CN114721469A - 电子设备及生理参数检测方法 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了一种电子设备及生理参数检测方法，属于体征检测技术领域。该电子设备包括：本体、手写笔、检测组件、阻力提供组件；本体上设置有用于容纳手写笔的容纳槽，阻力提供组件位于本体内且对应于容纳槽设置，检测组件设置于手写笔的笔帽部；其中，在手写笔***容纳槽的过程中，阻力提供组件与手写笔的笔身对应设置，产生作用在手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。

Description

电子设备及生理参数检测方法
技术领域
本申请属于体征检测技术领域，具体涉及一种电子设备及生理参数检测方法。
背景技术
现代生活中，健康被关注的程度越来越大，人们对即时获取健康指标的需求也越来越强烈。随着电子设备的功能的不断丰富，通过电子设备检测生理参数的技术已具备可行性，例如用户可以通过电子设备检测血压。
目前，电子设备可以基于用户对电子设备中的光电体积描记器PPG(photoplethysmograph，PPG)的按压操作，测量用户动脉毛细血管中的脉搏波信号，以得到用户的脉搏波特征，并基于该脉搏波特征，通过大数据算法模型计算出用户当前的血压。
然而，按照上述方法，由于电子设备在检测生理参数的过程中，用户的按压压力难以控制在生理参数检测所需的压力范围内，因此导致电子设备检测生理参数的精度较差。
发明内容
本申请实施例的目的是提供一种电子设备及生理参数检测方法，能够解决电子设备检测生理参数的精度较差的问题。
第一方面，本申请实施例提供了一种电子设备，该电子设备包括：本体、手写笔、检测组件、阻力提供组件；本体上设置有用于容纳手写笔的容纳槽，阻力提供组件位于本体内且对应于容纳槽设置，检测组件设置于手写笔的笔帽部；其中，在手写笔***容纳槽的过程中，阻力提供组件与手写笔的笔身对应设置，产生作用在手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
第二方面，本申请实施例提供了一种生理参数检测方法，应用于如第一方面所述的电子设备，该方法包括：通过检测组件进行生理参数检测；在通过检测组件进行生理参数检测时，根据检测组件检测到的目标压力，调整阻力提供组件产生的推力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
第三方面，本申请实施例提供了一种电子设备，该电子设备包括处理器和存储器，所述存储器存储可在所述处理器上运行的程序或指令，所述程序或指令被所述处理器执行时实现如第二方面所述的方法的步骤。
第四方面，本申请实施例提供了一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储程序或指令，所述程序或指令被处理器执行时实现如第二方面所述的方法的步骤。
第五方面，本申请实施例提供了一种芯片，所述芯片包括处理器和通信接口，所述通信接口和所述处理器耦合，所述处理器用于运行程序或指令，实现如第二方面所述的方法。
第六方面，本申请实施例提供一种计算机程序产品，该程序产品被存储在存储介质中，该程序产品被至少一个处理器执行以实现如第二方面所述的方法。
在本申请实施例中，电子设备可以包括本体、手写笔、检测组件、阻力提供组件；且本体上设置有用于容纳手写笔的容纳槽，阻力提供组件位于本体内且对应于容纳槽设置，检测组件设置于手写笔的笔帽部；其中，在手写笔***容纳槽的过程中，阻力提供组件与手写笔的笔身对应设置，产生作用在手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。通过该电子设备，由于在手写笔***容纳槽的过程中，与该手写笔的笔身对应设置的阻力提供组件，可以产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使作用在设置于该手写笔的笔帽部的检测组件的按压力处于参考压力范围内，因此电子设备在检测生理参数的过程中，可以将作用在检测组件的按压力控制在生理参数检测所需的压力范围内，从而可以提高电子设备检测生理参数的精度。
附图说明
图1是本申请实施例提供的一种电子设备的结构示意图之一；
图2是本申请实施例提供的一种电子设备的结构示意图之二；
图3是本申请实施例提供的电子设备的的压力传感器的电路图；
图4是本申请实施例提供的电子设备的PPG传感器和压力传感器的俯视位置关系示意图；
图5是本申请实施例提供的一种电子设备的结构示意图之三；
图6是本申请实施例提供的一种电子设备的电路设计框图；
图7是本申请实施例提供的电子设备显示的生理参数检测界面的示意图；
图8是本申请实施例提供的生理参数检测方法的流程示意图；
图9是本申请实施例提供的电子设备的示意图；
图10是本申请实施例提供的电子设备的硬件示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”等所区分的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可以是多个。此外，说明书以及权利要求中“和/或”表示所连接对象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
下面结合附图，通过具体的实施例及其应用场景对本申请实施例提供的电子设备及生理参数检测方法进行详细地说明。
随着电子设备的功能越来越强大，健康作为人们越来越关注的场景，需要依托电子设备来落地，用户需要通过电子设备获知与健康有关的生理参数。例如，血压作为慢性病的头号疾病，由于其知晓率最高、治疗率最高，但控制率很低，因此血压的检测管理是刚需，且随着人口老龄化和肥胖率的增长会持续加剧血压检测管理的趋势。根据技术扫描和规划的结论，无创便携式血压检测技术已具备可行性，此功能会是电子设备进军健康关怀领域的机会点。
传统的电子血压检测方案，俗称示波法，由气泵和压力传感器组成，通过气泵往袖带中增加压力，使得袖带压力在最佳血压检测范围内(N±n)，当袖带施加的压力等于用户的收缩压时，用户的血管被阻断，此时通过观测袖带中压力波侦测阻断压力点，从而标定出精度较高的血压。
目前便携式电子设备上大都集成PPG传感器，电子设备可以通过PPG传感器测量用户动脉毛细血管中的脉搏波，再通过脉搏波特征结合大数据算法模型来计算用户的血压，即类比示波法中的压力传感器，但由于缺少提供合适压力的气泵，因此在检测血压时，难以将用户的按压压力控制在最佳血压检测范围内，从而导致检测血压的精度下降。
为了解决上述问题，在本申请实施例的电子设备中，该电子设备可以包括本体、手写笔、检测组件、阻力提供组件；且本体上设置有用于容纳手写笔的容纳槽，阻力提供组件位于本体内且对应于容纳槽设置，检测组件设置于手写笔的笔帽部；其中，在手写笔***容纳槽的过程中，阻力提供组件与手写笔的笔身对应设置，产生作用在手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。通过该电子设备，由于在手写笔***容纳槽的过程中，与该手写笔的笔身对应设置的阻力提供组件，可以产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使作用在设置于该手写笔的笔帽部的检测组件的按压力处于参考压力范围内，因此电子设备在检测生理参数的过程中，可以将作用在检测组件的按压力控制在生理参数检测所需的压力范围内，从而可以提高电子设备检测生理参数的精度。
图1示出了本申请实施例提供的一种电子设备的可能的结构示意图，如图1所示，该电子设备10可以包括：本体11、手写笔12、检测组件13、阻力提供组件14；本体11上设置有用于容纳手写笔12的容纳槽15，阻力提供组件14位于本体11内且对应于容纳槽15设置，检测组件13设置于手写笔12的笔帽部。
本申请实施例中，在手写笔***容纳槽的过程中，阻力提供组件与该手写笔的笔身对应设置，产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，用户可以按压手写笔***容纳槽，并在按压过程中通过检测组件检测用户的生理参数。
可选地，本申请实施例中，生理参数可以包括血压、脉搏或心率等。
可选地，本申请实施例中，上述参考压力范围可以为生理参数检测所需的压力范围。
可选地，本申请实施例中，结合图1，如图2所示，检测组件13可以包括：PPG传感器16和压力传感器17。
可选地，本申请实施例中，PPG传感器可以包括：光线发射单元和光线接收单元。
本申请实施例中，上述光线发射单元和光线接收单元可以对称设置。
可选地，本申请实施例中，上述光线发射单元可以为发光二极管，上述光线接收单元可以为光电二极管。
可选地，本申请实施例中，上述光线发射单元可以朝向用户的皮肤发射光线，上述光线接收单元可以接收该光线的反射光线。
可以理解，由于人体不同的组织对光线的吸收/反射各有不同，其中骨骼对光线的反射率较大，血液对光线的吸收率较大；且血液的脉动与心脏的搏动频率是对等的，脉动的血液会导致对光线的反射率/吸收率周期性变化，因此通过上述光线发射单元朝向用户的皮肤发射光线，并通过上述光线接收单元接收该光线的反射光线，可以获取用户周期性的脉搏波信号。
可选地，本申请实施例提供的电子设备还可以包括设置于笔帽部的阻挡套。
本申请实施例中，上述阻挡套包括：第一容纳空间和第二容纳空间，上述光线发射单元可以位于第一容纳空间中，上述光线接收单元可以位于第二容纳空间中。
可选地，本申请实施例中，上述阻挡套可以用于阻挡光线，该阻挡套可以由遮光材料(例如硅胶材料)制备而成。
可选地，本申请实施例中，上述阻挡套可以为以下任一项：环形阻挡套、矩形阻挡套、不规则形阻挡套等。
本申请实施例中，光线发射单元和光线接收单元均由阻挡套包裹，这样可以避免外界环境光的干扰，并且还可以避免光线发射单元发射的光线未经过用户的皮肤反射，而直接被光线接收单元接收，从而可以避免光线反射单元和光线接收单元间的信号串扰，以提升脉搏波信号的信噪比，如此可以提升生理参数检测的精确度。
可选地，本申请实施例中，压力传感器可以包括至少两个压敏电阻。
本申请实施例中，上述至少两个压敏电阻环绕PPG传感器设置。
可选地，本申请实施例中，上述至少两个压敏电阻可以为：四个压敏电阻。该四个压敏电阻可以通过柔性电路板相互连接，构成惠斯通电桥型压力传感器，该柔性电路板可以与手写笔笔帽的内侧上表面固定连接(例如通过胶水粘贴)，呈轴对称环形排布。
图3示出了本申请实施例提供的电子设备的压力传感器的电路图，如图3所示，压力传感器包括：压敏电阻R1、压敏电阻R2、压敏电阻R3和压敏电阻R4，压敏电阻R1的第一端与Vs端、压敏电阻R3的第一端连接，压敏电阻R1的第二端与Vp端、压敏电阻R2的第一端连接，压敏电阻R2的第二端与接地端、压敏电阻R4的第二端连接，压敏电阻R4的第一端与压敏电阻R3的第二端、Vn端连接，以构成惠斯通电桥。
本申请实施例中，由于在用户的按压压力的作用下，压力传感器中的各压敏电阻发生不同程度的形变，进而产生不同的阻值变化，且产生电压差Vδ＝Vp-Vn，因此可以通过该电压差的大小，反应用户的按压压力的大小，从而可以检测到用户的按压压力。
本申请实施例中，至少两个压敏电阻可以环绕PPG传感器设置，一方面可以提升压力传感器检测压力的检测面积，另一方面，该至少两个压敏电阻可以通过惠斯通电桥的形式连接，从而减少共模噪声对信号的影响，并放大了阻值变化对应的电压变化，从而可以提升获取的压力数据的准确度，如此可以进一步提升生理参数检测的精确度。
需要说明的是，为了更清楚地示意PPG传感器和压力传感器的位置关系，图4示出了PPG传感器和压力传感器的俯视位置关系，如图4所示，PPG传感器包括：光线发射单元26和光线接收单元27；阻挡套28包括：第一容纳空间29和第二容纳空间30，且光线发射单元26位于第一容纳空间29中，光线接收单元27位于第二容纳空间30中；压力传感器包括：压敏电阻R1、压敏电阻R2、压敏电阻R3和压敏电阻R4，且该压敏电阻R1、压敏电阻R2、压敏电阻R3和压敏电阻R4环绕PPG传感器设置；从而在检测组件检测生理参数时，可以提升压力传感器检测用户的按压压力的检测面积，并提升脉搏波信号的信噪比，如此可以提高生理参数检测的精确度。
下面对本申请实施例提供的电子设备使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内的具体方法进行详细说明。
可选地，本申请实施例中，阻力提供组件可以在手写笔***容纳槽的过程中，产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使该手写笔的侧壁与该容纳槽的侧壁之间产生摩擦力，从而可以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可以理解，上述摩擦力的大小正比于作用在该手写笔的侧壁上的推力的大小。
可选地，本申请实施例中，阻力提供组件可以直接抵接于手写笔的笔身(一种可能的实现方式)，或者该阻力提供组件可以为包括电磁线圈的阻力提供组件(另一种可能的实现方式)。
可选地，本申请实施例中，在上述一种可能的实现方式中，在手写笔***容纳槽的过程中，阻力提供组件可以抵接于手写笔的笔身，以产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按按压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，阻力提供组件可以包括升降电机和与该升降电机连接的自由端。
可选地，本申请实施例中，上述自由端可以为丝杆结构或升降轴结构等任意可以伸展和收缩的结构。
可选地，本申请实施例中，电子设备可以通过升降电机控制自由端延伸至容纳槽内并抵接于手写笔的笔身，并通过调整输出至该升降电机的功率，控制该升降电机的进给量，从而可以调整该自由端作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按按压力处于参考压力范围内。
本申请实施例中，由于阻力提供组件在手写笔***容纳槽的过程中，可以抵接于该手写笔的笔身，以产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，因此可以使该手写笔的侧壁与该容纳槽的侧壁之间产生摩擦力，并可以使该阻力提供组件与该手写笔的侧壁之间的摩擦力，从而可以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，在上述另一种可能的实现方式中，阻力提供组件可以包括第一电磁线圈。
本申请实施例中，手写笔的内腔中设置有轴线与该手写笔的轴线垂直的第二线圈。
本申请实施例中，在手写笔***所述容纳槽的过程中，第一电磁线圈与第二线圈产生互斥的磁场，以产生作用在所述手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，第二线圈可以为电磁线圈，或可以为永磁线圈。
可选地，本申请实施例中，假设第二线圈为电磁线圈，那么当第一电磁线圈和第二线圈通电时，通过第一电磁线圈和第二线圈的电流的方向相反。
可选地，本申请实施例中，当第二线圈为永磁线圈时，由于永磁线圈可以提供一个固定磁场，因此当为第一电磁线圈通电以使该第一电磁线圈产生一个与该固定磁场方向相反的磁场时，两个磁场之间的互斥力可以使手写笔的侧壁与容纳槽的侧壁之间产生摩擦力，以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可以理解，当第二线圈为永磁线圈时，第一电磁线圈可以由不受磁场影响的材料制成，例如第一电磁线圈由除铁、钴和镍之外的材料制成，第一电磁线圈可以为铜线圈。
可选地，本申请实施例中，可以不限定第一电磁线圈和第二线圈的圈数。
例如，第一电磁线圈的圈数可以为M圈，第二线圈的圈数可以为N圈，M和N均为正整数。
可选地，本申请实施例中，上述M和N可以相同，也可以不同。
示例性地，假设第一电磁线圈和第二线圈的圈数相同，那么当为第一电磁线圈和第二线圈通入大小相等的电流时，第一电磁线圈和第二线圈可以产生大小相等、方向相反的洛伦兹力。
可选地，本申请实施例中，不限定第一电磁线圈和第二线圈的横截面的形状，例如第一电磁线圈和第二线圈的横截面可以为矩形，也可以为圆形、五边形、三角形等任意可能的形状。
可选地，本申请实施例中，电子设备可以调整通过第一电磁线圈的电流，以控制第一电磁线圈与第二线圈之间的互斥力，从而可以调整该自由端作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使作用在检测组件的按按压力处于参考压力范围内。
本申请实施例中，由于阻力提供组件在手写笔***容纳槽的过程中，可以通过该阻力提供组件中的第一电磁线圈与设置在该手写笔内腔中的第二线圈产生互斥的磁场，以产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，因此可以使该手写笔的侧壁与该容纳槽的侧壁之间产生摩擦力，从而可以使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
在本申请实施例提供的电子设备中，由于在手写笔***容纳槽的过程中，与该手写笔的笔身对应设置的阻力提供组件，可以产生作用在该手写笔的侧壁上的推力，以使作用在设置于该手写笔的笔帽部的检测组件的按压力处于参考压力范围内，因此电子设备在检测生理参数的过程中，可以将作用在检测组件的按压力控制在生理参数检测所需的压力范围内，从而可以提高电子设备检测生理参数的精度。
可选地，本申请实施例中，结合图1，如图5所示，本申请实施例提供的电子设备还可以包括：设置于本体11内的主控制模块18，检测组件13和阻力提供组件14与主控制模块18连接。
可选地，本申请实施例中，主控制模块可以用于根据检测组件检测到的目标压力，调整阻力提供组件产生的推力，以使作用在该检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，检测组件与主控制模块可以通过无线保真(wirelessfidelity，WiFi)模块、蓝牙模块等无线网络模块连接。
可选地，本申请实施例中，检测组件可以通过检测模组中的压力传感器检测作用在该检测组件的按压力，并通过无线网络模块向主控制模块发送检测的压力数据；从而主控制模块在接收到该压力数据后，可以根据该压力数据(即目标压力)，调整阻力提供组件产生的推力，以使作用在该检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，主控制模块具体可以用于：在上述目标压力小于或等于目标参考压力的情况下，增大阻力提供组件产生的推力；在上述目标压力大于目标参考压力的情况下，减小阻力提供组件产生的推力。
可选地，本申请实施例中，上述参考压力范围中包括目标参考压力，目标参考压力可以根据目标时长确定，目标时长可以为开始生理参数检测的时间与检测到上述目标压力的时间之间的时长。
可选地，本申请实施例中，检测组件中可以设置计时器，以确定开始生理参数检测的时间与检测到上述目标压力的时间之间的时长；然后，检测组件可以通过无线网络模块向主控制模块发送检测到的目标压力与目标时长，从而主控制模块可以在接收到目标压力与目标时长之后，可以基于目标时长确定对应的目标参考压力，并根据目标压力与目标参考压力的大小关系，调整阻力提供组件产生的推力，进而调整作用在该检测组件的按压力，以使该按压力处于上述参考压力范围内。
需要说明的是，实际使用中，目标时长也可以为开始生理参数检测的时间与主控制模块接收到目标压力的时间之间的时长。
可选地，本申请实施例中，主控制模块可以根据用户的实际使用需求将上述参考压力范围划分为多个压力挡位，并在手写笔***容纳槽的过程中逐渐增大作用在检测组件的按压力，以保证该检测组件中的PPG传感器可以采集到每个压力档位下的用户的脉搏波信号，从而可以确保检测的生理参数的准确性。
可选地，本申请实施例中，主控制模块还可以用于根据检测组件检测到的脉搏波信号，确定用户的生理参数。
下面对本申请实施例提供的电子设备进行示例性地说明。
示例性地，以电子设备检测用户的血压为例，检测组件在全程检测到用户的脉搏波后，可以将检测的脉搏波信号通过无线网络模块发送至主控制模块，从而主控制模块可以根据该脉搏波信号提取该脉搏波信号的特征参数，且利用压力档位间数据插值算法拟合出虚拟包络曲线，并通过包络曲线最终确定用户的收缩压和舒张压。
对于主控制模块根据脉搏波信号确定用户的血压的具体方法，可以参照相关技术中的具体描述，本申请实施例在此不予赘述。
可选地，本申请实施例中，图6示出了本申请实施例提供的一种电子设备的电路设计框图，如图6所示，主控制模块61可以根据接收到的检测组件66中的压力传感器62检测的目标压力，以及PPG传感器63检测的脉搏波信号，确定目标推力；并根据目标推力，向驱动模块64发送控制信号，以使驱动模块64根据该控制信号，控制阻力提供组件65作用在手写笔的侧壁上的推力为目标推力，以使用户作用在检测组件66的按压力处于参考压力范围内。
进一步地，在手写笔***容纳槽的过程中，电子设备可以始终闭环执行上述过程，以使用户作用在检测组件的按压力始终处于参考压力范围内，从而可以使电子设备检测到精确的生理参数。
下面对本申请实施例提供的电子设备进行示例性地说明。
示例性地，以阻力提供组件包括升降电机和与该升降电机连接的自由端为例，若主控制模块根据接收到的检测组件中的压力传感器检测的目标压力，以及PPG传感器检测的脉搏波信号，确定的目标推力为a，则主控制模块可以根据目标推力，向驱动模块发送电机控制信号，以使驱动模块根据该电机控制信号驱动升降电机工作，从而控制自由端的进给量，以使该自由端作用在手写笔的侧壁上的推力为a，进而使用户作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。如此，电子设备可以通过闭环控制，始终确保用户作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内，以检测到精确的生理参数。
可选地，本申请实施例提供的电子设备还可以包括显示屏，该显示屏可以用于在检测组件检测用户的生理参数时，显示生理参数检测界面。
可选地，本申请实施例中，上述显示屏可以为任意可能的屏幕，例如折叠屏、柔性屏或卷轴屏等。
可选地，本申请实施例中，上述生理参数检测界面中可以包括以下至少一项：检测组件实时检测到的生理参数、压力曲线、操作引导信息。
本申请实施例中，上述压力曲线包括上述参考压力范围随时间变化的曲线、作用在检测组件的按压力随时间变化的曲线。
可选地，本申请实施例中，上述操作引导信息可以包括以下至少一项：***手写笔的示意图、提示用户调整推力的提示语句。
可选地，本申请实施例中，上述操作引导信息可以由主控制模块，实时根据接收到的检测模组检测的目标压力和目标时长生成。
下面结合附图，对本申请实施例提供的电子设备进行示例性地说明。
示例性地，以电子设备检测用户的血压为例，如图7所示，电子设备包括显示屏19，显示屏19在检测组件检测用户的血压时，显示的生理参数检测界面中包括：检测组件实时检测到的血压20、压力曲线21、操作引导信息22。可以看出，检测组件实时检测到的血压20包括检测组件实时检测到的用户的收缩压和舒张压，压力曲线21包括参考压力范围随时间变化的曲线(即参考压力曲线)、作用在检测组件的按压力随时间变化的曲线(即按压压力曲线)，操作引导信息22包括***手写笔的示意图、提示用户加大推力的提示语句。如此，用户可以通过该生理参数检测界面实时了解血压检测过程中的信息。
本申请实施例中，由于电子设备的显示屏，可以显示包括检测组件实时检测到的生理参数、压力曲线、操作引导信息中至少一项的生理参数检测界面，因此可以方便用户通过该生理参数检测界面即时获取生理参数检测的相关数据，提升交互体验。
本申请实施例还提供一种生理参数检测方法，应用于上述实施例中的电子设备，图8示出了本申请实施例提供的一种生理参数检测方法的流程图。如图8所示，本申请实施例提供的生理参数检测方法可以包括下述的步骤801和步骤802。
步骤801、电子设备通过检测组件进行生理参数检测。
可选地，本申请实施例中，上述步骤801具体可以通过下述的步骤801a或801b实现。
步骤801a、电子设备通过检测组件检测用户的脉搏波。
步骤801b、电子设备根据检测组件检测到的脉搏波信号，确定用户的血压和/或心率。
本申请实施例中，由于电子设备可以通过检测组件检测用户的脉搏波，并可以根据检测到的脉搏波信号，确定用户的血压和/或心率，因此可以丰富电子设备检测的生理参数。
步骤802、电子设备在通过检测组件进行生理参数检测时，根据检测组件检测到的目标压力，调整阻力提供组件产生的推力。
本申请实施例中，电子设备调整阻力提供组件产生的推力，以使用户作用在第一端面上的压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，上述步骤802具体可以通过下述的步骤802a或802b实现。
步骤802a、电子设备在通过检测组件进行生理参数检测时，在目标压力小于或等于目标参考压力的情况下，增大阻力提供组件产生的推力。
步骤802b、电子设备在通过检测组件进行生理参数检测时，在目标压力大于目标参考压力的情况下，减小阻力提供组件产生的推力。本申请实施例中，由于电子设备可以根据目标压力与目标参考压力的大小关系，增大或减小阻力提供组件产生的推力，因此可以提高电子设备调整阻力提供组件产生的推力的灵活性。
可选地，本申请实施例中，上述步骤802具体可以通过下述的步骤802c实现。
步骤802c、电子设备在通过检测组件进行生理参数检测时，根据检测组件检测到的目标压力，调整阻力提供组件的进给量；或者，调整通过第一电磁线圈的电流。
可选地，本申请实施例中，在上述一种可能的实现方式中，电子设备可以调整阻力提供组件的进给量，从而调整手写笔***容纳槽的过程中产生的摩擦力，进而使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内；在上述另一种可能的实现方式种，电子设备可以调整通过第一电磁线圈的电流，从而调整手写笔***容纳槽的过程中产生的摩擦力，进而使作用在检测组件的按压力处于参考压力范围内。
可选地，本申请实施例中，在上述目标压力小于或等于目标参考压力的情况下，电子设备可以增大阻力提供组件的进给量，或者可以增大通过第一电磁线圈的电流；在上述目标压力大于目标参考压力的情况下，电子设备可以减小阻力提供组件的进给量，或者可以减小通过第一电磁线圈的电流。
对于本申请实施例中的具体描述具体可以参照上述实施例中的相关描述，为了避免重复，此处不再赘述。
在本申请实施例提供的生理参数检测方法中，由于在手写笔***容纳槽的过程中，电子设备可以根据该电子设备的检测组件检测到的目标压力，调整该电子设备的阻力提供组件产生的推力，以使作用在该检测组件的按压力处于参考压力范围内，因此电子设备在检测生理参数的过程中，可以将作用在检测组件的按压力控制在生理参数检测所需的压力范围内，从而可以提高电子设备检测生理参数的精度。
进一步地，由于本申请实施例中的生理参数检测方法可以通过对电子设备中已有模块的复用，因此可以节省检测成本；由于作用在检测组件的按压力可以由阻力提供组件控制，并且配合检测组件进行闭环控制，因此可以使生理参数检测的精确度更高；由于手写笔***容纳槽的运动轨迹较长，从而可以使电子设备检测足够的时间，因此可以提高容错率，便于用户操作。
可选地，本申请实施例中，在上述步骤801之前，本申请实施例提供的生理参数检测方法还可以包括下述的步骤803和步骤804。
步骤803、电子设备接收用户的第一输入。
可选地，本申请实施例中，第一输入可以为检测生理参数的输入。
可选地，本申请实施例中，第一输入可以为触控输入、悬浮输入或语音输入等任意可能的输入。
步骤804、电子设备响应于第一输入，检测手写笔的状态。
可选地，本申请实施例中，电子设备在接收到用户的第一输入之后，可以检测手写笔的状态，在手写笔完全处于容纳槽之外的情况下，按照本申请实施例提供的生理参数检测方法进行生理参数检测；在手写笔处于容纳槽内的情况下，可以提示用户拔出手写笔并按照本申请实施例提供的生理参数检测方法进行生理参数检测，或者按照相关技术中按压PPG传感器的方法进行生理参数检测。
本申请实施例中，由于电子设备可以检测手写笔的状态，并根据手写笔的状态选择对应的生理参数检测方法，因此可以提高电子设备检测生理参数的灵活性。
可选地，本申请实施例中，在电子设备检测生理参数的过程中，本申请实施例提供的生理参数检测方法还可以包括下述的步骤805。
步骤805、电子设备在通过检测组件进行生理参数检测时，显示生理参数检测界面。
本申请实施例中，上述生理参数检测界面中包括以下至少一项：检测组件实时检测到的生理参数、压力曲线、操作引导信息。
本申请实施例中，由于电子设备在通过检测组件进行生理参数检测时，可以显示生理参数检测界面，因此可以方便用户实时获取生理参数的检测信息。
对于本申请实施例中的具体描述具体可以参照上述实施例中的相关描述，为了避免重复，此处不再赘述。
可选地，如图9所示，本申请实施例还提供一种电子设备900，包括处理器901和存储器902，存储器902上存储有可在所述处理器901上运行的程序或指令，该程序或指令被处理器901执行时实现如上述生理参数检测方法实施例的各个步骤，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
需要说明的是，本申请实施例中的电子设备包括上述所述的移动电子设备和非移动电子设备。
图10为实现本申请实施例的一种电子设备的硬件结构示意图。
该电子设备1000包括但不限于：射频单元1001、网络模块1002、音频输出单元1003、输入单元1004、传感器1005、显示单元1006、用户输入单元1007、接口单元1008、存储器1009、以及处理器1010等部件。
本领域技术人员可以理解，电子设备1000还可以包括给各个部件供电的电源(比如电池)，电源可以通过电源管理***与处理器1010逻辑相连，从而通过电源管理***实现管理充电、放电、以及功耗管理等功能。图10中示出的电子设备结构并不构成对电子设备的限定，电子设备可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置，在此不再赘述。
其中，处理器1010，可以用于通过检测组件进行生理参数检测。处理器1010，还可以用于在通过检测组件进行生理参数检测时，根据检测组件检测到的目标压力，调整阻力提供组件产生的推力，以使作用在所述检测组件的按压力处于参考压力范围内。
一种可能的实现方式中，处理器1010，具体可以用于在目标压力小于或等于目标参考压力的情况下，增大阻力提供组件产生的推力。处理器1010，具体可以用于在目标压力大于目标参考压力的情况下，减小阻力提供组件产生的推力；其中，参考压力范围中包括目标参考压力，目标参考压力根据目标时长确定，目标时长为开始生理参数检测的时间与检测到目标压力的时间之间的时长。
一种可能的实现方式中，处理器1010，具体可以用于通过检测组件检测用户的脉搏波。处理器1010，具体可以用于根据检测组件检测到的脉搏波信号，确定用户的血压和/或心率。
一种可能的实现方式中，处理器1010，具体可以用于调整阻力提供组件的进给量；或者，调整通过第一电磁线圈的电流。
一种可能的实现方式中，显示单元1006，可以用于在通过检测组件进行生理参数检测时，显示生理参数检测界面，生理参数检测界面中包括以下至少一项：检测组件实时检测到的生理参数、压力曲线、操作引导信息；其中，压力曲线包括参考压力范围随时间变化的曲线、作用在检测组件的按压力随时间变化的曲线；操作引导信息包括以下至少一项：***手写笔的示意图、提示用户调整推力的提示语句。
在本申请实施例提供的电子设备中，由于在手写笔***容纳槽的过程中，电子设备可以根据该电子设备的检测组件检测到的目标压力，调整该电子设备的阻力提供组件产生的推力，以使作用在该检测组件的按压力处于参考压力范围内，因此电子设备在检测生理参数的过程中，可以将作用在检测组件的按压力控制在生理参数检测所需的压力范围内，从而可以提高电子设备检测生理参数的精度。
应理解的是，本申请实施例中，输入单元1004可以包括图形处理器(GraphicsProcessing Unit，GPU)10041和麦克风10042，图形处理器10041对在视频捕获模式或图像捕获模式中由图像捕获装置(如摄像头)获得的静态图片或视频的图像数据进行处理。显示单元1006可包括显示面板10061，可以采用液晶显示器、有机发光二极管等形式来配置显示面板10061。用户输入单元1007包括触控面板10071以及其他输入设备10072中的至少一种。触控面板10071，也称为触摸屏。触控面板10071可包括触摸检测装置和触摸控制器两个部分。其他输入设备10072可以包括但不限于物理键盘、功能键(比如音量控制按键、开关按键等)、轨迹球、鼠标、操作杆，在此不再赘述。
存储器1009可用于存储软件程序以及各种数据。存储器1009可主要包括存储程序或指令的第一存储区和存储数据的第二存储区，其中，第一存储区可存储操作***、至少一个功能所需的应用程序或指令(比如声音播放功能、图像播放功能等)等。此外，存储器1009可以包括易失性存储器或非易失性存储器，或者，存储器1009可以包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、可编程只读存储器(Programmable ROM，PROM)、可擦除可编程只读存储器(Erasable PROM，EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(Electrically EPROM，EEPROM)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)，静态随机存取存储器(Static RAM，SRAM)、动态随机存取存储器(Dynamic RAM，DRAM)、同步动态随机存取存储器(Synchronous DRAM，SDRAM)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(Double Data Rate SDRAM，DDRSDRAM)、增强型同步动态随机存取存储器(Enhanced SDRAM，ESDRAM)、同步连接动态随机存取存储器(Synch link DRAM，SLDRAM)和直接内存总线随机存取存储器(Direct Rambus RAM，DRRAM)。本申请实施例中的存储器1009包括但不限于这些和任意其它适合类型的存储器。
处理器1010可包括一个或多个处理单元；可选的，处理器1010集成应用处理器和调制解调处理器，其中，应用处理器主要处理涉及操作***、用户界面和应用程序等的操作，调制解调处理器主要处理无线通信信号，如基带处理器。可以理解的是，上述调制解调处理器也可以不集成到处理器1010中。
本申请实施例还提供一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储有程序或指令，该程序或指令被处理器执行时实现如上述生理参数检测方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
其中，所述处理器为上述实施例中所述的电子设备中的处理器。所述可读存储介质，包括计算机可读存储介质，如计算机只读存储器ROM、随机存取存储器RAM、磁碟或者光盘等。
本申请实施例另提供了一种芯片，所述芯片包括处理器和通信接口，所述通信接口和所述处理器耦合，所述处理器用于运行程序或指令，实现如上述生理参数检测方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
应理解，本申请实施例提到的芯片还可以称为***级芯片、***芯片、芯片***或片上***芯片等。
本申请实施例提供一种计算机程序产品，该程序产品被存储在存储介质中，该程序产品被至少一个处理器执行以实现如上述生理参数检测方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。此外，需要指出的是，本申请实施方式中的方法和装置的范围不限按示出或讨论的顺序来执行功能，还可包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序来执行功能，例如，可以按不同于所描述的次序来执行所描述的方法，并且还可以添加、省去、或组合各种步骤。另外，参照某些示例所描述的特征可在其他示例中被组合。
通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以计算机软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如ROM/RAM、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述的方法。
上面结合附图对本申请的实施例进行了描述，但是本申请并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本申请的启示下，在不脱离本申请宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本申请的保护之内。

Claims (12)

1.一种电子设备，其特征在于，所述电子设备包括：本体、手写笔、检测组件、阻力提供组件；
所述本体上设置有用于容纳所述手写笔的容纳槽，所述阻力提供组件位于所述本体内且对应于所述容纳槽设置，所述检测组件设置于所述手写笔的笔帽部；
其中，在所述手写笔***所述容纳槽的过程中，所述阻力提供组件与所述手写笔的笔身对应设置，产生作用在所述手写笔的侧壁上的推力，以使作用在所述检测组件的按压力处于参考压力范围内。
2.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，在所述手写笔***所述容纳槽的过程中，所述阻力提供组件抵接于所述笔身，以产生作用在所述手写笔的侧壁上的推力，以使作用在所述检测组件的按压力处于参考压力范围内。
3.根据权利要求1所述的电子设备，其特征在于，所述阻力提供组件包括第一电磁线圈；
所述手写笔的内腔中设置有轴线与所述手写笔的轴线垂直的第二线圈；
其中，在所述手写笔***所述容纳槽的过程中，所述第一电磁线圈与所述第二线圈产生互斥的磁场，以产生作用在所述手写笔的侧壁上的推力，以使作用在所述检测组件的按压力处于参考压力范围内。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的电子设备，其特征在于，所述检测组件包括：PPG传感器和压力传感器。
5.根据权利要求4所述的电子设备，其特征在于，所述PPG传感器包括：光线发射单元和光线接收单元；
其中，所述光线发射单元和所述光线接收单元对称设置。
6.根据权利要求5所述的电子设备，其特征在于，所述电子设备还包括：设置于所述笔帽部的阻挡套；
其中，所述阻挡套包括：第一容纳空间和第二容纳空间，所述光线发射单元位于所述第一容纳空间中，所述光线接收单元位于所述第二容纳空间中。
7.根据权利要求4所述的电子设备，其特征在于，所述压力传感器包括：至少两个压敏电阻；
其中，所述至少两个压敏电阻环绕所述PPG传感器设置。
8.一种生理参数检测方法，应用于如权利要求1至7中任一项所述的电子设备，其特征在于，所述方法包括：
通过所述检测组件进行生理参数检测；
在通过所述检测组件进行生理参数检测时，根据所述检测组件检测到的目标压力，调整所述阻力提供组件产生的推力，以使作用在所述检测组件的按压力处于参考压力范围内。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述根据所述检测组件检测到的目标压力，调整所述阻力提供组件产生的推力，包括：
在所述目标压力小于或等于目标参考压力的情况下，增大所述阻力提供组件产生的推力；
在所述目标压力大于所述目标参考压力的情况下，减小所述阻力提供组件产生的推力；
其中，所述参考压力范围中包括所述目标参考压力，所述目标参考压力根据目标时长确定，所述目标时长为开始生理参数检测的时间与检测到所述目标压力的时间之间的时长。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述通过所述检测组件进行生理参数检测，包括：
通过所述检测组件检测用户的脉搏波；
根据所述检测组件检测到的脉搏波信号，确定用户的血压和/或心率。
11.根据权利要求8至10中任一项所述的方法，其特征在于，所述调整所述阻力提供组件产生的推力，包括：
调整所述阻力提供组件的进给量；或者，调整通过所述第一电磁线圈的电流。
12.根据权利要求8至10中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
在通过所述检测组件进行生理参数检测时，显示生理参数检测界面，所述生理参数检测界面中包括以下至少一项：所述检测组件实时检测到的生理参数、压力曲线、操作引导信息；
其中，所述压力曲线包括所述参考压力范围随时间变化的曲线、作用在所述检测组件的按压力随时间变化的曲线；所述操作引导信息包括以下至少一项：***所述手写笔的示意图、提示用户调整推力的提示语句。
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