CN114051787A - 一种烟草种子漂选消毒方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种烟草种子漂选消毒方法,包括五个步骤:(1)配制溶液:配制硫酸盐水溶液,将硫酸盐水溶液加热至45±1℃后保持温度恒定;(2)漂选:将待处理烟草种子加入恒温硫酸盐溶液内,搅拌直至种子表面湿润,静置3h,期间保持溶液45±1℃,直至种子在硫酸盐溶液中分成上下两层;(3)分离:将上层种子捞出,倒出硫酸盐溶液,保留下层种子;将下层种子取出后放入网袋中,清水冲洗3~4次;(4)杀菌消毒:将清洗后的种子置于杀菌剂中进行搅拌,待搅拌均匀后浸种2h,取出种子,清洗3~4次直至去除表面杀菌剂;(5)干燥。本发明不仅能有效脱除烟草种子最易携带赤星病病原物,且在脱除病原物的同时能提高种子发芽率。
Description
技术领域
本发明涉及烟草种子加工技术领域,具体涉及一种烟草种子漂选消毒方法。
背景技术
烟草种业是烟草农业的“芯片”,也是国家战略性、基础性核心产业。处于世界新一轮科技革命和产业变革关键时期的中国烟草种业,只有提高种源保障能力,种业创新水平,才能在抢抓机遇中赢得主动。烟草种子质量控制是种业创新中及其重要一环,而随着种子科技发展,用户对种子质量要求也在逐步提高,从发芽要求,发展到现在的活力、健康要求等;国际种子检验规程也已经将种子活力检测、健康检测纳入到相关章节中,国际种子贸易时,许多企业要求出具活力检测结果和种子健康检测证书。而申请人前期研究发现,密度分选可以提高种子活力,但是水溶液当中,由于水的粘度相对较高,烟草种子重量小,种子在水溶液中较难快速分层分离。国内关于烟草种子健康研究则起步较晚,但烟草种子健康及消毒工作却对种子田间实际使用影响较大,若烟草种子携带有种传病害病原物,则存在大面积发病风险。目前,关于烟草种子消毒处理方法有一些报道,但是并未有针对特定种传病害的如赤星病的种子消毒处理技术,更没有将消毒处理与提高种子活力结合起来的技术措施。
鉴于上述情况,有必要研究一种烟草种子漂选消毒方法以解决上述技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种烟草种子漂选消毒方法,旨在解决现有技术中无法有效脱除烟草种子最易携带赤星病病原物,且脱除病原物的同时导致种子发芽率低的技术问题。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提出了一种烟草种子漂选消毒方法,包括配制溶液、漂选、分离、消毒、干燥五个步骤,具体如下:
(1)配制溶液:配制硫酸盐水溶液,将硫酸盐水溶液加热至45±1℃后保持温度恒定,得恒温硫酸盐溶液;
(2)漂选:将待处理烟草种子加入步骤(1)中所述的恒温硫酸盐溶液内,搅拌直至种子表面湿润,静置3h,期间保持溶液45±1℃,直至种子在所述硫酸盐溶液中分成上下两层;
(3)分离:将步骤(2)中的上层种子捞出,倒出所述硫酸盐溶液,保留下层种子;将所述下层种子取出后放入网袋中,清水冲洗3~4次直至去除残留硫酸盐溶液;
(4)杀菌消毒:将步骤(3)清洗后的种子置于杀菌剂中进行搅拌,待搅拌均匀后浸种2h,取出种子,清洗3~4次直至去除表面杀菌剂;
(5)干燥:取步骤(4)中杀菌消毒后的种子置于干燥箱内,鼓风干燥至种子含水量达到要求。
优选地,步骤(1)中所述硫酸盐水溶液为CuSO4水溶液。
优选地,所述CuSO4水溶液的浓度为60~100g/L。
优选地,步骤(2)中所述待处理种子与硫酸盐溶液的体积比为1:3~4。
优选地,步骤(3)中所述网袋为尼龙网袋。
优选地,步骤(4)中所述杀菌剂为氟啶胺。
优选地,所述氟啶胺的浓度为5~25mg/L。
优选地,步骤(5)中所述干燥箱的温度为30~35℃。
综上所述,相比于现有技术,本发明的优点在于:
1、本发明通过采用配制溶液、漂选、分离、消毒、干燥的步骤进行烟草种子漂选消毒,相对于传统种子消毒方法,该方法将漂选溶液温度控制在45℃±1℃,一方面可以灭杀部分种子表面携带病原物,尤其是赤星病病菌;另一方面温度升高可以降低溶液的粘度,加速烟草种子在硫酸铜溶液中分层。由于控制硫酸铜的浓度在60g/L~100g/L,使密度小于1.03g/ml~1.05g/ml的较差种子留于溶液上层,而密度大、活力高的种子留于溶液中下部,去除上层密度小的种子后可以有效提高种子活力。通过使种子再次经氟啶胺溶液进一步消毒后,能100%脱除赤星病病原菌,有效提高了种子健康度。
2、本发明相对于传统种子消毒方法,该法操作简单,可同时提高种子健康度和活力,可在实际生产应用。
3、本发明针对现有烟草种子消毒处理技术无法现有效清除烟草种子最易携带赤星病病原物,且不能提高种子发芽质量的缺点;提供了能灭杀烟草种子表面赤星病病原物的同时,能提高种子发芽率的漂选消毒方法,进一步提升烟草种子质量和健康度。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
本发明提出了一种烟草种子漂选消毒方法,包括配制溶液、漂选、分离、消毒、干燥五个步骤,具体如下:
(1)配制溶液:配制硫酸盐水溶液,将硫酸盐水溶液加热至45±1℃后保持温度恒定,得恒温硫酸盐溶液;
(2)漂选:将待处理烟草种子加入步骤(1)中所述的恒温硫酸盐溶液内,搅拌直至种子表面湿润,静置3h,期间保持溶液45±1℃,直至种子在所述硫酸盐溶液中分成上下两层;
(3)分离:将步骤(2)中的上层种子捞出,倒出所述硫酸盐溶液,保留下层种子;将所述下层种子取出后放入网袋中,清水冲洗3~4次直至去除残留硫酸盐溶液;
(4)杀菌消毒:将步骤(3)清洗后的种子置于杀菌剂中进行搅拌,待搅拌均匀后浸种2h,取出种子,清洗3~4次直至去除表面杀菌剂;
(5)干燥:取步骤(4)中杀菌消毒后的种子置于干燥箱内,鼓风干燥至种子含水量达到要求。
本具体实施方式提供了步骤(1)中所述硫酸盐水溶液为CuSO4水溶液。
本具体实施方式提供了所述CuSO4水溶液的浓度为60~100g/L。
本具体实施方式提供了步骤(2)中所述待处理种子与硫酸盐溶液的体积比为1:3~4。
本具体实施方式提供了步骤(3)中所述网袋为尼龙网袋。
本具体实施方式提供了步骤(4)中所述杀菌剂为的氟啶胺。
本具体实施方式提供了所述氟啶胺的浓度为5~25mg/L
本具体实施方式提供了步骤(5)中所述干燥箱的温度为30~35℃。
下面以具体实施例对本发明做进一步说明,这些实施例是用于说明本发明而不限于限制本发明的范围。
以下实施例中烟草品种云烟85、云烟97、云烟87、云烟105的种子均来自玉溪中烟种子有限责任公司。
实施例1:
试验一、分别配制浓度为0g/L、6g/L、12g/L、24g/L、36g/L、60g/L硫酸铜溶液,保持在25℃室温环境,然后分别称取同一批次云烟97烟草种子各1g,加入到各浓度的硫酸铜溶液中,溶液体积是烟草种子体积的4倍,搅拌,静置3h,烟草种子受到液体浮力会分为上下两层,分别取出上下两层种子,清水冲洗干净,上层种子35℃鼓风干燥后,称重,进行标准发芽试验,下层种子则继续浸入5mg/L氟啶胺溶液当中消毒2h,取出种子,清水冲洗干净,置于35℃鼓风干燥至表面无水分,可自由散开,称重,再进行标准发芽试验以及赤星病带菌率检测。根据各处理上下层种子的质量分别计算下层种子所占质量分数。
试验二、本试验二与试验一的不同之处在于:硫酸铜溶液浓度为0g/L、6g/L、12g/L、24g/L、36g/L、60g/L、80g/L、100g/L,漂选时溶液均加热至45℃并保持温度恒定。
标准发芽试验:在培养皿中垫置两层滤纸,加水湿润,在滤纸上分别均匀放置上述烟草种子100粒,每个批号3次重复,然后将培养皿置于25℃培养箱内,每天光照12h,发芽期间保持滤纸湿润。记录种子发芽数目,以胚根正常、胚轴顶端(子叶)见绿为种子发芽计数标准,第7d记录种子发芽势,第14d记录种子发芽率。
赤星病带菌率检测:采用培养基法,分别从每份样品中随机选取烟草种子250粒,不作消毒处理,5×5播种于无菌PDA平板中,每皿25粒,每份样品10个重复,放入28℃恒温,12h/12h(黑暗/紫外灯光照)条件下培养3天,通过形态学鉴定法观察菌落形态、孢子形态,鉴定所携带的真菌,并计算带菌率。
不同漂选温度和浓度对种子质量和健康的影响数据如表1所示。
表1
注:由于漂选消毒过程种子有所损失,上下层质量分数相加略低于100%。
由表1可以看出,漂选温度和浓度的高低,均会影响种子质量和健康。25℃漂选时,随着硫酸铜溶液浓度升高,上层种子比例逐渐升高,从10.15%提高到39.14%,说明漂选时上下层种子的分离效果逐渐变差,3h漂选,由于液体粘度较大,密度提高,不同密度种子短时间内较难分离,漂选时若仅保留下层种子则损失较大;对比45℃漂选结果,随着硫酸铜浓度升高,上层种子所占比例变化不大4%~11.03%,即伴随温度的提高,溶液的粘度会降低,烟草种子分层相对于常温25℃更容易,在60g/L~100g/L溶液中,种子分选比例基本稳定。比较不同温度下上下层种子的发芽质量可以看出,45℃分选的上层种子发芽势明显低于25℃分选的上层种子,尤其是60g/L~100g/L溶液中,45℃上层种子发芽势为44.67%~63.67%,明显低于而25℃上层种子发芽势76.33%;下层种子在两个分选温度下,60g/L~100g/L硫酸铜漂选后发芽势则基本相当,在80.33%~82.00%,均高于未漂选CK种子的77.67%,这也说明25℃下,溶液漂选很难将活力高低种子分离;而45℃下,分选效果更好,活力低的种子均集中于溶液上层,保留下层种子可有效提高种子活力。最后,比较不同温度下种子带菌率检测,45℃硫酸铜处理比25℃对种子赤星病抑制效果更强。
实施例2
配制8份相同的80g/L硫酸铜溶液,均加热至45℃并保持温度恒定,分别取云烟105-0010、云烟105-0059、云烟97-0178、MS云烟85-0927烟草种子各1g,每份样品2个重复,放入对应的溶液中,溶液体积是烟草种子体积的4倍。经搅拌,静置3h,烟草种子受到液体浮力会分为上下两层,分别取出上下两层种子,清水冲洗干净。取上述一个重复的上下层种子同时在35℃鼓风干燥,至表面无明显水分,种子可自由散开为止,称重,计算上下层种子质量分数,取部分种子进行标准发芽试验,同时取部分下层种子检测赤星病带菌率。取上述另一重复中清洗干净的下层种子,继续浸入5mg/L氟啶胺溶液当中,搅拌,消毒2h,取出种子,清水冲洗干净,置于35℃鼓风干燥至表面无水分,可自由散开,再进行标准发芽试验以及赤星病带菌率检测。标准发芽检测和赤星病带菌率检测方法与实施例1相同。不同品种种子漂选消毒效果如表2所示。
表2
由表2可以看出,对于不同品种的种子,本发明的漂选消毒方法均能提高种子发芽活力和健康度。以云烟105-0010为例,其分选的上层种子发芽势为83.00%,发芽率为87.00%,而下层种子发芽势为94.00%,发芽率为96.00%,相对于未漂选消毒的种子发芽势提高了5%,发芽率提高了3%,从健康度来看,经过漂选后再经氟啶胺处理的种子带菌率为0%,达到100%灭杀。其他批次种子,MS云烟85-0927、云烟97-0178、云烟105-0059表现出相同的趋势。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (8)
1.一种烟草种子漂选消毒方法,其特征在于,包括配制溶液、漂选、分离、消毒、干燥五个步骤,具体如下:
(1)配制溶液:配制硫酸盐水溶液,将所述硫酸盐水溶液加热至45±1℃后保持温度恒定,得恒温硫酸盐溶液;
(2)漂选:将待处理烟草种子加入步骤(1)中所述的恒温硫酸盐溶液内,搅拌直至种子表面湿润,静置3h,期间保持溶液45±1℃,直至种子在所述硫酸盐溶液中分成上下两层;
(3)分离:将步骤(2)中的上层种子捞出,倒出所述硫酸盐溶液,保留下层种子;将所述下层种子取出后放入网袋中,清水冲洗3~4次直至去除残留硫酸盐溶液;
(4)杀菌消毒:将步骤(3)清洗后的种子置于杀菌剂中进行搅拌,待搅拌均匀后浸种2h,取出种子,清洗3~4次直至去除表面杀菌剂;
(5)干燥:取步骤(4)中杀菌消毒后的种子置于干燥箱内,鼓风干燥至种子含水量达到要求。
2.根据权利要求1所述的烟草种子漂选消毒的方法,其特征在于,步骤(1)中所述硫酸盐水溶液为CuSO4水溶液。
3.根据权利要求2所述的烟草种子漂选消毒的方法,其特征在于,所述CuSO4水溶液的浓度为60~100g/L。
4.根据权利要求1所述的烟草种子漂选消毒的方法,其特征在于,步骤(2)中所述待处理种子与硫酸盐溶液的体积比为1:3~4。
5.根据权利要求1所述的烟草种子漂选消毒的方法,其特征在于,步骤(3)中所述网袋为尼龙网袋。
6.根据权利要求1所述的烟草种子漂选消毒的方法,其特征在于,步骤(4)中所述杀菌剂为氟啶胺。
7.根据权利要求6所述的烟草种子漂选消毒的方法,其特征在于,所述氟啶胺的浓度为5~25mg/L。
8.根据权利要求1所述的烟草种子漂选消毒的方法,其特征在于,步骤(5)中所述干燥箱的温度为30~35℃。
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