CN114805122B - 一种酯化反应的方法 - Google Patents
一种酯化反应的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114805122B CN114805122B CN202110089568.5A CN202110089568A CN114805122B CN 114805122 B CN114805122 B CN 114805122B CN 202110089568 A CN202110089568 A CN 202110089568A CN 114805122 B CN114805122 B CN 114805122B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- esterification
- substituted
- halogenated
- ether
- unsubstituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 12
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract description 3
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical group CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical group C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JXFITNNCZLPZNX-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-methoxypropoxy)propane Chemical compound CCOCC(C)OCC(C)OC JXFITNNCZLPZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 claims description 5
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N (z)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\C#N)=C/C1=CC=CS1 QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N 0.000 claims description 2
- QPHFJZRSMXHTAW-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]butane Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)OC QPHFJZRSMXHTAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RZXAHVCTRLTLNA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)-1-propoxypropane Chemical compound CCCOCC(C)OCC(C)OC RZXAHVCTRLTLNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 22
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 21
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 27
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 25
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 19
- -1 cyclohexyl biphenyls Chemical class 0.000 description 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 15
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CORJIEYQXMZUIW-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methoxyphenyl)phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 CORJIEYQXMZUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXKKMVGGPRVHIL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-pentylcyclohexyl)benzoic acid Chemical compound C1CC(CCCCC)CCC1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 YXKKMVGGPRVHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 8
- ZRMIETZFPZGBEB-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(C#N)C=C1 ZRMIETZFPZGBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QKEBUASRTJNJJS-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-pentylcyclohexyl)phenyl]benzonitrile Chemical compound C1CC(CCCCC)CCC1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C#N)C=C1 QKEBUASRTJNJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RVLAXPQGTRTHEV-UHFFFAOYSA-N 4-pentylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCCC1CCC(C(O)=O)CC1 RVLAXPQGTRTHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPATYNQCGVFFH-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzonitrile Chemical class N#CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 WLPATYNQCGVFFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPABXSFIIXKYKO-UHFFFAOYSA-N CCCCCC(CC1)CCC1C(NC1CCCCC1)=O Chemical compound CCCCCC(CC1)CCC1C(NC1CCCCC1)=O WPABXSFIIXKYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N biphenylacetylene Chemical group C1=CC=CC=C1C#CC1=CC=CC=C1 JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/30—Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供一种酯化反应的方法。所述酯化反应的方法包括以下步骤:将羧酸基供体、羟基供体、催化剂和脱水剂在有机溶剂中进行反应,得到脱水缩合产物,其中,所述有机溶剂为非质子醇醚溶剂。本发明的所述反应具有较少的副产物产生,产品纯度更高,产品转化率更高,收率更高;本发明的所述反应生成的目标产物更易从体系中分离出来,有效减少了经济成本及时间成本;且所使用的溶剂具有闪点高、无气味的特点,危险性低,符合绿色环保的要求。
Description
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种酯化反应的方法。
背景技术
液晶材料是由多种小分子有机化合物组成的,主要结构特征是棒状分子结构,现已发展出多种结构,包含联苯腈酯类、环己基联苯类、环氧杂环苯类、嘧啶环类、二苯乙炔类、乙基桥键类以及各种含氟苯环类。如今液晶材料广泛应用于各种显示器方面,与传统显示器相比,液晶显示器具有体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异的特点。
乙基桥键类液晶材料多通过酯化反应合成。酯化反应是一类重要的有机反应,通常是指醇或酚与含氧的酸(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的反应,其本质是分子间脱水。酯化反应是一种可逆反应(逆反应为酯的水解反应),为促进向酯化方向进行,一般向反应中加入催化剂和脱水剂。虽然具有原料易得、价格低廉等优点,但其具有反应副产物多、废水生成量大、催化剂不易回收等诸多缺点。
酯化反应通常采用无水非质子溶剂,如甲苯、四氢呋喃、乙基叔丁基醚、乙酸乙酯、乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二氯甲烷等。此类非质子溶剂存在闪点低、气味大,难回收,不符合现今绿色化学的趋势,与此同时,在此类溶剂体系中,若反应原料极性大或分子量较大时,会有大量的原料剩余,其反应有部分停留在中间态的酰胺副产物(含量2%以上),使得收率降低。
因此,亟待开发一种溶剂能够代替以上溶剂的使用,并克服现有溶剂存在的闪点低、气味大,难回收,易产生酰胺副产物、收率低等缺陷。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种酯化反应的方法。所述酯化反应的方法具有较少的副产物产生,产品纯度更高,本发明的反应产品转化率更高,收率更高,且本发明生成的目标产物更易从体系中分离出来,有效减少后处理的经济成本及时间成本。同时,本发明使用的溶剂具有闪点高、无气味的特点,危险性低,符合绿色环保的要求。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种酯化反应的方法,所述酯化反应的方法包括以下步骤:将羧酸基供体、羟基供体、催化剂和脱水剂在有机溶剂中进行反应,得到脱水缩合产物;
其中,所述有机溶剂为非质子醇醚溶剂。
在本发明中,选自非质子醇醚溶剂作为反应溶剂,这些溶剂具有闪点高、无气味的特点,危险性低,符合绿色环保的要求,同时在这些溶剂中进行酯化反应能够极大减少酰胺副产物的生成,从而进一步提高产品纯度,且本发明的反应产品转化率更高,收率更高,目标产物更易从体系中分离出来。
在本发明中,所述羧酸基供体与羟基供体脱水缩合的产物可以为醚类、硫醚类、酯类、硫酯类、胺类、酰胺类中的任一种化合物。
优选地,所述羧酸基供体的结构式如下式I所示:
其中,
R1选自取代或未取代的C3-C12环烷基、取代或未取代的C5-C9杂环基或取代或未取代的C5-C12芳基,所述C3-C12环烷基、C5-C9杂环基或C5-C12芳基的取代基选自卤素、卤代或非卤代烷基、卤代或非卤代烷氧基,所述C3-C12环烷基、C5-C9杂环基或C5-C12芳基中任选地一个或至少两个-CH=独立地被-N=替代;
R2选自卤素、-CN、C1-C12烷基,所述C1-C12烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
a为1-3的整数,其中,当a为2或3时,R1为相同或不同的基团。
其中,C3-C12环烷基指的是含有3-12个碳原子的环烷基,例如可以是3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个。
其中,C5-C9杂环基指的是含有5-9个碳原子的杂环基,例如可以是5个、6个、7个、8个、9个。
其中,C5-C12芳基指的是含有5-12个碳原子的芳基,例如可以是5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个。
其中,C1-C12烷基指的是含有1-12个碳原子的烷基,例如可以是1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个。
优选地,所述R1为取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C5杂环基或取代或未取代的C6芳基,所述C3-C6环烷基、C5杂环基或C6芳基的取代基选自卤素、卤代或非卤代C1-C3烷基、卤代或非卤代C1-C3烷氧基。
优选地,所述R2为-F、-Cl、-CN、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基。
优选地,所述a为1或2。
优选地,所述羟基供体的结构式如下式II所示:
其中,
R3选自取代或未取代的C3-C12环烷基、取代或未取代的C5-C9杂环基或取代或未取代的C5-C12芳基,所述C3-C12环烷基、C5-C9杂环基或C5-C12芳基的取代基选自卤素、卤代或非卤代烷基、卤代或非卤代烷氧基,所述C3-C12环烷基、C5-C9杂环基或C5-C12芳基中任选地一个或至少两个-CH=独立地被-N=替代;
R4选自卤素、-CN、C1-C12烷基,所述C1-C12烷基中的一个或不相邻的两个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
b为1-3的整数,其中,当b为2或3时,R3为相同或不同的基团。
优选地,所述R3为取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C5杂环基或取代或未取代的C6芳基,所述C3-C6环烷基、C5杂环基或C6芳基的取代基选自卤素、卤代或非卤代C1-C3烷基、卤代或非卤代C1-C3烷氧基。
优选地,所述R4为-F、-Cl、-CN、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基。
优选地,所述b为1或2。
优选地,所述醇醚溶剂的结构式如下式III所示:
其中,R5选自H或C1-C5的烷基,R6和R7各自独立地为C1-C5的烷基;c为1-8的整数,其中,当c为3-8的整数,并且结构片段中含有一个或至少两个-CH2-时,该一个或至少两个-CH2-任选地以氧原子不直接相连的方式被-O-替代。
优选地,R5表示H或甲基;
优选地,R6和R7各自独立地表示C1-C3的烷基。
优选地,所述羧酸基供体选自下述化合物中的任意一种:
优选地,所述羧酸基供体选自式I-1的化合物或式I-3的化合物中的任意一种。
优选地,所述羟基供体选自下述化合物中的任意一种:
优选地,所述非质子醇醚溶剂包括二丙二醇二甲醚、二丙二醇甲基乙基醚、二丙二醇甲基丙基醚、二丙二醇甲基丁基醚、二乙二醇二***、二乙二醇乙基甲基醚、乙二醇二甲醚或二甘醇二甲醚中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述非质子醇醚溶剂包括二丙二醇二甲醚、二丙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二***或二甘醇二甲醚中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述催化剂包括4-二甲氨基吡啶、硫酸、盐酸或三氟化硼***中任意一种或至少两种的组合,优选为4-二甲氨基吡啶。
优选地,所述脱水剂包括N,N'-二环己基碳酰亚胺、乙酰氯、亚硫酰氯或氯磺酸中任意一种或至少两种的组合,优选为N,N'-二环己基碳酰亚胺。
优选地,所述羧酸基供体、羟基供体、催化剂和脱水剂的摩尔比为1:(1-1.1):(0.05-0.3):(1-1.5)。
其中,“1-1.1”例如可以是1、1.02、1.04、1.06、1.08、1.1等;
其中,“0.05-0.3”例如可以是0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3等;
其中,“1-1.5”例如可以是1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5等。
优选地,所述酯化反应原料的总质量和所述有机溶剂的体积比为1:(4-8),例如可以是1:4、1:5、1:6、1:7、1:8等。
优选地,所述酯化反应的温度为0-130℃,例如可以是0℃、10℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃等,优选为60-130℃,进一步优选为80-130℃,为了获得较高的产品纯度和产品收率,特别地优选为120-130℃。
优选地,所述酯化反应的时间为2-10h,例如可以是2h、2.5h、3h、3.5h、4h、4.5h、5h、5.5h、6h、6.5h、7h、7.5h、8h、8.5h、9h、9.5h、10h等,优选为4-6h。
优选地,所述酯化反应在保护性气体存在下进行。
优选地,所述保护性气体为氮气和/或氩气。
优选地,所述反应的加料顺序为将脱水剂加入含有羧酸基供体、羟基供体、催化剂的醇醚溶剂中。
基团定义
术语“烷基”代表一类仅含有碳、氢两种原子的直链或支链烷基团,例如C1-C10烷基是指具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个碳原子的直链或支链烷基团,例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、异辛基、正壬基、正癸基等。
术语“烯基”代表直链或支链烯基,且含有1个或至少两个双键,例如C2-C8烯基是指具有2、3、4、5、6、7、8个碳原子,例如乙烯基、丙烯基、(E)-2-甲基乙烯基或(Z)-2-甲基乙烯基等。
术语“烷氧基”代表通过氧原子键合的直链或支链烷基,其中术语“烷基”具有上述定义,“烷氧基”例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、戊氧基或其异构体。
术语“环烷基”代表含有3个以上的碳原子的饱和单环烃环,例如C3-C6环烷基是指具有3、4、5、6个碳原子,“环烷基”例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
术语“芳基”一般意指芳香性或部分芳香性的单环、双环或三环烃环,例如C5-C12芳基是指具有5、6、8、10、12个碳原子,例如苯基、联苯基、茚基二氢化奈基、萘基等。
术语“杂环基”代表含有饱和或部分饱和的单环或双环烃环,其含有5-9个碳原子且含有1-3个选自氧、硫或氮的含杂原子基团,例如呋喃基、噻吩基、吡咯基、噻唑基、咪唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吡喃基等。
术语“卤素”代表氟、氯、溴或碘。
术语“取代或未取代”代表该结构中的氢被所述取代基取代或该氢未被取代基取代。除非另有说明,任选取代的基团可以在该基团每一个可取代的位置上具有取代基,或者在结构中的多于一个(至该被取代的结构上取代位占满)位置可以被取代。
本文使用的数值范围“C1-C12”以及其所包含的亚范围一般意指具有限定数量的1-12个原子,亦即1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12个原子。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
(1)相对于常规的无水非质子溶剂,本发明选用非质子醇醚溶剂能够有效减少反应副产物的生成,产物纯度更高,产品收率高,对产物后续应用无影响;
(2)本发明的产物更易从反应体系中分离出来,减少了后处理的经济成本及时间成本;
(3)本发明使用的非质子醇醚溶剂具有闪点高、无气味的特点,危险性低,更加符合绿色环保的要求;
(4)采用本发明的羧酸基供体与羟基供体进行酯化反应的方法具有绿色环保的特点,有利于实现工业化生产,具有极高的工业应用价值。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
以下实施例及对比例中,相关试剂均可从市场购得,其中GC测试仪器为安捷伦7820A气相色谱仪,MS测试仪器为安捷伦7890B-5977A质谱仪。
实施例1
将50g 4-戊基环己烷羧酸、49.2g 4'-羟基-[1,1'-联苯]-4-腈和3g 4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入54.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得80.3g式A的化合物的白色固体(4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基4-戊基环己烷羧酸酯),GC:99.82%,收率为85%。
式A的化合物的MS数据为:375.1(2%)、194.1(2%)、181.2(100%)、266.1(3%)、138.1(13%)、124.1(31%)、110.1(62%)、82.1(15%)、77.1(6%)、69.1(5%)。
实施例2
将50g 4-戊基环己烷羧酸、49.2g 4'-羟基-[1,1'-联苯]-4-腈和3g 4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温85℃,分批加入54.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶二次,抽滤得到75.6g式A的化合物的白色固体(4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基4-戊基环己烷羧酸酯),GC:99.81%,收率为80%。
实施例3
将50g 4-戊基环己烷羧酸、49.2g 4'-羟基-[1,1'-联苯]-4-腈和3g 4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇甲基乙基醚中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入54.6gN,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得76.5g式A的化合物的白色固体(4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基4-戊基环己烷羧酸酯),GC:99.82%,收率为81%。
实施例4
将50g 4-戊基环己烷羧酸、49.2g 4'-羟基-[1,1'-联苯]-4-腈和3g 4-二甲氨基吡啶在600mL二乙二醇二***中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入54.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得78.4g式A的化合物的白色固体(4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基4-戊基环己烷羧酸酯),GC:99.81%,收率为83%。
实施例5
将50g 4-戊基环己烷羧酸、49.2g 4'-羟基-[1,1'-联苯]-4-腈和3g 4-二甲氨基吡啶在600mL二甘醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入54.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得70.9g式A的化合物的白色固体(4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基4-戊基环己烷羧酸酯),GC:99.79%,收率为75%。
实施例6
将50g 4-戊基环己烷羧酸、49.2g 4'-羟基-[1,1'-联苯]-4-腈和3g 4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温60℃,分批加入54.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得75.6g式A的化合物的白色固体(4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基4-戊基环己烷羧酸酯),GC:99.81%,收率为80%
对比例1
将50g 4-戊基环己烷羧酸、49.2g 4'-羟基-[1,1'-联苯]-4-腈和3g 4-二甲氨基吡啶在600mL二甲基甲酰胺中充分溶解,在氮气条件下,控温135℃,分批加入54.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用乙醇重结晶五次,抽滤得52.9g式A的化合物的白色固体(4'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基4-戊基环己烷羧酸酯),GC:99.70%,收率为56%。
用GC测试仪对实施例1-6和对比例1的过程控制中酰胺副产物(N-环己基-4-戊基环己烷甲酰胺)的含量及纯化后酰胺副产物的含量进行检测,其检测结果如下表1所示。
表1
过程控制酰胺副产物(%) | 纯化后酰胺副产物(%) | |
实施例1 | 0.02 | 0.01 |
实施例2 | 0.02 | 0.01 |
实施例3 | 0.05 | 0.02 |
实施例4 | 0.04 | 0.02 |
实施例5 | 0.09 | 0.03 |
实施例6 | 0.01 | 0.01 |
对比例1 | 2.6 | 0.36 |
由对比例1和实施例1-6的对比可知,本发明的酯化反应的方法具有较少的副产物产生,并且经后处理后,产品纯度更高,本发明的反应产品转化率更高,收率更高,且本发明生成的目标产物更易从体系中分离出来,有效减少后处理的经济成本及时间成本。
实施例7
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入21.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,反应5h。过程控制检测酰胺副产物,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得39.8g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.85%,收率为87%。
式B的化合物的MS数据为:456.1(2%)、441.1(2%)、257.2(100%)、199.1(35%)、184.1(23%)、172.1(6%)、131.1(24%)、115.1(22%)、103.1(13%)、85.1(9%)、77.1(15%)、69.1(5%)。
实施例8
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温85℃,分批加入21.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,反应5h。过程控制检测酰胺副产物,滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶五次,抽滤得37.4g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.81%,收率为82%。
实施例9
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇甲基乙基醚中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入21.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,反应5h。过程控制检测酰胺副产物,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得36.4g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.81%,收率为80%。
实施例10
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL二乙二醇二***中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入21.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,反应5h。过程控制检测酰胺副产物,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得36.4g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.82%,收率为81%。
实施例11
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL二甘醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温125℃,分批加入21.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,反应5h。过程控制检测酰胺副产物,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得37.7g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.83%,收率为83%。
实施例12
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL二丙二醇二甲醚中充分溶解,在氮气条件下,控温60℃,分批加入21.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,反应5h。过程控制检测酰胺副产物,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二丙二醇二甲醚重结晶一次,抽滤得36.4g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.80%,收率为80%。
对比例2
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL甲苯中充分溶解,在氮气条件下,控温9℃,分批加入21.6gN,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱,浓缩,用乙醇重结晶三次,用二氯甲烷和乙醇的混合溶液(二氯甲烷和乙醇的体积比为1:3)重结晶三次,抽滤得29.6g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.73%,收率为65%。
对比例3
将27.4g 4-(4-戊基环己基)苯甲酸、20g 4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-醇和1.22g4-二甲氨基吡啶在600mL二甲基甲酰胺中充分溶解,在氮气条件下,控温135℃,分批加入21.6g N,N'-二环己基碳酰亚胺,回流反应5h。过程控制检测酰胺副产物,乘热过滤,将滤液过硅胶柱后冷冻析晶,抽滤,用二氯甲烷和乙醇的混合溶液(二氯甲烷和乙醇的体积比为1:3)重结晶四次,抽滤得23.26g式B的化合物的白色固体(4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基4-(4-戊基环己基)苯甲酸酯),GC:99.7%,收率为51%。
用GC测试仪对实施例7-12和对比例2-3的过程控制中酰胺副产物(N-环己基-4-(4-戊基环己基)苯甲酰胺)的含量及纯化后酰胺副产物的含量进行检测,其检测结果如下表2所示:
表2
过程控制酰胺副产物(%) | 纯化后酰胺副产物(%) | |
实施例7 | 0.02 | 0.008 |
实施例8 | 0.01 | 0.005 |
实施例9 | 0.07 | 0.02 |
实施例10 | 0.05 | 0.01 |
实施例11 | 0.1 | 0.03 |
实施例12 | 0.03 | 0.01 |
对比例2 | 3.2 | 0.32 |
对比例3 | 3.5 | 0.50 |
由对比例2-3和实施例7-12的对比可知,本发明的酯化反应方法具有较少的副产物产生,并且经后处理后,产品纯度更高,本发明的反应产品转化率更高,收率更高,且本发明生成的目标产物更易从体系中分离出来,有效减少后处理的经济成本及时间成本。
综上所示,本发明的酯化反应的方法具有较少的副产物产生,产品纯度更高,本发明的反应产品转化率更高,收率更高,且本发明生成的目标产物更易从体系中分离出来,有效减少后处理的经济成本及时间成本。同时,本发明使用的溶剂具有闪点高、无气味的特点,危险性低,更加符合绿色环保的要求。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明酯化反应的方法,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (8)
1.一种酯化反应的方法,其特征在于,所述酯化反应的方法包括以下步骤:将羧酸基供体、羟基供体、催化剂和脱水剂在有机溶剂中进行反应,得到脱水缩合产物;所述羧酸基供体、羟基供体、催化剂和脱水剂的摩尔比为1:(1-1.1):(0.05-0.3):(1-1.5);
其中,所述催化剂为4-二甲氨基吡啶,所述脱水剂为N,N'-二环己基碳酰亚胺;
所述有机溶剂为非质子醇醚溶剂,所述非质子醇醚溶剂选自二丙二醇二甲醚、二丙二醇甲基乙基醚、二丙二醇甲基丙基醚、二丙二醇甲基丁基醚、二乙二醇二***、二乙二醇乙基甲基醚或二甘醇二甲醚中的任意一种或至少两种的组合;
所述酯化反应的温度为60-130℃;
所述羧酸基供体的结构式如下式I所示:
其中,
R1选自取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C5杂环基或取代或未取代的C6芳基,R1中所述取代的取代基选自卤素、卤代或非卤代C1-C3烷基、卤代或非卤代C1-C3烷氧基;
R2选自-F、-Cl、-CN、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基;
a为1或2,当a为2时,R1为相同或不同的基团;
所述羟基供体的结构式如下式II所示:
其中,
R3选自取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C5杂环基或取代或未取代的C6芳基,R3中取代的取代基选自卤素、卤代或非卤代C1-C3烷基、卤代或非卤代C1-C3烷氧基;
R4选自-F、-Cl、-CN、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基;
b为1或2,当b为2时,R3为相同或不同的基团。
2.根据权利要求1所述的酯化反应的方法,其特征在于,所述羧酸基供体选自下述化合物中的任意一种:
3.根据权利要求1所述的酯化反应的方法,其特征在于,所述羟基供体选自下述化合物中的任意一种:
4.根据权利要求1所述的酯化反应的方法,其特征在于,所述非质子醇醚溶剂为二丙二醇二甲醚。
5.根据权利要求1所述的酯化反应的方法,其特征在于,所述酯化反应原料的总质量和所述有机溶剂的体积比为1:(4-8)。
6.根据权利要求1所述的酯化反应的方法,其特征在于,所述酯化反应的温度为80-130℃。
7.根据权利要求1所述的酯化反应的方法,其特征在于,所述酯化反应的时间为2-10h。
8.根据权利要求1所述的酯化反应的方法,其特征在于,所述酯化反应的时间为4-6h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110089568.5A CN114805122B (zh) | 2021-01-22 | 2021-01-22 | 一种酯化反应的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110089568.5A CN114805122B (zh) | 2021-01-22 | 2021-01-22 | 一种酯化反应的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114805122A CN114805122A (zh) | 2022-07-29 |
CN114805122B true CN114805122B (zh) | 2024-03-01 |
Family
ID=82524795
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110089568.5A Active CN114805122B (zh) | 2021-01-22 | 2021-01-22 | 一种酯化反应的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114805122B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1066458A (zh) * | 1992-06-04 | 1992-11-25 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 含全氟苯环的液晶化合物及其制备方法 |
CN101172953A (zh) * | 2007-12-04 | 2008-05-07 | 王俊华 | 沙坦类治疗高血压药物替米沙坦中间体的制备方法 |
CN101381304A (zh) * | 2008-10-22 | 2009-03-11 | 上海化工研究院 | 一种甘油三辛酸酯-羧基-13c3的合成方法 |
CN101575397A (zh) * | 2009-06-02 | 2009-11-11 | 中山大学 | 一种水溶性固体苯乙烯/丙烯酸树脂的制备方法及其应用 |
CN108602750A (zh) * | 2016-03-10 | 2018-09-28 | Dic株式会社 | 具有酯基的化合物的制造方法 |
-
2021
- 2021-01-22 CN CN202110089568.5A patent/CN114805122B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1066458A (zh) * | 1992-06-04 | 1992-11-25 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 含全氟苯环的液晶化合物及其制备方法 |
CN101172953A (zh) * | 2007-12-04 | 2008-05-07 | 王俊华 | 沙坦类治疗高血压药物替米沙坦中间体的制备方法 |
CN101381304A (zh) * | 2008-10-22 | 2009-03-11 | 上海化工研究院 | 一种甘油三辛酸酯-羧基-13c3的合成方法 |
CN101575397A (zh) * | 2009-06-02 | 2009-11-11 | 中山大学 | 一种水溶性固体苯乙烯/丙烯酸树脂的制备方法及其应用 |
CN108602750A (zh) * | 2016-03-10 | 2018-09-28 | Dic株式会社 | 具有酯基的化合物的制造方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Takenori Kojo等.Liquid-Crystalline Binary Systems with Nonmesomorphic Comb-Shaped Polymer Component.Molecular Crystals and Liquid Crystals.2012,第563卷(第1期),75-82. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114805122A (zh) | 2022-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010281069B2 (en) | Process for the preparation of derivatives of 1-(2-halobiphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid | |
CN112047888A (zh) | 一种合成恩杂鲁胺的方法 | |
CN113072436A (zh) | 一种苄基芳基醚的制备方法 | |
KR100974608B1 (ko) | 3-o-알킬-5,6-o-(1-메틸에틸리덴)-l-아스코르빈산의제조방법 및 5,6-o-(1-메틸에틸리덴)-l-아스코르빈산의제조방법 | |
WO2000068221A1 (en) | Salts of 2,2-dimethyl-1,3-dioxane intermediates and process for the preparation thereof | |
CN114805122B (zh) | 一种酯化反应的方法 | |
CN108623455B (zh) | 一种抗心衰药物的中间体 | |
KR101728443B1 (ko) | 2-아미노니코틴산벤질에스테르 유도체의 제조 방법 | |
CN114805121B (zh) | 一种酯化反应的方法 | |
EP3162789B1 (en) | Production intermediate of polymerizable compound, method for producing same, composition and stabilization method | |
CN115784927A (zh) | 一种烷烃三腈的制备方法 | |
JP2010070528A (ja) | 1,2,4−オキサジアゾール誘導体の製造方法 | |
CN114315512B (zh) | 一种α-松油醇的合成方法 | |
CN113929649B (zh) | 一种科里内酯衍生物的制备方法 | |
JP2010083799A (ja) | 1,2,4−オキサジアゾール誘導体の製造方法、及び(メタ)アクリレート誘導体の製造方法 | |
KR101447456B1 (ko) | 포스피네이트계 난연제의 제조방법 | |
JP4618412B2 (ja) | 脂環式テトラカルボン酸化合物及びその製造法 | |
JP2009242243A (ja) | α−ヒドロキシイミノカルボン酸エステル誘導体類及びそれを用いたα−アミノ−α−ハロアルキルカルボン酸エステル誘導体類の製造方法 | |
CN108658762B (zh) | 一种脂环邻二酯的合成方法 | |
CA2571379C (en) | An improved process for lactonization in the preparation of statins | |
Liu et al. | 4-(Nitro)-diphenylammonium triflate (NDPAT) catalysed esterification of carboxylic acids with alcohols | |
JP5403280B2 (ja) | 脂環式テトラカルボン酸化合物の製造法 | |
CN117003718A (zh) | 一种卡隆酸酐化合物的合成方法 | |
WO2014037308A1 (en) | Process for preparing n-h or n-alkyl 2-propynamide | |
KR101521607B1 (ko) | 메틸 4-포밀벤조에이트와 디메틸테레프탈레이트를 고수율로 분리회수하는 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |