CN113881074A - 一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法 - Google Patents
一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113881074A CN113881074A CN202111361942.9A CN202111361942A CN113881074A CN 113881074 A CN113881074 A CN 113881074A CN 202111361942 A CN202111361942 A CN 202111361942A CN 113881074 A CN113881074 A CN 113881074A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- deionized water
- stirring
- parts
- solution
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 32
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 62
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 56
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 6
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- ZHJGWYRLJUCMRT-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzimidazol-1-yl]-3-[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=C(C(F)(F)F)C=1C(C)OC(=C(S1)C(N)=O)C=C1N(C1=C2)C=NC1=CC=C2CN1CCN(C)CC1 ZHJGWYRLJUCMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ASTWEMOBIXQPPV-UHFFFAOYSA-K trisodium;phosphate;dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O ASTWEMOBIXQPPV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 15
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 10
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 10
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 10
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 7
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 abstract description 13
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 8
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/02—Direct processing of dispersions, e.g. latex, to articles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A41—WEARING APPAREL
- A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
- A41D19/00—Gloves
- A41D19/0055—Plastic or rubber gloves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0806—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，称取如下重量份原料：15‑35份抗菌复合料，20‑50份聚氨酯乳液，10‑15份表面活性剂，20‑80份去离子水；将表面活性剂加入聚氨酯乳液中，之后升温至35‑45℃，加入抗菌复合料，之后缓慢加入去离子水，保温并混合搅拌3h，制得混合乳液；将模具浸渍在混合乳液中，浸渍时间1min，之后取出干燥，卷边、脱模，制得医疗手套；抗菌复合料制备过程中将纳米微球与初料进行结合，其较高的孔隙率和较高的比表面积赋予其优异吸附性能，对具有抗菌性能的纳米微球进行负载，防止其自身由于团聚，造成分布不均匀的现象。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域，具体地，涉及一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法。
背景技术
目前，在医疗卫生、食品保健、电子等多个行业，对手套的防护性能要求越来越高，而传统的手套种类只有天然乳胶手套、聚氯乙烯手套、丁腈手套、聚乙烯手套等，其中聚乙烯手套没有弹性使用领域很小，聚氯乙烯手套强度和弹性略好，能适用于简单手部保护，弹性最好的手套只有天然乳胶手套和丁腈手套，而丁腈手套由于不含有天然乳胶手套中的蛋白质，不会引起穿戴手套过敏，因此逐渐代替天然乳胶手套。但是就是综合性能最好的丁腈手套，也因为含有硫磺、易破等缺陷限制了使用。目前使用最多的医疗手套如天然乳胶手套、丁腈手套都因为含有双键基团，不能采用辐照消毒的方法，否则容易引起手套老化，所以生产出一种自身具有优异抗菌性能的医疗手套，而且具有优异的力学性能，是急需解决的问题。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、称取如下重量份原料：15-35份抗菌复合料，20-50份聚氨酯乳液，10-15份表面活性剂，20-80份去离子水；
步骤S2、将表面活性剂加入聚氨酯乳液中，之后升温至35-45℃，加入抗菌复合料，之后缓慢加入去离子水，保温并混合搅拌3h，制得混合乳液；
步骤S3、将模具浸渍在混合乳液中，浸渍时间1min，之后取出干燥，卷边、脱模，制得医疗手套。
进一步地：所述抗菌复合料包括如下步骤制成：
步骤S11、将四水硝酸钙加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液a，备用，控制四水硝酸钙和去离子水的用量比为230g∶1000mL；将十二水磷酸钠加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液b，备用，控制十二水磷酸钠和去离子水的用量比为225g∶1500mL；
步骤S12、将溶液a缓慢滴加至溶液b中，45-60℃加热，匀速搅拌，滴加结束后调节体系的pH为10-12，超声并匀速搅拌1h，超声结束后继续搅拌20h，之后过滤，用去离子水洗涤直至体系呈中性，制得初料，控制溶液a和溶液b的体积比为1∶1.5；
步骤S13、将甲酯丙烯酸缩水甘油酯加入装有去离子水的烧瓶中，抽真空，通入氮气，升温至65-70℃，匀速搅拌并加入过硫酸钾，保温并反应8h，之后冷却至室温，加入无水乙二胺，升温至80℃，保温反应20h，制得粗品，分别用无水乙醇和去离子水洗涤三次，制得载体，控制甲酯丙烯酸缩水甘油酯和去离子水的体积比为1∶20，无水乙二胺的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯体积的三倍，过硫酸钾的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯重量的1-1.8％；
步骤S14、将载体加入去离子水中，匀速搅拌15min，之后依次加入质量分数20％硝酸银溶液，125℃加热，继续搅拌5min，加入聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇，匀速搅拌30min后转移至灭菌锅中，在0.25MPa、130℃下保温灭菌1h，之后降温，加入初料，高速搅拌4h，之后用无水乙醇清洗3次，制得抗菌复合料，控制载体、硝酸银溶液、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水和初料的用量比为10g∶10g∶1-2.5g∶3mL∶10mL∶35-50g。
步骤S2中将制备出两种溶液进行混合，超声条件下硝酸钙与磷酸钠反应，生成羟基磷灰石，即为初料，该初料中具有较大的孔隙，之后步骤S3中甲酯丙烯酸缩水甘油酯作为单体，过硫酸钾作为引发剂，加入乙二胺，甲酯丙烯酸缩水甘油酯与乙二胺反应，制备出载体，该载体为一种氨基化的纳米微球，之后步骤S14中通过水热合成法在载体中负载了纳米银，形成一种具有优异抗菌性能纳米微球，之后加入初料，将纳米微球与初料进行结合，其较高的孔隙率和较高的比表面积赋予其优异吸附性能，对具有抗菌性能的纳米微球进行负载，防止其自身由于团聚，造成分布不均匀的现象。
进一步地：所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠中的任意一种。
进一步地：步骤S3中干燥的温度为90-100℃，干燥时间为4h。
本发明的有益效果：
本发明聚氨酯医疗手套，以聚氨酯乳液作为基料，加入了抗菌复合料，赋予其优异的抗菌性能，抗菌复合料在制备过程中步骤S2中将制备出两种溶液进行混合，超声条件下硝酸钙与磷酸钠反应，生成羟基磷灰石，即为初料，该初料中具有较大的孔隙，之后步骤S3中甲酯丙烯酸缩水甘油酯作为单体，过硫酸钾作为引发剂，加入乙二胺，甲酯丙烯酸缩水甘油酯与乙二胺反应，制备出载体，该载体为一种氨基化的纳米微球，之后步骤S14中通过水热合成法在载体中负载了纳米银，形成一种具有优异抗菌性能纳米微球，解决了纳米银不易分散，且不容易附着在基体上的技术问题，之后加入初料，将纳米微球与初料进行结合，其较高的孔隙率和较高的比表面积赋予其优异吸附性能，对具有抗菌性能的纳米微球进行负载，防止其自身由于团聚，造成分布不均匀的现象。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
抗菌复合料包括如下步骤制成：
步骤S11、将四水硝酸钙加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液a，备用，控制四水硝酸钙和去离子水的用量比为230g∶1000mL；将十二水磷酸钠加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液b，备用，控制十二水磷酸钠和去离子水的用量比为225g∶1500mL；
步骤S12、将溶液a缓慢滴加至溶液b中，45℃加热，匀速搅拌，滴加结束后调节体系的pH为10，超声并匀速搅拌1h，超声结束后继续搅拌20h，之后过滤，用去离子水洗涤直至体系呈中性，制得初料，控制溶液a和溶液b的体积比为1∶1.5；
步骤S13、将甲酯丙烯酸缩水甘油酯加入装有去离子水的烧瓶中，抽真空，通入氮气，升温至65℃，匀速搅拌并加入过硫酸钾，保温并反应8h，之后冷却至室温，加入无水乙二胺，升温至80℃，保温反应20h，制得粗品，分别用无水乙醇和去离子水洗涤三次，制得载体，控制甲酯丙烯酸缩水甘油酯和去离子水的体积比为1∶20，无水乙二胺的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯体积的三倍，过硫酸钾的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯重量的1％；
步骤S14、将载体加入去离子水中，匀速搅拌15min，之后依次加入质量分数20％硝酸银溶液，125℃加热，继续搅拌5min，加入聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇，匀速搅拌30min后转移至灭菌锅中，在0.25MPa、130℃下保温灭菌1h，之后降温，加入初料，高速搅拌4h，之后用无水乙醇清洗3次，制得抗菌复合料，控制载体、硝酸银溶液、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水和初料的用量比为10g∶10g∶1g∶3mL∶10mL∶35g。
经检测，实施例1对大肠杆菌的抑菌率为99.7-99.9％，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.3-99.6％。
实施例2
抗菌复合料包括如下步骤制成：
步骤S11、将四水硝酸钙加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液a，备用，控制四水硝酸钙和去离子水的用量比为230g∶1000mL；将十二水磷酸钠加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液b，备用，控制十二水磷酸钠和去离子水的用量比为225g∶1500mL；
步骤S12、将溶液a缓慢滴加至溶液b中，50℃加热，匀速搅拌，滴加结束后调节体系的pH为11，超声并匀速搅拌1h，超声结束后继续搅拌20h，之后过滤，用去离子水洗涤直至体系呈中性，制得初料，控制溶液a和溶液b的体积比为1∶1.5；
步骤S13、将甲酯丙烯酸缩水甘油酯加入装有去离子水的烧瓶中，抽真空，通入氮气，升温至65℃，匀速搅拌并加入过硫酸钾，保温并反应8h，之后冷却至室温，加入无水乙二胺，升温至80℃，保温反应20h，制得粗品，分别用无水乙醇和去离子水洗涤三次，制得载体，控制甲酯丙烯酸缩水甘油酯和去离子水的体积比为1∶20，无水乙二胺的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯体积的三倍，过硫酸钾的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯重量的1.5％；
步骤S14、将载体加入去离子水中，匀速搅拌15min，之后依次加入质量分数20％硝酸银溶液，125℃加热，继续搅拌5min，加入聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇，匀速搅拌30min后转移至灭菌锅中，在0.25MPa、130℃下保温灭菌1h，之后降温，加入初料，高速搅拌4h，之后用无水乙醇清洗3次，制得抗菌复合料，控制载体、硝酸银溶液、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水和初料的用量比为10g∶10g∶2g∶3mL∶10mL∶40g。
经检测，实施例2对大肠杆菌的抑菌率为99.8-99.9％，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.3-99.5％。
实施例3
抗菌复合料包括如下步骤制成：
步骤S11、将四水硝酸钙加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液a，备用，控制四水硝酸钙和去离子水的用量比为230g∶1000mL；将十二水磷酸钠加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液b，备用，控制十二水磷酸钠和去离子水的用量比为225g∶1500mL；
步骤S12、将溶液a缓慢滴加至溶液b中，60℃加热，匀速搅拌，滴加结束后调节体系的pH为12，超声并匀速搅拌1h，超声结束后继续搅拌20h，之后过滤，用去离子水洗涤直至体系呈中性，制得初料，控制溶液a和溶液b的体积比为1∶1.5；
步骤S13、将甲酯丙烯酸缩水甘油酯加入装有去离子水的烧瓶中，抽真空，通入氮气，升温至70℃，匀速搅拌并加入过硫酸钾，保温并反应8h，之后冷却至室温，加入无水乙二胺，升温至80℃，保温反应20h，制得粗品，分别用无水乙醇和去离子水洗涤三次，制得载体，控制甲酯丙烯酸缩水甘油酯和去离子水的体积比为1∶20，无水乙二胺的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯体积的三倍，过硫酸钾的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯重量的1.8％；
步骤S14、将载体加入去离子水中，匀速搅拌15min，之后依次加入质量分数20％硝酸银溶液，125℃加热，继续搅拌5min，加入聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇，匀速搅拌30min后转移至灭菌锅中，在0.25MPa、130℃下保温灭菌1h，之后降温，加入初料，高速搅拌4h，之后用无水乙醇清洗3次，制得抗菌复合料，控制载体、硝酸银溶液、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水和初料的用量比为10g∶10g∶2.5g∶3mL∶10mL∶50g。
经检测，实施例3对大肠杆菌的抑菌率为99.7-99.8％，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.5-99.6％。
实施例4
一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、称取如下重量份原料：15份抗菌复合料，20份安大华泰公司生产的AH-1720A聚氨酯乳液，10份十二烷基硫酸钠，20份去离子水；
步骤S2、将十二烷基硫酸钠加入聚氨酯乳液中，之后升温至35℃，加入抗菌复合料，之后缓慢加入去离子水，保温并混合搅拌3h，制得混合乳液；
步骤S3、将模具浸渍在混合乳液中，浸渍时间1min，之后取出干燥，卷边、脱模，制得医疗手套。
实施例5
一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、称取如下重量份原料：25份抗菌复合料，35份安大华泰公司生产的AH-1720A聚氨酯乳液，12份十二烷基硫酸钠，60份去离子水；
步骤S2、将十二烷基硫酸钠加入聚氨酯乳液中，之后升温至40℃，加入抗菌复合料，之后缓慢加入去离子水，保温并混合搅拌3h，制得混合乳液；
步骤S3、将模具浸渍在混合乳液中，浸渍时间1min，之后取出干燥，卷边、脱模，制得医疗手套。
实施例6
一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1、称取如下重量份原料：35份抗菌复合料，50份安大华泰公司生产的AH-1720A聚氨酯乳液，15份十二烷基硫酸钠，80份去离子水；
步骤S2、将十二烷基硫酸钠加入聚氨酯乳液中，之后升温至45℃，加入抗菌复合料，之后缓慢加入去离子水，保温并混合搅拌3h，制得混合乳液；
步骤S3、将模具浸渍在混合乳液中，浸渍时间1min，之后取出干燥，卷边、脱模，制得医疗手套。
对比例1
本对比例与实施例4相比，未加入抗菌复合料。
对比例2
本对比例为市售某公司生产的聚氨酯医疗手套。
采用GB/T1701-2001的检测方法对实施例4-6和对比例1-2制备出的医疗手套的力学性能进行检测，结果如下表所示：
从上表中能够看出实施例4-6中加入抗菌复合料，并未对其力学性能造成影响。
在说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤S1、称取如下重量份原料：15-35份抗菌复合料，20-50份聚氨酯乳液，10-15份表面活性剂，20-80份去离子水；
步骤S2、将表面活性剂加入聚氨酯乳液中，之后升温至35-45℃，加入抗菌复合料，之后缓慢加入去离子水，保温并混合搅拌3h，制得混合乳液；
步骤S3、将模具浸渍在混合乳液中，浸渍时间1min，之后取出干燥，卷边、脱模，制得医疗手套。
2.根据权利要求1所述的一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，其特征在于：所述抗菌复合料包括如下步骤制成：
步骤S11、将四水硝酸钙加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液a，备用，控制四水硝酸钙和去离子水的用量比为230g∶1000mL；将十二水磷酸钠加入去离子水中，匀速搅拌直至溶解，制得溶液b，备用，控制十二水磷酸钠和去离子水的用量比为225g∶1500mL；
步骤S12、将溶液a缓慢滴加至溶液b中，45-60℃加热，匀速搅拌，滴加结束后调节体系的pH为10-12，超声并匀速搅拌1h，超声结束后继续搅拌20h，之后过滤，用去离子水洗涤直至体系呈中性，制得初料；
步骤S13、将甲酯丙烯酸缩水甘油酯加入装有去离子水的烧瓶中，抽真空，通入氮气，升温至65-70℃，匀速搅拌并加入过硫酸钾，保温并反应8h，之后冷却至室温，加入无水乙二胺，升温至80℃，保温反应20h，制得粗品，分别用无水乙醇和去离子水洗涤三次，制得载体；
步骤S14、将载体加入去离子水中，匀速搅拌15min，之后依次加入质量分数20％硝酸银溶液，125℃加热，继续搅拌5min，加入聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇，匀速搅拌30min后转移至灭菌锅中，在0.25MPa、130℃下保温灭菌1h，之后降温，加入初料，高速搅拌4h，之后用无水乙醇清洗3次，制得抗菌复合料。
3.根据权利要求2所述的一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，其特征在于：步骤S12中控制溶液a和溶液b的体积比为1∶1.5。
4.根据权利要求2所述的一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，其特征在于：步骤S13中控制甲酯丙烯酸缩水甘油酯和去离子水的体积比为1∶20，无水乙二胺的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯体积的三倍，过硫酸钾的用量为甲酯丙烯酸缩水甘油酯重量的1-1.8％。
5.根据权利要求2所述的一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，其特征在于：步骤S14中控制载体、硝酸银溶液、聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇、去离子水和初料的用量比为10g∶10g∶1-2.5g∶3mL∶10mL∶35-50g。
6.根据权利要求1所述的一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法，其特征在于：步骤S3中干燥的温度为90-100℃，干燥时间为4h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111361942.9A CN113881074A (zh) | 2021-11-17 | 2021-11-17 | 一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111361942.9A CN113881074A (zh) | 2021-11-17 | 2021-11-17 | 一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113881074A true CN113881074A (zh) | 2022-01-04 |
Family
ID=79017826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111361942.9A Pending CN113881074A (zh) | 2021-11-17 | 2021-11-17 | 一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113881074A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114539571A (zh) * | 2022-02-23 | 2022-05-27 | 翔源手套泗阳有限公司 | 一种抗菌胶手套原料及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109680495A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-26 | 中广核达胜加速器技术有限公司 | 一种纳米颗粒抗菌纺织品的制备方法及抗菌纺织品 |
| CN112812261A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-05-18 | 广东金发科技有限公司 | 一种水性聚氨酯乳液、丁腈橡胶-聚氨酯复合手套及其制备方法 |
| CN113121983A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-07-16 | 南京瑞润新材料科技有限公司 | 一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法 |
-
2021
- 2021-11-17 CN CN202111361942.9A patent/CN113881074A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109680495A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-26 | 中广核达胜加速器技术有限公司 | 一种纳米颗粒抗菌纺织品的制备方法及抗菌纺织品 |
| CN112812261A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-05-18 | 广东金发科技有限公司 | 一种水性聚氨酯乳液、丁腈橡胶-聚氨酯复合手套及其制备方法 |
| CN113121983A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-07-16 | 南京瑞润新材料科技有限公司 | 一种高弹医用聚氨酯手套及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 吕国玉: ""载银羟基磷灰石抗菌织物的研究"" * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114539571A (zh) * | 2022-02-23 | 2022-05-27 | 翔源手套泗阳有限公司 | 一种抗菌胶手套原料及其制备方法 |
| CN114539571B (zh) * | 2022-02-23 | 2024-05-10 | 泗阳翔源医疗科技有限公司 | 一种抗菌胶手套原料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107556500A (zh) | 一种抑菌除臭高吸水性树脂的制备方法及其应用 | |
| CN105238056B (zh) | 一种抗菌高温硅橡胶的制备方法 | |
| CN102675651B (zh) | 抗菌敷料用壳聚糖水凝胶的制备方法 | |
| Jodar et al. | Development and characterization of a hydrogel containing silver sulfadiazine for antimicrobial topical applications | |
| JP2017165760A (ja) | 抗菌性ビグアニド金属錯体 | |
| CN107142718B (zh) | 纳米氧化锌/银复合抗菌剂及其制备方法 | |
| CN113881074A (zh) | 一种薄型聚氨酯医疗手套的制备方法 | |
| CN103668955B (zh) | 浸轧法抗菌涤纶织物及其制备方法 | |
| CN103768643B (zh) | 一种银离子海藻酸盐缓释抗菌凝胶及其制备方法 | |
| CN113773525B (zh) | 一种二硫化钼负载纳米银抗菌水凝胶的制备方法及其应用 | |
| CN106994133A (zh) | 钙锌离子复合抑菌海藻酸盐缓释材料及其制备方法 | |
| CN105381500A (zh) | 一种功能性创面修复材料及其制备方法 | |
| CN101473850A (zh) | 一种医用手套的抗菌液及其制造方法 | |
| CN114381083A (zh) | 一种角膜接触镜用抗菌抗氧化水凝胶及其制备方法 | |
| MX2012005386A (es) | Uso de ingredientes activos poliméricos u oligoméricos. | |
| CN108929543A (zh) | 硅橡胶/载纳米银改性蒙脱土纳米抗菌复合材料及其制备方法 | |
| CN106693045A (zh) | 一种高抗弯强度口腔修复材料及其制备方法 | |
| CN106868327B (zh) | 一种表面具有抗菌层的镁合金智能手机壳体的制备方法 | |
| CN113977976B (zh) | 一种抗菌卫浴产品及其制备方法 | |
| CN115010860A (zh) | 医疗用软性亲水接触镜的配方及其制备方法 | |
| CN106719676A (zh) | 一种能够延缓白粉病抗药性的杀菌组合物 | |
| CN108543108B (zh) | 一种麻醉科常用杀菌消毒海绵 | |
| CN112822606A (zh) | 一种耳机耳塞及其制备方法 | |
| CN107916575A (zh) | 一种复合抗菌整理剂及其制备方法 | |
| CN105597160A (zh) | 一种镁合金骨外科内固定及植入材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220104 |