CN114262114A - 一种基于生物分解定向复合碳源及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，属于碳源技术领域，该基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，包括如下原料：原料包括预处理试剂A和生物分解试剂B，预处理试剂A包括过氧乙酸10‑20份、过氧化氢银离子溶液2‑10份和中和试剂10‑20份。该基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，利用预处理试剂A，可以实现对不同酸碱度的废水进行预处理，避免因为生物分解定向复合碳源，花费大量时间去适应废水的环境，提高生物分解的繁殖效率，对其进行保护，避免在运输的过程中产生泄漏，通过聚乳酸的逐步分解，随后释放复合菌种的微生物，协助淀粉酶分解，结合预处理试剂A，协助废水中的碳源快速分解。
Description
技术领域
本发明涉及碳源技术领域，具体为一种基于生物分解定向复合碳源及其制备方法。
背景技术
含有碳元素且能被微生物生长繁殖所利用的一类营养物质统称为碳源，常用的碳源有糖类、油脂、有机酸及有机酸酯和小分子醇，根据微生物所能产生的酶系不同，不同的微生物可利用不同的碳源，碳源对微生物生长代谢的作用主要为提供细胞的碳架，提供细胞生命活动所需的能量，提供合成产物的碳架，碳源在制作微生物培养基或细胞培养基时有重要的作用，为微生物或细胞的正常生长，***提供物质基础。
复合碳源，生物利用率高，促进反硝化脱氮异养菌群的快速繁殖，节省50%碳源投加量，有效COD含量高，针对反硝化细菌专一定制，性价比普遍优于甲醇、乙醇、淀粉、葡萄糖、乙酸及乙酸钠等传统碳源，碳源成本低40%，无毒无害、生物友好。
目前在使用的复合碳源，往往对废水的使用条件是较为严苛的，特别是废水的PH值和温度，如果繁殖条件不达标，往往会需要微生物花费大量的时间去调整和适应废水，降低微生物大量繁殖的时间点到来，降低了生物分解效率，且实用性较差，在后续的运输和使用过程中，额外添加的包装，也会产生大量的垃圾，造成污染。
发明内容
本发明提供的发明目的在于提供一种基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，该基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，利用预处理试剂A，可以实现对不同酸碱度的废水进行预处理，避免因为生物分解定向复合碳源，花费大量时间去适应废水的环境，提高生物分解的繁殖效率，对其进行保护，避免在运输的过程中产生泄漏，通过聚乳酸的逐步分解，随后释放复合菌种的微生物，协助淀粉酶分解，结合预处理试剂A，协助废水中的碳源快速分解。
为了实现上述效果，本发明提供如下技术方案：一种基于生物分解定向复合碳源，包括如下原料：所述原料包括预处理试剂A和生物分解试剂B，所述预处理试剂A包括过氧乙酸10-20份、过氧化氢银离子溶液2-10份和中和试剂10-20份，所述生物分解试剂B包括糊状淀粉制剂50-70份、淀粉酶10-15份、无机酸10-15份、生长因子5份、醇类添加物5份、微量元素1-5份和复合菌种10-16份。
制备权利要求1所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、首先对预处理试剂A和生物分解试剂B进行原料准备，按照储存条件进行保存，随后分别调配两种中和试剂。
步骤二、采用沙和土以3:2比例混合制备接种原料，其次利用孢子悬液进行混合，制备复合菌种。
步骤三、利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存，淀粉酶采用聚乳酸密封，随后和生物分解试剂B其他原料混合。
进一步的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述中和试剂采用碳酸氢钠和碳酸，所述碳酸氢钠和碳酸的使用条件为，酸性废水和碱性废水。
进一步的，包括以下步骤：根据步骤三中的操作步骤，所述过氧乙酸的混合浓度为40%，所述过氧化氢银离子溶液采用20%浓度。
进一步的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述复合菌种的微生物为未活化乳酸菌、硝化细菌、甲烷菌与亚硝酸菌中的一种或者多种按任意比例混合。
进一步的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述生长因子为游离碱基、磷脂、氨基酸中的一种或者多种按任意比例混合。
进一步的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述微量元素为铁离子、锰离子与钴离子中的一种或者多种按任意比例混合。
进一步的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述生长因子为亚乙基二醇(乙二醇）、甲基乙二醇、乙酸钠与丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或者多种按任意比例混合。
进一步的，包括以下步骤：根据步三中的操作步骤，所述淀粉酶采用聚乳酸密封，所述聚乳酸厚度为2毫米的空心球体。
进一步的，包括以下步骤：根据步骤三中的操作步骤，所述利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存,所述聚乳酸作为密封容器，为厚度为5毫米的空心球体。
本发明提供了一种基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，具备以下有益效果：
（1）该基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，利用预处理试剂A，可以实现对不同酸碱度的废水进行预处理，避免因为生物分解定向复合碳源，花费大量时间去适应废水的环境，提高生物分解的繁殖效率。
（2）该基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，通过聚乳酸，可以实现对不同的处理原料进行隔离，方便在运输的过程中，对其进行保护，避免在运输的过程中产生泄漏。
（3）该基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，通过聚乳酸的逐步分解，随后释放复合菌种的微生物，，协助淀粉酶分解，结合预处理试剂A，预备淀粉的分解条件，加速复合碳源的制备，协助废水中的碳源快速分解。
附图说明
图1为本发明的制备方法示意图。
具体实施方式
本发明提供一种技术方案：请参阅图1，一种基于生物分解定向复合碳源，包括如下原料：原料包括预处理试剂A和生物分解试剂B，预处理试剂A包括过氧乙酸10-20份、过氧化氢银离子溶液2-10份和中和试剂10-20份，生物分解试剂B包括糊状淀粉制剂50-70份、淀粉酶10-15份、无机酸10-15份、生长因子5份、醇类添加物5份、微量元素1-5份和复合菌种10-16份。
制备权利要求1的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、首先对预处理试剂A和生物分解试剂B进行原料准备，按照储存条件进行保存，随后分别调配两种中和试剂；
步骤二、采用沙和土以3:2比例混合制备接种原料，其次利用孢子悬液进行混合，制备复合菌种；
步骤三、利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存，淀粉酶采用聚乳酸密封，随后和生物分解试剂B其他原料混合。
具体的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，中和试剂采用碳酸氢钠和碳酸，碳酸氢钠和碳酸的使用条件为，酸性废水和碱性废水。
具体的，包括以下步骤：根据步骤三中的操作步骤，过氧乙酸的混合浓度为40%，过氧化氢银离子溶液采用20%浓度。
具体的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，复合菌种的微生物为未活化乳酸菌、硝化细菌、甲烷菌与亚硝酸菌中的一种或者多种按任意比例混合。
具体的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，生长因子为游离碱基、磷脂、氨基酸中的一种或者多种按任意比例混合。
具体的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，微量元素为铁离子、锰离子与钴离子中的一种或者多种按任意比例混合。
具体的，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，生长因子为亚乙基二醇(乙二醇）、甲基乙二醇、乙酸钠与丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或者多种按任意比例混合。
具体的，包括以下步骤：根据步三中的操作步骤，淀粉酶采用聚乳酸密封，聚乳酸厚度为2毫米的空心球体。
具体的，包括以下步骤：根据步骤三中的操作步骤，利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存,聚乳酸作为密封容器，为厚度为5毫米的空心球体。
实施例的方法进行检测分析，并与现有技术进行对照，得出如下数据：
表一检测分析
| 实用性效率 | 环保性 | 分解效率 | |
| 实施例 | 较高 | 较高 | 较高 |
| 现有技术 | 较低 | 较低 | 较低 |
根据上述表格数据可以得出，当实施实施例时，通过本发明一种基于生物分解定向复合碳源及其制备方法，实用于不同环境的废水处理，其次所有用料均可天然被降解，同步提高碳源的来源，其次是提高微生物的繁殖效率，进而提高分解效率。
本发明提供了一种基于生物分解定向复合碳源，包括如下原料：原料包括预处理试剂A和生物分解试剂B，预处理试剂A包括过氧乙酸10-20份、过氧化氢银离子溶液2-10份和中和试剂10-20份，生物分解试剂B包括糊状淀粉制剂50-70份、淀粉酶10-15份、无机酸10-15份、生长因子5份、醇类添加物5份、微量元素1-5份和复合菌种10-16份。
制备权利要求1的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，包括以下步骤：步骤一、首先对预处理试剂A和生物分解试剂B进行原料准备，按照储存条件进行保存，随后分别调配两种中和试剂，中和试剂采用碳酸氢钠和碳酸，碳酸氢钠和碳酸的使用条件为，酸性废水和碱性废水，复合菌种的微生物为未活化乳酸菌、硝化细菌、甲烷菌与亚硝酸菌中的一种或者多种按任意比例混合，生长因子为游离碱基、磷脂、氨基酸中的一种或者多种按任意比例混合，微量元素为铁离子、锰离子与钴离子中的一种或者多种按任意比例混合，生长因子为亚乙基二醇(乙二醇）、甲基乙二醇、乙酸钠与丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或者多种按任意比例混合，首先利用中和试剂，对废水进行稳定的预处理，保证合适的复合碳源添加环境，保证不论酸碱环境，都可以进行定向复合碳源添加，其中采用低碳分子质量的中和，保证了主要复合碳源的占比控制精确，提高生物分解的反应条件，提高微生物的繁殖效率，步骤二、采用沙和土以3:2比例混合制备接种原料，其次利用孢子悬液进行混合，制备复合菌种，采用复合菌种，可以保证在储存的状态下，保证细菌的或许，避免提高活化的难度，其次增加储存时间，保证细菌质量，步骤三、利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存，聚乳酸（PLA）是一种新型的生物降解材料，使用可再生的植物资源（如玉米）所提出的淀粉原料制成，淀粉原料经由糖化得到葡萄糖，再由葡萄糖及一定的菌种发酵制成高纯度的乳酸，再通过化学合成方法合成一定分子量的聚乳酸，其具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境，这对保护环境非常有利，是公认的环境友好材料，普通塑料的处理方法依然是焚烧火化，造成大量温室气体排入空气中，而聚乳酸塑料则是掩埋在土壤里降解，产生的二氧化碳直接进入土壤有机质或被植物吸收，不会排入空气中，不会造成温室效应，淀粉酶采用聚乳酸密封，随后和生物分解试剂B其他原料混合，α-淀粉酶广泛分布于动物（唾液、胰脏等）、植物（麦芽、山萮菜）及微生物，微生物的酶几乎都是分泌性的，此酶以Ca2+为必需因子并作为稳定因子和激活因子，也有部分淀粉酶为非Ca2+依赖型，淀粉酶既作用于直链淀粉，亦作用于支链淀粉，无差别地随机切断糖链内部的α－1，4-链，因此，其特征是引起底物溶液粘度的急剧下降和碘反应的消失，最终产物在分解直链淀粉时以葡萄糖为主，此外，还有少量麦芽三糖及麦芽糖，其中真菌a-淀粉酶水解淀粉的终产物主要以麦芽糖为主且不含大分子极限糊精，在烘焙业和麦芽糖制造业具有广泛的应用，另一方面在分解支链淀粉时，除麦芽糖、葡萄糖、麦芽三糖外，还生成分支部分具有α-1，6-键的α-极限糊精（又称α-糊精），一般分解限度以葡萄糖为准是35-50%，但在细菌的淀粉酶中，亦有呈现高达70%分解限度的（最终游离出葡萄糖），β-淀粉酶广泛分布过氧乙酸的混合浓度为40%，过氧化氢，淀粉酶采用聚乳酸密封，聚乳酸厚度为2毫米的空心球体，利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存,过氧乙酸为强氧化剂，有很强的氧化性，遇有机物放出新生态氧而起氧化作用，与次氯酸钠、漂白粉等被作为医疗或生活消毒药物使用，为高效、速效、低毒、广谱杀菌剂，对细菌繁殖体、芽孢、病毒、霉菌均有杀灭作用，因此可用它来进行杀菌、消毒，此外，由于过氧乙酸在空气中具有较强的挥发性，对空气进行杀菌、消毒具有良好的效果，而且价格便宜，在预防非典时的杀菌、消毒剂主要就是过氧乙酸，聚乳酸作为密封容器，为厚度为5毫米的空心球体。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种基于生物分解定向复合碳源，其特征在于，包括如下原料：所述原料包括预处理试剂A和生物分解试剂B，所述预处理试剂A包括过氧乙酸10-20份、过氧化氢银离子溶液2-10份和中和试剂10-20份，所述生物分解试剂B包括糊状淀粉制剂50-70份、淀粉酶10-15份、无机酸10-15份、生长因子5份、醇类添加物5份、微量元素1-5份和复合菌种10-16份。
2.制备权利要求1所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、首先对预处理试剂A和生物分解试剂B进行原料准备，按照储存条件进行保存，随后分别调配两种中和试剂；
S2、采用沙和土以3:2比例混合制备接种原料，其次利用孢子悬液进行混合，制备复合菌种；
S3、利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存，淀粉酶采用聚乳酸密封，随后和生物分解试剂B其他原料混合。
3.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述中和试剂采用碳酸氢钠和碳酸，所述碳酸氢钠和碳酸的使用条件为，酸性废水和碱性废水。
4.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步骤三中的操作步骤，所述过氧乙酸的混合浓度为40%，所述过氧化氢银离子溶液采用20%浓度。
5.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述复合菌种的微生物为未活化乳酸菌、硝化细菌、甲烷菌与亚硝酸菌中的一种或者多种按任意比例混合。
6.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述生长因子为游离碱基、磷脂、氨基酸中的一种或者多种按任意比例混合。
7.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述微量元素为铁离子、锰离子与钴离子中的一种或者多种按任意比例混合。
8.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步骤一中的操作步骤，所述生长因子为亚乙基二醇(乙二醇）、甲基乙二醇、乙酸钠与丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或者多种按任意比例混合。
9.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步三中的操作步骤，所述淀粉酶采用聚乳酸密封，所述聚乳酸厚度为2毫米的空心球体。
10.根据权利要求2所述的一种基于生物分解定向复合碳源的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：根据步骤三中的操作步骤，所述利用聚乳酸作为密封容器，将过氧乙酸和过氧化氢银离子溶液进行混合搅拌好后密封储存,所述聚乳酸作为密封容器，为厚度为5毫米的空心球体。
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101475265A (zh) * | 2009-01-16 | 2009-07-08 | 中国科学院南京土壤研究所 | 循环水工厂化水产养殖***的水质净化方法及其复合菌剂 |
| WO2011098843A2 (en) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Sveučilište u Zagrebu | Lactic acid production from starch-based materials by amylolytic lactic acid bacteria |
| CN104711208A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-06-17 | 上海理工大学 | 一种具有高的淀粉分解能力的乳酸菌 |
| CN107777790A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 高钙高盐污水脱氮碳源 |
| CN109231495A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-01-18 | 四川中科水务科技有限公司 | 一种控藻微生物制剂及其制备方法 |
| CN109897774A (zh) * | 2018-08-08 | 2019-06-18 | 珠海市慧康生物科技有限公司 | 一种微生物培养基及快速灭菌方法 |
| CN112723525A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-04-30 | 华沃德源环境技术(济南)有限公司 | 用于污水脱氮的生物活性碳源及其制备方法 |
| CN113502251A (zh) * | 2021-08-11 | 2021-10-15 | 湖北三雄科技发展有限公司 | 一种油井开采用防腐防蜡复合微生物菌剂的制备方法 |
-
2021
- 2021-11-10 CN CN202111326032.7A patent/CN114262114A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101475265A (zh) * | 2009-01-16 | 2009-07-08 | 中国科学院南京土壤研究所 | 循环水工厂化水产养殖***的水质净化方法及其复合菌剂 |
| WO2011098843A2 (en) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Sveučilište u Zagrebu | Lactic acid production from starch-based materials by amylolytic lactic acid bacteria |
| CN104711208A (zh) * | 2015-01-21 | 2015-06-17 | 上海理工大学 | 一种具有高的淀粉分解能力的乳酸菌 |
| CN107777790A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 高钙高盐污水脱氮碳源 |
| CN109897774A (zh) * | 2018-08-08 | 2019-06-18 | 珠海市慧康生物科技有限公司 | 一种微生物培养基及快速灭菌方法 |
| CN109231495A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-01-18 | 四川中科水务科技有限公司 | 一种控藻微生物制剂及其制备方法 |
| CN112723525A (zh) * | 2021-01-13 | 2021-04-30 | 华沃德源环境技术(济南)有限公司 | 用于污水脱氮的生物活性碳源及其制备方法 |
| CN113502251A (zh) * | 2021-08-11 | 2021-10-15 | 湖北三雄科技发展有限公司 | 一种油井开采用防腐防蜡复合微生物菌剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陈劲春: "护士执业资格考试考点难点解析", 山东科学技术出版社, pages: 240 - 242 * |
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