CN114552026A - 采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法 - Google Patents

采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114552026A
CN114552026A CN202210211257.6A CN202210211257A CN114552026A CN 114552026 A CN114552026 A CN 114552026A CN 202210211257 A CN202210211257 A CN 202210211257A CN 114552026 A CN114552026 A CN 114552026A
Authority
CN
China
Prior art keywords
comonomer
situ
targeted
battery
polyelectrolyte
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210211257.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114552026B (zh
Inventor
孟繁慧
朱莎
黄铃
孟鑫
周江
伍绍中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Juyuan New Energy Technology Co ltd
Tianjin Lishen Battery JSCL
Original Assignee
Tianjin Lishen Battery JSCL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Lishen Battery JSCL filed Critical Tianjin Lishen Battery JSCL
Publication of CN114552026A publication Critical patent/CN114552026A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114552026B publication Critical patent/CN114552026B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/058—Construction or manufacture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/22—Esters containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/104—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of tetraalcohols, e.g. pentaerythritol tetra(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • C08F230/085—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon the monomer being a polymerisable silane, e.g. (meth)acryloyloxy trialkoxy silanes or vinyl trialkoxysilanes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065—Solid electrolytes
    • H01M2300/0082—Organic polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明属于锂电池领域，具体涉及一种采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法，制备方法包括下述步骤：第一步：配制聚合物单体溶液：将共聚单体一、共聚单体二、引发剂、锂盐、以及小分子溶剂混合配制成聚合物单体溶液；第二步：共聚单体一电化学聚合反应：对电池进行化成，将共聚单体一原位生成正负极保护膜，为共聚单体二提供铆接位点；第三步：共聚单体二原位聚合反应。本发明以电化学聚合的方法，通过在正负极表面原位构建电化学稳定、热稳定性的保护正负极的安全电解质网络，降低聚合物电池界面阻抗，提高聚合物电池安全性。

Description

采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法
技术领域
本发明属于锂电池领域，具体涉及一种采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法。
背景技术
随着科技的快速发展，特别是电子能源科技领域的技术进步，对能源存储器件的性能提出了越来越高的要求，其中，对于锂离子电池而言，高的能量密度是锂离子电池领域重要的挑战，同时，如何保证高能量密度锂离子电池的安全性一直是业界关注的关键问题。
目前，锂离子电池中或多或少的含有聚合物电解质。聚合物电解质中，锂盐通过分子间作用力在高分子介质中发生正负离子解离，并与高分子的极性基团络合形成配合物。高分子链段的蠕动造成正负离子与原有基团解离，同时，锂离子可以与邻近的基团络合，在高分子链内和高分子链间进行转移，从而，在外加电场的作用下，可以实现离子的定向移动，从而实现锂离子在高分子化合物中的传导。
通过调整聚合物电解质的原子构成、分子结构和链长度等在一定程度上可以调控聚合物电解质的HOMO能级。此外，在高分子结构中引入杂链、引入支链和刚性基团、通过交联反应形成聚合物网络结构等都可以增加聚合物电解质的电化学稳定性和热稳定性。
高效、准确、稳定的调控聚合物电解质的构成及其在锂离子电池中分布，是决定锂离子电池高效制备的关键，同时也将影响锂离子电池的综合性能。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺点，提供一种采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，包括下述步骤：
第一步：配制聚合物单体溶液：以含多个不饱和烃基的有机化合物为共聚单体一；以含非碳原子杂链及刚性基团及不饱和烃基的有机化合物为共聚单体二；将共聚单体一、共聚单体二、引发剂、锂盐、以及小分子溶剂混合配制成聚合物单体溶液；
第二步：共聚单体一电化学聚合反应：在手套箱内注入锂离子电池，对电池进行化成，将共聚单体一原位生成正负极保护膜，为共聚单体二提供铆接位点；
第三步：共聚单体二原位聚合反应：在正负极成膜后，以靶向聚合物层作为共聚单体二的共聚反应铆接位点，交联共聚铆接生成靶向原位聚合电解质，即得靶向原位聚合电解质的锂离子电池。
所述的共聚单体一为三烯丙基异三聚氰酸酯TAIC、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯和三丙烯基磷酸酯TAP其中的一种或几种。
所述的共聚单体二为甲基丙烯酸三氟乙酯、全氟烷基乙基丙烯酸酯、四氟丙基甲基丙烯酸酯、2H-六氟丙基2,2,3,3-四氟醚、六氟丁基甲基丙烯酸酯、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、乙烯基-三(甲基乙基酮肟)硅烷中的一种或几种。
优选的，所述的共聚单体二为丙烯酸酯类化合物与硅烷类化合物的混合物，其中，丙烯酸酯类化合物与硅烷类化合物的质量比为：1:6-20。
第一步中，聚合物单体溶液中共聚单体一、共聚单体二、锂盐、引发剂、小分子有机化合物添加剂的重量百分比分别为1％≤共聚单体一≤5％、3.5％≤共聚单体二≤21％、锂盐为20％、引发剂为0.5％、44.5％≤小分子有机化合物添加剂≤69.5％。
第二步中，手套箱水含量<100ppm，氧含量<100ppm。锂离子电池化成时，首次充电电流为0.005C-1C，首次充入电池电量大于标称容量的1％；化成温度为10-25℃。
第三步中，共聚单体一电化学聚合后，在正负极的靶向聚合物层上，进行共聚单体二的原位聚合反应，反应温度范围为60℃-70℃，反应时间30min-48h。
本发明还包括该制备方法得到的锂电池。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明以电化学聚合的方法，将含有多个不饱和烃基的共聚单体在正负极上聚合生成保护膜，并作为靶向聚合物层，然后，将含非碳原子杂链及刚性基团及不饱和烃基的共聚单体，进行原位聚合反应，在正负极膜上交联共聚生成靶向原位聚合电解质，实现聚合物锂离子电池的结构一体化，通过在正负极表面原位构建电化学稳定、热稳定性的保护正负极的安全电解质网络，降低聚合物电池界面阻抗，提高聚合物电池安全性。
附图说明
图1为本发明实施例1中锂离子电池加速量热测试图。
图2为本发明实施例2中锂离子电池加速量热测试图。
图3为本发明实施例3中锂离子电池加速量热测试图。
图4为本发明实施例4中锂离子电池加速量热测试图。
图5为本发明实施例5中锂离子电池加速量热测试图。
具体实施方式
为了使本技术领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合附图和最佳实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
靶向原位聚合电解质应用的锂离子电池的制备方法，实施例步骤如下：
第一步：TAP为共聚单体一，甲基丙烯酸三氟乙酯为共聚单体二，按照配方TAP：甲基丙烯酸三氟乙酯：LiTFSI：AIBN：EMC：EC：DEC＝5％：20％：20％：0.5％：27.5％：17％：10％，配制聚合物单体溶液。
第二步：在手套箱(水含量<0.1ppm，氧含量<0.1ppm)内注入锂离子电池，封装，并对电池进行化成，化成温度25℃，化成制式为：0.05C充电至30％电量，0.2C充电至100％电量，静置20分钟，0.2C放电至2.5V，静置20分钟，0.2C充电至50％电量。
第三步：将化成完的电池在60℃高温箱内进行原位聚合反应，即得靶向原位聚合电解质(TAP和甲基丙烯酸三氟乙酯共聚)的锂离子电池，图1为ARC测试曲线，测试条件为自热速率小于0.02℃/min时程序升温5℃/h，如图中所示，靶向原位聚合电解质电池热失控起始温度为120℃，自热反应速率低于1.2℃/min。
实施例2
靶向原位聚合电解质应用的锂离子电池的制备方法，实施例步骤如下：
第一步：TAIC和季戊四醇五丙烯酸酯混合溶液作为共聚单体一，以3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷为共聚单体二，按照配方TAIC：二季戊四醇五丙烯酸酯：3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷：LiTFSI：AIBN：EMC：EC：DEC＝1％：1％：8％：20％：0.5％：27.5％：22％：20％，配制聚合物单体溶液。
第二步：在手套箱(水含量<0.1ppm，氧含量<0.1ppm)内注入锂离子电池，封装，并对电池进行化成，化成温度25℃，化成制式为：0.05C充电至30％电量，0.2C充电至100％电量，静置20分钟，0.2C放电至2.5V，静置20分钟，0.2C充电至50％电量。
第三步：将化成完的电池在70℃高温箱内进行原位聚合反应，即得靶向原位聚合电解质(TAIC、季戊四醇五丙烯酸酯和3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷的共聚物)的锂离子电池。图2为ARC测试曲线，测试条件为自热速率小于0.02℃/min时程序升温5℃/h，如图中所示，靶向原位聚合电解质电池热失控起始温度为115℃，自热反应速率低于1℃/min。
实施例3
靶向原位聚合电解质应用的锂离子电池的制备方法，实施例步骤如下：
第一步：TAC、二季戊四醇六丙烯酸酯混合溶液为共聚单体一，乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷为共聚单体二，按照配方TAIC：二季戊四醇六丙烯酸酯：乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷：LiTFSI：AIBN：EMC：EC：DEC＝1％：0.5％：3％：20％：0.5％：35％：20％：20％，配制聚合物单体溶液。
第二步：在手套箱(水含量<0.1ppm，氧含量<0.1ppm)内注入锂离子电池，封装，对电池进行化成，化成温度25℃，化成制式为：0.05C充电至30％电量，0.2C充电至100％电量，静置20分钟，0.2C放电至2.5V，静置20分钟，0.2C充电至50％电量。
第三步：将化成完的电池在60℃高温箱内进行原位聚合反应，即得靶向原位聚合电解质(TAC、二季戊四醇六丙烯酸酯和乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的共聚物)的锂离子电池。图3为ARC测试曲线，测试条件为自热速率小于0.02℃/min时程序升温5℃/h，如图中所示，靶向原位聚合电解质电池热失控起始温度为110℃，自热反应速率低于1.1℃/min。
实施例4
靶向原位聚合电解质应用的锂离子电池的制备方法，实施例步骤如下：
第一步：TAC、二季戊四醇六丙烯酸酯混合溶液为共聚单体一，乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷为共聚单体二，按照配方TAIC：二季戊四醇六丙烯酸酯：乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷：LiTFSI：AIBN：EMC：EC：DEC＝1％：1％：10％：20％：0.5％：27.5％：20％：20％，配制聚合物单体溶液。
第二步：在手套箱(水含量<0.1ppm，氧含量<0.1ppm)内注入锂离子电池，封装，对电池进行化成，化成温度25℃，化成制式为：0.05C充电至30％电量，0.2C充电至100％电量，静置20分钟，0.2C放电至2.5V，静置20分钟，0.2C充电至50％电量。
第三步：将化成完的电池在60℃高温箱内进行原位聚合反应，即得靶向原位聚合电解质(TAIC、二季戊四醇六丙烯酸酯和乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的共聚物)的锂离子电池。图4为ARC测试曲线，测试条件为自热速率小于0.02℃/min时程序升温5℃/h，如图中所示，靶向原位聚合电解质电池热失控起始温度为110℃，自热反应速率低于0.5℃/min。
实施例5:
靶向原位聚合电解质应用的锂离子电池的制备方法，实施例步骤如下：
第一步：TAIC、二季戊四醇六丙烯酸酯混合溶液为共聚单体一，乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷为共聚单体二，按照配方TAIC：二季戊四醇六丙烯酸酯：乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷：LiTFSI：AIBN：EMC：EC：DEC＝1％：1％：20％：20％：0.5％：17.5％：20％：20％，配制聚合物单体溶液。
第二步：在手套箱(水含量<0.1ppm，氧含量<0.1ppm)内注入锂离子电池，封装，对电池进行化成，化成温度25℃，化成制式为：0.1C充电至30％电量，0.33C充电至100％电量，0.33C放电至2.5V，0.33C充电至50％电量。
第三步：将化成完的电池在60℃高温箱内进行原位聚合反应，即得靶向原位聚合电解质(TAIC、二季戊四醇六丙烯酸酯和乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷的共聚物)的锂离子电池。图5为ARC测试曲线，测试条件为自热速率小于0.02℃/min时程序升温5℃/h，如图中所示，靶向原位聚合电解质电池热失控起始温度为110℃，自热反应速率低于0.3℃/min。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
第一步：配制聚合物单体溶液：以含多个不饱和烃基的有机化合物为共聚单体一；以含非碳原子杂链及刚性基团及不饱和烃基的有机化合物为共聚单体二；将共聚单体一、共聚单体二、引发剂、锂盐、以及小分子溶剂混合配制成聚合物单体溶液；
第二步：共聚单体一电化学聚合反应：在手套箱内注入锂离子电池，对电池进行化成，将共聚单体一原位生成正负极保护膜，为共聚单体二提供铆接位点；
第三步：共聚单体二原位聚合反应：在正负极成膜后，以靶向聚合物层作为共聚单体二的共聚反应铆接位点，交联共聚铆接生成靶向原位聚合电解质，即得靶向原位聚合电解质的锂离子电池。
2.根据权利要求1所述的采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，其特征在于，所述的共聚单体一为三烯丙基异三聚氰酸酯TAIC、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯和三丙烯基磷酸酯TAP其中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，其特征在于，所述的共聚单体二为甲基丙烯酸三氟乙酯、全氟烷基乙基丙烯酸酯、四氟丙基甲基丙烯酸酯、2H-六氟丙基2,2,3,3-四氟醚、六氟丁基甲基丙烯酸酯、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、乙烯基-三(甲基乙基酮肟)硅烷中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，其特征在于，第一步中，聚合物单体溶液中共聚单体一、共聚单体二、锂盐、引发剂、小分子有机化合物添加剂的重量百分比分别为：1％≤共聚单体一≤5％、3.5％≤共聚单体二≤21％、锂盐为20％、引发剂为0.5％、44.5％≤小分子有机化合物添加剂≤69.5％。
5.根据权利要求1所述的采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，其特征在于，所述的共聚单体二为丙烯酸酯类化合物与硅烷类化合物的混合物，其中，丙烯酸酯类化合物与硅烷类化合物的质量比为：1:6-20。
6.根据权利要求1所述的采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，其特征在于，第二步中，手套箱水含量<100ppm，氧含量<100ppm。锂离子电池化成时，首次充电电流为0.005C-1C，首次充入电池电量大于标称容量的1％；化成温度为10-25℃。
7.根据权利要求1所述的采用靶向原位聚合电解质的锂电池的制备方法，其特征在于，第三步中，共聚单体一电化学聚合后，在正负极的靶向聚合物层上，进行共聚单体二的原位聚合反应，反应温度范围为60℃-70℃，反应时间30min-48h。
8.一种权利要求1-7任一项所述的制备方法得到的锂电池。
CN202210211257.6A 2021-03-30 2022-03-05 采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法 Active CN114552026B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110338441 2021-03-30
CN2021103384412 2021-03-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114552026A true CN114552026A (zh) 2022-05-27
CN114552026B CN114552026B (zh) 2023-08-25

Family

ID=81662551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210211257.6A Active CN114552026B (zh) 2021-03-30 2022-03-05 采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114552026B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002373645A (ja) * 2001-06-18 2002-12-26 Hitachi Maxell Ltd 非水二次電池
CN1423364A (zh) * 2001-12-03 2003-06-11 三星Sdi株式会社 可充电的锂电池及其制备方法
CN102119462A (zh) * 2008-08-05 2011-07-06 株式会社Lg化学 制备凝胶聚合物电解质二次电池的方法和凝胶聚合物电解质二次电池
CN102800889A (zh) * 2011-05-26 2012-11-28 比亚迪股份有限公司 一种锂离子电池及其制备方法
CN103107359A (zh) * 2011-11-15 2013-05-15 首尔步瑞株式会社 锂二次电池用电解液及其含有该锂二次电池用电解液的锂二次电池
CN106532116A (zh) * 2016-12-19 2017-03-22 中国科学院化学研究所 耐高温的固态聚合物电解质制备方法及应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002373645A (ja) * 2001-06-18 2002-12-26 Hitachi Maxell Ltd 非水二次電池
CN1423364A (zh) * 2001-12-03 2003-06-11 三星Sdi株式会社 可充电的锂电池及其制备方法
CN102119462A (zh) * 2008-08-05 2011-07-06 株式会社Lg化学 制备凝胶聚合物电解质二次电池的方法和凝胶聚合物电解质二次电池
CN102800889A (zh) * 2011-05-26 2012-11-28 比亚迪股份有限公司 一种锂离子电池及其制备方法
CN103107359A (zh) * 2011-11-15 2013-05-15 首尔步瑞株式会社 锂二次电池用电解液及其含有该锂二次电池用电解液的锂二次电池
CN106532116A (zh) * 2016-12-19 2017-03-22 中国科学院化学研究所 耐高温的固态聚合物电解质制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN114552026B (zh) 2023-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fan et al. A dual‐salt gel polymer electrolyte with 3D cross‐linked polymer network for dendrite‐free lithium metal batteries
Jiang et al. Thermoresponsive electrolytes for safe lithium‐metal batteries
TWI559597B (zh) 凝膠聚合物電解質與含彼之電化學裝置
JP4418134B2 (ja) 高分子ゲル電解質およびそれを用いてなるリチウム電池
Liu et al. Investigation on the copolymer electrolyte of poly (1, 3‐dioxolane‐co‐formaldehyde)
BR112014030392B1 (pt) bateria secundária incluindo aditivo de eletrólito, dispositivo, módulo e estojo de bateria
Zhou et al. Poly (vinyl ethylene carbonate)-based dual-salt gel polymer electrolyte enabling high voltage lithium metal batteries
Chen et al. POSS hybrid poly (ionic liquid) ionogel solid electrolyte for flexible lithium batteries
CN116130766B (zh) 一种电解液和钠离子电池
CN114024035B (zh) 一种电池
TW201327969A (zh) 固體電解質及使用該固體電解質之鋰基電池
CN110698586B (zh) 一种锂电池正极添加剂及其制备方法
CN114400374A (zh) 一种聚合物电解质及其制备方法和用途
He et al. Difunctional block copolymer with ion solvating and crosslinking sites as solid polymer electrolyte for lithium batteries
CN103165937B (zh) 固体电解质及使用该固体电解质的锂基电池
CN114665151A (zh) 一种聚合物电解质、其制备方法及在固态电池中的应用
Ma et al. Facile in situ polymerization synthesis of poly (ionic liquid)-based polymer electrolyte for high-performance solid-state batteries
CN114552026B (zh) 采用靶向原位聚合电解质的锂电池及其制备方法
CN113488695A (zh) 一种聚合物固态电解质二次电池的制备方法
CN112820937B (zh) 固体电解质及其制备方法、高镍三元全固态电池
TW201327970A (zh) 固體電解質之製備方法
CN112993396A (zh) 聚合物固态电解质膜及其制备方法和全固态电池
CN115894803B (zh) 一种单离子传导固态聚合物电解质的制备方法及其应用
CN115602919A (zh) 电解质盐引发聚硅氧烷基准固态聚合物电解质及其应用
Chen et al. Toughness Hybrid Cross-Linked Poly (Ionic Liquid)-Based Ionogel for Flexible Lithium-Ion Batteries

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20230203

Address after: 300457 No. 38, Haitai South Road, Binhai high tech Industrial Development Zone (outer ring), Binhai New Area, Tianjin

Applicant after: TIANJIN LISHEN BATTERY JOINT-STOCK Co.,Ltd.

Applicant after: Tianjin Juyuan New Energy Technology Co.,Ltd.

Address before: 300457 No. 38, Haitai South Road, Binhai high tech Industrial Development Zone (outer ring), Binhai New Area, Tianjin

Applicant before: TIANJIN LISHEN BATTERY JOINT-STOCK Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant