CN113968908B

CN113968908B - 具有广谱中和活性的抗亨尼帕病毒单克隆抗体及应用

Info

Publication number: CN113968908B
Application number: CN202010713274.0A
Authority: CN
Inventors: 陈薇; 于长明; 刘渝娇; 范鹏飞; 张冠英; 李耀辉; 李建民; 迟象阳; 郝勐; 房婷; 董韵竹; 宋小红; 陈旖; 刘树玲
Original assignee: Academy of Military Medical Sciences AMMS of PLA
Current assignee: Academy of Military Medical Sciences AMMS of PLA
Priority date: 2020-07-22
Filing date: 2020-07-22
Publication date: 2023-03-14
Anticipated expiration: 2040-07-22
Also published as: CN113968908A; EP4186923A1; WO2022017124A1

Abstract

本发明公开了一种具有广谱中和活性的抗亨尼帕病毒单克隆抗体，所述抗体由猴源可变区和人源恒定区组成，所述猴源可变区轻重链均具有独特的CDR区。本发明提供的抗体在抗原结合能力上显示了优异的广谱性，与尼帕病毒糖蛋白G和亨德拉病毒糖蛋白G均具有良好的结合活性。所述抗体能够有效中和尼帕和亨德拉假病毒；而且所述抗体的中和活性随着抗体浓度的升高而增强，在1μg/mL的浓度下即可对尼帕和亨德拉假病毒实现近100％的中和。本发明还公开了所述抗亨尼帕病毒糖蛋白G的单克隆抗体在制备亨尼帕病毒病治疗药物中的应用。

Description

具有广谱中和活性的抗亨尼帕病毒单克隆抗体及应用

技术领域

本发明公开了一种单克隆抗体，属于免疫学和微生物学领域。

背景技术

尼帕病毒(Nipah virus,NiV)和亨德拉病毒(Hendra virus,HeV)同属于副黏病毒科(Paramyxoviridae)亨尼帕病毒属(Henipavirus)，为单股负链RNA病毒。NiV和HeV为人畜共患病病毒，人能通过接触感染，会引起致命的呼吸和神经***性疾病。NiV和HeV的自然宿主都是果蝠，但是它们的传播途径略有不同，HeV目前仅发现果蝠-马-人这一传播途径，而NiV则可以通过果蝠-猪-人传播，还可以直接通过蝙蝠传人及人与人之间传播。

HeV首次出现在澳大利亚布里斯班市郊亨德拉镇，这次疫情开始于1994年，共有21匹马和两个人患病，马被确认为中间宿主，照顾护理或剖检病马、死马的人易感。此后爆发的疫情也都发生在澳大利亚东岸，2006年在澳大利亚造成7人感染4人死亡，2011年则造成23匹马、一只狗死亡以及60多人感染。

NiV最开始出现于马来西亚，在1998年9月至1999年4月期间，马来西亚霹雳州出现多名猪场饲养人员因重度脑炎死亡和大量猪患病死亡案例，最开始认为是乙型脑炎病毒感染，后来发现这次疫情在易感人群、感染率以及感染方式上与乙型脑炎有着明显的不同，并且许多患者曾接种过日本脑炎疫苗，研究人员认定这是一种新型传染性疾病。这次疫情中感染的人员和家畜均表现出急性呼吸***综合征，最终造成256人感染，105人死亡，116万头猪死亡，并蔓延至新加坡一屠宰场，导致11名工人感染、1人死亡。1999年10月，研究人员从一名患者脑脊髓液中分离出病毒。不久之后，从马来西亚果蝠尿液中分离出NiV，确定了NiV的自然宿主。随后，在印度、柬埔寨、泰国等国家都曾报道过尼帕病毒病，而近年来，尼帕病毒病多次在孟加拉国和印度发生，已造成数百人死亡，死亡率在50％～100％之间。NiV的研究主要集中于马来西亚型(NiV Malaysia，NiV-MY)和孟加拉型(NiV Bangladesh，NiV-BD)。

亨尼帕病毒在入侵宿主细胞的过程中，通过病毒表面糖蛋白G与受体ephrin-B2/B3结合后，会引起G蛋白在受体结合区和茎状区内激活融合蛋白F发生构象改变，从而激活F蛋白与细胞膜融合，最终病毒侵入细胞。NiV与HeV具有高度相似的基因序列，G蛋白和F蛋白的氨基酸序列相似性分别为83％和89％。因此，在疫苗和抗病毒类药物研究中，G蛋白和F蛋白都是重要的研究靶标。目前尚无疫苗可用于人体，抗体类药物也仅有一株单克隆抗体m102.4进入临床实验。m102.4是通过重组人源Fab噬菌体展示库筛选得到的人源单克隆抗体，能有效地中和尼帕病毒和亨德拉病毒，在雪貂和非洲绿猴的攻毒保护性实验中，m102.4能够在亨尼帕病毒攻毒后有效保护动物存活。2010年，m102.4被批准作为紧急保护性药物在两位高暴露风险的人身上使用，结果这两人都没有出现感染症状。

鉴于本领域对于抗亨尼帕病毒治疗性抗体的技术需求，本发明的目的就是提供一种能够针对独特抗原表位的抗亨尼帕病毒糖蛋白G的单克隆抗体，进而提供其在制备亨尼帕病毒病治疗药物中的应用。

发明内容

基于上述目的，本发明首先提供了一种抗亨尼帕病毒糖蛋白G的特异性中和抗体，所述抗体为单克隆抗体，所述抗体重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列和轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如下述任一序列组合所示：

SEQ ID NO:1第26-33、51-58、97-116位和SEQ ID NO:3第27-36、54-56、93-100位，或

SEQ ID NO:5第26-33、51-58、97-117位和SEQ ID NO:7第27-32、50-52、89-97位，或

SEQ ID NO:9第26-33、51-58、97-115位和SEQ ID NO:11第27-32、50-52、89-97位，或

SEQ ID NO:13第26-33、51-58、97-109位和SEQ ID NO:15第27-37、51-53、90-100位。

在一个优选的实施方案中，所述抗体重链可变区的氨基酸序列和抗体轻链可变区的氨基酸序列分别如下述任一序列组合所示：

SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3(在本发明中，具有该可变区的抗体被命名为“1B6”)，或

SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7(在本发明中，具有该可变区的抗体被命名为“1E5”)，或

SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:11(在本发明中，具有该可变区的抗体被命名为“2A4”)，或

SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:15(在本发明中，具有该可变区的抗体被命名为“2E7”)。

在一个更为优选的实施方案中，所述抗体重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，所述抗体轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:21所示。

其次，本发明还提供了一种编码上述单克隆抗体重链和/或轻链的多核苷酸，编码所述抗体的重链可变区的多核苷酸序列和编码所述抗体的轻链可变区的多核苷酸序列分别如下述任一序列组合所示：

SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4(在本发明中，具有该编码序列的抗体被命名为“1B6”)，或

SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8(在本发明中，具有该编码序列的抗体被命名为“1E5”)，或

SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:12(在本发明中，具有该编码序列的抗体被命名为“2A4”)，或

SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:16(在本发明中，具有该编码序列的抗体被命名为“2E7”)。

在一个优选的实施方案中，编码所述抗体重链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ IDNO:18所示，编码所述抗体轻链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:22所示。

第三，本发明还提供了一种表达上述编码单克隆抗体重链和/或轻链的多核苷酸的功能元件。

在一个优选的实施方案中，所述功能元件为线性表达框。

在另一个优选的实施方案中，所述功能元件为哺乳动物表达载体。

第四，本发明还提供了一种含有上述功能元件的宿主细胞。

在一个优选的实施方案中，所述细胞为Expi 293F细胞。

在另一个优选的实施方案中，所述细胞为CHO-S细胞，本发明可以使用CHO-S细胞构建稳转工程细胞株，实现产业化生产。

最后，本发明提供了上述的单克隆抗体在制备亨尼帕病毒病治疗药物中的应用。

本发明提供的抗亨尼帕病毒糖蛋白G的单克隆抗体由猴源可变区和人源恒定区组成，所述猴源可变区轻重链均具有独特的CDR区。本发明提供的抗体在抗原结合能力上显示了优异的广谱性，与尼帕病毒糖蛋白G和亨德拉病毒糖蛋白G具有良好的结合活性。所述抗体能够有效中和尼帕和亨德拉假病毒；而且所述抗体的中和活性随着抗体浓度的升高而增强，在1μg/mL的浓度下即可对尼帕和亨德拉假病毒实现近100％的中和。上述优异的技术效果显示了本发明提供的抗亨尼帕病毒糖蛋白G的单克隆抗体应用于制备亨尼帕病毒病治疗药物。

附图说明

图1.恒河猴记忆B细胞分选结果图；

图2.巢式PCR毛细管电泳图谱；

图3.ELISA筛选具有结合活性抗体的OD_450-630nm值分布图；

图4.ELISA检测抗体与抗原结合活性随浓度变化曲线图；

图5.1E5与亨尼帕病毒G蛋白的亲和力测定；

图6.单抗与HeV假病毒的中和曲线图；

图7.单抗与NiV-MY假病毒的中和曲线图；

图8.单抗与NiV-BD假病毒的中和结果图；

图9.单抗对亨尼帕病毒G蛋白与受体ephrin-B3结合的竞争抑制；

图10.单抗对亨尼帕病毒G蛋白与受体ephrin-B2结合的竞争抑制；

图11.单抗对HeV G D582N假病毒中和率对照图。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的权利要求所限定的保护范围构成任何限制。

实施例1抗体的筛选和制备

1.血液样品的采集

对雌性恒河猴进行三次免疫，即在第0、28、49天采用肌肉注射的方式，分别免疫腺病毒载体尼帕病毒候选疫苗、重组NiV G蛋白和重组HeV G蛋白。最终采集第77天恒河猴血液样本。

2.FITC标记NiV-BD G蛋白

为分选抗原特异的记忆B细胞，FITC标记抗原蛋白NiV-BD G。方法如下：

1)Fluorescein Isothiocyanate FITC(SIGMA，F4274)溶于DMSO，浓度为20mg/mL。取100μL NiV-BD G蛋白(3.3mg/mL)，加缓冲液(pH 9.6碳酸盐缓冲液)至400μL。

2)加8μL FITC至NiV-BD G蛋白溶液中，4℃避光孵育3h。

3)用30kDa的超滤管对溶液进行PBS换液，直至滤过液为透明无色。将标记好的蛋白用锡箔纸包好，4℃存放待用。

3.流式分选记忆B细胞

将采集的血样利用Ficoll密度梯度离心法分离PBMC，过程如下：

1)取新鲜抗凝全血，EDTA抗凝。用等体积PBS稀释全血。

2)在离心管中加入一定体积的分离液，将稀释后的血样平铺到分离液液面上方，保持两液面界面清晰。分离液、抗凝未经稀释全血、PBS(或生理盐水)体积为1:1:1。

3)配平，室温，水平转子800g，加速减速3档位，离心30min。离心结束后，管底是红细胞，中间层是分离液，最上层是血浆/组织匀浆层，血浆层与分离液层之间是一层薄且较致密的白膜，即单个核细胞(包括淋巴细胞和单核细胞)层。小心吸取白膜层到另一离心管中。

4)用PBS稀释到一定体积，颠倒混匀。室温，水平转子300g，离心10min，弃上清，重复洗涤2次。用PBS将淋巴细胞重悬备用。

5)细胞计数，取5×10⁵个细胞，体积为50μL，加入表1所列推荐量的5种荧光染料，4℃避光孵育1h。

表1.流式分选细胞所用染料列表

标记	荧光	公司/货号	体积
				抗原	FITC	SIGMA，F4274	4μg
IgG	PE	BD，555787	15μL
				CD19	APC-AF 700	Beckman，IM2470	5μL
CD3	PerCP	BD，552851	10μL
				CD27	PC7	Beckman，A54823	10μL

6)使用含2％FBS的PBS洗涤2-3次，400μL FPBS重悬，用40μm细胞筛去除细胞团，4℃避光保存供分选。

7)使用细胞分选仪(BECKMAN，MoFlo XDP)分选NiV-BD G蛋白特异的单个记忆B细胞。分选策略为：IgG⁺/CD3^-/CD19⁺/CD27⁺/NiV-BD G⁺，直接将单个细胞分选至96孔板中，每孔含有20U RNA酶抑制剂及20μL去RNA酶的水中，-80℃保存。图1为细胞分选结果图。图中R7方框圈出部分的细胞特征为IgG⁺/CD3^-/CD19⁺/CD27⁺/NiV-BD G⁺，即NiV-BD G特异性记忆B细胞。

4.单细胞PCR扩增抗体可变区

1)反转录PCR

分选得到1124个NiV-BD G特异的记忆B细胞，使用SuperScriptⅢ反转录试剂盒，按说明书将混合好的体系直接加入含有单个细胞的96孔板进行PCR反应，反应体系及条件如下：

反应条件：42℃，10min；25℃，10min；50℃，60min；94℃，5min。反转录-PCR反应体系如表2所述。

表2.反转录-PCR反应体系

2)巢式PCR

以反转录产物为模板，分别进行2次巢式PCR反应扩增H、κ、λ，具体过程如下：

第一轮巢式PCR反应体系如表3所述：

表3.第一轮巢式PCR反应体系

第一轮巢式PCR反应条件：首先，95℃预变性5min；接着进行40个扩增循环:95℃，30s；57℃，30s；72℃，45s；最后72℃延伸10min。

第一轮巢式PCR引物如表4所述：

表4第一轮巢式PCR引物

第二轮巢式PCR反应体系如表5所述：

表5.巢式PCR反应体系

第二轮巢式PCR反应引物如表6所示：

表6第二轮巢式PCR引物

第二轮巢式PCR反应条件同第一轮巢式PCR。

3)毛细管电泳

巢式PCR结束后，扩增产物用QIAxcel DNA Fast Analysis Cartridge进行毛细管电泳，挑选轻重链配对的阳性孔进行测序，测序获得的抗体可变区序列用Vector NTI软件及IMGT网站进行分析。图2为巢式PCR毛细管电泳结果。

5.线性表达框表达抗体

通过上述反转录反应，单细胞克隆中获得了254对配对的抗体序列，如果采用传统的克隆表达方法费时费力，通过构建线性表达框的方法可以快速表达抗体。

首先，通过PCR反应获得启动子-前导序列片段、恒定区(生工生物合成，重链恒定区序列由SEQ ID NO:17所示，DNA编码序列由SEQ ID NO:18所示，Kappa型轻链恒定区序列由SEQ ID NO:19所示，DNA编码序列由SEQ ID NO:20所示，Lamda型轻链恒定区序列由SEQID NO:21所示，DNA编码序列由SEQ ID NO:22所示)-多聚A尾片段(Genbank登记号：X03896.1)，再扩增抗体可变区片段。扩增可变区PCR反应体系如表7所示：

表7扩增可变区片段反应体系

PCR反应条件：首先，95℃预变性5min；然后进行30个扩增循环：95℃，30s；60℃，30s；72℃，30s；最后，72℃延伸10min。

以扩增好的启动子-前导序列片段、恒定区-多聚A尾片段和可变区片段为模板，以CMV-UP和TK-POLY A为引物，进行重叠延伸PCR分别扩增H、κ和λ链的线性表达框。PCR产物经核酸电泳鉴定。扩增全长线性表达框反应体系如表8所示：

表8扩增全长线性表达框反应体系

反应条件：首先，95℃预变性5min；然后进行30个扩增循环：95℃，30s；60℃，30s；72℃，3min；最后，72℃延伸10min。

PCR反应产物直接用OMEGA公司试剂盒回收，用Nano(GE Healthcare)对PCR回收产物进行定量。转染前一天按2×10⁴cells每孔150μL铺好96孔板。转染当天，取轻重链各0.2μg，加入0.8μL Turbofect转染试剂，使用DMEM培养基稀释至40μL，混匀室温孵育15min。按顺序缓慢逐滴加入96孔板中，放入37℃孵箱培养48h。

6.ELISA筛选具有结合活性的抗体

1)实验前一天96孔酶联板包被1μg/mL的NiV-BD G蛋白，每孔100μL包被。将包被的酶联板放入湿盒，4℃过夜。

2)实验当天用洗板机(BIO-TEK，405_LS)清洗5次。每孔加入100μL封闭液，37℃孵箱中放置1小时。

3)洗板机洗板，加入100μL的转染细胞培养上清，37℃孵箱中静置1小时。

4)洗板，将HPR标记的羊抗人IgG二抗(Abcam，ab97225)以1:10000用稀释液进行稀释，每孔100μL加入到ELISA板对应孔中，37℃孵箱中静置1小时。

5)洗板，每孔加入100μL的TMB单组份显色液，显色6min，室温避光，之后每孔加入50μL终止液终止反应。酶标仪检测450-630nm的OD值。

结果：将254株单抗进行筛选，以OD_450-630nm值等于0.1时为cutoff值，得到59株能与NiV-BD G特异性结合的抗体，对这些抗体进行进一步地表达纯化以及验证等实验。图3为ELISA筛选具有结合活性的抗体的OD_450-630nm值分布图。

7.表达质粒构建与抗体制备

构建抗体表达质粒，进行单抗的表达制备。方法如下：

1)将抗体重链H和轻链L线性表达框全长基因用EcoR I(NEB，R3101)和Not I(NEB，R3189)双酶切，连接至pcDNA3.4表达质粒。

2)取pcDNA3.4-H和pcDNA3.4-L各15μg，转染至30mL Expi 293体系(Life，A14524)中，125rpm，5％CO₂培养72h。

3)3000×g，离心10min收集表达上清，采用rProtein A亲和纯化。用PBS对收集的抗体进行换液，然后用BCA蛋白定量试剂盒(Thermo Scientific，23225)测定抗体浓度。

实施例2.ELISA检测抗体结合活性

1)实验前一天96孔酶联板包被1μg/mL的NiV-BD/MY或HeV G蛋白(NiV-BD GGenbank登记号：AY988601.1，NiV-MY G Genbank登记号：FN869553.1，HeV G Genbank登记号：NC_001906.3)，每孔100μL包被，4℃过夜。

2)实验当天用洗板机洗5次，每孔加入100μL封闭液，室温放置1小时。

3)洗板，首孔加入150μL浓度为20μg/mL的单克隆抗体，其余孔加入100μL的稀释液。从首孔吸出50μL加入到次孔，以此类推，按1:3梯度稀释每孔终体积为100μL。室温静置1小时。

4)洗板，将HPR标记的羊抗人IgG二抗以1:10000用稀释液进行稀释，每孔100μL加入到ELISA板对应孔中，室温孵育1小时。

5)洗板，每孔加入100μL的TMB单组份显色液，显色6min，室温避光，之后每孔加入50μL终止液。

6)用酶标仪检测450-630nm的OD值。

结果如图4，单抗与NiV-BD、NiV-MY和HeV的G蛋白均具有良好的结合活性。其中，单抗1B6的EC₅₀值分别为28.43ng/mL、63.92ng/mL和52.93ng/mL；单抗1E5的EC₅₀值分别为2.6ng/mL、0.85ng/mL和0.34ng/mL；单抗2A4的EC₅₀值分别为4.50ng/mL、11.23ng/mL和7.37ng/mL；单抗2E7的EC₅₀值分别为15.4ng/mL、26.69ng/mL和70.05ng/mL。

对上述4株抗体进行测序，单抗1B6重链和轻链可变区的核苷酸编码序列分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示，重链和轻链可变区的氨基酸序列分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示；对重链和轻链可变区氨基酸序列进一步分析，重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1第26-33、51-58、97-116位所示，轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:3第27-36、54-56、93-100所示。

单抗1E5重链和轻链可变区的核苷酸编码序列分别由SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8所示，重链和轻链可变区的氨基酸序列分别由SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7所示；对重链和轻链可变区氨基酸序列进一步分析，重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQID NO:5第26-33、51-58、97-117所示，轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7第27-32、50-52、89-97位所示。

单抗2A4重链和轻链可变区的核苷酸编码序列分别由SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:12所示，重链和轻链可变区的氨基酸序列分别由SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:11所示，对重链和轻链可变区氨基酸序列进一步分析，重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:9第26-33、51-58、97-115位所示，轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:11第27-32、50-52、89-97位所示。

单抗2E7重链和轻链可变区的核苷酸编码序列分别由SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:16所示，重链和轻链可变区的氨基酸序列分别由SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:15所示；对重链和轻链可变区氨基酸序列进一步分析，重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:13第26-33、51-58、97-109位所示，轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如SEQ ID NO:15第27-37、51-53、90-100位所示。

上述4株单克隆抗体具有相同的人源的重链恒定区和轻链恒定区，编码上述抗体重链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:18所示，编码所述抗体轻链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:22所示，重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，所述抗体轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:21所示。

实施例3.1E5亲和力测定

1)将1E5稀释至100nM、50nM、25nM、12.5nM、6.25nM、3.13nM、1.56nM的浓度。

2)准备好Octet RED仪器(fortéBIO,Pall Corp,USA)，设置配套软件DataAnalysis Software v9.0中的动力学检测方法。方法包括5个步骤：Baseline，Loading，Baseline，Association以及Dissociation，每步时长分别设定为100s，180s，60s，300s和600s。

3)放置抗体、抗原和PBS缓冲液，开始检测。实验结束后，使用软件DataAnalysis进行数据处理，计算拟合出平衡解离常数KD值和1E5与亨尼帕病毒G蛋白的结合解离曲线。如图5所示，其中，A、B、C分别为1E5与HeV、NiV-BD和NiV-MY的G蛋白结合解离曲线。KD值的计算结果如下表。

表7：1E5与亨尼帕病毒G蛋白的亲和力

抗原	NiV-BD G	NiV-MY G	HeV G
				平衡解离常数KD	0.171nM	<0.001nM	0.785nM

从结果可以看出1E5对三种G蛋白均具有很高的亲和力，亲和力常数KD均小于1nM，其中亲和力最高的是NiV-MY G，最低的是HeV G。

实施例4.假病毒中和实验评价抗体中和活性

包装HIV骨架的NiV-BD、NiV-MY和HeV假病毒(Dimple Khetawat,C.C.B.,Afunctional henipavirus envelope glycoprotein pseudotyped lentivirus assaysystem.Virology Journal 2010.7(312))，体外评价单克隆抗体的中和活性。方法如下：

1)用DMEM培养基稀释单抗，96孔细胞培养板首孔加入75μL浓度为5μg/mL的抗体稀释液，其余孔加入50μL的DMEM培养基。

2)从首孔吸取25μL液体加入次孔，混匀，以此类推，按1:3倍比稀释，每孔终体积为50μL。每孔加入50μL假病毒，混匀，37℃孵育1h。

3)293T细胞计数，2×10⁵cells/mL，每孔加入100μL。将培养板放入37℃恒温箱中培养36～48小时。

4)取出细胞培养板，小心吸出培养液弃掉。各孔加入100μL细胞裂解液，震荡机上400rpm震荡15min。3000rpm室温离心10min。同时将荧光素酶检测***(Promega，E1501)的检测底物冻干剂和检测缓冲液混匀后，充盈GLOMAX 96MICROPLATE LUMINOMETER(Promega)检测管路。吸取20μL裂解上清读取荧光值，计算抗体对细胞的保护率。

结果如图6、图7和图8所示，1B6、1E5、2A4和2E7在体外均可有效中和HIV骨架的NiV-BD、NiV-MY和HeV三种假病毒。其中1B6、1E5和2A4的中和活性随着抗体浓度的升高而增强，在1μg/mL的浓度下即可对三种亨尼帕假病毒实现近100％的中和。针对HeV假病毒，1B6、1E5和2A4的IC₅₀值分别为16.31ng/mL、5.74ng/mL和28.96ng/mL，2E7在5μg/mL浓度下能够近100％中和；对NiV-BD和NiV-MY假病毒，以上4株抗体均具有良好的中和活性，对NiV-MY假病毒的IC₅₀值分别为27.15ng/mL、19.03ng/mL、48.60ng/mL和80.79ng/mL。这些结果表明，1B6、1E5、2A4和2E7四株单抗具有广谱中和活性，能同时中和亨尼帕病毒属的尼帕病毒和亨德拉病毒。

实施例5.竞争实验

采用Luminex微球竞争抑制实验验证单抗抑制亨尼帕病毒G蛋白与受体结合的能力，其方法如下：

1)首孔加入10μL 10μg单克隆抗体，依次向下二倍稀释。

2)每孔加入1.25ng受体ephrin-B2或ephrin-B3，体积10μL。每孔加入10μL制备好的微球(NiV-BD/MY G偶联微球各1500个)，摇床孵育60min。

3)每孔加入10μL SAPE(浓度为12μg/ml)，摇床孵育30min。

4)100μL assay buffer洗3次后通过Luminex MAGPIX仪器读数。

抗体对亨尼帕病毒G蛋白与受体ephrin-B2/B3结合的竞争抑制曲线如图9和10所示，结果表明1E5和2A4能够有效抑制亨尼帕病毒G蛋白与受体ephrin-B2/B3的结合；1B6和2E7能够有效抑制尼帕病毒G蛋白与受体ephrin-B2/B3的结合，但不能抑制亨德拉病毒G蛋白与受体的结合。提示抗体1E5和2A4很有可能通过抑制亨尼帕病毒G蛋白与受体ephrin-B2/B3的结合发挥其中和作用的，1B6和2E7针对亨德拉病毒则可能存在其他的中和机制，有待进一步探讨。

实施例6.逃逸突变株中和实验

使用单抗m102.4的逃逸突变株HeV G D582N假病毒(生工生物合成HeV G Genbank登记号：NC_001906.3，The exceptionally large genome of Hendra virus:support forcreation of a new genus within the family Paramyxoviridae JOURNAL J.Virol.74(21),9972-9979(2000)，仅582位氨基酸合成时突变为N。按实施例4包装假病毒)进行中和实验。结果如图11所示，抗体浓度在1μg/mL时，单抗1B6、1E5和2A4对D582N假病毒有60％以上的中和活性，2E7有50％的中和活性，其余抗体均在20％以下。说明本研究筛选的多株抗体可以用于中和m102.4的逃逸突变株，具备与m102.4不同的结合表位。

序列表

<110> 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

<120> 具有广谱中和活性的抗亨尼帕病毒单克隆抗体及应用

<160> 22

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 127

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 1

Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Pro Val Lys Pro Ser Glu Thr

1 5 10 15

Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Gly Ser Met Ser Arg Gly Tyr

20 25 30

Asp Trp Asn Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Gly Asp Asp Gly Gly Arg Ser Asn Tyr Asn Pro Ser Leu

50 55 60

Lys Ser Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Ser Ser Lys Asn Gln Phe Ser

65 70 75 80

Leu Lys Leu Gly Ser Val Ser Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Ala Leu Arg Ala Ile Trp Tyr Asn Ser Gly Trp Phe Tyr Asn

100 105 110

Ser Leu Asp Val Trp Gly Arg Gly Val Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120 125

<210> 2

<211> 382

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 2

gtgcagctgc aggagtcggg cccagggccg gtgaagcctt cggagaccct gtccctcacc 60

tgcactgtct ctggtggctc catgagcaga ggttatgact ggaactggat ccgccagccc 120

ccagggaaag ggctggagtg gattggttat atcggtgatg atggtggcag atccaactac 180

aacccctccc tcaagagtcg agtcaccatt tcaaaagact cgtccaagaa ccagttctcc 240

ctgaagctgg gctctgtgag cgccgcggac accgccgtgt attactgtgc gagagcgctg 300

agggccatct ggtataacag cggctggttc tacaattcat tggatgtctg gggccgggga 360

gttctggtca ccgtctcctc ag 382

<210> 3

<211> 110

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 3

Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Pro Gly

1 5 10 15

Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Gly Val Ser Val Phe

20 25 30

Gly Arg Asp Leu Ile His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro

35 40 45

Lys Leu Leu Ile Tyr Gln Thr Ser Asn Arg Asp Thr Gly Val Pro Ala

50 55 60

Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn

65 70 75 80

Pro Val Glu Ala Asp Asp Ala Ala Asp Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys

85 90 95

Asn Ser Tyr Ser Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105 110

<210> 4

<211> 331

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 4

gacattgtgc tgacccagtc tccagcctct ttggccgtgt ctccagggca gagggccacc 60

atcacctgca gagccagtga gggtgtcagt gtctttggaa gagacctcat tcactggtat 120

caacagaaac caggacaacc tcctaaactc ctgatttatc aaacatccaa tagagacact 180

ggggtcccag ccaggttcag cggcagtggg tctgggaccg atttcaccct cacaattaat 240

cctgtggaag ctgacgatgc tgcagattat tactgtctgc agagtaagaa ttcgtacagt 300

tttggccagg ggaccaaagt ggagatcaaa c 331

<210> 5

<211> 128

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 5

Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Val Val Lys Pro Ser Glu Thr

1 5 10 15

Leu Ser Leu Thr Cys Ala Val Ser Gly Gly Ser Ile Ser Asp Thr Tyr

20 25 30

Arg Trp Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Tyr Gly Ser Ala Thr Ser Thr Tyr Tyr Asn Pro Ser Leu

50 55 60

Ser Ser Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Met Ser Lys Asn Gln Phe Ser

65 70 75 80

Leu Asn Leu Asn Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Asp Tyr Gln Tyr Tyr Tyr Ser Gly Ser Tyr Pro Thr Pro His

100 105 110

Asn Trp Phe Asp Val Trp Gly Pro Gly Val Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120 125

<210> 6

<211> 384

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 6

gtgcagctgc aggagtcggg cccaggagta gtgaagcctt cggagaccct gtccctcacc 60

tgcgctgtct ctggtggctc catcagcgat acttatcggt ggagctggat ccgccagccc 120

ccagggaagg gactggagtg gattgggtac atctatggta gtgctacgag cacctactac 180

aacccctccc tcagcagtcg agtcaccatt tcaaaagaca tgtccaagaa ccagttctcc 240

ttgaacctga actctgtgac cgccgcggac acggccgtgt attactgtgc gagagattac 300

caatattact atagtggttc ttatccaacc ccccacaact ggttcgatgt ctggggcccg 360

ggagtcctgg tcaccgtctc ctca 384

<210> 7

<211> 107

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 7

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Gly Ile Ile Asp Tyr

20 25 30

Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Ser Thr Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Ser Cys Leu Gln Gly Tyr Thr Thr Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 8

<211> 321

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 8

gacatccaga tgacccagtc tccatcttcc ctgtctgcat cggtaggaga cagagtcacc 60

atcacttgca gggcaagtca gggcattatc gattatttaa gttggtatca gcagaaacca 120

ggaaaagccc ctaagctcct gatctctact gcatccaatt tggaaagcgg ggtcccatca 180

aggttcagcg gcagtggatc tgggacagaa ttcactctca ccatcagcag cctgcagcct 240

gaagattttg caacttattc ctgtctacag ggttatacta ccccgtacac ttttggccag 300

gggaccaaag tggagatcaa a 321

<210> 9

<211> 126

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 9

Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu

1 5 10 15

Thr Leu Ser Leu Thr Cys Pro Val Ser Gly Ala Ser Ile Ser Ser His

20 25 30

Trp Trp Thr Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Glu Ile His Gly Asn Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu

50 55 60

Lys Ser Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Ala Ser Lys Asn His Phe Ser

65 70 75 80

Leu Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Arg Asp Gly His Leu Gly Ile Leu Val Val Phe Ala Thr Ser Arg

100 105 110

Phe Asp Val Trp Gly Pro Gly Val Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120 125

<210> 10

<211> 379

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 10

caggtgcagc tgcaggagtc gggcccagga ctggtgaagc cttcggagac cctgtccctc 60

acctgccctg tctctggtgc ctccatcagt agtcactggt ggacctggat ccgccagccc 120

ccagggaagg gactggagtg gattggggag atccatggta atagtgggag caccaactac 180

aacccctccc tcaagagtcg agtcaccatt tcaaaagacg cgtccaagaa ccacttctcc 240

ctgaagctga gctctgtgac cgccgcggac acggccgtgt attattgtgc gagagatggg 300

caccttggta ttctggtggt atttgcgact agccggttcg atgtctgggg cccgggagtc 360

ctggtcaccg tctcctcag 379

<210> 11

<211> 107

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 11

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Thr Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Gln Gly Ile Ala Asn Asn

20 25 30

Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Arg Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gly Tyr Thr Tyr Pro Arg

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105

<210> 12

<211> 322

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 12

gacatccaga tgacgcagtc tccatcctcc ctgtccgcat ctgtaggaga cacggtcacc 60

atcacttgcc aggcgagtca aggcattgcc aataatttaa attggtatca gcagaaacca 120

gggaaagccc ctaaactcct gatctatagg gcatccagtt tgcaaagtgg gattccctct 180

cggttcagtg gcagtggatc tgggacggat tacactctca ccatcagcag cctgcagcct 240

gaagattttg ccacttatta ctgtcaacag ggttatactt accctcggac gttcggccaa 300

gggaccaagg tggaaatcaa ac 322

<210> 13

<211> 120

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 13

Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu Thr

1 5 10 15

Leu Ser Leu Thr Cys Ser Val Ser Gly Gly Ser Ile Ser Ile Ser Asn

20 25 30

Trp Trp Ser Trp Ile Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Tyr Gly Ser Ser Gly Ser Thr Leu Tyr Asn Pro Ser Leu

50 55 60

Lys Ser Arg Val Ser Ile Ser Thr Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser

65 70 75 80

Leu Lys Leu Arg Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ser Pro Ser Ile Ala Ala Thr Gly Asp Phe Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Val Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 14

<211> 361

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 14

gtgcagctgc aggagtcggg cccaggactg gtgaagcctt cggagaccct gtccctcacc 60

tgctctgtct ctggtggctc catcagcatt agtaactggt ggagctggat ccgccagtcc 120

ccagggaagg ggctggagtg gattggatat atctatggta gtagtgggag caccctctac 180

aacccctccc tcaagagtcg agtctccatt tcaacagaca cgtccaagaa ccagttttcc 240

ctgaagctga ggtctgtgac cgccgcggac accgccgtgt attactgtgc gagtccaagt 300

atagcagcga ctggggactt tgactactgg ggccagggag tcctggtcac cgtctcctca 360

g 361

<210> 15

<211> 110

<212> PRT

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 15

Gln Ser Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Ala Ser Gly Ala Pro Gly Gln

1 5 10 15

Ser Val Thr Ile Ser Cys Ser Gly Ser Ser Ser Asn Ile Gly Gly Asn

20 25 30

Asn Val Tyr Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Ser Ser Asn Gln Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Gly Leu Arg

65 70 75 80

Ser Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Phe Cys Ala Val Trp Asp Asp Ser Leu

85 90 95

Gly Ser Pro Phe Phe Gly Gly Gly Thr Arg Leu Thr Val Leu

100 105 110

<210> 16

<211> 331

<212> DNA

<213> 恒河猴(Macaca mulatta)

<400> 16

cagtctgtac tgactcagcc accctcagcg tctggggctc ccgggcagag tgtcaccatc 60

tcttgctctg gaagcagctc caacattgga ggtaataatg tatattggta ccaacagttg 120

ccaggaacgg cccccaaact cctcatctat tctagtaatc agcgaccctc aggagtccct 180

gaccgattct ctggctccaa gtctggcacc tcagcctccc tggccatcac tggtctccgg 240

tctgaggatg aggctgatta tttctgtgca gtttgggatg acagcctggg cagtccgttt 300

ttcggaggag ggacccggct gaccgtccta g 331

<210> 17

<211> 330

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 17

Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys

1 5 10 15

Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr

20 25 30

Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser

35 40 45

Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser

50 55 60

Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr

65 70 75 80

Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys

85 90 95

Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys

100 105 110

Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro

115 120 125

Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys

130 135 140

Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp

145 150 155 160

Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu

165 170 175

Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu

180 185 190

His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn

195 200 205

Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly

210 215 220

Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu

225 230 235 240

Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr

245 250 255

Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn

260 265 270

Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe

275 280 285

Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn

290 295 300

Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr

305 310 315 320

Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

325 330

<210> 18

<211> 990

<212> DNA

<213> Homo sapiens

<400> 18

gcctccacca agggcccatc ggtcttcccc ctggcaccct cctccaagag cacctctggg 60

ggcacagcag ccctgggctg cctggtcaag gactacttcc ccgaaccggt gacggtgtcg 120

tggaactcag gcgccctgac cagcggcgtg cacaccttcc cggctgtcct acagtcctca 180

ggactctact ccctcagcag cgtggtgacc gtgccctcca gcagcttggg cacccagacc 240

tacatctgca acgtgaatca caagcccagc aacaccaagg tggacaagaa agttgagccc 300

aaatcttgtg acaaaactca cacatgccca ccgtgcccag cacctgaact cctgggggga 360

ccgtcagtct tcctcttccc cccaaaaccc aaggacaccc tcatgatctc ccggacccct 420

gaggtcacat gcgtggtggt ggacgtgagc cacgaagacc ctgaggtcaa gttcaactgg 480

tacgtggacg gcgtggaggt gcataatgcc aagacaaagc cgcgggagga gcagtacaac 540

agcacgtacc gtgtggtcag cgtcctcacc gtcctgcacc aggactggct gaatggcaag 600

gagtacaagt gcaaggtctc caacaaagcc ctcccagccc ccatcgagaa aaccatctcc 660

aaagccaaag ggcagccccg agaaccacag gtgtacaccc tgcccccatc ccgggatgag 720

ctgaccaaga accaggtcag cctgacctgc ctggtcaaag gcttctatcc cagcgacatc 780

gccgtggagt gggagagcaa tgggcagccg gagaacaact acaagaccac gcctcccgtg 840

ctggactccg acggctcctt cttcctctac agcaagctca ccgtggacaa gagcaggtgg 900

cagcagggga acgtcttctc atgctccgtg atgcatgagg ctctgcacaa ccactacaca 960

cagaagagcc tctccctgtc tccgggtaaa 990

<210> 19

<211> 106

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 19

Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln

1 5 10 15

Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr

20 25 30

Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser

35 40 45

Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr

50 55 60

Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys

65 70 75 80

His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro

85 90 95

Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

100 105

<210> 20

<211> 318

<212> DNA

<213> Homo sapiens

<400> 20

actgtggctg caccatctgt cttcatcttc ccgccatctg atgagcagtt gaaatctgga 60

actgcctctg ttgtgtgcct gctgaataac ttctatccca gagaggccaa agtacagtgg 120

aaggtggata acgccctcca atcgggtaac tcccaggaga gtgtcacaga gcaggacagc 180

aaggacagca cctacagcct cagcagcacc ctgacgctga gcaaagcaga ctacgagaaa 240

cacaaagtct acgcctgcga agtcacccat cagggcctga gttcgcccgt cacaaagagc 300

ttcaacaggg gagagtgt 318

<210> 21

<211> 106

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 21

Arg Gln Pro Lys Ala Ala Pro Ser Val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser

1 5 10 15

Glu Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ile Ser Asp

20 25 30

Phe Tyr Pro Gly Ala Val Thr Val Ala Trp Lys Ala Asp Ser Ser Pro

35 40 45

Val Lys Ala Gly Val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn

50 55 60

Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys

65 70 75 80

Ser His Lys Ser Tyr Ser Cys Gln Val Thr His Glu Gly Ser Thr Val

85 90 95

Glu Lys Thr Val Ala Pro Thr Glu Cys Ser

100 105

<210> 22

<211> 318

<212> DNA

<213> Homo sapiens

<400> 22

cgtcagccca aggctgcccc ctcggtcact ctgttcccac cctcgagtga ggagcttcaa 60

gccaacaagg ccacactggt gtgtctcata agtgacttct acccgggagc cgtgacagtg 120

gcctggaagg cagatagcag ccccgtcaag gcgggagtgg agaccaccac accctccaaa 180

caaagcaaca acaagtacgc ggccagcagc tacctgagcc tgacgcctga gcagtggaag 240

tcccacaaaa gctacagctg ccaggtcacg catgaaggga gcaccgtgga gaagacagtg 300

gcccctacag aatgttca 318

Claims

1.一种抗亨尼帕病毒糖蛋白G的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列和轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区氨基酸序列分别如下述任一序列组合所示：

2. 根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体重链可变区的氨基酸序列和抗体轻链可变区的氨基酸序列分别如下述任一序列组合所示：

SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3，或

SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7，或

SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:11，或

SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:15。

3. 根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述抗体重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，所述抗体轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:21所示。

4. 一种编码权利要求1-3任一所述单克隆抗体的多核苷酸，其特征在于，编码所述抗体的重链可变区的多核苷酸序列和编码所述抗体的轻链可变区的多核苷酸序列分别如下述任一序列组合所示：

SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4，或

SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8，或

SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:12，或

SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:16。

5. 根据权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，编码所述抗体重链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:18所示，编码所述抗体轻链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:22所示。

6.一种包含权利要求5所述的多核苷酸的功能元件。

7.根据权利要求6所述的功能元件，其特征在于，所述功能元件为线性表达框或者哺乳动物表达载体。

8.一种含有权利要求7所述功能元件的宿主细胞。

9. 根据权利要求8所述的宿主细胞，其特征在于，所述细胞为Expi 293F细胞或CHO-S细胞。

10.权利要求1-3任一所述的单克隆抗体在制备亨尼帕病毒病治疗药物中的应用。