CN113845705A - pH指示剂手套及其制造方法 - Google Patents

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CN113845705A CN202110643435.8A CN202110643435A CN113845705A CN 113845705 A CN113845705 A CN 113845705A CN 202110643435 A CN202110643435 A CN 202110643435A CN 113845705 A CN113845705 A CN 113845705A
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Abstract

一种手套包含胶乳、分散剂、润湿剂、pH调节剂、稳定剂、交联剂、促进剂、活化剂、消泡剂和增稠剂，其特征在于，所述手套还包含植物提取物，其中，所述植物提取物是花青素。一种从含花青素的植物中提取花青素的方法，其中，所述方法包括：(i)在水中机械粉碎所述含花青素的植物以产生包含花青素、粗硬纤维素的浆料；(ii)在搅拌的同时加热步骤(i)中获得的浆料；(iii)从浆料中分离出步骤(ii)中获得的花青素，以及(iv)干燥由步骤(iii)获得的花青素。

Description

pH指示剂手套及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种手套，特别是，本发明涉及一种能够对强化学品作出响应的手套及其制造方法，该手套用于防止化学灼伤以及保持皮肤的pH，而不使用合成化学品作为pH指示剂。
背景技术
在处理化学品时，橡胶手套在保护使用者的手方面起着重要作用。通常，工业手套会具有较高的耐化学性。常规的检查手套在暴露于酸或碱时仍具有一定的化学危害风险，尤其是不知不觉中暴露于这些化学品一定时间直到使用者感到刺激。
另外，正常人的皮肤的pH呈弱酸性，其中，由于在皮肤表面形成了一层薄保护层(称为酸性保护膜)，因此pH值会在pH 4与pH 6之间。酸性保护膜由从皮肤排出的皮脂组成，使皮肤的pH为约pH 4至pH 6。人体皮肤的这种酸性pH起到抵抗感染和环境压力的作用。
另外，pH指示剂通常由合成化学品制造。以前，研究表明，天然的pH指示剂会随时间而轻易降解，并且与手套的化学组分不相容。来自植物的天然添加剂可以用作pH指示剂的原料，而且由于不含化学过敏原，因此比合成化学品更安全。
因此，从上面可以看出，手套制造业正面临一些挑战需要克服，为此，开发了一种方法来找到一种能够对强化学品(特别是酸或碱)作出响应的手套，使得使用者可以防止化学灼伤以及保持皮肤的pH。此外，本发明的手套掺有天然添加剂，该天然添加剂可减少合成化学品的使用并且不含化学过敏原。
发明内容
本发明涉及一种手套，其包含胶乳、分散剂、润湿剂、pH调节剂、稳定剂、交联剂、促进剂、活化剂、消泡剂和增稠剂，其特征在于，所述手套还包含植物提取物，其中，所述植物提取物是花青素。一种从含花青素的植物中提取花青素的方法，其中，所述方法包括：(i)在水中机械粉碎所述含花青素的植物以产生包含花青素、粗硬纤维素的浆料；(ii)在搅拌的同时加热步骤(i)中获得的浆料；(iii)从浆料中分离出步骤(ii)中获得的花青素，以及(iv)干燥由步骤(iii)获得的花青素。
在考虑了本发明的优选实施方式的以下详细描述之后，本发明的其他方面、特征和优点对于本领域技术人员将变得显而易见。
附图说明
从本文以下给出的详细描述和附图中，将充分地理解本发明，这些详细描述和附图仅仅为了举例说明而给出，因此并非限制本发明，其中：
在附图中：
图1是显示包括从含花青素的植物中提取花青素的方法的流程图。
图2是用于比色分析的颜色指数的图形表示。
图3是显示当本发明的手套暴露于不同pH值时的明暗水平的图。
图4是显示当本发明的手套暴露于不同pH值时的红色和绿色坐标的图。
图5是显示当本发明的手套暴露于不同pH值时的黄色和蓝色坐标的图。
具体实施方式
本文公开了本发明的优选实施方式的详细描述。然而，应当理解，实施方式仅仅是本发明的示例，其可以以各种形式实施。因此，本文所公开的细节不应被解释为限制性的，而仅仅是作为权利要求书和教导本发明领域的技术人员的基础。说明书中使用的数值数据或范围不应被解释为限制性的。
本发明涉及一种手套，特别是，本发明涉及一种能够对强化学品(特别是酸或碱)作出响应的手套及其制造方法，使得使用者可以防止化学灼伤以及保持皮肤的pH。
此外，本发明的手套掺有天然添加剂而不使用合成化学品，并且不含化学过敏原，因为合成化学品对人体皮肤有害。对于本发明的目的，术语“不使用”可以包括微不足道量的合成化学品。对于本发明的目的，术语“不含”可以包括化学过敏原的可忽略的作用。
本发明的第一实施方式讨论了一种手套，该手套能够对诸如但不限于酸和碱的强化学品作出响应，其中，该手套充当pH指示剂以在与强化学品接触时显示颜色变化(与pH变化相关)。对于本发明的目的，术语“强化学品”是指可能对任何人体部位、特别是皮肤具有腐蚀性和危害性的任何化学品(即，尽管被稀释或浓缩)。
手套，其中，该手套是由胶乳配方制成的，该胶乳配方包括：
胶乳，其中，胶乳以100.00重量％(也称为每百份橡胶的份数，phr)使用，每百份橡胶的份数用作计量其他成分的基础。所述胶乳选自由丙烯腈丁二烯橡胶(NBR)胶乳、天然橡胶(NR)胶乳、聚氯丁二烯橡胶(CR)胶乳、聚异戊二烯(PI)胶乳、聚氨酯(PU)胶乳及其混合物组成的组；
植物提取物，其中，所述植物提取物的用量为5.00phr至40.00phr，优选为10.00phr至30.00phr，最优选为25.00phr。所述植物提取物是花青素，其中，所述花青素是从选自由紫甘蓝和任何含花青素的植物组成的组中的植物(优选紫甘蓝)中提取的。植物提取物充当天然pH指示剂；
分散剂，其中，所述分散剂的用量为0.10phr至1.00phr，优选为0.30phr至0.70phr，最优选为0.40phr。所述分散剂选自由萘磺酸、马来酸-烯烃共聚物的钠盐溶液、丙烯酸类聚合物的钠盐溶液、丙烯酸类聚合物的铵盐溶液及其混合物组成的组，优选为萘磺酸。分散剂用于使所有成分均匀分散在胶乳组合物中并防止团聚；
润湿剂，其中，所述润湿剂的用量为0.01phr至2.00phr，优选为0.05phr至1.00phr，最优选为0.50phr。所述润湿剂选自由非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及其混合物组成的组。所述非离子表面活性剂选自由醇乙氧基化物、环氧乙烷及其混合物组成的组。所述阴离子表面活性剂选自由正鲸蜡硬脂基磺基琥珀酰胺酸二钠、正十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠、二己基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠及其混合物组成的组，优选为正鲸蜡硬脂基磺基琥珀酰胺酸二钠。润湿剂用于降低胶乳组合物的表面张力并增加其润湿性；
pH调节剂，其中，所述pH调节剂的用量为0.10phr至3.00phr，优选为0.20phr至2.00phr，最优选为1.60phr。所述pH调节剂选自由氢氧化钾、氢氧化铵、氢氧化钠、氨及其混合物组成的组，优选为氢氧化钾和氢氧化铵的混合物。pH调节剂用于将胶乳组合物的pH保持在期望的范围内；
稳定剂，其中，所述稳定剂的用量为0.01phr至3.00phr，优选为0.10phr至2.00phr，最优选为0.50phr。所述稳定剂选自由十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇、N-月桂基-β-亚氨基二丙酸一钠、苯基-α-萘胺、二硫化四乙基秋兰姆、萜烯酚树脂、金属树脂酸盐、萘磺酸的钠盐、硫酸化油酸甲酯的一钠盐、月桂基硫酸钠及其混合物组成的组，优选为十二烷基苯磺酸钠。稳定剂用于稳定胶乳组合物；
交联剂，其中，所述交联剂的用量为0.30phr至2.00phr，优选为0.40phr至1.50phr，最优选为0.50phr。所述交联剂选自由硫和有机过氧化物组成的组，优选为硫。交联剂用于形成交联，其为手套提供必要的机械强度和硬度；
促进剂，其中，所述促进剂的用量为0.05phr至2.00phr，优选为0.10phr至1.00phr，最优选为0.90phr。所述促进剂选自由二乙基二硫代氨基甲酸锌、二丁基二硫代氨基甲酸锌、二硫代氨基甲酸盐、秋兰姆、四硫化双五亚甲基秋兰姆及其混合物组成的组，优选为二乙基二硫代氨基甲酸锌和二丁基二硫代氨基甲酸锌的混合物。促进剂用于减少胶乳组合物的熟化时间；
活化剂，其中，所述活化剂的用量为0.05phr至3.00phr，优选为0.10phr至2.00phr，最优选为0.35phr。所述活化剂选自由氧化锌、氧化镁、多价金属离子类化合物及其混合物组成的组，优选为氧化锌。活化剂用于增强手套的机械性能；
消泡剂，其中，所述消泡剂的用量为0.01phr至2.00phr，优选为0.03phr至0.30phr，最优选为0.20phr。所述消泡剂选自由硅酮类乳液、油类乳液及其混合物组成的组，优选为硅酮类乳液。消泡剂减少了胶乳组合物中的泡沫形成；和
增稠剂，其中，所述增稠剂的用量为0.05phr至2.00phr，优选为0.10phr至1.00phr，最优选为0.20phr。所述增稠剂选自由多糖、丙烯酸类聚合物、纤维素或纤维素衍生物及其混合物组成的组，优选为多糖。增稠剂用于控制胶乳组合物的粘度。
表1示出了用于制备本发明的手套的化学成分及其组分(如上所述)。
表1：用于制备本发明的手套的化学成分及其组分
Figure BDA0003107782130000041
Figure BDA0003107782130000051
*每百份橡胶的份数
本发明的植物提取物是天然的pH指示剂，并且与NBR高度相容。本发明的手套将皮肤的pH保持在pH 4至pH 6之间的正常范围内。花青素帮助使用者识别在化学处理过程中发生的剧烈pH变化，使得使用者能够防止由强化学品(尤其是酸和碱)引起的化学灼伤，其细节将在实施例部分中进一步讨论。
本发明的第二实施方式讨论了从含花青素的植物中提取花青素的方法(如上所述)。参见附图，图1是显示包括从含花青素的植物中提取花青素的方法的流程图。该方法包括以下步骤：
i.在去离子水中机械粉碎所述含花青素的植物以产生包含花青素、粗硬纤维素的浆料，其中，所述粉碎以10,000rpm至11,000rpm、优选10,100rpm至10,900rpm的速度进行1分钟至10分钟、优选3分钟至6分钟、最优选5分钟的时间。含花青素的植物的量为1重量％至60重量％，优选为5重量％至50重量％，最优选为45重量％(100)；
ii.在搅拌的同时加热步骤(i)中获得的浆料以从所述浆料中提取所述花青素，其中，所述加热在60℃至90℃、优选70℃至85℃、最优选80℃的温度下进行，并且其中，所述搅拌以100rpm至1,100rpm、优选200rpm至1,000rpm、最优选600rpm的搅拌速度进行5分钟至30分钟、优选10分钟至20分钟、最优选15分钟的时间(101)；
iii.从所述浆料中分离出步骤(ii)中获得的花青素，其中，所述分离通过使用具有50目至200目、优选80目至150目、最优选100目的白布或纱布过滤来进行(102)；和
iv.将步骤(iii)中获得的花青素干燥以产生大约为所述浆料的原始体积的五分之一的浓缩花青素，其中，所述干燥通过使用冷冻干燥法或蒸发法进行。所述冷冻干燥法在500mTorr至900mTorr、优选600mTorr至800mTorr、最优选700mTorr的压力和-4℃至0℃、优选-3℃至-1℃、最优选-2℃的温度下以0.10℃/min至0.40℃/min、优选0.20℃/min至0.25℃/min、最优选0.23℃/min的冷冻速率进行20小时至40小时、优选25小时至35小时、最优选30小时的时间。所述蒸发法通过将步骤(iii)中获得的花青素在80℃至100℃、优选90℃至95℃、最优选93℃的温度下煮沸45分钟至180分钟、优选60分钟至120分钟、最优选90分钟的时间来进行(103)。
本发明的手套使用如表1中所概述的胶乳配方及其组合物采用手套制造业中通常已知的任何方法制备。该方法包括以下步骤：
i.将成形器(former)在53℃至57℃的温度下浸入凝结剂溶液中8秒至12秒的时长，以在成形器上涂覆凝结剂层。洗涤成形器然后用于步骤(i)，并且凝结剂溶液是任何常规的凝结剂溶液，但不限于硝酸钙；
ii.在80℃至100℃的温度下将步骤(i)中获得的涂覆在成形器上的凝结剂层干燥8分钟至12分钟的时长；
iii.将步骤(ii)中获得的成形器在28℃至32℃的温度下浸入至少一个包含胶乳配方(如表1中所述)的浸渍罐中5秒至15秒的时长以在成形器上涂覆胶乳层。胶乳配方的总固体含量以干重计为10％至40％，优选以干重计为12％至21％；
iv.在75℃至95℃的温度下将步骤(iii)中获得的涂覆在成形器上的胶乳层干燥3分钟至7分钟的时长；
v.用温度为60℃至70℃的热水对步骤(iv)中获得的涂覆在成形器上的胶乳层进行预溶滤90秒至150秒的时长以溶滤出化学残留物，从而获得预溶滤的胶乳膜；
vi.在100℃至120℃的温度下将步骤(v)中获得的涂覆在成形器上的预溶滤的胶乳膜固化25分钟至35分钟的时长，以制造固化的胶乳膜；
vii.用温度为65℃至85℃的热水对步骤(vi)中获得的涂覆在成形器上的固化的胶乳膜进行后溶滤20秒至50秒的时长以溶滤出化学残留物，从而获得后溶滤的胶乳膜；
viii.在60℃至70℃的温度下将步骤(vii)中获得的涂覆在成形器上的后溶滤的胶乳膜干燥7分钟至13分钟的时长，以制造手套；和
ix.从成形器剥离步骤(viii)中获得的手套。
构造以下实施例以非限制性说明本发明。
本发明的pH指示剂手套使用如表1中所概述的胶乳配方及其组合物采用手套制造业中通常已知的任何方法制备。
pH指示剂手套的测试结果
表2示出了本发明的pH指示剂手套在pH值为1至14的酸性和碱性溶液中的颜色变化。
表2：本发明的pH指示剂手套在pH值为1至14的酸性和碱性溶液中的颜色变化
pH Δa<sup>*</sup> Δb<sup>*</sup>
1 7.23 1.46
2 5.78 0.81
3 5.09 1.18
4 2.02 0.35
5 0.00 0.00
6 -0.50 1.98
7 -0.74 2.13
8 -0.97 3.15
9 -3.90 4.44
10 -1.07 3.36
11 -0.49 0.97
12 0.66 12.34
13 0.88 12.63
14 1.05 12.50
备注：
如果Δa*显示正值，手套将显示红色。正值越高，它变得越红。如果Δa*显示负值，手套将显示绿色。负值越低，它变得越绿。如果Δb*显示正值，手套将显示黄色。正值越高，它变得越黄。如果Δb*显示负值，手套将显示蓝色。负值越低，它变得越蓝。最后，手套的颜色将取决于Δa*和Δb*的值。如果Δa*的数值(无论是负数还是正数)大于Δb*的数值，则手套将显示Δa*的颜色，反之亦然。
参照表2，将手套浸入pH 1至pH 14的酸性和碱性溶液中并观察颜色变化。根据这些观察结果，可以观察到手套的立即而剧烈的颜色变化，当pH值低于pH 3时，立即变为红色。同样，当pH值高于pH 12时，手套立即变为黄色。
在pH值介于pH 4至pH 11时，对于手套观察到蓝色或绿色。pH 4至pH 6被视为弱酸性，pH 8至pH 11被视为弱碱性。在pH值介于pH 4至pH 6之间时，手套的颜色将变为蓝色，而在pH值介于pH 7至pH 11之间时，手套的颜色将变为绿色。如上所述，本发明的pH指示剂手套的这些立即而剧烈的颜色变化可以通过在使用者暴露于强化学品、特别是可能对皮肤有害以及具有腐蚀性的酸或碱时提醒使用者来防止化学灼伤。
使用比色计测试pH指示剂手套的颜色特性，其中，图2显示了用于比色分析的颜色指数的图形表示。比色法结果显示了从中性pH 7至酸(pH 1)和碱(pH 14)的极端pH的手套的剧烈的颜色变化。L*、a*和b*用于表示颜色特性，而ΔEab*表示总色差。
表3示出了当本发明的pH指示剂手套暴露于pH 1的强酸和pH 14的强碱时的比色法结果。
表3：当本发明的pH指示剂手套暴露于pH 1的强酸和pH 14的强碱时的比色法结果
参数 中性pH 7(对照) 酸pH 1 碱pH 14
L* +82.84 +83.43 +80.89
a* -4.82 +3.15 -3.03
b* +10.28 +9.61 +20.65
ΔL* 0.00 +0.59 -1.95
Δa* 0.00 +7.97(红色) +1.79
Δb* 0.00 -0.67 +10.37(黄色)
ΔE<sub>ab</sub>* 0.00 +8.02 +10.70
备注：
L*表示明暗值。正(+)值表示较亮，负(-)值表示较暗。a*表示红色或绿色坐标。正(+)值表示较红，负(-)值表示较绿。b*表示黄色或蓝色坐标。正(+)值表示较黄，负(-)值表示较蓝。ΔEab*是指总色差(√ΔL*2+Δa*2+Δb*2)。
表3显示了当本发明的pH指示剂手套暴露于pH 1的强酸时变为红色。相反，当本发明的pH指示剂手套暴露于pH 14的强碱时变为黄色。手套样品的明暗没有明显变化。如酸性(+8.02)和碱性(+10.70)这样的总色差(ΔEab*)的高值明显表明，本发明的pH指示剂手套在暴露于强化学品后具有高色差。上文表明本发明的pH指示剂手套使使用者能够检测到剧烈的pH变化。
同时，图3至图5呈现了显示本发明的pH指示剂手套暴露于不同pH值时的比色法结果的图。
如图3所示，可以看出L*值从pH 1至pH 14并没有显示太大差异。这表明明暗变化对pH变化不明显。
如图4所示，可以看出，在pH 1至pH 3时，a*值较高，表明颜色变化明显，并且随着酸性增加而变得更红。如图5所示，可以看出，在pH 12至pH 14时，b*值较高，表明颜色变化明显，并且随着碱性增加而变得更黄。对于两个图，由于保持了颜色，从pH 4至pH 11的a*和b*值均未显示太大变化。
测试本发明的pH指示剂手套的机械性能，例如但不限于拉伸强度、断裂伸长率、模量@300％和断裂力(FAB)，以评估手套是否达到期望的机械性能(应该符合ASTM D6319和EN455标准要求)。表4归纳了测试结果。
表4：本发明的pH指示剂手套在老化前后的机械性能的结果
Figure BDA0003107782130000091
根据表4，显然本发明的pH指示剂手套可以满足ATSM D6319的拉伸强度、断裂伸长率和模量@300％的标准以及FAB的EN 455标准，证明了本发明的pH指示剂手套在不影响其基本特性的情况下提供了pH指示。
表5显示了10名志愿者在戴上本发明的pH指示剂手套后皮肤的pH值变化的测试结果。首先，测量志愿者皮肤的pH值。要求志愿者戴上本发明的pH指示剂手套60分钟，并呆在室温控制在24℃至25℃且湿度值为约40％的房间里。
表5：戴上本发明的pH指示剂手套前后的志愿者皮肤的pH
Figure BDA0003107782130000101
如上所示，所有志愿者的皮肤的pH保持在pH 4至pH 6的正常范围内。发现皮肤的pH变化非常小。本发明的pH指示剂手套的功能是将皮肤的pH保持在pH 4至pH 6的正常范围内。表5中的结果证明，本发明的pH指示剂手套能够将皮肤pH保持在pH 4至pH 6的正常范围内。
总体而言，本发明的pH指示剂手套能够克服常规的缺点，因为本发明的pH指示剂手套能够对如酸和碱等强化学品作出响应，从而可以保护使用者免受化学灼伤，同时保持皮肤的pH。此外，本发明的pH指示剂手套掺有花青素，该花青素是可以减少合成化学品的使用并且不含化学过敏原的天然添加剂。
本文所使用的术语仅出于描述特定示例性实施方式的目的，而并非旨在进行限制。如本文所使用的，单数形式“一”、“一个”和“该”也可以意在包括复数形式，除非上下文另外明确指出。术语“包含”、“含有”、“包括”和“具有”是包容性的，因此指定存在所述特征、整数、步骤、操作、要素和/或成分，但并不排除存在或加入一个或多个其他特征、整数、步骤、操作、要素、成分和/或其组合。
除非明确地指出为执行顺序，否则本文描述的方法步骤、过程和操作不应被解释为必须要求它们以所讨论或示出的特定顺序执行。还应理解，可以采用其他或替代步骤。表述“至少”或“至少一种”的使用暗示使用一个或多个要素，因为可以在实施方式之一中使用以实现一个或多个期望的目的或结果。

Claims (25)

1.一种手套，其包含胶乳、分散剂、润湿剂、pH调节剂、稳定剂、交联剂、促进剂、活化剂、消泡剂和增稠剂，其特征在于，所述手套还包含植物提取物，其中，所述植物提取物的用量为5.00phr至40.0phr，并且其中，所述植物提取物是花青素。
2.如权利要求1所述的手套，其中，所述植物提取物是从选自由紫甘蓝和含花青素的植物组成的组中的植物中提取的。
3.如权利要求1所述的手套，其中，所述胶乳选自由丙烯腈丁二烯橡胶胶乳、天然橡胶、聚氯丁二烯橡胶胶乳、聚异戊二烯胶乳、聚氨酯胶乳及其混合物组成的组。
4.如权利要求1所述的手套，其中，所述分散剂选自由萘磺酸、马来酸-烯烃共聚物的钠盐溶液、丙烯酸类聚合物的钠盐溶液、丙烯酸类聚合物的铵盐溶液及其混合物组成的组。
5.如权利要求1所述的手套，其中，所述分散剂的用量为0.10phr至1.00phr。
6.如权利要求1所述的手套，其中，所述润湿剂选自由非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及其混合物组成的组，其中，所述非离子表面活性剂选自由醇乙氧基化物、环氧乙烷及其混合物组成的组，其中，所述阴离子表面活性剂选自由正鲸蜡硬脂基磺基琥珀酰胺酸二钠、正十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠、二己基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠及其混合物组成的组。
7.如权利要求1所述的手套，其中，所述润湿剂的用量为0.01phr至2.00phr。
8.如权利要求1所述的手套，其中，所述pH调节剂选自由氢氧化钾、氢氧化铵、氢氧化钠、氨及其混合物组成的组。
9.如权利要求1所述的手套，其中，所述pH调节剂的用量为0.10phr至3.00phr。
10.如权利要求1所述的手套，其中，所述稳定剂选自由十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇、N-月桂基-β-亚氨基二丙酸一钠、苯基-α-萘胺、二硫化四乙基秋兰姆、萜烯酚树脂、金属树脂酸盐、萘磺酸的钠盐、硫酸化油酸甲酯的一钠盐、月桂基硫酸钠及其混合物组成的组。
11.如权利要求1所述的手套，其中，所述稳定剂的用量为0.01phr至3.00phr。
12.如权利要求1所述的手套，其中，所述交联剂选自由硫和有机过氧化物组成的组。
13.如权利要求1所述的手套，其中，所述交联剂的用量为0.30phr至2.00phr。
14.如权利要求1所述的手套，其中，所述促进剂选自由二乙基二硫代氨基甲酸锌、二丁基二硫代氨基甲酸锌、二硫代氨基甲酸盐、秋兰姆、四硫化双五亚甲基秋兰姆及其混合物组成的组。
15.如权利要求1所述的手套，其中，所述促进剂的用量为0.05phr至2.00phr。
16.如权利要求1所述的手套，其中，所述活化剂选自由氧化锌、氧化镁、多价金属离子类及其混合物组成的组。
17.如权利要求1所述的手套，其中，所述活化剂的用量为0.05phr至3.00phr。
18.如权利要求1所述的手套，其中，所述消泡剂选自由硅酮类乳液、油类乳液及其混合物组成的组。
19.如权利要求1所述的手套，其中，所述消泡剂的用量为0.01phr至2.00phr。
20.如权利要求1所述的手套，其中，所述增稠剂选自由多糖、丙烯酸类聚合物、纤维素或纤维素衍生物及其混合物组成的组。
21.如权利要求1所述的手套，其中，所述增稠剂的用量为0.05phr至2.00phr。
22.一种从含花青素的植物中提取用于权利要求1所述手套的花青素的方法，其中，所述方法包括以下步骤：
i.在水中机械粉碎所述含花青素的植物以产生包含花青素、粗硬纤维素的浆料，其中，所述粉碎以10,000rpm至11,000rpm的速度进行1分钟至10分钟的时间，并且其中，所述含花青素的植物的量为1重量％至60重量％；
ii.在搅拌的同时加热步骤(i)中获得的浆料以从所述浆料中提取所述花青素，其中，所述加热在60℃至90℃的温度下进行，其中，所述搅拌以100rpm至1,100rpm的搅拌速度进行5分钟至30分钟的时间；
iii.从所述浆料中分离出步骤(ii)中获得的花青素；和
iv.将步骤(iii)中获得的花青素干燥以产生浓缩花青素，其中，所述浓缩花青素的体积为所述浆料的原始体积的五分之一。
23.如权利要求22所述的方法，其中，步骤(iv)中的干燥方法通过使用冷冻干燥法或蒸发法来进行。
24.如权利要求23所述的方法，其中，所述冷冻干燥法在500mTorr至900mTorr的压力和-4℃至0℃的温度下以0.10℃/min至0.40℃/min的冷冻速率进行20小时至40小时的时间。
25.如权利要求23所述的方法，其中，所述蒸发法通过将所述花青素在80℃至100℃的温度下煮沸45分钟至180分钟的时间来进行。
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