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002年版)2.2.1.2.11、GB 27950-2020附录A.5、GB 15982-2012《医院消毒卫生标准》进行产品启用后使用有效期检测，测得数据见图1、图2；
其中，检测环境：温度—25℃，湿度—55％RH(T＝0天)；
温度—25.1℃，湿度—55％RH(T＝30天)；
检测条件：试样三个批次，重复次数：9次。
由图1和图2可以看出，批号为20210710、20210711、20210712的三批产品启用后在有效期(30天)内有效成分乙醇含量下降率<10％，且有效成分乙醇含量不低于标示量的下限值，细菌总数≤100CFU/mL，符合GB 27950-2020附录A.5的要求。
(2)乙醇含量、稳定性(乙醇含量)检测
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002 年版)2.2.2/2.2.1.2.11进行乙醇含量、稳定性(乙醇含量)检测；
其中，检测环境：温度—26.1℃，湿度—57％RH(稳定性前)；
温度—22.0℃，湿度—50％RH(稳定性后)；
检测条件：试验重复次数：6次；
经测试，样品在37℃，湿度80％RH保持90天，乙醇含量及其下降率结果见图3、图4、图5；
由图3、图4、图5可以看出，样品在37℃，湿度80％RH保持90天后，该样品无颜色变化、无悬浮物、沉淀产生，有效氯含量的下降率<10％，储存有效期可定为2年，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
(3)无菌检验
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照GB 27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》附录A.3.4无菌检验的方法进行测试，测得数据见图6；
其中，检测环境：温度—20.1℃，湿度—50％RH(稳定性前)；
试验菌种为藤黄微球菌(CMCC(B)28001)，由中国医学细菌保藏管理中心提供，培养第3代；生孢梭菌(CMCC(B)64941)，由中国医学细菌保藏管理中心提供，培养第3 代；金黄色葡萄球菌(CMCC(B)26003)，由中国医学细菌保藏管理中心提供，培养第3 代；白念珠菌CMCC(B)98001)，由中国医学细菌保藏管理中心提供，培养第3代；
中和剂配方：含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨+1.2％亚硫酸钠的水溶液；
培养基：FTG、真菌培养基；
(4)一次完整皮肤刺激试验
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002 年版)2.3.3进行测试；
其中，实验动物为新西兰兔3只，由上海市松江区车墩实验动物良种场有限公司提供；
检测方法：
a.将实验动物背部脊柱两侧毛剃掉，去毛范围左右各约3cm×3cm；
b.在左侧完好剃毛皮肤上划出2.5cm×2.5cm试验区，将样品0.5mL均匀涂在试验区皮肤上，并覆盖2层同样大小的纱布和一层稍大的玻璃纸，再用无刺激胶布固定，敷贴时间为4h。右侧去毛皮作为空白对照。实验结束后除去覆盖物，并用温水清洗，除去残留样品；
c.分别于除去样品后1h、24h和48h观察实验部位皮肤反应；
d.根据消毒技术规范》(2002年版)2.3.3的标准进行评分，测得数据见图7。
由图7可以看出，该样品对新西兰兔一次完整皮肤刺激最高积分均值为0，属无刺激性，符合GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录A标准要求。
(5)安全性检测——铅、砷、汞含量测试
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四张1.3第一法/1.4第一法/1.2第一法的标准进行安全性检测，测得数据见图8；
其中，检测环境：温度—20℃，湿度—50％RH；
检测条件：试验重复次数：2次；
由图8看出，样品中铅含量为0.318mg/kg，砷含量为未检出(＜0.01mg/kg)，汞含量为未检出(＜0.02mg/kg)，符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)的标准要求。
(6)中和剂悬液定量试验、细菌定量杀灭试验
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002 年版)中2.1.1.5.5中和剂悬液定量试验；2.1.1.7.4细菌定量杀灭试验()的方法进行相关检测，测得数据见图9、图10、图11、图12；
其中，试验菌种为大肠杆菌(8099)，由广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心提供，培养第3代；金黄色葡萄球菌(ATCC6538)，由北纳创联生物科技有限公司提供，培养第3代；铜绿假单胞菌(ATCC15442)，由北纳创联生物科技有限公司提供，培养第 3代；
中和剂配方：含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨 +1.2％亚硫酸钠的水溶液；
培养基：TSA(20210727)；
检测环境：温度—22.5℃，湿度—65％RH；
中和剂悬液定量试验：样品作用0.5min，试验重复3次；
细菌定量杀灭试验：样品作用1.5min、3min、4.5min，试验重复3次；
由图9、图10、图11、图12看出，含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨+1.2％亚硫酸钠的水溶液的中和剂可有效中和该样品的杀菌成分，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良反应，表面该中和剂适用于该样品的定量杀灭试验；
经3次重复试验，该样品分别作用1.5min、3min、4.5min对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的杀灭对数值均≥5.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.7 的要求。
(7)真菌杀灭试验
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002 年版)中2.1.1.5.5中和剂悬液定量试验；2.1.1.7.4细菌定量杀灭试验()的方法进行相关检测，测得数据见图13、图14；
其中，试验菌种为白念珠菌(ATCC10231)，由北纳创联生物科技有限公司提供，培养第3代；
中和剂配方：含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨 +1.2％亚硫酸钠的水溶液；
培养基：SDA(20210727)；
检测环境：温度—22.5℃，湿度—65％RH；
中和剂悬液定量试验：样品作用0.5min，试验重复3次；
细菌定量杀灭试验：样品作用1.5min、3min、4.5min，试验重复3次；
由图13、图14看出，含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨+1.2％亚硫酸钠的水溶液的中和剂可有效中和该样品的杀菌成分，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良反应，表面该中和剂适用于该样品的定量杀灭试验；
经3次重复试验，该样品分别作用1.5min、3min、4.5min对白色念珠菌的杀灭对数值均≥4.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.9.6的要求。
(8)消毒剂对手(外科手)消毒现场试验
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002 年版)中2.1.2.6消毒剂对手消毒现场试验进行相关检测，测得数据见图15；
其中，中和剂配方：含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨+1.2％亚硫酸钠的水溶液；
培养基：TSA(20210801)；
消毒现场试验：样品每人取6mL，作用3min，试验重复30人次；
由图15可以看出，阳性对照组有较多细菌生长，阴性对照组无菌生长，该样品作用3min，对30人次批手表面自然菌的平均杀灭数值≥1.00，符合《消毒技术规范》(2002 年版)2.1.2.6.4的要求。
(9)产品微生物检测
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照GB 27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》附录A微生物检验方法进行相关测试，测试数据见图16；
其中，培养基为营养琼脂培养基、沙保罗琼脂培养基、7.5％氯化钠肉汤、血琼脂平板、 SCDLP液体培养基、十六烷三甲基溴化铵平板、1％葡萄糖肉汤；
检测环境：温度—20.1℃，湿度—50％RH；
(10)消毒剂对皮肤毒现场试验
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002 年版)中2.1.2.8消毒剂对皮肤消毒现场试验进行相关检测，测得数据见图17；
其中，中和剂配方：含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨+1.2％亚硫酸钠的水溶液；
培养基：胰蛋白胨大豆琼脂培养基；
消毒现场试验：样品沾湿无菌棉球对手臂均匀擦拭，作用3min，试验重复30人次；
(11)急性经口毒试验
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002 年版)2.3.1进行测试；
其中，实验动物为SPF级KM小鼠，由浙江维通利华实验动物有限公司桐乡分公司通过；
检测方法：试验前试验动物禁食过夜，不限制饮水。用灌胃方式将样品一次给予实验动物，剂量5000mg/kg体重。观察14天内动物的中毒表现、死亡情况。对观察其慢处死的动物进行尸体剖检，肉眼观察有无异常组织或脏器，测得数据见图18；、
由图18可以看出，该样品对实验动物急性口毒性LD50＞5000mg/kg体重，属实际无毒，符合《消毒技术规范》(2002年版)2.3.1的要求。
(12)悬液定量杀菌试验(红色毛藓菌)
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液平均分为序号1、序号2、序号3，按照《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.9进行测试，测得数据见图19；
(13)中和剂悬液定量试验、悬液定量杀菌试验(黑曲霉)
将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液将实施例1制备得到的批号为20210710的新型医用消毒液按照《消毒技术规范》(2002年版)中2.1.1.5.5中和剂悬液定量试验；2.1.1.9真菌杀灭试验进行相关测试，测得数据见图19，图20；
其中，中和剂配方：含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨+1.2％亚硫酸钠的水溶液；
培养基：麦芽浸膏琼脂；
细菌定量杀灭试验：样品作用5min、10min、15min，试验重复3次；
检测环境：温度—25.3℃，湿度—51％RH；
由图21看出，含2.1％卵磷脂+2.0％葡萄糖+2.4％硫代硫酸钠+1.5％吐温80+0.5％蛋白胨+1.2％亚硫酸钠的水溶液的中和剂可有效中和该样品的杀菌成分，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良反应，表面该中和剂适用于该样品的定量杀灭试验；
经3次重复试验，该样品分别作用5min、10min、15min对黑曲霉菌杀菌对数值分别均≥4.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。

Claims (10)

1.一种安全稳定的新型医用消毒液，其特征在于，制备原料包括以下组分：乙醇，中药提取物，季铵盐型杀菌剂，蒸馏水。
2.根据权利要求1所述新型医用消毒液，其特征在于，所述乙醇的体积浓度为70-80％。
3.根据权利要求1或2所述新型医用消毒液，其特征在于，所述蒸馏水与乙醇的体积浓度比为(20-25)：(70-80)。
4.根据权利要求1所述新型医用消毒液，其特征在于，所述中药提取物的质量浓度为0.5-2.5％。
5.根据权利要求1或4所述新型医用消毒液，其特征在于，所述中药提取物与季铵盐型杀菌剂质量浓度比为(0.5-2.5)：(0.05-0.1)。
6.根据权利要求1所述新型医用消毒液，其特征在于，所述中药提取物的制备方法，包括以下步骤：
将中药用体积浓度为75％的乙醇提取1-4次，合并提取液，即得所述中药提取物。
7.根据权利要求1所述新型医用消毒液，其特征在于，所述中药提取物包括五倍子提取物、月季花提取物、直立白薇提取物、拳参提取物、丁香提取物、胡黄连提取物、黄柏提取物、姜黄提取物、红景天提取物中的至少一种。
8.根据权利要求1所述新型医用消毒液，其特征在于，所述季铵盐型杀菌剂包括苯扎溴铵、苯扎氯铵、双十烷基二甲基氯化铵、六亚甲基四胺、十二烷基三甲基溴化铵中的至少一种。
9.一种如权利要求1-8任一项所述新型医用消毒液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将中药提取物用乙醇稀释后，加入季铵盐型杀菌剂、蒸馏水，充分搅拌后，经过定容、搅拌、过滤、分装，即得所述新型医用消毒液。
10.根据权利要求9所述新型医用消毒液的制备方法，其特征在于，所述直立白薇提取物和乙醇的体积比为1：(1.5-2)。
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