CN114948806A - 一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于口腔护理技术领域,更具体的涉及一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏及其制备方法。一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料至少包括:中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌、摩擦剂、润湿剂、助剂中的至少一种。经本发明制备得到的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏集修护、抑菌、美白、固齿及调节口腔菌于一体,可以大大提升牙膏的使用价值;经本发明制备得到的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏具有明显改善牙龈出血、红肿或炎症症状,进一步证明了牙膏的消炎作用。
Description
技术领域
本发明属于口腔护理技术领域,更具体的涉及一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏及其制备方法。
背景技术
牙膏是洁牙制品的一种,一般呈凝胶状,通常会抹在牙刷上,借助牙刷的机械摩擦的作用清洁牙齿表面,对牙齿及其周边进行清洁,使口腔净化清爽。要使牙齿美观、保护牙龈健康和防止口臭,牙齿清洁是最重要的,并且牙膏已成为人类日常生活的必需品。
经过国民口腔环境调研发现,中国人口刷牙率有85.6%,但达到口腔卫生良好指标的成人只有0.22%,牙周病的患病率达到99.4%,牙龈出血、牙龈肿痛、口腔溃疡、牙周病等症状更是成为很多国人的口腔常发病。以防蛀、美白、清洁为诉求的传统牙膏,并不能满足国人日趋多样和复杂的口腔环境。牙膏作为化妆品销售时,消费者较注重于产品外观、香型和口感,一些不能直接感知的功能性和特性往往会被忽略。
因此,近年来,我国发布新的牙膏国家标准(GB 8372-2008)和功效牙膏轻工业标准(QB 2966-2008)中,让中药走入改善国人口腔问题的视野,中药以其安全、有效、综合护理口腔等特色逐渐被人接受。因此,寻找来源于天然、安全环保、综合健齿、美白、抑菌及修护功能成分制备的牙膏一直是研发人员的追求。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明的第一方面提供了一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料至少包括:中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌、摩擦剂、润湿剂、助剂中的至少一种。
作为一种优选的技术方案,其特征在于,所述的中药提取液中包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片、黄芩提取液、地丁提取液中的至少一种。
作为一种优选的技术方案,所述的中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的重量比为(2-7):(1-3):1。
作为一种优选的技术方案,所述的中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的重量比为5:2:1。
作为一种优选的技术方案,所述的助剂包括:粘合剂、稳定剂、甜味剂、糖精、表面活性剂;优选的,制备原料还包括去离子水。
作为一种优选的技术方案,所述的粘合剂选自羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳聚糖、卡拉胶、卡波姆、壳寡糖中的至少一种。
作为一种优选的技术方案,所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠。
作为一种优选的技术方案,所述的羧甲基纤维素钠的取代度为0.5-1.2;优选的,所述的,取代度为0.7-1.2。
作为一种优选的技术方案,制备原料按重量百分比计,包括:2-7%中药提取液、1-3%大蠊肽发酵液、0.5-1.5%发酵益生菌、15-35%摩擦剂、15-30%润湿剂、0.5-1.5%粘合剂、0.1-0.5%稳定剂、0.1-1%甜味剂、0.1-0.8%糖精、1-3%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
本发明的第二方面提供了一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法,包括以下步骤:
S1:将去离子水加入制样罐,依次加入中药提取液、大蠊肽发酵液、甜味剂、糖精、稳定剂、粘合剂,常温下搅拌全溶,转入制膏锅;
S2:然后加入发酵益生菌,搅拌均匀;
S3:然后再加入润湿剂,进行刮板搅拌、均质搅拌、研磨,抽真空至-0.1-0.12MPa为止,持续30-60分钟;
S4:将步骤S3得到的产品进行检验,合格后加入膏体储存锅进行陈化,陈化时间为90-180分钟,控制温度≤40℃,得到陈化后膏体;
S5:将S4步骤得到的膏体分装,即得。
有益效果:经本发明制备的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏具有以下优点:
1.经本发明制备得到的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏集修护、抑菌、美白、固齿及调节口腔菌于一体,可以大大提升牙膏的使用价值;
2.经本发明制备得到的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏通过中药提取液的的加入,通过与大蠊肽发酵液、发酵益生菌的协同作用,可以有效抑制变异链球菌和牙龈卟啉单胞菌的生长,保证了口腔的健康,减缓了口臭、口腔溃疡等现象的出现;
3.经本发明制备得到的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏具有明显改善牙龈出血、红肿或炎症症状,进一步证明了牙膏的消炎作用。
具体实施方式
为了解决上述技术问题,本发明的第一方面提供了一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料至少包括:中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌、摩擦剂、润湿剂、助剂中的至少一种。
在一些优选的实施方式中,所述的制备原料包括:中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌、摩擦剂、润湿剂、助剂。
在一些优选的实施方式中,所述的中药提取液中包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片、黄芩提取液、地丁提取液中的至少一种。
在一些优选的实施方式中,所述的中药提取液中包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
所述的中药提取液购于上海松皓生物科技有限公司。
在一些优选的实施方式中,所述的中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的重量比为(2-7):(1-3):1。
在一些优选的实施方式中,所述的中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的重量比为5:2:1。
在实验过程中申请人经过大量创造性实验探究得到,在本申请中通过中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的加入,尤其在中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的重量比为(2-7):(1-3):1时,可以大大提升牙膏的抑菌效果,申请人推测可能的原因是:中药提取液中的川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片中存在的疏水性基团或者黄酮类物质等可以通过让细菌细胞膜和线粒体上的磷脂结构分开、破坏细胞结构、增强细胞膜通透性,从而导致细胞内离子、内容物泄露,在大蠊肽发酵液、发酵益生菌的协同作用下,可以增强对细菌膜的干扰能力,进一步增强对变异链球菌和牙龈卟啉单胞菌的杀菌效果。
在一些优选的实施方式中,所述的发酵益生菌为发酵益生菌粉,购于米科生物技术(广州)有限公司。
在一些优选的实施方式中,所述的摩擦剂选自氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物、硅石、碳酸钙、焦磷酸钙、磷酸氢钙中的至少一种。
在一些优选的实施方式中,所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物。
在一些优选的实施方式中,所述的氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物的重量比为3:(4-6)。
在一些优选的实施方式中,所述的润湿剂选自甘油、山梨糖醇、聚乙二醇、丙二醇中的至少一种。
在一些优选的实施方式中,所述的润湿剂为甘油。
在一些优选的实施方式中,所述的助剂包括:粘合剂、稳定剂、甜味剂、糖精、表面活性剂;优选的,制备原料还包括去离子水。
在一些优选的实施方式中,所述的粘合剂选自羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳聚糖、卡拉胶、卡波姆、壳寡糖中的至少一种。
在一些优选的实施方式中,所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠。
在一些优选的实施方式中,所述的羧甲基纤维素钠的取代度为0.5-1.2。
在一些优选的实施方式中,所述的羧甲基纤维素钠的取代度为0.7-1.2。
在一些优选的实施方式中,所述的羧甲基纤维素钠的取代度为0.9。
羧甲基纤维素钠,取代度0.9,货号C104979,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
在一些优选的实施方式中,制备原料按重量百分比计,包括:2-7%中药提取液、1-3%大蠊肽发酵液、0.5-1.5%发酵益生菌、15-35%摩擦剂、15-30%润湿剂、0.5-1.5%粘合剂、0.1-0.5%稳定剂、0.1-1%甜味剂、0.1-0.8%糖精、1-3%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
本发明的第二方面提供了一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法,包括以下步骤:
S1:将去离子水加入制样罐,依次加入中药提取液、大蠊肽发酵液、甜味剂、糖精、稳定剂、粘合剂,常温下搅拌全溶,转入制膏锅;
S2:然后加入发酵益生菌,搅拌均匀;
S3:然后再加入润湿剂,进行刮板搅拌、均质搅拌、研磨,抽真空至-0.1-0.12MPa为止,持续30-60分钟;
S4:将步骤S3得到的产品进行检验,合格后加入膏体储存锅进行陈化,陈化时间为90-180分钟,控制温度≤40℃,得到陈化后膏体;
S5:将S4步骤得到的膏体分装,即得。
实施例
实施例1
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料按重量百分比计,包括:2%中药提取液、1%大蠊肽发酵液、0.5%发酵益生菌、15%摩擦剂、15%润湿剂、0.5%粘合剂、0.1%稳定剂、0.1%甜味剂、0.1%糖精、1%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
所述的中药提取液包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
中药提取液,购于上海松皓生物科技有限公司;
所述的大蠊肽发酵液,购于米科生物技术(广州)有限公司;
所述的发酵益生菌,为发酵益生菌粉,购于微康益生菌(苏州)股份有限公司;
所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物,其重量比为3:5。
所述的润湿剂为甘油;
所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,取代度为0.9,货号C104979,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
所述的稳定剂为焦磷酸钠;
所述的甜味剂为木糖醇;
所述的表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠;
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法,包括以下步骤:
S1:将去离子水加入制样罐,依次加入中药提取液、大蠊肽发酵液、甜味剂、糖精、稳定剂、粘合剂,常温下搅拌全溶,转入制膏锅;
S2:然后加入发酵益生菌,搅拌均匀;
S3:然后再加入润湿剂,进行刮板搅拌、均质搅拌、研磨,抽真空至-0.1MPa为止,持续50分钟;
S4:将步骤S3得到的产品进行检验,合格后加入膏体储存锅进行陈化,陈化时间为120分钟,控制温度35℃,得到陈化后膏体;
S5:将S4步骤得到的膏体分装,即得。
实施例2
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料按重量百分比计,包括:7%中药提取液、3%大蠊肽发酵液、1.5%发酵益生菌、35%摩擦剂、30%润湿剂、1.5%粘合剂、0.5%稳定剂、1%甜味剂、0.8%糖精、3%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
所述的中药提取液包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
中药提取液,购于上海松皓生物科技有限公司;
所述的大蠊肽发酵液,购于米科生物技术(广州)有限公司;
所述的发酵益生菌,为发酵益生菌粉,购于微康益生菌(苏州)股份有限公司;
所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物,其重量比为3:5。
所述的润湿剂为甘油;
所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,取代度为0.9,货号C104979,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
所述的稳定剂为焦磷酸钠;
所述的甜味剂为木糖醇;
所述的表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠;
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法,包括以下步骤:
S1:将去离子水加入制样罐,依次加入中药提取液、大蠊肽发酵液、甜味剂、糖精、稳定剂、粘合剂,常温下搅拌全溶,转入制膏锅;
S2:然后加入发酵益生菌,搅拌均匀;
S3:然后再加入润湿剂,进行刮板搅拌、均质搅拌、研磨,抽真空至-0.1MPa为止,持续50分钟;
S4:将步骤S3得到的产品进行检验,合格后加入膏体储存锅进行陈化,陈化时间为120分钟,控制温度35℃,得到陈化后膏体;
S5:将S4步骤得到的膏体分装,即得。
实施例3
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料按重量百分比计,包括:5%中药提取液、2%大蠊肽发酵液、1%发酵益生菌、24%摩擦剂、20%润湿剂、0.85%粘合剂、0.35%稳定剂、0.5%甜味剂、0.3%糖精、2%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
所述的中药提取液包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
中药提取液,购于上海松皓生物科技有限公司;
所述的大蠊肽发酵液,购于米科生物技术(广州)有限公司;
所述的发酵益生菌,为发酵益生菌粉,购于微康益生菌(苏州)股份有限公司;
所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物,其重量比为3:5。
所述的润湿剂为甘油;
所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,取代度为0.9,货号C104979,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
所述的稳定剂为焦磷酸钠;
所述的甜味剂为木糖醇;
所述的表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠;
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法,包括以下步骤:
S1:将去离子水加入制样罐,依次加入中药提取液、大蠊肽发酵液、甜味剂、糖精、稳定剂、粘合剂,常温下搅拌全溶,转入制膏锅;
S2:然后加入发酵益生菌,搅拌均匀;
S3:然后再加入润湿剂,进行刮板搅拌、均质搅拌、研磨,抽真空至-0.1MPa为止,持续50分钟;
S4:将步骤S3得到的产品进行检验,合格后加入膏体储存锅进行陈化,陈化时间为120分钟,控制温度35℃,得到陈化后膏体;
S5:将S4步骤得到的膏体分装,即得。
实施例4
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料按重量百分比计,包括:5%中药提取液、2%大蠊肽发酵液、1%发酵益生菌、24%摩擦剂、20%润湿剂、0.85%粘合剂、0.35%稳定剂、0.5%甜味剂、0.3%糖精、2%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
所述的中药提取液包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
中药提取液,购于上海松皓生物科技有限公司;
所述的大蠊肽发酵液,购于米科生物技术(广州)有限公司;
所述的发酵益生菌,为发酵益生菌粉,购于微康益生菌(苏州)股份有限公司;
所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物,其重量比为3:5。
所述的润湿剂为甘油;
所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,取代度为1.2,货号C104978,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
所述的稳定剂为焦磷酸钠;
所述的甜味剂为木糖醇;
所述的表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠;
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法参照实施例3。
实施例5
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料按重量百分比计,包括:1%中药提取液、2%大蠊肽发酵液、1%发酵益生菌、24%摩擦剂、20%润湿剂、0.85%粘合剂、0.35%稳定剂、0.5%甜味剂、0.3%糖精、2%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
所述的中药提取液包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
中药提取液,购于上海松皓生物科技有限公司;
所述的大蠊肽发酵液,购于米科生物技术(广州)有限公司;
所述的发酵益生菌,为发酵益生菌粉,购于微康益生菌(苏州)股份有限公司;
所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物,其重量比为3:5。
所述的润湿剂为甘油;
所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,取代度为0.9,货号C104979,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
所述的稳定剂为焦磷酸钠;
所述的甜味剂为木糖醇;
所述的表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠;
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法参照实施例3。
实施例6
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料按重量百分比计,包括:5%中药提取液、1%发酵益生菌、24%摩擦剂、20%润湿剂、0.85%粘合剂、0.35%稳定剂、0.5%甜味剂、0.3%糖精、2%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
所述的中药提取液包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
中药提取液,购于上海松皓生物科技有限公司;
所述的发酵益生菌,为发酵益生菌粉,购于微康益生菌(苏州)股份有限公司;
所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物,其重量比为3:5。
所述的润湿剂为甘油;
所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,取代度为0.9,货号C104979,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
所述的稳定剂为焦磷酸钠;
所述的甜味剂为木糖醇;
所述的表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠;
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法参照实施例3。
实施例7
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,制备原料按重量百分比计,包括:1%中药提取液、1%大蠊肽发酵液、1%发酵益生菌、24%摩擦剂、20%润湿剂、0.85%粘合剂、0.35%稳定剂、0.5%甜味剂、0.3%糖精、2%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
所述的中药提取液包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片。
中药提取液,购于上海松皓生物科技有限公司;
所述的大蠊肽发酵液,购于米科生物技术(广州)有限公司;
所述的发酵益生菌,为发酵益生菌粉,购于微康益生菌(苏州)股份有限公司;
所述的摩擦剂为氨基甲酸钙、磷酸氢钙二水合物,其重量比为3:5。
所述的润湿剂为甘油;
所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠,取代度为0.9,货号C104979,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;
所述的稳定剂为焦磷酸钠;
所述的甜味剂为木糖醇;
所述的表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠;
一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法参照实施例3。
性能测试:
1.将本申请实施例3制备得到的牙膏用于抗菌试验,选择变异链球菌ATCC25175和牙龈卟啉单胞菌ATCC 33277,采用琼脂平板稀释法进行抗菌性能测试,并将测试结果记录于下表1。
表1:
2.抗敏实验:感受牙本质敏感症是一种主观疼痛表现,对不同的刺激有不同的反应,评价实验采用从受试者每天牙本质敏感疼痛的主观感受、Schiff冷空气敏感指数和探诊敏感改善程度3方面评估,记录使用前后对比。
实验材料:本申请实施例3制备得到的牙膏100支;
对照组:云南白药双效抗敏牙膏30支;
受试者符合纳入标准的健康成年男性和女性:入组条件①全身健康状况良好、无严重的全身***性疾病;②受试者诉冷、热、酸、甜刺激敏感,咬硬物疼痛;③年龄18-60岁。实验前均经探诊检测和冷水刺激加以确认受试者。
依据入组要求筛选出90个合格研究对象,分为三组(空白组30、对照组30及实验组30),实验期,早晚刷牙,分别再试用2、4、6周后复查,统计使用效果,记录于下表2。
表2:
3.修复实验:
采用大鼠模型试验,12只大鼠,分为两组空白对照组4只,实验组8只,腹腔注射10%水合氯醛麻醉、固定于鼠板上,造模动物自由饮用10%高糖水,使其形成牙周炎。空白对照组饮用纯水。确认大鼠已形成牙周炎后,观察红肿出血情况,按规定进行涂抹本申请实施例3制备的牙膏,持续2周后观察。
效果检测:用牙周探针轻轻探至龈缘下方并滑动,观察牙龈出血程度,按下述评分标准计分。探察大鼠的左上近中、腭、远中3个位点。
评判标准:
1.牙周不出血,牙龈无红肿;
2.牙周不出血,牙龈略红肿;
3.牙周点状出血,牙龈红肿;
4.牙周出血,牙龈红肿;
5.牙龈出血,呈重度炎症;
6.牙龈自动出血,有溃疡点。
表3:
分组 | 入组大鼠 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
空白 | 4 | 0 | 0 | 0 | 3 | 1 | 0 |
实施例3 | 8 | 4 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 |
4.卫生指标:将实施例1-7制备得到的牙膏进行卫生指标测试,测试方法参照GB8372,将含有的菌落的检测结果记录于下表;
规定检测结果中菌落总数≤500CFU/mL,记为达标;
当菌落总数>500CFU/mL记为不达标;
并将结果记录于下表4。
表4:
实验 | 卫生指标 |
实施例1 | 达标 |
实施例2 | 达标 |
实施例3 | 达标 |
实施例4 | 达标 |
实施例5 | 不达标 |
实施例6 | 不达标 |
实施例7 | 不达标 |
注:在实验之前进行了中药提取液和发酵益生菌复配使用的抗菌性能测试:
抗菌试验:选择变异链球菌ATCC 25175和牙龈卟啉单胞菌ATCC 33277;
试验样品准备:选择两种有抑菌作用成分配置样品,中药提取液、发酵益生菌(1:1复合物),其余成分为水。采用的是琼脂平板稀释法。
样品 | 浓度 | 变异链球菌 | 牙龈卟啉单胞菌 |
空白 | 0 | ++ | ++ |
1 | 含20%复配液 | - | - |
2 | 含10%复配液 | - | - |
3 | 含5%复配液 | - | - |
4 | 含2%复配液 | + | - |
试验结果表明:含有百倍舒、发酵益生菌1:1复合物在浓度2%时,对变异链球菌效果不佳,5%浓度时两者都有抑制效果,因此确定牙膏中添加为不低于5%。
Claims (10)
1.一种含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,制备原料至少包括:中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌、摩擦剂、润湿剂、助剂中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,所述的中药提取液中包括川黄柏提取液、五倍子提取液、苦参提取液、蛇床子提取液、甘草提取液、龙胆草提取液、冰片、黄芩提取液、地丁提取液中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,所述的中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的重量比为(2-7):(1-3):1。
4.根据权利要求3所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,所述的中药提取液、大蠊肽发酵液、发酵益生菌的重量比为5:2:1。
5.根据权利要求1所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,所述的助剂包括:粘合剂、稳定剂、甜味剂、糖精、表面活性剂;优选的,制备原料还包括去离子水。
6.根据权利要求5所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,所述的粘合剂选自羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳聚糖、卡拉胶、卡波姆、壳寡糖中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,所述的粘合剂为羧甲基纤维素钠。
8.根据权利要求6或7所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,所述的羧甲基纤维素钠的取代度为0.5-1.2;优选的,所述的,取代度为0.7-1.2。
9.根据权利要求5所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏,其特征在于,制备原料按重量百分比计,包括:2-7%中药提取液、1-3%大蠊肽发酵液、0.5-1.5%发酵益生菌、15-35%摩擦剂、15-30%润湿剂、0.5-1.5%粘合剂、0.1-0.5%稳定剂、0.1-1%甜味剂、0.1-0.8%糖精、1-3%表面活性剂、去离子水补充余量至100%。
10.一种根据权利要求9所述的含有发酵大蠊肽新型复合配方牙膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将去离子水加入制样罐,依次加入中药提取液、大蠊肽发酵液、甜味剂、糖精、稳定剂、粘合剂,常温下搅拌全溶,转入制膏锅;
S2:然后加入发酵益生菌,搅拌均匀;
S3:然后再加入润湿剂,进行刮板搅拌、均质搅拌、研磨,抽真空至-0.1-0.12MPa为止,持续30-60分钟;
S4:将步骤S3得到的产品进行检验,合格后加入膏体储存锅进行陈化,陈化时间为90-180分钟,控制温度≤40℃,得到陈化后膏体;
S5:将S4步骤得到的膏体分装,即得。
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