CN114364417A - 包括用于注射器的辐射敏感指示器的柔性自粘标签 - Google Patents
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Abstract
一种柔性自粘标签,其包括用于注射器的辐射敏感指示器,所述注射器包括具有前部和后部的筒体部,具有位于所述前部的尖端,位于所述后部的活塞,以及其上带有标记的外表面。所述标签粘贴于所述注射器的至少一部分并且不与所述标记重叠。还公开了以这种标签为特征的标记方法、套件和分配器。
Description
技术领域
本公开的工艺、程序、方法、产品、结果和/或构思(以下统称为“本公开或发明”)一般涉及一种柔性自粘标签,其包括用于诸如注射器之类的含血产品的辐射敏感指示器,并且涉及以这种柔性自粘标签为特征的方法、套件和分配器。
背景技术
使用剂量计来确定人或其所附着的基底接收到的电离辐射的吸收剂量是众所周知的。剂量计的种类很多,最常见的是空气电容剂量计、软片式射线剂量计和热释光剂量计。
空气电容剂量计包括用作离子室的内室和中央集电极。电荷放置在中心电极上。在充电时,这种剂量计本质上是空气电容器,使用期间的放电量与接收到的X射线或伽马射线辐射的吸收剂量成正比。使用这种剂量计的特点是需要一个电源,以便在电极和室壁之间施加电压。
软片式射线剂量计通常装载有一个或多个胶片包。最简单类型的软片由包含有胶片(例如牙片,其中一半被薄铅箔包围)的小纸信封组成。软片必须包含一个或多个滤光片,以便可以比较从各种滤光片后面显影的胶片的相对变黑程度。这种比较揭示了暴露于各种类型辐射的程度。使用这种软片的特点是需要一个显影过程来显影曝光的胶片。
热释光剂量计是一种根据热致发光原理工作的剂量计;即,某些物质在暴露于电离辐射后加热时释放光的特性。这种类型的剂量计的特点是需要测量发射光的峰值强度或总量。
虽然这样的剂量计的表现令人满意,但它们需要外部设备或工艺才能工作和/或可读。也就是说,不能仅通过目测观察到的暴露的材料来检测所吸收的辐射水平。为此,各种自主研发的剂量计已经获得了广泛的商业认可。
Georgy Mitrofanovich Panchenkov等人的于1977年1月4日授权的美国专利第4,001,587号中公开了一种剂量计,其结合了一些对酸敏感和一些对酸不敏感的各种染料,它们在暴露于辐射时会改变其颜色。
美国专利第5,051,597号和美国专利第5,084,623号公开了一种具有辐射敏感区的辐射剂量指示器以及制造这种指示器的方法,其中所述辐射敏感区能够响应于暴露于辐射改变不透明度,从而改变所述指示器上标记的可见度。
美国公布第2016/0290859号公开了一种专门制造用于测量长波长紫外(UVA)光的胶片。更具体地,它涉及制造用于指示暴露和/或测量长波长UV的暴露剂量之用途的胶片,所述长波长UV通常用于涂层的UV固化、病原体灭活以及其他工业和医学应用。
美国外观专利第458,642号公开了一种用于辐射指示器标签的装饰性外观设计。
美国专利第4,536,450号公开了一种非线性光学、压电式、热电波导管。
美国专利第7,445,880号公开了由具有羧酸或羧酸酯端基的共轭、可聚合聚乙炔的锂盐构成的光致变色纤维。
一旦将血液产品放入注射器中,就需要考虑几个重要的参数。例如,输血师可能会将所需单位的等分试样转移到患者床边的注射器中,以便控制输血速度和输血量。此外,在注射器中储存长达6小时会产生符合一般FDA标准的血小板,并且在通过注射器后看起来是可接受的。但是,建议避免在37℃储存,并尽量减少储存时间和减容血小板的储存。
注射器是医院环境中最成问题的设备之一,经常会导致医护人员割伤或被针扎。改善这种环境中的工艺流程并减少安全隐患和风险将是非常有益的。医院处理部门趋向或考虑对新生儿和儿科患者群体的注射器中的血液制品进行辐射。随着设计用于辐射注射器的新型X射线辐射器的出现,辐射注射器使医院能够更好地安全地管理和处理他们的血液制品。在注射器应用中,例如在输血过程中,安全、快速和清晰的区分对于确定血液是否经过灭菌非常重要。
在注射器应用中,其中新生儿和儿科过渡期需要血液制品的情况下,通常使用较小的注射器。目前的指示器是不可接受的,部分原因是它们的尺寸会妨碍医护人员看到注射器上的标记。这会导致不可接受的安全风险。
目前,血液制品市场上可商购的可自行开发的指示器产品通常以装有8个指示器的卡片的盒装提供,每盒200个指示器(25张卡片)。需要打开盒子以进行指示器卡片和单个指示器的分切和处理。
因此,医疗保健行业需要一种指示器,所述指示器在注射器受到辐射时提供快速并清晰的辐射剂量暴露的指示,并且能够以降低的成本为医疗保健提供者提供更安全、更有效的工作流程。
发明内容
本公开提供了一种柔性自粘标签,其包括用于注射器的辐射敏感指示器。所述标签可以粘贴至所述注射器的至少一部分并且不与标记重叠。本发明的标签提供了改进的贴合性并且更容易安装到被辐照的30mL和60mL的注射器上,并且不会妨碍注射器筒体上的标记。在一个优选实施方案中,所述标签包含条形码并且从卷中被有效地包装和分配。
本公开的一个目的涉及一种柔性自粘标签,其包括用于注射器的辐射敏感指示器。所述注射器包括具有前部和后部的筒体部、位于所述筒体前部的尖端、位于所述筒体后部的活塞以及其上带有标记的外表面。所述标签粘贴至所述注射器的至少一部分并且不与所述标记重叠。
本公开的另一个目的涉及一种用于注射器的柔性自粘标签,其包括辐射指示器和条形码,所述注射器包括具有前部和后部的筒体部、位于前部的尖端、位于后部的活塞以及其上带有标记的外表面。所述标签粘贴至注射器的至少一部分并且不与所述标记重叠。所述条形码印在所述标签上,带有与所述标签相关的信息。
本公开的另一个目的涉及一种标记注射器的方法,所述注射器包括具有前部和后部的筒体部,位于所述前部的尖端,位于所述后部的活塞,以及其上带有标记的外表面,并具有包括辐射指示器的柔性自粘标签。所述方法包括提供具有剥离层的柔性自粘标签;从所述标签上去除所述剥离层;以及将所述标签的粘合层粘贴至注射器不与标记重叠的至少一部分。
本公开的另一个目的涉及一种套件,其包括:注射器,所述注射器包括具有前部和后部的筒体部,具有位于所述筒体前部的尖端,具有位于所述筒体后部的活塞,以及具有其上带有标记的外表面;以及柔性自粘标签,所述柔性自粘标签包括辐射指示器和任选的条形码,且适于粘贴至注射器。
本公开的另一个目的涉及一种分配器,其用于容纳包括辐射指示器的柔性自粘标签的卷;所述分配器包括:柔性自粘标签的卷;容纳容器;至少一个通向容纳容器的开口,用于分配所述标签;以及任选的外部顶部保护盖。
根据以下公开内容,本发明的这些和其他目的将变得显而易见。
附图说明
相信通过以下结合附图的描述将更好地理解本发明。所参考的附图不应被解释为对本发明的范围的限制。标签和分配器取向的参考附图不应被解释为对限制本发明的范围的限制。
图1显示了包括对伽马射线和X射线敏感的辐射敏感指示器的柔性自粘标签;
图2显示了可以使用图1所示标签的注射器;
图3显示了室温下带有柔性自粘标签的注射器;
图4显示了带有二维条码的柔性自粘标签;
图5显示了柔性自粘标签组件;
图6显示了柔性自粘标签的卷组件的盒子/包装;以及
图7显示了柔性自粘标签的分配器。
应当注意,这些附图是示意性的而不是按比例绘制的。为了附图的清晰和方便起见,这些附图的各部分的相对尺寸和比例的显示有所夸大或缩小。
具体实施方式
现在将参照图1至图7来描述本发明的示例性实施方案。
在详细解释本公开的至少一个实施方案之前,应当理解,本公开不限于在其应用中的在下列描述中说明或在图纸中说明的组件或步骤或方法的构造和安排的细节。本公开可用于其他实施方案,或以各种方式实施或进行。此外,应当理解,本文使用的措辞和术语是为了说明的目的而不应被视为限制。
除非本文另有定义,否则与本公开结合使用的技术术语应具有本领域普通技术人员通常理解的含义。此外,除非上下文另有要求,否则单数术语应包括复数形式,复数术语应包括单数形式。
说明书中提及的所有专利、公开的专利申请和非专利公布都表明了本公开所属领域的技术人员的技术水平。在本申请的任何部分中引用的所有专利、公开的专利申请和非专利公布都明确地以引用的方式整体并入本文,其程度与每个单独的专利或出版物被具体地和单独地指示以引用的方式并入的程度相同。
本文公开的所有物品和/或方法都可以在没有过度实验的情况下根据本公开制造和执行。尽管已经根据优选实施方案描述了本公开的物品和方法,但是对于本领域的普通技术人员来说显而易见的是,在不背离本公开的概念、精神和范围的情况下,可以对本文描述的物品和/或方法以及在步骤或顺序中作出变化。所有对于本领域的技术人员来说显而易见的这些类似的替代和修改均被认为是在本公开的精神、范围和构思之内。
根据本公开所使用的下列术语,除非另有说明,应理解为具有以下含义。
当单词“a”或“an”与术语“包括”联合使用时,可以表示“一个”,但它也与“一个或多个(one or more)”、“至少一个”和“一个或多于一个(one or more than one)”的含义一致。术语“或”的使用用于表示“和/或”,除非明确指出仅当备选方案相互排斥时才指择一方案,尽管本公开支持指仅择一和“和/或”的定义。在整个申请中,术语“约”用于表示一个值,其包括用于定量设备的固有误差的变化,确定该值采用的方法或研究对象之间存在的变化。
本文提及的对本发明的“一个实施方案”或“一个方面”或“一个版本”或“一个目标”或“另一个实施方案”或“另一个方面”或“另一个版本”或“另一个目标”的引用可以包括这样的实施方案、方面、版本或目标中的一个或多个,除非上下文另有明确说明。
术语“至少一个”是指一个以及多于一个的任何数量,包括但不限于1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等。术语“至少一个”可以扩展到100个或1000个或更多个,这取决于它所附的术语。
本文所用的所有百分比、份数、比例和比率均按总组合物的重量计,除非另有说明。与所列成分相关的所有此类重量均基于活性水平,因此不包括可包含在市售材料中的溶剂或副产品,除非另有说明。
对本发明的单数特征或限制的所有引用应包括对应的复数特征或限制,反之亦然,除非另有说明或通过引用的上下文明确暗示相反。
如本文所用的数字范围旨在包括包含在该范围内的每个数字和数字子集,无论是否具体公开。此外,这些数字范围应被解释为对指向该范围内的任何数字或数字子集的权利要求提供支持。
如本文所用,单词“包括”(以及任何形式的包括,例如“包括(comprise)”和“包括(comprises)”)、“具有”(以及任何形式的具有,例如“具有(have)”和“具有(has)”)、“包含”(以及任何形式的包含,例如“包含(includes)”和“包含(include)”)或“含有”(以及任何形式的含有,例如“含有(contains)”和“含有(contain)”)是包容性的或开放式的,并且不排除额外的、未列举的要素或方法步骤。如本文所用,术语“或其组合”和“和/或其组合”是指在该术语之前所列出的项目的所有排列和组合。例如,“A、B、C或其组合”旨在包括以下至少一项:A、B、C、AB、AC、BC或ABC,如果顺序在特定上下文中很重要,则还包括BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC或CAB。继续这个示例,明确包括的是包含一个或多个项目或术语的重复的组合,例如BB、AAA、AAB、BBC、AAAABCCC、CBBAAA、CABABB等。本领域技术人员将理解,通常对任何组合中的项目或术语的数量没有限制,除非从上下文中显而易见。
出于对以下详细描述的目的,除了在任何操作实施例中或在另外指明的情况下,表示例如在说明书和权利要求中使用的成分的量的数字应理解为在所有情况下都被“约”这个术语所修饰。说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是近似值,可以根据在实施本发明中待获得的所需特性而变化。
如本文所用,术语“或其组合”、“及其组合”和“其组合”是指在该术语之前所列出的项目的所有排列和组合。
术语“约”是指值+指定值的10%的范围。例如,短语“约200”包括200±10%,或180到220。
术语“聚合”或“使……聚合”是指使单体化合物发生化学反应以形成聚合物链的方法。所述聚合物链可以是交替、嵌段或随机的。聚合方法的类型可以选自多种方法并且包括以下非限制性实例:缩聚、逐步生长聚合和自由基聚合。
术语“大分子”是指包括聚合物的任何大分子。术语“聚合物”是指包括一种或多种通过共价化学键连接的单体残基(重复单元)的大分子。聚合物的非限制性实例包括均聚物和非均聚物,例如共聚物、三元共聚物、四元共聚物和更高级类似物。
术语“注射器”是指由玻璃、金属或硬橡胶管组成的装置,在其出口处变窄,并配有活塞或橡胶球,用于吸入一定量的流体或用于以流的方式喷射流体(例如,通过针头),用于清洁伤口、将流体注入体内等,或指具有类似特征和目的的任何其他抽吸装置。所述注射器可以是新生儿用的、儿科用的、常规、标准或通用注射器。
术语“阈值剂量范围”是指为了使某种反应、现象、结果或条件发生或表现而必须超过的辐射量值或强度。在信号超过阈值水平之前,化合物不会发生变化或反应。
术语“QR码”或“快速响应码”是二维矩阵码,其通过深色和浅色基本单元(也称为“模块”)在列和行(即,在水平方向和垂直方向)中的排列来传递信息。QR码符号(码的具体实例)的每个深色或浅色模块代表了0或1,从而使其机器可识别。QR码由二维数字图像传感器检测,然后由编程处理器进行数字分析。处理器将三个不同的正方形定位在QR码图像的角上,使用第四个角附近的一个较小的正方形(或多个正方形)来标准化图像的大小、取向和视角。然后将整个QR码中的小点转换为二进制数并使用误差校正码进行验证。
本公开涉及一种柔性自粘标签,其包括用于注射器的辐射敏感指示器。所述注射器包括具有前部和后部的筒体部,具有位于所述筒体部前部的尖端,位于所述筒体部后部的活塞,以及其上带有标记的外表面。所述标签粘贴至注射器的至少一部分并且不与标记重叠。
根据一个实施方案,注射器(100)包括具有用于接收标签(12)和标记(13)的部分的主体(11)。所述注射器的筒体(14),主体具有前端(15)和后端(16),以及位于主体的前端作为针头接合延伸部的尖端(17)。所述尖端具有孔(18)以在有针头或没有针头的情况下装载或释放注射器的流体。所述注射器还包括位于后端的活塞(19),其中所述活塞包括适于接收所述活塞杆的前端的开口。所述活塞配置为在筒体内可滑动地移动,且可松开与筒体连接。所述筒体还包括相对的侧边(20),所述侧边(20)是直的并且在纵向方向上相互平行延伸,以便在使用注射器时为使用者提供抓握。
根据实施方案之一,所述筒体可以被指示、标记、塑形或适应于其他方式以向使用者指示待抽吸进所述注射器中的具体流体的所需体积。这可以允许以一致且可靠的方式对注射器(可以是新生儿用的、儿科用的、常规、标准或通用注射器)进行标记。所述标记可以使所述注射器能够针对具体目的进行定制,从而减少人为错误的可能性并提高安全性。
根据另一个实施方案,所述注射器的尖端倾向于将所述主体纵向固定在所述筒体上,从而有助于确保在筒体上的正确位置处提供所需体积的标记。通常,所述孔不需要被所述尖端完全封闭。例如,所述孔可以包括在所述尖端中的狭槽或凹口。
根据另一个实施方案,所述筒体上的标记包括体积的数字指示。体积的数字指示是1ml至200ml。在另一个实施方案中,体积的其他可能的数字指示范围会包括但不限于约0.1ml至约10ml;约1ml至约20ml;约1ml至约30ml;约1ml至约40ml;约1ml至约50ml;约1ml至约60ml;约1ml至约70ml;约1ml至约80ml;约1ml至约90ml;约1ml至约100ml;约1ml至约110ml;约1ml至约120ml;约1ml至约130ml;约1ml至约140ml;约1ml至约150ml;约1ml至约160ml;约1ml至约170ml;约1ml至约180ml;约1ml至约190ml;约1ml至约200ml。
根据一个实施方案,所述尖端的一块连续材料围绕所述开口,使得所述开口的边界限定封闭轮廓。所述开口可以是圆形的。在所述标记的纵向方向上,所述尖端优选地比所述主体短。在所述标记的横向方向上,所述尖端优选地比所述主体窄。
根据另一个实施方案,所述标记可以包括在沿所述主体的预定纵向位置处的标记/指示,其指示所述注射器的活塞应被拉至的在注射器筒体中的纵向位置,以便使预定体积的流体填充所述注射器。
可以在不同的纵向位置上提供另外的标记,以指示用于其他不同预定流体的其他不同预定体积。在一些实施方案中,所述标记以图形方式指示对应于预定流体的安全剂量的筒体的纵向位置和/或纵向范围。当流体被抽吸进注射器(例如,从安瓿瓶或小瓶中)时,活塞沿着筒体被拉到位于标记的纵向位置和/或位于图形指示的范围中的位置。因此,注射器是已知(并且可以看到)包含安全剂量的流体。还可以针对其他不同流体的不同安全剂量指示范围和/或位置。标记的纵向位置可以指示标称的正确剂量。这可以通过实验模型从理论上推导出来,或者可以是例如外科医生在手术中使用的平均剂量。所述平均剂量可以是中间剂量。
根据另一个实施方案,柔性自粘标签(12)粘贴到注射器外表面的至少一部分,如图2所示。所述标签可以是任何形状,或适配于其他方式以指示所述注射器是否受到辐射。所述标签可以设计为一旦缠绕在所述注射器的筒体上就会首尾相接,从而确保它们被应用到正确直径的注射器上。
根据其中一个实施方案,所述辐射敏感指示器可以改编自可从Ashland LLC获得的可商购的Rad-sureTM血液辐射指示器,其提供对最小具体剂量的辐射的正面视觉验证(positive visual verification)。由GafchromicTM胶片制成的Rad-Sure是世界上分辨率最高的剂量计,25年来一直是血液辐照指标的标准。所述辐射敏感指示器可以对伽马射线和/或X射线敏感。对伽马射线和X射线敏感的指示器如图1所示。伽马射线敏感度与Cesium-137或Cobalt-60辐射源兼容,X射线敏感度与X射线辐照器兼容,所述X射线辐照器利用由通过0.38mm的铜过滤的160kVp源产生的X射线,或由通过1mm的铝过滤的150kVp源产生的X射线。辐射剂量指示器及其组件一般公开于美国专利No.5,084,623以及No.9,797,771。
根据一个实施方案,所述辐射剂量指示器经受至少约40keV至约10MeV能级的辐射。在另一个实施方案中,其他可能的范围包括但不限于约40keV至约50keV;约50keV至约60keV;约60keV至约70keV;约70keV至约80keV;约80keV至约90keV;约90keV至约100keV;约1MeV至约2MeV;约2MeV至约3MeV;或约3MeV至约4MeV。
根据一个实施方案,辐射具有约2500拉德至约5000拉德的阈值剂量范围。在另一个实施方案中,其他可能的范围包括但不限于约2500拉德至约3000拉德;约3000拉德至约3500拉德;约3500拉德至约4000拉德;约4000拉德至约4500拉德;或约4500拉德至约5000拉德。
根据实施方案之一,所述辐射具有约10-8J/cm2拉德至约103J/cm2的阈值剂量范围。在另一个实施方案中,其他可能的范围包括但不限于约10-8J/cm2拉德至约10-7J/cm2;约10- 7J/cm2拉德至约10-6J/cm2;约10-6J/cm2拉德至约10-5J/cm2;约10-5J/cm2拉德至约10-4J/cm2;约10-4J/cm2拉德至约10-3J/cm2;约10-3J/cm2拉德至约10-2J/cm2;约10-2J/cm2拉德至约10-1J/cm2;约10-1J/cm2拉德至约1J/cm2;约1J/cm2拉德至约101J/cm2;或约102J/cm2拉德至约103J/cm2。
根据实施方案之一,所述辐射具有约10-3至108拉德的阈值剂量范围。根据其中一个实施方案,所述辐射具有约10-3至108拉德的阈值剂量范围;约10-3至10-2拉德;约10-2至10-1拉德;约10-1至10拉德;约10至101拉德;约101至102拉德;约102至103拉德;约103至104拉德;约104至105拉德;约105至106拉德;约106至107拉德;或约107至108拉德。
根据实施方案之一,所述辐射指示剂包括辐射敏感的聚乙炔化合物。可用于本发明的聚乙炔化合物的非限制性实例公开于美国专利第5,137,964号和美国专利第7,445,880号。特别考虑的是,在本发明的实践中可以使用任何其他类似的辐射敏感材料。
根据另一个实施方案,所述柔性自粘标签还包括第一粘合层、引导带、第二粘合层和剥离层,其中所述粘合层、所述引导带或所述剥离层的第一面粘贴至所述辐射敏感指示器、所述粘合层、所述引导带或所述剥离层的第二面,如图5所示。所述辐射敏感指示器位于所述粘合层的第一面。所述粘合层的第二面粘贴至所述剥离层的第一面。此外,所述剥离层的第二面粘贴至所述引导带的第一面。
根据实施方案之一,所述辐射剂量指示器粘贴至所述粘合层。用于构建所述粘合层的几种有用的粘合剂是可商购的,例如丙烯酸粘合剂、丙烯酸聚氨酯基粘合剂等。所述指示器可以固定到包括两个粘合层的双涂层薄膜产品上。所述双涂层薄膜产品可以是双面涂有压敏粘合剂的塑料薄膜。
根据另一个实施方案,所述粘合层位于剥离层的一面,而所述剥离层的另一面位于引导带的一面。所述剥离层具有用于安装辐射剂量指示器的安装膜。所述安装膜可商购获得,例如MacTac PermaTrans PUV2100、IP2100、IB2104等。
根据实施方案之一,所述柔性自粘标签包括辐射指示剂和条形码,如图4所示。所述标签可以粘贴至注射器的至少一部分并且优选地不与标记重叠。所述条形码印在所述标签上,并且可以包括与所述标签相关的信息。
根据另一个实施方案,所述条形码选自由辐射敏感和非辐射敏感的二维条形码组成的组。
根据另一个实施方案,所述条形码选自由以下组成的组:二维码、QR码(快速响应码)、微型QR码、改进的QR码、PDF-417、MaxiCode、Aztec码、EAN条形码和数据矩阵。
根据另一个实施方案,所述条形码选自由以下组成的组:二维码、QR码(快速响应码)、微型QR码、改进的QR码、PDF-417、MaxiCode、Aztec码、EAN条形码和数据矩阵。
根据一个实施方案,本公开涉及一种标记注射器的方法,所述注射器包括具有前部和后部的筒体部,位于所述前部的尖端,位于所述后部的活塞,以及其上带有标记的外表面。上述包含辐射敏感指示剂和剥离层的柔性自粘标签粘贴至注射器的至少一部分。所述方法包括提供柔性自粘标签;去除所述标签的剥离层;以及将所述标签的粘合层粘贴至所述注射器不与标记重叠的至少一部分。
根据一个实施方案,提供了一种套件,其包括:注射器,其包括具有前部和后部的筒体部,具有位于所述筒体部前部的尖端,具有位于所述筒体部后部的活塞,以及具有其上带有标记的外表面;以及柔性自粘标签,其适用于粘贴至如上所述的注射器。所述标签粘贴至所述注射器不与所述标记重叠的至少一部分。所述标签可以包含条形码。根据另一个实施方案,所述套件还包括患者和/或保健工作者教育材料。
根据另一个实施方案,所述套件包括一个或多个用于粘贴至所述注射器的自粘标签,如图6所示。所述自粘标签可以是一个或多个的标签、标签页、辐射指示器的卷、或用于容纳辐射指示器的卷的分配器。
根据另一个实施方案,一种用于容纳所述柔性自粘标签的卷的分配器包括:柔性自粘标签的卷;容纳容器;至少一个通向所述容纳容器的开口,用于分配标签;以及任选地,覆盖所述容纳容器的外部顶盖,如图7所示。未使用的指示器最好不要暴露在光下。此外,这种包装设计可以将单个指示器呈现给医护人员,从而减少处理步骤并消除指示器卡片的分切和处理。
根据另一个实施方案,所述容纳容器形成为立方体、圆柱体、半圆柱体或长方体的形状。
根据替代实施方案,所述外部顶盖保护所述标签的卷以及单个标签。
根据另一个实施方案,所述标签在粘贴至注射器之前从所述卷上撕下。
提供以下实施例以说明本发明的各种实施方案的某些特征和优点并且不应被解释为限制其范围。
实施例
通过将本申请的柔性自粘标签粘贴于每个注射器,从而制备了三个带有柔性自粘标签的注射器。这三个注射器用于分析在不同温度储存条件下的注射器上的所述标签的粘附性。
实施例1:粘合剂测试
将使用粘合剂的指示器于室温(20℃至23℃)应用于塑料注射器。然后将各个指示器保持在室温(图3)、冰箱温度(4℃至10℃)和冷冻温度(-30℃至-15℃)。然后目测注射器检查对注射器筒的粘附性(图3)。
指示器证明了室温样本的非粘附性能。冰箱和冰柜样本继续表现出对注射器的粘附性。因此,本申请的所述指示器证明了儿科注射器应用所需的优异粘附性。
虽然已经参照某些优选实施方案详细描述了本发明,但是应当理解,本发明不限于那些精确的实施方案。相反,鉴于本公开,许多修改和变化将呈现给本领域技术人员,而不背离本发明的范围和本质。
Claims (26)
1.一种柔性自粘标签,其包括用于注射器的辐射敏感指示器,所述注射器包括具有前部和后部的筒体,具有位于所述前部的尖端,位于所述后部的活塞,以及其上带有标记的外表面;其中所述标签粘贴于所述注射器的至少一部分并且不与所述标记重叠。
2.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其还包括粘合层、引导带和剥离层;
其中所述粘合层、所述引导带或所述剥离层的第一面粘贴至所述辐射敏感指示器、所述粘合层、所述引导带或所述剥离层的第二面。
3.根据权利要求2所述的柔性自粘标签,其中所述辐射敏感指示器位于所述粘合层的所述第一面。
4.根据权利要求2所述的柔性自粘标签,其中所述粘合层的所述第二面粘贴至所述剥离层的所述第一面。
5.根据权利要求2所述的柔性自粘标签,其中所述剥离层的所述第二面粘贴至所述引导带的所述第一面。
6.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述辐射敏感指示器对至少约40keV至10MeV的能级敏感。
7.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述辐射敏感指示器具有约2500拉德至约5000拉德的阈值敏感度剂量范围。
8.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述辐射具有约3,000拉德至4,500拉德的阈值敏感度剂量范围。
9.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述辐射具有约10-8J/cm2至103J/cm2的阈值敏感度剂量范围。
10.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述辐射具有约10-3拉德至108拉德的阈值敏感度剂量范围。
11.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述注射器的所述筒体上的所述标记包括体积的数字指示。
12.根据权利要求11所述的柔性自粘标签,其中所述体积的数字指示为约10ml至约200ml。
13.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述注射器是儿科用注射器或新生儿用注射器。
14.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述尖端具有圆形开口。
15.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述活塞包括可轴向移动的柱塞。
16.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述辐射指示器包括选自由辐射敏感的聚乙炔锂化合物和聚乙炔化合物所组成的组的化合物。
17.根据权利要求1所述的柔性自粘标签,其中所述辐射指示器包括第二标签,所述第二标签没有用于标注目的的辐射敏感元件。
18.一种柔性自粘标签,其包括用于注射器的辐射敏感指示器和条形码,所述注射器包括具有前部和后部的筒体部,具有位于所述前部的尖端,位于所述后部的活塞,以及其上带有标记的外表面;其中,所述标签粘贴于所述注射器的至少一部分并且不与所述标记重叠,并且其中所述条形码印在所述标签上并带有信息。
19.根据权利要求18所述的柔性自粘标签,其中所述条形码选自由辐射敏感二维条形码和非辐射敏感二维条形码所组成的组。
20.根据权利要求18所述的柔性自粘标签,其中所述二维条形码选自由以下组成的组:QR码(快速响应码)、微型QR码、改进的QR码、PDF-417、MaxiCode、Aztec码、EAN条形码和数据矩阵。
21.一种标记注射器的方法,所述注射器包括具有前部和后部的筒体部,具有位于所述前部的尖端,位于所述后部的活塞,以及其上带有标记的外表面,其中所述标签粘贴至所述注射器的至少一部分并且不与所述标记重叠,所述方法包括:
提供根据权利要求2所述的包括辐射指示器的柔性自粘标签;
去除所述标签的剥离层;以及
将所述标签的粘合层粘贴至所述注射器,使其不与所述标记重叠。
22.一种套件,组合地包括:
注射器,其包括具有前部和后部的筒体部,具有位于所述前部的尖端,位于所述后部的活塞,以及其上带有标记的外表面;以及
根据权利要求1所述的包括辐射指示器的柔性自粘标签,其适于粘贴至所述注射器;
其中,所述标签能够粘贴至所述注射器不与所述标记重叠的至少一部分。
23.一种分配器,用于容纳根据权利要求1所述的包括辐射敏感指示器的柔性自粘标签的卷;所述分配器包括:
如权利要求1所述的柔性自粘标签的卷;
容纳容器;
至少一个通向所述容纳容器的开口,用于分配标签;以及
任选的覆盖所述容纳容器的外部顶盖。
24.根据权利要求23所述的分配器,其中所述容纳容器具有立方体、圆柱体、半圆柱体或长方体的形状。
25.根据权利要求23所述的分配器,其中所述外部顶盖用于保护所述标签的卷。
26.根据权利要求23所述的分配器,其中所述标签在粘贴至所述注射器之前从所述卷上撕下。
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