CN114341307A - 热熔粘合剂组合物和卫生用品 - Google Patents

热熔粘合剂组合物和卫生用品 Download PDF

Info

Publication number
CN114341307A
CN114341307A CN202080060432.5A CN202080060432A CN114341307A CN 114341307 A CN114341307 A CN 114341307A CN 202080060432 A CN202080060432 A CN 202080060432A CN 114341307 A CN114341307 A CN 114341307A
Authority
CN
China
Prior art keywords
styrene
hot melt
melt adhesive
adhesive composition
block copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202080060432.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114341307B (zh
Inventor
森谷孝介
佐见津麻希
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Moresco Corp
Original Assignee
Moresco Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=74685827&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN114341307(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Moresco Corp filed Critical Moresco Corp
Publication of CN114341307A publication Critical patent/CN114341307A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114341307B publication Critical patent/CN114341307B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/56—Supporting or fastening means
    • A61F13/5622—Supporting or fastening means specially adapted for diapers or the like
    • A61F13/5633—Supporting or fastening means specially adapted for diapers or the like open type diaper
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/56—Supporting or fastening means
    • A61F13/58—Adhesive tab fastener elements

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明提供一种对凹凸多的材料也示出充分的粘合性的热熔粘合剂组合物。其是包含基础聚合物、增粘剂和软化剂的热熔粘合剂组合物；基础聚合物包含苯乙烯系嵌段共聚物；在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下；软化剂满足特定物性。

Description

热熔粘合剂组合物和卫生用品
技术领域
本发明涉及一种热熔粘合剂组合物和卫生用品。
背景技术
作为提高热熔粘合剂组合物的保持力的现有技术，例如，已知专利文献1和专利文献2中记载的技术。在专利文献1中，公开了一种热熔粘合剂组合物，其含有苯乙烯成分的含量为30～50重量％的热塑性嵌段共聚物(A)。在专利文献2中，公开了一种热熔粘合剂，其含有粘度在特定范围的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物和末端嵌段树脂(苯乙烯系树脂等)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本公开专利公报“日本特开2015-028119号”。
专利文献2：日本公开专利公报“日本特开2000-212536号”。
发明内容
发明要解决的课题
一直以来，在纸尿布的制造等中使用热熔粘合剂组合物。近年来，使用了透气材料的不闷热的纸尿布受到注目。已知这样的凹凸多的材料是难粘合基材，熔融的热熔粘合剂组合物不易附着。
此时，如专利文献1所示，在将提高了苯乙烯成分的含有率的嵌段共聚物配合到热熔粘合剂组合物中时，会导致组合物***且粘着力降低。因此，这样的热熔粘合剂组合物存在对凹凸多的材料等的粘合性差的问题。
另外，如专利文献2所示，当为了提高保持力将苯乙烯系树脂配合到热熔粘合剂组合物时，该组合物会散发出溶剂等的特有气味。因此，存在在制造中使用这样的热熔粘合剂组合物的纸尿布等卫生用品也具有气味的问题。
本发明的一方案的目的是提供一种对凹凸多的材料也示出充分的粘合性的热熔粘合剂组合物。本发明的其他方案的目的是提供一种在维持保持力的同时抑制气味的热熔粘合剂组合物。
用于解决课题的手段
本发明人为解决所述课题而潜心努力的结果，发现可以通过配合满足特定条件的软化剂来解决所述课题，从而完成了本发明。即，本发明包含以下方案。
＜1＞一种热熔粘合剂组合物，其是包含基础聚合物、增粘剂和软化剂的热熔粘合剂组合物，其中，所述基础聚合物包含苯乙烯系嵌段共聚物，在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，所述苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下。
所述软化剂满足下述物性：Z均分子量(Mz)：300～700；环烷含有率(Cn)：40％以上；40℃条件下的运动粘度：55mm2/s以上。
＜2＞一种热熔粘合剂组合物，其是包含基础聚合物、增粘剂和软化剂的热熔粘合剂组合物，其中，在热熔粘合剂组合物全体的重量为100重量份时，所述增粘剂中的苯乙烯系树脂的含有率为0重量份～5重量份。
所述软化剂满足下述物性：Z均分子量(Mz)：300～700；环烷含有率(Cn)：40％以上；40℃条件下的运动粘度：55mm2/s以上。
＜3＞如＜2＞所述的热熔粘合剂组合物，其中，所述基础聚合物包含苯乙烯系嵌段共聚物，在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，所述苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下。
＜4＞如＜1＞或＜3＞所述的热熔粘合剂组合物，其中，所述苯乙烯系嵌段共聚物是从由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物或这些的氢化物所组成的组中选择的1种以上。
＜5＞如技术方案1～4中任一项所述的热熔粘合剂组合物，其中，在所述热熔粘合剂组合物的总重量为100重量份时，所述基础聚合物、所述增粘剂和所述软化剂的含有率是以下范围：基础聚合物：15～45重量份；增粘剂：40～65重量份；软化剂：8～25重量份。
＜6＞一种卫生用品，其中，其包含＜1＞～＜5＞中任一项所述的热熔粘合剂组合物。
发明的效果
根据本发明的一方案，能够提供一种对凹凸多的材料也示出充分的粘合性的热熔粘合剂组合物。根据本发明的其他方案，能够提供一种在维持保持力的同时抑制气味的热熔粘合剂组合物。
附图说明
图1是表示实施例中的保持力的试验方法的示意图。
具体实施方式
以下，详细说明本发明的实施方式。但是，本发明不限定于此，在记述的范围内能进行各种变更。适当组合不同实施方式中分别公开的技术手段而获得的实施方式包含在本发明的技术范围内。需要说明的是，本说明书中除非有特别记载，否则表示数值范围的“A～B”是指“A以上且B以下”。
本发明的一方案是满足下述条件的组合基础聚合物、增粘剂和/或软化剂而获得的热熔粘合剂组合物。
条件A：在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下。
条件B：在热熔粘合剂组合物全体的重量为100重量份时，苯乙烯系树脂的含有率为0重量份～5重量份。
条件C：软化剂的Z均分子量(Mz)为300～700，环烷含有率(Cn)为40％以上，40℃条件下的运动粘度为55mm2/s以上。
组合上述条件中的条件A和条件C时，可获得兼具粘着力和保持力的热熔粘合剂组合物。这样的热熔粘合剂组合物，连凹凸多的难粘合基材都易粘合。另外，组合上述条件中的条件B和条件C时，可获得在抑制气味的同时使保持力维持在现有技术水平的热熔粘合剂组合物。这样的热熔粘合剂组合物能够适合用于不喜欢气味的卫生用品等中。此外，组合上述条件中的条件A～C全部时，可获得在抑制气味的同时兼具粘着力和保持力的热熔粘合剂组合物。这样的热熔粘合剂组合物能够适合用于使用了透气材料等难粘合基材的卫生用品中。
〔1.基础聚合物〕
本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中包含的基础聚合物没有特别的限定。
[苯乙烯系嵌段共聚物]
在本发明的一实施方式中，基础聚合物中可以包含苯乙烯系嵌段共聚物。在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，该苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下。苯乙烯系单元的含有率优选为27摩尔％以下，更优选为25摩尔％以下。苯乙烯系单元的含有率的下限值，例如，能够为4摩尔％。
当苯乙烯系单元的含有率为30摩尔％以下时，由于苯乙烯系嵌段共聚物中包含的硬链段减少，因此热熔粘合剂组合物***且润湿性提高。因此，提高热熔粘合剂组合物的粘着力。另外，在联用后述具有特定物性的软化剂的情况下，即使苯乙烯系单元的含有率为30摩尔％以下，热熔粘合剂组合物也能够维持充分的保持力。这样的热熔粘合剂组合物兼具粘着力和保持力，对凹凸多的基材(透气材料等)也示出充分的粘合性。
在此，在作为基础聚合物使用复数种苯乙烯系嵌段共聚物的情况下，各苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率的加权平均，记作“苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率”。例如，在联用苯乙烯系嵌段共聚物a、b和c的情况下，由下述式算出苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率。
St(摩尔％)＝Sta(摩尔％)×{a/(a+b+c)}+Stb(摩尔％)×{b/(a+b+c)}+Stc(摩尔％)×{c/(a+b+c)}
式中，St：苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率；Sta：苯乙烯系嵌段共聚物a的苯乙烯系单元含有率；Stb：苯乙烯系嵌段共聚物b的苯乙烯系单元含有率；Stb：苯乙烯系嵌段共聚物c的苯乙烯系单元含有率；a：苯乙烯系嵌段共聚物a的含量；b：苯乙烯系嵌段共聚物b的含量；c：苯乙烯系嵌段共聚物c的含量。
作为苯乙烯系嵌段共聚物的例子，可举出苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物等。这些嵌段共聚物的结构没有特别的限定。例如，嵌段共聚物的结构可以是各嵌段线性连接的直链型，也可以是导入了利用偶联剂的分支结构的分支型。
在一实施方式中，分支型嵌段共聚物由式“(S-E)nY”表示(式中，S表示苯乙烯嵌段，E表示共轭二烯化合物嵌段，Y表示偶联剂)。此时，n优选为3或4，更优选为4。当配合这样的结构的分支型嵌段共聚物时，获得的热熔粘合剂组合物的凝集力上升且保持力提高。需要说明的是，作为共轭二烯化合物，优选使用丁二烯或异戊二烯。
作为苯乙烯系嵌段共聚物的更具体的例子，可举出苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)等。
另外，作为苯乙烯系嵌段共聚物，可以使用氢化的苯乙烯系嵌段共聚物。作为氢化的苯乙烯系嵌段共聚物的例子，可举出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)等。在这些氢化的苯乙烯系嵌段共聚物中，氢化程度没有特别的限定。
前述的苯乙烯系嵌段共聚物中，优选苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)。这些嵌段共聚物中包含的丁二烯嵌段和异戊二烯嵌段的玻璃化转变温度低且低温特性也优异。此外，这些嵌段共聚物相对廉价且易于工业利用。
[基础聚合物的含有率]
在本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中，基础聚合物的含有率没有特别的限定。在热熔粘合剂组合物的重量为100重量份时，所述含有率优选为15重量份以上，更优选为20重量份以上。只要基础聚合物的含有率为15重量份以上，就能赋予热熔粘合剂组合物充分的保持力。另外，在热熔粘合剂组合物的重量为100重量份时，所述含有率优选为45重量份以下，更优选为35重量份以下。只要基础聚合物的含有率为45重量份以下，就能够使热熔粘合剂组合物的粘着力保持在适宜的范围。
〔2.增粘剂〕
本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中包含的增粘剂没有特别的限定。作为增粘剂，例如，可举出松香系树脂、萜烯系树脂和石油系树脂等。
[苯乙烯系树脂]
以提高热熔粘合剂组合物的保持力为目的，存在采用被称作纯单体系的苯乙烯系树脂作为增粘剂的情况。但是，苯乙烯系树脂会散发出溶剂等的特有气味。因此，在将配合了苯乙烯系树脂的热熔粘合剂组合物用于卫生用品的情况下，存在给该卫生用品的用户带来不快感的风险。
因此，在本发明的一实施方式中，在该热熔粘合剂组合物全体的重量为100重量份时，热熔粘合剂组合物中包含的苯乙烯系树脂的含有率优选为0重量份～5重量份，更优选为0重量份～3重量份，进一步优选为0重量份(不含有苯乙烯系树脂)。只要苯乙烯系树脂的含有率在前述范围，就能够充分抑制不快的气味。
作为苯乙烯系树脂，例如，可举出苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲氧基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、氯苯乙烯等纯聚合物。更具体的例子，可举出苯乙烯均聚物、α甲基苯乙烯均聚物等。
[苯乙烯系树脂以外的增粘剂]
作为松香系树脂，例如，可举出天然松香(脂松香、妥尔松香、木松香等)、歧化松香、聚合松香、所述松香的甘油酯、所述松香的季戊四醇酯等。另外，更优选使用氢化的松香系树脂(例如，前述松香系树脂的氢化物)。
作为萜烯系树脂，可举出萜烯树脂、烃改性萜烯树脂、芳香族改性萜烯树脂、酚系改性萜烯树脂等。另外，更优选使用氢化的萜烯系树脂(例如，前述萜烯系树脂的氢化物)。其中，尤其优选为芳香族改性萜烯树脂氢化物。
作为石油系树脂，例如，可举出脂肪族系石油树脂、脂环族系石油树脂、芳香族系石油树脂等。另外，更优选使用氢化的石油系树脂(例如，所述石油系树脂的氢化物)。作为脂环族系石油树脂氢化物的例子，可举出氢化C9石油树脂、氢化双环戊二烯系石油树脂等。
作为这些增粘剂，优选为氢化的树脂。这是由于虽然存在氢化前的增粘剂具有气味的情况，但通过将其氢化，能够抑制气味。增粘剂的氢化率优选为50％以上，值越大越优选(例如，70％以上、80％以上、90％以上)。
[增粘剂的含有率]
在本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中，增粘剂的含有率没有特别的限定。在热熔粘合剂组合物的重量为100重量份时，所述含有率优选为40重量份以上，更优选为45重量份以上。只要增粘剂的含有率为40重量份以上，就可赋予热熔粘合剂组合物充分的粘着力。另外，在热熔粘合剂组合物的重量为100重量份时，所述含有率优选为65重量份以下，更优选为60重量份以下。只要增粘剂的含有率为65重量份以下，在低温环境下也能够赋予充分的粘着力。
在本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中，所述增粘剂可以仅使用1种，也可以组合使用2种以上。
〔3.软化剂〕
[软化剂的物性]
本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中使用的软化剂满足下述物性。需要说明的是，在联用2种以上软化剂的情况下，将配合到热熔粘合剂组合物中的软化剂混合时的物性满足下述条件。
Z均分子量(Mz)：300～700。
环烷含有率(Cn)：40％以上。
40℃条件下的运动粘度：55mm2/s以上。
软化剂的Z均分子量的下限值优选为300以上，更优选为350以上。软化剂的Z均分子量的上限值优选为700以下，更优选为650以下。例如，能够通过凝胶渗透色谱(GPC-HPLC)测定Z均分子量。需要说明的是，Z均分子量是通过分子量的平方加权的加权平均而求出的平均分子量，易受高分子量成分的影响。
软化剂的环烷含有率优选为40％以上，更优选为43％以上，进一步优选为45％以上。软化剂的环烷含有率的上限没有特别的限定，但考虑到使用市售的油剂，例如，能够为60％以下。能够通过环分析(例如，通过n-d-M法)测定环烷含有率。需要说明的是，环烷含有率是在软化剂中包含的总碳原子数为100％时，环烷环化合物中包含的碳原子数。
软化剂的40℃条件下的运动粘度优选为55mm2/s以上，更优选为60mm2/s以上，进一步优选为65mm2/s以上。软化剂的40℃条件下的运动粘度的上限没有特别的限定，但考虑到制造工艺中处理的容易程度，能够为120mm2/s以下。能够使用适当的细管粘度计测定运动粘度。
[软化剂的种类]
本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中使用的软化剂，只要全体的物性满足所述条件就没有特别的限定。作为易满足环烷含有率的条件的软化剂，可举出环烷系加工油。通过配合环烷系加工油，能够提高热熔系粘合剂组合物的耐蠕变性。
环烷系加工油是指环烷环碳原子数高的加工油。作为环烷系加工油中包含的环烷环化合物，可举出碳原子数为3以上(优选为3～8)的环状化合物。环烷环化合物的更具体的例子，可举出环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷等。
环烷系加工油的数均分子量(Mn)优选为100～1500，更优选为250～1000。当环烷系加工油的数均分子量(Mn)过小时，存在热熔粘合剂组合物的凝集力降低且耐蠕变性不足的风险。另外，当环烷系加工油的数均分子量(Mn)过大时，存在热熔粘合剂组合物的熔融粘度变得过高且涂工性降低的风险。
另外，只要软化剂全体满足所述条件，就可以使用矿物油类、合成油类、植物油类、脂肪酸酯等。
作为矿物油类的具体例子，可举出加工油(石蜡系加工油和芳香烃系加工油)、液体石蜡等。作为石蜡系加工油的具体例子，可举出正链烷烃(丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十四烷、十五烷、十六烷、十七烷、十八烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十二烷、二十三烷、二十四烷、二十五烷、二十六烷、二十七烷、二十八烷、二十九烷、三十烷、三十一烷、三十二烷、三十五烷、六十烷、七十烷等)；异链烷烃(异丁烷、异戊烷、新戊烷、异己烷、异戊烷、新己烷、2,3-二甲基丁烷、各种甲基己烷、3-乙基戊烷、各种二甲基戊烷、2,2,3-三甲基丁烷、3-甲基庚烷、各种二甲基己烷、各种三甲基戊烷、异壬烷、2-甲基壬烷、异癸烷、异十一烷、异十二烷、异十三烷、异十四烷、异十五烷、异十八烷、异十九烷、异二十烷、4-乙基-5-甲基辛烷等)；这些的饱和烃的衍生物等。
作为合成油类的具体例子，可举出磷酸酯、氯化石蜡、乙烯-α-烯烃低聚物、聚丁烯、低分子量聚丁二烯、聚异戊二烯、这些的氢化物等。
作为植物油类的具体例子，可举出橄榄油、米胚芽油、玉米油、茶梅油、山茶花籽油、蓖麻油、荷荷巴籽油、桉树叶油等。
作为脂肪酸酯类的具体例子，可举出肉豆蔻酸异丙酯(ミスチル酸イソプロピル)、肉豆蔻酸辛基十二烷酯(スリスチン酸オクチルドデシル)、三异辛酸甘油酯、己二酸二异丙酯、癸二酸二乙酯、乙基己酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、中链脂肪酸甘油三酯、水杨酸乙二醇酯、二硬脂酸二醇酯等。
[软化剂的含有率]
在本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中，软化剂的含有率没有特别的限定。在热熔粘合剂组合物的重量为100重量份时，所述含有率优选为10重量份以上，更优选为13重量份以上。由于只要软化剂的含有率为8重量份以上，就能赋予热熔粘合剂组合物充分的润湿性，因此涂工性提高。另外，在热熔粘合剂组合物的重量为100重量份时，所述含有率优选为25重量份以下，更优选为23重量份以下。只要软化剂的含有率为25重量份以下，就能够赋予热熔粘合剂组合物充分的凝集力。
在本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物中，所述软化剂可以仅使用1种，也可以组合使用2种以上。
〔4.其他添加物〕
本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物，可以含有所述基础聚合物、所述增粘剂和所述软化剂以外的添加物。作为这样的添加物，可举出抗氧化剂、热稳定剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、填料、表面活性剂、偶联剂、着色剂、抗静电剂、阻燃剂、蜡、塑化剂等。
作为抗氧化剂，例如，可举出酚系抗氧化剂、有机硫系抗氧化剂等。作为酚系抗氧化剂，例如，可举出2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、正十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、四[亚甲基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷等。作为有机硫系抗氧化剂，例如，可举出二月桂基-3,3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)等。这些抗氧化剂可以仅使用1种，也可以组合使用2种以上。
蜡只要是热熔粘合剂组合物中含有的蜡，就没有特别的限定。作为蜡，例如，可举出合成蜡、石油蜡等。作为合成蜡，例如，可举出聚烯烃蜡(费托蜡、聚乙烯蜡或聚丙烯蜡等)。作为石油蜡，例如，可举出石蜡、微晶蜡、矿脂(ペトラタム)。这些蜡可以仅使用1种，也可以组合使用2种以上。
〔5.热熔粘合剂组合物的制造方法、使用方法和用途〕
作为制造本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物的方法，没有特别的限定。作为这样的制造方法，例如，可举出将构成热熔粘合剂组合物的成分加热熔融并搅拌混炼的方法。通过该制造方法，可获得构成成分充分分散的粘合剂组合物。作为实现这样的制造方法的装置，例如，可举出搅拌混炼机、辊、班伯里密炼机、捏合机、挤出机。这些装置具有加热装置。
作为使用热熔粘合剂组合物的粘合方法，没有特别的限定。举一例如下。首先，通过加热使热熔粘合剂组合物熔融。接着，将熔融状态的热熔粘合剂组合物涂布于第一被粘附体。接着，使第二被粘附体与涂布有热熔粘合剂组合物的状态的第一被粘附体接触。通过以该状态放置，使热熔粘合剂组合物冷却并固化。由此，第一被粘附体和第二被粘附体彼此粘合。
作为向被粘附体涂布热熔粘合剂组合物的方法，没有特别的限定。例如，可举出接触涂布方法。接触涂布方法是指在将热熔粘合剂组合物涂布于被粘附体时，用于涂布的装置(涂工机等)处于与该被粘附体接触的状态的涂布方法。作为具体的接触涂布方法，例如，可举出槽涂工(能够利用诺信株式会社制的槽涂枪等)和辊涂机涂工等。
本发明的一实施方式的热熔粘合剂组合物的用途没有特别的限定。例如，可举出所述热熔粘合剂组合物能够用于卫生用品(纸尿布、卫生巾、宠物尿片、吸尿垫、母乳垫等)的制造。在纸尿布的情况下，所述热熔粘合剂组合物能够用于将带体和/或褶皱粘合于基材。
〔6.本发明的其他方案〕
本发明还包含下述方案。
[1]一种热熔粘合剂组合物，其是包含基础聚合物、增粘剂和软化剂的热熔粘合剂组合物，其中，所述基础聚合物包含苯乙烯系嵌段共聚物，在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，所述苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下。
所述软化剂满足下述物性：Z均分子量(Mz)：300～700；环烷含有率(Cn)：40％以上；40℃条件下的运动粘度：55mm2/s以上。
[2]如[1]所述的热熔粘合剂组合物，其中，在热熔粘合剂组合物全体的重量为100重量份时，所述增粘剂中的苯乙烯系树脂的含有率为0重量份～5重量份。
[3]如[1]或[2]所述的热熔粘合剂组合物，其中，所述苯乙烯系嵌段共聚物是从由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物或这些的氢化物所组成的组中选择的1种以上。
[4]如[1]～[3]中任一项所述的热熔粘合剂组合物，其中，在所述热熔粘合剂组合物的总重量为100重量份时，所述基础聚合物、所述增粘剂和所述软化剂的含有率是以下范围：基础聚合物：15～45重量份；增粘剂：40～65重量份；软化剂：8～25重量份。
[5]一种卫生用品，其中，其包含[1]～[5]中任一项所述的热熔粘合剂组合物。
[实施例]
以下，说明实施例。需要说明的是，本发明不限定于以下实施例。
〔使用的材料〕
在下述实施例和比较例中，使用以下材料制备热熔粘合剂组合物。
基础聚合物A：旭化成株式会社制Asaprene T-412(アサプレンT-412)(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)。
基础聚合物B：科腾聚合物日本株式会社制D-1118(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)。
基础聚合物C：旭化成株式会社制Asaprene T-439(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)。
基础聚合物D：旭化成株式会社制Tuftec P-2000(タフテックP-2000)(苯乙烯-丁二烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物)。
增粘剂A：荒川化学工业株式会社制ARKON M-100(アルコンM-100)(氢化C9石油树脂)。
增粘剂B：三井化学株式会社制FTR-2100(α-甲基苯乙烯)。
软化剂A：三共油化工业株式会社制SNH68(环烷油)。
软化剂B：日本化学科技株式会社(ジャパンケムテック株式会社)制NYFLEX 222B(环烷油)。
软化剂C：日本化学科技株式会社制NYFLEX 223A(环烷油)。
软化剂D：出光兴产株式会社制Diana Fresia N-90(ダイアナフレシアN-90)(环烷油)。
软化剂E：三共油化工业株式会社制SNH46(环烷油)。
软化剂F：本公司制MORESCO-WHITE P-500(石蜡油)。
抗氧化剂：ADK STAB AO-60G。
〔各种参数的测定方法〕
＜1.基础聚合物的参数＞
基础聚合物A～D的三嵌段含有率、二嵌段含有率、苯乙烯系单元含有率和熔体流动速率采用目录值。
＜2.软化剂的参数＞
对软化剂A～F进行Z均分子量的测定、环分析、40℃条件下的运动粘度的测定。依据n-d-M法实施环分析。使用GPC-HPLC(岛津制作所社制凝胶渗透色谱SCL-10AVP)测定Z均分子量。使用坎农-芬斯克粘度计测定40℃条件下的运动粘度。
需要说明的是，由以下装置测定n-d-M法的环分析所需要的参数。此时的测定温度为37.78℃。
运动粘度：坎农-芬斯克粘度计。
密度：振动式密度计(京都电子工业株式会社制密度比重计DA-645)。
折射率：数字折射计(株式会社爱拓社制数字折射计RX-5000α)。
将与基础聚合物和软化剂相关的参数示于表1。
[表1]
Figure BDA0003520870010000121
＜3.热熔粘合剂组合物的参数＞
对各实施例和比较例中获得的热熔粘合剂组合物评价以下项目。
(气味)
将各热熔粘合剂组合物于160℃加温2小时后，于室温冷却一晩，并对气味进行感官评价。评价基准如下。
○：几乎无气味，或仅有微弱气味。
×：感受到强烈的气味。
(保持力)
由图1所示的装置测定保持力。具体而言，将各热熔粘合剂组合物(1)以单位面积重量为30g/m2的方式，使用涂布机涂布于厚度50μm的PET(2)的一部分上。在其上层叠厚度100μm的聚乙烯膜(3)，于23℃使用2kg辊往复一次，以使PET(2)与聚乙烯膜(3)贴合。此后，将层叠体放置1天。
将这样获得的层叠体切割成MD/CD＝50mm×25mm，作为试验片。在试验片中，热熔粘合剂组合物(1)贴附的面积为10mm×25mm。在40℃的恒温槽内，将1kg的锤(4)沿剪切方向吊在聚乙烯膜(3)的前端，直至锤落下为止的时间为保持时间(详细参照图1)。评价基准如下。
○：保持时间为1440分钟/25mm以上。
×：保持时间小于1440分钟/25mm。
(环形初粘力)
将各热熔粘合剂组合物以单位面积重量为30g/m2的方式，使用涂布机涂布于PET(厚度：50μm)上。将该涂布物切割成MD/CD＝210mm×25mm，以制作试验片。
接着，将该试验片以涂布了热熔粘合剂组合物的一侧为外侧的方式制成环状并固定于环形初粘力测定机。另外，以300mm/分钟与被粘附体(PE板)接触后，测定以300mm/分钟剥离被粘附体时所需的力。评价基准如下。
○：力为20N/25mm以上。
×：力小于20N/25mm。
(对凹凸基材的剥离强度)
将各热熔粘合剂组合物以单位面积重量为30g/m2的方式，使用涂布机涂布于PET(厚度：50μm)的一部分上。在其上层叠透气无纺布(Air-through non-woven fabric)，于23℃使用2kg辊往复一次，以使PET与透气无纺布贴合。此后，将层叠体放置1天。
将这样获得的层叠体切割成MD/CD＝50mm×25mm，作为试验片。在试验片中，热熔粘合剂组合物贴附的面积为10mm×25mm。将该试验片在常温(约23℃)环境下，使用拉伸试验机进行T型剥离试验(拉伸速度：100mm/分钟)。由此，测定对凹凸基材的剥离强度。评价基准如下。
○：力为2N/25mm以上。
×：力小于2N/25mm。
〔实施例1～8、比较例1～5〕
向搅拌混炼机中投入增粘剂、软化剂和抗氧化剂，通过在加热的状态(150～190℃)条件下搅拌，充分地熔融。向该熔融物中投入基础聚合物，在加热状态(150～190℃)条件下进一步混炼。由此，使基础聚合物充分熔融并均匀地分散于熔融物中。如此进行，获得热熔粘合剂组合物。将各热熔粘合剂组合物的评价结果示于表2。
需要说明的是，热熔粘合剂组合物的制造中使用的材料及其配合，如表2所示(单位：重量份)。
[表2]
Figure BDA0003520870010000151
〔结果〕
实施例1～6中，基础聚合物、增粘剂和软化剂均满足特定条件。具体而言，基础聚合物中包含的苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下。另外，作为增粘剂未配合被称作纯单体系的苯乙烯系树脂(即，满足“苯乙烯系树脂的含有率相对于热熔粘合剂组合物全体为5重量份以下”的条件)。此外，软化剂全体的Z均分子量为300～700，环烷含有率为40％以上，40℃条件下的运动粘度为55mm2/s以上。
实施例7中，基础聚合物和软化剂满足特定条件，但增粘剂不满足特定条件。实施例8中，增粘剂和软化剂满足特定条件，但基础聚合物不满足特定条件。
比较例1中，软化剂的Z均分子量小于300，40℃条件下的运动粘度也小于55mm2/s。比较例2中，软化剂的Z均分子量超过700，环烷含有率小于40％。比较例3中，基础聚合物中包含的苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率超过30摩尔％。比较例4中，软化剂的环烷含有率小于40％。比较例5中，软化剂的Z均分子量超过700，环烷含有率小于40％，作为增粘剂配合超过5重量份的苯乙烯系树脂。
由实施例1～6可知，在配合Z均分子量、环烷含有率和40℃条件下的运动粘度在特定范围内的软化剂的情况下，即使苯乙烯系基础聚合物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下，也可获得充分的保持力。另外，由于实施例1～6的热熔粘合剂组合物具有高粘着力，因此，能够适用于凹凸多的基材。这是由于当粘着力高时，即使热熔粘合剂组合物与基材表面的接触面积小，也可获得充分的粘合性。这还受到对凹凸基材的剥离强度试验的结果的支持。
另一方面，比较例1、2、4、5中，软化剂的参数不在特定范围，比较例3中，苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率高。因此，认为难以兼具保持力和粘着力。需要说明的是，参照实施例7时，可知在基础聚合物和软化剂满足特定条件，且作为增粘剂含有超过5重量份的苯乙烯系聚合物的情况下，虽然具有气味，但可获得兼具保持力和粘着力的热熔粘合剂组合物。
另外，由实施例1～6可知，在配合Z均分子量、环烷含有率和40℃条件下的运动粘度在特定范围内的软化剂的情况下，即使作为增粘剂不配合苯乙烯系树脂也维持保持力。即，实施例1～6的热熔粘合剂组合物兼具保持力的维持和气味的抑制。
另一方面，在比较例1中，当配合Z均分子量小且40℃条件下的运动粘度小的软化剂时，发现保持力降低。另外，在比较例4中，当配合环烷含有率低的软化剂时，发现保持力降低。综合比较例1、4的结果，表明满足Z均分子量、环烷含有率和40℃条件下的运动粘度这3个条件的软化剂，与不包含苯乙烯系树脂的热熔粘合剂组合物的保持力的维持相关。此外，在比较例5中，当作为增粘剂配合被称作纯单体系的苯乙烯系树脂时，热熔粘合剂组合物具有气味。需要说明的是，参照实施例8时，可知在增粘剂和软化剂满足特定条件，且基础聚合物的苯乙烯系单元含有率超过30摩尔％的情况下，虽然粘着力差，但可获得具有充分的保持力且气味少的热熔粘合剂组合物。
工业实用性
本发明例如能够用于纸尿布等的制造。

Claims (6)

1.一种热熔粘合剂组合物，其是包含基础聚合物、增粘剂和软化剂的热熔粘合剂组合物，其中，
所述基础聚合物包含苯乙烯系嵌段共聚物，
在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，所述苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下，
所述软化剂满足下述物性：
Z均分子量Mz：300～700；
环烷含有率Cn：40％以上；
40℃条件下的运动粘度：55mm2/s以上。
2.一种热熔粘合剂组合物，其是包含基础聚合物、增粘剂和软化剂的热熔粘合剂组合物，其中，
在热熔粘合剂组合物全体的重量为100重量份时，所述增粘剂中的苯乙烯系树脂的含有率为0重量份～5重量份，
所述软化剂满足下述物性：
Z均分子量Mz：300～700；
环烷含有率Cn：40％以上；
40℃条件下的运动粘度：55mm2/s以上。
3.如权利要求2所述的热熔粘合剂组合物，其中，
所述基础聚合物包含苯乙烯系嵌段共聚物，
在构成该苯乙烯系嵌段共聚物的单元的全体为100摩尔％时，所述苯乙烯系嵌段共聚物的苯乙烯系单元含有率为30摩尔％以下。
4.如权利要求1或3所述的热熔粘合剂组合物，其中，
所述苯乙烯系嵌段共聚物是从由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物或这些的氢化物所组成的组中选择的1种以上。
5.如权利要求1～4中任一项所述的热熔粘合剂组合物，其中，
在所述热熔粘合剂组合物的总重量为100重量份时，所述基础聚合物、所述增粘剂和所述软化剂的含有率是以下范围：
基础聚合物：15～45重量份；
增粘剂：40～65重量份；
软化剂：8～25重量份。
6.一种卫生用品，其中，
其包含权利要求1～5中任一项所述的热熔粘合剂组合物。
CN202080060432.5A 2019-08-29 2020-07-03 热熔粘合剂组合物和卫生用品 Active CN114341307B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019157112 2019-08-29
JP2019-157112 2019-08-29
PCT/JP2020/026111 WO2021039118A1 (ja) 2019-08-29 2020-07-03 ホットメルト接着剤組成物および衛生用品

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114341307A true CN114341307A (zh) 2022-04-12
CN114341307B CN114341307B (zh) 2023-10-20

Family

ID=74685827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080060432.5A Active CN114341307B (zh) 2019-08-29 2020-07-03 热熔粘合剂组合物和卫生用品

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP4023727A4 (zh)
JP (1) JP7271681B2 (zh)
CN (1) CN114341307B (zh)
TW (1) TW202115221A (zh)
WO (1) WO2021039118A1 (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060229411A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Stephen Hatfield Hot melt pressure sensitive adhesives based on blends of styrene/butadiene copolymers
US7442739B1 (en) * 2003-11-12 2008-10-28 Henkel Corporation Hot melt pressure sensitive adhesives
US20110245430A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-06 Italo Corzani Hot Melt Adhesive
US20150203725A1 (en) * 2014-01-17 2015-07-23 Bostik, Inc. Hot Melt Positioning Adhesive
CN107532053A (zh) * 2015-04-23 2018-01-02 积水富乐株式会社 热熔胶粘剂和使用其的一次性产品
WO2018074070A1 (ja) * 2016-10-18 2018-04-26 株式会社Moresco ホットメルト接着剤
WO2018230210A1 (ja) * 2017-06-12 2018-12-20 株式会社Moresco ホットメルト接着剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02150488A (ja) * 1988-12-02 1990-06-08 Mitsui Toatsu Chem Inc プライマー組成物とその接着加工方法
WO1995010576A1 (en) * 1993-10-12 1995-04-20 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Polystyrene-ethylene/butylene-polystyrene hot melt adhesive
US6232391B1 (en) 1998-12-23 2001-05-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Multipurpose hot melt adhesive
JP5404959B1 (ja) 2013-07-05 2014-02-05 積水フーラー株式会社 ホットメルト接着剤組成物及びこれを用いてなる吸水性物品

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7442739B1 (en) * 2003-11-12 2008-10-28 Henkel Corporation Hot melt pressure sensitive adhesives
US20060229411A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Stephen Hatfield Hot melt pressure sensitive adhesives based on blends of styrene/butadiene copolymers
US20110245430A1 (en) * 2010-03-30 2011-10-06 Italo Corzani Hot Melt Adhesive
US20150203725A1 (en) * 2014-01-17 2015-07-23 Bostik, Inc. Hot Melt Positioning Adhesive
CN107532053A (zh) * 2015-04-23 2018-01-02 积水富乐株式会社 热熔胶粘剂和使用其的一次性产品
WO2018074070A1 (ja) * 2016-10-18 2018-04-26 株式会社Moresco ホットメルト接着剤
WO2018230210A1 (ja) * 2017-06-12 2018-12-20 株式会社Moresco ホットメルト接着剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP4023727A1 (en) 2022-07-06
CN114341307B (zh) 2023-10-20
WO2021039118A1 (ja) 2021-03-04
JPWO2021039118A1 (zh) 2021-03-04
TW202115221A (zh) 2021-04-16
JP7271681B2 (ja) 2023-05-11
EP4023727A4 (en) 2022-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102204762B1 (ko) 핫-멜트 접착제
JP5850683B2 (ja) ホットメルト接着剤
CA2908214C (en) Hot-melt adhesive agent
KR102206420B1 (ko) 핫-멜트 접착제
JP2018150550A (ja) ホットメルト接着剤及びこれを用いてなる使い捨て製品
CN109790437B (zh) 热熔粘合剂
JPWO2015125546A1 (ja) ホットメルト接着剤
WO2018151190A1 (ja) ホットメルト接着剤及び伸縮性積層体
JP6891288B2 (ja) 粘着剤組成物
KR20170044676A (ko) 핫 멜트 접착제
JP2020203977A (ja) ホットメルト接着剤
WO2019131972A1 (ja) ホットメルト接着剤
JP2006008947A (ja) ホットメルト接着剤
JP6664729B2 (ja) 伸縮性ホットメルト組成物
CN114341307B (zh) 热熔粘合剂组合物和卫生用品
WO2020085299A1 (ja) ホットメルト接着剤
CN110741058A (zh) 热熔粘接剂
JP2022061963A (ja) ホットメルト接着剤、積層体及び使い捨て製品
JP7005063B1 (ja) ホットメルト接着剤
JP7361216B2 (ja) 衛生用品の製造方法
JP2021025046A (ja) 伸縮性ホットメルト組成物
WO2023210453A1 (ja) 吸収性物品位置決め用ホットメルト接着剤
WO2022181765A1 (ja) 熱可塑性接着剤組成物
JP2022046049A (ja) ホットメルト組成物
JP2021008582A (ja) ホットメルト接着剤

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant