CN114259430B - 一种植物精油抑菌喷雾及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物精油抑菌喷雾及其制备方法，抑菌喷雾包括A、B、C三相，以100重量份计，其中A：留兰香精油0.01‑5、薰衣草精油0.01‑1、茅苍术精油0.01‑1、艾草精油0.01‑1、青蒿精油0.01‑1、丙二醇0.05‑10；B：苯氧乙醇0.01‑1、辛氧基甘油0.1‑0.5；C：柠檬酸钠0.01‑0.1、溴硝丙二醇0.01‑0.05、吐温20 0.5‑10、透明质酸钠0.01‑0.1、消泡剂0.01‑0.3、余量为留兰香纯露。本发明能有效提升铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌率，对皮肤的保湿效果显著，工艺简单易操作，抑菌保湿护肤且无毒副作用，安全可靠。
Description
技术领域
本发明属日化用品领域，特别是涉及一种植物精油抑菌喷雾及其制备方法。
背景技术
随着居民卫生健康消毒意识的增强，未来医疗防护和消毒类用品也会在较长的一段时间持续增加，特别是在新冠疫情期间，全国各地区会加大消毒类用品的需求用量，消毒产品市场规模将持续扩大，特别是对日常生活中的消毒抑菌喷雾的需求更是必不可少，成为广大民众的居家和出行的必备用品。目前市面上现有的抑菌喷雾类产品种类繁多，然而其中大都添加了各种化学合成类物质，这些物质一般都不易降解而且会对环境造成污染；另外，该类抑菌喷雾一般功效单一，仅具备消毒抑菌功能。因此，开发一种含有天然植物活性成分而且功能多效的抑菌喷雾产品是消毒领域面临的一种重大需求。抑菌喷雾可以调节菌群平衡，可以抑制细菌的生长，阻止细菌滋生过多、危害健康。
精油现阶段的研究和利用相对较少，中国专利CN 108938795 A“皮肤抑菌喷雾剂及其制备工艺”，主要介绍了将薰衣草精油、金银花精油、大叶清香桂和黄柏的药材浓缩液，以及部分化学助溶剂混合，其中药材浓缩液的制备工序相对繁杂；中国专利CN 108164785A“一种植物精油型杀虫驱虫母粒、制备方法及应用”，介绍了将沙地柏、猎毛蒿、云香、留兰香等成品精油与抗氧化剂、滑石粉等混合，主要应用于农用地膜、棚膜来防虫驱虫技术领域；中国专利CN111700848 A“一种植物抑菌喷雾及其制备方法”，介绍了将桉中国叶樟、绿化白千层、马鞭草酮迷迭香等的组合精油和多种植物复合提取液，芳香剂，助溶剂等混合搅拌制得，种类众多，工序冗杂。
本发明经多方调研，选用留兰香、薰衣草、苍术、艾草、青蒿五种天然植物的精油，精油是由不同有机化合物组成，主要有醇类、醛类、酸类、酚类、酯类、酮类和萜类。其中，留兰香精油主要化学成分是香芹酮，其他成分还有柠檬烯、蒎烯、月桂烯、柠檬烯、桉叶油素和薄荷酮等，这些成分具有驱风解表，消炎镇痛，抗菌杀虫等功效；薰衣草精油具有抗氧化性、镇定、松弛平滑肌、抗凝血、抗狂躁、驱虫、抗真菌、镇静催眠和抗焦虑等功效；茅苍术精油主要有解痉、镇痛、抗菌、抗病毒等作用，在抗缺氧，保肝，治疗胃溃疡，调节胃肠免疫***等方面也有一定疗效；艾草精油具备理气血、逐寒湿、温经等功效；青蒿精油主要成分是萜类化学物，具有抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、清热、驱蚊等作用。这些精油在日用品，食品工业以及医药等领域均具有广泛的用途。
本发明采用传统工艺提取留兰香、薰衣草、茅苍术、艾草、青蒿等数种植物原料中的精油和纯露，绿色无污染，无溶剂残留，也有助于转化大生产。通过复配添加、乳化均质等的工艺技术，将多种天然活性物质成分相融合，选用留兰香纯露作为主要溶剂体系，无需添加化学香精，便可使产品富含清新、凉爽、香甜的气味，优点得到充分的发挥。本项目产品温和，安全无刺激，不伤害人体肌肤，制备工艺成熟、设备投资少、体系整体稳定，可以快速实现批量化生产。
发明内容
本发明目的在于提供一种植物精油抑菌喷雾产品及其制备方法，制备的产品具有抑菌、保湿、消炎、安神、护肤等多重功效，应用于皮肤和粘膜卫生，对皮肤无刺激，体系稳定性好。
为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：
一种植物精油抑菌喷雾产品及其制备方法，以重量份数（100份）计，包括A、B、C三相组分，其中A相：留兰香精油0.01-5份、薰衣草精油0.01-1份、茅苍术精油0.01-1份、艾草精油0.01-01份、青蒿精油0.01-1份、丙二醇0.05-10份；B相：苯氧乙醇0.01-1份、辛氧基甘油0.1-0.5份；C相：留兰香纯露60-90份、柠檬酸钠0.01-0.1份、溴硝丙二醇0.01-0.05份、吐温20 0.5-10份、透明质酸钠0.01-0.1份、消泡剂0.01-0.3份。
在本发明中，留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备过程分别如下：
称取留兰香原料置于干燥容器中，使用水蒸气蒸馏法，按液料比12:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡12-14 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，取出挥发油后继续蒸馏2-3 h，得到蒸馏水出的水分，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的留兰香精油，蒸馏出的水分经过滤后得到所述的留兰香纯露。
称取薰衣草原料置于干燥容器中，使用水蒸气蒸馏法，按液料比12:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡6-8 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的薰衣草精油。
称取茅苍术原料置于干燥容器中，使用水蒸气蒸馏法，按液料比12:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡10-12 h后，110℃油浴加热提取6 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的茅苍术精油。
称取艾草原料置于干燥容器中，使用水蒸气蒸馏法，按液料比12:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡12-16 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的艾草精油。
称取青蒿原料置于干燥容器中，使用水蒸气蒸馏法，按液料比10:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡8-12 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的青蒿精油。
本发明所述的植物精油抑菌喷雾的制备方法，包括如下步骤：
（1）将丙二醇和上述制备过程中的留兰香精油、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油按重量份数混合，使其充分相溶，制得A相混合液；
（2）将苯氧乙醇、辛氧基甘油按重量份数混合，使其充分相溶，制得B相混合液；
（3）将上述制备过程中的留兰香纯露，经抽滤去杂后得到的澄清液，与柠檬酸钠、溴硝丙二醇、吐温20 、透明质酸钠、消泡剂按照重量份数混合后，于室温下搅拌5-30min，制得C相混合液；
（4）将步骤（2）、（3）得到的B、C两相混合液相互混合，于室温下搅拌30-60min，再将步骤（1）得到的A相混合液缓慢加入上述溶液中，搅拌30-60min，静置1-72h后即得抑菌喷雾产品。
本发明具有如下的优点和有益效果：
（1）本发明从留兰香、薰衣草、茅苍术、艾草、青蒿中提取精油和纯露，成分功效明确，安全无毒副作用，对天然植物进行了充分利用，提高了资源利用率，提高了产品的抑菌、安神、醒目效果；
（2）本发明主要溶剂体系为留兰香纯露，无需添加化学香精，便可使产品富含清新、凉爽、香甜的气味，安全无刺激；
（3）本发明所提供的精油制备方法，为传统的水提工艺，简单易操作，对天然植物中的药物活性成分起到了很好的保护，成本可控，无有机溶剂残留，绿色纯天然；
（4）本发明制备技术成熟，工艺简单，大大缩短操作时间，提升效率，无需均质机等高端生产设备便可做到充分均匀混合，降低了生产成本；
（5）本发明实现了抑菌消毒，且溶剂挥发、吸收迅速，残存物质能抑菌、消毒、安神、保湿，皮肤滋润不紧绷，安全无刺激；
（6）本发明符合***《消毒技术规范》要求，针对人体皮肤和粘膜，主要消杀菌种为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌；
（7）本发明符合《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》中的要求，针对人体皮肤，具有显著的保湿效果；
（8）本发明主要是通过添加多种植物精油成分和溶剂为留兰香纯露获得的。单一的植物精油本就有抑菌抗炎、安神镇定、解热镇痛等作用，但主要成分含量多少不同，抑菌种类单一，时效不长。本发明中留兰香、薰衣草、茅苍术、艾草、青蒿等数种植物精油，其中的成分涵盖了醇类、醛类、酸类、酚类、酯类、酮类和萜类等有机化合物，这些共同作用，能够起到协同增效的效果，加强对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌等的杀菌活性，增强镇定人体肌肤，达到保湿、舒缓、消炎等功效；主要溶剂体系为留兰香纯露，其中含有少量化学成分香芹酮、柠檬烯、蒎烯、月桂烯和薄荷酮等，气味清新，沁人心脾；实验结果表明，上述数种植物精油和纯露配合使用，能够获得最佳的使用效果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下述实施例及对比例中的份代表克。
实施例1（产品8）
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法如下：
称取留兰香粉末置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比12:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡12-14 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，取出挥发油后继续蒸馏2-3 h，得到蒸馏水出的水分，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后即得留兰香精油，蒸馏出的水分经过滤后即得留兰香纯露；称取薰衣草粉末置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比12: （ml/g）1加入蒸馏水，浸泡6-8 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后即得薰衣草精油；称取茅苍术粉末置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比12:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡10-12 h后，110℃油浴加热提取6 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后即得茅苍术精油；称取艾草原料置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比12:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡12-16 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的艾草精油；称取青蒿原料置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比10:1（ml/g）加入蒸馏水，浸泡8-12 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的青蒿精油。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的留兰香精油3份、薰衣草精油0.5份、茅苍术精油0.5份、艾草精油0.5份、青蒿精油0.5份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.3份、辛氧基甘油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量，即满足所有组分之和为100份），与柠檬酸钠0.1份、溴硝丙二醇0.01份、吐温20 5份 、透明质酸钠0.05份、消泡剂0.05份相互混合后，于室温下搅拌20min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌30min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌30min，静置12h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率非别为98.8%、100%、97.5%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为11.67%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为19.86%。
实施例2
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇8份和上述制备过程中的留兰香精油3份、薰衣草精油0.3份、茅苍术精油0.2份、艾草精油0.2份、青蒿精油0.2份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.4份、辛氧基甘油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.1份、溴硝丙二醇0.03份、吐温20 7份 、透明质酸钠0.1份、消泡剂0.1份相互混合后，于室温下搅拌30min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌60min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌60min，静置24h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率均分别为97.8%、99.9%、96.8%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为11.54%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为20.01%。
实施例3
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇10份和上述制备过程中的留兰香精油4份、薰衣草精油0.4份、茅苍术精油0.2份、艾草精油0.2份、青蒿精油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.5份、辛氧基甘油0.05份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.05份、溴硝丙二醇0.01份、吐温20 5份 、透明质酸钠0.05份、消泡剂0.1份相互混合后，于室温下搅拌15min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌40min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌40min，静置12h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为96.5%、100%、95.8%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.23%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为19.78%。
实施例4
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇5份和上述制备过程中的留兰香精油2份、薰衣草精油0.3份、茅苍术精油0.1份、艾草精油0.1份、青蒿精油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.5份、辛氧基甘油0.01份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.05份、溴硝丙二醇0.01份、吐温20 4份 、透明质酸钠0.1份、消泡剂0.05份相互混合后，于室温下搅拌25min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌50min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌50min，静置36h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为96.5%、98.5%、96.7%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.17%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为19.53%。
实施例5
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇10份和上述制备过程中的留兰香精油5份、薰衣草精油0.3份、茅苍术精油0.2份、艾草精油0.3份、青蒿精油0.2份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.3份、辛氧基甘油0.05份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.1份、溴硝丙二醇0.02份、吐温20 8份 、透明质酸钠0.1份、消泡剂0.05份相互混合后，于室温下搅拌30min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌30min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌60min，静置72h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为98.6%、100%、97.5%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为11.62%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为21.03%。
实施例6
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇10份和上述制备过程中的留兰香精油5份、薰衣草精油0.4份、茅苍术精油0.1份、艾草精油0.3份、青蒿精油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.4份、辛氧基甘油0.05份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.1份、溴硝丙二醇0.02份、吐温20 5份 、透明质酸钠0.05份、消泡剂0.1份相互混合后，于室温下搅拌5min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌60min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌30min，静置10h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为98.8%、100%、98.5%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为11.52%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为20.76%。
实施例7
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇9份和上述制备过程中的留兰香精油4份、薰衣草精油0.3份、茅苍术精油0.1份、艾草精油0.2份、青蒿精油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.3份、辛氧基甘油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.05份、溴硝丙二醇0.01份、吐温20 8份 、透明质酸钠0.1份、消泡剂0.05份相互混合后，于室温下搅拌15min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌40min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌50min，静置8h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为97.6%、98.8%、95.8%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.86%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为19.78%。
实施例8
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇8份和上述制备过程中的留兰香精油3份、薰衣草精油0.3份、茅苍术精油0.2份、艾草精油0.2份、青蒿精油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.2份、辛氧基甘油0.05份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.1份、溴硝丙二醇0.05份、吐温20 6份 、透明质酸钠0.05份、消泡剂0.1份相互混合后，于室温下搅拌5min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌35min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌50min，静置1h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为96.8%、98.8%、97.8%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.56%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为19.67%。
实施例9
本实施例的留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法同实施例1。
本实施例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的留兰香精油2份、薰衣草精油0.5份、茅苍术精油0.1份、艾草精油0.3份、青蒿精油0.3份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.3份、辛氧基甘油0.05份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将上述制备过程中的留兰香纯露（余量），与柠檬酸钠0.1份、溴硝丙二醇0.05份、吐温20 3份 、透明质酸钠0.1份、消泡剂0.05份相互混合后，于室温下搅拌25min，制得C相混合液；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌45min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌35min，静置36h后即得抑菌喷雾产品。
本实施例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为96.5%、98.6%、97.8%，具有较强抑菌作用。
本实施例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.56%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为19.58%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
对比例1（产品1，在实施例1的配方基础上，不含茅苍术精油和青蒿精油）
本对比例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的留兰香精油3份、薰衣草精油1份、艾草精油1份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；其他实施方式同实施例1。
本对比例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为56.8%、98.9%、5.3%。
本对比例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为8.67%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.96%。
对比例2（产品2，在实施例1的配方基础上，不含薰衣草精油、留兰香精油和艾草精油）
本对比例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的茅苍术精油3.5份、青蒿精油1.5份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；其他实施方式同实施例1。
本对比例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为4.5%、98.6%、58.1%。
本对比例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为7.83%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为9.76%。
对比例3（产品3，在实施例1的配方基础上，不含茅苍术精油）
本对比例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的留兰香精油3份、薰衣草精油1份、艾草精油0.5份、青蒿精油0.5份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；其他实施方式同实施例1。
本对比例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为60.5%、99.9%、20.8%。
本对比例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为9.39%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.97%。
对比例4（产品4，在实施例1的配方基础上，不含青蒿精油）
本对比例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的留兰香精油3份、薰衣草精油1份、茅苍术精油0.5份、艾草精油0.5份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；其他实施方式同实施例1。
本对比例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为61.1%、99.9%、28.5%。
本对比例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.58%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为11.93%。
对比例5（产品5，在实施例1的配方基础上，不含薰衣草精油）
本对比例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的留兰香精油3份、茅苍术精油1份、艾草精油0.5份、青蒿精油0.5份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；其他实施方式同实施例1。
本对比例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为48.6%、99.9%、60.1%。
本对比例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.10%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.56%。
对比例6（产品6，在实施例1的配方基础上，不含留兰香精油）
本对比例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的薰衣草精油1.5份、茅苍术精油1.5份、艾草精油1.5份、青蒿精油0.5份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；其他实施方式同实施例1。
本对比例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为45.8%、99.9%、59.5%。
本对比例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为9.61%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为11.05%。
对比例7（产品7，在实施例1的配方基础上，不含艾草精油）
本对比例的植物精油抑菌喷雾产品的制备方法如下（所有原料以重量份100份计）：
将丙二醇7份和上述制备过程中的留兰香精油3份、薰衣草精油1份、茅苍术精油0.5份、青蒿精油0.5份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；其他实施方式同实施例1。
本对比例依据《消毒技术规范》中“2.1.8 抗（抑）菌试验”进行检验，结果显示铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等检验项目的抑菌率分别为48.8%、99.9%、59.8%。
本对比例依据《QB/T 4256-2011 化妆品保湿功效评价指南》进行试验，测试环境温度20.1-21.4℃，相对湿度44.0-55.3%，符合方案设计需求，32名受试者年龄在25-52岁，平均年龄38.44±1.36岁，每名受试者在规定时间按要求使用测试样品，依据《化妆品安全技术规范2015》，根据不良反应记录结果显示无任何不良反应出现的前提下，连续使用产品四周，脸颊的皮肤角质层水分含量在产品使用一周与基础值（43%）相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为10.54%；在产品使用四周与基础值相比有显著性上升（p＜0.001），上升率为11.86%。
将对比例1-7及实施例1制得的抑菌喷雾产品与现有某品牌抑菌喷雾产品进行志愿者试用对比，实验结果如下表所示：
通过实验可以看出，本发明的植物精油抑菌喷雾产品具有很强抑菌效果，保湿效果也很明显。在不同的植物精油中，留兰香精油、薰衣草精油、艾草精油组合使用针对铜绿假单胞菌有较强的抑制作用，单一使用或任意两款精油组合使用的抑菌率均不足50%，但上述三种精油均对白色念珠球菌的抑制作用很弱；茅苍术精油、青蒿精油组合使用对白色念珠球菌有较强的抑菌作用，单一使用时的抑菌率不足50%，上述两种精油均对铜绿假单胞菌抑制作用弱；以上五种精油均对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强，抑菌率能够达到90%以上，为了三种菌的抑制率都能够同时达90%以上，需五种精油组合使用，抑菌效果更佳明显；数种精油涵盖了醇类、醛类、酸类、酚类、酯类、酮类和萜类等有机化合物挥发性成分，对人体皮肤有很好的抗氧化、消炎、护理、保湿作用，舒缓肌肤功能，皮肤水分含量上升率也比单一使用一种精油要高。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征，以及本发明的有点和有益效果。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (1)
1.一种植物精油抑菌喷雾的制备方法，其特征在于：
所有原料以重量份100份计，将丙二醇10份和留兰香精油5份、薰衣草精油0.4份、茅苍术精油0.1份、艾草精油0.3份、青蒿精油0.1份相互混合，使其充分相溶，制得A相混合液；将苯氧乙醇0.4份、辛氧基甘油0.05份相互混合，使其充分相溶，制得B相混合液；将柠檬酸钠0.1份、溴硝丙二醇0.02份、吐温20 5份 、透明质酸钠0.05份、消泡剂0.1份和余量的留兰香纯露相互混合后，于室温下搅拌5min，制得C相混合液，其中，所述留兰香纯露为留兰香精油制备过程中所得的留兰香纯露；将得到的B、C两相混合溶液相互混合，于室温下搅拌60min，再将得到的A相混合溶液缓慢加入上述溶液中，搅拌30min，静置10h后即得植物精油抑菌喷雾；
所述留兰香精油、留兰香纯露、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油的制备方法如下：
称取留兰香粉末置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比ml/g =12:1加入蒸馏水，浸泡12-14 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，取出挥发油后继续蒸馏2-3 h，得到蒸馏出的水分，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后即得留兰香精油，蒸馏出的水分经过滤后即得留兰香纯露；
称取薰衣草粉末置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比ml/g =12: 1加入蒸馏水，浸泡6-8 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后即得薰衣草精油；
称取茅苍术粉末置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比ml/g =12:1加入蒸馏水，浸泡10-12 h后，110℃油浴加热提取6 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后即得茅苍术精油；
称取艾草原料置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比ml/g =12:1加入蒸馏水，浸泡12-16 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的艾草精油；
称取青蒿原料置于干燥容器中，使用传统水蒸气蒸馏法，按液料比ml/g =10:1加入蒸馏水，浸泡8-12 h后，110℃油浴加热提取4 h，得到蒸馏出的挥发油，将挥发油加入少量无水硫酸钠吸水干燥，过滤后得到所述的青蒿精油。
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| GR01 | Patent grant | ||
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