CN114478709A - 一种长效肝炎病毒进入抑制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医药合成领域，公开了一种长效肝炎病毒进入抑制剂。本发明所述长效肝炎病毒进入抑制剂，用于制备治疗疾病的药物组合物，所述药物组合物用于慢性乙肝和丁肝的治疗。同时，本发明本发明延长了药物的半衰期，能够为患者提供长效的肝炎病毒进入抑制剂及药物，减少给药频率，降低患者费用。

Description

一种长效肝炎病毒进入抑制剂
技术领域
本发明涉及医药合成领域，特别涉及一种长效肝炎病毒进入抑制剂及其用途。
背景技术
病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的以肝脏病变为主的一种传染病。临床上以食欲减退、恶心、上腹部不适、肝区痛、乏力为主要表现。部分病人可有黄疸发热和肝大伴有肝功能损害。有些病人可慢性化，甚至发展成肝硬化，少数可发展为肝癌。
病毒性肝炎的病原学分型，目前已被公认的有甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒，分别写作HAV、HBV、HCV、HDV、HEV，除乙型肝炎病毒为DNA病毒外，其余均为RNA病毒。
甲型肝炎病毒(HAV)为小RNA病毒科嗜肝病毒属。人类感染HAV后，大多表现为亚临床或隐性感染，仅少数人表现为急性甲型肝炎。一般可完全恢复，不转为慢性肝炎，亦无慢性携带者。
乙型肝炎病毒(HBV)是引起乙型肝炎的病原体，属嗜肝DNA病毒科，该科病毒包含正嗜肝DNA病毒属和禽嗜肝DNA病毒属两个属，引起人体感染的是正嗜肝DNA病毒属。HBV感染是全球性的公共卫生问题，随着基因工程疫苗的生产和投入，乙肝疫苗的普及率逐年上升，感染率呈下降趋势。全球大约有20亿的HBV感染患者，其中有3.8亿感染患者属于慢性感染，病毒会藏匿于组织和器官中而无法被免疫***和药物彻底清除。
丙型肝炎病毒(HCV)，主要通过血液、性生活、母婴垂直传播。但是非常遗憾的是医学界尚未研制出有效预防丙肝的疫苗。因为丙肝病毒是RNA病毒，极易变异，研制疫苗的难度很大，因为除了人和黑猩猩以外，其他动物都不会患上丙肝，因此疫苗研制难以找到动物模型，但新一代的口服直接抗病毒药物让丙肝实现了治愈。
HDV为一有缺陷的单股负链RNA病毒，必需依赖HBV等嗜肝DNA病毒为其提供外壳，才能进行复制。HDV存在于HBsAg阳性的HDV感染者的肝细胞核内和血清中。主要在肝细胞内复制。HDV易发生变异。人感染HDV后可明显抑制HBV-DNA的合成，HDAg出现与血清中HBV-DNA减少相一致，随着HDAg转阴和抗-HD出现，HBV-DNA又恢复到原水平。主要通过输血和血制品传播，与乙型肝炎的传播方式相似，HDV感染大多见于HBV感染者，也可见散发性HDV感染者。HDV与HBV重叠感染后，可促使肝损害加重，并易发展为慢性活动性肝炎、肝硬化和重型肝炎。
研究人员发现，肝细胞表面一种叫做肝脏胆汁酸转运体(NTCP，牛磺胆酸钠共转运多肽)的蛋白能够与HBV包膜蛋白的关键受体结合域发生特异性相互作用，正是HBV感染宿主细胞所需的受体。因此，阻断NTCP，就有希望治愈乙肝。
Bulevirtide是一个含47个氨基酸的靶向NTCP的药物，由于Bulevirtide在体内半衰期短，患者需每天并长期用药，患者顺应性差，临床费用高。本发明的目的就是为患者提供长效的肝炎病毒进入抑制剂，减少给药频率，降低患者费用。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种长效肝炎病毒进入抑制剂及其用途。
该。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了多肽，其结构如式I所示：
AA1-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-
Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-
Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-
AA2-Val-Gly-AA3-AA4(R1)-AA5(R2)-AA6
式I
式I中的AA1选自Ac或H；和/或
式I中的AA2选自Lys，Gln，Glu，Arg或Cit；和/或
式I中的AA3选自PEGm1(CH2)m2CO-，或为不存在；
其中：m1为1至10的整数；
m2为1至5的整数；和/或
式I中的AA4不存在时，AA5选自Cys；和/或
式I中的AA5不存在时，AA4选自Lys，Dah，Orn，Dab或Dap；和/或
式I中的AA6选自NH2或OH；和/或
式I中的R1选自丁二酸胆固醇单酯，2-胆固醇乙酸，2-胆固醇丙酸，3-胆固醇丙酸，2-胆固醇丁酸，2-胆固醇异丁酸，3-胆固醇丁酸，3-胆固醇异丁酸，4-胆固醇丁酸，2-胆固醇戊酸，2-胆固醇异戊酸，3-胆固醇戊酸，5-胆固醇戊酸，2-胆固醇己酸，6-胆固醇己酸，2-胆固醇庚酸，7-胆固醇庚酸，2-胆固醇辛酸，8-胆固醇辛酸，HO2C(CH2)n1CO-(γGlu)n2-(PEGn3(CH2)n4CO)n5-；
其中：n1为10至20的整数；
n2为1至5的整数；
n3为1至30的整数；
n4为1至5的整数；
n5为1至5的整数；和/或
式I中的R2选自2-乙酸胆固醇酯，2-丙酸胆固醇酯，3-丙酸胆固醇酯，2-丁酸胆固醇酯，2-异丁酸胆固醇酯，3-胆固醇丁酸胆固醇酯，3-异丁酸胆固醇酯，4-丁酸胆固醇酯，2-戊酸胆固醇酯，2-异戊酸胆固醇酯，3-戊酸胆固醇酯，5-戊酸胆固醇酯，2-己酸胆固醇酯，6-己酸胆固醇酯，2-庚酸胆固醇酯，7-庚酸胆固醇酯，2-辛酸胆固醇酯或8-辛酸胆固醇酯。
基于上述研究，本发明还提供了所述多肽或其衍生物在制备长效肝炎病毒进入抑制剂中的应用。
在本发明的一些具体实施方案中，所述衍生物包括所述多肽的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物，基于该化合物基础上的药物前体中的一种或两者以上的混合物。
本发明还提供了所述多肽或其衍生物在制备治疗肝脏疾病的药物中的应用。
在本发明的一些具体实施方案中，所述肝脏疾病包括肝炎。
在本发明的一些具体实施方案中，所述肝炎包括慢性乙肝和/或丁肝。
在本发明的一些具体实施方案中，所述衍生物包括所述多肽的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物，基于该化合物基础上的药物前体中的一种或两者以上的混合物。
本发明还提供了长效肝炎病毒进入抑制剂，包括所述多肽或其衍生物以及药学上可接受的辅料。
此外，本发明还提供了治疗肝炎的药物，包括所述多肽或其衍生物以及药学上可接受的辅料。在本发明的一些具体实施方案中，所述肝炎包括慢性乙肝和/或丁肝。
本发明所涉及到的更多内容在以下有详细描述，或者有些也可以在本发明的实施例中体会。
除非另有所指，本文中所用来表示不同成分的数量、反应条件，在任意情况下都可解读为“大致的”、“大约的”意思。相应的，除有明确的特指外，在下述以及权利要求中所引用的数字参数都是大致的参数，在各自的实验条件下由于标准误差的不同，有可能会得到不同的数字参数。
本文中，当一个化合物的化学结构式和化学名称有分歧或疑义时，以化学结构式确切定义此化合物。本文所描述的化合物有可能含有一个或多个手性中心，和/或者双键以及诸如此类的结构，也可能存在立体异构体，包括双键的异构体(比如几何异构体)、旋光对映异构体或者非对映异构体。相应的，在本文描述范围内的任意化学结构，无论是部分或整体结构中含有上述类似结构，都包括了此化合物的所有可能的对映异构体和非对映异构体，其中也包括了单纯的任一种立体异构体(如单纯的几何异构体、单纯的对映异构体或者单纯的非对映异构体)以及这些异构体的任意一种混合物。这些消旋异构体和立体异构体的混合物由本领域技术人员利用不停的分离技术或手性分子合成的方法也可进一步被拆分成其组成成分的对映异构体或立体异构体。
式I所示的化合物包含了，但并不仅限于，这些化合物的光学异构体、消旋体和/或其他的混合物。上述情况下，其中单一的对映异构体或非对映异构体，如有旋光的异构体，可以用不对称合成的方法或消旋体拆分的方法获得。消旋体的拆分可用不同的方法实现，如常规的用助拆分的试剂重结晶，或用色谱方法。另外，式I的化合物也包含了带双键的顺式和/或反式的异构体。
本发明所述化合物包含但不限于，结构式I所示化合物以及他们所有的在药学上可用的不同形式。这些化合物的药学上可用的不同形式包括各种可药用的盐、溶剂化物、络合物、螯合物、非共价的复合物、基于上述物质基础上的药物前体和上述这些形式的任意混合物。
综上，本发明提供了一种长效肝炎病毒进入抑制剂。本发明所述长效肝炎病毒进入抑制剂，用于制备治疗肝脏疾病的药物组合物，所述药物组合物能够用于慢性乙肝和丁肝的治疗。同时，本发明本发明延长了药物的半衰期，能够为患者提供长效的肝炎病毒进入抑制剂及药物，减少给药频率，降低患者费用。
具体实施方式
本发明公开了一种长效肝炎病毒进入抑制剂及其用途，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明首先提供了一种结构I所示的化合物，该化合物所成的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物，基于该化合物基础上的药物前体，或上述形式的任意混合物。
AA1-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-
Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-
Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-
AA2-Val-Gly-AA3-AA4(R1)-AA5(R2)-AA6
结构I
结构I中的AA1为Ac，或为H；
结构I中的AA2为Lys，或为Gln，或为Glu，或为Arg，或为Cit；
结构I中的AA3为PEGm1(CH2)m2CO-，或为不存在；
其中：m1为1至10的整数；
m2为1至5的整数；
结构I中的AA4不存在时，AA5为Cys；
结构I中的AA5不存在时，AA4为Lys，或为Dah，或为Orn，或为Dab，或为Dap；
结构I中的AA6为NH2，或为OH；
结构I中的R1为丁二酸胆固醇单酯，或为2-胆固醇乙酸，或为2-胆固醇丙酸，或为3-胆固醇丙酸，或2-胆固醇丁酸，或为2-胆固醇异丁酸，或为3-胆固醇丁酸，或为3-胆固醇异丁酸，4-胆固醇丁酸，或为2-胆固醇戊酸，或为2-胆固醇异戊酸，或为3-胆固醇戊酸，或为5-胆固醇戊酸，或为2-胆固醇己酸，或为6-胆固醇己酸，或为2-胆固醇庚酸，或为7-胆固醇庚酸，或为2-胆固醇辛酸，或为8-胆固醇辛酸，或为
HO2C(CH2)n1CO-(γGlu)n2-(PEGn3(CH2)n4CO)n5-；
其中：n1为10至20的整数；
n2为1至5的整数；
n3为1至30的整数；
n4为1至5的整数；
n5为1至5的整数。
结构I中的R2为2-乙酸胆固醇酯，或为2-丙酸胆固醇酯，或为3-丙酸胆固醇酯，2-丁酸胆固醇酯，或为2-异丁酸胆固醇酯，或为3-胆固醇丁酸胆固醇酯，或为3-异丁酸胆固醇酯，4-丁酸胆固醇酯，或为2-戊酸胆固醇酯，或为2-异戊酸胆固醇酯，或为3-戊酸胆固醇酯，或为5-戊酸胆固醇酯，或为2-己酸胆固醇酯，或为6-己酸胆固醇酯，或为2-庚酸胆固醇酯，或为7-庚酸胆固醇酯，或为2-辛酸胆固醇酯，或为8-辛酸胆固醇酯。
本发明所述的长效肝炎病毒进入抑制剂，包含所成的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物，基于该化合物基础上的药物前体，或上述形式的任意混合物。
本发明还提供了包括根据本发明化合物的药物组合物，以及提供了本发明化合物的药物组合物用于制备治疗疾病的药物用途。
进一步地，所述药物组合物用于慢性乙肝和丁肝的治疗。
本发明中涉及的英文缩写所对应的中文名称见下表所示：
表1
Figure BDA0002777505880000071
本发明提供的长效肝炎病毒进入抑制剂及其用途中，所用原料及试剂均可由市场购得。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1化合物1的制备
Ac-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-Lys-Val-Gly-Lys(AEEA-AEEA-γGlu-十八烷二酸)-NH2
制备方法，包括：采用固相多肽合成法制备肽树脂，肽树脂再经酸解得到粗品，最后粗品经过纯化得到纯品；其中固相多肽合成法制备肽树脂的步骤为在载体树脂上通过固相偶联合成法依次接入下列序列中相对应的保护氨基酸或片段，制备肽树脂：
上述制备方法中，所述的Fmoc-保护氨基酸或保护氨基酸片段的用量为所投料树脂总摩尔数的1.2～6倍；优选为2.5～3.5倍。
上述制备方法中，所述的载体树脂取代值为0.2～1.0mmol/g树脂，优选的取代值为0.3～0.5mmol/g树脂。
作为本发明优选的方案，所述固相偶联合成法为：前一步反应得到的保护氨基酸-树脂脱去Fmoc保护基后再与下一个保护氨基酸偶联反应。所述的去Fmoc保护的脱保护时间为10～60分钟，优选的为15～25分钟。所述的偶联反应时间为60～300分钟，优选的为100～140分钟。
所述的偶联反应需添加缩合试剂，缩合试剂选自DIC(N,N-二异丙基碳二亚胺)、N,N-二环己基碳二亚胺，六氟磷酸苯并***-1-基-氧基三吡咯烷基磷、2-(7-氮杂-1H-苯并三氮唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯、苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐或O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯中的一种；优选的为N,N-二异丙基碳二亚胺。所述缩合试剂的摩尔用量为氨基树脂中氨基总摩尔数的1.2～6倍，优选为2.5～3.5倍。
所述的偶联反应需添加活化试剂，活化试剂选自1-羟基苯并***或N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑，优选的为1-羟基苯并***。活化试剂的用量为氨基树脂中氨基总摩尔数的1.2～6倍，优选的为2.5～3.5倍。
作为本发明优选的方案，所述的脱去Fmoc保护的试剂为PIP/DMF(哌啶/N,N-二甲基甲酰胺)混合溶液，混合溶液中含哌啶为10～30％(V)。去Fmoc保护试剂的用量为每克氨基树脂5～15mL，优选的为每克氨基树脂8～12mL。
优选的，肽树脂经酸解同时脱去树脂及侧链保护基得到粗品：
进一步优选的，所述肽树脂酸解时采用的酸解剂为三氟醋酸(TFA)、1,2-乙二硫醇(EDT)和水的混合溶剂，混合溶剂的体积配比为：TFA为80～95％，EDT为1～10％，余量为水。
更进一步优选的，混合溶剂的体积配比为：TFA为89～91％、EDT为4～6％，余量为水。最优的，混合溶剂的体积配比为：TFA为90％、EDT为5％，余量为水。
所述酸解剂用量为每克肽树脂需要4～15mL酸解剂；优选的，每克肽树脂需要7～10mL酸解剂。
使用酸解剂裂解的时间为室温条件下1～6小时，优选的为3～4小时。
进一步的，粗品经高效液相色谱纯化、冻干得到纯品。
1、肽树脂的合成
使用RinkAmide BHHA树脂为载体树脂，通过去Fmoc保护和偶联反应，依次与下表所示的保护氨基酸偶联，制得肽树脂。本实施例使用的保护氨基酸相对应的保护氨基酸如下所示：
表2
Figure BDA0002777505880000091
Figure BDA0002777505880000101
Figure BDA0002777505880000111
(1)接入主链第1个保护氨基酸
取0.03mol第1个保护氨基酸和0.03mol HOBt，用适量DMF溶解；另取0.03mol DIC，搅拌下慢慢加入至保护氨基酸DMF溶液中，于室温环境中搅拌反应30分钟，得到活化后的保护氨基酸溶液，备用。
取0.01mol的Rink amide MBHA树脂(取代值约0.4mmol/g)，采用20％PIP/DMF溶液去保护25分钟，洗涤过滤得到去Fmoc的树脂。
将活化后的第1个保护氨基酸溶液加入到已去Fmoc的树脂中，偶联反应60～300分钟，过滤洗涤，得含1个保护氨基酸的树脂。
(2)接入主链第2～49个保护氨基酸
采用上述接入主链第1个保护氨基酸同样方法，依次接入上述对应的第2～49个保护氨基酸，得含主链49个氨基酸的树脂。
(3)接入侧链第1个保护氨基酸
取0.03mol侧链第1个保护氨基酸和0.03mol HOBt，用适量DMF溶解；另取0.03molDIC，搅拌下慢慢加入至保护氨基酸DMF溶液中，于室温环境中搅拌反应30分钟，得到活化后的保护氨基酸溶液。
取2.5mmol四三苯基膦钯和25mmol苯硅烷，用适量二氯甲烷溶解，去保护4小时，过滤洗涤，得到去Alloc的树脂备用。
将加入活化后的侧链第1个保护氨基酸液加入到已去Alloc的树脂，偶联反应60～300分钟，过滤洗涤，得含侧链第1个保护氨基酸的树脂。
(4)接入侧链第2～4个保护氨基酸
采用上述接入主链第1个保护氨基酸同样方法，依次接入侧链对应的第2～4个保护氨基酸和单保护脂肪酸，得到肽树脂。
2、粗品的制备
取上述肽树脂，加入体积比为TFA︰水︰EDT＝95︰5︰5的裂解试剂(裂解试剂10mL/克树脂)，搅拌均匀，室温搅拌反应3小时，反应混合物使用砂芯漏斗过滤，收集滤液，树脂再用少量TFA洗涤3次，合并滤液后减压浓缩，加入无水***沉淀，再用无水***洗沉淀3次，抽干得类白色粉末即为粗品。
3、纯品的制备
取上述粗品，加水搅拌，用氨水调pH8.0至完全溶解，溶液用0.45μm混合微孔滤膜过滤，纯化备用；
采用高效液相色谱法进行纯化，纯化用色谱填料为10μm的反相C18，流动相***为0.1％TFA/水溶液-0.1％TFA/乙腈溶液，30mm*250mm的色谱柱流速为20mL/min，采用梯度***洗脱，循环进样纯化，取粗品溶液上样于色谱柱中，启动流动相洗脱，收集主峰蒸去乙腈后，得纯化中间体浓缩液；
纯化中间体浓缩液用0.45μm滤膜滤过备用，采用高效液相色谱法进行换盐，流动相***为1％醋酸/水溶液-乙腈，纯化用色谱填料为10μm的反相C18，30mm*250mm的色谱柱流速为20mL/min(可根据不同规格的色谱柱，调整相应的流速)；采用梯度洗脱，循环上样方法，上样于色谱柱中，启动流动相洗脱，采集图谱，观测吸收度的变化，收集换盐主峰并用分析液相检测纯度，合并换盐主峰溶液，减压浓缩，得到纯品醋酸水溶液，冷冻干燥，得纯品6.2g，纯度为98.1％，总收率为10.2％，分子量为6074.8(100％M+H)。
实施例2化合物2的制备
Ac-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-
Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-
Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-
Ala-Asn-Lys-Val-Gly-Lys(PEG5CH2CO-γGlu-十八烷二酸)-NH2
制备方法同实施例1，使用的保护氨基酸如下表：
表3
Figure BDA0002777505880000131
Figure BDA0002777505880000141
得纯品6.5g，纯度为97.5％，总收率为10.7％，分子量为6062.2(100％M+H)。
实施例3化合物3的制备
Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-Lys-Val-Gly-Cys(2-乙酸胆固醇酯)-NH2
制备方法同实施例1合成肽树脂，酸解后的线性肽粗品在碱催化下接入侧链而得到粗品，使用的保护氨基酸如下表：
表4
Figure BDA0002777505880000151
Figure BDA0002777505880000161
Figure BDA0002777505880000171
得纯品3.5g，纯度为98.4％，总收率为6.1％。分子量为5719.8(100％M+H)。
实施例4化合物4的制备
Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-Lys-Val-Gly-Lys(丁二酸胆固醇单酯)-NH2
制备方法同实施例1，使用的保护氨基酸如下表：
表5
Figure BDA0002777505880000172
Figure BDA0002777505880000181
Figure BDA0002777505880000191
得纯品6.4g，纯度为97.9％，总收率为11.1％。分子量为5785.6(100％M+H)。
实施例5化合物5的制备
Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-Lys-Val-Gly-AEEA-Lys(丁二酸胆固醇单酯)-NH2
制备方法同实施例1，使用的保护氨基酸如下表：
表6
Figure BDA0002777505880000192
Figure BDA0002777505880000201
Figure BDA0002777505880000211
得纯品4.7g，纯度为97.2％，总收率为7.9％。分子量为5930.9(100％M+H)。
实施例6化合物6的制备
Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-Lys-Val-Gly-PEG5CH2CO-Lys(丁二酸胆固醇单酯)-NH2
制备方法同实施例1，使用的保护氨基酸如下表：
表7
Figure BDA0002777505880000212
Figure BDA0002777505880000221
Figure BDA0002777505880000231
得纯品5.6g，纯度为98.1％，总收率为9.2％。分子量为6063.2(100％M+H)。
实施例6初步药代特性的测定
将每个化合物分两个给药组：SD大鼠，每组雌雄各4只。
尾静脉静注组：剂量为1mg/kg，分别于药前(0h)、以及给药后30min、1h、2h、4h、8h、24h、48h、96h、144h大鼠眼眶静脉取血，离心分离血浆样本。
皮下给药组：剂量为1mg/kg，分别于药前(0h)、以及给药后1h、2h、3h、4h、8h、24h、48h、96h、144h大鼠眼眶静脉取血，离心分离血浆样本。
用液质联用法分别测定SD大鼠血浆样本中相应化合物的血药浓度，静脉和皮下给药后，化合物SD大鼠皮下(SC)给药半衰期见下表：
表8
化合物 t<sub>1/2</sub>(h)
化合物1 8.9
化合物2 8.6
化合物3 11.0
化合物4 12.1
化合物5 13.5
化合物6 14.7
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.多肽，其特征在于，其结构如式I所示：
AA1-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-AA2-Val-Gly-AA3-AA4(R1)-AA5(R2)-AA6
式I
式I中的AA1选自Ac或H；和/或
式I中的AA2选自Lys，Gln，Glu，Arg或Cit；和/或
式I中的AA3选自PEGm1(CH2)m2CO-，或为不存在；
其中：m1为1至10的整数；
m2为1至5的整数；和/或
式I中的AA4不存在时，AA5选自Cys；和/或
式I中的AA5不存在时，AA4选自Lys，Dah，Orn，Dab或Dap；和/或
式I中的AA6选自NH2或OH；和/或
式I中的R1选自丁二酸胆固醇单酯，2-胆固醇乙酸，2-胆固醇丙酸，3-胆固醇丙酸，2-胆固醇丁酸，2-胆固醇异丁酸，3-胆固醇丁酸，3-胆固醇异丁酸，4-胆固醇丁酸，2-胆固醇戊酸，2-胆固醇异戊酸，3-胆固醇戊酸，5-胆固醇戊酸，2-胆固醇己酸，6-胆固醇己酸，2-胆固醇庚酸，7-胆固醇庚酸，2-胆固醇辛酸，8-胆固醇辛酸，HO2C(CH2)n1CO-(γGlu)n2-(PEGn3(CH2)n4CO)n5-；
其中：n1为10至20的整数；
n2为1至5的整数；
n3为1至30的整数；
n4为1至5的整数；
n5为1至5的整数；和/或
式I中的R2选自2-乙酸胆固醇酯，2-丙酸胆固醇酯，3-丙酸胆固醇酯，2-丁酸胆固醇酯，2-异丁酸胆固醇酯，3-胆固醇丁酸胆固醇酯，3-异丁酸胆固醇酯，4-丁酸胆固醇酯，2-戊酸胆固醇酯，2-异戊酸胆固醇酯，3-戊酸胆固醇酯，5-戊酸胆固醇酯，2-己酸胆固醇酯，6-己酸胆固醇酯，2-庚酸胆固醇酯，7-庚酸胆固醇酯，2-辛酸胆固醇酯或8-辛酸胆固醇酯。
2.如权利要求1所述的多肽或其衍生物在制备长效肝炎病毒进入抑制剂中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述衍生物包括所述多肽的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物，基于该化合物基础上的药物前体中的一种或两者以上的混合物。
4.如权利要求1所述的多肽或其衍生物在制备治疗肝脏疾病的药物中的应用。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述肝脏疾病包括肝炎。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述肝炎包括慢性乙肝和/或丁肝。
7.如权利要求4只6任一项所述的应用，其特征在于，所述衍生物包括所述多肽的可药用的盐、溶剂化物、螯合物或非共价复合物，基于该化合物基础上的药物前体中的一种或两者以上的混合物。
8.长效肝炎病毒进入抑制剂，其特征在于，包括如权利要求1所述的多肽或其衍生物以及药学上可接受的辅料。
9.治疗肝炎的药物，其特征在于，包括如权利要求1所述的多肽或其衍生物以及药学上可接受的辅料。
10.如权利要求9所述的药物，其特征在于，所述肝炎包括慢性乙肝和/或丁肝。
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