CN113950311A - 允许在使用中评估伤口流体的新型吸收性伤口敷料构造 - Google Patents

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Abstract

一种伤口敷料包括亲水性泡沫层、多个芯吸条和消毒盖布层。亲水性泡沫层被构造成接合伤口创面,并且具有第一侧面和第二侧面,该第二侧面被构造成面向伤口创面。多个芯吸条也具有第一侧面和第二侧面,该第二侧面被构造成面向亲水性泡沫层的第一侧面。消毒盖布层也具有第一侧面和第二侧面,该第二侧面被构造成面向多个芯吸条的第一侧面。多个芯吸条中的一个或多个芯吸条还具有可移除突片,其中该突片延伸超出伤口敷料的周边。

Description

允许在使用中评估伤口流体的新型吸收性伤口敷料构造
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年6月7日提交的美国临时申请号62/858,592的优先权的权益,该临时申请的全文以引用方式并入本文。
背景技术
本公开整体涉及一种伤口敷料。本公开更具体地涉及一种伤口敷料,该伤口敷料具有亲水性泡沫弹性泡沫层、带有可移除突片的多个芯吸条以及消毒盖布层,其中芯吸条提供对伤口敷料的流体饱和状态的指示。
通常希望从伤口创面移除伤口渗出物以促进伤口愈合。在一些情况下,伤口敷料包括被构造成从伤口创面吸收伤口渗出物的泡沫层。然而,常常没有一致的方式来指示伤口敷料何时已达到其流体吸收能力,因此,很多情况下护理者可能无法根据需要来更换伤口敷料,或者护理者可能过于频繁地更换伤口敷料,这可能延迟愈合过程、对伤口创面造成额外的损伤或对患者造成疼痛。
另外,可能希望监测伤口敷料中的伤口渗出物,因为这可提供对伤口状况的深入了解。伤口渗出物可为血样的(红色和水样的),其可指示可能的血管创伤;或者为化脓性的(黄色/绿色和浓稠的),其可指示伤口的潜在感染。在没有必要移除整个伤口敷料的情况下,通常无法观察伤口渗出物,这也可能导致护理人员过于频繁地更换伤口敷料。因此希望提供一种伤口敷料,其提供对所吸收的伤口渗出物状况的视觉指示以及对所吸收的伤口渗出物进行取样和分析的机制。
发明内容
本公开的一个具体实施方式是伤口敷料,该伤口敷料包括亲水性泡沫层、多个芯吸条和消毒盖布层。亲水性泡沫层被构造成接合伤口创面,并且具有第一侧面和第二侧面,该第二侧面被构造成面向伤口创面。多个芯吸条也具有第一侧面和第二侧面,该第二侧面被构造成面向亲水性泡沫层的第一侧面。消毒盖布层也具有第一侧面和第二侧面,该第二侧面被构造成面向多个芯吸条的第一侧面。多个芯吸条中的一个或多个芯吸条包括位于第一端部上的可移除突片,其中该突片延伸超出伤口敷料的周边。
本领域的技术人员将会理解,发明内容仅为示例性的并且不旨在以任何方式进行限制。如仅由权利要求限定的,本文所述的设备和/或过程的其他方面、发明特征和优点将在本文所阐述的具体实施方式中并结合附图变得显而易见。
附图说明
图1是根据示例性实施方案的伤口敷料的顶视图。
图2是根据示例性实施方案的图1的伤口敷料的底视图。
图3是示出根据示例性实施方案的图1和图2的伤口敷料的若干层的分解图。
图4是示出根据另一个示例性实施方案的图1和图2的伤口敷料的若干层的分解图。
图5是示出根据另一个示例性实施方案的图1和图2的伤口敷料的若干层的分解图。
具体实施方式
概述
大致参见图1至图5,示出了根据示例性实施方案的伤口敷料。示例性实施方案的伤口敷料具有包括亲水性泡沫层和消毒盖布层的多个层。伤口敷料还具有多个芯吸条,该芯吸条具有可移除吸收突片,该可移除吸收突片被构造成提供对伤口敷料内的流体吸收的指示。在一些实施方案中,芯吸条可彼此相邻,使得它们以水平方式并列。在其他实施方案中,芯吸条可以竖直方式彼此堆叠。在一些实施方案中,消毒盖布层和亲水性泡沫层可粘附在一起,使得它们围绕并封装芯吸条。在一些实施方案中,伤口敷料还可以具有超吸收层。
有利的是,伤口敷料的芯吸条可提供伤口渗出物的视觉指示。在一些实施方案中,亲水性泡沫和消毒盖布层的着色允许对在伤口敷料中和伤口部位处吸收的伤口渗出物进行视觉评估。在一些实施方案中,伤口敷料被构造成将伤口渗出物芯吸到芯吸条的可移除吸收突片,该可移除吸收突片延伸超出伤口敷料的周边。当希望对伤口渗出物进行进一步评估时,使用者可移除突片中的一个突片。芯吸条可包括穿孔撕开线以允许容易地移除和检查突片。在一些实施方案中,突片可用于对伤口渗出物进行视觉评估,诸如以确定伤口部位的血样状况、化脓状况、健康状况或其他状况。还可进一步评估突片以确定伤口渗出物的分子组成,以提供关于伤口部位状况的进一步信息,并且潜在地指示治疗疗法正在向前推进。另外,这可防止伤口敷料不必要的更换,并向护理人员提供了关于何时需要更换伤口敷料和伤口状况的指示。伤口敷料的另外特征和优点在下文中详细描述。
伤口敷料
现在参见图1至图5,示出了根据示例性实施方案的伤口敷料100。简而言之,图1是当伤口敷料100粘附到表面(例如,患者的皮肤)时可见的伤口敷料100的顶视图。图2是伤口敷料100的底视图,其示出了被构造成接触伤口的伤口敷料100的表面。图3至图5是示出伤口敷料100的部件和层102-108的若干示例性实施方案的分解图。
在各种实施方案中,伤口敷料100可形成为用于局部施加到伤口的基本上平坦的片材,或形成为用于施加到具有高曲率的身体表面的成型敷料。伤口敷料100的尺寸和形状可根据待敷料的伤口的尺寸及其位置而变化。例如,可以设想的是,伤口敷料100的尺寸可在大约1cm2至200cm2的范围内,并且更优选地在大约4cm2至100cm2的范围内。然而,根据预期用途,伤口敷料100的其他形状和尺寸也是可能的。在其他实施方案中,伤口敷料100可具有基本上凸形或凹形的形状,或其他可定制的形貌特征,以粘附到位于诸如膝盖或肘部的区域上的伤口。
伤口敷料100被出示为包括(除了其他可能的层之外)消毒盖布层102、多个芯吸条104和亲水性泡沫层106。在一些实施方案中,消毒盖布层102和亲水性泡沫层106彼此粘附(例如,使用粘合剂)。如图1至图2所示,芯吸条104的可移除突片108可延伸超出伤口敷料100的周边,使得护理人员可触及它们。突片108可允许在伤口敷料100保持使用时对伤口渗出物的分子组成进行视觉评估和/或分析。伤口敷料100可施加到伤口创面。在一些实施方案中,消毒盖布层102和亲水性泡沫层106可完全位于伤口创面处创周的范围内。在其他实施方案中,消毒盖布层102可延伸经过亲水性泡沫层106的周边并粘附到创周的顶部。然而,根据预期用途,层的位置的其他构型也是可能的,诸如层延伸到创周或周围伤口创面中。
消毒盖布层
在一些实施方案中,伤口敷料100包括消毒盖布层102。消毒盖布层102被示出为包括第一侧面110和与第一侧面110相背对的第二侧面112。第二侧面112被构造成面向伤口。当将伤口敷料100施加到伤口时,第一侧面110背向伤口,而第二侧面112面向伤口。消毒盖布层附接在亲水性泡沫层106之上。在一些实施方案中,使用定位在消毒盖布层102与亲水性泡沫层106之间的可熔纤维将消毒盖布层102层合至亲水性泡沫层106。消毒盖布层102可例如通过粘合剂或通过辐射交联粘结到亲水性泡沫层106。在一些实施方案中,消毒盖布层102通过氨基甲酸酯键或脲桥结构粘结到弹性泡沫层106。这可通过在聚氨酯固化完成之前将消毒盖布层102施加到亲水性泡沫层106(基本上不混合)来实现。在一些实施方案中,施加到消毒盖布层102的粘合剂是透湿蒸气的和/或图案化的,以允许水蒸气穿过该粘合剂。粘合剂可包括常规用于岛型伤口敷料的类型的连续透湿蒸气的压敏粘合剂层(例如,聚氨酯或聚乙烯基压敏粘合剂)。可以使用的粘合剂的一个示例是基于丙烯酸酯共聚物、聚乙烯***和聚氨酯的压敏粘合剂,如英国专利申请第1280631A号中所述。粘合剂的基重可为20g/m2至250g/m2,并且更优选地约50g/m2至约150g/m2。在一些实施方案中,在已施加粘合剂之后,将表面头(即,铁)施加到消毒盖布层102,使得消毒盖布层102粘结到亲水性泡沫层106和芯吸条104。
在一些实施方案中,消毒盖布层102为聚氨酯膜的薄层。用于消毒盖布层102的合适材料的一个示例是被称为ESTANE 5714F的聚氨酯膜。用于形成消毒盖布层102的其他合适的聚合物包括聚烷氧基烷基丙烯酸酯和聚烷氧基烷基甲基丙烯酸酯,诸如2002年11月22日提交的英国专利申请第1280631A号中描述的那些,该专利申请的全部公开内容以引用方式并入本文。在一些实施方案中,消毒盖布层102包括主要为闭孔的高密度封闭聚氨酯泡沫的连续层。消毒盖布层102的厚度可在10微米至100微米的范围内,优选地在50微米至70微米的范围内。在一些实施方案中,消毒盖布层102具有大约60微米的厚度。
消毒盖布层102可为液体和湿蒸汽基本上可渗透的。换句话讲,消毒盖布层102可为水蒸汽和液态水(诸如伤口渗出物)两者可渗透的。这样的渗透性旨在促进或增强从伤口创面穿过伤口敷料100到周围大气环境的亲水性梯度。在一些实施方案中,消毒盖布层102是细菌和其他微生物不可渗透的。在其他实施方案中,消毒盖布层102被构造成将水分从亲水性泡沫层106和芯吸条106芯吸到消毒盖布层102的第一侧面110,使得水分可蒸发到大气中。在一些实施方案中,消毒盖布层102可为基本上亲水的并且具有高湿蒸汽透过率,诸如以允许来自消毒盖布层102的第一侧面110的伤口渗出物/流体蒸发。
在所示的实施方案中,消毒盖布层102的周边延伸超出(例如,外接)弹性泡沫层106的周边,以为伤口敷料100提供边缘(例如,作为“岛状物”敷料)至邻近被治疗伤口的患者皮肤,并且可在第二侧面112上包括被构造成附接到伤口的粘合剂。另外,粘合剂可有助于将第二侧面112附接到芯吸条的第一侧面114和亲水性泡沫层106的第一侧面118。在其他实施方案中,消毒盖布层102的周边与弹性泡沫层106的周边齐平。
在一些实施方案中,消毒盖布层102的第二侧面112接触弹性泡沫层106的第一侧面118。消毒盖布层102的第二侧面112可在不使用粘合剂的情况下简单地接触弹性泡沫层106的第一侧面118,或者可通过可熔纤维或另一种粘合剂层合至弹性泡沫层106的第一侧面112。在各种位置,消毒盖布层102的第二侧面112也可接触芯吸条104的第一侧面114。消毒盖布层102的第二侧面112可在不使用粘合剂的情况下简单地接触芯吸条106的第一侧面114,或者可通过可熔纤维或另一种粘合剂层合至芯吸条104的第一侧面114。
芯吸条
在一些实施方案中,伤口敷料100包括多个芯吸条104。芯吸条104被示出为包括第一侧面114和与第一侧面114相背对的第二侧面116。第二侧面116被构造成面向伤口并接触亲水性泡沫层106的第一侧面118。当将伤口敷料100施加到伤口时,第一侧面114背向伤口,而第二侧面116面向伤口。在一些实施方案中,芯吸条104的第一侧面114接触消毒盖布层102的第二侧面112。在一些实施方案中,芯吸条104的第一侧面114粘附到消毒盖布层102的第二侧面112。另选地,芯吸条104的第一侧面114可在不使用粘合剂的情况下与消毒盖布层102的第二侧面112接触。
在一些实施方案中,芯吸条104可被构造成将伤口渗出物从亲水性泡沫层106芯吸到芯吸条104的可移除突片108以供检查。芯吸条104可包括多种材料。在一些实施方案中,芯吸条104可包括滤纸,诸如Whatman Qualative滤纸#1,其被构造成过滤由伤口敷料100吸收的伤口渗出物。在其他实施方案中,芯吸条104可包括粘胶纤维、聚酯或纤维素材料,以促进伤口渗出物从亲水性泡沫层106传送到可移除突片108。在一些实施方案中,芯吸条104可比亲水性泡沫层106更具亲水性,使得它们有助于牵拉伤口渗出物穿过亲水性泡沫层106并到达芯吸条104的第一侧面114上。芯吸条104可从伤口敷料100的中心部分(诸如在亲水性泡沫层106的中心附近)延伸到伤口敷料100的周边。在其他实施方案中,芯吸条104可延伸跨过整个伤口敷料100并延伸到伤口敷料100的周边。
在所示的实施方案中,芯吸条104包括位于芯吸条104一端的多个可移除突片108。在一些实施方案中,可评估可移除突片108以确定所吸收的伤口渗出物组合物的分子和细胞组成,以便提供确定未来的现场护理诊断,从而决定治疗策略。可移除突片108位于芯吸条104的延伸超出伤口敷料100周边的端部上,使得护理人员可触及可移除突片108而无需移除整个伤口敷料100。可移除突片108可包括多种材料。在一些实施方案中,可移除突片108可由吸收材料诸如聚氨酯泡沫或超吸收聚合物构造,该材料用来增加可移除突片108的吸收率。在另外的实施方案中,可移除突片108的吸收材料可被封装在透明膜包层(诸如聚氨酯膜)中,以有助于形成突片。可移除突片108的材料在颜色上可为白色或透明的,使得被吸收到可移除突片108中的伤口渗出物可由护理人员容易地观察到。在一些实施方案中,可移除突片还可具有高流体保持度,以用于将伤口渗出物保持在适当位置以供检查。在一些实施方案中,附接到可移除突片108的芯吸条104的端部可包括撕裂线或打孔线,从而允许可移除突片108容易地与芯吸条104和伤口敷料100分离以用于评估。在一些实施方案中,可移除突片108可包括视觉指示剂,诸如反应性组分,其将提供关于所吸收的伤口渗出物的组成以及伤口状况的附加信息。在一些实施方案中,可移除突片108的视觉指示剂可为pH指示染料。
在一些实施方案中,诸如图3所示的实施方案,芯吸条104可定位在并列位置,使得它们水平地延伸跨过伤口敷料100。在所示的实施方案中,伤口敷料100可包括总共七个芯吸条104和七个可移除突片108,使得每个芯吸条104包括单个可移除突片108。在其他实施方案中,任何数量的芯吸条104和可移除突片108都是可能的。在另选实施方案中,芯吸条104可各自包括一系列可移除突片108以允许在多个时间点评估伤口渗出物。可移除突片108可对齐以便允许顺序地激活可移除突片108,使得必须移除第一可移除突片108才允许触及第二可移除突片108。在一些实施方案中,在移除第一可移除突片108之前,可移除突片108可防止流体按顺序从一个相邻突片传送到下一个突片。在这种情况下,芯吸条104和可移除突片108的吸收部件可由流体不可渗透的材料分开,该流体不可渗透的材料在移除可移除突片108时被移除,从而允许芯吸条104和可移除突片108的吸收材料之间的接触。在图3所示的实施方案中,芯吸条104中的每个芯吸条均具有相同的长度并且延伸到伤口敷料100的同一中心部分。在其他实施方案中,芯吸条104的其他长度和构型也是可能的。
在一些实施方案中,诸如图4所示的实施方案,芯吸条104可彼此堆叠,使得芯吸条104从消毒盖布层102的第二侧面112堆叠到亲水性泡沫层106的第一侧面118。第一芯吸条104的第二侧面116可接触第二芯吸条104的第一侧面114,而第二芯吸条104的第二侧面116接触第三芯吸条104的第一侧面114,依此类推。在一些实施方案中,与亲水性泡沫层106的第一侧面118接触的芯吸条104可首先吸收伤口渗出物。芯吸条104可包括流体不可渗透的材料/膜。在移除可移除突片108时,流体不可渗透的膜可被移除,这允许流体和伤口渗出物暴露于叠堆中的下一个芯吸条104。在所示的实施方案中,可移除突片108在伤口敷料100的单侧上延伸经过伤口敷料100。在其他实施方案中,芯吸条104可被构造成在各方向上延伸,使得可移除突片108围绕伤口敷料100的周边在多个不同的方向上从伤口敷料100成扇形散开。
在一些实施方案中,诸如图5所示的实施方案,芯吸条104可定位成彼此相邻,但可具有多种长度。芯吸条104的长度可与亲水性泡沫层106上的不同位置重合,以便与伤口敷料100的饱和水平相关联。各种长度的芯吸条104可提供对伤口敷料100的饱和水平以及敷料饱和位置的指示。可以检查各种长度的芯吸条104的可移除突片108,以确定吸收到伤口敷料10中的伤口渗出物的位置和数量,从而确定是否需要更换敷料。
亲水性泡沫层
在一些实施方案中,伤口敷料100包括亲水性泡沫层106。亲水性泡沫层106被示出为包括第一侧面118和与第一侧面118相背对的第二侧面120。第二侧面120被构造成面向并接触伤口。当将伤口敷料100施加到伤口时,第一侧面118背向伤口,而第二侧面120面向伤口。在一些实施方案中,亲水性泡沫层106的第一侧面118接触消毒盖布层102的第二侧面112和芯吸条104的第二侧面116。在一些实施方案中,亲水性泡沫层106的第一侧面118可经由粘合剂粘附到消毒盖布层102的第二侧面112和/或芯吸条104的第二侧面116。另选地,亲水性泡沫层106的第一侧面118可在不使用粘合剂的情况下与消毒盖布层102的第二侧面112和/或芯吸条104的第二侧面116接触。
亲水性泡沫层106可包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫。在一些实施方案中,亲水性泡沫层106包括具有内部细胞结构的柔性增塑亲水性聚合物基体。可用于制备亲水性泡沫层106的亲水性泡沫的若干示例在2012年1月17日公布的美国专利第8,097,272号、2014年3月4日公布的美国专利第8,664,464号和2011年11月15日公布的美国专利第8,058,499号中详细地描述。这些专利中的每一者的全部公开内容以引用方式并入本文。在其他实施方案中,亲水性泡沫层106可由芳族或脂族前体形成。有利地,亲水性泡沫层106可为液体渗出物提供增强的吸收性。这是因为泡沫的多孔结构提供液体渗出物的快速吸收。
在一些实施方案中,亲水性泡沫层106可包括遍及整个亲水性泡沫层106的多个孔或穿孔。在一些实施方案中,穿孔可用于允许伤口渗出物通过亲水性泡沫层106直接接触芯吸条104。伤口渗出物与芯吸条104的直接接触可允许护理人员实时观察伤口渗出物的状况,这可指示伤口的任何问题,因为芯吸条104有利于伤口渗出物转移到伤口敷料100一侧上的可移除突片108。此类穿孔还可用于从伤口流体渗出物中过滤掉不期望的物质。在一些实施方案中,亲水性泡沫层106上的穿孔可用于在将流体从亲水性泡沫层106的第二侧面120抽吸到第一侧面118时从伤口渗出物中滤出盐。在一些实施方案中,亲水性泡沫层106上的穿孔可用于增加伤口敷料100的总体柔韧性和适形能力。在一些实施方案中,穿孔可从第一侧面118延伸到第二侧面120。在一些实施方案中,穿孔可均匀地遍及整个亲水性泡沫层106。在其他实施方案中,穿孔可不均匀地遍及整个亲水性泡沫层106。在其他实施方案中,亲水性泡沫层106可为固体材料片,使得不存在孔或穿孔,并且芯吸条104仅接触穿过亲水性泡沫层106的伤口渗出物。
在一些实施方案中,伤口敷料100还可包括吸收层(未示出)。吸收层可起到增加伤口敷料100的总吸收性的作用。在一些实施方案中,吸收层可为聚氨酯泡沫或超吸收聚合物。超吸收聚合物可为颗粒形式,包括Luquasorb 1160或111,诸如可从BASF商购获得,其包含在水溶性载体聚合物诸如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中。在一些实施方案中,吸收层可为从亲水性泡沫层106的第一侧面118延伸的多个超吸收突片的形式。在其他实施方案中,吸收层可为连续材料片的形式。在一些实施方案中,吸收层可定位在亲水性泡沫层106上方,使得亲水性泡沫层106的第一侧面118接触超吸收层。在其他实施方案中,吸收层可定位在伤口敷料100的多个层102-106中的任一个层之间。
根据示例性实施方案,伤口敷料100具有优于先前伤口敷料的多个优点。伤口敷料100允许对收集在伤口敷料100中的伤口渗出物进行视觉评估,从而可提供对伤口愈合进展的深入了解和/或指示障碍。伤口敷料100还允许通过芯吸条104的可移除突片108在敷料佩戴期间对伤口渗出物进行取样和提取。这为护理人员提供了伤口渗出物的可视化和更密切监测伤口愈合进展的方法。另外,减少敷料移除的需要可降低总成本(通过减少所需的伤口敷料的数量)并且最小化过度更换伤口敷料引起的患者不适和伤口破坏。
示例性实施方案的配置
各种示例性实施方案中示出的***和方法的构造和布置仅为例示性的。虽然在本公开中仅详细描述了几个实施方案,但许多修改是可能的(例如,各种元件的大小、尺寸、结构、形状和比例的变化、参数值、安装布置、材料的使用、颜色、取向等)。例如,元件的位置可反转或以其他方式改变,并且分立元件的性质或数量或位置可被更改或改变。因此,所有此类修改旨在被包括在本公开的范围内。任何过程或方法步骤的顺序或次序可根据另选的实施方案改变或重新排序。在不脱离本公开的范围的情况下,可对示例性实施方案的设计、操作条件和布置进行其他替换、修改、改变和省略。

Claims (28)

1.一种伤口敷料,包括:
亲水性泡沫层,所述亲水性泡沫层被构造成靠近伤口创面放置,并且具有第一侧面和第二侧面,所述第二侧面被构造成面向所述伤口创面;
多个芯吸条,所述多个芯吸条具有第一侧面和第二侧面,所述第二侧面被构造成面向所述亲水性泡沫层的所述第一侧面;和
消毒盖布层,所述消毒盖布层具有第一侧面和第二侧面,所述第二侧面被构造成面向所述多个芯吸条的所述第一侧面,
其中所述多个芯吸条中的一个或多个芯吸条包括位于第一端部上的可移除突片,其中所述突片延伸超出所述伤口敷料的周边。
2.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述多个芯吸条并排定位,使得第一芯吸条与第二芯吸条相邻。
3.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述多个芯吸条具有多个不同的长度。
4.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述多个芯吸条具有相同的长度。
5.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述多个芯吸条彼此竖直堆叠。
6.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述芯吸条包括被构造成将伤口渗出物从所述亲水性泡沫层芯吸到所述芯吸条的所述可移除突片的材料。
7.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述芯吸条包括滤纸。
8.根据权利要求6所述的伤口敷料,其中所述芯吸条包括粘胶纤维、聚酯或纤维素材料。
9.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述芯吸条从所述伤口敷料的中心部分延伸到所述伤口敷料的所述周边。
10.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述芯吸条在所述伤口敷料的单个侧面上延伸到所述伤口敷料的所述周边。
11.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述芯吸条在所述伤口敷料的多个侧面上延伸到所述伤口敷料的所述周边。
12.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述可移除突片被构造成提供关于所吸收的伤口渗出物的状况的视觉指示。
13.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述可移除突片包括吸收材料。
14.根据权利要求13所述的伤口敷料,其中所述可移除突片包括聚氨酯泡沫或超吸收聚合物中的至少一者。
15.根据权利要求13所述的伤口敷料,其中所述可移除突片的所述吸收材料封装在透明膜中。
16.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述可移除突片包括反应性组分,所述反应性组分被构造成向护理人员提供关于所述伤口渗出物的组成的信息。
17.根据权利要求16所述的伤口敷料,其中所述反应性组分为pH指示剂染料。
18.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述芯吸条包括附接所述可移除突片的穿孔撕开线。
19.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述可移除突片被构造成具有高流体保留度以保留所吸收的伤口渗出物。
20.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述消毒盖布层包括聚氨酯膜。
21.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述消毒盖布层粘附到所述亲水性泡沫层和所述多个芯吸条中的一个或多个芯吸条。
22.根据权利要求1所述的伤口敷料,其中所述亲水性泡沫层包括聚氨酯泡沫或聚乙烯泡沫中的一者。
23.根据权利要求1所述的伤口敷料,所述伤口敷料还包括吸收层。
24.一种制备伤口敷料的方法,包括:
提供具有第一侧面和第二侧面的亲水性泡沫层,所述第二侧面被构造成面向伤口创面;
将多个芯吸条组装到所述亲水性泡沫层,所述芯吸条具有至少部分地延伸超出所述亲水性泡沫层的可移除突片;和
用消毒盖布层覆盖所述亲水性泡沫层和所述芯吸条,使得所述可移除突片至少部分地延伸超出所述消毒盖布层的周边。
25.根据权利要求24所述的方法,其中所述多个芯吸条并排定位,使得第一芯吸条与第二芯吸条相邻。
26.根据权利要求24所述的方法,其中所述多个芯吸条具有多个不同的长度。
27.根据权利要求24所述的方法,其中所述多个芯吸条具有基本上相同的长度。
28.根据权利要求24所述的方法,其中所述多个芯吸条彼此竖直堆叠。
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