CN114772651A - 一种聚氯化铁的生产方法 - Google Patents
一种聚氯化铁的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114772651A CN114772651A CN202210583283.1A CN202210583283A CN114772651A CN 114772651 A CN114772651 A CN 114772651A CN 202210583283 A CN202210583283 A CN 202210583283A CN 114772651 A CN114772651 A CN 114772651A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- poly
- reaction
- chloride
- ferric
- ferric chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 title claims abstract description 40
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 39
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 claims abstract description 19
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 19
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 11
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 5
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims description 5
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical group CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 and in step S2 Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 10
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005554 pickling Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021506 iron(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/10—Halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
- C02F1/5245—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using basic salts, e.g. of aluminium and iron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种聚氯化铁的生产方法,涉及聚氯化铁生产技术领域,包括以下步骤:步骤S1:向反应釜内加入氯化亚铁溶液,随后加入盐酸;步骤S2:向反应釜内加入氧化剂进行氧化反应,得到三氯化铁溶液;步骤S3:向步骤S2中所得的三氯化铁溶液中加入含铁污泥进行溶出反应;步骤S4:将S3中得到的反应液过滤得到聚氯化铁;本发明将钢铁表面进行酸洗处理过程中的酸性废水中和后得到的含铁污泥与氯化亚铁反应,制备得到聚氯化铁,操作步骤简单可操作性强,同时实现了对钢铁酸洗过程中含铁污泥的资源再利用效果,有效降低的生产成本的投入,聚氯化铁制备生产力和经济效率得到很大提升。
Description
技术领域
本发明涉及聚氯化铁生产技术领域,具体是一种聚氯化铁的生产方法。
背景技术
聚合氯化铁是一种新型高效的无机高分子混凝剂,具有良好的絮凝效果,价格低,其净水效果优于传统的硫酸铝和铁盐等普通无机盐类混凝剂。常规的聚氯化铝生产通过氯化亚铁溶液加入不足量的酸进行氧化,不仅氧化效率慢,而且需要加入磷酸或磷酸盐的稳定剂。
在钢铁表面进行酸洗、除油、除锈过程中会产生大量的酸性废水,该废水用石灰等碱进行中和后,产生大量含铁污泥,该污泥主要成分为氢氧化铁、氢氧化亚铁、未反应完全的熟石灰、盐份和水份等,具有一定的腐蚀性和毒性,属于危险废物。目前该污泥一般交给危险废物处置公司,进行无害化处置,如果处置不当,不仅造成资源浪费,而且还造成环境污染,为此,本发明通过含铁污泥的再利用,去制备聚合氯化铁,实现资源的再利用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚氯化铁的生产方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤S1:向反应釜内加入氯化亚铁溶液,随后加入盐酸;
步骤S2:向反应釜内加入氧化剂进行氧化反应,得到三氯化铁溶液;
步骤S3:向步骤S2中所得的三氯化铁溶液中加入含铁污泥进行溶出反应;
步骤S4:将S3中得到的反应液过滤得到聚氯化铁。
作为本发明的一种改进方案:所述氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为10%~12%,盐酸中以HCl计质量分数为30%~33%。
作为本发明的一种改进方案:所述氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为11%,盐酸中以HCl计质量分数为31%
作为本发明的一种改进方案:所述氧化剂为氧气,在步骤S2中,向反应釜内部通入氧气,加入亚硝酸钠作催化,进行催化氧化反应。
作为本发明的一种改进方案:所述氧化剂为氯酸钠,氧化反应时长为30分钟。
作为本发明的一种改进方案:所述含铁污泥中Fe的质量分数为20%~26%。
作为本发明的一种改进方案:所述溶出反应的温度为80~85摄氏度,反应时长为2小时。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明将钢铁表面进行酸洗处理过程中的酸性废水中和后得到的含铁污泥与氯化亚铁反应,制备得到聚氯化铁,操作步骤简单且可操作性强,同时实现了对钢铁酸洗过程中含铁污泥的资源再利用效果,有效降低的生产成本的投入,聚氯化铁制备生产力和经济效率得到很大提升。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明:
实施例1
一种聚氯化铁的生产方法,包括以下步骤:
步骤S1:向反应釜内加入20吨氯化亚铁溶液,其中氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为10%,随后加入4.7吨盐酸,其中盐酸中以HCl计质量分数为30%。
步骤S2:向反应釜内加入氧化剂进行氧化反应,得到三氯化铁溶液,其中氧化剂为氧气,在步骤S2中,向反应釜内部通入氧气,加入亚硝酸钠作催化,进行催化氧化反应;
步骤S3:向步骤S2中所得的三氯化铁溶液中加入1吨含铁污泥进行溶出反应,其中含铁污泥中Fe的质量分数为20%,溶出反应的温度为80摄氏度,反应时长为2小时。
步骤S4:将S3中得到的反应液过滤得到聚氯化铁。
实施例2
一种聚氯化铁的生产方法,包括以下步骤:
步骤S1:向反应釜内加入20吨氯化亚铁溶液,其中,氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为12%,随后加入4.7吨盐酸,盐酸中以HCl计质量分数为33%;
步骤S2:向反应釜内加入氧化剂进行氧化反应,得到三氯化铁溶液,其中,氧化剂为1.1吨的氯酸钠,氧化反应时长为30分钟。
步骤S3:向步骤S2中所得的三氯化铁溶液中加入1.5吨含铁污泥进行溶出反应,其中,含铁污泥中Fe的质量分数为26%,溶出反应的温度为85摄氏度,反应时长为2小时。
步骤S4:将S3中得到的反应液过滤得到聚氯化铁。
实施例3
一种聚氯化铁的生产方法,包括以下步骤:
步骤S1:向反应釜内加入20吨氯化亚铁溶液,随后加入4.7吨盐酸,其中,氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为11%,盐酸中以HCl计质量分数为31%。
步骤S2:向反应釜内加入氧化剂进行氧化反应,氧化剂为氧气,向反应釜内部通入氧气,加入亚硝酸钠作催化,进行催化氧化反应得到三氯化铁溶液;
步骤S3:向步骤S2中所得的三氯化铁溶液中加入含铁污泥进行溶出反应,含铁污泥中Fe的质量分数为25%,溶出反应的温度为85摄氏度,反应时长为2小时;
步骤S4:将S3中得到的反应液过滤得到聚氯化铁。
实施例4
一种聚氯化铁的生产方法,包括以下步骤:
步骤S1:向反应釜内加入20吨氯化亚铁溶液,随后加入4.7吨盐酸,其中,氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为10%,盐酸中以HCl计质量分数为30%。
步骤S2:向反应釜内加入氧化剂进行氧化反应,氧化剂为氧气,向反应釜内部通入氧气,加入亚硝酸钠作催化,进行催化氧化反应得到三氯化铁溶液;
步骤S3:向步骤S2中所得的三氯化铁溶液中加入含铁污泥进行溶出反应,含铁污泥中Fe的质量分数为25%,溶出反应的温度为82摄氏度,反应时长为2小时
步骤S4:将S3中得到的反应液过滤得到聚氯化铁。
本发明将钢铁表面进行酸洗处理过程中的酸性废水中和后得到的含铁污泥与氯化亚铁反应,制备得到聚氯化铁,操作步骤简单可操作性强,同时实现了对钢铁酸洗过程中含铁污泥的资源再利用效果,有效降低的生产成本的投入,聚氯化铁制备生产力和经济效率得到很大提升。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理。
Claims (7)
1.一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤S1:向反应釜内加入氯化亚铁溶液,随后加入盐酸;
步骤S2:向反应釜内加入氧化剂进行氧化反应,得到三氯化铁溶液;
步骤S3:向步骤S2中所得的三氯化铁溶液中加入含铁污泥进行溶出反应;
步骤S4:将S3中得到的反应液过滤得到聚氯化铁。
2.根据权利要求1所述的一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,所述氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为10%~12%,盐酸中以HCl计质量分数为30%~33%。
3.根据权利要求1或2所述的一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,所述氯化亚铁溶液中以二价铁离子计质量分数为11%,盐酸中以HCl计质量分数为31%。
4.根据权利要求1所述的一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,所述氧化剂为氧气,在步骤S2中,向反应釜内部通入氧气,加入亚硝酸钠作催化,进行催化氧化反应。
5.根据权利要求1所述的一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,所述氧化剂为氯酸钠,氧化反应时长为30分钟。
6.根据权利要求1所述的一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,所述含铁污泥中Fe的质量分数为20%~26%。
7.根据权利要求5所述的一种聚氯化铁的生产方法,其特征在于,所述溶出反应的温度为80~85摄氏度,反应时长为2小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210583283.1A CN114772651A (zh) | 2022-05-26 | 2022-05-26 | 一种聚氯化铁的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210583283.1A CN114772651A (zh) | 2022-05-26 | 2022-05-26 | 一种聚氯化铁的生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114772651A true CN114772651A (zh) | 2022-07-22 |
Family
ID=82408241
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210583283.1A Pending CN114772651A (zh) | 2022-05-26 | 2022-05-26 | 一种聚氯化铁的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114772651A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109502655A (zh) * | 2019-01-25 | 2019-03-22 | 杭州秀澈环保科技有限公司 | 一种聚合硫酸铁的生产工艺 |
CN212639975U (zh) * | 2020-07-29 | 2021-03-02 | 山东省固体废物和危险化学品污染防治中心 | 一种废盐酸和酸洗污泥的利用*** |
-
2022
- 2022-05-26 CN CN202210583283.1A patent/CN114772651A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109502655A (zh) * | 2019-01-25 | 2019-03-22 | 杭州秀澈环保科技有限公司 | 一种聚合硫酸铁的生产工艺 |
CN212639975U (zh) * | 2020-07-29 | 2021-03-02 | 山东省固体废物和危险化学品污染防治中心 | 一种废盐酸和酸洗污泥的利用*** |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
贾荣宝 等编著, 安徽科学技术出版社: "《精细化工产品生产工艺精选(无机部分)》", vol. 1, pages: 694 - 695 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104310647B (zh) | 不锈钢酸洗废酸液与废水处理的资源化利用方法 | |
CN101812593B (zh) | 利用提钒尾渣和酸性铵盐沉钒废水的方法 | |
CN103420430B (zh) | 聚氯化铝铁净水剂及其制造方法 | |
CN103043759B (zh) | 利用酸洗废液和废铝料制备聚合氯化铝铁絮凝剂的方法 | |
CN109502655B (zh) | 一种聚合硫酸铁的生产工艺 | |
CN105502516B (zh) | 一种由钢铁酸洗废液制备聚氯化铁的方法 | |
CN110745852B (zh) | 一种高稳定性多聚态的聚合氯化铝的制备方法 | |
CN108584901B (zh) | 一种从多金属危险废物中回收陶瓷级磷酸铁的方法 | |
WO2013174062A1 (zh) | 一种利用钛白废酸和含氟废水的混合物预处理磷矿的方法 | |
CN104108814B (zh) | 一种处理金红石型钛白粉废水的方法 | |
CN102910716A (zh) | 一种利用金属盐酸酸洗废液制备聚合铁铝的方法 | |
CN105217754A (zh) | 一种综合利用铝铁表面酸洗废酸废渣制备复合混凝剂的方法 | |
CN1789147A (zh) | 用酸洗废液制备聚合氯化铁的方法 | |
CN113955733A (zh) | 一种利用含铁废盐酸制备磷酸铁的方法 | |
CN114772651A (zh) | 一种聚氯化铁的生产方法 | |
CN106587314A (zh) | 一种高效除磷剂及其制备方法 | |
CN104229956A (zh) | 一种利用盐酸酸洗废液生产聚合氯化铁铝的方法 | |
CN1032852C (zh) | 高效复合混凝剂及其生产方法 | |
CN110042242B (zh) | 一种分离铝型材表面处理污泥中铝铬镍的方法 | |
CN102774889A (zh) | 一种利用碱渣生产聚合氯化铝铁的方法 | |
CN113716665A (zh) | 一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法 | |
CN111453880A (zh) | 一种联合沉淀法去除多种类重金属废液的方法 | |
CN111453894A (zh) | 一种电镀废水中非正磷酸盐和六价铬的去除方法 | |
CN116621140A (zh) | 一种酸洗废液制备磷酸铁及联产铁盐净水剂的方法 | |
CN115724472B (zh) | 一种聚硫氯化铁及其生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220722 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |