CN114002341A - 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 - Google Patents
一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114002341A CN114002341A CN202111113291.1A CN202111113291A CN114002341A CN 114002341 A CN114002341 A CN 114002341A CN 202111113291 A CN202111113291 A CN 202111113291A CN 114002341 A CN114002341 A CN 114002341A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ethanol
- sample
- solution
- wine
- gas chromatography
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 title claims abstract description 14
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 claims description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract description 23
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 abstract description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 235000019990 fruit wine Nutrition 0.000 description 7
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 238000004167 beer analysis Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 238000004149 wine analysis Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/30—Control of physical parameters of the fluid carrier of temperature
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/32—Control of physical parameters of the fluid carrier of pressure or speed
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/34—Control of physical parameters of the fluid carrier of fluid composition, e.g. gradient
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
- G01N30/6052—Construction of the column body
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/32—Control of physical parameters of the fluid carrier of pressure or speed
- G01N2030/324—Control of physical parameters of the fluid carrier of pressure or speed speed, flow rate
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，包括试样前处理步骤和色谱检测步骤：其中，所述试样前处理步骤中内标物为叔戊醇；所述色谱检测步骤中仪器参考条件如下：进样口和检测器温度：250℃；载气流量：1.0mL/min；吹扫流量：3.0mL/min；分流比：1：99；尾吹流量：30mL/min；氢气流量：40mL/min；空气流量：400mL/min。本发明的检测方法基于GB5009.266‑2016《食品安全国家标准酒中乙醇浓度的测定》第三法，通过优化色谱条件和以叔戊醇作为内标物，加速标准使用溶液和样品溶液的溶解均匀性，缩短了样品处理时间，提高测量的准确度。
Description
技术领域
本发明涉及仪器分析技术领域，具体涉及一种基于气相色谱法的测定酒类 中乙醇含量的方法。
背景技术
现有的基于《食品安全国家标准酒中乙醇浓度的测定》进行方法优化，目 前一是其方法主要使用玻璃填充柱，存在色谱理论塔板数较低，分离度差，易 干扰等的缺点，二是由于内标使用正丁醇或4-甲基-2-戊醇，由于在水中两种物 质溶解度均不高，完全溶解所需时间长，实验操作效率低，且易造成内标峰面 积差异大，影响测定结果。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种基于气相色谱法的 测定酒类中乙醇含量的方法，在现有的测定方法的基础上，通过优化色谱条件 和内标物选择，克服了国标方法中的不足，解决测量不准确，提高效率。
本发明的目的采用如下技术方案实现：
一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，包括试样前处理步骤 和色谱检测步骤：其中，所述试样前处理步骤中内标物为叔戊醇；所述色谱检 测步骤中仪器参考条件如下：
进样口和检测器温度：250℃；载气流量：1.0mL/min；吹扫流量：3.0mL/min； 进样量：1.0μL；分流比：1：99；尾吹流量：30mL/min；氢气流量：40mL/min； 空气流量：400mL/min；柱温及升温程序：50℃→5℃/min升温至90℃→25℃/min 升温至190℃。
进一步，所述试样为发酵酒及其配制酒或酒精、蒸馏酒及其配制酒；
其中，发酵酒及其配制酒的前处理步骤包括以下步骤：
吸取试样于蒸馏瓶中，并加入水，加几颗沸石或玻璃珠，连接冷凝管，用 容量瓶作为接收器，外加冰浴，并开启冷却水，缓慢加热蒸馏，收集馏出液； 当接近刻度时，取下容量瓶，待溶液冷却到室温后，用水定容至刻度，混匀； 吸取蒸馏后的溶液于试管中，加入叔戊醇标准溶液作为内标物，混匀，备用；
酒精、蒸馏酒及其配制酒的前处理步骤包括以下步骤：
吸取试样于试管中，加入叔戊醇标准溶液作为内标物，混匀，备用。
再进一步，所述色谱检测步骤中的色谱柱为聚乙二醇-20M为固定相的石英 毛细柱。
进一步，所述色谱检测步骤中的色谱柱的规格为：柱长30m×孔径0.25mm ×膜厚度0.25μm。
再进一步，所述柱温及升温程序具体为：50℃，保持2min→5℃/min升温至 90℃→25℃/min升温至190℃，保持3min。
进一步，所述色谱检测步骤中，配制乙醇标准系列工作液的方法如下：取 若干个容量瓶，分别吸入不同浓度的乙醇，用水定容至刻度，混匀，得到不同 浓度的乙醇标准系列工作液，再置于比色皿中，分别加入叔戊醇标准溶液作为 内标物，振荡，得到乙醇标准系列工作液。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
本发明的检测方法基于GB5009.266-2016《食品安全国家标准酒中乙醇浓度 的测定》第三法，通过优化色谱条件以及选择叔戊醇作为内标物，加速标准使 用溶液和样品溶液的溶解均匀性，缩短了样品处理时间，提高测量的准确度。 经过实验可知，利用本发明测试方法的分离度＞3，线性相关系数R＞0.99，均 优于现行方法的要求。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不 相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形 成新的实施例。
实施例1
一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，包括以下步骤：
试样前处理步骤：(本实施例中试样为果酒)
吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中，并加入100mL水，加几颗沸石，连 接冷凝管，用100mL容量瓶作为接收器，外加冰浴，并开启冷却水，缓慢加热 蒸馏，收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，待溶液冷却到室温后，用水 定容至刻度，混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中，加入0.10mL叔戊醇 标准溶液，混匀，备用。
配制乙醇标准系列工作液：取5个100mL容量瓶,分别吸入2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、7.00mL乙醇,用水定容至刻度，混匀。分别将不同浓度的乙醇 标准系列工作液10mL，置25mL比色皿中，分别加入0.2mL叔戊醇，涡旋振荡 1min，得到乙醇标准系列工作液。
色谱检测步骤：
色谱柱为聚乙二醇-20M(PEG-20M)为固定相的石英毛细柱，强极性的石 英毛细柱适合醇类物质的分离。
以GC-2014C气相色谱仪进行检测，优化后的色谱条件为以下：
进样口和检测器温度：250℃；
载气(高纯氮)流量：1.0mL/min，控制方式：线速度；
吹扫流量：3.0mL/min；
进样量：1.0μL；
分流比：1:99(GB5009.266中分流比为20:1)。
尾吹流量：30mL/min；
氢气流量：40mL/min；
空气流量：400mL/min；
柱温及升温程序：50℃(保持2min)→5℃/min升温至90℃→25℃/min升 温至190℃(保持3min)。
参考色谱柱：WondaCap WAX规格为30m×0.25mm×0.25μm(柱长×孔 径×膜厚度)。
对比例1
对比例1为GB5009.266-2016《食品安全国家标准酒中乙醇浓度的测定》第 三法气相色谱法处理果酒的分析步骤，试样是与实施例1相同的果酒。具体为：
1.标准品
乙醇：纯度≥99.0％；4-甲基-2-戊醇：纯度≥99.0％。
2.标准溶液配制
乙醇标准系列工作液：取5个100mL容量瓶,分别吸入2.00mL、3.00mL、 4.00mL、5.00mL、7.00mL乙醇,用水定容至刻度，混匀。该溶液用于标准曲线的 绘制。
3.仪器和设备
气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器(FII)
气相色谱柱：固定相Chromosorb103,177μm(80目)～250μm(60目)(2m ×2mm或3m×3mm)或使用同等分析效果的其他色谱柱。
4.试样制备
取果酒蒸馏液(果酒蒸馏液的制备方法与实施例1相同)，准确稀释4倍， 然后吸取10.0mL稀释后的样品于10mL容量瓶中，加入0.20mL内标4-甲基-2 戊醇，混匀。
5.仪器参考条件
柱温：200℃；
分流比：20：1；
气化室和检测器温：240℃；
载气(高纯氮)流量：40mL/min；
氢气流量：40mL/min；
空气流量：500mL/min；
进样量：1.0μL。
对实施例1和对比例1制作标准曲线
分别吸取不同浓度的乙醇标准系列工作液各10.0mL于5个10mL容量瓶中， 分别加入0.05mL对应的内标溶液混合，按照各自的色谱条件测定，以乙醇浓度 为横坐标，以乙醇和内标峰面积的比值(或峰高比值)为纵坐标，绘制工作曲 线。
测试结果
1、溶解时间对比：对比例1的试样与内标物溶液混合时，溶解时间为6分 钟，这是因为内标选择上的乙醇标准使用溶液浓度为2～7％，为高水相溶液，内 标选择正丁醇(啤酒分析)或4-甲基-2-戊醇(果酒分析)，混合振摇后易形成油 滴装悬浮液分散在溶液和粘附容器壁，导致溶解不完全，均匀性不佳。而实施 例1的试样与内标物溶液混合时间为2min，这是因为实施例1选用选择叔戊醇 作为内标物，叔戊醇与待测目标物(果酒)性质相似，能缩短溶解时间并提高 溶解度，从而提高测量的准确度。
2、色谱峰的保留时间对比：乙醇保留时间约为4.203min，实施例1(叔戊 醇)保留时间约为5.227min；对比例1(4-甲基-2-戊醇)约为8.658min；
3、色谱图形状对比：实施例1(叔戊醇)更接近乙醇出峰。叔戊醇与相邻 峰分离度(分辨率)约为13.9；4-甲基-2-戊醇与相邻峰分离度(分辨率)约为 20.3，均满足分离度≥1.5的要求。
4、理论塔板数对比：实施例1的理论塔板数大于15000，分离度＞3；对比 例1的理论塔板数大于3000，分离度＞1.5。
5、线性相关系数对比：已知线性相关系数R越接近1.0，线性越好，测量 结果越准。对比例1的线性相关系数R为0.9418＜0.99；若使用正丁醇做内标， 线性相关系数R为0.9524＜0.99。实施例1的线性相关系数R为0.9988＞0.99。
综上所述，本发明通过优化色谱条件以及选择叔戊醇作为内标物，加速标 准使用溶液和样品溶液的溶解均匀性，缩短了样品处理时间，能够有效提高测 量的准确度。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的 范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换 均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (6)
1.一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，其特征在于，包括试样前处理步骤和色谱检测步骤：其中，所述试样前处理步骤中内标物为叔戊醇；所述色谱检测步骤中仪器参考条件如下：
进样口和检测器温度：250℃；载气流量：1.0mL/min；吹扫流量：3.0mL/min；进样量：1.0μL；分流比：1：99；尾吹流量：30mL/min；氢气流量：40mL/min；空气流量：400mL/min；柱温及升温程序：50℃→5℃/min升温至90℃→25℃/min升温至190℃。
2.如权利要求1所述的基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，其特征在于，试样为发酵酒及其配制酒或酒精、蒸馏酒及其配制酒；
其中，发酵酒及其配制酒的前处理步骤包括以下步骤：
吸取试样于蒸馏瓶中，并加入水，加几颗沸石或玻璃珠，连接冷凝管，用容量瓶作为接收器，外加冰浴，并开启冷却水，缓慢加热蒸馏，收集馏出液；待溶液冷却到室温后，用水定容至刻度，混匀；吸取蒸馏后的溶液于试管中，加入叔戊醇标准溶液作为内标物，混匀，备用；
酒精、蒸馏酒及其配制酒的前处理步骤包括以下步骤：
吸取试样于试管中，加入叔戊醇标准溶液作为内标物，混匀，备用。
3.如权利要求1所述的基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，其特征在于，所述色谱检测步骤中的色谱柱为聚乙二醇-20M为固定相的石英毛细柱。
4.如权利要求1或3所述的基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，其特征在于，所述色谱检测步骤中的色谱柱的规格为：柱长30m×孔径0.25mm×膜厚度0.25μm。
5.如权利要求1所述的基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，其特征在于，所述柱温及升温程序具体为：50℃，保持2min→5℃/min升温至90℃→25℃/min升温至190℃，保持3min。
6.如权利要求1所述的基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法，其特征在于，所述色谱检测步骤中，配制乙醇标准系列工作液的方法如下：取若干个容量瓶，分别吸入不同浓度的乙醇，用水定容至刻度，混匀，得到不同浓度的乙醇标准系列工作液，再置于比色皿中，分别加入叔戊醇标准溶液作为内标物，振荡，得到乙醇标准系列工作液。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111113291.1A CN114002341A (zh) | 2021-09-18 | 2021-09-18 | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 |
| PCT/CN2022/099892 WO2023040391A1 (zh) | 2021-09-18 | 2022-06-20 | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111113291.1A CN114002341A (zh) | 2021-09-18 | 2021-09-18 | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114002341A true CN114002341A (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=79921888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111113291.1A Pending CN114002341A (zh) | 2021-09-18 | 2021-09-18 | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114002341A (zh) |
| WO (1) | WO2023040391A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115372519A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-11-22 | 广西壮族自治区水牛研究所 | 一种青贮饲料中乙醇的气相色谱检测方法 |
| WO2023040391A1 (zh) * | 2021-09-18 | 2023-03-23 | 天地壹号饮料股份有限公司 | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012189442A (ja) * | 2011-03-10 | 2012-10-04 | National Research Inst Of Brewing | 酒類の分析方法 |
| CN106770713A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-31 | 河南普瑞医药科技有限公司 | 一种枸橼酸喷托维林中残留乙醇、甲苯测定方法 |
| CN108195977A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-06-22 | 德析科技成都有限公司 | 一种用于校正气相色谱仪的酒类混合标准品及校正方法 |
| CN110007011A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-07-12 | 广电计量检测（湖南）有限公司 | 一种食用植物油中乙醇含量的检测方法 |
| CN110221003A (zh) * | 2019-07-18 | 2019-09-10 | 青岛琛蓝海洋生物工程有限公司 | 一种止血材料中乙醇残留的检测方法 |
| CN113049720A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-06-29 | 江西省药品检验检测研究院 | 复方鲜竹沥液中乙醇残留量的检测方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102798690B (zh) * | 2012-08-24 | 2014-09-17 | 北京市理化分析测试中心 | 一种采用白酒气相色谱分析***检测白酒的方法 |
| CN103869011B (zh) * | 2014-03-13 | 2016-02-17 | 北京市理化分析测试中心 | 白酒相似度三联机分析方法 |
| CN106153771A (zh) * | 2015-08-27 | 2016-11-23 | 泸州品创科技有限公司 | 一种白酒基酒的分级方法和应用 |
| CN106018651B (zh) * | 2015-08-27 | 2018-03-30 | 泸州品创科技有限公司 | 白酒蒸馏过程中分段摘酒的分析方法和应用 |
| CN105866312A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-17 | 中国食品发酵工业研究院 | 测定葡萄酒中乙醇的氢同位素比值的方法 |
| CN110794053A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-02-14 | 肯生叶 | 一种烟用香精香料中溶剂及水分含量的测定方法 |
| CN111965288A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-11-20 | 安徽精公检测检验中心有限公司 | 一种非水介质中气相色谱法测定乙醇含量的方法 |
| CN113203803B (zh) * | 2021-03-31 | 2023-06-06 | 泸州品创科技有限公司 | 多元线性逐步回归鉴别白酒储存时间的方法 |
| CN113406251B (zh) * | 2021-06-29 | 2022-05-17 | 江南大学 | 预测白酒储存年份的方法 |
| CN114002341A (zh) * | 2021-09-18 | 2022-02-01 | 天地壹号饮料股份有限公司 | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 |
-
2021
- 2021-09-18 CN CN202111113291.1A patent/CN114002341A/zh active Pending
-
2022
- 2022-06-20 WO PCT/CN2022/099892 patent/WO2023040391A1/zh unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012189442A (ja) * | 2011-03-10 | 2012-10-04 | National Research Inst Of Brewing | 酒類の分析方法 |
| CN106770713A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-05-31 | 河南普瑞医药科技有限公司 | 一种枸橼酸喷托维林中残留乙醇、甲苯测定方法 |
| CN108195977A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-06-22 | 德析科技成都有限公司 | 一种用于校正气相色谱仪的酒类混合标准品及校正方法 |
| CN110007011A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-07-12 | 广电计量检测（湖南）有限公司 | 一种食用植物油中乙醇含量的检测方法 |
| CN110221003A (zh) * | 2019-07-18 | 2019-09-10 | 青岛琛蓝海洋生物工程有限公司 | 一种止血材料中乙醇残留的检测方法 |
| CN113049720A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-06-29 | 江西省药品检验检测研究院 | 复方鲜竹沥液中乙醇残留量的检测方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 楼美娟 等: "气相色谱单点法检测消毒湿巾中的乙醇", 化学分析计量, vol. 30, no. 8, 31 August 2021 (2021-08-31), pages 59 - 62 * |
| 沈心 等: "不同生产厂家阿魏酸哌嗪片中乙醇残留量的 顶空气相色谱法检测", 抗感染药学, 31 March 2020 (2020-03-31), pages 310 - 312 * |
| 许增辉: "甲醇中微量乙醇测定方法的应用研究", 现代商贸工业, 31 December 2010 (2010-12-31), pages 319 - 320 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023040391A1 (zh) * | 2021-09-18 | 2023-03-23 | 天地壹号饮料股份有限公司 | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 |
| CN115372519A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-11-22 | 广西壮族自治区水牛研究所 | 一种青贮饲料中乙醇的气相色谱检测方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023040391A1 (zh) | 2023-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114002341A (zh) | 一种基于气相色谱法的测定酒类中乙醇含量的方法 | |
| CN110286163A (zh) | 水中9种以上亚硝胺类化合物的分析方法 | |
| CN103969368A (zh) | 一种同时快速测定胶粘剂中乙酸乙酯和七种残余单体的方法 | |
| CN114152691B (zh) | 一种气相色谱分析环戊烷及萃取剂含量的方法 | |
| CN102778527B (zh) | 一种测定白酒中双乙酰含量的方法 | |
| CN113391004B (zh) | 一种药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定方法 | |
| CN106950303B (zh) | 生物样本血液中苯系物的测定方法 | |
| CN111272900B (zh) | 检测3-氯-2,2-二甲基-1-丙醇含量的气相色谱分析方法 | |
| CN108828123B (zh) | 一种测定聚乙烯醇缩丁醛树脂中丁醛和三聚乙醛含量的方法 | |
| CN109212045A (zh) | 草酸艾司西酞普兰残留溶剂和杂质的分离测定方法 | |
| CN108445102B (zh) | 一种高盐稀态酿造酱油中3-甲硫基丙醇的定量分析方法 | |
| CN106596826A (zh) | 测定醋酸纤维和醋酸纤维嘴棒中苯及苯系物含量的方法 | |
| CN110412160A (zh) | 环境空气中乙醇的气相色谱法测定方法 | |
| Jankowski et al. | Determination of carboxylic acids present as esters in plasticizers and polymers by transesterification and gas chromatography | |
| CN110895264A (zh) | 一种替诺福韦艾拉酚胺中溴乙烷的测定方法 | |
| CN113358769A (zh) | 一种测定水中苯系物的方法 | |
| CN113325113A (zh) | 一种葡萄酒中乙醛和糠醛含量的检测方法 | |
| CN114166979A (zh) | 一种测定1-四氢萘酮含量方法 | |
| CN112881573A (zh) | 测定土壤和地下水中甲醇、乙醇和正丁醇的方法及设备 | |
| CN113607852A (zh) | 土壤中松节油的测定方法 | |
| WO2023065521A1 (zh) | 一种测定基因毒杂质1,3-二氯-2-丙醇的气相色谱质谱联用方法 | |
| CN114705769B (zh) | 一种异丙基托品醇中有关物质的检测方法 | |
| Barnett et al. | Occurrence and distribution of 2-butanol, 1-butanol, 1-pentanol, and 1-hexanol in distilled alcoholic beverages | |
| CN108693365A (zh) | 采用气相-质谱联用仪测定苯乙烯和丙烯酸丁酯方法 | |
| CN109406698B (zh) | 一种hplc测定单链取代二甲基苄基氯化铵含量的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |