CN115159463A - 一种二氧化氯消杀液的长期保存方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及二氧化氯消技术领域,且公开了一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,包括以下步骤,通过称量设备分别称取适量的氯酸钠溶液和盐酸溶液,进行备用,并通过将备用的氯酸钠溶液和盐酸溶液导入到反应器中进行搅拌反应。本发明通过将机械装置隔离亚氯酸钠和水的接触,只有使用时打开密封装置,使亚氯酸钠溶解分解为二氧化氯的方法,达到长期保存二氧化氯消杀液的消杀功效的方法,避免了现有的二氧化氯消毒液在生产时,就已经将亚氯酸钠和水混合生成二氧化氯消毒液,使二氧化氯消毒液在生产时就成为了成品,导致二氧化氯消毒液的保存时间不长,影响二氧化氯消毒液的消杀效果的现象。
Description
技术领域
本发明涉及二氧化氯消技术领域,具体为一种二氧化氯消杀液的长期保存方法。
背景技术
二氧化氯消毒剂是国际上公认的高效消毒灭菌剂,它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体,细菌芽孢,真菌,分枝杆菌和病毒等,并且这些细菌不会产生抗药性。二氧化氯对微生物细胞壁有较强的吸附穿透能力,可有效地氧化细胞内含巯基的酶,还可以快速地抑制微生物蛋白质的合成来破坏微生物,二氧化氯对细胞壁有较好的吸附和透过性能,二氧化氯与微生物接触释放出新生态的氧及次氯酸分子而产生强大的杀菌消毒作用,这种强氧化作用主要表现对负电子或供电子的原子或基团(如氨基酸内含硫基的酶或硫化物、氮化物等)进行攻击,强行掠夺电子使微生物中的氨基酸氧化分解,抑制其生长并将其杀灭,从而达到消毒灭菌的目的。在杀菌过程中蛋白质变性,对高等动物细胞基本上无影响,无氯的刺激性气味。一般情况下,二氧化氯不和烷类生成氯化烷,与绝大多数脂肪族和芳香族的烃反应,不产生致癌的有机物三氯甲烷,其残留物为水、微量氯化钠和二氧化碳等无毒物质。
目前现有的二氧化氯消毒液在生产时,就已经将亚氯酸钠和水混合生成二氧化氯消毒液,使二氧化氯消毒液在生产时就成为了成品,这就导致二氧化氯消毒液的保存时间不长,影响二氧化氯消毒液的消杀效果。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,具备二氧化氯消毒液可长期进行保存的优点,解决了二氧化氯消毒液在生产时,就已经将亚氯酸钠和水混合生成二氧化氯消毒液,使二氧化氯消毒液在生产时就成为了成品,这就导致二氧化氯消毒液的保存时间不长,影响二氧化氯消毒液的消杀效果的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,包括以下步骤:
S1、通过称量设备分别称取适量的氯酸钠溶液和盐酸溶液,进行备用,并通过将备用的氯酸钠溶液和盐酸溶液导入到反应器中进行搅拌反应,使氯酸钠溶液和盐酸溶液进行混合反应生成二氧化氯气体与氯气。
S2、将二氧化氯气体与氯气通入到装有亚氯酸钠溶液的另一个反应器中,进行混合搅拌反应,进一步反应生成二氧化氯气体,并将二氧化氯气体进行提纯处理,取出二氧化氯气体中的其它杂质。
S3、将提纯后的二氧化氯气体通入到装有氢氧化钠溶液的反应釜中,同时并对反应釜中加入双氧水,进行混合搅拌反应,同时对反应釜的内部溶液进行加热,使其生成亚氯酸钠结晶。
S4、通过将亚氯酸钠结晶取出,并通过干燥设备对亚氯酸钠结晶进行第一次干燥,使亚氯酸钠内部的水分被蒸发出去,将干燥后的亚氯酸钠结晶通过粉碎设备对亚氯酸钠结晶进行粉碎,使其亚氯酸钠结晶被碾压成粉状,将碾压成粉状的亚氯酸钠通过干燥设备进行第二次烘干,烘干完成后对亚氯酸钠粉末进行筛选,将颗粒状的亚氯酸钠筛分出来,并通过二次碾压将亚氯酸钠颗粒碾压成粉状。
S5、通过将粉状亚氯酸钠和水通过机械装置进行隔离存储,避免亚氯酸钠与水进行接触,当使用时通过打开密封装置,使亚氯酸钠与水混合溶解分解为二氧化氯,形成二氧化氯消毒液。
优选的,所述步骤S1中盐酸溶液浓度为31%,盐酸与亚氯酸的摩尔比为 1至1.5:2。
优选的,所述步骤S1中的搅拌反应时间为10分钟至20分钟。
优选的,所述步骤S2中亚氯酸钠溶液的浓度为25%,其混合搅拌反应的时间为15分钟至20分钟。
优选的,所述步骤S3中的氢氧化钠溶液的浓度为32%,其双氧水的浓度为27%,混合搅拌反应的时间为10分钟至20分钟。
优选的,所述步骤S3加热的温度为150摄氏度至200摄氏度。
优选的,所述步骤S4中第一次干燥温度为45℃至60℃。
优选的,所述步骤S4中第二次干燥温度为40℃至55℃。
(三)有益效果
与现有技术相比,本发明提供了一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,具备以下有益效果:
1、该二氧化氯消杀液的长期保存方法,通过将机械装置隔离亚氯酸钠和水的接触,只有使用时打开密封装置,使亚氯酸钠溶解分解为二氧化氯的方法,达到长期保存二氧化氯消杀液的消杀功效的方法,避免了现有的二氧化氯消毒液在生产时,就已经将亚氯酸钠和水混合生成二氧化氯消毒液,使二氧化氯消毒液在生产时就成为了成品,导致二氧化氯消毒液的保存时间不长,影响二氧化氯消毒液的消杀效果的现象。
2、该二氧化氯消杀液的长期保存方法,通过在亚氯酸钠制备的过程中多次对亚氯酸钠进行碾压成粉,避免亚氯酸钠出现颗粒状影响与水溶解的效率,同时通过多次对亚氯酸钠粉末进行干燥,提高了亚氯酸钠保存的时间,从而进一步提高了二氧化氯消杀液保存时间。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
本发明提供一种技术方案:一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,包括以下步骤:
S1、通过称量设备分别称取适量的氯酸钠溶液和盐酸溶液,进行备用,并通过将备用的氯酸钠溶液和盐酸溶液导入到反应器中进行搅拌反应,使氯酸钠溶液和盐酸溶液进行混合反应生成二氧化氯气体与氯气,盐酸溶液浓度为31%,盐酸与亚氯酸的摩尔比为1至1.5:2。
S2、将二氧化氯气体与氯气通入到装有亚氯酸钠溶液的另一个反应器中,进行混合搅拌反应,搅拌反应时间为10分钟至20分钟,进一步反应生成二氧化氯气体,并将二氧化氯气体进行提纯处理,取出二氧化氯气体中的其它杂质,亚氯酸钠溶液的浓度为25%,其混合搅拌反应的时间为15分钟至20分钟。
S3、将提纯后的二氧化氯气体通入到装有氢氧化钠溶液的反应釜中,同时并对反应釜中加入双氧水,进行混合搅拌反应,氢氧化钠溶液的浓度为32%,其双氧水的浓度为27%,混合搅拌反应的时间为10分钟至20分钟,同时对反应釜的内部溶液进行加热,使其生成亚氯酸钠结晶,加热的温度为150摄氏度至200摄氏度。
S4、通过将亚氯酸钠结晶取出,并通过干燥设备对亚氯酸钠结晶进行第一次干燥,第一次干燥温度为45℃至60℃,使亚氯酸钠内部的水分被蒸发出去,将干燥后的亚氯酸钠结晶通过粉碎设备对亚氯酸钠结晶进行粉碎,使其亚氯酸钠结晶被碾压成粉状,将碾压成粉状的亚氯酸钠通过干燥设备进行第二次烘干,第二次干燥温度为40℃至55℃,烘干完成后对亚氯酸钠粉末进行筛选,将颗粒状的亚氯酸钠筛分出来,并通过二次碾压将亚氯酸钠颗粒碾压成粉状。
S5、通过将粉状亚氯酸钠和水通过机械装置进行隔离存储,避免亚氯酸钠与水进行接触,当使用时通过打开密封装置,使亚氯酸钠与水混合溶解分解为二氧化氯,形成二氧化氯消毒液。
通过将机械装置隔离亚氯酸钠和水的接触,只有使用时打开密封装置,使亚氯酸钠溶解分解为二氧化氯的方法,达到长期保存二氧化氯消杀液的消杀功效的方法,避免了现有的二氧化氯消毒液在生产时,就已经将亚氯酸钠和水混合生成二氧化氯消毒液,使二氧化氯消毒液在生产时就成为了成品,导致二氧化氯消毒液的保存时间不长,影响二氧化氯消毒液的消杀效果的现象,通过在亚氯酸钠制备的过程中多次对亚氯酸钠进行碾压成粉,避免亚氯酸钠出现颗粒状影响与水溶解的效率,同时通过多次对亚氯酸钠粉末进行干燥,提高了亚氯酸钠保存的时间,从而进一步提高了二氧化氯消杀液保存时间。
本发明的有益效果是:通过将机械装置隔离亚氯酸钠和水的接触,只有使用时打开密封装置,使亚氯酸钠溶解分解为二氧化氯的方法,达到长期保存二氧化氯消杀液的消杀功效的方法,避免了现有的二氧化氯消毒液在生产时,就已经将亚氯酸钠和水混合生成二氧化氯消毒液,使二氧化氯消毒液在生产时就成为了成品,导致二氧化氯消毒液的保存时间不长,影响二氧化氯消毒液的消杀效果的现象;通过在亚氯酸钠制备的过程中多次对亚氯酸钠进行碾压成粉,避免亚氯酸钠出现颗粒状影响与水溶解的效率,同时通过多次对亚氯酸钠粉末进行干燥,提高了亚氯酸钠保存的时间,从而进一步提高了二氧化氯消杀液保存时间。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个......”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多。
Claims (8)
1.一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、通过称量设备分别称取适量的氯酸钠溶液和盐酸溶液,进行备用,并通过将备用的氯酸钠溶液和盐酸溶液导入到反应器中进行搅拌反应,使氯酸钠溶液和盐酸溶液进行混合反应生成二氧化氯气体与氯气;
S2、将二氧化氯气体与氯气通入到装有亚氯酸钠溶液的另一个反应器中,进行混合搅拌反应,进一步反应生成二氧化氯气体,并将二氧化氯气体进行提纯处理,取出二氧化氯气体中的其它杂质;
S3、将提纯后的二氧化氯气体通入到装有氢氧化钠溶液的反应釜中,同时并对反应釜中加入双氧水,进行混合搅拌反应,同时对反应釜的内部溶液进行加热,使其生成亚氯酸钠结晶;
S4、通过将亚氯酸钠结晶取出,并通过干燥设备对亚氯酸钠结晶进行第一次干燥,使亚氯酸钠内部的水分被蒸发出去,将干燥后的亚氯酸钠结晶通过粉碎设备对亚氯酸钠结晶进行粉碎,使其亚氯酸钠结晶被碾压成粉状,将碾压成粉状的亚氯酸钠通过干燥设备进行第二次烘干,烘干完成后对亚氯酸钠粉末进行筛选,将颗粒状的亚氯酸钠筛分出来,并通过二次碾压将亚氯酸钠颗粒碾压成粉状;
S5、通过将粉状亚氯酸钠和水通过机械装置进行隔离存储,避免亚氯酸钠与水进行接触,当使用时通过打开密封装置,使亚氯酸钠与水混合溶解分解为二氧化氯,形成二氧化氯消毒液。
2.根据权利要求1所述的一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,所述步骤S1中盐酸溶液浓度为31%,盐酸与亚氯酸的摩尔比为1至1.5:2。
3.根据权利要求1所述的一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,所述步骤S1中的搅拌反应时间为10分钟至20分钟。
4.根据权利要求1所述的一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,所述步骤S2中亚氯酸钠溶液的浓度为25%,其混合搅拌反应的时间为15分钟至20分钟。
5.根据权利要求1所述的一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,所述步骤S3中的氢氧化钠溶液的浓度为32%,其双氧水的浓度为27%,混合搅拌反应的时间为10分钟至20分钟。
6.根据权利要求1所述的一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,所述步骤S3加热的温度为150摄氏度至200摄氏度。
7.根据权利要求1所述的一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,所述步骤S4中第一次干燥温度为45℃至60℃。
8.根据权利要求1所述的一种二氧化氯消杀液的长期保存方法,其特征在于,所述步骤S4中第二次干燥温度为40℃至55℃。
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CN1261051A (zh) * | 1999-01-15 | 2000-07-26 | 山东工业大学 | 基于盐酸的稳定性二氧化氯溶液生产方法 |
CN103159178A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-06-19 | 常州和方环保科技有限公司 | 一种亚氯酸钠的制备方法 |
CN105439095A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-03-30 | 广西大学 | 一种以综合法二氧化氯工艺制备亚氯酸钠的方法及装置 |
US10881111B1 (en) * | 2019-11-26 | 2021-01-05 | NEOCL Co., Ltd. | Composition for providing room temperature long-term constant-concentration chlorine dioxide solution in aqueous medium and preparation method thereof |
JP2021080140A (ja) * | 2019-11-21 | 2021-05-27 | ネオシーエル カンパニー リミテッド | 常温長期濃度保持二酸化塩素水溶液組成物及びその製造方法 |
CN112956492A (zh) * | 2021-03-01 | 2021-06-15 | 昆明火木生物科技有限公司 | 一种稳定性二氧化氯消毒剂及其制备方法 |
-
2022
- 2022-08-03 CN CN202210928421.5A patent/CN115159463A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1261051A (zh) * | 1999-01-15 | 2000-07-26 | 山东工业大学 | 基于盐酸的稳定性二氧化氯溶液生产方法 |
CN103159178A (zh) * | 2013-04-11 | 2013-06-19 | 常州和方环保科技有限公司 | 一种亚氯酸钠的制备方法 |
CN105439095A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-03-30 | 广西大学 | 一种以综合法二氧化氯工艺制备亚氯酸钠的方法及装置 |
JP2021080140A (ja) * | 2019-11-21 | 2021-05-27 | ネオシーエル カンパニー リミテッド | 常温長期濃度保持二酸化塩素水溶液組成物及びその製造方法 |
US10881111B1 (en) * | 2019-11-26 | 2021-01-05 | NEOCL Co., Ltd. | Composition for providing room temperature long-term constant-concentration chlorine dioxide solution in aqueous medium and preparation method thereof |
CN112956492A (zh) * | 2021-03-01 | 2021-06-15 | 昆明火木生物科技有限公司 | 一种稳定性二氧化氯消毒剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
宋金武;吴清平;邓金花;陈维;: "二氧化氯储备液稳定性及其影响因素研究", 中国消毒学杂志 * |
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