CN114209923A - 输注泵控制方法及相关装置 - Google Patents
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Abstract
本申请示例提供了一种输注泵控制方法及相关装置，所述方法包括：判断获取的第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确：若是，则根据第一身份信息获取用户的第一病史信息，并根据获取的第一病史信息、第一医嘱用药信息和体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果；若检测结果为合理，则根据第一医嘱用药信息和获取的最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定此次治疗是否符合输注安全标准；若是，则向输注泵发送第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。采用本申请实施例不仅可以实现在输注环节进行多信息的核对与预警，还可以实现防止输注泵管道发生配伍禁忌，解决了临床上输注泵易发生的配伍禁忌，以及缺乏用药执行流程的管理和预警的问题。
Description
技术领域
本申请属于输注泵药物输注安全管理技术领域，尤其涉及输注泵控制方法及相关装置。
背景技术
目前，在医疗领域的临床操作中，广泛应用了输注泵系列产品，以进行多种药物的联合用药。通过采用工作站或是电脑的方式控制对多个输注泵进行集中式监控，可以轻松的实现对输注泵的集中控制和远程设置。
但是在实际的临床操作中，输注安全问题主要是集中在开具医嘱及输注药物执行环节，现有的输注泵的给药配伍仍然是通过人为的按照医嘱进行操作，输注***缺乏对于医嘱信息的核对和执行流程的管理和预警，对于输注安全问题的解决并无帮助。
发明内容
本申请实施例提供输注泵控制方法及相关装置，以期提高临床输液用药安全。
第一方面，本申请实施例提供了一种输注泵控制方法，包括：
获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息，所述医嘱用药信息用于指示所述用户需要输注的药物和所述药物的用法、用量，所述历史注液信息包括所述输注泵最近一次进行输注的药物名称；
判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确：
若是，则根据所述第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第一病史信息，以及根据所述第一病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果；
若所述第一治疗给药合理性检测结果为合理，则根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准；
若是，则向所述输注泵发送所述第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。
第二方面，本申请实施例还提供了一种输注泵控制装置，包括：
信息获取单元：用于获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息，所述医嘱用药信息用于指示所述用户需要输注的药物和所述药物的用法、用量，所述历史注液信息包括所述输注泵最近一次进行输注的药物名称；
信息核对单元：用于判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确：
合理性检测单元：用于根据所述第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第一病史信息，以及根据所述第一病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果；
输注安全标准判断单元：用于根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准；
发送单元：用于向所述输注泵发送所述第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。
第三方面，本申请实施例还提供了一种服务器，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器质性所述计算机程序时实现如上所述第一方面任一方法的步骤。
第四方面，本申请实施例还提供了一种机算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如上所述第一方面任一方法的步骤。
可以看出，本申请实施例中，首先获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息，然后判断第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确。如果判断为准确，就根据第一身份信息获取该用户的第一病史信息，进而结合体征信息和第一医嘱用药信息生成第一治疗给药合理性检测结果。若结果为合理，则根据第一医嘱用药信息和最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定此次治疗是否符合输注安全标准。若符合输注安全标准，则向输注泵发送第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。这样，在输注泵按照医嘱用药信息完成治疗配置过程之前，还增加了对用户信息核对、治疗给药合理性检测和输注安全标准判断的多个步骤，对用药执行过程进行了管理和安全预警，有效地提高了临床输液用药安全。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1a是本申请实施例提供的一种输注控制***的示意图；
图1b是本申请实施例提供的一种服务器的结构示意图；
图2a是本申请实施例提供的一种输注泵控制方法的过程示意图；
图2b是本申请实施例提供的一种输注控制***的功能示意图；
图3是本申请实施例提供的一种输注泵控制装置的功能单元组成框图；
图4是本申请实施例提供的一种输注泵控制装置的结构框图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、***、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其他步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
为了更好地理解本申请实施例的技术方案，下面先对本申请实施例可能涉及的输注控制***及服务器进行介绍。
请参阅图1a，图1a是本申请实施例提供的一种输注控制***的示意图，如图所述，输注控制***100包括服务器101、输注泵102，所述服务器101与输注泵102通信连接。服务器101向输注泵102发送第一医嘱用药信息，这样输注泵102就可以根据第一医嘱用药信息完成关于当前次治疗的配置。或者服务器101可以禁止输注泵102进行输注，输注泵102就不会根据此次的医嘱用药信息进行输注，这样就可以实现了对存在配伍禁忌或是药物用法安全隐患的治疗事件的避免，提高临床输注用药安全。一个服务器101也可以同时对应多个输注泵，或者该输注控制***100中包括了多个服务器，每个服务器对应一个或多个输注泵。
具体地，如图1a所述的服务器的结构可以参阅图1b，图1b是本申请实施例提供的一种服务器的结构示意图。如图1b所示，所述服务器110可以实现输注泵控制方法中的步骤，所述服务器110包括处理器120、存储器130、通信接口140以及一个或多个程序131，其中，所述一个或多个程序131被存储在上述存储器130中，且被配置由上述处理器120执行，所述一个或多个程序131包括用于执行上述方法实施例中任一步骤的指令。
通信单元用于支持第一电子设备与其他设备的通信。终端还可以包括存储单元用于存储终端的程序代码和数据。
其中，处理单元可以是处理器或控制器，例如可以是中央处理器(CentralProcessing Unit，CPU)，通用处理器，数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)，专用集成电路(Application-Specific Integrated Circuit，ASIC)，现场可编程门阵列(Field Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、晶体管逻辑器件、硬件部件或者其任意组合。其可以实现或执行结合本申请公开内容所描述的各种示例性的逻辑方框，单元和电路。所述处理器也可以是实现计算功能的组合，例如包含一个或多个微处理器组合，DSP和微处理器的组合等等。通信单元可以是通信接口、收发器、收发电路等，存储单元可以是存储器。
所述存储器可以是易失性存储器或非易失性存储器，或可包括易失性和非易失性存储器两者。其中，非易失性存储器可以是只读存储器(read-only memory，ROM)、可编程只读存储器(programmable ROM，PROM)、可擦除可编程只读存储器(erasable PROM，EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(electrically EPROM，EEPROM)或闪存。易失性存储器可以是随机存取存储器(random access memory，RAM)，其用作外部高速缓存。通过示例性但不是限制性说明，许多形式的随机存取存储器(random access memory，RAM)可用，例如静态随机存取存储器(static RAM，SRAM)、动态随机存取存储器(DRAM)、同步动态随机存取存储器(synchronous DRAM，SDRAM)、双倍数据速率同步动态随机存取存储器(double data rateSDRAM，DDR SDRAM)、增强型同步动态随机存取存储器(enhanced SDRAM，ESDRAM)、同步连接动态随机存取存储器(synchlink DRAM，SLDRAM)和直接内存总线随机存取存储器(directrambus RAM，DR RAM)。
具体实现中，所述处理器用于执行如上述方法实施例中由服务器执行的任一步骤，且在执行诸如发送等数据传输时，可选择的调用所述通信接口来完成相应操作。
目前，在医疗的临床操作中，用药安全隐患主要集中在了开具医嘱及用药执行两个环节，在实际的患者治疗中经常需要持续静脉输入药物，就需要使用到输液泵和注射泵系列的产品。此类产品可以满足多种药物的联合用药，也方便了医护人员的使用。但是，在排除用药安全隐患方面，输注泵自身无法提供帮助，因为输注泵实际上还是由医护人员进行配置，并不能对治疗方案中的药物配伍进行检查和用药执行进行管理。
为解决上述问题，本申请实施例提供了一种输注泵控制方法，该方法可以应用于输注控制***中的服务器对输注泵进行控制。可以通过对用户的第一身份信息和第一医嘱用药信息进行核对，并根据正确的第一身份信息获取用户的第一病史，再结合第一医嘱用药信息和体征信息进行第一治疗给药合理性检测。在检测结果为合理的情况下，再进一步的根据预设的配伍禁忌集合和输注泵管道的最近一次历史注液信息确定此次治疗是否符合输注安全标准，若符合输注安全标准，则向输注泵发送第一医嘱用药信息以完成配置，以此来实现服务器对输注泵进行控制和输注前信息核对及用药安全的掌控。
下面先对本申请涉及到的相关术语进行介绍。
输注：是指注射和输液，输液又称滴注。
输注泵：输注泵是一种智能化的输液装置，是利用机械驱动力准确控制输液滴数或输液流速，保证剂量精准且安全进入患者体内的一种专用医疗设备。输注泵根据输液容量和输注精度分为两大类，即输液泵、微量注射泵。
医院管理信息***：是一种利用现代化手段，覆盖医院所有业务和业务全过程的信息管理***，以处理人、财、物等信息为主。
临床信息***：是一种支持医院医护人员的临床活动，收集和处理病人的临床医疗信息，丰富和积累临床医学至少，并提供临床咨询、辅助诊疗、辅助临床决策，以处理临床信息为主的管理***。
配伍禁忌：是指两种或两种以上药物混合使用，发生体外的配伍，直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应，应避免。
下面从方法实施例的角度介绍本申请实施例涉及的输注泵控制方法过程。
请参阅图2a，图2a是本申请实施例提供的一种输注泵控制方法的过程示意图，提供的一种输注泵控制方法，应用于输注控制***中的服务器，该方法包括以下步骤：
步骤S201，获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息。
其中，所述医嘱用药信息用于指示所述用户需要输注的药物和所述药物的用法、用量，所述历史注液信息包括所述输注泵最近一次进行输注的药物名称。
例如，服务器可以通过在医院管理信息***(Hospital Information System,HIS)中获取用户的第一身份信息等病人信息，第一身份信息可以是护士或者是医生填写的关于用户的基本身份信息，包括但不限于姓名、血型、出生日期、身份证号。服务器还可以通过在临床信息***(Clinical Information System,CIS)中获取用户的体征信息、医生开具的第一医嘱用药信息和输注泵的管道的最近一次历史注液信息等此类有关临床医疗的信息，体征信息包括但不限于身高、体重、温度、血压、心率，最近一次历史注液信息包括但不限于历史药物名称、输注时间、输注模式。
可见，在本实例中，通过获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和最近一次历史注液信息，可以对输注用药安全进行管控，通过对所获取的信息进行进一步的分析、核对，确保对特定用户的输注用药都是特定的进行分析和保障的。
步骤S202，判断第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确。
在一个可能的实施例中，在所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确之前，所述方法还包括：获取护士上传的经医生重新修改后的第二身份信息和第二医嘱用药信息。
其中，第一身份信息和第一医嘱用药信息都是医生来创建上传的，在未经过核对的情况下，可能会出现错误。护士会对医生上传的信息与医生手写的医嘱用药信息和用户的身份信息进行进一步的检查核对，如果检查出问题，则会交给医生修改医嘱用药信息和/或身份信息，并由护士上传至服务器，服务器则会获取第二身份信息和第二医嘱用药信息。
例如，医生上传的医嘱用药信息中输注药物的名称打错了，并将该错误的医嘱用药信息上传。之后护士通过调取该错误的医嘱用药信息进行检查核对，若检查出问题，则交由开具此医嘱用药信息的医生修改确认，之后由护士将新的医嘱用药信息生成条形码重新上传至临床信息***，则服务器获取了新的、正确的医嘱用药信息。
可见，在本实例中，获取护士上传的经医生重新修改后的第二身份信息和第二医嘱用药信息，可以实现后续对第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确的判断，保证了在输注药物执行过程开始时基本信息的准确。
在一个可能的实施例中，所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确，包括：将所述第二身份信息、所述第二医嘱用药信息和所述第一身份信息、所述第一医嘱用药信息进行对比，判断是否一致；若是，则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息准确；若否，则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确。
其中，上一个可能的实施例中获取的第二身份信息和第二医嘱用药信息是经过医生修改确认过的，通过获取该修改过后的身份信息和医嘱用药信息与第一身份信息和第一医嘱用药信息进行对比，以判断出第一身份证信息和/或第一医嘱用药信息是否准确。
可见，在本实例中，通过增加对用户的身份信息和医生开具的医嘱用药信息的人工核对环节和服务器核对环节，这样可以确保在后续输注用药安全判断过程中，用药安全分析和治疗给药合理性检测的合理和有效，对整个输注流程信息进行管控。
在一个可能的实施例中，所述方法还包括：若判断出所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确，则根据第二身份信息和/或第二医嘱用药信息修改所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息；根据所述修改后的第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第二病史信息，以及根据所述第二病史信息、所述修改后的第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第二治疗给药合理性检测结果。
其中，在判断出第一身份信息和/或第一医嘱用药信息不准确后，则根据准确且经过核对的第二身份信息和/或第二医嘱用药信息进行修改，从而得到更正后的第一身份证信息和/或第一医嘱用药信息，并根据修改更正后的第一身份信息获取用户的第二病史信息。第二病史信息包括但不限于用户的家族史、现病史、往病史、过敏史，服务器同样可根据医院管理信息***进行获取。在获取到了用户的第二病史信息后，再结合修改后的第一医嘱用药信息和该用户的体征信息进行治疗给药合理性检测，并生成得到第二治疗给药合理性检测结果。
可见，在本实例中，通过判断信息不准确后的修改，这样可以保证第一身份信息和第一医嘱用药信息的后续的正常使用，减少因人为地信息录入错误而导致输注安全问题的发生。
步骤S203，若是，则根据第一身份信息获取医院管理信息集合中用户的第一病史信息，以及根据第一病史信息、第一医嘱用药信息和体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果。
在一个可能的实施例中，在所述根据所述病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果之后，所述方法还包括：若所述第一治疗给药合理性检测结果为不合理，则进行第二预警且禁止所述输注泵进行输注。
其中，所述第二预警用于提示所述医生查看所述病史信息和所述体征信息，并根据所述病史信息和所述体征信息重新下达所述第一医嘱信息。
其中，在根据第一身份信息获取第一病史信息后，再结合第一医嘱用药信息和体征信息进行第一治疗给药合理性检测并生成合理性检测结果，第一治疗给药合理性检测是指检测该第一医嘱用药信息中即将要输注的药物对于该用户的当前体征信息和他的病史而言是否合理，生成的检测结果用于表征该治疗给药不合理或合理。在生成了不合理的检测结果后，服务器将会进行第二预警以提示医生重新判断并给药，并禁止了输注泵按当前的医嘱用药信息进行输注。
例如，对于平时较为常见的解热镇痛类的药物阿司匹林，并不能对每个用户都能够使用的，在对于一些体征信息特殊或者是存在特殊病史的用户而言是禁用的，一旦服用，就会出现严重的不良反应或者是中毒，造成医疗事故、用药安全隐患的发生。例如，包括但不限于，阿司匹林对于存在对其他解热镇痛药有过敏史、拥有溶血性贫血史或是哺乳期的用户是禁用的。因此，如果检测在医嘱用药信息中含有阿司匹林，且该用户的体征信息和病史是禁用阿司匹林的，则生成检测结果为不合理，并进行第二预警以提示医生，重新根据体征信息和病史进行再度给药。
可见，在本实例中，通过根据第一医嘱用药信息、该用户的体征信息和病史信息，对此次治疗给药进行合理性检测，若检测结果为不合理，则进行预警和禁止输注泵输注。这样可以实现对输注药物进行输注安全方面的排查，实际结合了该用户的个人信息，确保输注泵最终输注的药物对于该用户的治疗给药是科学合理的，同时避免了因人工操作的疏忽而导致特殊药物对特殊用户造成伤害。
步骤S204，若第一治疗给药合理性检测结果为合理，则根据第一医嘱用药信息和最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准。
在一个可能的实施例中，所述根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准，包括：获取所述第一医嘱用药信息中所述用户需要输注的药物名称、所述药物用法和所述最近一次历史注液信息中的历史药物名称；根据所述输注药物名称和所述历史药物名称查询所述预设的配伍禁忌集合，并结合药物用法确定是否会发生配伍禁忌；以及根据所述输注药物名称和所述药物用法，确定是否存在药物用法安全隐患；若确定不会发生所述配伍禁忌且不存在所述药物用法安全隐患，则确定当前次治疗事件符合所述输注安全标准；若确定会发生所述配伍禁忌和/或存在所述药物用法安全隐患，则确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准。
其中，在确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准时，先获取第一医嘱用药信息中的输注药物名称和药物用法，再结合输注泵的导管最近一次历史注液的药物名称去查询预设的配伍禁忌集合。该预设的配伍禁忌集合包括但不限于，在临床医疗上已拥有配伍经验的药物与其会配伍禁忌的药物以及该配伍禁忌造成的不良后果。通过输注药物名称和历史药物名称查询该配伍禁忌集合即可查询现有的临床经验，确定医嘱用药信息中的至少一种输注药物是否与历史药物存在配伍禁忌或是多种输注药物之间存在配伍禁忌，然后再药物用法中确定存在配伍禁忌的药物之间进行了混合输注或同时输注。以及根据输注药物名称和该输注药物用法，确定是否存在药物用法安全隐患，若最后确定既不存在配伍禁忌也不存在药物用法安全隐患，当前次的治疗事件则符合输注安全标准。否则，则确定当前次治疗事件不符合输注安全标准。
例如，药物的配伍禁忌除了存在于同于输液袋中的药物配伍，也存在于多管路输液及换药时药物在输液管中的混合。在实际的临床操作中，常会采用联合输液用药的方式，比如在对于危重患者需要使用输注泵的多管道输液，这些患者通常需要24小时持续给药，如果是通过单腔中心静脉导管给药或者是三通管连接，输注的药物和输注泵历史输注的药物就会发生配伍，可能就会发生配伍禁忌，这也同时是医疗人员容易忽略的。再例如，术后患者再使用镇痛泵时，还需要镇痛，镇痛液药物成分多样，如果使用镇痛泵时与常规液体同走一条输液途径也容易出现药物反应。如果忽视输注泵所连接导管中历史输注过的药物，就可能会导致配伍禁忌在管路中发生。
可见，在本实例中，通过使用输注药物名称和历史药物名称查询预设的配伍禁忌集合确定是否存在药物上的配伍禁忌，再通过药物用法确定是否会发生配伍禁忌，以及根据输注药物名称和药物用法确定是否存在药物用法安全隐患，最后得出当前次治疗事件是否符合输注安全标准。这样可以避免了临床上常采用的联合输液用药而导致输注泵管路中可能会出现的配伍禁忌问题，还通过服务器检查了医生开具的医嘱用药信息中的药物用法是否正确，避免了药物用法安全隐患的发生，实现了对输注泵给药配伍的智能化约束和管控，保障了临床输液用药的安全。
在一个可能的实施例中，所述方法还包括：若确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准，则生成不符合输注安全标准的报告，并进行输注前的第一预警且禁止所述输注泵进行输注。
其中，所述报告用于表征当前次治疗事件存在的所述配伍禁忌和/或所述药物用法安全隐患，所述第一预警用于提示医生查看所述报告并重新下达所述第一医嘱用药信息
其中，在确定当前次治疗事件存在配伍禁忌或/和药物用法安全隐患后，生成出不符合安全标准的报告，并进行输注前的预警以提示医生重新下达第一医嘱用药信息。该输注控制***还自带默认的安全配置功能，若当前次治疗事件仅是存在药物安全隐患，则根据该科室的常用药物情况和用户的体征信息计算，得到该输注药物的输注剂量、泵速、泵入量等合理的药物用法，根据计算出的合理药物用法对输注泵进行安全配置，在医生确定后按照新的配置进行药物输注，无需重新下达第一医嘱用药信息，对需要情况紧急的用户进行及时输注。
可见，在本实例中，在确定此次治疗事件不符合输注安全标准后，生成报告且禁止输注泵输注，并进行第一预警以提示医生查看报告并重新下达第一医嘱用药信息，这样可以实现对输注泵的控制，防止输注泵按照存在安全隐患的医嘱用药信息进行输注，且保证医生重新下达的医嘱用药信息不会出现同样的安全隐患。
在一个可能的实施例中，所述药物用法安全隐患用于表征所述输注药物的以下异常情况中的至少一种：给药途径异常、给药时间异常、给药间隔异常。
其中，给药途径异常是指药物进入人体的方式出现异常，会影响药效的强弱和起效的快慢。给药时间异常是指药物进入人体的时间异常，会影响到药效。给药间隔是指同一时间内输注给药的频次，这是影响药物疗效的一个重要因素，表现为频次过多或过少。此外，药物用法安全隐患还可能包括输注速度异常，输注速度不当会导致输液反应，且严重影响输液药物的治疗效果。
例如，关于给药途径异常，药物经不同给药途径所致的吸收程度各不相同，给药途径的异常也会让药物作用性质发生变化。关于给药间隔异常，其主要表现在抗生素使用中，对于时间依赖性抗生素，其杀菌作用主要取决于血药浓度要足够，因此要多次给药，不正常的给药间隔都会影响到药物的疗效。关于给药时间异常，其可能会降低疗效和增加毒副作用，比如对胃黏膜有刺激性的药物，必须在饭后服用。关于输注速度异常，比如在输液氨基酸时，输注泵滴速过快，可能会造成用户头晕、呕吐、低血压等情况发生。
可见，在本实例中，通过获取第一医嘱用药信息中的输注药物名称和药物用法，可以确定是否存在药物用法安全隐患，所述药物用法安全隐患用于表征以下异常情况中的至少一种：给药途径异常、给药时间异常、给药间隔异常。这样可以全面排查出药物用法安全隐患，并将它解决，提高了用药安全。
步骤S205，若是，则向输注泵发送第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。
其中，在第一医嘱用药信息经过多方面核对后，向输注泵发送该第一医嘱用药信息，根据该第一医嘱用药信息配置其相关参数，并在医护人员的帮助下完成药物的输注。相关参数包括但不限于输注模式、输注时间、输注间隔、输注途径、输注剂量和多输注泵之间的级联关系。
可见，在本实例中，向输注泵发送第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程，这样可以实现对输注泵的输注控制，保证输注泵进行输注的药物都是经过检测核对，是合理的给药治疗，若是检测出不合理或是发现了治疗安全问题即禁止输注泵进行输注，保障了用户的安全。
本申请实施例中，首先获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息，再对所获取的第一身份信息和第一医嘱用药信息进行核对，再使用准确的第一身份信息获取用户的病史信息。根据该病史信息和第一医嘱用药信息和体征信息进行治疗给药合理性的检测，在得出合理的结果后，再根据历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗时间是否符合输注安全标准，若符合，则将输注泵发送第一医嘱用药信息进行配置，准备输注。如图2b所示，图2b是本申请实施例提供的一种输注控制***的功能示意图，通过上述方法步骤，输注泵控制***可以实现多个功能，如信息获取，对信息进行查询与核对，实现对临床输注用药执行和对输注泵的智能化管理。还有合理性检测到安全标准的判断，符合安全标准就得满足没有配伍禁忌和药物用法安全隐患，然后发现出问题还可以进行安全预警以重新下达医嘱用药信息，以确保了最后给到输注泵输注的治疗给药方案是合理、安全的，尽可能保障了用药安全和用户的生命健康。
与上述图2a实施例一致的，请参阅图3，图3是本申请实施例提供的一种输注泵控制装置的功能单元组成框图，所述输注泵控制装置300应用于输注控制***的服务器，所述输注控制***包括所述服务器、输注泵，所述服务器与所述输注泵通信连接，所述装置包括：
信息获取单元301：用于获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息，所述医嘱用药信息用于指示所述用户需要输注的药物和所述药物的用法、用量，所述历史注液信息包括所述输注泵最近一次进行输注的药物名称。
信息核对单元302，用于判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确。
在一个可能的实施例中，在所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确方面，所述信息核对单元302具体用于：获取护士检查上传的第二身份信息和第二医嘱用药信息。
在一个可能的实施例中，在所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确方面，所述信息核对单元302还具体用于：将所述第二身份信息、所述第二医嘱用药信息和所述第一身份信息、所述第一医嘱用药信息进行对比，判断是否一致；若是，则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息准确；若否，则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确。
在一个可能的实施例中，在所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确方面，所述信息核对单元302还具体用于：若判断出所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确，则根据第二身份信息和/或第二医嘱用药信息修改所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息；根据所述修改后的第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第二病史信息，以及根据所述第二病史信息、所述修改后的第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第二治疗给药合理性检测结果。
合理性检测单元303，用于根据所述第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第一病史信息，以及根据所述第一病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果。
在一个可能的实施例中，在生成第一治疗给药合理性检测结果方面，所述合理性检测单元303具体用于：若所述第一治疗给药合理性检测结果为不合理，则进行第二预警且禁止所述输注泵进行输注。
输注安全标准判断单元304，用于根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准。
在一个可能的实施例中，在根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准方面，输注安全标准判断单元304还具体应用于：获取所述第一医嘱用药信息中所述用户需要输注的药物名称、所述药物用法和所述最近一次历史注液信息中的历史药物名称；根据所述输注药物名称和所述历史药物名称查询所述预设的配伍禁忌集合，并结合药物用法确定是否会发生配伍禁忌；以及根据所述输注药物名称和所述药物用法，确定是否存在药物用法安全隐患；若确定不会发生所述配伍禁忌且不存在所述药物用法安全隐患，则确定当前次治疗事件符合所述输注安全标准；若确定会发生所述配伍禁忌和/或存在所述药物用法安全隐患，则确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准。
在一个可能的实施例中，在确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准方面，输注安全标准判断单元304还具体应用于：若确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准，则生成不符合输注安全标准的报告，并进行输注前的第一预警且禁止所述输注泵进行输注，所述报告用于表征当前次治疗事件存在的所述配伍禁忌和/或所述药物用法安全隐患，所述第一预警用于提示医生查看所述报告并重新下达所述第一医嘱用药信息。
在一个可能的实施例中，所述药物用法安全隐患用于表征所述输注药物的以下异常情况中的至少一种：给药途径异常、给药时间异常、给药间隔异常。
发送单元305，用于向所述输注泵发送所述第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。
可以理解的是，由于方法实施例与装置实施例为相同技术构思的不同呈现形式，因此，本申请中方法实施例部分的内容应同步适配于装置实施例部分，此处不再赘述。
在采用集成的单元的情况下，如图4所示，图4是本申请实施例提供的一种输注泵控制装置的结构示意图。图4中，输注泵控制装置400包括：处理模块402和通信模块401。处理模块402用于对输注泵控制装置400的动作进行控制管理，例如，信息获取单元301、信息核对单元302、合理性检测单元303、输注安全标准判断单元304和发送单元305的步骤，和/或用于执行本文所描述的技术的其它过程。通信模块401用于支持移动集市管理装置与其他设备之间的交互。如图4所示，输注泵控制装置还可以包括存储模块403，存储模块403用于存储输注泵控制装置的程序代码和数据。
其中，处理模块402可以是处理器或控制器，例如可以是中央处理器(CentralProcessing Unit，CPU)，通用处理器，数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)，ASIC，FPGA或者其他可编程逻辑器件、晶体管逻辑器件、硬件部件或者其任意组合。其可以实现或执行结合本申请公开内容所描述的各种示例性的逻辑方框，模块和电路。所述处理器也可以是实现计算功能的组合，例如包含一个或多个微处理器组合，DSP和微处理器的组合等等。通信模块501可以是收发器、RF电路或通信接口等。存储模块403可以是存储器。
其中，上述方法实施例涉及的各场景的所有相关内容均可以援引到对应功能模块的功能描述，在此不再赘述。上述输注泵控制装置300和输注泵控制装置400均可执行上述图2所示的移动集市管理方法。
上述实施例，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或其他任意组合来实现。当使用软件实现时，上述实施例可以全部或部分地以计算机程序产品的形式实现。所述计算机程序产品包括一个或多个计算机指令或计算机程序。在计算机上加载或执行所述计算机指令或计算机程序时，全部或部分地产生按照本申请实施例所述的流程或功能。所述计算机可以为通用计算机、专用计算机、计算机网络、或者其他可编程装置。所述计算机指令可以存储在计算机可读存储介质中，或者从一个计算机可读存储介质向另一个计算机可读存储介质传输，例如，所述计算机指令可以从一个网站站点、计算机、服务器或数据中心通过有线或无线方式向另一个网站站点、计算机、服务器或数据中心进行传输。所述计算机可读存储介质可以是计算机能够存取的任何可用介质或者是包含一个或多个可用介质集合的服务器、数据中心等数据存储设备。所述可用介质可以是磁性介质(例如，软盘、硬盘、磁带)、光介质(例如，DVD)、或者半导体介质。半导体介质可以是固态硬盘。
本申请实施例还提供一种计算机存储介质，其中，该计算机存储介质存储用于电子数据交换的计算机程序，该计算机程序使得计算机执行如上述方法实施例中记载的任一方法的部分或全部步骤，上述计算机包括电子设备。
本申请实施例还提供一种计算机程序产品，上述计算机程序产品包括存储了计算机程序的非瞬时性计算机可读存储介质，上述计算机程序可操作来使计算机执行如上述方法实施例中记载的任一方法的部分或全部步骤。该计算机程序产品可以为一个软件安装包，上述计算机包括电子设备。
应理解，在本申请的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的方法、装置和***，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的；例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式；例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个***，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理包括，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。
上述以软件功能单元的形式实现的集成的单元，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。上述软件功能单元存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-Only Memory，简称ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，简称RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
虽然本发明披露如上，但本发明并非限定于此。任何本领域技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，可轻易想到变化或替换，均可作各种更动与修改，包含上述不同功能、实施步骤的组合，包含软件和硬件的实施方式，均在本发明的保护范围。
Claims (11)
1.一种输注泵控制方法，其特征在于，应用于输注控制***中的服务器，所述输注泵控制***包括所述服务器、输注泵，所述方法包括：
获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息，所述医嘱用药信息用于指示所述用户需要输注的药物和所述药物的用法、用量，所述历史注液信息包括所述输注泵最近一次进行输注的药物名称；
判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确：
若是，则根据所述第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第一病史信息，以及根据所述第一病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果；
若所述第一治疗给药合理性检测结果为合理，则根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准；
若是，则向所述输注泵发送所述第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，在所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确之前，所述方法还包括：
获取护士上传的经医生重新修改后的第二身份信息和第二医嘱用药信息。
3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确，包括：
将所述第二身份信息、所述第二医嘱用药信息和所述第一身份信息、所述第一医嘱用药信息进行对比，判断是否一致；
若是，则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息准确；
若否，则判断所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确。
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述方法还包括：
若判断出所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息不准确，则根据第二身份信息和/或第二医嘱用药信息修改所述第一身份信息和/或所述第一医嘱用药信息；
根据所述修改后的第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第二病史信息，以及根据所述第二病史信息、所述修改后的第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第二治疗给药合理性检测结果。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准，包括：
获取所述第一医嘱用药信息中所述用户需要输注的药物名称、所述药物用法和所述最近一次历史注液信息中的历史药物名称；
根据所述输注药物名称和所述历史药物名称查询所述预设的配伍禁忌集合，并结合药物用法确定是否会发生配伍禁忌；以及根据所述输注药物名称和所述药物用法，确定是否存在药物用法安全隐患；
若确定不会发生所述配伍禁忌且不存在所述药物用法安全隐患，则确定当前次治疗事件符合所述输注安全标准；
若确定会发生所述配伍禁忌和/或存在所述药物用法安全隐患，则确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准。
6.根据权利要求5所述方法，其特征在于，所述方法还包括：
若确定当前次治疗事件不符合所述输注安全标准，则生成不符合输注安全标准的报告，并进行输注前的第一预警且禁止所述输注泵进行输注，所述报告用于表征当前次治疗事件存在的所述配伍禁忌和/或所述药物用法安全隐患，所述第一预警用于提示医生查看所述报告并重新下达所述第一医嘱用药信息。
7.根据权利要求6所述方法，其特征在于，所述药物用法安全隐患用于表征所述输注药物的以下异常情况中的至少一种：给药途径异常、给药时间异常、给药间隔异常。
8.根据权利要求1所述方法，其特征在于，在所述根据所述病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果之后，所述方法还包括：
若所述第一治疗给药合理性检测结果为不合理，则进行第二预警且禁止所述输注泵进行输注，所述第二预警用于提示所述医生查看所述病史信息和所述体征信息，并根据所述病史信息和所述体征信息重新下达所述第一医嘱信息。
9.一种输注泵控制装置，其特征在于，应用于输注控制***中的服务器，所述装置包括：
信息获取单元：用于获取用户的第一身份信息、体征信息、第一医嘱用药信息和即将使用的输注泵的管道的最近一次历史注液信息，所述医嘱用药信息用于指示所述用户需要输注的药物和所述药物的用法、用量，所述历史注液信息包括所述输注泵最近一次进行输注的药物名称；
信息核对单元：用于判断所述第一身份信息和第一医嘱用药信息是否准确：
合理性检测单元：用于根据所述第一身份信息获取医院管理信息集合中所述用户的第一病史信息，以及根据所述第一病史信息、所述第一医嘱用药信息和所述体征信息生成第一治疗给药合理性检测结果；
输注安全标准判断单元：用于根据所述第一医嘱用药信息和所述最近一次历史注液信息和预设的配伍禁忌集合确定当前次治疗事件是否符合输注安全标准；
发送单元：用于向所述输注泵发送所述第一医嘱用药信息以完成治疗配置过程。
10.一种服务器，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现如权利要求1至8任一项所述方法的步骤。
11.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至8任一项所述方法的步骤。
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