CN114537897A - 基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备 - Google Patents

Abstract

本发明公开了基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，包括转运箱、密封盖、承载板、挤流式随动抑制型有害气体排出机构和调压式负负为正型上升下降分离机构，所述密封盖设于转运箱上方，所述转运箱为上端开口的腔体，所述承载板设于转运箱内壁，所述挤流式随动抑制型有害气体排出机构设于转运箱底部，所述调压式负负为正型上升下降分离机构设于密封盖上壁。本发明属于医疗器具技术领域，具体是指基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备；本发明提供了一种能够通过挤流的方式，对有害气体进行无害置换，使得标本得以长时间存储，且可以对标本产生的有害气体进行净化排放的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备。

Description

基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备

技术领域

本发明属于医疗器具技术领域，具体是指基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备。

背景技术

临床上，正确的采集、运送、保存和处理微生物检验标本，对于保证临床微生物检验工作质量至关重要，一般医护人员根据所采集标本的特性进行采集标本后，需要将标本运送到检验科室进行检验，临床标本在运送的过程中，均应该严格注意标本的保存要求，且运送过程中，采取安全防护措施。

目前现有的标本转运装置大多是将标本放置在取样杯内部，然后用盖子进行简单的密封，一般来说取样后的样品存在一定的温度，在对样品进行密封的同时，也是在对样品进行一定的保温，这样促使样品中的微生物在取样杯内部快速的繁殖生长，容易造成样品失去检验效果。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本方案提供基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，针对标本转运过程中存储不当，导致标本失去检验功能的问题，创造性的将一物两用原则和流动替代结构相结合，应用到医疗器具技术领域，在无任何冷藏设备和抑菌设备介入的条件下，通过设置的挤流式随动抑制型有害气体排出机构，实现对有氧细菌和无氧细菌的流动式抑制，从而全面的对转运装置进行抑菌保护，解决了现有技术难以解决的既要对标本进行低温存储（低温可以抑制细菌的繁殖，从而在一定程度上保存标本），又不要对标本进行低温存储（病菌在低温下仍然可以繁殖、生长，且有有氧细菌相对无氧细菌来说繁殖、生长速度较快，因此低温下对与无氧细菌来说具有一定的抑制作用，但对于繁殖、生长相对于较快的有氧细菌，这显然是不够的）的矛盾问题；

同时本发明通过设置的调压式负负为正型上升下降分离机构，在射流的作用下，通过对流量的把控，使得有害物质在压力的介入下被活性炭吸附层净化过滤，实现对标本产生的有害气体的无害排放；

本方案提供了一种能够通过挤流的方式，对有害气体进行无害置换，使得标本得以长时间存储，且可以对标本产生的有害气体进行净化排放的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备。

本方案采取的技术方案如下：本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，包括转运箱、密封盖、承载板、挤流式随动抑制型有害气体排出机构和调压式负负为正型上升下降分离机构，所述密封盖设于转运箱上方，所述转运箱为上端开口的腔体，所述承载板设于转运箱内壁，所述挤流式随动抑制型有害气体排出机构设于转运箱底部，所述调压式负负为正型上升下降分离机构设于密封盖上壁，所述挤流式随动抑制型有害气体排出机构包括动态密封机构和绝氧挤流机构，所述动态密封机构设于密封盖底壁，所述绝氧挤流机构设于转运箱底部，所述调压式负负为正型上升下降分离机构包括气体反应机构和雾化融合机构，所述气体反应机构设于密封盖上壁，所述雾化融合机构设于气体反应机构一侧的密封盖上壁。

作为本案方案进一步的优选，所述动态密封机构包括下弹簧、动态板、通口、上弹簧、环形箱、出气口和取样杯，所述下弹簧多组设于转运箱底壁，所述动态板设于下弹簧远离转运箱底壁的一侧，所述上弹簧多组设于承载板上壁，所述上弹簧多组设于密封盖底壁，所述环形箱设于上弹簧远离密封盖底壁的一侧，所述动态板、通口和环形箱竖直设置，所述出气口多组设于环形箱底壁，所述取样杯贯穿通口设于动态板上壁，取样杯为上端开口的腔体；所述绝氧挤流机构包括排氧发生机构和串流输送机构，所述排氧发生机构设于转运箱底壁，所述串流输送机构设于密封盖上，所述排氧发生机构包括干冰存储箱、安放口、安放管、密封柱和安全口，所述干冰存储箱对称设于转运箱底壁，所述安放口设于干冰存储箱一侧，所述安放管贯穿转运箱设于安放口内，所述密封柱设于安放管远离安放口的一端，密封柱与安放管螺纹连接，所述安全口设于密封柱侧壁，安全口与安放管相连通；所述串流输送机构包括挥发管、挥发伸缩管、分流管和串流软管，所述挥发管贯穿转运箱连通设于干冰存储箱远离安放口的一侧，所述挥发伸缩管连通设于挥发管远离干冰存储箱的一侧，所述串流软管连通设于环形箱之间，所述分流管贯穿密封盖连通设于挥发伸缩管与串流软管之间；密封盖从转运箱上方拿开，将取样杯取出，取样杯放置样品后通过通口放置到动态板上壁，将密封盖拿到转运箱上壁，环形箱底壁与取样杯上壁贴合，在下弹簧和上弹簧的相互作用下，通过弹性形变对取样杯进行挤压固定，此时，将密封柱从安放管的一端旋下，通过安放管将干冰放置到干冰存储箱内部，放置完成后，密封柱旋入安放管，对安放管进行密封，干冰在干冰存储箱内部升华吸收大量的热和产生大量的二氧化碳气体，气体通过挥发管经过挥发伸缩管进入到分流管内部，分流管将气体通过串流软管分流到环形箱内部，环形箱内部气体通过出气口喷向样品，在对样品内部有氧细菌的呼吸作用进行抑制的同时，冷气使取样杯内部温度降低，从而对厌氧细菌的生存条件进行抑制，从而避免细菌的生长，有效的保存样品，喷入到取样杯内部的气体通过环形箱的内腔向上流出到转运箱内部进行保存，安全口用于保证干冰存储箱内部干冰升华的二氧化碳气体始终保持流通的状态。

优选地，所述气体反应机构包括垫块、反应箱、活性炭吸附层、单向出气阀和进气伸缩管，所述垫块多组设于密封盖上壁，所述反应箱设于垫块上壁，所述活性炭吸附层设于反应箱内壁，所述单向出气阀连通设于反应箱上壁，所述进气伸缩管连通设于转运箱与反应箱侧壁之间；所述雾化融合机构包括底座、盐酸筒、雾化电机、抽液管和雾化管，所述底座设于垫块一侧的密封盖上壁，所述盐酸筒设于底座上壁，所述雾化电机设于反应箱远离进气伸缩管的一侧，所述抽液管连通设于雾化电机动力输入端与盐酸筒之间，所述雾化管连通设于反应箱与雾化电机动力输出端之间，所述进气伸缩管与雾化管水平设置；转运箱内部氨气与二氧化碳的混合气体通过进气伸缩管进入到反应箱内部，此时，雾化电机通过抽液管抽取盐酸筒内部盐酸，盐酸经过雾化电机雾化后经过雾化管进入到反应箱内部，调节单向出气阀的气体排出流量，当进气伸缩管和雾化管向反应箱内部输送的流量大于单向出气阀排出的流量时，反应箱内部压力变大，此时，在压力的作用下，使得气体混合物中未被反应的多余的氯化氢气体被活性炭吸附层进行净化后排放到外界，在射流的作用下，氨气与盐酸发生充分的冲击反应，反应后的气体在压力的作用下经过活性炭吸附层净化后排出反应箱内部，氨气与盐酸反应后的物质具有一定的重量，生成物下落的反应箱底部进行存储，因为盐酸是酸性，二氧化碳是酸性氧化物，酸性氧化物不能与酸反应，因此，二氧化碳不影响有害氨气的处理。

具体地，所述转运箱设有固定槽、固定螺栓和底柱，所述固定槽设于转运箱上壁，所述固定槽为上端开口的腔体，所述固定螺栓贯穿转运箱设于固定槽内部，所述底柱多组设于转运箱底壁。

其中，所述密封盖设有固定块、固定螺纹孔和提手，所述固定块设于密封盖底部，所述固定螺纹孔多组设于固定块侧壁，所述提手对称设于密封盖上壁。

优选地，转运箱底壁设有蓄电池。

进一步地，所述转运箱侧壁设有控制器。

再进一步地，所述控制器与蓄电池电性连接。

更进一步地，所述控制器分别与雾化电机电性连接。

采用上述结构本方案取得的有益效果如下：

与现有技术相比，现有的标本转运装置大多是将标本放置在取样杯内部，然后用盖子进行简单的密封，一般来说取样后的样品存在一定的温度，在对样品进行密封的同时，也是在对样品进行一定的保温，这样促使样品中的微生物在取样杯内部快速的繁殖生长，容易造成样品失去检验效果；

且密封后的样品在取样杯中产生大量的有害气体无法散发到外界，致使取样杯内部有害气体浓度逐渐增加，而样品中产生的绝大部分气体为氨气，氨气属于有毒有害气体，容易导致检验人员在打开取样杯后将有害气体吸入在呼吸道中，造成呼吸道受损，从而使现有的标本转运装置不实用；

其次，厌氧细菌生长的慢，好氧菌一般生长的快，传统的标本转运装置无法正对有氧细菌生长快的问题进行针对性的解决，导致细菌快速的蔓延，从而到达无法控制的状态；

而本方案采用一物降两物的方式，在无外界制冷设备介入的情况下，对有氧细菌和厌氧细菌进行同步抑制生长，并且对有氧细菌进行双重抑制生长，通过设置的调压式负负为正型上升下降分离机构，在压力自调结构的配合使用下，完成了对样品中产生的有害气体的净化排放，同时产生有用于土壤施肥的物质，大大的提高了标本转运装置的使用效率。

附图说明

图1为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备的整体结构示意图；

图2为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备的立体图；

图3为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备的***视图；

图4为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备的主视图；

图5为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备的左视图；

图6为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备的俯视图；

图7为图4的A-A部分剖视图；

图8为图6的B-B部分剖视图；

图9为图5的C-C部分剖视图；

图10为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备的内部结构示意图；

图11为本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备转运箱的结构示意图。

其中，1、转运箱，2、固定槽，3、固定螺栓，4、底柱，5、密封盖，6、固定块，7、固定螺纹孔，8、提手，9、承载板，10、挤流式随动抑制型有害气体排出机构，11、动态密封机构，12、下弹簧，13、动态板，14、通口，15、上弹簧，16、环形箱，17、出气口，18、取样杯，19、绝氧挤流机构，20、排氧发生机构，21、干冰存储箱，22、安放口，23、安放管，24、密封柱，25、安全口，26、串流输送机构，27、挥发管，28、挥发伸缩管，29、分流管，30、串流软管，31、调压式负负为正型上升下降分离机构，32、气体反应机构，33、垫块，34、反应箱，35、活性炭吸附层，36、单向出气阀，37、进气伸缩管，38、雾化融合机构，39、底座，40、盐酸筒，41、雾化电机，42、抽液管，43、雾化管，44、蓄电池，45、控制器。

附图用来提供对本方案的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本方案的实施例一起用于解释本方案，并不构成对本方案的限制。

具体实施方式

下面将结合本方案实施例中的附图，对本方案实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本方案一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本方案中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本方案保护的范围。

在本方案的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本方案和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本方案的限制。

如图1-图3所示，本方案提出的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，包括转运箱1、密封盖5、承载板9、挤流式随动抑制型有害气体排出机构10和调压式负负为正型上升下降分离机构31，所述密封盖5设于转运箱1上方，所述转运箱1为上端开口的腔体，所述承载板9设于转运箱1内壁，所述挤流式随动抑制型有害气体排出机构10设于转运箱1底部，所述调压式负负为正型上升下降分离机构31设于密封盖5上壁，所述挤流式随动抑制型有害气体排出机构10包括动态密封机构11和绝氧挤流机构19，所述动态密封机构11设于密封盖5底壁，所述绝氧挤流机构19设于转运箱1底部，所述调压式负负为正型上升下降分离机构31包括气体反应机构32和雾化融合机构38，所述气体反应机构32设于密封盖5上壁，所述雾化融合机构38设于气体反应机构32一侧的密封盖5上壁。

如图2、图3、图8、图9和图10所示，所述动态密封机构11包括下弹簧12、动态板13、通口14、上弹簧15、环形箱16、出气口17和取样杯18，所述下弹簧12多组设于转运箱1底壁，所述动态板13设于下弹簧12远离转运箱1底壁的一侧，所述上弹簧15多组设于承载板9上壁，所述上弹簧15多组设于密封盖5底壁，所述环形箱16设于上弹簧15远离密封盖5底壁的一侧，所述动态板13、通口14和环形箱16竖直设置，所述出气口17多组设于环形箱16底壁，所述取样杯18贯穿通口14设于动态板13上壁，取样杯18为上端开口的腔体；所述绝氧挤流机构19包括排氧发生机构20和串流输送机构26，所述排氧发生机构20设于转运箱1底壁，所述串流输送机构26设于5上，所述排氧发生机构20包括干冰存储箱21、安放口22、安放管23、密封柱24和安全口25，所述干冰存储箱21对称设于转运箱1底壁，所述安放口22设于干冰存储箱21一侧，所述安放管23贯穿转运箱1设于安放口22内，所述密封柱24设于安放管23远离安放口22的一端，密封柱24与安放管23螺纹连接，所述安全口25设于密封柱24侧壁，安全口25与安放管23相连通；所述串流输送机构26包括挥发管27、挥发伸缩管28、分流管29和串流软管30，所述挥发管27贯穿转运箱1连通设于干冰存储箱21远离安放口22的一侧，所述挥发伸缩管28连通设于挥发管27远离干冰存储箱21的一侧，所述串流软管30连通设于环形箱16之间，所述分流管29贯穿密封盖5连通设于挥发伸缩管28与串流软管30之间；密封盖5从转运箱1上方拿开，将取样杯18取出，取样杯18放置样品后通过通口14放置到动态板13上壁，将密封盖5拿到转运箱1上壁，环形箱16底壁与取样杯18上壁贴合，在下弹簧12和上弹簧15的相互作用下，通过弹性形变对取样杯18进行挤压固定，此时，将密封柱24从安放管23的一端旋下，通过安放管23将干冰放置到干冰存储箱21内部，放置完成后，密封柱24旋入安放管23，对安放管23进行密封，干冰在干冰存储箱21内部升华吸收大量的热和产生大量的二氧化碳气体，气体通过挥发管27经过挥发伸缩管28进入到分流管29内部，分流管29将气体通过串流软管30分流到环形箱16内部，环形箱16内部气体通过出气口17喷向样品，在对样品内部有氧细菌的呼吸作用进行抑制的同时，冷气使取样杯18内部温度降低，从而对厌氧细菌的生存条件进行抑制，从而避免细菌的生长，有效的保存样品，喷入到取样杯18内部的气体通过环形箱16的内腔向上流出到转运箱1内部进行保存，安全口25用于保证干冰存储箱21内部干冰升华的二氧化碳气体始终保持流通的状态。

如图1、图4、图5、图6、图7和图9所示，所述气体反应机构32包括垫块33、反应箱34、活性炭吸附层35、单向出气阀36和进气伸缩管37，所述垫块33多组设于密封盖5上壁，所述反应箱34设于垫块33上壁，所述活性炭吸附层35设于反应箱34内壁，所述单向出气阀36连通设于反应箱34上壁，所述进气伸缩管37连通设于转运箱1与反应箱34侧壁之间；所述雾化融合机构38包括底座39、盐酸筒40、雾化电机41、抽液管42和雾化管43，所述底座39设于垫块33一侧的密封盖5上壁，所述盐酸筒40设于底座39上壁，所述雾化电机41设于反应箱34远离进气伸缩管37的一侧，所述抽液管42连通设于雾化电机41动力输入端与盐酸筒40之间，所述雾化管43连通设于反应箱34与雾化电机41动力输出端之间，所述进气伸缩管37与雾化管43水平设置；转运箱1内部氨气与二氧化碳的混合气体通过进气伸缩管37进入到反应箱34内部，此时，雾化电机41通过抽液管42抽取盐酸筒40内部盐酸，盐酸经过雾化电机41雾化后经过雾化管43进入到反应箱34内部，调节单向出气阀36的气体排出流量，当进气伸缩管37和雾化管43向反应箱34内部输送的流量大于单向出气阀36排出的流量时，反应箱34内部压力变大，此时，在压力的作用下，使得气体混合物中未被反应的多余的氯化氢气体被活性炭吸附层35进行净化后排放到外界，在射流的作用下，氨气与盐酸发生充分的冲击反应，反应后的气体在压力的作用下经过活性炭吸附层35净化后排出反应箱34内部，氨气与盐酸反应后的物质具有一定的重量，生成物下落的反应箱34底部进行存储，因为盐酸是酸性，二氧化碳是酸性氧化物，酸性氧化物不能与酸反应，因此，二氧化碳不影响有害氨气的处理。

如图2和图11所示，所述转运箱1设有固定槽2、固定螺栓3和底柱4，所述固定槽2设于转运箱1上壁，所述固定槽2为上端开口的腔体，所述固定螺栓3贯穿转运箱1设于固定槽2内部，所述底柱4多组设于转运箱1底壁。

如图2和图10所示，所述密封盖5设有固定块6、固定螺纹孔7和提手8，所述固定块6设于密封盖5底部，所述固定螺纹孔7多组设于固定块6侧壁，所述提手8对称设于密封盖5上壁。

如图9所示，转运箱1底壁设有蓄电池44。

如图1所示，所述转运箱1侧壁设有控制器45。

其中，所述控制器45与蓄电池44电性连接。

其中，所述控制器45分别与雾化电机41电性连接。

具体使用时，初始状态下，密封盖5底壁与转运箱1上壁贴合，固定块6设于固定槽2内部，固定螺栓3设于固定螺纹孔7内部，拎起提手8将设备通过底柱4放置到用户需要的位置。

实施例一，将取样杯18从转运箱1内部拿出，取样杯18分发给患者使用进行取样。

具体的，旋动固定螺栓3，固定螺栓3沿固定螺纹孔7转动离开固定槽2内部，通过提手8抬起密封盖5从转运箱1上方拿开，固定块6远离固定槽2，将取样杯18取出分发给患者，取样杯18放置样品后通过通口14放置到动态板13上壁，将密封盖5拿到转运箱1上壁，环形箱16底壁与取样杯18上壁贴合，固定块6与固定槽2内部贴合，在下弹簧12和上弹簧15的相互作用下，通过弹性形变对取样杯18进行挤压固定，固定螺栓3旋入到固定螺纹孔7内部，将密封盖5固定在转运箱1上壁。

实施例二，该实施例基于上述实施例，对样品中繁殖生长的有氧细菌和无氧细菌进行抑制处理。

具体的，密封柱24从安放管23的一端旋下，通过安放管23将干冰放置到干冰存储箱21内部，放置完成后，密封柱24旋入安放管23，对安放管23进行密封，干冰在干冰存储箱21内部升华吸收大量的热和产生大量的二氧化碳气体，气体通过挥发管27经过挥发伸缩管28进入到分流管29内部，分流管29将气体通过串流软管30分流到环形箱16内部，环形箱16内部气体通过出气口17喷向样品，在对样品内部有氧细菌的呼吸作用进行抑制的同时，冷气使取样杯18内部温度降低，从而对厌氧细菌的生存条件进行同步抑制，从而避免细菌的生长，有效的保存样品，喷入到取样杯18内部的气体通过环形箱16的内腔向上流出到转运箱1内部进行保存，安全口25保证干冰存储箱21内部干冰升华的二氧化碳气体始终保持流通的状态。

实施例三，该实施例基于上述实施例，对转运箱1内部样品产生的有害气体进行净化后排放。

具体的，转运箱1内部氨气与二氧化碳的混合气体通过进气伸缩管37进入到反应箱34内部，此时，控制器45控制雾化电机41启动，雾化电机41通过抽液管42抽取盐酸筒40内部盐酸，盐酸经过雾化电机41雾化后经过雾化管43进入到反应箱34内部，手动调节单向出气阀36的气体排出流量，当进气伸缩管37和雾化管43向反应箱34内部输送的流量大于单向出气阀36排出的流量时，反应箱34内部压力变大，此时，在压力的作用下，使得气体混合物中未被反应的多余的氯化氢气体被活性炭吸附层35进行吸附净化后排放到外界，在射流的作用下，氨气与盐酸发生充分的冲击反应，反应后的气体在压力的作用下经过活性炭吸附层35净化后排出反应箱34内部，氨气与盐酸反应后的物质具有一定的重量，生成物下落的反应箱34底部进行存储，因为盐酸是酸性，二氧化碳是酸性氧化物，酸性氧化物不能与酸反应，因此，二氧化碳不影响有害氨气的处理；下次使用时重复上述操作即可。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。

尽管已经示出和描述了本方案的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本方案的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本方案的范围由所附权利要求及其等同物限定。

以上对本方案及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，附图中所示的也只是本方案的实施方式之一，实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本方案创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本方案的保护范围。

Claims (10)

1.基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，包括转运箱（1）、密封盖（5）和承载板（9），其特征在于：还包括挤流式随动抑制型有害气体排出机构（10）和调压式负负为正型上升下降分离机构（31），所述密封盖（5）设于转运箱（1）上方，所述转运箱（1）为上端开口的腔体，所述承载板（9）设于转运箱（1）内壁，所述挤流式随动抑制型有害气体排出机构（10）设于转运箱（1）底部，所述调压式负负为正型上升下降分离机构（31）设于密封盖（5）上壁；所述挤流式随动抑制型有害气体排出机构（10）包括动态密封机构（11）和绝氧挤流机构（19），所述动态密封机构（11）设于密封盖（5）底壁，所述绝氧挤流机构（19）设于转运箱（1）底部。

2.根据权利要求1所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述调压式负负为正型上升下降分离机构（31）包括气体反应机构（32）和雾化融合机构（38），所述气体反应机构（32）设于密封盖（5）上壁，所述雾化融合机构（38）设于气体反应机构（32）一侧的密封盖（5）上壁。

3.根据权利要求2所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述动态密封机构（11）包括下弹簧（12）、动态板（13）、通口（14）、上弹簧（15）、环形箱（16）、出气口（17）和取样杯（18），所述下弹簧（12）多组设于转运箱（1）底壁，所述动态板（13）设于下弹簧（12）远离转运箱（1）底壁的一侧，所述上弹簧（15）多组设于承载板（9）上壁，所述上弹簧（15）多组设于密封盖（5）底壁，所述环形箱（16）设于上弹簧（15）远离密封盖（5）底壁的一侧，所述动态板（13）、通口（14）和环形箱（16）竖直设置，所述出气口（17）多组设于环形箱（16）底壁，所述取样杯（18）贯穿通口（14）设于动态板（13）上壁，取样杯（18）为上端开口的腔体。

4.根据权利要求3所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述绝氧挤流机构（19）包括排氧发生机构（20）和串流输送机构（26），所述排氧发生机构（20）设于转运箱（1）底壁，所述串流输送机构（26）设于密封盖（5）上。

5.根据权利要求4所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述排氧发生机构（20）包括干冰存储箱（21）、安放口（22）、安放管（23）、密封柱（24）和安全口（25），所述干冰存储箱（21）对称设于转运箱（1）底壁，所述安放口（22）设于干冰存储箱（21）一侧，所述安放管（23）贯穿转运箱（1）设于安放口（22）内，所述密封柱（24）设于安放管（23）远离安放口（22）的一端，密封柱（24）与安放管（23）螺纹连接，所述安全口（25）设于密封柱（24）侧壁，安全口（25）与安放管（23）相连通。

6.根据权利要求5所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述串流输送机构（26）包括挥发管（27）、挥发伸缩管（28）、分流管（29）和串流软管（30），所述挥发管（27）贯穿转运箱（1）连通设于干冰存储箱（21）远离安放口（22）的一侧，所述挥发伸缩管（28）连通设于挥发管（27）远离干冰存储箱（21）的一侧，所述串流软管（30）连通设于环形箱（16）之间，所述分流管（29）贯穿密封盖（5）连通设于挥发伸缩管（28）与串流软管（30）之间。

7.根据权利要求6所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述气体反应机构（32）包括垫块（33）、反应箱（34）、活性炭吸附层（35）、单向出气阀（36）和进气伸缩管（37），所述垫块（33）多组设于密封盖（5）上壁，所述反应箱（34）设于垫块（33）上壁，所述活性炭吸附层（35）设于反应箱（34）内壁，所述单向出气阀（36）连通设于反应箱（34）上壁，所述进气伸缩管（37）连通设于转运箱（1）与反应箱（34）侧壁之间。

8.根据权利要求7所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述雾化融合机构（38）包括底座（39）、盐酸筒（40）、雾化电机（41）、抽液管（42）和雾化管（43），所述底座（39）设于垫块（33）一侧的密封盖（5）上壁，所述盐酸筒（40）设于底座（39）上壁，所述雾化电机（41）设于反应箱（34）远离进气伸缩管（37）的一侧，所述抽液管（42）连通设于雾化电机（41）动力输入端与盐酸筒（40）之间，所述雾化管（43）连通设于反应箱（34）与雾化电机（41）动力输出端之间，所述进气伸缩管（37）与雾化管（43）水平设置。

9.根据权利要求8所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述转运箱（1）设有固定槽（2）、固定螺栓（3）和底柱（4），所述固定槽（2）设于转运箱（1）上壁，所述固定槽（2）为上端开口的腔体，所述固定螺栓（3）贯穿转运箱（1）设于固定槽（2）内部，所述底柱（4）多组设于转运箱（1）底壁。

10.根据权利要求9所述的基于自调压型临床微生物检验用标本无害转运设备，其特征在于：所述密封盖（5）设有固定块（6）、固定螺纹孔（7）和提手（8），所述固定块（6）设于密封盖（5）底部，所述固定螺纹孔（7）多组设于固定块（6）侧壁，所述提手（8）对称设于密封盖（5）上壁。

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