CN113950620A - 用于筛选生物样本的设备和过程 - Google Patents

Abstract

一种用于筛选包含在容器（6）中的生物样本的设备（1），该容器具有附着到其表面的至少一个的标签（600），该设备包括照明***（4），该照明***包括辐射源（50）、分析站（3），该分析站包括光学检测器（30）和电子控制器（E）。照明***（4）包括滤波器支架设备（51），用于选择具有不同波长的至少两种辐射。分析站（3）包括用于在分析包含在容器（6）中的生物样本之前对容器（6）进行光学检测的***，该***包括背光板（33）和前照明器（32），其能够照明容器（6），并且允许光学检测器（30）获取容器（6）的图像并且基于所获取的图像向电子控制器（E）发送信息。电子控制器（E）被配置和编程为控制设置在分析站（3）中的旋转***（7），以定位容器（6），使得在后面的生物样本的分析阶段中，辐射在预定的检查窗口（61）处照射样本，并且标签（600）被布置在相对于辐射源自的一侧的相对侧。

Description

用于筛选生物样本的设备和过程

技术领域

本发明涉及一种用于筛选包含在容器中的生物样本的设备，该容器由输送设备容纳并且具有附着到其一个表面的至少一个标签。

背景技术

如今，在临床实验室中，对确保生物样本分析的高精确度水平的需求日益增加。

生物样本通常沿着包括自动传送带的自动化输送线输送，以便被发送到合适的分析仪。

生物样本容器可以具有不同类型。为了简单起见，下面的讨论涉及一种试管，该试管由能够沿传送带输送的合适的输送设备支撑。

包含在试管中的生物样本在被发送到分析仪之前，必须进行离心，使得发生在液体部分（血浆或血清）和细胞部分之间的分离，如果最初存在于试管中，则这样的部分最终被分离胶分离。

一旦样本到达分析仪，就通常借助于分光光度技术实行对特定分析物的值的确定，注意提前制备母试管的内容物的等分试样，将其分离成一个或多个子小杯。

然后对置于辐射源和光电二极管之间的小杯实行分析。在由辐射源发射的信号本身已经通过小杯之后，通过读取光电二极管接收到的信号值获得分析结果。

出现问题是因为生物样本经常从一开始就已经由于存在某些特定参数的变更而被破坏，这可能影响分析仪实行的分析的结果。

特别地，在此类变更之中，可能存在“血清指标”，使得在被检查的生物样本是血清或血浆的情况下，它具有异常的颜色。例如，已知三种情况，对应三种不同类型的变更：

-溶血（下文中为“H”），由此由于红细胞的分解，血清呈鲜红色；

-黄疸（“I”），由此由于血液中胆红素过量，血清呈强烈的黄色，尤其是在患有肝病的个体中可见；

-脂血症（“L”），由此由于血液中存在脂质，血清呈乳白色。

存在用于预先检测此类变更的存在的几种已知可能性。

第一种解决方案是，其中专家实验室工作人员执行样本的视觉分析，寻找上述三种情况下血清相应的特性颜色。在三个因素之一明显存在的情况下，变更的生物样本被丢弃，因为其分析将不可避免地导致破坏的结果。当然，视觉分析对实验室工作人员来说牵涉大量的时间浪费，这延迟其他功能的执行。

第二种解决方案是在分析仪上执行变更指标的筛选。然而，即使这种解决方案，除了经常需要大量使用试剂之外，还牵涉时间浪费，因为如果上述指标的筛选给出了阳性的结果，则由分析仪执行的其他分析的结果也将被认为是不可靠的，也就是说，分析仪徒劳无功地工作。此外，由分析仪执行的筛选牵涉时间浪费，即使它具有阳性结果，这是因为需要制备样本的等分试样，并将其从容纳它的输送设备中提起，以将其带到用于分光光度分析的站。

在用于筛选生物样本中给定参数（或分析物）的已知设备中，通常用已知的辐射照射样本，并检测向样本下游传输并由检测***（例如光电二极管）检测的辐射的强度。

每种类型的可检测参数由于其性质，取决于撞击它的辐射波长而示出不同的响应。因此，每个参数都示出特性曲线，该特性曲线指示了实验确定的特定波长处的吸收峰值。为了检测某个参数的存在，然后特别适合用这样的参数的特性曲线针对其示出吸收峰值的波长的辐射照射包含在试管中的生物样本：这样，事实上，由光电二极管在试管下游检测到的信号的显著衰减是样本吸收辐射的表现，并且因此是在样本本身内存在被检查的参数的表现。

为了继续进行对血清中的H、I或L的分析，观察吸收曲线，通过实验获得三种指标中每一种的吸收曲线，在附于本说明书的附图中的图10中表示的图表中示出。

如已经提到的，基于吸收示出峰值的波长实行指标中的每个的分析是有用的：这样，被波长对应于峰值的辐射撞击的血清样本示出以相当大的衰减为特征的输出信号，从而指示感兴趣的指示剂（适当的话，H、I或L）的存在。举例来说，H的特性吸收光谱在图11中示出。

然而，如果仅通过将其限制到最大吸收波长来执行分析，因此具有作为唯一结果的透射光的强度值，则结果本身受到诸如试管的物理特性的其他参数影响。结果确实可能受到例如检查窗口大小的影响，该大小即实际上被辐射撞击的试管表面上典型的矩形区域的大小。这种区域的更大大小与更大量的透射辐射相关联。类似地，可能影响的其他物理因素是放置在试管上的标签的大小（以及最终的数量，如果存在多于一个标签的话），以及它们被施加的取向。此外，制作试管的材料也可能影响辐射的通过与否。

由于这些原因，通过不仅检测吸收峰值的波长处的信号强度，而且还检测参考波长处的信号强度来实行分析是很好的。然后在两个强度之间建立比率，注意两个不同波长的值在试管的上述相同物理条件下获得，以便它们不产生影响。

该信号典型地由获取样本图像并在可见光谱（从440 nm到700 nm）内工作的相机检测。因此有必要保持在该波长范围内。

例如，在文献US 7,688,448 B2中描述了一种设备，该设备利用参考辐射和吸收辐射的透射强度之间的比率（根据上述机制）来筛选生物样本，并且特别是检测血清指标的存在。无论如何，在这种已知的解决方案中，辐射穿过生物样本的透射可能受到容器表面或附着到其的标签的任何不均匀性的影响，有影响检测的精确度和准确度的风险。EP 3 018482 A1描述了一种检测设备，其被配置为检测构成生物样本的多种成分的颜色和数量。本发明从克服现有技术的一些缺点的期望开始。

本发明的目的

本发明的目的是提供一种用于筛选本说明书开头所指示类型的生物样本的设备，即使在被分析样本的容器表面上存在标签或不均匀性的情况下，该设备也能够实行准确和精确的分析。

本发明的另外目的是提供一种上面指示的类型的设备，其允许使生物样本的筛选操作自动化，并加速整个分析过程。

本发明的另外目的是提供一种上面指示的类型的设备，其使用起来简单且便宜。

发明内容

鉴于实现上述目的中的一个或多个，本发明涉及一种用于筛选生物样本的设备，其具有权利要求1中指示的特性。

在实施例中，滤波器支架设备包括至少两个滤波器，用于分别选择波长为450 nm的吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便检测生物样本中脂血的存在。

在另一个实施例中，滤波器支架设备包括至少两个滤波器，用于分别选择波长为575 nm的吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便检测生物样本中溶血的存在。

在另一个实施例中，滤波器支架设备包括至少三个滤波器，用于分别选择波长为575 nm的第一吸收辐射、波长为520 nm的第二吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便检测生物样本中黄疸的存在。

在优选实施例中，滤波器支架设备包括至少四个滤波器，用于选择波长分别为450nm、520 nm和575 nm的三种吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便通过执行单个分析来检测生物样本中溶血、黄疸和脂血的存在。

优选地，滤波器支架设备包括至少一个另外的黑色滤波器，以便对辐射源发射的辐射执行质量控制。

在优选实施例中，滤波器支架设备是滤波器支架轮。

根据优选实施例的另外特性，背光板和辐射源是发光二极管（LED）。

优选地，自动化输送线能够将容纳容器的输送设备向分析站的下游输送直至分析仪。

在优选实施例中，自动化输送线包括位于分析站下游和分析仪上游的站，能够移除在分析站中实行分析后标记为不可接受的容器。

本发明还涉及一种用于筛选生物样本的过程，其具有权利要求11指示特性。

优选地，为了检测生物样本内溶血、黄疸或脂血的存在的目的，通过进行单独的分析或通过进行单个的分析，使用配备有具有上面已经指示的吸收和参考波长的滤波器的滤波器支架设备实行该过程。

优选地，该过程此外包括借助于自动化输送线将容纳容器的输送设备输送直至位于分析站下游的分析仪。

在优选实施例中，该过程此外包括移除在分析站中实行分析后标记为不可接受的样本。该移除在位于分析站下游和分析仪上游的站中执行。

附图说明

从下面参考附图的描述中，本发明的另外特征和优点将变得清楚，附图仅作为非限制性示例给出，其中：

图1是根据本发明的用于筛选生物样本的设备的透视图，

图2是根据本发明的设备的分析站的提高侧视图，

图3是根据本发明的设备的照明***的侧视图，

图4是根据本发明的设备的照明***的透视图，

图5是根据本发明的设备的旋转***的透视图，

图6是根据本发明的设备的旋转***相对于图5的视图旋转180°的透视图，

图7是生物样本的容器的前视图，其中样本体积和检查窗口明显，

图8是生物样本的容器的前视图，其中标签明显，

图9是根据本发明的设备中的辐射路径的图解，

图10是实验获得的血清中H、I和L的吸收曲线的表示，

图11是H的特性吸收光谱的表示，

图12是图表的表示，其中使用根据本发明的设备获得的与H相关的参数与通过参考分析仪检测的参数相关，参考分析仪以mg/dl表述结果，

图13是图表的表示，该图表突出显示与使用根据本发明的设备执行的对血清样本的H分析和使用参考实验室分析仪执行的相同分析相关的结果之间的相关性，

图14是图表的表示，其中使用根据本发明的设备获得的与I相关的参数与通过参考分析仪检测的参数相关，参考分析仪以mg/dl表述结果，以及

图15是图表的表示，其中使用根据本发明的设备获得的与L相关的参数与通过参考分析仪检测的参数相关，参考分析仪以mg/dl表述结果。

具体实施方式

在图1中，数字1通常指示根据本发明的用于筛选生物样本的设备。

在所示的实施例中，设备1包括分析站3和照明***4，它们相互协作以获得光信号的检测。此外，设备1包括自动化输送线2，该自动化输送线2包括自动传送带5，用于将包含在容器6中的生物样本推进通过分析站3。

在优选实施例中，自动化输送线2能够将容器6向分析站的下游输送直至分析仪（未示出）。

特别地参考图2，在所示的实施例中，分析站3包括具有透镜31、前照明器32和优选为LED的背光板33的相机30。必须理解，相机30可以是任何其他已知的光学检测器，例如摄像机。透镜31放置在相机30和前照明器32之间，相对于生物样本的容器6沿着自动化输送线2的路径横向和正交。背光板33面向前照明器32放置。如图1中所示，设备1还包括电子控制器E，能够处理相机30发射的信号。

在优选实施例中，生物样本的容器6是试管。然而，该特征不意图在限制性的意义上，因为容器6可以是任何已知的生物样本的容器，例如小杯或离心管。

如图1中可见的，在优选实施例中，照明***4位于自动传送带5的侧盖下面。无论如何，该特征不意图在限制性的意义上，因为照明***4可以布置在相对于自动传送带5的任何位置，从而不干扰容器6沿着自动化输送线2的输送。

如图3和4中可见的，在所示的实施例中，照明***4包括辐射源50、优选为LED，滤波器支架设备51，该滤波器支架设备51包括至少两个滤波器，用于选择由辐射源50发射的具有不同波长的至少两种辐射，以及光耦合器52。优选地，在看不见的区域中，上述元件以该次序彼此垂直对齐（图3），其中辐射源50在底座处。

照明***4和分析站3借助于光纤53连接，光纤53的第一端与照明***4连接，并且第二端与分析站3连接。在优选实施例中，分析站3中的光纤53的出口位于由相机30和透镜31构成的组的上方（图2）。光纤53能够向位于分析站3中的容器6传送由辐射源50发射的辐射。

如图4中所示，在优选实施例中，滤波器支架设备是滤波器支架轮51，其包括4个不同的滤波器510、511、512和513，能够分别选择以下波长：450 nm、660 nm、575 nm和520 nm。此外，它目前是黑色滤波器514。然而，本发明的范围也涵盖了如下实施例，其中滤波器轮包括不同于所示滤波器的多个滤波器，并且其中滤波器能够从上面列出的波长中选择不同的波长。此外，选择上述波长的滤波器的次序可以不同于图中所示的次序。

特别是如图5至图8中可以看出，生物样本的容器6由输送设备20容纳。在所示的实施例中，输送设备20由一个在另一个之上布置的一系列同轴圆柱体构成，其直径从底部到顶部变得越来越小。然而，该特征不意图在限制性的意义上，因为输送设备20可以是用于生物样本的容器6的任何其它已知输送设备。

如图5和图6中所示，在优选实施例中，分析站3包括旋转***7。旋转***7包括第一辊70和第二辊72，每个辊位于自动传送带5的两个相对侧之一。当需要旋转由输送设备20容纳的容器6时，第一气缸（cylinder）71操作第一辊70，第一辊70从其座中出来并突出到由自动传送带5的两个相对侧限定的空间中。这样，输送设备20被第一辊70抵靠着第二辊72推动，从而保持被阻挡。如图6中可以看出，旋转***7此外包括由两个滑轮75a和75b支撑的马达73和带74。由于第二气缸76的作用，第二滑轮75b被推向输送设备20。这样，由马达73保持旋转的带74弹性拉伸并压靠着传送设备20，导致其旋转。

如图7中可以看出，在优选实施例中，容器6包含样本体积60，在该体积60内标识检查窗口61，其对应于由辐射源50发射的辐射照射的区域。将理解，样本体积60和检查窗口61可以不同于所示的那些，例如容器6可以包含更多或更少的样本体积60，并且检查窗口61可以位于样本体积60的不同点，并且具有与所示形状不同的形状。

如图8中可以看出，标签600附着到容器6的表面。将理解，其中标签600的形状和尺寸不同于所表示的那些的实施例也落入本发明的范围内。此外，也有可能将多于一个标签600附着到容器6的表面。

本发明还涉及一种用于筛选包含在容器6中的生物样本的过程，该容器6由输送设备20容纳，并且具有附着到其表面的至少一个标签600，该过程包括以下步骤：

-提供自动化输送线2，该自动化输送线2包括自动传送带5，该自动传送带5能够使容纳容器6的输送设备20向前移动通过分析站3，

-用辐射源50发射的辐射照射分析站3中的容器6，并在辐射照射容器6之后通过光学检测器收集辐射，

-提供电子控制器E以处理由光学检测器发射的信号，从而执行筛选包含在容器6中的生物样本，

-对由辐射源50发射的辐射进行滤波，在由位于辐射源50下游的滤波器支架设备承载的至少两个滤波器之间选择滤波器，

-当标签600位于容器6的与光纤53发射的辐射源自的一侧相对的一侧时，借助于相机或摄像机形式的光学检测器30收集由容器6中的样本体积60和附着到容器6的标签600反射的辐射，

-在对包含在容器6中的生物样本的分析之前，执行对容器6的光学检测，这利用背光板33和前照明器32，其一个置于另一个前面并能够照明容器6，并且以便允许相机或摄像机30获取并可能地存储容器6的至少一个图像，并且基于获取的图像向电子控制器E发送信息，

-基于从相机或摄像机30接收的信息，围绕垂直轴旋转容器6，以定位容器6使得：

a）附着到容器6表面的标签600布置在相对于指向容器6的辐射源自的一侧的相对侧，

b）发射的辐射在预定的检查窗口61照射样本的体积60。

将理解，上述过程可以使用上述设备1的任何实施例来实行。

在优选实施例中，该过程包括以下另外步骤：借助于包括在相机或摄像机30中的第一和第二传感器，检测未被生物样本吸收的参考辐射和吸收辐射的成分的强度值，并将它们发送到电子控制器E。优选地，电子控制器E处理未被生物样本吸收的吸收辐射的强度值和未被生物样本吸收的参考辐射的强度值之间的比率，其以任何次序。

在优选实施例中，该过程包括以下另外步骤：借助于自动化输送线2将由输送设备20容纳的容器6向分析站3的下游输送直至分析仪（未示出）。优选地，在分析站3中实行分析后被标记为不可接受的容器6从位于分析站3下游和分析仪上游的站（未示出）移除。

在下文中，将给出关于设备1的优选实施例的使用的描述，用于确定生物样本的血清指标，并且更特别地，用于确定该样本中溶血、黄疸和脂血（下文中为“HIL”）的存在。然而，该实现方式不意图在限制性的意义上，因为设备1也可以用于要对生物样本实行的其他类型的分析和确定，其提供了用光辐射照射样本以及随后检测未被样本吸收的辐射的强度。

在图1至图9中所示实施例的使用中，包含期望对其执行HIL筛选的生物样本的容器6通过自动化输送线2的自动传送带5向设备1的分析站3输送。一旦到达分析站3，由输送设备20容纳的容器6被阻挡，并且LED背光板33开启，从而允许相机30标识容器6的类型。此后，背光板33关闭，并且前照明器32打开。旋转***7然后被激活。第一气缸71激活位于自动传送带5一侧的旋转***7的第一辊70。第一辊70从其位置出来，并抵靠着位于自动传送带5相对侧的第二辊72推动输送设备20。此时，马达73驱动由两个滑轮75a和75b支撑的带74的旋转，第二滑轮75b通过第二气缸76的作用被推向输送设备20。这样，已经弹性拉伸的带74压靠着输送设备20并导致其旋转。这样，甚至容器6也围绕其垂直轴旋转。在旋转期间，相机30获取容器6的图像，从而标识包含在其内的样本体积60（ROI，样本的感兴趣区域）并检测附着到其表面的标签600的存在。随后，相机30根据获取的图像向电子控制器E发送信息，基于该信息，电子控制器E控制旋转***7，使得其旋转容器6，以便将标签600布置在相对于相机30的相对侧。然后，根据“良好的实验室实践”，在相对于相机30前面放置的样本表面上，在不仅完全没有标签600的存在，而且还没有字迹、指纹或任何其他杂质的部分，标识样本的检查窗口61。一旦容器6被正确定位，旋转***7就被阻挡，并且照明***4的LED辐射源50开启，从而发射白光，该白光通过滤波器支架轮51的滤波器510、511、512、513之一被滤波，并且通过光耦合器52到达光纤53。四个滤波器510、511、512和513一次一个地应用于由LED图像源50发射的辐射，从而允许获得具有分别等于450 nm、520 nm、575 nm和660 nm的四种不同波长的辐射，利用这些辐射通过光纤53照射生物样本。滤波器支架轮51包括附加的黑色滤波器514，仅用于对第二照明器50发射的LED光的质量控制。辐射的路径，一旦指向样本60，就在图9中草拟出。由照明***4发射的辐射400的成分300a被样本体积60反射并返回到分析站3的相机30。由制造容器6所用的材料引起的反射被认为是可忽略的。没有被样本体积60反射或吸收的辐射到达与光纤53的第二端相对的容器6的表面，在那里它经历标签600的反射，从而生成辐射400的第二成分300b，其在再次穿过样本体积60之后到达相机30。因此，相机30检测由两个成分300a和300b组成的辐射，并且可以在照射样本体积60的同时获取样本体积60的图像。

由于分析是通过借助于滤波器支架轮51从图像源50发射的辐射中依次选择4种不同的波长（450 nm、520 nm、575 nm和660 nm）来实行的，所以相机30获取与这些波长相关的一系列图像。相机30是彩色的，即它配备有传感器，每个传感器对对应于所使用的四个波长的可见光谱区域敏感。每个照明对应于特定的颜色信号。更具体地，450 nm对应于蓝色信号，520 nm对应于绿色信号，570 nm对应于微黄色信号，并且660 nm对应于红色信号。这样，有可能区分相机30在每个颜色通道上的响应。相机30为每个获取的图像提供了用图像的灰度级表述的从“255”（趋向于白色的非常强烈的信号）直到“0”（趋向于黑色的暗信号）的结果。因此，获得上述颜色通道中的每个的灰度级响应；每个灰度级由被样本体积60反射的和被标签600反射的两个信号成分300a和300b的总和给出。对于感兴趣的波长中的两个，对应于相应光强度的灰度级值之间的比率给出了无量纲数，在有关溶血分析的图12中表示的图表中以纵坐标示出。图表中的符号表示每个单独被检查的血清样本。对于它们中的每一个，纵坐标值表示参考波长（660 nm）下的信号强度（由相机30检测）和吸收波长（575 nm）下的强度之间的比率。纵坐标值越高，光信号在所选吸收波长下的吸收就越大，从而指示样本是溶血性的。横坐标值表示实验室分析仪取作参考在相同样本上检测到的实际溶血值（以mg/dL）。将理解，为了评估生物样本是否是溶血性的目的，参考I（ref）和吸收I（abs）辐射的检测强度之间的比率可以以任何次序实行，所述次序即I（abs）/I（ref）和I（ref）/I（abs）二者。在第一种情况下，值越小，样本就越是溶血性的。在第二种情况下，值越高，样本就越是溶血性的。

在图13中，再次示出了图12中表示的图表，其中具有四个突出显示区域，其允许在由本发明的设备1对象检测到的值和由参考实验室分析仪检测到的值之间执行比较。图13示出了按许多实验室中使用的某一种类的类别的分析，即关于溶血的类别，其对于从0至50mg/dl的范围确立类别0，对于在50与200 mg/dl之间的范围确立类别1，以及对于在200 mg/dl以上范围确立类别2。

如可以看出，存在很少其中样本被低估（“假阴性”，四分之一部II）的情况，即被设备1分类为“很少”溶血性的样本其具有高的实际H值，并且也仅存在很少其中样本被高估（“假阳性”，四分之一部IV）的情况，即被设备1分类为“非常”溶血性的样本其具有低的实际H值。四分之一部I和III中的测量（如可以看出，肯定是大多数）反而是正确的测量，其中被设备检测为“溶血性”（四分之一部III）或“非溶血性”（四分之一部I）的样本实际上是这样的。当然，这也取决于为区分样本为“很少溶血性”、“溶血性”和“非常溶血性”而确立的阈值。这些阈值可以是任意的，并且每个实验室都有所不同。这样，也存在通过“类别”来辨别样本的可能性，根据不同的间隔来划分它们，以在分析器也经常应用的间隔下的相同划分的基础上确立它们的H级别。通过分析图12中表示的图表的灰色虚线，可能得出估计，并假设纵坐标值低于3.2的样本具有在0和50之间的H值，并且值在3.2和12之间的样本具有在50和200之间的H值，并且值大于12的样本具有大于200的H值。

对于设备1在生物样本的不同血清指标的分析，例如黄疸水平（图14）或脂血（图15）的分析中的使用，范围基本相同。

在分析站3中执行筛选后被标识为不可接受的样本借助于位于分析站3的下游和分析仪的上游的为此目的布置的***（未示出）从自动化输送线2移除，以便防止对被确定为不适合的样本执行分析。

如从以上描述中清楚的是，根据本发明的设备的特征在于比目前已知的用于执行生物样本筛选的设备更高的分析准确度和精确度。在筛选之前，为了利用附着在其表面上的标签将未被样本吸收的辐射成分反射向相机或摄像机，生物样本容器的定位有利地相对于容器放置在分析源的同一侧，允许限制在透射工作时出现的误差，并且辐射在被相机检测之前必须穿过标签。

申请人实行的研究和经验示出，滤波器支架设备的使用，该滤波器支架设备使能在同一分析期间选择多个不同滤波器，并且因此选择一样多的波长，允许在单次筛选中执行几个不同参数的检测，与目前已知的设备相比，显著加速了程序。

当然，在不损害本发明的原理的情况下，构造细节和实施例可以相对于纯粹通过示例的方式描述和图示的内容有很大变化，而不由此脱离如所附权利要求中限定的本发明的保护范围。

Claims (18)

1.用于筛选包含在容器（6）中的生物样本的设备（1），所述容器由输送设备（20）容纳，并且具有附着到其表面的至少一个标签（600），所述设备（1）包括：

-包括辐射源（50）的照明***（4），

-分析站（3），其中所述容器（6）被所述辐射源（50）发射的辐射照射，并且包括光学检测器（30），用于在辐射照射容器（6）之后收集所述辐射，

-光纤（53），在第一端处与所述照明***（4）连接，并且在第二端处与所述分析站（3）连接，用于将所述辐射源（50）发射的辐射朝向所述分析站（3）中的所述容器（6）传送，

-自动化输送线（2），其包括能够向前移动容纳所述容器（6）的所述输送设备（20）通过所述分析站（3）的自动传送带（5），以及

-电子控制器（E），被配置为处理由所述光学检测器（30）发射的信号，

-其中所述照明***（4）包括位于所述辐射源（50）下游的滤波器支架设备（51），所述滤波器支架设备（51）包括至少两个滤波器，用于选择具有不同波长的至少两种辐射，即参考辐射和吸收辐射，

-其中分析站的所述光学检测器（30）以相机或摄像机的形式，当所述至少一个标签（600）位于容器（6）的与由所述辐射源（50）发射的辐射所源自的一侧相对的一侧时，能够收集由容器（6）中的样本体积（60）和由附着到容器（6）的所述至少一个标签（600）反射的辐射，

-所述相机或摄像机（30）设有对所述参考辐射敏感的至少第一传感器和对所述吸收辐射敏感的至少第二传感器，所述第一传感器和所述第二传感器能够分别检测所述参考辐射和所述吸收辐射中未被所述生物样本吸收的成分的强度值，并将所述强度值发送到所述电子控制器（E），

-所述电子控制器（E）被配置和编程为处理未被所述生物样本吸收的吸收辐射的成分的强度值和未被所述生物样本吸收的参考辐射的成分的强度值之间的比率，其以任何次序，

-其中所述分析站（3）此外包括在分析包含在容器（6）中的生物样本之前对容器（6）的光学检测***，

-其中容器（6）的所述光学检测***包括背光板（33）和前照明器（32），其一个置于另一个前面并且能够照明所述容器（6），并且允许所述相机或摄像机（30）获取并且可能地存储所述容器（6）的至少一个图像，并且基于所述至少一个获取的图像向所述电子控制器（E）发送信息，

-所述分析站（3）包括用于围绕其自身的垂直轴旋转所述容器（6）的旋转***（7），

-所述电子控制器（E）被配置和编程为基于从所述摄像机或摄像机（30）接收的信息控制所述旋转***（7），以定位所述容器（6），使得在对包含在容器中的生物样本的后面的分析阶段期间：

a）附着到所述容器（6）的表面的所述至少一个标签（600）布置在相对于由光纤（53）发射的辐射所源自的一侧的相对侧，并且

b）由所述光纤（53）发射的辐射在预定的检查窗口（61）处照射所述样本体积（60）。

2.根据权利要求1所述的设备（1），其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少两个滤波器（510，511），用于分别选择波长为450 nm的吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便检测所述生物样本中脂血的存在。

3.根据权利要求1所述的设备（1），其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少两个滤波器（512，511），用于分别选择波长为575 nm的吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便检测所述生物样本中溶血的存在。

4.根据权利要求3所述的设备（1），其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少一个另外的滤波器（513），用于选择波长为520 nm的吸收辐射，以便检测所述生物样本中黄疸的存在。

5.根据权利要求4所述的设备（1），其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少一个另外的滤波器（510），用于选择波长为450 nm的吸收辐射，以便通过执行单个分析来检测所述生物样本中溶血、黄疸和脂血的存在。

6.根据权利要求从2至5中任一项所述的设备（1），其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少一个另外的黑色滤波器（514），以便对由所述辐射源（50）发射的辐射执行质量控制。

7.根据前述权利要求中任一项所述的设备（1），其特征在于，所述滤波器支架设备（51）是滤波器支架轮。

8.根据权利要求1所述的设备（1），其特征在于，所述背光板（33）和所述辐射源（50）是发光二极管（LED）。

9.根据权利要求1所述的设备（1），其特征在于，所述自动化输送线（2）能够将容纳所述容器（6）的所述输送设备（20）向所述分析站（3）的下游输送直至分析仪。

10.根据权利要求9所述的设备（1），其特征在于，所述自动化输送线（2）包括位于所述分析站（3）下游和所述分析仪上游的站，所述站能够移除在所述分析站（3）中实行分析后被标记为不可接受的容器（6）。

11.用于筛选包含在容器（6）中的生物样本的过程，所述容器由输送设备（20）容纳，并且具有附着到其表面的至少一个标签（600），所述过程包括以下步骤：

-提供自动化输送线（2），包括能够向前移动容纳所述容器（6）的所述输送设备（20）通过分析站（3）的自动传送带（5），

-用辐射源（50）发射的辐射照射所述分析站（3）中的所述容器（6），并在辐射照射容器（6）之后通过光学检测器（30）收集所述辐射，以及

-提供电子控制器（E）以处理由所述光学检测器（30）发射的信号，从而对包含在容器（6）中的生物样本执行筛选，

-选择具有不同波长的至少两种辐射，即参考辐射和吸收辐射，借助于由位于所述辐射源（50）下游的滤波器支架设备（51）承载的至少两个滤波器滤波由所述辐射源（50）发射的辐射，

-当所述至少一个标签（600）位于容器（6）的与所述辐射源（50）发射的辐射所源自的一侧相对的一侧时，借助于相机或摄像机形式的分析站（3）的所述光学检测器（30），收集由容器（6）中的样本体积（60）以及由附着到容器（6）的所述至少一个标签（600）反射的辐射，

-借助于包括在所述相机或摄像机（30）中的第一传感器和第二传感器，分别检测并向所述电子控制器（E）发送未被所述生物样本吸收的所述参考辐射和所述吸收辐射的成分的强度值，

-借助于所述电子控制器（E）处理未被所述生物样本吸收的吸收辐射的成分的强度值和未被所述生物样本吸收的参考辐射的成分的强度值之间的比率，其以任何次序，

-在对包含在容器（6）中的生物样本的分析之前，执行对所述容器（6）的光学检测，这利用背光板（33）和前照明器（32），其一个置于另一个前面并且能够照明容器（6），以便允许所述相机或摄像机（30）获取并且可能地存储所述容器（6）的至少一个图像，并且基于所述至少一个获取的图像向所述电子控制器（E）发送信息，

-基于从所述相机或摄像机（30）接收的信息，围绕垂直轴旋转所述容器（6），以定位所述容器（6），从而在对包含在容器中的生物样本的下面的分析阶段期间：

a）附着到所述容器（6）的表面的所述至少一个标签（600）布置在相对于指向容器（6）的辐射所源自的一侧的相对侧，并且

b）发射的辐射在预定的检查窗口（61）处照射所述样本体积（60）。

12.根据权利要求11所述的过程，其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少两个滤波器（510，511），用于分别选择波长为450 nm的吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便检测所述生物样本中脂血的存在。

13.根据权利要求11所述的过程，其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少两个滤波器（512，511），用于分别选择波长为575 nm的吸收辐射和波长为660 nm的参考辐射，以便检测所述生物样本中溶血的存在。

14.根据权利要求13所述的过程，其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少一个另外的滤波器（513），用于选择波长为520 nm的吸收辐射，以便检测所述生物样本中黄疸的存在。

15.根据权利要求14所述的过程，其特征在于，所述滤波器支架设备（51）包括至少一个另外的滤波器（510），用于选择波长为450 nm的吸收辐射，以便通过执行单个分析来检测所述生物样本中溶血、黄疸和脂血的存在。

16.根据权利要求从12至15中任一项所述的过程，其特征在于，所述滤波器支架设备包括至少一个另外的黑色滤波器（514），以便对由所述辐射源（50）发射的辐射执行质量控制。

17.根据权利要求11所述的过程，其特征在于，所述自动化输送线（2）能够将容纳所述容器（6）的所述输送设备（20）向所述分析站（3）的下游输送直至分析仪。

18.根据权利要求17所述的过程，其特征在于，在所述分析站（3）中实行分析之后被标记为不可接受的容器（6）从位于所述分析站（3）下游和所述分析仪上游的站移除，所述站包括在所述自动化输送线（2）中。

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