CN114008161B - 粘合树脂的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及粘合树脂的用途，所述粘合树脂通过如下制备：提供包含选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的至少一种生物基产品的水溶液，和将水溶液与某些交联剂(比如醚)中的一种或多种以及任选的一种或多种添加剂混合。粘合树脂用于制造层合物、矿棉绝缘物或木制品，比如工程木制品，比如胶合板、定向刨花板(OSB)、层压单板木材(LVL)、中密度纤维板(MDF)、高密度纤维板(HDF)或刨花板。优选地，粘合树脂不包含木质素。

Description

粘合树脂的用途
技术领域
本发明涉及粘合树脂的用途，所述粘合树脂通过以下制备：提供包含选自单宁(tannin)、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖(dextrose，右旋糖)或其他碳水化合物或其混合物的至少一种生物基产品的水溶液，和将水溶液与以下的一种或多种物质和任选的一种或多种添加剂混合，所述一种或多种物质：甘油二缩水甘油醚、聚甘油二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚、烷氧基化甘油聚缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇三缩水甘油醚、环己烷二甲醇的二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、异山梨醇二缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、具有2-9个乙二醇单元的聚乙二醇二缩水甘油醚、具有1-5个丙二醇单元的丙二醇二缩水甘油醚、和/或具有3-6个碳原子的线性碳链的末端二醇的二缩水甘油醚，或选自以下的交联剂：碳水化合物的二缩水甘油醚、三缩水甘油醚或聚缩水甘油醚，碳水化合物的二缩水甘油酯、三缩水甘油酯或聚缩水甘油酯，水杨酸、香草酸或4-羟基苯甲酸的二缩水甘油醚或二缩水甘油酯，环氧化或缩水甘油基取代的植物基酚类化合物(比如单宁、腰果酚、腰果间二酚(cardol)、漆树酸)或环氧化植物基油(比如菜籽油、亚麻籽油、大豆油)，三(4-羟基苯基)甲烷三缩水甘油醚，N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，对-(2,3-环氧丙氧基-N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，双羟甲基呋喃的二缩水甘油醚，和具有选自以下的官能团的交联剂：二缩水甘油酰胺、三缩水甘油酰胺、聚缩水甘油酰胺、二缩水甘油酯、三缩水甘油酯、聚缩水甘油酯、二缩水甘油基叠氮化物、三缩水甘油基叠氮化物、聚缩水甘油基叠氮化物、二缩水甘油基甲基丙烯酸酯、三缩水甘油基甲基丙烯酸酯和聚缩水甘油基甲基丙烯酸酯。粘合树脂用于制造木制品，比如工程木制品，比如胶合板、定向刨花板(OSB)、层压单板木材(LVL)、中密度纤维板(MDF)、高密度纤维板(HDF)、镶木地板、曲面胶合板、贴面刨花板、贴面MDF或刨花板，层合物或矿棉绝缘物。优选地，粘合树脂不包含木质素。
背景技术
在制造木制品(比如胶合板和LVL)时，胶粘剂配制物通过如下制备：向酚醛树脂添加填料和增量剂以提供表面上的留着(holdout，支撑)、控制用于特定应用的流变性质和使得胶粘剂更便宜。胶粘剂配制物典型地通过按一定比例混合酚醛树脂、硬化剂、填料和/或水而配制。
制备胶粘剂配制物时的一个问题是确保获得足够的性质，特别是使用胶粘剂配制物制造的木制品的机械性能。同时，在胶粘剂配制物中尽可能多地使用可再生材料以及同时使得例如酚和/或甲醛的使用最小化是期望的。
木质素作为目前源自石化行业的主要芳香族化学前体的可能的可再生替代品引起了人们的极大关注。在合成这样的胶粘剂期间，可部分地被木质素替换的酚与甲醛在碱性或酸性催化剂的存在下反应以形成高度交联的芳族树脂，称作酚醛清漆(novolacs)(在使用酸性催化剂时)或甲阶酚醛树脂(resoles，热固性酚醛树脂)(在使用碱性催化剂时)。
在制备包含木质素的树脂时的一个问题是使用甲醛，当在含甲醛的树脂中使用木质素时，比如木质素-酚-甲醛树脂。基于甲醛的树脂释放甲醛，这是有毒的挥发性有机化合物。涉及降低或消除甲醛释放的现有的和提出的立法已经引起对用于木材胶粘剂应用的不含甲醛的树脂的开发的关注。
JP5049079B公开了用于瓦楞纸板的耐水胶粘剂。胶粘剂含有淀粉、环氧基交联剂和单宁和/或含水链硅酸盐矿物。胶粘剂优选还含有硼砂，即四硼酸二钠。
Jingxian Li R等(Green Chemistry，2018，20，1459-1466)描述了包含甘油二缩水甘油醚和木质素的树脂的制备，其中木质素以固体形式提供。文章中描述的技术的一个问题是长压制时间和高压制温度。3片层胶合板样品在150℃的温度下压制15分钟以完全地使树脂固化。
Engelmann G和Ganster J(Holzforschung，2014，68，435-446)描述了具有低分子量硫酸盐木质素和连苯三酚的生物基环氧树脂的制备，其中木质素组分由来自硫酸盐木质素的丙酮萃取组成。
期望能够在制备用于木制品、层合物或矿棉绝缘物的粘合树脂中使用不同于木质素的其他生物基组分。
发明内容
现已令人惊奇地发现可容易地制备适合用于木制品、层合物、矿棉绝缘物的粘合树脂，其中可避免使用甲醛。还已发现可通过以下实现改进的粘合树脂：提供溶液形式的选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的至少一种生物基产品。提供溶液形式的选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的至少一种生物基产品显著地使得反应加速并且因此缩短了压制时间并且能够使用较低压制温度用于使粘合树脂固化，例如在制造以下时：木制品，比如工程木制品，比如胶合板、定向刨花板(OSB)、层压单板木材(LVL)、中密度纤维板(MDF)和刨花板、层合物、镶木地板、曲面胶合板、贴面刨花板、贴面MDF或矿棉绝缘物。
优选地，粘合树脂不包含木质素。
优选地，粘合树脂不含甲醛。
本发明因此涉及粘合树脂在制造层合物、矿棉绝缘物或木制品，比如工程木制品，比如胶合板、定向刨花板(OSB)、层压单板木材(LVL)、中密度纤维板(MDF)、高密度纤维板(HDF)或刨花板中的用途，所述粘合树脂通过如下制备：提供包含选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物、山梨糖醇或其混合物的至少一种生物基产品的水溶液，和将水溶液与以下的一种或多种物质和任选的一种或多种添加剂混合，所述一种或多种物质：甘油二缩水甘油醚、聚甘油二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚、烷氧基化甘油聚缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇三缩水甘油醚、环己烷二甲醇的二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、异山梨醇二缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、具有2-9个乙二醇单元的聚乙二醇二缩水甘油醚、具有1-5个丙二醇单元的丙二醇二缩水甘油醚、和/或具有3-6个碳原子的线性碳链的末端二醇的二缩水甘油醚，选自以下的交联剂：碳水化合物的二缩水甘油醚、三缩水甘油醚或聚缩水甘油醚，碳水化合物的二缩水甘油酯、三缩水甘油酯或聚缩水甘油酯，水杨酸、香草酸或4-羟基苯甲酸的二缩水甘油醚或二缩水甘油酯，环氧化或缩水甘油基取代的植物基酚类化合物(比如单宁、腰果酚、腰果间二酚、漆树酸)或环氧化植物基油(比如菜籽油、亚麻籽油、大豆油)，三(4-羟基苯基)甲烷三缩水甘油醚，N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，对-(2,3-环氧丙氧基-N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，双羟甲基呋喃的二缩水甘油醚，和具有选自以下的官能团的交联剂：二缩水甘油酰胺、三缩水甘油酰胺、聚缩水甘油酰胺、二缩水甘油酯、三缩水甘油酯、聚缩水甘油酯、二缩水甘油基叠氮化物、三缩水甘油基叠氮化物、聚缩水甘油基叠氮化物、二缩水甘油基甲基丙烯酸酯、三缩水甘油基甲基丙烯酸酯和聚缩水甘油基甲基丙烯酸酯。
根据本发明使用的缩水甘油醚可以是多官能环氧化物并且根据本发明的方法可使用环氧化物的混合物，比如单官能、双官能、三官能和/或四官能的环氧化物。
本发明还涉及用于制造以下的方法：层合物、矿棉绝缘物、木制品，比如胶合板、定向刨花板(OSB)、层压单板木材(LVL)、中密度纤维板(MDF)、高密度纤维板(HDF)或刨花板，其中粘合树脂通过以下制备：提供包含选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的至少一种生物基产品的水溶液，和将水溶液与以下的一种或多种物质和任选的一种或多种添加剂混合，所述一种或多种物质：甘油二缩水甘油醚、聚甘油二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚、烷氧基化甘油聚缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇三缩水甘油醚、环己烷二甲醇的二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、异山梨醇二缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、具有2-9个乙二醇单元的聚乙二醇二缩水甘油醚、具有1-5个丙二醇单元的丙二醇二缩水甘油醚、和/或具有3-6个碳原子的线性碳链的末端二醇的二缩水甘油醚，或选自以下的交联剂：碳水化合物的二缩水甘油醚、三缩水甘油醚或聚缩水甘油醚，碳水化合物的二缩水甘油酯、三缩水甘油酯或聚缩水甘油酯，水杨酸、香草酸或4-羟基苯甲酸的二缩水甘油醚或二缩水甘油酯，环氧化或缩水甘油基取代的植物基酚类化合物(比如单宁、腰果酚、腰果间二酚、漆树酸)或环氧化植物基油(比如菜籽油、亚麻籽油、大豆油)，三(4-羟基苯基)甲烷三缩水甘油醚，N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，对-(2,3-环氧丙氧基-N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，双羟甲基呋喃的二缩水甘油醚，和具有选自以下的官能团的交联剂：二缩水甘油酰胺、三缩水甘油酰胺、聚缩水甘油酰胺、二缩水甘油酯、三缩水甘油酯、聚缩水甘油酯、二缩水甘油基叠氮化物、三缩水甘油基叠氮化物、聚缩水甘油基叠氮化物、二缩水甘油基甲基丙烯酸酯、三缩水甘油基甲基丙烯酸酯和聚缩水甘油基甲基丙烯酸酯；并且其中在以下的制备中将粘合树脂提供至表面：层合物、矿棉绝缘物、木制品，比如工程木制品，比如胶合板、定向刨花板(OSB)、层压单板木材(LVL)、中密度纤维板(MDF)、高密度纤维板(HDF)、镶木地板、曲面胶合板、贴面刨花板、贴面MDF或刨花板，并且其中当表面暴露于压力和任选的加热时，发生形成胶粘剂的粘合树脂的固化。
具体实施方式
根据本发明使用的选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的生物基产品优选选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶或葡萄糖。
根据本发明使用的以下物质充当交联剂：甘油二缩水甘油醚、聚甘油二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚、烷氧基化甘油聚缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇三缩水甘油醚、环己烷二甲醇的二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、异山梨醇二缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、具有2-9个乙二醇单元的聚乙二醇二缩水甘油醚(优选2-5个乙二醇单元，比如2-3或4-5个乙烯单元)、具有1-3个丙二醇单元或4-5个丙二醇单元的丙二醇二缩水甘油醚、和/或具有3-6个碳原子的线性碳链的末端二醇的二缩水甘油醚。可使用具有更多个官能环氧基团的缩水甘油醚，比如甘油二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚和山梨糖醇聚缩水甘油醚。可使用具有两个至九个亚烷基二醇基团的其他缩水甘油醚，比如二乙二醇二缩水甘油醚、三乙二醇二缩水甘油醚、二丙二醇二缩水甘油醚和三丙烯二缩水甘油醚。随着两个缩水甘油醚基团之间的链长度变长，树脂变得更具有柔性，这可负面影响其性能。根据本发明还可使用选自以下的交联剂：碳水化合物的二缩水甘油醚、三缩水甘油醚或聚缩水甘油醚，碳水化合物的二缩水甘油酯、三缩水甘油酯或聚缩水甘油酯，水杨酸、香草酸或4-羟基苯甲酸的二缩水甘油醚或二缩水甘油酯，环氧化或缩水甘油基取代的植物基酚类化合物(比如单宁、腰果酚、腰果间二酚、漆树酸)或环氧化植物基油(比如菜籽油、亚麻籽油、大豆油)，三(4-羟基苯基)甲烷三缩水甘油醚，N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，对-(2,3-环氧丙氧基-N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，双羟甲基呋喃的二缩水甘油醚，和具有选自以下的官能团的交联剂：二缩水甘油酰胺，三缩水甘油酰胺，聚缩水甘油酰胺，二缩水甘油酯，三缩水甘油酯，聚缩水甘油酯，二缩水甘油基叠氮化物，三缩水甘油基叠氮化物，聚缩水甘油基叠氮化物，二缩水甘油基甲基丙烯酸酯，三缩水甘油基甲基丙烯酸酯和聚缩水甘油基甲基丙烯酸酯。其在固化期间产生胶粘剂。典型地，根据本发明的粘合树脂为且施加至例如贴面的表面，比如在胶合板的制造中。当将贴面压制在一起(任选地在加热下)时，粘合树脂中发生交联，产生胶粘剂。
选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的生物基产品的水溶液可通过本领域中已知的方法制备，比如通过生物基产品、碱和水。溶液的pH优选在10至14的范围内。碱的实例包括氢氧化钠、氢氧化钾及其混合物。水溶液中碱的量优选为溶液的0.1重量％至15重量％，比如溶液的0.1重量％至10重量％。
单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的水溶液可作为包含氨和/或有机碱的水溶液提供，其可通过本领域中已知的方法制备，比如通过将单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物和氨和/或有机碱与水混合。包含氨和/或有机碱的单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物的水溶液的pH优选在10至14的范围内。有机碱的实例包括胺，比如伯胺、仲胺和叔胺及其混合物。优选地，有机碱选自甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙二胺、甲醇胺、乙醇胺、苯胺、环己胺、苄胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二甲醇胺、二乙醇胺、二苯胺、苯甲胺、苯乙胺、二环己胺、哌嗪、咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-异丙基咪唑、2-苯基咪唑、2-甲基咪唑啉、2-苯基咪唑啉、三甲胺、三乙胺、二甲基己胺、N-甲基哌嗪、二甲基苄胺、氨甲基丙醇、三(二甲基氨基甲基)苯酚和二甲基苯胺或其混合物。水溶液中的氨和/或有机碱的总量优选在0.1重量％至20重量％、优选0.1重量％至10重量％的范围内，以包含水、单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物和氨和/或有机碱的水溶液的总重量计。在包含氨和/或有机碱的木质素水溶液中的单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物的量优选为溶液的1重量％至60重量％，比如溶液的10重量％至30重量％。
选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或碳水化合物或其混合物的生物基产品(干重量)和以下物质的总量之间的重量比优选在1:10至10:1的范围内，所述物质：甘油二缩水甘油醚、聚甘油二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、山梨糖醇聚缩水甘油醚、烷氧基化甘油聚缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇二缩水甘油醚、聚氧亚丙基二醇三缩水甘油醚、环己烷二甲醇的二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、异山梨醇二缩水甘油醚、季戊四醇四缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、具有2-9个乙二醇单元的聚乙二醇二缩水甘油醚、具有1-5个丙二醇单元的丙二醇二缩水甘油醚、和/或具有3-6个碳的线性碳链的末端二醇的二缩水甘油醚，或选自以下的交联剂：碳水化合物的二缩水甘油醚、三缩水甘油醚或聚缩水甘油醚，碳水化合物的二缩水甘油酯、三缩水甘油酯或聚缩水甘油酯，水杨酸、香草酸或4-羟基苯甲酸的二缩水甘油醚或二缩水甘油酯，环氧化或缩水甘油基取代的植物基酚类化合物(比如单宁、腰果酚、腰果间二酚、漆树酸)或环氧化植物基油(比如菜籽油、亚麻籽油、大豆油)，三(4-羟基苯基)甲烷三缩水甘油醚，N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，对-(2,3-环氧丙氧基-N,N-双(2,3-环氧丙基)苯胺，双羟甲基呋喃二缩水甘油醚，和具有选自以下的官能团的交联剂：二缩水甘油酰胺、三缩水甘油酰胺、聚缩水甘油酰胺、二缩水甘油酯、三缩水甘油酯、聚缩水甘油酯、二缩水甘油基叠氮化物、三缩水甘油基叠氮化物、聚缩水甘油基叠氮化物、二缩水甘油基甲基丙烯酸酯、三缩水甘油基甲基丙烯酸酯和聚缩水甘油基甲基丙烯酸酯。粘合树脂中的选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的生物基产品的量优选为5重量％至50重量％，以选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的生物基产品的干重量和粘合树脂的总重量计算。
粘合树脂可还包含添加剂，比如脲、溶剂和填料。
粘合树脂中的脲的量可为0-40％，优选5-20％，以脲的干重量和粘合树脂的总重量计算。
还可将填料和/或硬化剂添加至粘合树脂。这样的填料和/或硬化剂的实例包括石灰石、纤维素、碳酸钠和淀粉。
在根据本发明的粘合树脂中可使用的其他溶剂为乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、山梨糖醇和/或任何具有3-6个碳原子的线性碳链的末端二醇。
选自单宁、淀粉、大豆蛋白、甘油、甲壳质、果胶、葡萄糖或其他碳水化合物或其混合物的生物基产品的水溶液优选在室温下与缩水甘油醚混合，比如在15℃至30℃的温度下。混合优选进行约5分钟至2小时。优选地，在混合期间监控混合物的粘度，以连续方式监控或通过采取样品并且测定其粘度的方式监控。
实施例
实施例1
首先，通过在环境温度下将70g的粉末单宁(固含量91％)和107g的水添加至500ml烧杯并且搅拌直至单宁完全且均匀分散来制备单宁溶液。然后，向单宁分散体添加24g的50％氢氧化钠溶液。搅拌组合物120分钟以确保单宁完全溶解在碱性介质中。
实施例2
在室温下使用顶部搅拌器通过将来自实施例1的23.5g的单宁碱性溶液和7.5g的聚甘油聚缩水甘油醚在烧杯中混合20分钟来制备胶粘剂配制物。
使用Automated Bonding Evaluation System(ABES)拉伸测试机在搭接(lap-joint)测试中对胶粘剂配制物进行测试。
出于此目的，使用切成105x20mm料块(pieces)的厚度为0.6mm的相对薄的山毛榉贴面。将树脂施加至两个料块的一个端部的一侧上5mm x 20mm的区域。将一系列试样的涂覆树脂的重叠端部在热压机中以5kg/m2的压力压制在一起，在150℃的压制温度下使用90秒的压制时间。来自5个测试试样的平均数据示于表1中。
表1:使用ABES的剪切强度
实施例3
首先，通过在80℃温度下将27g的粉末淀粉(固含量90％)和49g的水添加至500ml烧杯并且搅拌60分钟来制备淀粉溶液。然后，淀粉分散体的温度降低至40℃并且将4.9g的50％氢氧化钠溶液添加至淀粉分散体。搅拌组合物120分钟以确保淀粉完全溶解在碱性介质中。
实施例4
通过在烧杯中在室温下使用顶部搅拌器混合来自实施例3的25g的淀粉碱性溶液和7.5g的聚甘油聚缩水甘油醚20分钟来制备胶粘剂配制物。
使用Automated Bonding Evaluation System(ABES)拉伸测试机在搭接测试中对胶粘剂配制物进行测试。
出于此目的，使用切成105x20mm料块的厚度为0.6mm的相对薄的山毛榉贴面。将树脂施加至两个料块的一个端部的一侧上5mm x 20mm的区域。将一系列试样的涂覆树脂的重叠端部在热压机中以5kg/m2的压力压制在一起，在150℃的压制温度下使用90秒的压制时间。来自5个测试试样的平均数据示于表2中。
表2:使用ABES的剪切强度
实施例5
首先，通过在环境温度下将27g的粉末淀粉(固含量90％)和44g的水添加至500ml烧杯并且搅拌60分钟来制备淀粉溶液。然后，将9.6g的50％氢氧化钠溶液添加至淀粉分散体。搅拌组合物120分钟以确保淀粉完全溶解在碱性介质中。
实施例6
通过在烧杯中在室温下使用顶部搅拌器混合来自实施例5的25g的淀粉碱性溶液和7.5g的聚甘油聚缩水甘油醚20分钟来制备胶粘剂配制物。
使用Automated Bonding Evaluation System(ABES)拉伸测试机在搭接测试中对胶粘剂配制物进行测试。
出于此目的，使用切成105x20mm料块的厚度为0.6mm的相对薄的山毛榉贴面。将树脂施加至两个料块的一个端部的一侧上5mm x 20mm的区域。将一系列试样的涂覆树脂的重叠端部在热压机中以5kg/m2的压力压制在一起，在150℃的压制温度下使用90秒的压制时间。来自5个测试试样的平均数据示于表3中。
表3:使用ABES的剪切强度
实施例7
通过在烧杯中在室温下使用顶部搅拌器混合50g的甘油、50g的聚甘油聚缩水甘油醚和16g的50％氢氧化钠溶液5分钟来制备胶粘剂配制物。
使用Automated Bonding Evaluation System(ABES)拉伸测试机在搭接测试中对胶粘剂配制物进行测试。
出于此目的，使用切成105x20mm料块的厚度为0.6mm的相对薄的山毛榉贴面。将树脂施加至两个料块的一个端部的一侧上5mm x 20mm的区域。将一系列试样的涂覆树脂的重叠端部在热压机中以5kg/m2的压力压制在一起，在150℃的压制温度下使用90秒的压制时间。来自5个测试试样的平均数据示于表4中。
表4:使用ABES的剪切强度
鉴于以上对本发明的详细描述，其他修改和变化对于本领域技术人员将变得显而易见。然而，显然，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以实现这样的其他修改和变化。

Claims (13)

1.粘合树脂在层合物、矿棉绝缘物或木制品的制造中的用途，所述粘合树脂通过以下制备：提供包含淀粉的水溶液，和将水溶液与聚甘油聚缩水甘油醚和任选的一种或多种添加剂混合，其中基于干淀粉计算的淀粉和聚甘油聚缩水甘油醚之间的重量比为1:10至10:1。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述层合物、矿棉绝缘物或木制品选自工程木制品。
3.根据权利要求1所述的用途，其中所述层合物、矿棉绝缘物或木制品选自胶合板。
4.根据权利要求1所述的用途，其中所述层合物、矿棉绝缘物或木制品选自层压单板木材LVL、中密度纤维板MDF、高密度纤维板HDF、镶木地板、曲面胶合板或刨花板。
5.根据权利要求1所述的用途，其中所述层合物、矿棉绝缘物或木制品选自定向刨花板OSB、曲面胶合板或贴面MDF。
6.根据权利要求1所述的用途，其中包含淀粉的水溶液为碱性溶液。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的用途，其中添加剂为脲和/或溶剂。
8.根据权利要求7所述的用途，其中溶剂为甘油、乙二醇、聚乙二醇、1,2-丙二醇、聚丙二醇、山梨糖醇和/或任何具有3-6个碳原子的线性碳链的末端二醇。
9.根据权利要求1-6中任一项所述的用途，其中在层合物、矿棉绝缘物或木制品的制备中将粘合树脂提供至其表面，其中当其表面暴露于压力和任选的加热时，发生形成胶粘剂的粘合树脂的固化。
10.制造层合物、矿棉绝缘物或木制品的方法，其中粘合树脂通过如下制备：提供包含淀粉的水溶液，和将水溶液与聚甘油聚缩水甘油醚和任选的一种或多种添加剂混合；其中基于干淀粉计算的淀粉和聚甘油聚缩水甘油醚之间的重量比为1:10至10:1，其中在层合物、矿棉绝缘物、木制品的制造中将粘合树脂提供至其表面，其中当其表面暴露于压力和任选的加热时，发生形成胶粘剂的粘合树脂的固化。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述层合物、矿棉绝缘物或木制品选自胶合板。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述层合物、矿棉绝缘物或木制品选自层压单板木材LVL、中密度纤维板MDF、高密度纤维板HDF、镶木地板、曲面胶合板或刨花板。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述层合物、矿棉绝缘物或木制品选自定向刨花板OSB、贴面刨花板或贴面MDF。
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