CN115060779A - 血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置及其监测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,包括载带单元和检测单元;载带单元包括第一膜卷、第二膜卷、支撑块、集液槽和第一输送管,检测单元包括血液电磁泵、第一电极、第二电极、第三电极、抗体液盒、缓冲液盒、溶解液盒;本发明利用血液中的抗肿瘤药物代谢产物与抗体液在第二反应膜层上发生特异性免疫反应生成第一沉淀物,在第二电极的电泳作用下分离出第一沉淀物,利用溶解液将第一沉积物进行溶解得到第一溶解液,在第一电极的电泳作用下使得第一溶解液集中聚集中两个第三电极之间,通过测量两个第三电极之间的导电性大小,判断出血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度,实现对抗肿瘤药物的吸收程度的检测,以助于提高治疗效果。

Description

血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置及其监测方法
技术领域
本发明涉及一种血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置。
背景技术
口服类抗肿瘤药物在口服后,部分患者存在较为严重的恶心、呕吐等不良反应,使得口服后的药物被全部或者部分呕出;目前并没有专门针对抗肿瘤药物的吸收程度进行检测的检测装置,患者在服药后发生呕吐后,医生无法判断药物吸收情况从而延误治疗时机,影响治疗效果。
发明内容
本发明的目的在于克服以上所述的缺点,提供一种血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置。
为实现上述目的,本发明的具体方案如下:
一种血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,包括载带单元以及设于载带单元上的检测单元,所述载带单元与检测单元配合对血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度进行检测。
本发明进一步地,所述载带单元包括第一膜卷、第二膜卷、支撑块、集液槽和第一输送管,所述第一膜卷和第二膜卷均为多孔结构的硝酸纤维素膜,所述第一膜卷具有第一反应膜层,所述第二膜卷具有第二反应膜层,所述支撑块设于第一反应膜层的下方,所述集液槽设于第二反应膜层的下方,所述第一输送管的一端与集液槽连接,所述第一输送管的另一端延伸至第一反应膜层的上方;
所述检测单元包括有血液电磁泵、第一电极、第二电极、第三电极、抗体液盒、缓冲液盒、溶解液盒,所述血液电磁泵用于向第二反应膜层上输送血液,两个所述第一电极间隔设于第一反应膜层的正上方,两个所述第二电极间隔设于第二反应膜层的正上方,两个所述第三电极间隔设于第二反应膜层的正上方并与支撑块的位置对应,所述抗体液盒用于向第二反应膜层提供可与抗肿瘤药物代谢产物发生特异性免疫反应并生成第一沉淀物的抗体液,所述抗体液中的抗体蛋白上链接有可改善缓冲液导电性、且呈电负性的基团;所述缓冲液盒用于向第一反应膜层和第二反应膜层提供pH值保持稳定的缓冲液,所述溶解液盒用于向第二反应膜层提供可使第一沉淀物溶解的溶解液。
本发明进一步地,所述检测单元还包括第一安装座和第一电极座,所述第一安装座的两侧均安装有第一推杆,所述第一电极座与两个第一推杆的输出端均固定连接;所述第一电极座的底面在与第一反应膜层对应的位置安装有两个间隔相对设置的第一电极,以及在与第二反应膜层对应的位置安装有两个间隔相对设置的第二电极;所述第一电极和第二电极均向下活动贯穿第一安装座;所述第一电极和第二电极上均开设有第一滴加孔;
所述第一电极座的顶部安装有抗体液盒和缓冲液盒;所述缓冲液盒的出液口安装有第一定量泵,所述抗体液盒的出液口安装有第二定量泵;所述第一电极座内开设有第一液道、第二液道和第三液道,所述第一液道与两个第一电极上的第一滴加孔和第一定量泵连通,所述第二液道与两个第二电极上的第一滴加孔和第二定量泵连通,所述第三液道两端分别与第一液道和第二液道连通,所述第三液道上设有用于控制第一液道与第二液道连通的控制阀;
所述第一安装座在与第一反应膜层位置对应的位置且在两个第一电极之间安装有第二推杆和第二电极座,所述第二电极座滑动穿设于第一安装座并与第二推杆的输出端连接,所述第二电极座的两侧均安装有第三电极;
所述第一安装座在与集液槽对应的位置安装有第三推杆和滑动穿设有滴加头,所述滴加头与第三推杆的输出端连接,所述滴加头的底部交错开设有多排第二滴加孔和多排第三滴加孔;
所述第一电极座的顶部还安装有溶解液盒,所述溶解液盒的出液口安装有第三定量泵,所述第三定量泵通过第二输送管与各个第二滴加孔连通;
所述第一安装座还安装有血液电磁泵,所述血液电磁泵通过第三输送管与各个第三滴加孔连通,所述血液电磁泵还连接有可与外界静脉留置针接口端插接的血液吸针。
本发明进一步地,所述第一电极的底部远离另一第一电极的一侧向下凸设有第一凸台,所述第二电极的底部远离另一第二电极的一侧向下凸设有第二凸台。
本发明进一步地,所述滴加头的两侧分别凸设有第三凸台,所述多排第二滴加孔和多排第三滴加孔位于两个第三凸台之间。
本发明进一步地,所述血液电磁泵包括泵体,泵体的两端开设有吸液口和排液口,所述血液吸针与吸液口连接,所述第三输送管与排液口连接;所述泵体中部开设有第一凹槽,所述第一凹槽内固定安装有两个相对设置的膜片,所述膜片的外侧面涂覆有磁性涂层,两个膜片之间相对应的磁性涂层的极性相同,所述泵体在第一凹槽的两侧开设有第二凹槽,所述第二凹槽内滑动安装有磁屏蔽架,所述第二凹槽的两侧均安装有电磁铁,所述第一凹槽顶部固定有盖板,所述盖板、第一凹槽的槽底与两个膜片之间形成有密封的吸液腔;所述泵体的顶部安装有直线电机,所述直线电机的输出端与磁屏蔽架连接。
本发明进一步地,所述载带单元还包括平行设置的两个侧板,其中一个所述侧板的外侧安装有第一电机;两个所述侧板之间间隔转动连接有两个第一卷轴,其中一个所述第一卷轴与第一电机的输出端传动连接;两个所述侧板在两个第一卷轴之间还间隔转动连接有两个第一支撑轴,所述第一支撑轴位于第一卷轴的侧上方以及位于对应的第一电极和第二电极的正下方,所述第一卷轴的两端对应套设有第一膜卷和第二膜卷,所述第一膜卷中部跨置于第一支撑轴的一端,所述第二膜卷中部跨置于第一支撑轴的另一端;位于两个所述第一支撑轴之间的第一膜卷部分为第一反应膜层,位于两个所述第一支撑轴之间的第二膜卷部分为第二反应膜层;所述支撑块对应固定安装在侧板上;所述集液槽对应固定安装在侧板上;两个所述侧板的底部之间固定安装有与患者手腕形状相适配的柔性垫,所述柔性垫的下方固定设置有用于柔性垫与患者手腕进行固定的腕带。
本发明进一步地,所述第一支撑轴一端的直径大于其另一端的直径;所述第一膜卷中部跨置于第一支撑轴的小径端,所述第二膜卷中部跨置于第一支撑轴的大径端。
本发明进一步地,所述第一膜卷的厚度和宽度均大于第二膜卷的厚度和宽度。
本发明进一步地,所述支撑块的左右两侧分别设置有第一凸台,两个所述第一凸台的位置与两个第三电极的位置对应,所述第一凸台的顶面与第一反应膜层的下表面接触。
本发明的有益效果为:本发明通过设置第一反应膜层和第二反应膜层,并在两个反应膜层上均滴加缓冲液以提供电泳环境,从而提供两个反应载体,然后利用血液中的抗肿瘤药物代谢产物与抗体液在第二反应膜层上发生特异性免疫反应生成第一沉淀物,在第二电极的电泳作用下分离出第一沉淀物,然后利用溶解液将第一沉积物进行溶解得到第一溶解液,并将得到第一溶解液滴加至第一反应膜层上,在第一电极的电泳作用下使得第一溶解液集中聚集中两个第三电极之间,从而通过测量两个第三电极之间的导电性大小,进而判断出血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度,实现对抗肿瘤药物的吸收程度的检测,以助于提高治疗效果。
附图说明
图1是本发明实施例提供的立体图;
图2是本发明实施例提供的部分结构的立体图;
图3是本发明实施例提供的部分结构另一视角的立体图;
图4是本发明实施例提供的检测单元的立体图;
图5是本发明实施例提供的检测单元另一视角的立体图;
图6是本发明实施例提供的检测单元的分解示意图;
图7是本发明实施例提供的血液电磁泵的立体图;
图8是本发明实施例提供的血液电磁泵的剖面示意图;
图9是本发明实施例提供的第一电极座的结构示意图;
图10是本发明实施例提供的滴加头的结构示意图;
图11是本发明实施例提供的载带单元的立体图;
附图标记说明:100、载带单元;101、侧板;102、第一电机;103、第一卷轴;104、第一支撑轴;105、柔性垫;106、腕带;107、第一膜卷;108、第二膜卷;109、支撑块;110、集液槽;111、第一输送管;
200、检测单元;201、第一安装座;202、第一电极座;203、第一推杆;204、血液电磁泵;2041、泵体;2042、膜片;2043、磁性涂层;2044、磁屏蔽架;2045、电磁铁;2046、盖板;2047、直线电机;205、第一电极;206、第二电极;207、第三电极;208、抗体液盒;209、缓冲液盒;210、溶解液盒;211、第一定量泵;212、第二定量泵;213、控制阀;214、第二推杆;215、第二电极座;216、第三推杆;217、滴加头;218、第三定量泵;219、第二输送管;220、第三输送管;221、血液吸针。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细的说明,并不是把本发明的实施范围局限于此。
如图1至图11所示,本实施例所述的一种血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,包括载带单元100以及设于载带单元100上的检测单元200,所述载带单元100与检测单元200配合对血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度进行检测。
本实施例中,所述载带单元100包括第一膜卷107、第二膜卷108、支撑块109、集液槽110和第一输送管111,所述第一膜卷107和第二膜卷108均为多孔结构的硝酸纤维素膜,所述第一膜卷107具有第一反应膜层,所述第二膜卷108具有第二反应膜层,所述支撑块109设于第一反应膜层的下方,所述集液槽110设于第二反应膜层的下方,所述第一输送管111的一端与集液槽110连接,所述第一输送管111的另一端延伸至第一反应膜层的上方;
所述检测单元200包括有血液电磁泵204、第一电极205、第二电极206、第三电极207、抗体液盒208、缓冲液盒209、溶解液盒210,所述血液电磁泵204用于向第二反应膜层上输送血液,两个所述第一电极205间隔设于第一反应膜层的正上方,两个所述第二电极206间隔设于第二反应膜层的正上方,两个所述第三电极207间隔设于第二反应膜层的正上方并与支撑块109的位置对应,所述抗体液盒208用于向第二反应膜层提供可与抗肿瘤药物代谢产物发生特异性免疫反应并生成第一沉淀物的抗体液,所述抗体液中的抗体蛋白上链接有可改善缓冲液导电性、且呈电负性的基团;所述缓冲液盒209用于向第一反应膜层和第二反应膜层提供pH值保持稳定的缓冲液,所述溶解液盒210用于向第二反应膜层提供可使第一沉淀物溶解的溶解液。
本实施例的工作方式是:工作时,两个第一电极205压接在第一反应膜层上,两个第二电极206压接在第二反应膜层上,将缓冲液盒209内的缓冲液滴加在第一反应膜层和第二反应膜层上,由于第一反应膜层和第二反应膜层为多孔材质,缓冲液在虹吸作用下沿空隙扩散至整个第一反应膜层和第二反应膜层,然后将抗体液盒208内的抗体液置于滴加第二反应膜层上;
接着通过血液电磁泵204将患者的血液滴加在第二反应膜层上,此时血液中的抗肿瘤药物代谢产物与抗体液发生特异性免疫反应,并生成第一沉淀物,待反应完成后,第二电极206通电,对第二反应膜层进行电泳,由于游离态的抗体呈电负性,在电泳过程中逐渐向第二电极206的正极端聚集,使得第一沉淀物周围游离态的抗体蛋白被除去;完成电泳后,将溶解液盒210内的溶解液滴加在第二反应膜层与集液槽110对应的区域上,第一沉淀物在溶解液作用下溶解为游离态而得到第一溶液,第一溶液渗透第二反应膜层后进入集液槽110内,集液槽110中的第一溶液经由第一输送管111滴加至第一反应膜层表面,第一溶解液完全转移至第一反应膜层上后,第一电极205通电,对第一反应膜层上的第一溶解液进行电泳,根据缓冲液的电负性强度调整电泳电压大小,使得电泳终止状态时,第一溶解液集中分布区域位于两个第三电极207之间的区域内,然后将两个第三电极207压靠在第一反应膜层上并通电,测量两个第三电极207之间的导电性,通过导电性大小判断出血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度,实现检测抗肿瘤药物的吸收程度,以便指导在发生呕吐后,判断是否需要补服药物。
本实施例通过设置第一反应膜层和第二反应膜层,并在两个反应膜层上均滴加缓冲液以提供电泳环境,从而提供两个反应载体,然后利用血液中的抗肿瘤药物代谢产物与抗体液在第二反应膜层上发生特异性免疫反应生成第一沉淀物,在第二电极206的电泳作用下分离出第一沉淀物,然后利用溶解液将第一沉积物进行溶解得到第一溶解液,并将得到第一溶解液滴加至第一反应膜层上,在第一电极205的电泳作用下使得第一溶解液集中聚集中两个第三电极207之间,从而通过测量两个第三电极207之间的导电性大小,进而判断出血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度,实现对抗肿瘤药物的吸收程度的检测,便于医生了解药物吸收情况,以助于提高治疗效果,。
本实施例通过两次电泳除杂,可排除其他因素对检测结构的干扰,获得更高的检测精度。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述检测单元200还包括第一安装座201和第一电极205座202,所述第一安装座201的两侧均安装有第一推杆203,所述第一电极205座202与两个第一推杆203的输出端均固定连接;所述第一电极205座202的底面在与第一反应膜层对应的位置安装有两个间隔相对设置的第一电极205,以及在与第二反应膜层对应的位置安装有两个间隔相对设置的第二电极206;所述第一电极205和第二电极206均向下活动贯穿第一安装座201;所述第一电极205和第二电极206上均开设有第一滴加孔;
所述第一电极205座202的顶部安装有抗体液盒208和缓冲液盒209;所述缓冲液盒209的出液口安装有第一定量泵211,所述抗体液盒208的出液口安装有第二定量泵212;所述第一电极205座202内开设有第一液道、第二液道和第三液道,所述第一液道与两个第一电极205上的第一滴加孔和第一定量泵211连通,所述第二液道与两个第二电极206上的第一滴加孔和第二定量泵212连通,所述第三液道两端分别与第一液道和第二液道连通,所述第三液道上设有用于控制第一液道与第二液道连通的控制阀213;
所述第一安装座201在与第一反应膜层位置对应的位置且在两个第一电极205之间安装有第二推杆214和第二电极206座,所述第二电极206座滑动穿设于第一安装座201并与第二推杆214的输出端连接,所述第二电极206座的两侧均安装有第三电极207;
所述第一安装座201在与集液槽110对应的位置安装有第三推杆216和滑动穿设有滴加头217,所述滴加头217与第三推杆216的输出端连接,所述滴加头217的底部交错开设有多排第二滴加孔和多排第三滴加孔;
所述第一电极205座202的顶部还安装有溶解液盒210,所述溶解液盒210的出液口安装有第三定量泵218,所述第三定量泵218通过第二输送管219与各个第二滴加孔连通;
所述第一安装座201还安装有血液电磁泵204,所述血液电磁泵204通过第三输送管220与各个第三滴加孔连通,所述血液电磁泵204还连接有可与外界静脉留置针接口端插接的血液吸针221。
实际使用时,将血液吸针221***外界静脉留置针接口内,第一推杆203推动第一电极205座202带动第一电极205和第二电极206下探,使得第一电极205压接在第一反应膜层上,第二电极206压接在第二反应膜层上,第一定量泵211将缓冲液盒209内的缓冲液泵入第二液道内,同时控制阀213开启,使得第二液道通过第三液道与第一液道连通,缓冲液通过第二液道、第三液道、第一液道分别对应经由第一电极205和第二电极206上的第一滴加孔对应滴入第一反应膜层和第二反应膜层上,从而实现将缓冲液同时泵入至第一反应膜层和第二反应膜层上;完成后,控制阀213关闭,使得第一液道与第二液道不连通,第二定量泵212将抗体液盒208内的抗体液泵入至第二液道内,经由第二电极206上的第一滴加孔滴加至第二反应膜层上,从而实现抗体液的定量输送,完成后,血液电磁泵204工作,将患者的血液通过第三输送管220输送至滴加头217内,通过滴加头217内的各个第三滴加孔分散滴加至第二反应膜层上,滴加完成后,血液中的抗肿瘤药物代谢产物与抗体液发生特异性免疫反应,并生成第一沉淀物;待反应完成后,第二电极206通电,对第二反应膜层进行电泳,使得第一沉淀物周围游离态的抗体蛋白被除去;完成电泳后,第三推杆216带动滴加头217下移,使得滴加头217在集液槽110的支撑下压接在第二反应膜层,然后第三定量泵218将溶解液盒210内的溶解液通过第二输送管219泵送至各个第二滴加孔内,通过各个第二滴加孔分散滴加在第二反应膜层对应的区域,从而形成第一溶液,且第二溶液渗透第二反应膜层后进入集液槽110内收集,经由第一输送管111转移至第一反应膜层上,然后通过第一电极205的电泳作用,使得第一溶液集中聚集在两个第三电极207之间对应的区域,然后第二推杆214带动两个第三电极207下探至与第一反应膜层接触导通,在第三电极207通电下,对两个第三电极207之间的导电性进行测量,从而判断出血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度,实现对抗肿瘤药物的吸收程度的检测。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述第一电极205的底部远离另一第一电极205的一侧向下凸设有第一凸台,所述第二电极206的底部远离另一第二电极206的一侧向下凸设有第二凸台。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述滴加头217的两侧分别凸设有第三凸台,所述多排第二滴加孔和多排第三滴加孔位于两个第三凸台之间。本实施例通过在滴加头217的两侧设置第三凸台,以便在滴加头217下探至与第二反应膜层接触时,隔绝第二反应膜层位于两个第三凸台之间的区域,以便形成的第一溶液集中在两个第三凸台之间进行渗透至集液槽110内,使得第一溶液能够充分收集。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述血液电磁泵204包括泵体2041,泵体2041的两端开设有吸液口和排液口,所述血液吸针221与吸液口连接,所述第三输送管220与排液口连接;所述泵体2041中部开设有第一凹槽,所述第一凹槽内固定安装有两个相对设置的膜片2042,所述膜片2042的外侧面涂覆有磁性涂层2043,两个膜片2042之间相对应的磁性涂层2043的极性相同,所述泵体2041在第一凹槽的两侧开设有第二凹槽,所述第二凹槽内滑动安装有磁屏蔽架2044,所述第二凹槽的两侧均安装有电磁铁2045,所述第一凹槽顶部固定有盖板2046,所述盖板2046、第一凹槽的槽底与两个膜片2042之间形成有密封的吸液腔;所述泵体2041的顶部安装有直线电机2047,所述直线电机2047的输出端与磁屏蔽架2044连接。
实际使用时,电磁铁2045通电,产生极性与磁性涂层2043极性相同的磁场,两侧的膜片2042在磁性涂层2043向内的压力呀贴靠在一起,使得吸液腔的容积为零,血液电磁泵204不工作,当直线电机2047带动磁屏蔽架2044移动至磁性涂层2043与电磁铁2045之间是,磁屏蔽架2044将该区域电磁铁2045产生的磁场屏蔽,由于两侧膜片2042上相对的磁性涂层2043极性相同,两膜片2042在两侧的磁性涂层2043本身的磁场排斥力作用下向两边分离,使得吸液腔的容积增大,压强减小,从而通过吸液口、血液吸针221将人体内的血液吸入吸液腔内,然后直线电机2047带动磁屏蔽架2044朝向排液口的方向移动,使得吸液腔的位置也相应朝向排液口方向改变,实现血液的移送,直至将吸液腔内的血液送至排液口排出至第三输送管220内,经由第三输送管220输送至滴加头217上;在血液吸取和移送过程中,膜片2042处于柔性弯曲状态,不会对血液产生剪切作用二破坏血细胞。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述载带单元100还包括平行设置的两个侧板101,其中一个所述侧板101的外侧安装有第一电机102;两个所述侧板101之间间隔转动连接有两个第一卷轴103,其中一个所述第一卷轴103与第一电机102的输出端传动连接;两个所述侧板101在两个第一卷轴103之间还间隔转动连接有两个第一支撑轴104,所述第一支撑轴104位于第一卷轴103的侧上方以及位于对应的第一电极205和第二电极206的正下方,所述第一卷轴103的两端对应套设有第一膜卷107和第二膜卷108,所述第一膜卷107中部跨置于第一支撑轴104的一端,所述第二膜卷108中部跨置于第一支撑轴104的另一端;位于两个所述第一支撑轴104之间的第一膜卷107部分为第一反应膜层,位于两个所述第一支撑轴104之间的第二膜卷108部分为第二反应膜层;所述支撑块109对应固定安装在侧板101上;所述集液槽110对应固定安装在侧板101上;两个所述侧板101的底部之间固定安装有与患者手腕形状相适配的柔性垫105,所述柔性垫105的下方固定设置有用于柔性垫105与患者手腕进行固定的腕带106。
实际使用时,通过腕带106将整个检测装置固定在患者的手腕处,以便血液吸针221与外界静脉留置针接口进行对插,安装方便,同时通过第一电机102带动第一卷轴103转动,驱动第一膜卷107和第二膜卷108同时进行收放卷操作,以便将使用完成的第一反应膜层和第二反应膜层进行收卷,同时将下一个第一反应膜层和第二反应膜层置于两个第一支撑轴104之间,以便进行下一检测操作,如此实现连续多轮次的检测。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述第一支撑轴104一端的直径大于其另一端的直径;所述第一膜卷107中部跨置于第一支撑轴104的小径端,所述第二膜卷108中部跨置于第一支撑轴104的大径端。本实施例通过设置第一支撑轴104两端之间具有高度差,从而使得第二反应膜层和第二反应膜层之间具有高度差,以便第一溶液充分通过第一输送管111流动至第一反应膜层上。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述第一膜卷107的厚度和宽度均大于第二膜卷108的厚度和宽度。本实施例通过设置第一反应膜层的厚度和第二反应膜层的厚度和宽度,以便第一溶液更易于渗透第二反应膜层进入集液槽110内。
基于上述实施例的基础上,进一步地,所述支撑块109的左右两侧分别设置有第一凸台,两个所述第一凸台的位置与两个第三电极207的位置对应,所述第一凸台的顶面与第一反应膜层的下表面接触。本实施例通过设置第一凸台与两个第三电极207配合,从而使得位于两个第三电极207之间第一反应膜层部分被阻隔断,以便对该部分的第一反应膜层上的第一溶液进行导电性测量,减少干扰因素,测量精度更高。
以上所述仅是本发明的一个较佳实施例,故凡依本发明专利申请范围所述的构造、特征及原理所做的等效变化或修饰,包含在本发明专利申请的保护范围内。

Claims (10)

1.血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,包括载带单元(100)以及设于载带单元(100)上的检测单元(200),所述载带单元(100)与检测单元(200)配合对血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度进行检测。
2.根据权利要求1所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述载带单元(100)包括第一膜卷(107)、第二膜卷(108)、支撑块(109)、集液槽(110)和第一输送管(111),所述第一膜卷(107)和第二膜卷(108)均为多孔结构的硝酸纤维素膜,所述第一膜卷(107)具有第一反应膜层,所述第二膜卷(108)具有第二反应膜层,所述支撑块(109)设于第一反应膜层的下方,所述集液槽(110)设于第二反应膜层的下方,所述第一输送管(111)的一端与集液槽(110)连接,所述第一输送管(111)的另一端延伸至第一反应膜层的上方;
所述检测单元(200)包括有血液电磁泵(204)、第一电极(205)、第二电极(206)、第三电极(207)、抗体液盒(208)、缓冲液盒(209)、溶解液盒(210),所述血液电磁泵(204)用于向第二反应膜层上输送血液,两个所述第一电极(205)间隔设于第一反应膜层的正上方,两个所述第二电极(206)间隔设于第二反应膜层的正上方,两个所述第三电极(207)间隔设于第二反应膜层的正上方并与支撑块(109)的位置对应,所述抗体液盒(208)用于向第二反应膜层提供可与抗肿瘤药物代谢产物发生特异性免疫反应并生成第一沉淀物的抗体液,所述抗体液中的抗体蛋白上链接有可改善缓冲液导电性、且呈电负性的基团;所述缓冲液盒(209)用于向第一反应膜层和第二反应膜层提供pH值保持稳定的缓冲液,所述溶解液盒(210)用于向第二反应膜层提供可使第一沉淀物溶解的溶解液。
3.根据权利要求2所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述检测单元(200)还包括第一安装座(201)和第一电极(205)座(202),所述第一安装座(201)的两侧均安装有第一推杆(203),所述第一电极(205)座(202)与两个第一推杆(203)的输出端均固定连接;所述第一电极(205)座(202)的底面在与第一反应膜层对应的位置安装有两个间隔相对设置的第一电极(205),以及在与第二反应膜层对应的位置安装有两个间隔相对设置的第二电极(206);所述第一电极(205)和第二电极(206)均向下活动贯穿第一安装座(201);所述第一电极(205)和第二电极(206)上均开设有第一滴加孔;
所述第一电极(205)座(202)的顶部安装有抗体液盒(208)和缓冲液盒(209);所述缓冲液盒(209)的出液口安装有第一定量泵(211),所述抗体液盒(208)的出液口安装有第二定量泵(212);所述第一电极(205)座(202)内开设有第一液道、第二液道和第三液道,所述第一液道与两个第一电极(205)上的第一滴加孔和第一定量泵(211)连通,所述第二液道与两个第二电极(206)上的第一滴加孔和第二定量泵(212)连通,所述第三液道两端分别与第一液道和第二液道连通,所述第三液道上设有用于控制第一液道与第二液道连通的控制阀(213);
所述第一安装座(201)在与第一反应膜层位置对应的位置且在两个第一电极(205)之间安装有第二推杆(214)和第二电极(206)座,所述第二电极(206)座滑动穿设于第一安装座(201)并与第二推杆(214)的输出端连接,所述第二电极(206)座的两侧均安装有第三电极(207);
所述第一安装座(201)在与集液槽(110)对应的位置安装有第三推杆(216)和滑动穿设有滴加头(217),所述滴加头(217)与第三推杆(216)的输出端连接,所述滴加头(217)的底部交错开设有多排第二滴加孔和多排第三滴加孔;
所述第一电极(205)座(202)的顶部还安装有溶解液盒(210),所述溶解液盒(210)的出液口安装有第三定量泵(218),所述第三定量泵(218)通过第二输送管(219)与各个第二滴加孔连通;
所述第一安装座(201)还安装有血液电磁泵(204),所述血液电磁泵(204)通过第三输送管(220)与各个第三滴加孔连通,所述血液电磁泵(204)还连接有可与外界静脉留置针接口端插接的血液吸针(221)。
4.根据权利要求3所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述第一电极(205)的底部远离另一第一电极(205)的一侧向下凸设有第一凸台,所述第二电极(206)的底部远离另一第二电极(206)的一侧向下凸设有第二凸台。
5.根据权利要求3所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述滴加头(217)的两侧分别凸设有第三凸台,所述多排第二滴加孔和多排第三滴加孔位于两个第三凸台之间。
6.根据权利要求3所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述血液电磁泵(204)包括泵体(2041),泵体(2041)的两端开设有吸液口和排液口,所述血液吸针(221)与吸液口连接,所述第三输送管(220)与排液口连接;所述泵体(2041)中部开设有第一凹槽,所述第一凹槽内固定安装有两个相对设置的膜片(2042),所述膜片(2042)的外侧面涂覆有磁性涂层(2043),两个膜片(2042)之间相对应的磁性涂层(2043)的极性相同,所述泵体(2041)在第一凹槽的两侧开设有第二凹槽,所述第二凹槽内滑动安装有磁屏蔽架(2044),所述第二凹槽的两侧均安装有电磁铁(2045),所述第一凹槽顶部固定有盖板(2046),所述盖板(2046)、第一凹槽的槽底与两个膜片(2042)之间形成有密封的吸液腔;所述泵体(2041)的顶部安装有直线电机(2047),所述直线电机(2047)的输出端与磁屏蔽架(2044)连接。
7.根据权利要求2所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述载带单元(100)还包括平行设置的两个侧板(101),其中一个所述侧板(101)的外侧安装有第一电机(102);两个所述侧板(101)之间间隔转动连接有两个第一卷轴(103),其中一个所述第一卷轴(103)与第一电机(102)的输出端传动连接;两个所述侧板(101)在两个第一卷轴(103)之间还间隔转动连接有两个第一支撑轴(104),所述第一支撑轴(104)位于第一卷轴(103)的侧上方以及位于对应的第一电极(205)和第二电极(206)的正下方,所述第一卷轴(103)的两端对应套设有第一膜卷(107)和第二膜卷(108),所述第一膜卷(107)中部跨置于第一支撑轴(104)的一端,所述第二膜卷(108)中部跨置于第一支撑轴(104)的另一端;位于两个所述第一支撑轴(104)之间的第一膜卷(107)部分为第一反应膜层,位于两个所述第一支撑轴(104)之间的第二膜卷(108)部分为第二反应膜层;所述支撑块(109)对应固定安装在侧板(101)上;所述集液槽(110)对应固定安装在侧板(101)上;两个所述侧板(101)的底部之间固定安装有与患者手腕形状相适配的柔性垫(105),所述柔性垫(105)的下方固定设置有用于柔性垫(105)与患者手腕进行固定的腕带(106)。
8.根据权利要求2所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述第一支撑轴(104)一端的直径大于其另一端的直径;所述第一膜卷(107)中部跨置于第一支撑轴(104)的小径端,所述第二膜卷(108)中部跨置于第一支撑轴(104)的大径端;
所述第一膜卷(107)的厚度和宽度均大于第二膜卷(108)的厚度和宽度。
9.根据权利要求2所述的血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置,其特征在于,所述支撑块(109)的左右两侧分别设置有第一凸台,两个所述第一凸台的位置与两个第三电极(207)的位置对应,所述第一凸台的顶面与第一反应膜层的下表面接触。
10.一种血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置的监测方法,其特征在于,包括如下步骤:
S100:两个第一电极(205)压接在第一反应膜层上,两个第二电极(206)压接在第二反应膜层上,将缓冲液盒(209)内的缓冲液滴加在第一反应膜层和第二反应膜层上,然后将抗体液盒(208)内的抗体液置于滴加第二反应膜层上;
S200:接着通过血液电磁泵(204)将患者的血液滴加在第二反应膜层上,此时血液中的抗肿瘤药物代谢产物与抗体液发生特异性免疫反应,并生成第一沉淀物,待反应完成后,第二电极(206)通电,对第二反应膜层进行电泳,由于游离态的抗体呈电负性,在电泳过程中逐渐向第二电极(206)的正极端聚集,使得第一沉淀物周围游离态的抗体蛋白被除去;
S300:完成电泳后,将溶解液盒(210)内的溶解液滴加在第二反应膜层与集液槽(110)对应的区域上,第一沉淀物在溶解液作用下溶解为游离态而得到第一溶液,第一溶液渗透第二反应膜层后进入集液槽(110)内,集液槽(110)中的第一溶液经由第一输送管(111)滴加至第一反应膜层表面;
S400:第一溶解液完全转移至第一反应膜层上后,第一电极(205)通电,对第一反应膜层上的第一溶解液进行电泳,根据缓冲液的电负性强度调整电泳电压大小,使得电泳终止状态时,第一溶解液集中分布区域位于两个第三电极(207)之间的区域内;
S500:然后将两个第三电极(207)压靠在第一反应膜层上并通电,测量两个第三电极(207)之间的导电性,通过导电性大小判断出血液中抗肿瘤药物的代谢产物的浓度,实现检测抗肿瘤药物的吸收程度,以便指导在发生呕吐后,判断是否需要补服药物。
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