CN114980858A

CN114980858A - 水包油型乳化化妆品

Info

Publication number: CN114980858A
Application number: CN202180009948.1A
Authority: CN
Inventors: 中岛实莉
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2020-01-22
Filing date: 2021-01-22
Publication date: 2022-08-30
Also published as: WO2021149808A1; JP7431044B2; JP2021116230A

Abstract

本发明的目的在于，提供即使配合了极性油也不会失去由一起配合的吸水性聚合物带来的水润清爽感、并且在皮肤上延展良好、融合快的水包油型乳化化妆品。本发明涉及一种水包油型乳化化妆品，其特征在于，含有(A)油相增稠剂、(B)吸水性聚合物和(C)极性油，上述(A)油相增稠剂的配合量相对于上述(C)极性油的配合量的质量比(A/C)在0.001～0.25的范围内。

Description

水包油型乳化化妆品

技术领域

本发明涉及尽管配合了极性油但具有水润清爽的使用感的水包油型乳化化妆品。更详细而言，涉及即使配合了较多极性油也感觉清爽、在皮肤上的延展良好、皮肤融合快的水包油型乳化化妆品。

背景技术

水包油型乳化基剂由于外相(连续相)、即首先与皮肤接触的相为水相，因此作为可得到水润的使用感的化妆品基剂而受到欢迎。也进行了各种尝试以制造产生这样的水包油型乳化基剂的特性、并且进而经过改造而具有魅力的化妆品。

例如，专利文献1记载：配合了吸水倍率为5～50g/g的聚丙烯酸系吸水性聚合物的凝胶状化妆品具有水润感，制剂稳定性良好。另外，专利文献2记载：对于油相中具有有机紫外线吸收剂、水相中具有未处理氧化锌的防晒乳液而言，通过将特定分子量的聚丙烯酸钠与特定的酚聚合物一起配合于水相，从而能够使存在于水相的未处理氧化锌稳定化。

另一方面，已知通过在提供水润感的水包油型乳化基剂中配合油分能够赋予具有浓厚感的涂布感、皮肤的光泽感和紧致感。但是，若增加油分、特别是极性油的量，则存在产生黏腻、乳化稳定性下降的倾向。

专利文献3记载：包含高吸收性聚合物和有机UV阻断剂(油溶性紫外线吸收剂)的乳液形态的化妆品组合物可抑制黏腻。专利文献3中使用的高吸收性聚合物被解释为由能够吸收的水性流体(蒸馏水)的量来定义的吸水性聚合物，但是据推测，若考虑吸水性聚合物的吸水量、一起配合的油分量，则专利文献3的化妆品组合物虽然可抑制黏腻，但是在皮肤上延展差、皮肤融合慢。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2016-121140号公报

专利文献2：日本专利第5001267号公报

专利文献3：日本特开2011-006413号公报

发明内容

发明要解决的问题

鉴于上述技术现状，本发明的课题在于，提供即使配合了极性油也不会丧失由一起配合的吸水性聚合物带来的水润清爽感、并且在皮肤上延展良好、融合快的水包油型乳化化妆品。

用于解决问题的方案

本发明人为了解决上述课题反复进行了深入研究，结果发现，通过在含有吸水性聚合物和极性油的水包油型乳化化妆品中配合油相增稠剂、并且调整油相增稠剂与极性油的配合量比率，能够有效发挥基于吸水性聚合物的水润清爽感且能够配合较多的极性油，得到在皮肤上的延展、皮肤融合优异的水包油型乳化化妆品，从而完成了本发明。

即，本发明提供一种水包油型乳化化妆品，其特征在于，含有：

(A)油相增稠剂、

(B)吸水性聚合物、和

(C)极性油，

上述(A)油相增稠剂的配合量相对于上述(C)极性油的配合量的质量比(A/C)在0.001～0.25的范围内。

本发明的水包油型乳化化妆品中的上述(B)吸水性聚合物的吸水率(X)与其配合量(Y质量％)的积(X×Y)优选在20～75的范围内。进而，若向本发明的化妆品中配合(D)缔合性增稠剂，则涂布后通过用手指、手部等进行按压，赋予伴随着水从化妆品内飞溅出的感觉并且在皮肤上延展铺开的水润使用感。

发明的效果

本发明的水包油型乳化化妆品即使包含极性油，在涂布于皮肤时也容易感到起因于吸水性聚合物的水润感，在皮肤上的延展良好、融合快。并且，在涂布后可得到由油分带来的滋润感。

另外，极性油能够稳定地保持紫外线吸收剂等油溶性药剂，因此能够制成兼具水润的使用感和高的紫外线防御效果(高SPF(防晒因子，Sun protection Factor))的皮肤护理化妆品，例如防晒类。

具体实施方式

本发明的水包油型乳化化妆品(以下也简称为“化妆品”)含有(A)油相增稠剂、(B)吸水性聚合物和(C)极性油作为必需成分。以下进行详细说明。

(A)油相增稠剂

(A)油相增稠剂(以下有时称为“成分A”)为能够调整油相的粘度的物质，可列举例如糊精脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、有机改性粘土矿物、脂肪酸或其盐、以及固体或半固体的烃油等。

糊精脂肪酸酯只要是糊精或还原糊精与高级脂肪酸的酯且通常用于化妆品者，就可以没有特别限制地使用。糊精或还原糊精优选使用平均糖聚合度为3～100者。另外，作为糊精脂肪酸酯的构成脂肪酸，优选使用碳数8～22的饱和脂肪酸。具体而言，可列举糊精棕榈酸酯、糊精油酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、糊精棕榈酸酯/2-乙基己酸酯等。

蔗糖脂肪酸酯可以优选使用其脂肪酸为直链状或支链状的、饱和或不饱和的碳数12至22的蔗糖脂肪酸酯。具体而言，可列举蔗糖辛酸酯、蔗糖癸酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖芥酸酯等。

有机改性粘土矿物为具有三层结构的胶体性含水硅酸铝的一种，代表例是用季铵盐型阳离子表面活性剂将下述通式(1)所示的粘土矿物变性而得的产物。

(X,Y)_2-3(Si，Al)₄O₁₀(OH)₂Z_1/3·nH₂O (1)

(其中，X＝Al、Fe(III)、Mn(III)、Cr(III)、Y＝Mg、Fe(II)、Ni、Zn、Li、Z＝K、Na、Ca)

作为具体例，可列举二甲基二硬脂基铵锂蒙脱石(二硬脂二甲铵锂蒙脱石)、二甲基烷基铵锂蒙脱石、苄基二甲基硬脂基铵锂蒙脱石、二硬脂基二甲基氯化铵处理硅酸铝镁等。作为市售品，可列举BENTONE27(苄基二甲基硬脂基氯化铵处理锂蒙脱石：Elementis日本公司制)和BENTONE38(二硬脂基二甲基氯化铵处理锂蒙脱石：Elementis日本公司制)。

脂肪酸可以使用常温下为固体者，可列举例如肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、12-羟基硬脂酸、山萮酸等。另外，作为脂肪酸的盐，可列举这些脂肪酸的钙盐、镁盐、铝盐等。

固体或半固体的烃油是常温(25℃)下为固体或半固体的烃，作为具体例，可列举凡士林、氢化棕榈油、氢化蓖麻油(CASTER WAX)、棕榈仁硬化油、硬化蓖麻油、氢化花生(落花生)油、氢化菜籽油、氢化山茶籽油、氢化大豆油、氢化橄榄油、氢化澳洲坚果油、氢化向日葵籽油、氢化小麦胚芽油、氢化米胚芽油、氢化米糠油、氢化棉籽油、氢化鳄梨油、蜡类等。

本发明的化妆品中的(A)油相增稠剂的配合量可根据一起配合的极性油的配合量而改变，优选设为多于0.01质量％且小于3质量％。例如，相对于化妆品总量可以设为0.02～2.0质量％的范围，优选为0.05～1.5质量％、更优选为0.1～1.0质量％、特别优选为0.1～0.7质量％。

(B)吸水性聚合物

本发明中的吸水性聚合物(B成分)是指能够吸收聚合物自重的2倍以上、优选10倍以上、更优选20倍以上的重量的水的聚合物。吸水性聚合物的吸水量的上限没有特别限定，优选使用优选为自重的700倍以下者。

通常，吸水性聚合物的吸水量(吸水率)大多如上述那样以“能够吸收自重的多少倍的水”之类的表述来规定，本说明书中如下述那样来定义吸水性聚合物的“吸水率(X)”。

(1)称量规定量的吸水性聚合物，边搅拌边逐渐添加规定量的水。

(2)使用分散机以2000rpm搅拌2分钟以上而达到均匀的状态。

(3)停止搅拌，静置12小时以上。

(4)调节到30℃，然后用B型粘度计(VISCOMETER TVB-10：TOKI SANGYO)进行粘度测定。

(5)粘度小于4900mPa·s(30℃)时，减少工序(1)中的水添加量并重复上述(1)～(4)，粘度超过5100mPa·s(30℃)时，增加工序(1)中的水添加量并重复上述(1)～(4)，将工序(4)中的粘度达到5000±100mPa·s(30℃)的范围内时的水添加量设为该吸水性聚合物的吸水率(X)。

作为本发明中优选使用的吸水性聚合物的例子，可列举(B-1)丙烯酸(酯)类交联聚合物-2钠、和(B-2)聚丙烯酸钠接枝淀粉。可以配合这些中的1种、或将2种以上组合配合。

(B-1)丙烯酸(酯)类交联聚合物-2钠

丙烯酸(酯)类交联聚合物-2钠(B-1成分)是用乙二醇二缩水甘油醚使由丙烯酸、甲基丙烯酸或这些的简单酯中的1种以上单体形成的共聚物交联而得的产物的钠盐。

丙烯酸(酯)类交联聚合物-2钠(INCI名：Sodium Acrylates Crosspolymer-2)可以使用市售品。例如，可以优选使用“ARON NT-Z(东亚合成株式会社制)”(吸水率＝20～22)、“AQUAKEEP 10SH-NFC(住友精化株式会社制)”(吸水率＝约200～300)等。

(B-2)聚丙烯酸钠接枝淀粉

本发明的化妆品中的聚丙烯酸钠接枝淀粉(B-2成分)为在淀粉上接枝聚合丙烯酸而得的产物的钠盐(INCI名：Sodium Polyacrylate Starch：吸水率＝600～700)。

本发明中的聚丙烯酸钠接枝淀粉可以使用可作为市售品获得者。作为市售品，可列举例如MAKIMOUSSE7(平均粒径约7μm)、MAKIMOUSSE12(平均粒径约12μm)、MAKIMOUSSE25(平均粒径约25μm)和MAKIMOUSSE400(平均粒径约400μm)(以上为大东化成工业株式会社制)；Sanflesh ST-100C、ST100MC和IM-300MC(以上为三洋化成工业株式会社制)等。

另外，以淀粉为主链且接枝有丙烯酸系聚合物的高吸水性聚合物也包含在本发明中的聚丙烯酸钠接枝淀粉内。作为这样的聚合物(INCI名：淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)的市售品，可列举Water Lock A-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223(GrainProcessing公司制)。

本发明的化妆品中的吸水性聚合物(B成分)的配合量相对于化妆品总量为0.06～10.0质量％、优选为0.1～5.0质量％、更优选为0.1～3.0质量％。

需要说明的是，本发明的化妆品中，(B)吸水性聚合物的吸水率(X)的值与该吸水性聚合物的配合量(Y质量％)的值的积(X×Y)优选在20～75的范围内，更优选在20～70的范围内，进一步优选达到24～70的范围内。“X×Y”可以说表示该化妆品中配合的吸水性聚合物所能吸收的水量(吸水量)。吸水量(X×Y)的值小于20时或超过75时，有在皮肤上的延展良好性下降若干的倾向。

(C)极性油

本发明的化妆品中的第3必需成分为极性油(也称为“C成分”)。本说明书中的“极性油”是IOB值为0.05～0.80的油分。在此，IOB值是指：有机概念图中的无机性值(IV)相对于有机性值(OV)的比、即“无机性值(IV)/有机性值(OV)”。关于有机概念图，请参照例如“有机概念图-基础与应用-”(甲田善生著、三共出版、1984)等。

作为本发明中使用的极性油(C成分)，没有特别限定，可列举甘油二异硬脂酸酯、苹果酸二异硬脂酯、三丙二醇特戊酸酯、甘油三(2-乙基己酸)酯、辛酸鲸蜡酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、异棕榈酸辛酯、异硬脂酸异癸酯、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯、乙基己酸鲸蜡酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯、三丙二醇二特戊酸酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、季戊四醇四(2-乙基己酸)酯、萘二羧酸二乙基己酯、苯甲酸(C12～15)烷基酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、二(辛酸/癸酸)丙二醇酯、琥珀酸二2-乙基己酯、癸二酸二异丙酯、霍霍巴油、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、三异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油酯、双-山萮醇/植物甾醇二聚亚油酸酯、植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山萮醇二聚亚油酸酯、棕榈酸异丙酯、植物甾醇澳洲坚果油脂肪酸酯、季戊四醇四(山萮酸/苯甲酸/乙基己酸)酯、棕榈酸乙基己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、新戊酸异癸酯、和油溶性紫外线吸收剂等。

本发明的化妆品中，通过含有油溶性紫外线吸收剂作为(C)极性油的一部分或全部，可赋予紫外线防御效果。本发明的化妆品中配合的油溶性紫外线吸收剂可以从以往用于化妆品的油溶性紫外线吸收剂中选择。作为具体例，可列举甲氧基肉桂酸衍生物、水杨酸衍生物、苯甲酰衍生物、樟脑衍生物、对氨基苯甲酸衍生物、三嗪衍生物、二苯甲酮衍生物、和聚硅氧烷系。更具体而言，可列举甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、聚硅氧烷-15、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、乙基己基三嗪、二乙氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、二苯酮-3、亚甲基双-苯并***基四甲基丁基酚、苯基苯并咪唑磺酸、胡莫柳酯、水杨酸辛酯(水杨酸乙基己酯)等，但是不限于这些。另外，油溶性紫外线吸收剂可以配合1种或2种以上的组合。

本发明的化妆品中的极性油(C成分)的配合量需要满足下述条件：上述(A)油相增稠剂的配合量相对于(C)极性油的配合量的质量比(A/C)在0.001～0.25的范围内。若该质量比(A/C)小于0.001，则与皮肤的融合变慢，超过0.25时，在皮肤上的延展变差。该质量比(A/C)更优选为0.001～0.2、进一步优选为0.001～0.1。

(C)极性油的配合量满足上述条件即可，通常，相对于化妆品总量优选设为3～30质量％、更优选设为4～25质量％、进一步优选设为5～20质量％，例如为10～20质量％等。配合量小于3质量％时，无法充分获得配合极性油所带来的效果，若配合超过30质量％，则存在涂布后产生黏腻、失去水润的使用感的情况。

本发明的化妆品除了上述的必需成分(A)、(B)和(C)以外，还可以在不损害本发明的效果的范围内任选配合通常可配合于化妆品、皮肤外用剂的其它成分。例如，通过配合(D)缔合性增稠剂，赋予崩解而水溢出的独特的水润使用感(崩解感)。

(D)缔合性增稠剂

“缔合性增稠剂”是指：为具有由水溶性单体形成的亲水性部分和由疏水性单体形成的疏水性部分的共聚物，在水性溶剂中通过疏水性相互作用而缔合，由此作为物理***联的巨大分子起作用，从而具有使体系增稠的作用(例如参照日本特开2000-239120号公报的段落0014等)。

本发明中的缔合性增稠剂(D成分)优选为选自由(D-1)疏水改性聚醚氨基甲酸酯、(D-2)疏水改性烷基纤维素和(D-3)聚丙烯酸酯交联聚合物组成的组中的至少1种。对于本发明而言，可以使用属于(D-1)疏水改性聚醚氨基甲酸酯、(D-2)疏水改性烷基纤维素和(D-3)聚丙烯酸酯交联聚合物中的任一种类的缔合性增稠剂中的1种或2种以上，也可以将来自(D-1)、(D-2)和(D-3)中的2种类以上中的2种以上组合配合。

(D-1)疏水改性聚醚氨基甲酸酯

作为本发明中使用的疏水改性聚醚氨基甲酸酯(D-1成分)，可例示使下述通式(1)所示的单羟基化合物(I)、下述通式(2)所示的聚乙二醇(II)、下述通式(3)所示的单甘油醚化合物(III)和下述通式(4)所示的异氰酸酯化合物(IV)反应而得到的氨基甲酸酯型聚合物，

(式中，R¹为碳数24～36的脂肪族烃基，m表示0～1000的数)；

(式中，n表示2～1000的数)；

(式中，R²表示碳数5～12的脂肪族烃基)；

(式中，R³表示碳数4～13的烃基，q表示2或3的数)。

该氨基甲酸酯型聚合物为使上述(I)～(IV)的化合物反应而得到的物质。具体而言，(I)、(II)和(III)的化合物分别含有的羟基与(IV)所含有的异氰酸酯基反应。具有羟基的化合物有3种，其中的2种为2元，因此得到的聚合物成为复杂的结构，无法用合适的通式来表示。

该氨基甲酸酯型聚合物的制造方法可以使各化合物一次性反应，也可以分开进行反应，只要是4种化合物进行反应就没有特别限定。但是，在异氰酸酯化合物(IV)完全反应后再向反应体系内加入(I)～(III)中任意化合物则不进行反应，因此优选将(I)～(III)的化合物预先混合，向其中添加异氰酸酯化合物(IV)而进行反应。具体而言，将(I)～(III)的化合物加入到反应体系内并在40～100℃、优选60～80℃下熔融混合，在保持该温度的状态下将异氰酸酯化合物(IV)添加到反应体系内而进行反应。然后，在相同温度下熟化30分钟～3小时至反应完成即可。

在进行上述反应时，各成分的配合比没有特别限定，从作为粘性调整剂的功能良好和反应容易控制的角度出发，优选相对于聚乙二醇(II)10摩尔而言单羟基化合物(I)为10～30摩尔、单甘油醚化合物(III)为5～20摩尔且异氰酸酯化合物(IV)为20～50摩尔，更优选相对于聚乙二醇(II)10摩尔而言单羟基化合物(I)为15～25摩尔、单甘油醚化合物(III)为8～15摩尔且异氰酸酯化合物(IV)为25～40摩尔。

该氨基甲酸酯型聚合物的详细情况在日本专利第6159738号公报中有记载。

作为本发明中的疏水改性聚醚氨基甲酸酯(D-1成分)，优选上述单羟基化合物(I)为十四烷基十八醇的聚乙二醇醚(十四烷基十八醇聚醚-100)、上述聚乙二醇(II)为PEG-240、上述单甘油醚化合物(III)为乙基己基甘油、上述异氰酸酯化合物(IV)为六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的共聚物。该共聚物的化妆品成分标示名称为“聚氨酯-59”(INCI名：Polyurethane-59)。聚氨酯-59可以使用市售品，例如，优选使用ADEKA公司制造的“ADEKANOL GT-930”。

作为本发明中的疏水改性聚醚氨基甲酸酯(D-1成分)的另一例，可列举下述通式(I)所示的疏水改性聚醚氨基甲酸酯。

R¹-{(O-R²)k-OCONH-R³[-NHCOO-(R⁴-O)n-R⁵]_h}_m (I)

上述式(I)中，R¹、R²和R⁴分别独立地表示碳原子数2～4的亚烷基、或苯乙烯基。优选为碳原子数2～4的亚烷基。

R³表示任选具有氨基甲酸酯键的的碳原子数1～10的亚烷基。

R⁵为碳原子数8～36、优选12～24的、直链、支链的烷基或仲烷基。

m为2以上的数，优选为2。h为1以上的数，优选为1。k为1～500的数，优选为100～300的数。n为1～200的数，优选为10～100的数。

作为本发明中特别优选的疏水改性聚醚氨基甲酸酯(D-1)，可列举(PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/HDI)共聚物(上述式(I)所示的共聚物，其中R¹＝乙基、R²和R⁴分别为亚乙基、R³＝六亚甲基、R⁵＝2-癸基十四烷基、h＝1、m＝2、k＝120、n＝20)。该共聚物由株式会社ADEKA以商品名“ADEKA NOL GT700”或“ADEKA NOL GT730”销售。

(D-2)疏水改性烷基纤维素

本发明中使用的疏水改性烷基纤维素(D-2成分)优选通式(II)所示的物质。

上述式(II)中，R为键合基R₁-R₂，R₁在分子内可以相同也可以不同，为选自-[CH₂CH(CH₃)O]_r-、-[CH₂CH₂O]_r-、和-[CH₂CH(OH)CH₂O]_r-中的基团(式中，r为0～4的整数)，R₂是选自碳原子数为12～28的烃基(优选碳原子数为1～4的烷基)和氢原子中的1种以上基团，1分子中的R₂中的至少1个是碳原子数为12～28的烃基(优选碳原子数1～4的烷基)。A为基团-(CH₂)_t-(t为1～3的整数)，s为100～10000的数。

式(II)的疏水改性烷基纤维素具有在水溶性纤维素醚衍生物中借助聚氧亚烷基链导入作为疏水性基团的长链烷基而成的结构。成为分子的基础的水溶性纤维素醚衍生物为例如甲基纤维素、乙基纤维素、丙基纤维素、丁基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素等，可以使它们与长链烷基缩水甘油醚(例如下式(II’)所示的物质)反应而得到。

式(II’)中，R’是碳原子数为10～28、优选12～22的烷基。

作为上述的水溶性纤维素醚衍生物，优选羟丙甲基纤维素或羟乙基纤维素，特别优选选择羟丙甲基纤维素。进而，长链烷基缩水甘油醚(II’)的R’优选为硬脂基(-C₁₈H₃₇)或鲸蜡基(-C₁₆H₃₃)(这些情况下，-CH₂CH(OH)CH₂OR’成为-CH₂CH(OH)CH₂O-C₁₈H₃₇或-CH₂CH(OH)CH₂O-C₁₆H₃₃)。

疏水改性烷基纤维素(D-2成分)的最优选方式是式(II’)中的疏水基R’为硬脂基的羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚(INCI名：Hydroxypropylmethylcellulose StearoxyEther)，也可以使用大同化成工业株式会社以“Sangelose”的商品名销售的制品。(商品名：Sangelose 90L、90M、90H、60L、60M和60H等)。

(D-3)聚丙烯酸酯交联聚合物

本发明中使用的聚丙烯酸酯交联聚合物(D-3成分)优选为用聚氧亚烷基链使聚丙烯酸酯系的主链交联而成的交联聚合物。只要作为缔合性增稠剂起作用，则聚丙烯酸酯系的主链也可以具有各种取代基(侧链)。

作为特别优选的聚丙烯酸酯交联聚合物(D-3成分)的例子，可列举聚丙烯酸酯交联聚合物-6(INCI名：Polyacrylate Crosspolymer-6)。聚丙烯酸酯交联聚合物-6是用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯使丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸十二烷基酯和月桂聚醚-4甲基丙烯酸酯的共聚物交联而成的物质。例如，可以使用SEPPIC公司以“SEPIMAX ZEN”的商品名销售的物质。

配合于本发明的化妆品时，(D)缔合性增稠剂的配合量相对于化妆品总量为0.1～5.0质量％、优选为0.2～3.0质量％、更优选为0.3～2.0质量％。少于0.1质量％时，无法实现独特的使用感(崩解感)。另一方面，配合超过5.0质量％时，有时会产生黏腻。

对于本发明的化妆品的配合有(D)缔合性增稠剂的方式而言，由于一起配合了(C)极性油，因此涂布时有适度的浓厚感，涂布后通过用手指、手部等进行按压，赋予伴随着水从化妆品内飞溅出的感觉并且水分在皮肤上铺开的感觉。本说明书中，将该使用感称为“崩解感”。

配合有缔合性增稠剂和吸水性聚合物的果子露冰激凌状的水性化妆品基剂在WO2019/044880号公报中有记载，该基剂据称具有在涂布的瞬间“果子露冰激凌状的化妆品崩解、水溢出这样的水润使用感”(水迸出感)。但是，该基剂实质上未配合极性油，因此虽然为非常水润的感觉，但是浓厚感不充分。通过本发明的化妆品得到的“崩解感”是指涂布于皮肤后一定时间后感到水润感的感觉，与WO2019/044880号公报的化妆品所得到的“水迸出感”不同。

作为本发明的化妆品中配合的其它任意成分，没有限定，可列举例如油分(其中，极性油(C成分)以外)、表面活性剂、水相增稠剂(其中，缔合性增稠剂(D成分)以外)、粉末成分、保湿剂、各种药效成分、防腐剂、抗氧化剂等。

作为极性油(C成分)以外的油分，可列举硅油、烃油等非极性油。

表面活性剂只要是可用于化妆品等中的表面活性剂即可，没有特别限定。特别优选使用HLB值为7以上、优选10以上的亲水性非离子表面活性剂。

作为水相增稠剂，若配合水溶性增稠剂(其中，缔合性增稠剂(D成分)以外)则化妆品的乳化稳定性进一步提高，因此是优选的。

作为水溶性增稠剂，只要是能配合于化妆品者即可，可列举例如琼脂、黄原胶、***胶、角叉菜胶、果胶、榅桲籽(marmelo)、藻胶(褐藻提取物)等植物系高分子；葡聚糖、普鲁兰多糖等微生物系高分子；胶原蛋白、酪蛋白、明胶等动物系高分子；藻酸钠等藻酸系高分子；羧基乙烯基聚合物(CARBOPOL等)等乙烯基系高分子；聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、(丙烯酸/C10-30烷醇丙烯酸酯共聚物)等丙烯酸系高分子、膨润土、硅酸铝镁、LAPONITE等无机系水溶性高分子等。

作为粉末成分，可例示体质颜料等无机粉末(例如滑石、高岭土、绢云母、白云母、合成云母、金云母、红云母、黑云母、锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅藻土、硅酸镁、硅酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸锶、钨酸金属盐、二氧化硅、羟基磷灰石、沸石、氮化硼、陶瓷粉末等)、有机粉末(PMMA粉末、尼龙粉末等)、或紫外线散射剂(氧化钛、氧化锌等)。其中，作为体质颜料的滑石具有进一步提高化妆品的紫外线防御性能的效果。

作为保湿剂，可例示1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、甘油等多元醇、糖醇等。

需要说明的是，若向本发明的化妆品中配合苯基苯并咪唑磺酸等水溶性紫外线吸收剂，则必然以与抗衡离子的盐的形态来配合，从而存在该抗衡离子的存在引起与(B)吸水性聚合物的相互作用、降低使用感的情况。因此，本发明的化妆品包含不配合水溶性紫外线吸收剂的方式，在配合的情况下，优选将其配合量限制在0.5质量％以下。

本发明的化妆品的粘度没有特别限定，30℃下用B型粘度计测得的值优选设为10000mPa·s以上、优选20000mPa·s以上且200000mPa·s以下、优选100000mPa·s以下。

本发明的化妆品可以基于以往水包油型乳化化妆品的通用方法来制造。例如，可以通过将水性成分、任选的粉末成分和油性成分分别混合，向水性成分中加入粉末成分和油性成分，进行搅拌乳化而制造。

本发明的化妆品通过采取上述构成，从而具有皮肤融合快、延展良好的水润使用感。本发明的化妆品优选以有效利用这些特征的皮肤化妆品、特别是皮肤护理化妆品的形态提供。化妆品的形态没有特别限定，例如，优选以乳霜或乳液的形态提供。

实施例

以下列举实施例进一步详细说明本发明，本发明不受这些实施例限定。配合量在没有特别声明的情况下表示质量％。

按照下述的表1～表4所示的配方制备水包油型乳化化妆品(试样)。对于各例的试样，评价以下的项目。

(1)融合快

(2)延展良好

(3)稳定性

·评价方法

(1)融合快

请专门小组成员(女性10名)使用各试样(化妆品)，基于关于涂布于皮肤时的皮肤融合快的回答进行评价。

A：10名中的8名以上回答融合快

B：回答融合快的专门小组成员为7名以下

C：回答融合快的专门小组成员为7名以下且回答融合慢的专门小组成员为5名以上

(2)延展良好

请专门小组成员(女性10名)使用各试样(化妆品)，基于关于涂布于皮肤时的延展良好的回答来进行评价。

A⁺：10名中的9名以上回答延展良好

A：10名中的8名回答延展良好

B：10名中的5～7名回答延展良好

C：10名中的4名以下回答延展良好

(3)稳定性

目视观察将各试样(化妆品)在50℃下保存72小时后的乳化状态。

A⁺：极良好

A：良好

B：普通

C：不良

[表1]

(*)吸水率＝20～22倍

[表2]

(*)吸水率＝20～22倍

[表3]

(*)吸水率＝20～22倍

(**)吸水率＝200～300倍

(***)吸水率＝600～700倍

[表4]

(*)吸水率＝20～22倍

本发明的化妆品(实施例1～18)在涂布于皮肤时的融合快、延展也良好，为水润无黏腻的使用感，乳化稳定性也优异。其中，配合了缔合性增稠剂的实施例1～16中，融合快和延展良好均几乎为最高水平的评价。需要说明的是，使用二硬脂二甲铵锂蒙脱石作为(A)油相增稠剂的实施例3、(A)/(C)的配合量比率超过0.1的实施例7、和(B)吸水性聚合物的吸水率与配合量的积(X×Y)小于20或超过75的实施例10和14与其它实施例相比，延展良好方面有若干下降，但是为实用上可以令人满意的水平。

另外，将实施例1的缔合性增稠剂替换成等量的非缔合性增稠剂(聚甘油-6辛酸酯)的实施例17、使实施例17中的聚甘油-6辛酸酯量增加至使化妆品整体的粘度与实施例1(粘度36000mPa·s(30℃、B型粘度计)同等(37000mPa·s)的实施例18虽然融合快，但是延展良好方面有若干下降。

相对于这些实施例，未配合油相增稠剂的比较例1(表1)、和油相增稠剂相对于极性油的质量比(A/C)小于0.001的比较例2(表2)的皮肤融合慢。另外，前述质量比(A/C)超过0.25的比较例3在皮肤上的延展变差。

Claims

1.一种水包油型乳化化妆品，其特征在于，含有：

(A)油相增稠剂、

(B)吸水性聚合物、和

(C)极性油，

所述(A)油相增稠剂的配合量相对于所述(C)极性油的配合量的质量比(A/C)在0.001～0.25的范围内。

2.根据权利要求1所述的化妆品，其中，

(A)油相增稠剂的配合量相对于化妆品总量为多于0.01质量％且少于3质量％。

3.根据权利要求1或2所述的化妆品，其中，(A)油相增稠剂为糊精脂肪酸酯。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的化妆品，其中，所述(B)吸水性聚合物的吸水率(X)与其配合量(Y质量％)的积(X×Y)在20～75的范围内。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的化妆品，其中，(B)吸水性聚合物为(B-1)丙烯酸(酯)类交联聚合物-2钠。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的化妆品，其中，(C)极性油的配合量相对于化妆品总量为3～30质量％。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的化妆品，其中，(C)极性油含有油溶性紫外线吸收剂。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的化妆品，其还含有(D)缔合性增稠剂。

9.根据权利要求8所述的化妆品，其中，(D)缔合性增稠剂为选自由(D-1)疏水改性聚醚氨基甲酸酯、(D-2)疏水改性烷基纤维素和(D-3)聚丙烯酸酯交联聚合物-6组成的组中的至少1种。