CN114433265A - 一种加液装置以及样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请涉及生物分析技术领域，具体公开了一种加液装置以及样本分析仪，加液装置至少包括：取试剂组件和抽吸组件，取试剂组件包括取试剂针和试剂管路，抽吸组件包括：第一抽吸单元和第二抽吸单元，且第一抽吸单元的第一容量小于第二抽吸单元的第二容量；其中，取试剂针通过试剂管路连通第一抽吸单元，第一抽吸单元可选择地连通或不连通第二抽吸单元，取试剂组件用于配合第一抽吸单元以抽吸第一体积的试剂，或者取试剂组件用于配合第一抽吸单元和第二抽吸单元以抽吸第二体积的试剂，其中，第一体积小于第一容量，第二体积大于第一容量。通过上述方式，本申请能够满足准确性以及重复性要求。

Description

一种加液装置以及样本分析仪

技术领域

本申请涉及生物分析技术领域，特别是涉及一种加液装置以及样本分析仪。

背景技术

目前，分析仪器已广泛应用于化学、生命科学制药、环境等领域，而准确性以及重复性是评价分析仪器性能的重要指标。分析仪器通常选用单注射器进行加液操作。

但是，本申请的发明人在长期研发过程中，发现小容量注射器无法执行大剂量加液操作，而选用大容量注射器进行小剂量或微量加液操作时，由于大容量注射器的最小量程偏大，会导致实际加液量为非恒定量，无法满足加液的准确性以及重复性要求。

发明内容

基于此，本申请提供一种加液装置以及样本分析仪，以解决现有技术中存在的问题。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种加液装置，加液装置至少包括：取试剂组件和抽吸组件，取试剂组件包括取试剂针和试剂管路，抽吸组件包括：第一抽吸单元和第二抽吸单元，且第一抽吸单元的第一容量小于第二抽吸单元的第二容量；其中，取试剂针通过试剂管路连通第一抽吸单元，第一抽吸单元可选择地连通或不连通第二抽吸单元，取试剂组件用于配合第一抽吸单元以抽吸第一体积的试剂，或者取试剂组件用于配合第一抽吸单元和第二抽吸单元以抽吸第二体积的试剂，其中，第一体积小于第一容量，第二体积大于第一容量。

其中，取试剂组件被配置为充满有清洗液，其中，在取试剂组件用于采集第一体积的试剂时，第一抽吸单元被配置为：抽吸至少第一体积的清洗液至第一抽吸单元，以使第一体积的试剂注入取试剂组件中；

在取试剂组件用于采集第二体积的试剂时，第一抽吸单元和第二抽吸单元被配置为：抽吸至少第二体积的清洗液至第一抽吸单元和第二抽吸单元，以使第二体积的试剂注入取试剂组件中。

其中，加液装置还包括：储液罐以及电磁三通阀，电磁三通阀的第一接口连接第二抽吸单元，电磁三通阀的第二接口连接第一抽吸单元，电磁三通阀的第三接口连接储液罐的第一出液口；储液罐被配置为：储存有清洗液；电磁三通阀可选择性地被配置为：连通第二抽吸单元与储液罐且不连通第二抽吸单元与第一抽吸单元，或者，连通第二抽吸单元与第一抽吸单元且不连通第二抽吸单元与储液罐。

其中，抽吸组件还包括：第一驱动单元，第一抽吸单元和第二抽吸单元均与第一驱动单元连接；第一驱动单元用于同时驱动第一抽吸单元和第二抽吸单元执行定量抽吸操作，以抽吸清洗液至第一抽吸单元或/第一抽吸单元与第二抽吸单元的组合，从而使试剂注入取试剂组件中。

其中，在取试剂组件用于采集第一体积的试剂时，电磁三通阀被配置为：连通第二抽吸单元与储液罐且不连通第二抽吸单元与第一抽吸单元；第一驱动单元驱动第一抽吸单元和第二抽吸单元执行抽吸操作，以使第一抽吸单元被配置为：根据第一加液需求，从取试剂组件中抽吸至少第一体积的清洗液至第一抽吸单元，从而使第一体积的试剂注入取试剂组件中；且使第二抽吸单元被配置为：从储液罐中抽吸清洗液至第二抽吸单元中。

其中，在取试剂组件用于采集第二体积的试剂时，电磁三通阀被配置为：连通第二抽吸单元与第一抽吸单元且不连通第二抽吸单元与储液罐；第一驱动单元驱动第一抽吸单元和第二抽吸单元执行抽吸操作，以使第一抽吸单元被配置为：根据第二加液需求，从取试剂组件中抽吸第三体积的清洗液至第一抽吸单元；且使第二抽吸单元被配置为：经由第一抽吸单元而抽吸第四体积的清洗液至第二抽吸单元，从而使第二体积的试剂注入取试剂组件中，其中，第三体积与第四体积之和匹配第二体积。

其中，在取试剂组件执行试剂采集操作时，在试剂注入取试剂组件之前，取试剂组件进一步被配置为：抽吸第一预设体积的第一气体段，以隔离取试剂组件中的清洗液和预备抽吸注入的试剂；在试剂注入取试剂组件之后，取试剂组件进一步被配置为：抽吸第二预设体积的第二气体段，并排出第三预设体积的第二气体段，以预先消除第一驱动单元随后执行试剂排出操作的回程误差，其中，第三预设体积小于第二预设体积。

其中，在取试剂组件执行试剂排出操作时，取试剂组件进一步被配置为：排出预定体积的试剂和第四预设体积的第一气体段，以确保将取试剂组件采集的试剂全部排出。

其中，加液装置还包括：第二驱动单元、清洗管、清洗池、第三驱动单元以及废液接管组件，第二驱动单元分别与储液罐和清洗管相连通；第三驱动单元分别与清洗池的废液出口和废液接管组件相连通，清洗管的喷嘴位于清洗池的内壁上；第二驱动单元用于驱动储液罐内的清洗液注入清洗管，并自清洗管的喷嘴喷出，以对取试剂针的外壁进行清洗；第三驱动单元用于抽吸清洗池内的废液至废液接管组件。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种样本分析仪，样本分析仪包括：试剂存储单元、试剂加液单元、采样单元、反应单元以及检测单元；试剂存储单元用于放置试剂；试剂加液单元为如前述的加液装置，试剂加液单元用于从试剂存储单元中抽取试剂或相对试剂存储单元分离；采样单元用于采集样本液；反应单元用于将采样单元采集的样本液与试剂加液单元提供的试剂混合，以制得试液；检测单元邻接反应单元，用于检测反应单元产生的试液以形成检测信息。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，上述加液装置设置了不同容量的两个抽吸单元，能够根据不同的加液需求，通过取试剂组件配合第一抽吸单元以抽吸第一体积的试剂，或者，通过取试剂组件用于配合第一抽吸单元和第二抽吸单元以抽吸第二体积的试剂，既满足大剂量的加液需求，又避免小剂量或微量加液操作时出现实际加液量为非恒定量的情况，满足加液的准确性以及重复性要求。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请的一个实施方式提供加液装置的结构示意框图；

图2是本申请的一个实施方式提供的样本分析仪的结构示意框图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本申请作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

请参阅图1，本申请提出一种加液装置10，该加液装置10至少包括：取试剂组件11和抽吸组件12。取试剂组件11包括取试剂针111和试剂管路112，抽吸组件12包括：第一抽吸单元121和第二抽吸单元122，且第一抽吸单元121的第一容量小于第二抽吸单元122的第二容量。

本申请中，前述的第一抽吸单元121和第二抽吸单元122具体可为注射器或定量泵。

具体到本实施方式中，第一抽吸单元121和第二抽吸单元122可以为注射器，其中注射器的活塞杆与驱动机构连接，注射器的注射筒即容腔部，开在注射筒一端的注射孔即出口部。注射器利用改变容腔部的容积大小来使容腔部内的压强发生改变，从而经出口部抽吸或排出试剂，结构简单，方便控制。

第一抽吸单元121的第一容量和第二抽吸单元122的第二容量具体根据取试剂要求设置，例如，第一抽吸单元121的第一容量为200μL-300μL，第一抽吸单元121的第一容量为2000μL-3000μL，需要说明的是，上述数值范围仅为示例，并不对本申请作出限定。

取试剂针111通过试剂管路112连通第一抽吸单元121，第一抽吸单元121可选择地连通或不连通第二抽吸单元122。

具体而言，在取试剂针111通过试剂管路112连通第一抽吸单元121，且第一抽吸单元121不连通第二抽吸单元122时，取试剂组件11用于配合第一抽吸单元121从所述试剂存储单元101中抽取第一体积的试剂，且第一体积小于第一容量。

而在取试剂针111通过试剂管路112连通第一抽吸单元121，且第一抽吸单元121连通第二抽吸单元122时，取试剂组件11用于配合第一抽吸单元121从所述试剂存储单元101中抽取第二体积的试剂，第二体积大于第一容量且第二体积小于第一容量与第二容量之和。

其中，上述试剂可以为用于与样本液反应的反应试剂或稀释液，例如溶血剂或荧光试剂等。

区别于现有技术的情况，上述加液装置10设置了不同容量的两个抽吸单元，能够根据不同的加液需求，通过取试剂组件11配合第一抽吸单元121以抽吸第一体积的试剂，或者，通过取试剂组件11用于配合第一抽吸单元121和第二抽吸单元122以抽吸第二体积的试剂，既满足大剂量的加液需求，又避免小剂量或微量加液操作时出现实际加液量为非恒定量的情况，满足加液的准确性以及重复性要求。

在一实施方式中，上述加液装置10每次执行取样操作之前时，取试剂组件11需要进行初始化，以使取试剂组件11被配置为充满有清洗液。

取试剂针111通过试剂管路112连通第一抽吸单元121或第一抽吸单元121与第二抽吸单元122的组合，当需要吸样时，通过增大第一抽吸单元121或第一抽吸单元121与第二抽吸单元122的容腔部容积，此时第一抽吸单元121或第一抽吸单元121与第二抽吸单元122的内部的压强小于外部压强，故而取试剂组件11内部的清洗液会被吸入到第一抽吸单元121或第一抽吸单元121与第二抽吸单元122内，而试剂存储单元101内部的试剂会被吸入到取试剂针111或取试剂针111与试剂管路112的组合，完成取试剂操作。

需要说明的是，试剂存储单元101内部的试剂始终不会被吸入到第一抽吸单元121或第二抽吸单元122的容腔部中。

具体而言，在取试剂组件11用于采集第一体积的试剂时，第一抽吸单元121被配置为：抽吸至少第一体积的清洗液至第一抽吸单元121，以使第一体积的试剂注入取试剂组件11中。而在取试剂组件11用于采集第二体积的试剂时，第一抽吸单元121和第二抽吸单元122被配置为：抽吸至少第二体积的清洗液至第一抽吸单元121和第二抽吸单元122，以使第二体积的试剂注入取试剂组件11中。

通过上述方式，加液装置10每次工作时取试剂组件11的初始状态都是一致的，即取试剂组件11均充满有清洗液，可以避免吸样时取试剂组件11内的大量气体被压缩，而导致的实际加液量为非恒定量的情况，满足加液的重复性要求。

在一实施方式中，加液装置10还包括：储液罐131以及电磁三通阀14，电磁三通阀14的第一接口连接第二抽吸单元122，电磁三通阀14的第二接口连接第一抽吸单元121，电磁三通阀14的第三接口连接储液罐131的第一出液口。

储液罐131被配置为：储存清洗液，并处于不漏气的密封状态。储液罐131位于样本分析仪100的内部，其储存的清洗液供样本分析仪100清洗液路或取试剂针111时使用，且当其储存清洗液时，整个储液罐131不与外界进行空气的交换，处于一种密封状态。

电磁三通阀14可选择性地被配置为：连通第二抽吸单元122与储液罐131且不连通第二抽吸单元122与第一抽吸单元121，或者，连通第二抽吸单元122与第一抽吸单元121且不连通第二抽吸单元122与储液罐131。

具体而言，电磁三通阀14的常闭端与第一抽吸单元121的出液端连接，电磁三通阀14的公共端与第二抽吸单元122的进液端连接，电磁三通阀14的常开端与储液罐131的第一出液口连接，储液罐131的进液口与清洗液池132连接，储液罐131的第二出液口与第二驱动单元16连接。

在取试剂组件11用于采集第一体积的试剂时，控制器控制电磁三通阀14上电，而使第二抽吸单元122与储液罐131连通且第二抽吸单元122与第一抽吸单元121不连通，此时在第二抽吸单元122的作用下，在储液罐131建立负压，在负压的作用下，储液罐131中的清洗液被吸入到第二抽吸单元122中。

在取试剂组件11用于采集第二体积的试剂时，控制器控制电磁三通阀14上电，而使第二抽吸单元122与第一抽吸单元121连通且第二抽吸单元122与储液罐131不连通，此时在第一抽吸单元121的作用下，取试剂组件11内部的清洗液被吸入到第一抽吸单元121中，而注入到第一抽吸单元121内部的清洗液被吸入到第二抽吸单元122中。

在一实施方式中，抽吸组件12还包括：第一驱动单元123，第一抽吸单元121和第二抽吸单元122均与第一驱动单元123连接。

第一驱动单元123用于同时驱动第一抽吸单元121和第二抽吸单元122执行定量抽吸操作，以抽吸清洗液至第一抽吸单元121或/第一抽吸单元121与第二抽吸单元122的组合，从而使试剂注入取试剂组件11中。

具体地，当第一抽吸单元121和第二抽吸单元122为注射器时，第一驱动单元123为步进电机，第一抽吸单元121和第二抽吸单元122与同一个步进电机连接，步进电机驱动丝杠，丝杠推动第一抽吸单元121和第二抽吸单元122的活塞杆运动，进而能够在第一抽吸单元121和第二抽吸单元122内产生抽吸清洗液或推出试剂的动力源，即抽吸组件12采用“一拖二”结构，能够简化加液装置10的结构，不仅节省成本，而且有利于加液装置10的小型化。

需要说明的是，步进电机每步带动丝杠的行程为定值，第一抽吸单元121和第二抽吸单元122内孔表面为加工精度极高的圆柱面，截面积固定，因此第一抽吸单元121和第二抽吸单元122抽吸或推出的液量也是一个可计算的标准值，精度能达到0.001μL。结合步进电机的步距、第一抽吸单元121和第二抽吸单元122的容量、第一抽吸单元121和第二抽吸单元122的内径，由此可算出步进电机每走一步时第一抽吸单元121和第二抽吸单元122排出或者吸入的液量。

具体而言，在取试剂组件11用于采集第一体积的试剂时，电磁三通阀14被配置为：连通第二抽吸单元122与储液罐131且不连通第二抽吸单元122与第一抽吸单元121。此时，第一驱动单元123驱动第一抽吸单元121和第二抽吸单元122执行抽吸操作，以使第一抽吸单元121被配置为：根据第一加液需求，从取试剂组件11中抽吸至少第一体积的清洗液至第一抽吸单元121，从而使第一体积的试剂注入取试剂组件11中；且使第二抽吸单元122被配置为：从储液罐131中抽吸清洗液至第二抽吸单元122中。

而在取试剂组件11用于采集第二体积的试剂时，电磁三通阀14被配置为：连通第二抽吸单元122与第一抽吸单元121且不连通第二抽吸单元122与储液罐131。此时，第一驱动单元123驱动第一抽吸单元121和第二抽吸单元122执行抽吸操作，以使第一抽吸单元121被配置为：根据第二加液需求，从取试剂组件11中抽吸第三体积的清洗液至第一抽吸单元121；且使第二抽吸单元122被配置为：经由第一抽吸单元121而抽吸第四体积的清洗液至第二抽吸单元122，从而使第二体积的试剂注入取试剂组件11中，其中，第三体积与第四体积之和匹配第二体积。

由于注射器的驱动部分不可避免的存在回程误差，这部分误差会对微量加样的准确性和重复性造成直接影响，从而影响到加样装置的精度。为解决该技术问题，在一实施方式中，在取试剂组件11执行试剂采集操作时，在试剂注入取试剂组件11之前，本申请的取试剂组件11进一步被配置为：抽吸第一预设体积的第一气体段，以隔离取试剂组件11中的清洗液和预备抽吸注入的试剂。在试剂注入取试剂组件11之后，取试剂组件11进一步被配置为：抽吸第二预设体积的第二气体段，并排出第三预设体积的第二气体段，以预先消除第一驱动单元123随后执行试剂排出操作的回程误差，其中，第三预设体积小于第二预设体积。

具体而言，当加液装置10执行试剂采集操作时，在取试剂组件11接触到试剂存储单元101内的试剂液面之前，通过第一驱动单元123向远离第一抽吸单元121和第二抽吸单元122的注射孔(出口部)方向运动，此时第一抽吸单元121和第二抽吸单元122的容积增大，容腔部内压强减小，大气压强大于容腔部内的压强，故而大气中的空气被压入取试剂针111，在取试剂针111的针尖部分形成用于隔离清洗液和试剂的第一气体段。而后取试剂组件11继续移动至试剂液面以下，驱动机构可以继续向远离注射孔(出口部)方向运动，使得试剂被吸入取试剂针111；在完成试剂采集操作后，取试剂针111离开试剂存储单元101内的试剂液面，同时驱动机构可以继续向远离注射孔(出口部)方向运动，使得取试剂针111的针尖部分形成第二气体段；在取试剂针111的针尖部分形成第二气体段，驱动机构可以向靠近注射孔(出口部)方向运动，使得取试剂针111排出第二气体段，以预先消除第一驱动单元123随后执行试剂排出操作的回程误差。其中，第三预设体积小于第二预设体积，且第三预设体积与第二预设体积之间的差值等于该回程误差。同时，第二气体段可避免取试剂针111在移动过程中而将针尖部分的试剂甩出。

在一实施方式中，在取试剂组件11执行试剂排出操作时，取试剂组件11进一步被配置为：排出预定体积的试剂和第四预设体积的第一气体段，以确保将取试剂组件11采集的试剂全部排出。

具体地，通过减小第一抽吸单元121和第二抽吸单元122的容腔部的容积，以排出预定体积的样本液和第四预设体积的第一气体段。例如在第一抽吸单元121和第二抽吸单元122为注射器时，向注射器的活塞杆施加推力，使容置在第二抽吸单元122中的清洗液注入到第一抽吸单元121或储液罐131中，并使容置在第一抽吸单元121中的清洗液注入到取试剂组件11中，此时，取试剂组件11排出预定体积的试剂和第四预设体积的第一气体段，完成排样动作。

在一实施方式中，加液装置10还包括：第二驱动单元16、清洗管171、清洗池172、第三驱动单元18以及废液接管组件19。

第二驱动单元16分别与储液罐131和清洗管171相连通，清洗管171的喷嘴位于清洗池172的内壁上。第二驱动单元16用于驱动储液罐131内的清洗液注入清洗管171，并对清洗液加压后送往清洗管171，故加压后的清洁液能够快速自清洗管171的喷嘴喷出，以达到清洗取试剂针111的外壁的目的。

第三驱动单元18分别与清洗池172的废液出口和废液接管组件19相连通，第三驱动单元18用于抽吸清洗池172内的废液至废液接管组件19。

请参阅图2，本申请还提供一种样本分析仪100，该样本分析仪100可为血液细胞分析仪或免疫分析仪。其中，样本分析仪100包括：试剂存储单元101、试剂加液单元102、采样单元103、反应单元104以及检测单元105。

试剂存储单元101用于放置试剂，需要说明的是，试剂存储单元101可提供满足不同试剂的保存条件的存储环境，如，试剂存储单元101可包括制冷装置，以提供冷藏环境保证试剂长期存储。

试剂加液单元102为上述任一实施方式中的加液装置10，试剂加液单元102用于从试剂存储单元101中抽取试剂或相对试剂存储单元101分离。

采样单元103用于从试管中采集样本液，样本液可以为经过稀释或未经稀释的血液或其它人体组织液。

反应单元104用于将采样单元103采集的样本液与试剂加液单元102提供的试剂混合，以制得试液。检测单元105邻接反应单元104，用于检测反应单元104产生的试液以形成检测信息。

可以理解地，样本分析仪100包括了上述加液装置10，因而具备了上述加液装置10的全部有益效果，此处不再赘述。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种加液装置，其特征在于，所述加液装置至少包括：取试剂组件和抽吸组件，所述取试剂组件包括取试剂针和试剂管路，所述抽吸组件包括：第一抽吸单元和第二抽吸单元，且所述第一抽吸单元的第一容量小于所述第二抽吸单元的第二容量；

其中，所述取试剂针通过所述试剂管路连通所述第一抽吸单元，所述第一抽吸单元可选择地连通或不连通所述第二抽吸单元，所述取试剂组件用于配合所述第一抽吸单元以抽吸第一体积的试剂，或者所述取试剂组件用于配合所述第一抽吸单元和第二抽吸单元以抽吸第二体积的试剂，其中，所述第一体积小于所述第一容量，所述第二体积大于所述第一容量。

2.根据权利要求1所述的加液装置，其特征在于，所述取试剂组件被配置为充满有清洗液，其中，在所述取试剂组件用于采集所述第一体积的所述试剂时，所述第一抽吸单元被配置为：抽吸至少所述第一体积的所述清洗液至所述第一抽吸单元，以使所述第一体积的所述试剂注入所述取试剂组件中；

在所述取试剂组件用于采集所述第二体积的所述试剂时，所述第一抽吸单元和所述第二抽吸单元被配置为：抽吸至少所述第二体积的所述清洗液至所述第一抽吸单元和所述第二抽吸单元，以使所述第二体积的所述试剂注入所述取试剂组件中。

3.根据权利要求2所述的加液装置，其特征在于，所述加液装置还包括：储液罐以及电磁三通阀，所述电磁三通阀的第一接口连接所述第二抽吸单元，所述电磁三通阀的第二接口连接所述第一抽吸单元，所述电磁三通阀的第三接口连接所述储液罐的第一出液口；

所述储液罐被配置为：储存有所述清洗液；

所述电磁三通阀可选择性地被配置为：连通所述第二抽吸单元与所述储液罐且不连通所述第二抽吸单元与所述第一抽吸单元，或者，连通所述第二抽吸单元与所述第一抽吸单元且不连通所述第二抽吸单元与所述储液罐。

4.根据权利要求3所述的加液装置，其特征在于，所述抽吸组件还包括：第一驱动单元，所述第一抽吸单元和所述第二抽吸单元均与所述第一驱动单元连接；

所述第一驱动单元用于同时驱动所述第一抽吸单元和所述第二抽吸单元执行定量抽吸操作，以抽吸所述清洗液至所述第一抽吸单元或/所述第一抽吸单元与所述第二抽吸单元的组合，从而使所述试剂注入所述取试剂组件中。

5.根据权利要求4所述的加液装置，其特征在于，在所述取试剂组件用于采集所述第一体积的所述试剂时，

所述电磁三通阀被配置为：连通所述第二抽吸单元与所述储液罐且不连通所述第二抽吸单元与所述第一抽吸单元；

所述第一驱动单元驱动所述第一抽吸单元和所述第二抽吸单元执行抽吸操作，以使所述第一抽吸单元被配置为：根据第一加液需求，从所述取试剂组件中抽吸至少所述第一体积的所述清洗液至所述第一抽吸单元，从而使所述第一体积的所述试剂注入所述取试剂组件中；且使所述第二抽吸单元被配置为：从所述储液罐中抽吸所述清洗液至所述第二抽吸单元中。

6.根据权利要求4所述的加液装置，其特征在于，在所述取试剂组件用于采集所述第二体积的所述试剂时，

所述电磁三通阀被配置为：连通所述第二抽吸单元与所述第一抽吸单元且不连通所述第二抽吸单元与所述储液罐；

所述第一驱动单元驱动所述第一抽吸单元和所述第二抽吸单元执行抽吸操作，以使所述第一抽吸单元被配置为：根据第二加液需求，从所述取试剂组件中抽吸第三体积的所述清洗液至所述第一抽吸单元；且使所述第二抽吸单元被配置为：经由所述第一抽吸单元而抽吸第四体积的所述清洗液至所述第二抽吸单元，从而使所述第二体积的所述试剂注入所述取试剂组件中，其中，所述第三体积与所述第四体积之和匹配所述第二体积。

7.根据权利要求5-6所述的加液装置，其特征在于，在所述取试剂组件执行试剂采集操作时，

在所述试剂注入所述取试剂组件之前，所述取试剂组件进一步被配置为：抽吸第一预设体积的第一气体段，以隔离所述取试剂组件中的所述清洗液和预备抽吸注入的所述试剂；

在所述试剂注入所述取试剂组件之后，所述取试剂组件进一步被配置为：抽吸第二预设体积的第二气体段，并排出第三预设体积的所述第二气体段，以预先消除所述第一驱动单元随后执行试剂排出操作的回程误差，其中，所述第三预设体积小于所述第二预设体积。

8.根据权利要求7所述的加液装置，其特征在于，在所述取试剂组件执行试剂排出操作时，所述取试剂组件进一步被配置为：排出预定体积的所述试剂和第四预设体积的所述第一气体段，以确保将所述取试剂组件采集的所述试剂全部排出。

9.根据权利要求3所述的加液装置，其特征在于，所述加液装置还包括：第二驱动单元、清洗管、清洗池、第三驱动单元以及废液接管组件，所述第二驱动单元分别与所述储液罐和所述清洗管相连通；

所述第三驱动单元分别与所述清洗池的废液出口和所述废液接管组件相连通，所述清洗管的喷嘴位于所述清洗池的内壁上；

所述第二驱动单元用于驱动所述储液罐内的所述清洗液注入所述清洗管，并自所述清洗管的喷嘴喷出，以对所述取试剂针的外壁进行清洗；

所述第三驱动单元用于抽吸所述清洗池内的废液至所述废液接管组件。

10.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括：试剂存储单元、试剂加液单元、采样单元、反应单元以及检测单元；

所述试剂存储单元用于放置试剂；

所述试剂加液单元为如权利要求1-9任一项所述的加液装置，所述试剂加液单元用于从所述试剂存储单元中抽取所述试剂或相对所述试剂存储单元分离；

所述采样单元用于采集样本液；

所述反应单元用于将所述采样单元采集的所述样本液与所述试剂加液单元提供的所述试剂混合，以制得试液；

所述检测单元邻接所述反应单元，用于检测所述反应单元产生的试液以形成检测信息。

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