CN114868762B - 一种复合中效消毒液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及消毒液技术领域，具体公开了一种复合中效消毒液及其制备方法，其包括如下重量份的原料：次氯酸钠5‑10份、溴化钾1‑3份、8‑羟基喹啉5‑10份、烷基酚聚氧乙烯醚0.5‑1份、去离子水80‑100份。本申请得到的复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为3.48%、94.5%、99.999%、99.999%、99.999%、99.999%和99.83%，在54℃放置14d有效氯下降率为4.6%，在杀菌效果较好的情况下，提高了复合中效消毒液的稳定性。
Description
技术领域
本申请涉及消毒液领域，更具体地说，它涉及一种复合中效消毒液及其制备方法。
背景技术
目前，大量的消毒液被用来日常中消毒和杀菌，以保护这人类健康。消毒液主要分为高效、中效和低效三类，其中高效消毒液具有较强的氧化性，对生物有较强的化学毒性，常用于一些设备或场地消毒，可杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂；低效消毒液指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒剂要求的制剂；中效消毒液指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂，中效消毒液分为含氯消毒液、含碘消毒液、醇类消毒液和酚类消毒液。
相关技术中，中效消毒液中含氯消毒液的主要成分为次氯酸钠，其稳定性较差，易分解，在空气中易挥发，影响消毒效果，同时还会引发易燃、易爆等问题。
发明内容
为了提高中效消毒液的稳定性，本申请提供了一种复合中效消毒液及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种复合中效消毒液，其采用如下技术方案：
一种复合中效消毒液，其包括如下重量份的原料：次氯酸钠5-10份、溴化钾1-3份、8-羟基喹啉5-10份、烷基酚聚氧乙烯醚0.5-1份、碳酸钠0.3-0.7份、十二烷基二甲基氧化铵0.04-0.06份、双十烷基二甲基氯化铵0.1-0.15份、去离子水80-100份。
本申请复合中效消毒液原料可选用次氯酸钠5-10份、溴化钾1-3份、8-羟基喹啉5-10份、烷基酚聚氧乙烯醚0.5-1份、碳酸钠0.3-0.7份、十二烷基二甲基氧化铵0.04-0.06份、双十烷基二甲基氯化铵0.1-0.15份、去离子水80-100份，复合中效消毒液的各性能效果可预期，且当次氯酸钠8份、溴化钾2份、8-羟基喹啉8份、烷基酚聚氧乙烯0.8份、碳酸钠0.5份、十二烷基二甲基氧化铵0.05份、双十烷基二甲基氯化铵0.13份和去离子水90份时，效果最佳。
通过采用上述技术方案，次氯酸钠作为消毒液的主要成份加入，次氯酸钠中的次氯酸是活性成分，主要起消毒作用。
溴化钾和8-羟基喹啉作为稳定剂加入，可减缓复合中效消毒液中次氯酸钠的分解，同时除去病毒表面可能存在的有机物，使其与复合中效消毒剂更好接触，提高复合中效消毒液的稳定性。
烷基酚聚氧乙烯作为表面活性剂加入，具有性质稳定、耐酸碱的特性，提高复合中效消毒液的稳定性。
作为优选：一种复合中效消毒液，其包括如下重量份的原料：次氯酸钠7-9份、溴化钾1.5-2.5份、8-羟基喹啉7-9份、烷基酚聚氧乙烯醚0.7-0.9份、碳酸钠0.04-0.06份、十二烷基二甲基氧化铵0.045-0.055份、双十烷基二甲基氯化铵0.11-0.14份、去离子水85-95份。
作为优选：所述烷基酚聚氧乙烯醚经过氨基磺酸预改性处理而得。
通过采用上述技术方案，采用氨基磺酸对烷基酚聚氧乙烯醚进行改性，一方面提高烷基酚聚氧乙烯醚在复合中效消毒液体系中的分散性和增溶性，另一方面具有两类不同性质的亲水基，使烷基酚聚氧乙烯醚具有非离子型和阴离子型表面活性剂的特性，使烷基酚聚氧乙烯醚具有较高的耐碱、耐高温，优良的抗分解性，从而提高复合中效消毒液的稳定性。
作为优选：所述烷基酚聚氧乙烯醚改性的具体操作步骤如下：将烷基酚聚氧乙烯醚和氨基硫酸以体积比1:(1-1.2)的比例混合，搅拌均匀，然后以烷基酚聚氧乙烯醚和甲酰胺体积比1:(1-0.5)的比例加入甲酰胺混合，搅拌均匀，在130-135℃反应1-2h，得到改性烷基酚聚氧乙烯醚。
通过采用上述方案，先将烷基酚聚氧乙烯醚与甲酰胺混合，再加入催化剂甲酰胺反应，对烷基酚聚氧乙烯醚进行改性，使改性后的烷基酚聚氧乙烯醚具有优良的表面活性、增溶性以及适中的乳化性，进一步提高烷基酚聚氧乙烯醚在复合中效消毒液中的作用，从而提高复合中效消毒液的稳定性。
作为优选：所述复合中效消毒液还包括1-3重量份的氮化硼和0.5-0.7重量份的氯化钠。
通过采用上述技术方案，氮化硼对复合中效消毒液起到稳定作用，氯化钠可促使次氯酸钠的分解向反方向进行，采用氮化硼和氯化钠混合作为稳定剂，可提高复合中效消毒液的稳定性，延长复合中效消毒液的保存时间。
作为优选：所述复合中效消毒液还包括3-5重量份的聚乙烯吡咯烷酮。
通过采用上述技术方案，聚乙烯吡咯烷酮一方面作为缓蚀剂加入，可有效降低次氯酸钠的腐蚀性，从而降低被消毒物体表面的腐蚀程度，扩大了复合中效消毒液的使用范围；另一方面，聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂加入，提高复合中效消毒液各原料的分散均匀性，进一步提高复合中效消毒液中各原料的作用。
作为优选：所述复合中效消毒液的pH值为7-9。
通过采用上述技术方案，将复合中效消毒液的pH值控制在7-9，避免消毒液有效氯迅速分解，同时防止活性达不到要求，进一步提高了复合中效消毒液的稳定性。
第二方面，本申请提供一种上述任一项复合中效消毒液的制备方法，具体通过以下技术方案得以实现：
一种复合中效消毒液的制备方法，其包括以下操作步骤：
将次氯酸钠过滤，除去沉淀物，备用；
将复合中效消毒液各原料混合，搅拌均匀，调节pH值，得到复合中效消毒液。
综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：
(1)本申请通过控制复合中效消毒液各原料的种类和掺量，使复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为2.65％、89.9％、97.79％、98.89％、96.78％、97.53％和96.75％，在54℃放置14d有效氯下降率为5.9％，在杀菌效果较好的情况下，提高了复合中效消毒液的稳定性。
(2)本申请通过对复合中效消毒液中的烷基酚聚氧乙烯醚改性，使复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为2.78％、90.5％、98.15％、99.15％、97.18％、97.62％和97.32％，在54℃放置14d有效氯下降率为5.7％，进一步提高了复合中效消毒液的稳定性。
(3)本申请通过在复合中效消毒液原料中加入氮化硼和氯化钠，并调节两者掺量，使复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为3.28％、92.3％、98.91％、99.56％、98.91％、98.56％和98.54％，在54℃放置14d有效氯下降率为5.0％，提高了复合中效消毒液的稳定性。
(4)本申请通过在复合中效消毒液原料中加入氮化硼和氯化钠的基础上，加入聚乙烯吡咯烷酮，使复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为3.48％、94.5％、99.999％、99.999％、99.999％、99.999％和99.83％，在54℃放置14d有效氯下降率为4.6％，进一步提高了复合中效消毒液的稳定性。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请中的如下各原料均为市售产品，均为使本申请的各原料得以公开充分，不应当理解为对原料的来源产生限制作用。具体为：次氯酸钠，有效物质含量90％；烷基酚聚氧乙烯醚，型号为op-10；聚乙烯吡咯烷酮，型号为k30。
实施例1
一种复合中效消毒液，其通过如下操作步骤制备得到：
按照表1的掺量，将次氯酸钠过滤，除去沉淀物，备用；
将次氯酸钠、溴化钾、8-羟基喹啉、烷基酚聚氧乙烯醚和去离子水混合，搅拌均匀，调节pH值为8，得到复合中效消毒液。
实施例2-5
实施例2-5的复合中效消毒液与实施例1的制备方法及原料种类完全相同，区别在于各原料掺量不同，具体详见表1所示。
表1实施例1-5的复合中效消毒液的各原料掺量(单位：kg)
实施例6
实施例6的复合中效消毒剂与实施例3的原料掺量和制备方法完全相同，区别在于烷基酚聚氧乙烯醚经过氨基磺酸预改性处理而得，烷基酚聚氧乙烯醚改性的具体操作步骤如下：将烷基酚聚氧乙烯醚和氨基硫酸以体积比1:1.1的比例混合，搅拌均匀，然后以烷基酚聚氧乙烯醚和甲酰胺体积比1:0.8的比例加入甲酰胺混合，搅拌均匀，在130℃反应1h，得到改性烷基酚聚氧乙烯醚。，其他原料种类和掺量与实施例3相同。
实施例7-11
实施例7-11的复合中效消毒液与实施例6的制备方法完全相同，区别在于复合中效消毒液原料中还添加氮化硼和氯化钠，具体掺量详见表2所示。
表2实施例7-11的复合中效消毒液的各原料掺量(单位：kg)
实施例12-14
实施例12-14的复合中效消毒液与实施例6的制备方法完全相同，区别在于复合中效消毒液原料中还添加聚乙烯吡咯烷酮，具体掺量详见表3所示。
表3实施例12-14的复合中效消毒液的各原料掺量(单位：kg)
实施例15
实施例15的复合中效消毒液与实施例13的制备方法完全相同，区别在于复合中效消毒液原料中还添加2kg氮化硼和0.6kg氯化钠，其余原料种类与掺量完全相同。
对比例1
对比例1的复合中效消毒液与实施例1的制备方法完全相同，区别在于：复合中效消毒液原料中未添加溴化钾，其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例2
对比例2的复合中效消毒液与实施例1的制备方法完全相同，区别在于：复合中效消毒液原料中未添加8-羟基喹啉，其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例3
对比例3的复合中效消毒液与实施例1的制备方法完全相同，区别在于：复合中效消毒液原料中未添加烷基酚聚氧乙烯醚，其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例4
对比例4的复合中效消毒液与实施例1的制备方法完全相同，区别在于：调节复合中效消毒液的pH值为10，其余原料及掺量与实施例1相同。
性能检测
采用下列检测方法及标准，分别对实施例1-15和对比例1-4的复合中效消毒液进行检测，检测结果具体详见表4和表5所示。
有效氯含量：按照《消毒技术规范》(2002年版)2.2.1.2.1规定的方法检测，具体详见表4所示。
54℃放置14d有效氯下降率：将复合中效消毒液样品于54℃下放置14d，计算复合中效消毒液样品在54℃放置14d有效氯下降率，具体详见表4所示。
稀释24h有效氯下降率：将复合中效消毒液样品稀释至有效氯含量为0.5％，检测复合中效消毒液样品稀释24h的有效氯下降率，具体详见表4所示。
大肠杆菌杀菌率：按照《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.5规定的方法进行复合中效杀菌剂对大肠杆菌的杀菌率，具体详见表5所示。
金黄色葡萄球菌杀菌率：按照《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.5规定的方法进行复合中效杀菌剂对金黄色葡萄球菌的杀菌率，具体详见表5所示。
铜绿假单胞菌杀菌率：按照《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.5规定的方法进行复合中效杀菌剂对金黄色葡萄球菌的杀菌率，具体详见表5所示。
白色念珠菌杀菌率：按照《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.5规定的方法进行复合中效杀菌剂对金黄色葡萄球菌的杀菌率，具体详见表5所示。
枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢杀菌率：按照《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7.5规定的方法进行复合中效杀菌剂对金黄色葡萄球菌的杀菌率，具体详见表5所示。
表4不同复合中效消毒液的性能检测结果
表5不同复合中效消毒液的性能检测结果
由表4和表5的检测结果表明，本申请得到的复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率最高分别为3.48％、94.5％、99.999％、99.999％、99.999％和99.83％，54℃放置14d有效氯下降率最低为4.6％，下降率较慢，稀释24h有效氯下降率下降加快，说明复合中效消毒液快速发挥消毒作用，在杀菌效果较好的情况下，提高了复合中效消毒液的稳定性。
实施例1-5中，实施例3的复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为2.65％、89.9％、97.79％、98.89％、96.78％、97.53％和96.75％，高于实施例1-2和实施例4-5，实施例3的复合中效消毒液在54℃放置14d有效氯下降率为5.9％，低于实施例1-2和实施例4-5，表明实施例3复合中效消毒液中烷基酚聚氧乙烯醚的掺量较为合适，提高了复合中效消毒液的稳定性，可能与烷基酚聚氧乙烯作为表面活性剂加入，具有性质稳定、耐酸碱的特性，可提高复合中效消毒液的稳定性有关。
结合实施例6与实施例3复合中效消毒液的性能检测数据可以发现，实施例6的复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为2.78％、90.5％、98.15％、99.15％、97.18％、97.62％和97.32％，高于实施例3，实施例6的复合中效消毒液在54℃放置14d有效氯下降率为5.7％，低于实施例3，表明实施例6复合中效消毒液中烷基酚聚氧乙烯醚进行改性后，提高了复合中效消毒液的稳定性，可能与氨基磺酸对烷基酚聚氧乙烯醚进行改性，使烷基酚聚氧乙烯醚具有非离子型和阴离子型表面活性剂的特性，使烷基酚聚氧乙烯醚具有较高的耐碱、耐高温，优良的抗分解性，从而提高复合中效消毒液的稳定性有关。
实施例7-11中，实施例10的复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为3.28％、92.3％、98.91％、99.56％、98.91％、98.56％和98.54％，高于实施例7-9和实施例11，实施例10的复合中效消毒液在54℃放置14d有效氯下降率为5.0％，低于实施例7-9和实施例11，表明实施例10复合中效消毒液中氮化硼和氯化钠的掺量较为合适，提高了复合中效消毒液的稳定性，可能与氮化硼对复合中效消毒液起到稳定作用，氯化钠可促使次氯酸钠的分解向反方向进行有关。
实施例12-14中，实施例13的复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为3.12％、93.7％、99.55％、99.81％、99.22％、99.65％和99.46％，高于实施例12和实施例14，实施例13的复合中效消毒液在54℃放置14d有效氯下降率为4.9％，低于实施例12和实施例14，表明实施例13复合中效消毒液中聚乙烯吡咯烷酮的掺量较为合适，提高了复合中效消毒液的稳定性。
结合实施例13和实施例15复合中效消毒液的性能检测数据可以发现，实施例15的复合中效消毒液的有效氯含量、稀释24h有效氯下降率、大肠杆菌杀菌率、金黄色葡萄球菌杀菌率、铜绿假单胞菌杀菌率、白色念珠菌杀菌率和枯草杆菌黑色变种芽孢杀菌率分别为3.48％、94.5％、99.999％、99.999％、99.999％、99.999％和99.83％，高于实施例13，实施例15的复合中效消毒液在54℃放置14d有效氯下降率为4.6％，低于实施例13，表明在复合中效消毒液中加入聚乙烯吡咯烷酮的基础下加入氮化硼和氯化钠，可进一步提高复合中效消毒液的稳定性。
另外，结合对比例1-4和实施例1的各项指标数据发现，本申请在复合中效消毒液原料中加入溴化钾、8-羟基喹啉、烷基酚聚氧乙烯醚以及调节复合中效消毒液pH值为7-9，均可不同程度的提高复合中效消毒液的稳定性。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (3)
1.一种复合消毒液，其特征在于，其包括如下重量份的原料：次氯酸钠5-10份、溴化钾1-3份、8-羟基喹啉5-10份、改性烷基酚聚氧乙烯醚0.5-1份、碳酸钠0.3-0.7份、十二烷基二甲基氧化铵0.04-0.06份、双十烷基二甲基氯化铵0.1-0.15份、去离子水80-100份；
所述改性烷基酚聚氧乙烯醚经过氨基磺酸预改性处理而得；
所述改性烷基酚聚氧乙烯醚改性的具体操作步骤如下：将烷基酚聚氧乙烯醚和氨基硫酸以体积比1:（1-1.2）的比例混合，搅拌均匀，然后以烷基酚聚氧乙烯醚和甲酰胺体积比1:（1-0.5）的比例加入甲酰胺混合，搅拌均匀，在130-135℃反应1-2h，得到改性烷基酚聚氧乙烯醚；
所述复合消毒液还包括3-5重量份的聚乙烯吡咯烷酮；
所述复合消毒液的pH值为13.5-14.0。
2.根据权利要求1所述的复合消毒液，其特征在于，其包括如下重量份的原料：次氯酸钠7-9份、溴化钾1.5-2.5份、8-羟基喹啉7-9份、改性烷基酚聚氧乙烯醚0.7-0.9份、碳酸钠0.04-0.06份、十二烷基二甲基氧化铵0.045-0.055份、双十烷基二甲基氯化铵0.11-0.14份、去离子水85-95份。
3.根据权利要求1所述的复合消毒液，其特征在于：所述复合消毒液还包括1-3重量份的氮化硼和0.5-0.7重量份的氯化钠。
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