CN114585403B - 医疗用泵、医疗用泵的控制方法及医疗用泵*** - Google Patents

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Abstract

医疗用泵具有：读取器，其能够通过无线通信来读取存储于RF标签内的识别信息；和控制部，其基于从所述RF标签读取到的所述识别信息来设定与投放有关的信息，在所述读取器读取到两个不同的所述识别信息的情况下，所述控制部仅选择所述两个不同的所述识别信息中的一个识别信息来设定与所述投放有关的信息。

Description

医疗用泵、医疗用泵的控制方法及医疗用泵***
技术领域
本发明涉及医疗用泵、医疗用泵的控制方法及医疗用泵***。
背景技术
注射器泵以及输液泵等的医疗用泵例如在手术室以及集中治疗室(ICU)等内使用。医疗用泵用于对患者以高精度且较长时间进行抗癌剂、麻醉剂、化学疗法剂及营养剂等药剂的投放等情况。
当通过医疗用泵投放药剂时，已知为了抑制以错误的设定投放药剂而使用药剂库的方法(例如参照专利文献1)。药剂库是例如针对几千种药剂分别将投放时的设定信息等数据库化而得到的。药剂库中，各药剂具有基准投放速度、投放速度的上限值/下限值、药剂编码以及药剂颜色等的药剂固有的设定信息。
另外提出了一种方法，其使药剂库储存至医疗用泵，使用粘贴于填充有药剂的注射器等的RF(radio frequency)标签，依照药剂固有的设定信息来投放药剂(例如参照引用文献2)。在该情况下，医疗用泵读取RF标签内存储的药剂特定信息，基于与该药剂特定信息对应的药剂固有的设定信息来设定与投放速度等的药剂的投放有关的信息。药剂特定信息是能够特定药剂的信息，例如为药剂编码。
通过使用RF标签，能够在医院等医疗机构内，将与用于医疗用泵的注射器容器以及输液容器等内收容的药对应的设定信息的获取自动化以及迅速化。另外，通过使用RF标签，能够期待抑制因人为错误造成的药剂的误投放。因此，未来期待医疗用泵中的RF标签的运用。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2012－179099号公报
专利文献2：国际公开第2019/064903号小册子
发明内容
通过医疗用泵使用的药剂有时会作为在注射器容器内预先填充有药剂的预灌装注射器等而由医药品生产商提供。未来设想在预灌装注射器上，以物流管理为目的而在药品生产商的工厂内安装RF标签。物流管理用的RF标签例如考虑采用如SGTIN(SerializedGlobal Trade Item Number)那样的能够世界性唯一识别各物品的标准编码。
另一方面，设想了未来在通过医疗用泵使用的注射器容器以及输液容器等上安装以医疗机构内的药剂认证为目的的RF标签。药剂认证用的RF标签的目的为，抑制药剂的误投放等。药剂认证用的RF标签考虑采用与对于患者的处方信息建立关联的医疗机构的独自编码。本发明中，从RF标签获取的标准编码以及独自编码是用于识别安装有RF标签的注射器容器以及输液容器等的药剂收纳容器内所充填的药剂的信息，因此称为识别信息。
但是，若在一个注射器容器或输液容器上安装有物流管理用的RF标签和药剂认证用的RF标签这两个RF标签，则当由医疗用泵读取这些RF标签时有时会读取到两个识别信息。在读取到两个识别信息的情况下，需要明确化医疗用泵依照哪个识别信息来设定与药剂的投放有关的信息。
鉴于上述点做出的本发明的目的为，提供在读取到多个识别信息的情况下能够恰当投放药剂的医疗用泵、医疗用泵的控制方法及医疗用泵***。
作为本发明的第1方式的医疗用泵，其具有：读取器，其能够通过无线通信来读取存储于RF标签内的识别信息；和控制部，其基于从所述RF标签读取到的所述识别信息来设定与药剂的投放有关的信息，在所述读取器读取到两个不同的所述识别信息的情况下，所述控制部仅选择所述两个不同的所述识别信息中的一个识别信息来设定与所述投放有关的信息。
作为本发明的一个实施方式，所述RF标签安装于***述药剂的药剂收纳容器。
作为本发明的一个实施方式，所述药剂收纳容器为注射器。
作为本发明的一个实施方式，在所述读取器读取到两个不同的所述识别信息的情况下，所述控制部基于各个所述识别信息内所含的规定区域的数据而仅选择所述一个识别信息。
作为本发明的一个实施方式，在所述读取器读取到两个相同的所述识别信息的情况下，所述控制部不设定与所述投放有关的信息。
作为本发明的一个实施方式，在所述读取器读取到三个以上的所述识别信息的情况下，所述控制部不设定与所述投放有关的信息。
作为本发明的一个实施方式，在所述读取器仅读取到一个所述识别信息的情况下，所述控制部基于读取到的所述一个识别信息来设定与所述投放有关的信息。
作为本发明的一个实施方式，还具有显示与所述投放有关的信息的显示部。
作为本发明的一个实施方式，所述识别信息包括数据构造不同的第1类识别信息和第2类识别信息，所述控制部在所述两个不同的所述识别信息的一方为所述第1类识别信息、另一方为所述第2类识别信息时，仅选择所述第2类识别信息。
作为本发明的一个实施方式，所述第1类识别信息是向所述药剂分配的识别信息，所述第2类识别信息是与投放所述药剂的处方信息建立关联的识别信息。
作为本发明的一个实施方式，所述控制部在所述识别信息包括所述第2类识别信息的情况下，将所述处方信息的至少一部分设定为与所述投放有关的信息。
作为本发明的一个实施方式，还具有与服务器通信的通信部，所述控制部经由所述通信部从所述服务器获取与所述第2类识别信息建立关联而存储的所述处方信息。
作为本发明的一个实施方式，所述第1类识别信息是依照标准相对于所述药剂唯一性定义的识别信息，所述第2类识别信息是由医疗机构独自设定的识别信息。
作为本发明的第2方式的医疗用泵的控制方法，其通过无线通信读取存储于RF标签内的识别信息，基于从所述RF标签读取到的所述识别信息来设定与药剂的投放有关的信息。该控制方法在读取到两个不同的所述识别信息的情况下，仅选择所述两个不同的所述识别信息中的一个识别信息，来设定与所述投放有关的信息。
作为本发明的第3方式的医疗用泵***具有安装有RF标签的药剂收纳容器、和医疗用泵。所述药剂收纳容器收容对患者投放的药剂，所述医疗用泵具有：读取器，其能够通过无线通信来读取存储于所述RF标签内的识别信息；和控制部，其基于从所述RF标签读取到的所述识别信息来设定与药剂的投放有关的信息，在所述读取器读取到两个不同的所述识别信息的情况下，所述控制部仅选择所述两个不同的所述识别信息中的一个识别信息来设定与所述投放有关的信息。
作为本发明的一个实施方式，还具有服务器，所述医疗用泵还具有与服务器通信的通信部。所述识别信息包括第1类识别信息和第2类识别信息。所述服务器存储与所述第2类识别信息建立关联而存储的信息。所述控制部在所述两个不同的所述识别信息的一方为所述第1类识别信息、另一方为所述第2类识别信息时，仅选择所述第2类识别信息。所述控制部经由所述通信部从所述服务器获取与所述第2类识别信息建立关联而存储的所述信息，设定与所述投放有关的信息。
发明效果
根据本发明的医疗用泵、医疗用泵的控制方法及医疗用泵***，能够在读取到多个识别信息的情况下，恰当地设定与药剂的投放有关的信息。
附图说明
图1是本发明的一个实施方式的医疗用泵***的概略构成图。
图2是表示包括图1的医疗用泵***的医疗机构内***的一例的图。
图3是表示安装有注射器的状态下的图1的医疗用泵的概观立体图。
图4是图3所示的医疗用泵的概观主视图。
图5是图1所示的注射器的概观立体图。
图6是图1所示的RF标签的概略构成图。
图7是表示标准编码(第1类识别信息)的数据构造的一例的图。
图8是表示独自编码(第2类识别信息)的数据构造的一例的图。
图9是表示图1所示的医疗用泵的电气构成的概略图。
图10是图1所示的医疗用泵的显示部的显示的一例。
图11是表示将包括第2类识别信息的RF标签向注射器安装的顺序的一例的流程图。
图12是表示图1的医疗用泵的动作的一例的流程图。
图13是表示基于识别信息对医疗用泵设定与药剂的投放有关的信息的顺序的一例的流程图。
具体实施方式
以下，参照附图来说明本发明的实施方式。附图的尺寸比例有时为了便于说明而被夸张，不同于实际比例。另外，各图中，对于共通的部件标注同一附图标记。
(包括医疗用泵***的医疗机构内***的概略)
图1是本发明的一个实施方式的医疗用泵***1的概略构成图。医疗用泵***1具有医疗用泵100和注射器200。注射器200能够安装于医疗用泵100。在注射器200上安装有一个以上的RF标签300。在图示的例中，一个以上的RF标签300包括第1RF标签301以及第2RF标签302。
RF标签300是能够通过无线方式读取信息的小型电子装置。RF标签300能够从外部接收电磁波，至少发送识别信息(ID信息)。识别信息是能够对安装有各个RF标签300的注射器200内的药剂进行识别的信息。本申请中，RF标签300与RFID(radio frequencyidentifier)、无线标签以及IC(Integrated Circuit)标签同义。医疗用泵100和RF标签300能够例如使用UHF(Ultra High Frequency)频段或HF(High Frequency)频段的频率通过无线通信进行通信。例如，RF标签300能够采用以ISO/IEC 18000－63规格为基准的RF标签。RF标签300不限于以ISO/IEC 18000－63规格为基准的RF标签。
在本发明的一个实施方式中，第1RF标签301是采用对物流管理等使用的标准编码的RF标签。本实施方式中，标准编码为第1类识别信息。标准编码例如包括SGTIN。SGTIN包括特定经营者的经营者编码、特定商品的商品编码、以及各个商品的序列编号。因此，标准编码包括对药剂进行特定的药剂特定信息。在注射器200为预灌装注射器的情况下，第1RF标签301能够在制造预灌装注射器的生产商的工厂等中安装。标准编码是第1类识别信息的一例。第1类识别信息不限于标准编码。
第2RF标签302是以医疗机构内的药剂认证等为目的而安装的，能够作为采用医疗机构独自的编码(独自编码)的RF标签。本实施方式中，医疗机构的独自编码为第2类识别信息。作为独自编码，能够使用医疗机构内的针对患者的处方ID，或与处方ID建立关联的编码。在此，处方ID是指对作为由医生做出的药剂针对患者的投放方法的指示的处方信息所分配的识别信息。第2RF标签302在医疗机构内当配发或调剂药剂时发行，安装于注射器200等的药剂的容器。医疗机构的独自编码为第2类识别信息的一例。第2类识别信息不限于医疗机构的独自编码。
医疗用泵100向RF标签300发送的电磁波的强度限制为规定强度以下。规定强度为，当注射器200安装于医疗用泵100时能够接收RF标签300但当注射器200从医疗用泵100离开规定距离以上时无法接收RF标签300的程度的强度。由此，能够抑制医疗用泵100从粘贴于未安装于医疗用泵100的注射器200上的RF标签300错误地读取数据。
医疗用泵100也可以储存药剂库。药剂库是例如针对几千种药剂分别将投放时的药剂固有的设定信息等数据库化而得到的。药剂库中，各药剂具有基准投放速度、投放速度的上限值/下限值、药剂编码以及药剂颜色等的设定信息。随后，将针对一个药剂的多个设定信息的集合称为“药剂属性”。药剂库也可以不储存于医疗用泵100，而是储存于后述的医疗机构内的服务器410。该情况下，医疗用泵100可以构成为从储存于服务器410的药剂库恰当获取必要的设定信息。
图2是表示包括图1的医疗用泵***1的医疗机构内***400的一例的图。医疗机构内***400包括医疗用泵***1、服务器410、第1信息处理装置420、第2信息处理装置430、RF标签书写器440。医疗机构内***400也可以还包括监视装置450。医疗机构内***400内包括的构成要素并不限于此，能够连接各种装置。
服务器410是管理与各患者建立关联的处方信息的装置。处方信息包括与药剂对患者的投放有关的信息。处方信息可以包括对患者进行特定的信息(以下称为“患者特定信息”)、药剂特定信息、药剂的投放量、投放速度、投放时间等信息。服务器410对于各处方信息发行独自编码，将该独自编码与处方信息建立关联地管理。独自编码可以设为医疗机构内不重复的编号。另外，服务器410可以如上所述地储存药剂库。医疗用泵100以能够从服务器410恰当地获取必要信息的方式构成。医疗用泵***1在医疗用泵100、注射器200以及RF标签300的基础上，还可以包括服务器410。
服务器410能够在医疗用泵100的动作中从医疗用泵100接收动作信息。动作信息是包括医疗用泵100的动作开始、动作结束、正常动作中、投放速度、已投放的药剂的量、异常发生等的状态的信息。服务器410能够使动作信息显示于监视装置450。
第1信息处理装置420是医生以及从医生收到指示的护士等输入处方信息的装置。第1信息处理装置420例如为各医生使用的个人电脑等的信息处理终端。相对于从第1信息处理装置420输入的一组处方信息，在服务器410中建立关联地发行一个独自编码。
第2信息处理装置430是基于处方信息来指示、管理药剂的配发以及调剂的装置。药剂师等的医疗相关从业者依照第2信息处理装置430的指示进行药剂的配发以及调剂。药剂具有如预灌装注射器那样地在预先填充有药剂的状态下配发的情况、和依照处方信息在医疗机构内调剂药剂并将其填充至容器的情况。有时为了物流管理，在预灌装注射器上预先安装有包括作为第1类识别信息的标准编码的第1RF标签301。第1类识别信息是对作为物品的药剂分配的固有的识别信息。
RF标签书写器440是与第2信息处理装置430联动来发行第2RF标签302的装置。RF标签书写器440能够将数据写入至将预先准备的数据写入之前的第2RF标签302的后述的存储器330。RF标签书写器440向第2RF标签302例如写入作为第2类识别信息的独自编码。独自编码例如为处方ID。由RF标签书写器440发行的第2RF标签302安装于包括预灌装注射器的注射器200以及输液容器等收容药剂的药剂收纳容器。RF标签书写器440发行的第2RF标签302可以为一个面具有粘接性的片材。第2RF标签302能够通过将粘接性的片材的面粘贴于注射器200而安装于注射器200。
监视装置450是位于不同于医疗用泵100的位置而显示医疗用泵100的动作状态的装置。例如，监视装置450可以配置于护士常驻的医护站等。护士等通过监视装置450能够监视医疗用泵100的动作状态。
(医疗用泵***的构成)
接着，详细说明医疗用泵***1的各构成要素。图3是本发明的一个实施方式的医疗用泵100的概观立体图。图4是本发明的一个实施方式的医疗用泵100的概观主视图。图3以及图4中，作为一例而表示医疗用泵100为注射器泵的情况。
医疗用泵100例如用于在手术室和ICU(Intensive Care Unit)、CCU(CoronaryCare Unit)以及NICU(Neonatal Intensive Care Unit)等集中治疗室等中，将包括填充于注射器200的静脉***以及血管显效药等的各种药剂持续性地向患者的体内输送。静脉***包括对神经***作用发挥镇静效果及/或镇痛效果的药剂。
医疗用泵100能够将包括填充于注射器200的静脉***以及血管显效药等的各种药剂向患者的体内送液。作为能够适用的静脉***的例子，具有丙泊酚、咪达***以及瑞芬太尼等。作为能够适用的血管显效药的例子，具有肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴酚丁胺、多巴胺、单硝酸异山梨酯以及***等。
如图3以及图4所示，医疗用泵100将填充有药剂的作为药剂收纳容器的注射器200的注射器推杆202向T方向推压，将注射器主体201内的药剂经由导管203以及留置针204相对于患者P正确地送液。此时，注射器200的注射器主体201以通过夹持件5相对于医疗用泵100不会移动的方式设置。
医疗用泵100具有主体罩2。
主体罩2通过具有耐药品性的成型树脂材料而一体成型。由此，主体罩2具有防沫处理构造。防沫处理构造在假设对医疗用泵100接触到药剂等的情况下也能够抑制药剂等向医疗用泵100的内部侵入。具有防沫处理构造是因为有时注射器主体201内的药剂会溅出、配置于医疗用泵100的上方的点滴液会溅落、或在周围使用的消毒液等会飞散而附着。
如图3以及图4所示，主体罩2具有上部分2A以及下部分2B。
在上部分2A配置有显示部3和操作面板部4。
在下部分2B配置有注射器设置部6、和用于推动注射器推杆202的注射器推杆驱动部7。
显示部3是能够彩色显示的图像显示装置。显示部3例如能够由彩色液晶显示装置构成。显示部3不仅能够基于日语的信息显示，还能够根据需要进行基于多国语言的信息的显示。显示部3处于主体罩2的上部分2A的左上位置，配置于注射器设置部6和注射器推杆驱动部7的上侧。显示部3可以具有触摸传感器等输入设备，受理来自用户的输入。
操作面板部4在主体罩2的上部分2A中配置于显示部3的右侧。在操作面板部4配置有电源开/关按钮4A、动作指示器4F以及操作按钮。在图3以及图4中作为操作按钮而表示了配置有加速开关按钮4B、开始开关按钮4C、停止开关按钮4D以及菜单选择按钮4E的例子。
如图3以及图4所示，注射器设置部6和注射器推杆驱动部7沿X方向排列配置。注射器设置部6能够将注射器200可装拆地嵌入固定。注射器设置部6能够将多种尺寸不同的注射器200固定。
图5表示注射器200的外观立体图。注射器200具有注射器主体201和注射器推杆202。注射器主体201具有主体凸缘209。注射器推杆202具有推杆凸缘205。在注射器主体201形成有药剂的刻度210。在注射器主体201的出口部211能够拆装地连接有柔性的导管203的一端部。在注射器200是在注射器主体201内预先填充有药剂的预灌装注射器的情况下，注射器200以在注射器主体201的出口部211安装有将出口部211的开口部密封的帽的状态提供给医疗机构。在预先填充于注射器主体201内的药剂中包含丙泊酚、咪达***及瑞芬太尼等的静脉***、和肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴酚丁胺、多巴胺、单硝酸异山梨酯及***等的血管显效药。
设想注射器200为预灌装注射器的情况。注射器200在使储存了包括与填充至注射器主体201的药剂对应的药剂特定信息在内的识别信息的第1RF标签301预先安装于注射器主体201的状态下提供给医疗机构。医疗机构内，相对于安装有第1RF标签301的注射器200，还安装有储存了与医生输入的处方信息对应的独自编码的第2RF标签302。
图6表示RF标签300的概略构成图。如上所述，RF标签300具有通信部310、控制回路320和存储器330。
通信部310与医疗用泵100所具有的读取器170(参照图9)进行无线通信。通信部310例如使用UHF(Ultra High Frequency)频段或HF(High Frequency)频段的频率通过近距离的无线通信与读取器170进行通信。
控制回路320控制RF标签300的整体。控制回路320当通信部310从医疗用泵100的读取器170接收到识别信息的发送要求时，回复储存于存储器330的识别信息。
存储器330是储存识别信息的存储装置。存储器330可以搭载于与控制回路320相同的IC芯片上。存储器330包括不可改写区域和可改写区域。识别信息存储于可改写区域。当RF标签300为第1RF标签301时，存储器330包括对于依照标准的药剂等物品唯一性设定的第1类识别信息(标准编码)。当RF标签300为第2RF标签302时，存储器330包括由医疗机构独自设定的第2类识别信息(独自编码)。存储器330也可以储存识别信息以外的信息。
如上述那样，控制回路320当经由通信部310从医疗用泵100接收到识别信息的发送要求时，将储存于存储器330的识别信息向医疗用泵100发送。
例如，RF标签300在UHF频段使用的情况下，第1RF标签301作为识别信息而能够采用由ISO/IEC15459规格规定的识别编码。ISO/IEC15459包括ISO样式和GS1样式的识别编码。作为一例，第1RF标签301在遵循GS1EPC/RFID标准的情况下，存储器330储存被称为EPC(Electronic Product Code)的信息。第1RF标签301所遵循的标准规格并不限于上述。第1RF标签301能够采用遵循各种标准的RF标签。
图7是表示作为遵循GS1EPC/RFID标准的标准编码的SGTIN的数据构造的一例的图。SGTIN作为用于识别消费品以及医药品等的各个商品的识别信息来使用。
图7的SGTIN的数据构造是公知的，因此以下仅对部分内容简单说明。图7中，“EPC标头”是表示EPC标准编码类型的8字节的区域。在SGTIN的情况下，EPC标头为00110000。在EPC标准编码中除了SGTIN还存在有SSCC(Serial Shipping Container Code)、GRAI(Global Returnable Asset Identifier)等各种标准编码。根据各个标准编码，“EPC标头”的字节列的值不同。“GS1经营者编码”是供表示经营者的编码储存的区域。GS1经营者编码在日本能够从流通***开发中心获取。“商品编码”是供表示商品的编码储存的区域。通过“GS1经营者编码”以及“商品编码”而储存了预灌装注射器的商品识别编码(GTIN：GlobalTrade Item Number)。因此，“GS1经营者编码”以及“商品编码”是能够特定药剂的药剂特定信息。
第2RF标签302除了储存于存储器330的信息之外，还能够使用与第1RF标签301相同的RF标签。图8是表示作为储存于第2RF标签302的第2类识别信息的独自编码的数据构造的一例的图。第2类识别信息的数据构造不同于第1类识别信息。对于图8所示的第2RF标签302，在“EPC标头”的区域配置有表示EPC标准编码类型的字节列以外的字节列。例如，通过将“EPC标头”的最初的1字节设为1，能够与标准编码的“EPC标头”设置差异。对于第2RF标签302，存储器330的“EPC标头”的区域的下一个区域能够设为存储独自编码的区域。图8的储存有独自编码的区域能够具有更独自的数据构造。
医疗用泵100能够参照从RF标签300接收的识别信息的“EPC标头”，来判断该识别信息是标准编码还是医疗机构的独自编码。
再次参照图3以及图4来说明医疗用泵100的装置构成。
注射器设置部6具有收容注射器主体201的收容部8、和夹持件5。收容部8为了收容注射器主体201而是截面为大致半圆形形状的凹部，沿着X方向形成。在收容部8的端部的壁部分形成有用于将导管203能够装拆地夹入的导管固定部9。
当操作夹持件5将注射器200从注射器设置部6取下时，抵抗未图示的弹簧的力向Y1方向(近前方向)拉拽夹持件5，并进一步地向R1方向转动90度。通过该操作，注射器主体201的基于夹持件5进行的固定被解除，能够将注射器200从收容部8取下。另外，当操作夹持件5将注射器200向注射器设置部6安装时，抵抗未图示的弹簧的力向Y1方向拉拽夹持件5并向R2方向转动90度，而使夹持件5通过弹簧的力向Y2方向返回。通过该操作，能够将注射器主体201收容于收容部8，由夹持件5固定。为了能够通过夹持件5来固定5mL、10mL、20mL、30mL、50mL等各种收容量的注射器200，注射器设置部6的收容部8的右端部8E的一部分成为缺口部。
若注射器主体201收容于收容部8内并固定，则注射器推杆202配置于注射器推杆驱动部7内。该注射器推杆驱动部7具有滑动件10。该滑动件10根据来自图9所示的控制部180的指令，将注射器推杆202的推杆凸缘205对于注射器主体201相对地沿着T方向一点点推动。
图3以及图4中的X方向、Y方向以及Z方向彼此正交。Z方向为上下方向。
接着参照图9，详细说明图1所示的医疗用泵100的电气构成例。
图9中，医疗用泵100具有进行整体动作的判断以及控制的控制部(计算机)180。该控制部180例如为单片型的微计算机。
控制部180连接有电源开/关按钮4A和开关111。
开关111通过切换电源转换部(电源部)112、和例如锂离子电池那样的充电池113，而从电源转换部112以及充电池113的某一方向控制部180供给电源。
电源转换部112经由插座114与商用交流电源115连接。
图9中，泵部160与控制部180电连接。泵部160根据来自控制部180的指令，依照与药剂的投放有关的信息向患者投放药剂。与药剂的投放有关的信息包括药剂的投放量、投放速度、投放时间、投放速度的上限值以及下限值的至少一个以上。与药剂的投放有关的信息是基于从服务器410获取的处方信息、以及储存于服务器410或存储部110的药剂库的药剂属性的至少任意一个而设定的。
图9中，在泵部160的收容部8内配置有一对检测开关120以及121。检测开关120以及121探测注射器200的注射器主体201是否正确配置于收容部8，并向控制部180通知。
泵部160的夹持传感器122通过检测夹持件5的位置状态，而向控制部180通知注射器主体201是否由夹持件5可靠地夹持。
泵部160的注射器推杆驱动部7的电机133当根据控制部180的指令而由电机驱动器134驱动后，使进给丝杠135旋转而使滑动件10向T方向移动。由此，滑动件10向T方向推压注射器推杆202的推杆凸缘205，将图4所示的注射器主体201内的药剂通过导管203相对于患者P经由留置针204正确送液。
图9中，加速开关按钮4B、开始开关按钮4C、停止开关按钮4D以及菜单选择按钮4E与控制部180电连接。若开始开关按钮4C被按下，则送液开始的控制信号向控制部180输入。另外，若停止开关按钮4D被按下，则送液停止的控制信号向控制部180输入。
图9中，显示部驱动器130与控制部180电连接。显示部驱动器130根据控制部180的指令驱动显示部3而将各种信息显示于显示部3。
图9中，报告部131与控制部180电连接。报告部131根据控制部180的指令通过声音、光或振动等报告各种警报内容。另外，在控制部180通过向显示部3的显示来通知各种警报内容的情况下，显示部3可以具有作为报告部的功能。
通信部140可以具有基于无线的通信手段以及基于有线的通信手段的至少一种。通信部140可以与医疗机构内的LAN(Local Area Network)等的网络连接。通信部140经由网络与医疗机构的服务器410进行通信。控制部180可以经由通信部140从服务器410获取处方信息以及药剂库等。通信部140可以经由网络与监视装置450进行数据的发送接收。控制部180可以在医疗用泵100发生异常时，经由通信部140向监视装置450通知异常。另外，通信部140可以例如与台式计算机那样的计算机本地连接，进行数据的发送接收。
读取器170通过无线通信与粘贴于注射器200的RF标签300的通信部310进行通信。读取器170能够与多个RF标签300进行通信。
读取器170当注射器200安装于医疗用泵100后，相对于RF标签300发送识别信息的发送要求。读取器170获取应答来自读取器170的发送要求而从RF标签300发送的识别信息。在注射器200具有第1RF标签301以及第2RF标签302的情况下，读取器170从第1RF标签301以及第2RF标签302分别获取识别信息。
控制部180基于由读取器170获取的识别信息的规定区域的数据来判断该识别信息是依照标准唯一性定义的第1类识别信息、还是由医疗机构独自设定的第2类识别信息。
存储部110可以使用例如半导体存储器以及磁性存储器等构成。存储部110储存对于医疗用泵100的动作必要的各种信息以及程序。
存储部110可以储存包括多个药剂属性的药剂库。存储部110能够储存通过拥有医疗用泵100的医疗机构定制的药剂库。例如，控制部180将保存于医疗机构的服务器410的药剂库经由通信部140下载至存储部110，由此存储部110能够将由医疗机构定制的药剂库存储。
控制部180在注射器200安装于医疗用泵100，且读取器170从RF标签300获取第1类识别信息后，从该识别信息中包含的标准编码对药剂进行特定。例如，在第1类识别信息是依照图7所示的SG1EPC/RFID标准的GSTIN标准编码的情况下，控制部180能够将“GS1经营者编码”以及“商品编码”作为药剂特定信息来特定药剂。
控制部180在仅获取到第1类识别信息的情况下，能够执行以下的处理。
控制部180判断在存储部110内是否储存有与获取到的药剂特定信息对应的药剂属性，在存储有的情况下，读取该药剂属性的信息。药剂属性如上所述地包括基准投放速度及投放速度的上限值/下限值等。
控制部180在注射器200安装于医疗用泵100后，能够作为投放速度的初始设定值而在显示部3显示基准投放速度。当护士等用户设定投放速度，使该投放速度高于被药剂属性规定的投放速度的上限值时或低于下限值时，控制部180能够通过报告部131发出警告。在显示部3作为报告部发挥功能的情况下，控制部180可以变更显示部3的显示，由此通知警告。另外，在因用户在药剂的投放中变更投放速度而导致高于投放速度的上限值或低于下限值的情况下，控制部180向报告部131报告警告。由此，医疗用泵100能够防止用户以比药剂属性所规定的投放速度的上限值大或比下限值小的投放速度投放药剂。
当注射器200安装于医疗用泵100，且读取器170从RF标签300获取包括第2类识别信息的一个或两个识别信息时，控制部180能够执行以下的处理。
控制部180基于获取到的第2类识别信息中包含的独自编码，从服务器410获取与独自编码建立关联的处方信息。处方信息如上所述地包括患者特定信息、药剂特定信息、药剂的投放量、投放速度、投放时间等信息。控制部180能够基于患者特定信息使患者姓名显示于显示部3。控制部18能够将处方信息中包含的药剂的投放量、投放速度、投放时间等设定值显示于显示部3。这些设定值能够在用户进行确认之后直接作为与药剂的投放有关的信息来设定。由此医疗用泵100能够降低用户错误设定与药剂的投放有关的设定值的风险。
控制部180可以与仅获取到第1类识别信息的情况同样地，判断在存储部110内是否存储有与药剂特定信息对应的药剂属性，在存储有的情况下，读取该药剂属性的信息。另外，可以在未存储的情况下，从储存于服务器410的药剂库获取。控制部180能够与仅获取到第1类识别信息的情况同样地，在药剂的投放速度高于被药剂属性规定的投放速度的上限值的情况以及低于下限值的情况下，通过报告部131报告警告。
在仅获取到第1类识别信息的情况下，控制部180仅基于仅通过药剂特定信息所特定的药剂固有的信息来进行处理。相对于此，在获取到第2类识别信息的情况下，不同点在于，控制部180执行将针对患者个人的处方信息反映出的处理。另外，与仅获取到第1类识别信息的情况相比较，在获取到第2类识别信息的情况下，不同点在于，对于填充于注射器200的药剂能够关联更多的信息。
控制部180基于安装于医疗用泵100的注射器200上所安装的RF标签300的识别信息，作为与投放有关的信息而获取药剂特定信息、药剂属性以及处方信息的一部分或全部。控制部18能够使与投放有关的信息的至少一部分反映于显示部3的显示内容。
图10表示显示部3的显示的一例。在图10所示的例子中，显示有药剂名显示栏701、药剂颜色显示栏702以及投放设定显示栏703。另外，在具有消息的情况下，在消息栏704显示消息。而且，在能够获取患者姓名的情况下，显示患者姓名显示栏705。
在药剂名显示栏701例如显示有如“***”那样的药剂名。在药剂颜色显示栏702显示了与药剂对应预先设定的颜色。
在投放设定显示栏703例如显示投放速度以及流量等。在图7所示的例子中，作为投放速度显示1.00[ug/kg/min]，作为流量显示1.20[mL/h]。
在控制部180读取了药剂特定信息的情况下，在消息栏704例如显示如“识别出药剂”那样的消息。
在控制部180获取到处方信息的情况下，在患者姓名显示栏705基于处方信息中包含的患者特定信息显示患者姓名。
控制部180当开始开关按钮4C被按下后，以依照与设定的药剂的投放有关的信息向患者投放药剂的方式控制泵部160。
(医疗用泵***的动作)
以下说明医疗用泵***1的动作。首先，参照图2以及图11来说明成为医疗用泵***1的动作的说明的前提的、将医院内***400中的包括第2类识别信息的第2RF标签302搭载于注射器200的顺序。
首先，诊断患者的医生经由第1信息处理装置420输入处方信息(步骤S101)。医生向第1信息处理装置420输入患者特定信息、药剂名等的药剂特定信息、药剂的投放量、投放速度、投放时间等。医生所输入的处方信息向服务器410发送。
从第1信息处理装置420接收到处方信息的服务器410发行第2类识别信息，管理接收到的处方信息(步骤S102)。第2类识别信息例如是由在医疗机构内不重复的编号表示的处方ID等的独自编码。处方信息与第2类识别信息建立关联由服务器410内管理。
处方信息在根据需要受到处方监察之后向第2信息处理装置430发送。第2信息处理装置430例如位于医疗机构内的药剂部门内。药剂部门的药剂师基于由第2信息处理装置430提示的处方信息进行药剂的配发及/或调剂(步骤S103)。药剂存在直接使用填充于预灌装注射器等容器内的情况、和在医疗机构内调剂而填充至注射器200的情况。有时在预灌装注射器上安装有药剂生产商预先安装的第1RF标签301。
接着步骤S103的处理，RF标签书写器440发行具有第2类识别信息的第2RF标签302(步骤S104)。第2RF标签302的发行通过RF标签书写器440将第2类识别信息写入预先准备的第2RF标签302的存储器330而执行。步骤S104的处理可以在步骤S103的处理之前执行。或者，步骤S104的处理可以与步骤S103的处理并列执行。
在步骤S103、S104之后，向包括步骤S103中配发的预灌装注射器或填充有调剂的药剂的注射器等的注射器200上，安装步骤S104中发行的第2RF标签302(步骤S105)。通过以上，在注射器200的表面安装有第1RF标签301以及第2RF标签302的双方、或仅安装有第2RF标签302的一方。
此外，在本实施方式中，针对一部分的预灌装注射器，没有执行步骤S104的第2RF标签302的发行以及步骤S105的向容器的粘贴。因此，有时在一部分的注射器200上仅安装有第1RF标签301。
接着，参照图12及图13的流程图来说明医疗用泵100的动作。
首先，护士等用户向医疗用泵100安装作为药剂收纳容器的注射器200(步骤S201)。
医疗用泵100的读取器170从粘贴于注射器200的RF标签300读取识别信息(步骤S202)。在医疗用泵100安装有多个RF标签300的情况下，读取器170读取多个识别信息。
医疗用泵100的控制部180根据读取器170读取到的识别信息的数量来进行以下的处理(步骤S203)。读取器170读取到的识别信息的数量与读取器170进行通信的RF标签的数量相同。
步骤S203中，在读取器170读取到的识别信息的数量仅为一个的情况下，控制部180将该一个识别信息选择为用于对医疗用泵100设定与药剂的投放有关的信息的识别信息(步骤S204)。被选择的识别信息具有为读取器170从第1RF标签301获取的第1识别信息的情况、和为读取器170从第2RF标签302获取的第2识别信息的情况。
步骤S203中，在读取器170读取到的识别信息的数量为两个的情况下，控制部180判断两个识别信息是否相同(步骤S205)。第1识别信息是基于规格对药剂唯一性付与的编码。第2识别信息是在医疗机构内不重复地分配的编码。因此，两个识别信息相同的情况(步骤S205：是)意味着发生了某种异常。例如假设具有对不同的RF标签300分配了同一编码的错误的情况。控制部180在两个识别信息不同的情况下(步骤S205：否)向接着的步骤S206前进。
步骤S206中，控制部180判断读取器170读取到的两个识别信息最终是否包括一个第2类识别信息。两个识别信息的任意一方不是第2类识别信息的情况(步骤S206：否)意味着发生了某种异常。例如，假设注射器200仅安装有第1RF标签301，当读取器170读取识别信息时，读取了处于接近位置的其他注射器200的RF标签300的识别信息的情况。另外，两个识别信息的双方都是第2类识别信息的情况也认为是由某种异常导致的。控制部180在两个识别信息的一方是第2类识别信息的情况下(步骤S206：是)，向接着的步骤S207前进。
步骤S207中，控制部180将第2类识别信息选择为用于对医疗用泵100设定与药剂的投放有关的信息的识别信息(步骤S207)。
步骤S203中，在读取器170读取到的识别信息的数量为三个以上的情况下，控制部180保留识别信息的选择(步骤S208)。也就是说，控制部180保持不进行识别信息的选择的决定的状态，不设定与药剂的投放有关的信息。在注射器200上安装有最多两个的RF标签300，因此读取器170读取到三个以上的识别信息会被判断为是基于某种错误而造成的。例如，导致这种情况的原因设想了读取器170读取了医疗用泵100上安装的注射器200的RF标签以外，还错误读取了位于接近位置的其他注射器的RF标签的情况。
另外，对于在步骤S205中两个识别信息相同的情况(步骤S205：是)，或在步骤S206中一个第2类识别信息都不包括的情况(步骤S206：否)，控制部180保留识别信息的选择(步骤S208)，不进行基于识别信息的与药剂的投放有关的信息的设定。
步骤S208之后，控制部180返回步骤S202继续进行处理。控制部180重复从RF标签300读取识别信息的操作，直到正常读取到安装于注射器200的RF标签300。
在步骤S204以及步骤S207中，若选择了使用于医疗用泵100的控制的识别信息，则控制部180基于识别信息对医疗用泵100设定与药剂的投放有关的信息(步骤S209)。以下，使用图13的流程图来说明基于识别信息设定与药剂的投放有关的信息的处理。
首先，控制部180判断识别信息是否为第2类识别信息(步骤S301)。
当识别信息为第2类识别信息时(步骤S301：是)，控制部180从服务器410读取与第2类识别信息建立关联而存储的处方信息(步骤S302)。读取到的处方信息能够储存于存储部110。控制部180也可以与处方信息一同，基于处方信息中包含的药剂特定信息，从服务器410的药剂库获取与药剂特定信息对应的药剂属性。
控制部180依照读取到的处方信息来设定与药剂的投放有关的信息(步骤S303)。具体地，控制部180将由处方信息规定的患者姓名、药剂特定信息、药剂的投放量、投放速度、投放时间等的信息设定为与药剂的投放有关的信息。另外，设定的与药剂的投放有关的信息可以包括由药剂特定信息特定的药剂的药剂属性中包含的信息。
当识别信息不是第2类识别信息时(步骤S301：否)，控制部180判断识别信息是否为第1类识别信息(步骤S304)。
在识别信息为第1类识别信息时(步骤S304：是)，控制部180从存储部110或医疗机构内的服务器410获取与识别信息中包含的药剂特定信息对应的药剂属性(步骤S305)。
控制部180依照获取的药剂属性来设定与药剂的投放有关的信息(步骤S306)。具体地，控制部180能够将由药剂属性规定的基准投放速度作为投放速度的初始设定值而显示于显示部3。控制部180能够在设定了高于由药剂属性规定的上限值的投放速度或低于下限值的投放速度的情况下，由报告部131发出警报。
在步骤S304中判断为识别信息不是第1类识别信息的情况下(步骤S304：否)，控制部180通过报告部131报告错误(步骤S307)。控制部180也可以代替报告错误，而返回步骤S202的处理。
如以上说明那样，根据本发明的医疗用泵***1，在读取器170读取到两个不同的识别信息的情况下，控制部180仅选择一个识别信息。由此，即使在注射器200安装有两个RF标签300的情况下，也能够对医疗用泵100恰当地设定与药剂的投放有关的信息。
另外，根据本发明的医疗用泵***1，读取器170能够参照从RF标签300获取的信息的规定区域的数据，容易进行对药剂分配的第1类识别信息和与处方信息建立关联的第2类识别信息之间的区分。因此，医疗用泵100的控制部180能够进行与识别信息的种类相应的处理。
另外，本发明的医疗用泵***1中，当读取安装于注射器200的RF标签300的识别信息时，读取到多个相同的识别信息的情况下，以及在读取到三个以上的识别信息的情况下，识别为错误而不设定与药剂的投放有关的信息。由此，在怀疑为错误的状况下，能够降低进行药剂的误投放的风险。
本发明的医疗用泵***1能够对应于在预灌装注射器等预先安装了具有第1类识别信息的第1RF标签301的情况、和在医疗机构中独自地付与了具有第2类识别信息的第2RF标签302的情况的双方。另外，医疗用泵100的控制部180相对于第1类识别信息而优先采用第2类识别信息，因此，能够将与患者的处方信息建立关联且信息量更多的处方信息设定为与药剂的投放有关的信息。
本发明的医疗用泵***1构成为，能够经由通信部140从服务器410获取处方信息，由此能够实现与医生制作的处方信息的协作，且能够降低医疗用泵100的存储部132的容量。
根据本发明的医疗用泵***1，医疗用泵100读取安装于注射器200的第2RF标签302的第2类识别信息。医疗用泵100从服务器410获取与第2类识别信息建立关联的处方信息，将其一部分或全部作为与药剂的投放有关的信息而对医疗用泵100进行设定。对医疗用泵100设定的与药剂的投放有关的信息至少部分显示于医疗用泵100的显示部3。由此，通过医疗用泵100投放药剂的医生或护士能够确认将要投放药剂的患者以及药剂的名称等信息。例如，医生或护士能够确认将要投放药剂的患者所持有的诊断券等的对个人进行特定的信息与显示于显示部3的患者的姓名一致。例如，医生或护士能够持有信息终端，确认从服务器410读取到的处方信息与显示于医疗用泵100的显示部3的信息匹配。
而且，在医疗用泵100的读取器170读取第2RF标签302的第2类识别信息并从服务器410获取处方信息来对医疗用泵100进行设定的情况下，医疗用泵100能够构成为，将这些信息设定为初始值。由此，能够抑制医生或护士错误读取处方信息而搞错药剂的投放量或投放速度等的错误的发生。
本发明不限于上述实施方式，能够在本发明技术思想内由本领域技术人员进行各种变更。例如，医疗用泵不限于注射器泵，也可以为将收容于输液包的药剂送液的输液泵等的其他类型的医疗用泵。在医疗用泵为输液泵的情况下，输液包为药剂收容部。
工业实用性
本发明涉及医疗用泵、医疗用泵的控制方法及医疗用泵***。
附图标记说明
1 医疗用泵***
2 主体罩
2A 主体罩的上部分
2B 主体罩的下部分
3 显示部
4 操作面板部
4A 电源开/关按钮
4B 加速开关按钮
4C 开始开关按钮
4D 停止开关按钮
4E 菜单选择按钮
4F 动作指示器
5 夹持件
6 注射器设置部
7 注射器推杆驱动部
8 收容部
8E 收容部的右端部
9 导管固定部
10 滑动件
100 医疗用泵
110 存储部
111 开关
112 电源转换部(电源部)
113 充电池
114 插座
115 商用交流电源
120 检测开关
121 检测开关
122 夹持传感器
130 显示部驱动器
131 报告部
133 电机
134 电机驱动器
135 进给丝杠
140 通信部
160 泵部(调整机构)
170 读取器
180 控制部
200 注射器(药剂收纳容器)
201 注射器主体
202 注射器推杆
203 导管
204 留置针
205 推杆凸缘
209 主体凸缘
210 药剂的刻度
211 注射器的出口部
300 RF标签
301 第1RF标签
302 第2RF标签
310 通信部
320 控制回路
330 存储器
400 医疗机构内***
410 服务器
420 第1信息处理装置
430 第2信息处理装置
440 RF标签书写器
450 监视装置
701 显示部的药剂名显示栏
702 显示部的药剂颜色显示栏
703 显示部的投放设定显示栏
704 显示部的消息栏
705 显示部的患者姓名显示栏
P 患者。

Claims (16)

1.一种医疗用泵，其特征在于，具有：
读取器，其能够通过无线通信来读取存储于RF标签内的识别信息；和
控制部，其基于从所述RF标签读取到的所述识别信息来设定与药剂的投放有关的信息，
在所述读取器读取到两个不同的所述识别信息的情况下，所述控制部仅选择所述两个不同的所述识别信息中的一个识别信息来设定与所述投放有关的信息，
当所述读取器读取到两个所述识别信息时，在两个识别信息相同的情况下，所述控制部判断为具有异常。
2.根据权利要求1所述的医疗用泵，其特征在于，
所述RF标签安装于***述药剂的药剂收纳容器。
3.根据权利要求2所述的医疗用泵，其特征在于，
所述药剂收纳容器为注射器。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的医疗用泵，其特征在于，
在所述读取器读取到两个不同的所述识别信息的情况下，所述控制部基于各个所述识别信息内所含的规定区域的数据而仅选择所述一个识别信息。
5.根据权利要求1或2所述的医疗用泵，其特征在于，
在所述读取器读取到两个相同的所述识别信息的情况下，所述控制部不设定与所述投放有关的信息。
6.根据权利要求1或2所述的医疗用泵，其特征在于，
在所述读取器读取到三个以上的所述识别信息的情况下，所述控制部不设定与所述投放有关的信息。
7.根据权利要求1或2所述的医疗用泵，其特征在于，
在所述读取器仅读取到一个所述识别信息的情况下，所述控制部基于读取到的所述一个识别信息来设定与所述投放有关的信息。
8.根据权利要求1或2所述的医疗用泵，其特征在于，
还具有显示与所述投放有关的信息的显示部。
9.根据权利要求1或2所述的医疗用泵，其特征在于，
所述识别信息包括数据构造不同的第1类识别信息和第2类识别信息，所述控制部在所述两个不同的所述识别信息的一方为所述第1类识别信息、另一方为所述第2类识别信息时，仅选择所述第2类识别信息。
10.根据权利要求9所述的医疗用泵，其特征在于，
所述第1类识别信息是向所述药剂分配的识别信息，所述第2类识别信息是与投放所述药剂的处方信息建立关联的识别信息。
11.根据权利要求10所述的医疗用泵，其特征在于，
所述控制部在所述识别信息包括所述第2类识别信息的情况下，将所述处方信息的至少一部分设定为与所述投放有关的信息。
12.根据权利要求11所述的医疗用泵，其特征在于，
还具有与服务器通信的通信部，所述控制部经由所述通信部从所述服务器获取与所述第2类识别信息建立关联而存储的所述处方信息。
13.根据权利要求12所述的医疗用泵，其特征在于，
所述第1类识别信息是依照标准相对于所述药剂唯一性定义的识别信息，所述第2类识别信息是由医疗机构独自设定的识别信息。
14.一种医疗用泵的控制方法，其通过无线通信读取存储于RF标签内的识别信息，基于从所述RF标签读取到的所述识别信息来设定与药剂的投放有关的信息，
所述医疗用泵的控制方法的特征在于，
在读取到两个不同的所述识别信息的情况下，仅选择所述两个不同的所述识别信息中的一个识别信息，来设定与所述投放有关的信息，
当读取器读取到两个所述识别信息时，在两个识别信息相同的情况下，控制部判断为具有异常。
15.一种医疗用泵***，具有安装有RF标签的药剂收纳容器、和医疗用泵，所述医疗用泵***的特征在于，
所述药剂收纳容器收容对患者投放的药剂，
所述医疗用泵具有：
读取器，其能够通过无线通信来读取存储于所述RF标签内的识别信息；和
控制部，其基于从所述RF标签读取到的所述识别信息来设定与药剂的投放有关的信息，
在所述读取器读取到两个不同的所述识别信息的情况下，所述控制部仅选择所述两个不同的所述识别信息中的一个识别信息来设定与所述投放有关的信息，
当所述读取器读取到两个所述识别信息时，在两个识别信息相同的情况下，所述控制部判断为具有异常。
16.根据权利要求15所述的医疗用泵***，其特征在于，
还具有服务器，所述医疗用泵还具有与服务器通信的通信部，所述识别信息包括第1类识别信息和第2类识别信息，所述服务器存储与所述第2类识别信息建立关联而存储的信息，所述控制部在所述两个不同的所述识别信息的一方为所述第1类识别信息、另一方为所述第2类识别信息时，仅选择所述第2类识别信息，经由所述通信部从所述服务器获取与所述第2类识别信息建立关联而存储的所述信息，设定与所述投放有关的信息。
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