CN114470235A - 铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用 - Google Patents
铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114470235A CN114470235A CN202210056615.0A CN202210056615A CN114470235A CN 114470235 A CN114470235 A CN 114470235A CN 202210056615 A CN202210056615 A CN 202210056615A CN 114470235 A CN114470235 A CN 114470235A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drug
- bismuth
- based metal
- light
- organic framework
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0042—Photocleavage of drugs in vivo, e.g. cleavage of photolabile linkers in vivo by UV radiation for releasing the pharmacologically-active agent from the administered agent; photothrombosis or photoocclusion
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
本发明公开了铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用,SU‑101作为光控药物载体的应用,由于药物分子与SU‑101中的羰基氧形成氢键,具有较高的药物负载量,另外光照可以改变其电子结构,降低SU‑101中羰基氧的电子云密度,进而使药物分子与SU‑101羰基之间的氢键断裂,从而实现光控药物释放,并且可以通过调节光照时间及光波长实现药物释放量的控制。
Description
技术领域
本发明属于药物载体技术领域,具体涉及铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用。
背景技术
这里的陈述仅提供与本发明相关的背景技术,而不必然地构成现有技术。
药物治疗仍是目前临床治疗的主要方法,通常,传统的给药方法需要定期给药,药物在体内的非特异性分布会导致剂量高、清除率快、副作用大等问题。
现有药物载体材料主要分为无机材料(沸石、Fe3O4、介孔二氧化硅和金纳米材料)和有机材料(脂质体、胶束、凝胶和囊泡),然而,这些材料存在稳定性差、释放不受控、生物相容性差等问题,限制了其广泛的应用。近年来,科学家们提出了以多孔金属-有机骨架材料(MOFs)作为理想的可控药物载体的想法。目前可以用于药物控制释放的刺激主要包括化学物质(pH值、葡萄糖或特定酶的存在)、光、热、磁、超声和机械力,这些都可以用来控制生物材料的药物传递速率。每一种刺激都可以简单而准确地从外部控制,或者在内部作为药物释放的刺激。但是目前还没有可行的采用光作为刺激的可控药物载体的方案。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的是提供铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用。
为了实现上述目的,本发明是通过如下的技术方案来实现:
第一方面,本发明提供铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用。
第二方面,本发明提供一种药物载体,包括所述铋基金属有机框架材料。
第三方面,本发明提供一种光控释放药物,包括铋基金属有机框架材料以及负载于铋基金属有机框架材料上的药物。
第四方面,本发明提供一种药物吸附方法,包括如下步骤:在药物溶液中加入所述铋基金属有机框架材料和/或药物载体进行吸附,吸附完成后,固液分离即可。
第五方面,本发明提供一种光控药物释放的装置,包括:负载有药物的铋基金属有机框架和光照装置。
上述本发明的以上一种或多种实施例取得的有益效果如下:
首次公布铋基金属有机框架材料作为光控药物载体的应用,由于药物分子与铋基金属有机框架材料中的羰基氧形成氢键,具有较高的药物负载量,另外光照可以改变其电子结构,降低铋基金属有机框架材料中羰基氧的电子云密度,进而使药物分子与铋基金属有机框架材料羰基之间的氢键断裂,从而实现光控药物释放,并且可以通过调节光照时间及光波长实现药物释放量的控制。
光可以以极高的空间和时间精度远程应用,此外,广泛的参数范围(波长,光强度,曝光时间和光束直径)可以调整,以调制药物释放量。
附图说明
构成本发明的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。
图1为本发明实施例1对铋基金属有机框架材料进行的密度-泛函理论计算得到的态密度图,其中a为TDOS和不同原子的PDOS,b为TDOS和不同种类氧原子的PDOS;
图2为本发明实施例2中对环丙沙星吸附效果验证结果图;
图3为本发明实施例3中对环丙沙星光控释放效果验证结果图,其中a为全光(full)、可见光(vis)以及近红外光(NIR)照射下环丙沙星释放的动力学过程,b为全光(full)、可见光(vis)以及近红外光(NIR)照射下环丙沙星总释放量的对比图,c为不同波长单色光照射下环丙沙星释放量的对比图;
图4为本发明的铋基金属有机框架对药物负载及光控释放的原理图;
图5为实施例4铋基金属有机框架材料对不同药物(CIP:环丙沙星,NOR:诺氟沙星,TET:四环素,DOX:盐酸阿霉素,AMO:阿莫西林)吸附能力(a)以及全光下不同药物释放量的对比图(b)。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明,本发明使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
第一方面,本发明提供铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用。
铋基金属有机框架材料为以鞣花酸作为有机配体,醋酸铋作为铋源合成的铋基MOFs。具体制备方法为:具体的制备方法是:鞣花酸+醋酸铋+体积分数6%的醋酸水溶液,室温搅拌48小时得到。
铋基金属有机框架材料具有化学稳定性好,无毒具有生物相容性,粒径大小适合静脉给药并且具有光敏感性,药物分子可以和铋基金属有机框架材料中的羰基氧形成氢键,提高药物吸附量,另外光可以调节铋基金属有机框架材料的电子结构,降低羰基氧的电子云密度,使得羰基氧与药物分子之间的氢键断裂,因此铋基金属有机框架材料适用于作为光控药物载体的应用。
铋基金属有机框架材料作为光控药物载体的应用,其具有较高的药物负载量并且光照可以控制药物释放,通过改变光照时间及波长可以调节药物释放量,铋基金属有机框架材料对药物负载及光控释药的原理图如图4所示。
在一些实施例中,所述药物包括但不限于环丙沙星、诺氟沙星、四环素、盐酸阿霉素和阿莫西林。
第二方面,本发明提供一种药物载体,包括所述铋基金属有机框架材料。
第三方面,本发明提供一种光控释放药物,其特征在于:包括铋基金属有机框架材料以及负载于铋基金属有机框架材料上的药物;
优选的,所述药物包括但不限于环丙沙星、诺氟沙星、四环素、盐酸阿霉素和阿莫西林;
优选的,所述药物为环丙沙星、诺氟沙星或盐酸阿霉素;
进一步优选为,所述药物为环丙沙星或诺氟沙星。
第四方面,本发明提供一种药物吸附方法,包括如下步骤:在药物溶液中加入所述铋基金属有机框架材料和/或药物载体进行吸附,吸附完成后,固液分离即可。
在一些实施例中,所述药物包括但不限于环丙沙星,诺氟沙星,四环素,盐酸阿霉素和阿莫西林;
优选的,所述药物为环丙沙星、诺氟沙星或盐酸阿霉素;
进一步优选为,所述药物为环丙沙星或诺氟沙星。
在一些实施例中,药物吸附过程为在黑暗中搅拌吸附。
进一步的,所述药物溶液的浓度为2.5-20mg/L。
进一步的,铋基金属有机框架材料和/或药物载体加入药物溶液后的质量百分数为0.02%-0.07%。
在一些实施例中,药物溶液的温度为15-25℃。
第五方面,本发明提供一种光控药物释放的装置,包括:负载有药物的铋基金属有机框架和光照装置。
在一些实施例中,所述光照装置为全光光源或单色光光源。
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案进行说明。以下各实施例中所用的原料都可通过商购获得。
实施例1
理论计算:
采用维也纳从头算模拟软件包(VASP)和冻结核全电子投影增强波(PAW)方法进行DFT计算。采用广义梯度近似(GGA)的Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)描述交换势和相关势。平面波基组的截止能量设置为450eV。采用原始细胞C28Bi4O26,Monkhorst-Pack k-point采样设置为1×1×3。进行几何优化,直到每个离子上的力降低到以下。所得的结构被用来计算电子结构。
通过计算总态密度(TDOS)和局部态密度(PDOS)来揭示SU-101的电子结构(如图1所示)。从TDOS图中可以看出,计算出Bi-MBA的带隙为1.6eV,略小于紫外-可见漫反射分析的测试结果。从PDOS图中可以发现,Bi原子对边界轨道的贡献很小,而有机配体中的宽价带和导带都主要由O和C原子组成。此外,通过对不同氧原子的PDOS的研究发现,O3(羰基中的氧原子)只贡献价带,而其他氧原子O2和O4不仅贡献价带,还贡献导带。而O1和O5对导带和价带的贡献较小。这意味着在光照下O3的电子云密度会降低,这是氢键断裂的原因。
实施例2
环丙沙星药物吸附:
铋基金属有机框架材料(SU-101)(25mg)粉末加入到环丙沙星水溶液(50mL,10mg/L)中,在黑暗中搅拌,吸附过程在室温(25℃)下进行。在吸附过程中,每经过30min取出1.5mL悬浮液。离心后用紫外-可见分光光度计(UV-2550,Shimadzu)检测溶液在270nm处的吸光度变化。
本实施例中,SU-101作为环丙沙星的药物载体,对10mg/L的环丙沙星溶液具有最高的吸附量,3h到达吸附解吸平衡,吸附量达71%,如图2所示。
实施例3
光照控制环丙沙星药物释放
1.全光下药物释放实验
SU-101(25mg)粉末加入到环丙沙星水溶液(50mL,10mg/L)中,在黑暗中搅拌3h建立吸附解吸平衡,吸附过程在室温(25℃)下进行。300瓦氙弧灯作为光源,每经过30min取出1.5mL悬浮液。离心后用紫外-可见分光光度计(UV-2550,Shimadzu)检测溶液在270nm处的吸光度变化。
2.可见光下药物释放实验
SU-101(25mg)粉末加入到环丙沙星水溶液(50mL,10mg/L)中,在黑暗中搅拌3h建立吸附解吸平衡,吸附过程在室温(25℃)下进行。配备420nm截止滤光片的300瓦氙弧灯作为光源,每经过30min取出1.5mL悬浮液。离心后用紫外-可见分光光度计(UV-2550,Shimadzu)检测溶液在270nm处的吸光度变化。
3.近红外光下药物释放实验
SU-101(25mg)粉末加入到环丙沙星水溶液(50mL,10mg/L)中,在黑暗中搅拌3h建立吸附解吸平衡,吸附过程在室温(25℃)下进行。配备800nm截止滤光片的300瓦氙弧灯作为光源,每经过30min取出1.5mL悬浮液。离心后用紫外-可见分光光度计(UV-2550,Shimadzu)检测溶液在270nm处的吸光度变化。
4.单色光下药物释放实验
SU-101(25mg)粉末加入到环丙沙星水溶液(50mL,10mg/L)中,在黑暗中搅拌3h建立吸附解吸平衡,吸附过程在室温(25℃)下进行。使用5w单色器(可产生365nm、385nm、420nm、450nm、485nm、520nm、595nm和630nm的单色光)作为光源,每经过30min取出1.5mL悬浮液。离心后用紫外-可见分光光度计(UV-2550,Shimadzu)检测溶液在270nm处的吸光度变化。
本实施例中,通过实验得知,全光条件下环丙沙星的释放量最高,达95.56%,可见光次之,释放量为36.36%,在近红外光下几乎没有环丙沙星被释放出来,进一步利用不同波长的单色光进行药物释放实验,发现不同波长的光对药物释放量的影响与SU-101的光吸收能力相一致(如图3中c所示)。
实施例4
五种药物的吸附实验:
五份铋基金属有机框架材料(SU-101)(25mg)粉末分别加入到环丙沙星、诺氟沙星、四环素、盐酸阿霉素和阿莫西林的水溶液(50mL,15mg/L)中,在黑暗中搅拌,吸附过程在室温(28℃)下进行,搅拌吸附3h后,每种药物水溶液均取出1.5mL悬浮液。离心后用紫外-可见分光光度计(UV-2550,Shimadzu)检测溶液在270nm处的吸光度变化。
五种药物的全光药物释放实验:
五份铋基金属有机框架材料(SU-101)(25mg)粉末分别加入到环丙沙星、诺氟沙星、四环素、盐酸阿霉素和阿莫西林的水溶液(50mL,9mg/L)中,在黑暗中搅拌3h建立吸附解吸平衡,吸附过程在室温(22℃)下进行。
吸附完成后,采用300瓦氙弧灯作为光源,每经过30min取出各药物溶液1.5mL悬浮液。离心后用紫外-可见分光光度计(UV-2550,Shimadzu)检测溶液在270nm处的吸光度变化。
图5为铋基金属有机框架材料对不同药物(CIP:环丙沙星,NOR:诺氟沙星,TET:四环素,DOX:盐酸阿霉素,AMO:阿莫西林)吸附能力(a)以及全光下不同药物释放量的对比图(b)。由图5可知,铋基金属有机框架材料对环丙沙星的吸附率可达85.8%,全光药物释放率达95.56%;对诺氟沙星的吸附率可达91%,全光药物释放率达95.45%;对阿莫西林的吸附率最高为27.9%,全光药物释放率达100%;对四环素的吸附率最高为23.2%,全光药物释放率达100%;对盐酸阿霉素的吸附率最高为91%,全光药物释放率最高为78%。
所以,该铋基金属有机框架材料对环丙沙星和诺氟沙星的吸附及光控释放率都较好,对盐酸阿霉素的光控释放率稍差。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述药物包括但不限于环丙沙星、诺氟沙星、四环素、盐酸阿霉素和阿莫西林;
优选的,所述药物为环丙沙星、诺氟沙星或盐酸阿霉素;
进一步优选为,所述药物为环丙沙星或诺氟沙星。
3.一种药物载体,其特征在于:包括铋基金属有机框架材料。
4.一种光控释放药物,其特征在于:包括铋基金属有机框架材料以及负载于铋基金属有机框架材料上的药物;
优选的,所述药物包括但不限于环丙沙星、诺氟沙星、四环素、盐酸阿霉素和阿莫西林;
优选的,所述药物为环丙沙星、诺氟沙星或盐酸阿霉素;
进一步优选为,所述药物为环丙沙星或诺氟沙星。
5.一种药物吸附方法,其特征在于:包括如下步骤:在药物溶液中加入所述铋基金属有机框架材料和/或药物载体进行吸附,吸附完成后,固液分离即可。
6.根据权利要求5所述的药物吸附方法,其特征在于:所述药物包括但不限于环丙沙星,诺氟沙星,四环素,盐酸阿霉素和阿莫西林。
7.根据权利要求5所述的药物吸附方法,其特征在于:药物吸附过程为在黑暗中搅拌吸附。
8.根据权利要求5所述的药物吸附方法,其特征在于:所述药物溶液的浓度为2.5-20mg/L;
进一步的,铋基金属有机框架材料和/或药物载体加入药物溶液后的质量百分数为0.02%-0.07%;
进一步的,药物溶液的温度为15-25℃。
9.一种光控药物释放的装置,其特征在于:包括:负载有药物的铋基金属有机框架和光照装置。
10.根据权利要求9所述的光控药物释放的方法,其特征在于:所述光照装置为全光光源或单色光光源。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210056615.0A CN114470235B (zh) | 2022-01-18 | 2022-01-18 | 铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210056615.0A CN114470235B (zh) | 2022-01-18 | 2022-01-18 | 铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114470235A true CN114470235A (zh) | 2022-05-13 |
CN114470235B CN114470235B (zh) | 2023-05-30 |
Family
ID=81472097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210056615.0A Active CN114470235B (zh) | 2022-01-18 | 2022-01-18 | 铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114470235B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114984254A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-09-02 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种光声成像造影剂及其应用 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105770893A (zh) * | 2014-12-17 | 2016-07-20 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种铋基复合纳米材料及其肿瘤诊断与治疗应用 |
CN106540750A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-03-29 | 山东大学 | 具有可见光响应的小分子修饰的光催化材料及制备方法 |
CN107001031A (zh) * | 2014-10-14 | 2017-08-01 | 芝加哥大学 | 用于光动力疗法、x射线诱导的光动力疗法、放射疗法、化学疗法、免疫疗法及其任意组合的纳米颗粒 |
US20180264033A1 (en) * | 2015-02-03 | 2018-09-20 | University Court Of The University Of St. Andrews | NO containing compositions |
CN108619081A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-10-09 | 浙江理工大学 | 一种光敏微针及其制备方法、可控释放方法 |
CN110787792A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-14 | 常州大学 | 一种具有可见光响应的Bi2Ti2O7-TiO2/RGO纳米复合材料的制备方法 |
CN112315975A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-02-05 | 国家纳米科学中心 | 一种载有核酸分子的酸响应聚合物修饰的铋单质纳米片及其制备方法和应用 |
CN112521618A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-03-19 | 山东大学 | 一种铋基金属有机框架材料及其制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-01-18 CN CN202210056615.0A patent/CN114470235B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107001031A (zh) * | 2014-10-14 | 2017-08-01 | 芝加哥大学 | 用于光动力疗法、x射线诱导的光动力疗法、放射疗法、化学疗法、免疫疗法及其任意组合的纳米颗粒 |
CN105770893A (zh) * | 2014-12-17 | 2016-07-20 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种铋基复合纳米材料及其肿瘤诊断与治疗应用 |
US20180264033A1 (en) * | 2015-02-03 | 2018-09-20 | University Court Of The University Of St. Andrews | NO containing compositions |
CN106540750A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-03-29 | 山东大学 | 具有可见光响应的小分子修饰的光催化材料及制备方法 |
CN108619081A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-10-09 | 浙江理工大学 | 一种光敏微针及其制备方法、可控释放方法 |
CN110787792A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-14 | 常州大学 | 一种具有可见光响应的Bi2Ti2O7-TiO2/RGO纳米复合材料的制备方法 |
CN112315975A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-02-05 | 国家纳米科学中心 | 一种载有核酸分子的酸响应聚合物修饰的铋单质纳米片及其制备方法和应用 |
CN112521618A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-03-19 | 山东大学 | 一种铋基金属有机框架材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ERIK SVENSSON GRAPE ET AL.: "A Robust and Biocompatible Bismuth Ellagate MOF Synthesized Under Green Ambient Conditions", 《J. AM. CHEM. SOC.》 * |
宋建华;钟翔;邓钏;杜亚洁;潘蕾;卫贤贤;: "溴化氧铋制备及降解不同浓度罗丹明B研究" * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114984254A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-09-02 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种光声成像造影剂及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114470235B (zh) | 2023-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sheng et al. | Dual roles of protein as a template and a sulfur provider: a general approach to metal sulfides for efficient photothermal therapy of cancer | |
CN107412195B (zh) | 一种pH响应的抗肿瘤药物载体材料及其制备和应用 | |
Chen et al. | Palladium Nanocrystals‐Engineered Metal–Organic Frameworks for Enhanced Tumor Inhibition by Synergistic Hydrogen/Photodynamic Therapy | |
Wang et al. | Near-infrared light-induced dissociation of zeolitic imidazole framework-8 (ZIF-8) with encapsulated CuS nanoparticles and their application as a therapeutic nanoplatform | |
CN106267204B (zh) | 一种黑磷纳米片-抗肿瘤化合物的复合材料及其制备方法和应用 | |
Wang et al. | Mini review of TiO2‐based multifunctional nanocomposites for near‐infrared light–responsive phototherapy | |
Lin et al. | Self-cascade uricase/catalase mimics alleviate acute gout | |
CN109602919B (zh) | 一种核壳金属有机框架包覆的黑磷量子点及其制备方法与应用 | |
US20110196285A1 (en) | Hollow Mesoporous Silica Sphere Coated with Gold and Preparation Method Thereof and Use in Cancer Therapy | |
Zhou et al. | Near-infrared light-responsive nitric oxide delivery platform for enhanced radioimmunotherapy | |
Yu et al. | Transforming a sword into a knife: Persistent phototoxicity inhibition and alternative therapeutical activation of highly-photosensitive phytochlorin | |
Cui et al. | Outstanding drug-loading/release capacity of hollow Fe-metal–organic framework-based microcapsules: a potential multifunctional drug-delivery platform | |
CN105797157B (zh) | 一种多孔核壳双金属有机框架纳米载药体的制备方法和应用 | |
Deng et al. | Ruthenium nitrosyl grafted carbon dots as a fluorescence-trackable nanoplatform for visible light-controlled nitric oxide release and targeted intracellular delivery | |
Song et al. | Biodegradable Bismuth‐Based Nano‐Heterojunction for Enhanced Sonodynamic Oncotherapy through Charge Separation Engineering | |
Liu et al. | Smart “on-off” responsive drug delivery nanosystems for potential imaging diagnosis and targeted tumor therapy | |
Li et al. | Metal‐Based Nanozymes with Multienzyme‐Like Activities as Therapeutic Candidates: Applications, Mechanisms, and Optimization Strategy | |
CN114470235B (zh) | 铋基金属有机框架材料在作为光控药物载体中的应用 | |
CN113751079B (zh) | 一种生物材料负载的钙钛矿-二氧化钛纳米复合光催化剂及其构建方法和应用 | |
Wen et al. | Defect-rich glassy IrTe2 with dual enzyme-mimic activities for sono-photosynergistic-enhanced oncotherapy | |
Chang et al. | Precise Engineering of a Se/Te Nanochaperone for Reinvigorating Cancer Radio‐Immunotherapy | |
Li et al. | NIR-II-responsive CeO2–x@ HA nanotheranostics for photoacoustic imaging-guided sonodynamic-enhanced synergistic phototherapy | |
Zhao et al. | Which is Better for Nanomedicines: Nanocatalysts or Single‐Atom Catalysts? | |
Jia et al. | Boosting the tumor photothermal therapy with hollow CoSnSx-based injectable hydrogel via the sonodynamic and dual-gas therapy | |
Chen et al. | Fabrication of adjustable Au/carbon hybrid nanozymes with photothermally enhanced peroxidase activity and ultra-sensitivity for glutathione detection |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |