CN113817584A - 一种厌氧菌床旁培养检测*** - Google Patents
一种厌氧菌床旁培养检测*** Download PDFInfo
- Publication number
- CN113817584A CN113817584A CN202111005288.8A CN202111005288A CN113817584A CN 113817584 A CN113817584 A CN 113817584A CN 202111005288 A CN202111005288 A CN 202111005288A CN 113817584 A CN113817584 A CN 113817584A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anaerobic
- culture
- sample
- bacteria
- bedside
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 title claims abstract description 68
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 66
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 claims description 39
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 claims description 39
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 claims description 39
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 31
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 30
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 25
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 12
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 claims description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims description 11
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 11
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 9
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 9
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 claims description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 238000012268 genome sequencing Methods 0.000 claims description 6
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 claims description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 4
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 3
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 claims description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 15
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 208000022506 anaerobic bacteria infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 208000003508 Botulism Diseases 0.000 description 4
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 4
- 208000037384 Clostridium Infections Diseases 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 4
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 4
- 201000000628 Gas Gangrene Diseases 0.000 description 4
- 206010043376 Tetanus Diseases 0.000 description 4
- 241001226178 bacterium enrichment culture Species 0.000 description 4
- 238000009640 blood culture Methods 0.000 description 4
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 4
- 238000007821 culture assay Methods 0.000 description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 4
- 210000005002 female reproductive tract Anatomy 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101100001347 Mus musculus Akt1s1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 230000009604 anaerobic growth Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
- C12M33/02—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by impregnation, e.g. using swabs or loops
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
- C12M21/04—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing gas, e.g. biogas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/14—Bags
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
本发明实施例公开了一种厌氧菌床旁培养检测***,涉及医疗器械技术领域,所述***包括:样本收集装置,用于在患者床旁收集所述患者的用于检测厌氧菌的样本;厌氧菌培养装置,用于在所述患者床旁将收集的所述样本涂布在第一培养基上,并置于厌氧环境中进行厌氧培养;厌氧菌鉴定装置,用于对所述厌氧菌培养装置培养出的所述第一培养基中的菌落进行鉴定,得到鉴定结果。本发明实施例能够以更客观、更准确地检测厌氧菌感染,可相对降低检测成本,且不需要特殊设备。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,特别涉及一种厌氧菌床旁培养检测***。
背景技术
厌氧菌是许多临床标本中最容易被忽视的微生物,在临床实践中,每当高度怀疑厌氧菌病因时,仅依赖于经验性抗生素治疗,主要原因是,厌氧培养技术繁琐,运输、培养需要维持厌氧环境,厌氧菌鉴定费时费力费钱,更重要的是,将厌氧培养报告告知临床医生需要更长的周转时间,仅培养基孵育时间就需要2-5天不等,某些特殊菌属,需要长达14天。
目前常见的厌氧菌鉴定方法如下:
1、经典的PRAS试管进行生化测试
根据菌种生长速率的不同鉴定时间在1-6天不等,菌落培养的选择依赖主观判读,缺乏客观标准。
2、自动化诱导酶检测***
该技术利用单位时间内厌氧菌对碳水化合物及其它底物分解的能力进行厌氧菌的检测,优点是操作及时,无需厌氧环境,缺点是需要特殊设备,对生长缓慢菌落数量较小的厌氧菌来说难以实现较高的接种量,且许多厌氧菌诱导酶反应为阴性而难以检出。
3、24小时孵育的手工鉴定试剂盒
结合快速生化斑点试验和对特殊抗生素(如万古霉素、卡那霉素)的敏感性,确定临床相关的主要厌氧菌种,此技术简单可操作,缺点是需要厌氧环境。
4、MALDI-TOF质谱仪
基于分离蛋白质、肽类、脂类、糖和DNA等大分子物质的质谱技术可用于厌氧菌的鉴定,所需接种量小,检测快速,然而成本较高。
5、基因测序技术
可用于厌氧菌新物种鉴定和描述,缺点是需要特殊的设备,且需要生物信息学知识储备。
由于上述方法存在的缺乏客观性、灵敏度低、厌氧生长环境不佳、成本高、需要特殊设备等问题,难以在临床感染标本检测中普及厌氧菌检测。
发明内容
未解决上述问题,本发明实施例提供一种厌氧菌床旁培养检测***。
本发明实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***,所述***包括:样本收集装置,用于在患者床旁收集所述患者的用于检测厌氧菌的样本;厌氧菌培养装置,用于在所述患者床旁将收集的所述样本涂布在第一培养基上,并置于厌氧环境中进行厌氧培养;厌氧菌鉴定装置,用于对所述厌氧菌培养装置培养出的所述第一培养基中的菌落进行鉴定,得到鉴定结果。
优选地,所述样本收集装置包括:无菌容器,用于收集所述患者的痰液或非痰液,其中,所述非痰液包括以下之一:血、胸水、腹水、肺泡灌洗液、胆汁、脓肿穿刺液。
优选地,所述厌氧菌培养装置包括:第一接种环,用于将在所述患者床旁将所述样本涂布在所述第一培养基上;第一厌氧产气袋,用于为所述第一培养基提供密封的厌氧环境;二氧化碳孵箱,用于为所述厌氧产气袋中的所述第一培养基提供厌氧环境以进行厌氧培养。
优选地,所述***还包括:需氧菌培养装置,用于在所述患者床旁将收集的所述样本涂布在第二培养基上,并置于普通气体环境中。
优选地,所述需氧菌培养装置包括:第二接种环,用于将在所述患者床旁将所述样本涂布在所述第二培养基上;普通气袋,用于为所述第二培养基提供普通气体环境;温箱,用于为所述普通气袋中的所述第二培养基提供普通气体环境以进行需氧培养。
优选地,所述***还包括:兼性厌氧菌鉴定装置,用于在厌氧培养期间,对所述需氧菌培养装置培养出的所述第二培养基中的菌落进行鉴定,得到鉴定结果;厌氧培养控制装置,用于在所述兼性厌氧菌鉴定装置鉴定出所述第二培养基中存在兼性厌氧菌时,控制所述厌氧菌鉴定装置中止厌氧培养,在所述兼性厌氧菌鉴定装置未鉴定出所述第二培养基中存在兼性厌氧菌时,控制所述厌氧菌鉴定装置继续进行厌氧培养,以供所述厌氧菌鉴定装置进行鉴定。
优选地,所述样本是痰液,所述***还包括:第一样本检验装置,用于检验床旁涂片的样本是否合格,以便在检验所述样本合格时进行相应培养以及在检验所述样本不合格时不进行相应培养。
优选地,所述样本检验装置包括:已在所述患者床旁涂抹所述样本的第一玻片;第二厌氧产气袋,用于在所述第一玻片上的所述样本自然干燥后,为所述第一玻片上的所述样本提供密封的厌氧环境;第一染色镜检设备,用于对从所述第二厌氧产气袋中取出的所述第一玻片上涂抹的所述样本进行染色镜检,以确定所述样本是否合格。
优选地,所述样本是非痰液,所述***还包括:第二样本检验装置,用于检验床旁涂片的样本中是否存在细菌。
优选地,所述第二样本检验装置包括:已在所述患者床旁涂抹所述样本的第二玻片;第三厌氧产气袋,用于在所述第二玻片上的所述样本自然干燥后,为所述第二玻片上的所述样本提供密封的厌氧环境;第二染色镜检设备,用于对从所述第三厌氧产气袋中取出的所述第二玻片上涂抹的所述样本进行染色镜检,确定所述样本中是否存在细菌,以便在所述第二染色镜检设备确定所述第二玻片上的所述样本中存在细菌且所述厌氧菌鉴定装置确定所述第一培养基中不存在厌氧菌时,通过基因组测序进一步确定所述样本中是否存在厌氧菌。
本发明实施例提供一种厌氧菌床旁培养检测***,能够以更客观、更准确地检测厌氧菌感染,可相对降低检测成本,且不需要特殊设备。
附图说明
图1是本发明第一实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图;
图2是图1所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图;
图3是本发明第二实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图;
图4是图3所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图;
图5是本发明第三实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图;
图6是图5所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图;
图7是本发明第四实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图;
图8是图7所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行详细说明,应当理解,以下所说明的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
图1是本发明第一实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图,如图1所示,所述***可以包括:样本收集装置10、厌氧菌培养装置20、厌氧菌鉴定装置。
所述样本收集装置10,用于在患者床旁收集所述患者的用于检测厌氧菌的样本;
厌氧菌培养装置20,用于在所述患者床旁将收集的所述样本涂布在第一培养基上,并置于厌氧环境中进行厌氧培养;
厌氧菌鉴定装置30,用于对所述厌氧菌培养装置培养出的所述第一培养基中的菌落进行鉴定,得到鉴定结果。
其中,所述样本收集装置10可以包括:无菌容器,用于收集所述患者的痰液或非痰液,其中,所述非痰液包括以下之一:血、胸水、腹水、肺泡灌洗液、胆汁、脓肿穿刺液。
其中,所述厌氧菌培养装置20可以包括:第一接种环,用于将在所述患者床旁将所述样本涂布在所述第一培养基上;第一厌氧产气袋,用于为所述第一培养基提供密封的厌氧环境;二氧化碳孵箱,用于为所述厌氧产气袋中的所述第一培养基提供厌氧环境以进行厌氧培养。
图2是图1所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图,如图2所示,可以包括如下步骤:
步骤1:确定进行厌氧检测的患者。
当存在以下情况中的至少一个时,临床高度怀疑患者发生厌氧菌感染:1)腐臭味的分泌液;2)感染涉及邻近粘膜表面的正常菌群,例如上呼吸道,胃肠道和女性生殖道;3)以脓肿形成为特征的感染;4)渗出液革兰氏染色呈现具有厌氧菌形态特征的多种菌群或生物;5)感染部位有气体形成;6)怀疑组织中毒性梭菌综合征,如破伤风、肉毒杆菌中毒、产气荚膜梭菌食物中毒、气性坏疽、艰难梭菌(曾称为梭菌)引起的腹泻或结肠炎、坏死性肠炎。7)临床常规需要进行厌氧血培养。
步骤2:准备
器材包,包括:玻片、一次性接种环、增菌培养基、厌氧产气袋、塑封袋、黄色垃圾袋、便签、马克笔;
防护用品包,包括:白大褂、帽子、口罩、无菌手套、知情同意书、笔。
步骤3:床旁接种
研究人员提前30分钟到达取样地点,签署知情同意书;穿戴好防护用具,包括:白大褂、帽子、口罩(如涉及呼吸道标本,戴N95口罩)、无菌手套;由标本采集人员采集患者的标本(或称样本),并保存于无菌容器中。
研究人员立即使用10uL一次性接种环将标本以分区划线法涂在增菌培养基上,使用马克笔在培养基底面标记时间(精确到分钟)、患者姓名、标本类型、厌氧培养,将培养基放入厌氧产气袋中密封。
需要说明的是,所有进行涂板操作的人员,例如前述研究人员,需进行过无菌操作、平板划线的培训。另外,从标本离开人体到接种完毕放入厌氧产气袋的时间需不可超过5分钟。
步骤4:送检
2小时内将密封有培养基的厌氧产气袋送至分中心检验科指定接收标本处,并将厌氧产气袋中的培养基送入36℃二氧化碳孵箱进行无菌培养。
另外,使用便签记录以下内容:科室、送检时间(精确到分钟)、送检人、联系电话,记录后将便签一起放置在孵箱中。
步骤5:结果输出及反馈
检验科工作人员利用厌氧菌鉴定装置30对培养基中培养出的菌落进行鉴定后将鉴定结果反馈给研究人员,由研究人员第一时间反馈给临床医生。
若鉴定结果为阴性则考虑无厌氧菌检出,若鉴定结果为阳性则考虑有厌氧菌检出。
本发明基于床旁接种的方式进行厌氧菌检测,克服了传统痰培养厌氧菌生长环境不佳致鉴定困难的问题,能够更客观、更准确地检测厌氧菌,且检测成本低,不需要特殊设备。
图3是本发明第二实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图,如图3所示,在图1所示的第一实施例的基础上,所述***还可以包括:需氧菌培养装置40、兼性厌氧菌鉴定装置50、厌氧培养控制装置60。
所述需氧菌培养装置40,用于在所述患者床旁将收集的所述样本涂布在第二培养基上,并置于普通气体环境中;
所述兼性厌氧菌鉴定装置50,用于在厌氧培养期间,对所述需氧菌培养装置培养出的所述第二培养基中的菌落进行鉴定,得到鉴定结果;
所述厌氧培养控制装置60,用于在所述兼性厌氧菌鉴定装置鉴定出所述第二培养基中存在兼性厌氧菌时,控制所述厌氧菌鉴定装置中止厌氧培养,在所述兼性厌氧菌鉴定装置未鉴定出所述第二培养基中存在兼性厌氧菌时,控制所述厌氧菌鉴定装置继续进行厌氧培养,以供所述厌氧菌鉴定装置进行鉴定。
其中,所述需氧菌培养装置40可以包括:第二接种环,用于将在所述患者床旁将所述样本涂布在所述第二培养基上;普通气袋,用于为所述第二培养基提供普通气体环境;温箱,用于为所述普通气袋中的所述第二培养基提供普通气体环境以进行需氧培养。所述普通气体为空气。
其中,所述厌氧菌鉴定装置30和所述兼性厌氧菌鉴定装置50可以是相同的鉴定装置,也可以是不同的鉴定装置。
图4是图3所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图,如图4所示,可以包括如下步骤:
步骤1:确定进行厌氧检测的患者。
当存在以下情况中的至少一个时,临床高度怀疑患者发生厌氧菌感染:1)腐臭味的分泌液;2)感染涉及邻近粘膜表面的正常菌群,例如上呼吸道,胃肠道和女性生殖道;3)以脓肿形成为特征的感染;4)渗出液革兰氏染色呈现具有厌氧菌形态特征的多种菌群或生物;5)感染部位有气体形成;6)怀疑组织中毒性梭菌综合征,如破伤风、肉毒杆菌中毒、产气荚膜梭菌食物中毒、气性坏疽、艰难梭菌(曾称为梭菌)引起的腹泻或结肠炎、坏死性肠炎。7)临床常规需要进行厌氧血培养。
步骤2:准备
器材包,包括:玻片、一次性接种环、增菌培养基、厌氧产气袋、塑封袋、黄色垃圾袋、便签、马克笔;
防护用品包,包括:白大褂、帽子、口罩、无菌手套、知情同意书、笔。
步骤3:床旁接种
研究人员提前30分钟到达取样地点,签署知情同意书;穿戴好防护用具,包括:白大褂、帽子、口罩(如涉及呼吸道标本,戴N95口罩)、无菌手套;由标本采集人员采集患者的标本(或称样本),并保存于无菌容器中。
研究人员立即使用10uL一次性接种环将标本以分区划线法涂在一增菌培养基上,使用马克笔在该培养基底面标记时间(精确到分钟)、患者姓名、标本类型、厌氧培养,将该培养基放入厌氧产气袋中密封。
同样地,研究人员使用另一10uL一次性接种环将标本以分区划线法涂在另一增菌培养基上,使用马克笔在该培养基底面标记时间(精确到分钟)、患者姓名、标本类型、需氧培养,将该培养基放入普通袋子中。也就是说,更换一次性接种环,再次进行一次涂板,将培养基放入普通袋子进行需氧条件涂板做对比。
需要说明的是,所有进行涂板操作的人员,例如前述研究人员,需进行过无菌操作、平板划线的培训。另外,从标本离开人体到接种完毕放入厌氧产气袋的时间需不可超过5分钟。
步骤4:送检
2小时内将密封有培养基的厌氧产气袋和装有培养基的普通袋子送至分中心检验科指定接收标本处,并将厌氧产气袋中的培养基送入36℃二氧化碳孵箱进行无菌培养,将普通袋子中的培养基送入35℃温箱中进行无菌培养。
另外,使用便签记录以下内容:科室、送检时间(精确到分钟)、送检人、联系电话,记录后将便签分别放置在孵箱和温箱中。
步骤5:结果输出及反馈
检验科工作人员将鉴定结果反馈给研究人员,由研究人员第一时间反馈给临床医生。具体包括以下几种情况:
1、对于需氧培养的培养基,在鉴定结果为A.0培养阴性或者A.1培养出需氧菌时,继续进行厌氧培养满5天。5天后,对于厌氧培养的培养基,若鉴定结果为B.0培养阴性,则考虑无厌氧菌检出,若鉴定结果为B.1培养阳性,则考虑有厌氧菌检出,并鉴定出厌氧菌的菌种。
2、对于需氧培养的培养基,在鉴定结果为A.2存在兼性厌氧菌时,因兼性厌氧菌会明显掩盖专性厌氧菌生长,此时中止厌氧培养,鉴定结果为:NA,即,无法确定是否存在专性厌氧菌。
在第一实施例的基础上,第二实施例通过配合需氧培养,能够在鉴定出兼性厌氧菌的情况下,及时中止无效的厌氧培养,提高检验效率和准确率,降低检验成本。
图5是本发明第三实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图,如图5所示,在图3所示的第二实施例的基础上,所述***还可以包括:第一样本检验装置11。
所述第一样本检验装置11,用于检验床旁涂片的样本是否合格,以便在检验所述样本合格时进行相应培养以及在检验所述样本不合格时不进行相应培养。
其中,所述第一样本检验装置11应用于所述样本是痰液的情况下,所述第一样本检验装置11可以包括:已在所述患者床旁涂抹所述样本的第一玻片;第二厌氧产气袋,用于在所述第一玻片上的所述样本自然干燥后,为所述第一玻片上的所述样本提供密封的厌氧环境;第一染色镜检设备,用于对从所述第二厌氧产气袋中取出的所述第一玻片上涂抹的所述样本进行染色镜检,以确定所述样本是否合格。
图6是图5所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图,如图6所示,可以包括如下步骤:
步骤1:确定进行厌氧检测的患者。
当存在以下情况中的至少一个时,临床高度怀疑患者发生厌氧菌感染:1)腐臭味的分泌液;2)感染涉及邻近粘膜表面的正常菌群,例如上呼吸道,胃肠道和女性生殖道;3)以脓肿形成为特征的感染;4)渗出液革兰氏染色呈现具有厌氧菌形态特征的多种菌群或生物;5)感染部位有气体形成;6)怀疑组织中毒性梭菌综合征,如破伤风、肉毒杆菌中毒、产气荚膜梭菌食物中毒、气性坏疽、艰难梭菌(曾称为梭菌)引起的腹泻或结肠炎、坏死性肠炎。7)临床常规需要进行厌氧血培养。
步骤2:准备
器材包,包括:玻片、一次性接种环、增菌培养基、厌氧产气袋、塑封袋、黄色垃圾袋、便签、马克笔;
防护用品包,包括:白大褂、帽子、口罩、无菌手套、知情同意书、笔。
步骤3:床旁涂片和床旁接种
研究人员提前30分钟到达取样地点,签署知情同意书;穿戴好防护用具,包括:白大褂、帽子、口罩(如涉及呼吸道标本,戴N95口罩)、无菌手套;由标本采集人员采集患者的标本(或称样本),并保存于无菌容器中。
床旁涂片:进行床旁痰涂片。具体地说,取经过95%的乙醇擦拭脱脂,干燥清洁、无划痕、无油污的合格的玻片,在玻片背面左端1/3处注明编号;小心打开痰标本盒,使用折断的竹签茬端,挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部分约0.05-0.1ml,于玻片正面右侧2/3处,均匀涂抹成10*20mm的卵圆形痰膜;痰膜朝上静置自然干燥,然后将该玻片放入厌氧产气袋中送至分中心检验科接收标本处进行染色镜检。若痰标本合格(即,满足低倍镜下鳞状细胞小于10个,白细胞>25个,或者鳞/白比例<1:2.5,则进行床旁接种;若痰标本不合格,则床旁接种及后续培养对判断致病菌感染意义有限,不再进行床旁接种和培养。
床旁接种:研究人员立即使用10uL一次性接种环将标本以分区划线法涂在一增菌培养基上,使用马克笔在该培养基底面标记时间(精确到分钟)、患者姓名、标本类型、厌氧培养,将该培养基放入厌氧产气袋中密封。同样地,研究人员使用另一10uL一次性接种环将标本以分区划线法涂在另一增菌培养基上,使用马克笔在该培养基底面标记时间(精确到分钟)、患者姓名、标本类型、需氧培养,将该培养基放入普通袋子中。也就是说,更换一次性接种环,再次进行一次涂板,将培养基放入普通袋子进行需氧条件涂板做对比。需要说明的是,所有进行涂板操作的人员,例如前述研究人员,需进行过无菌操作、平板划线的培训。另外,为了保证从标本离开人体到接种完毕放入厌氧产气袋的时间需不可超过5分钟,也可以同时进行床旁涂片和床旁接种。
步骤4:送检
2小时内将密封有培养基的厌氧产气袋和装有培养基的普通袋子送至分中心检验科指定接收标本处,并将厌氧产气袋中的培养基送入36℃二氧化碳孵箱进行无菌培养,将普通袋子中的培养基送入35℃温箱中进行无菌培养。
另外,使用便签记录以下内容:科室、送检时间(精确到分钟)、送检人、联系电话,记录后将便签分别放置在孵箱和温箱中。
步骤5:结果输出及反馈
检验科工作人员将鉴定结果反馈给研究人员,由研究人员第一时间反馈给临床医生。具体包括以下几种情况:
1、对于需氧培养的培养基,在鉴定结果为A.0培养阴性或者A.1培养出需氧菌时,继续进行厌氧培养满5天。5天后,对于厌氧培养的培养基,若鉴定结果为B.0培养阴性,则考虑无厌氧菌检出,若鉴定结果为B.1培养阳性,则考虑有厌氧菌检出,并鉴定出厌氧菌的菌种。
2、对于需氧培养的培养基,在鉴定结果为A.2存在兼性厌氧菌时,因兼性厌氧菌会明显掩盖专性厌氧菌生长,此时中止厌氧培养,鉴定结果为:NA,即,无法确定是否存在专性厌氧菌。
在第一和第二实施例的基础上,第三实施例在样本为痰液的情况下,通过床旁涂片预先判断痰液样本是否合格,从而在判断痰液样本不合格时,及时中止第一实施例的厌氧培养或中止第二实施例的需氧培养和厌氧培养,也就是说,仅在痰液样本合格时进行相应培养,有助于提高检验效率和准确率,降低检验成本。
图7是本发明第四实施例提供的一种厌氧菌床旁培养检测***的结构框图,如图7所示,在在图3所示的第二实施例的基础上,所述***还可以包括:第二样本检验装置70。
所述第二样本检验装置70,用于检验床旁涂片的样本中是否存在细菌。
其中,所述第二样本检验装置70应用于所述样本是非痰液的情况下,所述第二样本检验装置70可以包括:已在所述患者床旁涂抹所述样本的第二玻片;第三厌氧产气袋,用于在所述第二玻片上的所述样本自然干燥后,为所述第二玻片上的所述样本提供密封的厌氧环境;第二染色镜检设备,用于对从所述第三厌氧产气袋中取出的所述第二玻片上涂抹的所述样本进行染色镜检,确定所述样本中是否存在细菌,以便在所述第二染色镜检设备确定所述第二玻片上的所述样本中存在细菌且所述厌氧菌鉴定装置确定所述第一培养基中不存在厌氧菌时,通过基因组测序进一步确定所述样本中是否存在厌氧菌。
所述第一染色镜检设备和所述第二染色镜检设备可以是相同设备,也可以是不同设备。
图8是图7所示***的厌氧菌床旁培养检测流程图,如图8所示,可以包括如下步骤:
步骤1:确定进行厌氧检测的患者。
当存在以下情况中的至少一个时,临床高度怀疑患者发生厌氧菌感染:1)腐臭味的分泌液;2)感染涉及邻近粘膜表面的正常菌群,例如上呼吸道,胃肠道和女性生殖道;3)以脓肿形成为特征的感染;4)渗出液革兰氏染色呈现具有厌氧菌形态特征的多种菌群或生物;5)感染部位有气体形成;6)怀疑组织中毒性梭菌综合征,如破伤风、肉毒杆菌中毒、产气荚膜梭菌食物中毒、气性坏疽、艰难梭菌(曾称为梭菌)引起的腹泻或结肠炎、坏死性肠炎。7)临床常规需要进行厌氧血培养。
步骤2:准备
器材包,包括:玻片、一次性接种环、增菌培养基、厌氧产气袋、塑封袋、黄色垃圾袋、便签、马克笔;
防护用品包,包括:白大褂、帽子、口罩、无菌手套、知情同意书、笔。
步骤3:床旁涂片和床旁接种
研究人员提前30分钟到达取样地点,签署知情同意书;穿戴好防护用具,包括:白大褂、帽子、口罩(如涉及呼吸道标本,戴N95口罩)、无菌手套;由标本采集人员采集患者的标本(或称样本),并保存于无菌容器中。
床旁涂片:进行床旁非痰涂片。标本为其它类型的标本,例如,血、胸水、腹水、肺泡灌洗液、胆汁、脓肿穿刺液等较稀薄的标本,采用推片法,取一小滴标本滴在玻片偏右侧端,用推片用30度夹角将玻片上液体轻轻向左推;玻片朝上静置自然干燥,将玻片放入厌氧产气袋中送至分中心检验科接收标本处进行染色镜检。
床旁接种:研究人员立即使用10uL一次性接种环将标本以分区划线法涂在一增菌培养基上,使用马克笔在该培养基底面标记时间(精确到分钟)、患者姓名、标本类型、厌氧培养,将该培养基放入厌氧产气袋中密封。同样地,研究人员使用另一10uL一次性接种环将标本以分区划线法涂在另一增菌培养基上,使用马克笔在该培养基底面标记时间(精确到分钟)、患者姓名、标本类型、需氧培养,将该培养基放入普通袋子中。也就是说,更换一次性接种环,再次进行一次涂板,将培养基放入普通袋子进行需氧条件涂板做对比。需要说明的是,所有进行涂板操作的人员,例如前述研究人员,需进行过无菌操作、平板划线的培训。另外,为了保证从标本离开人体到接种完毕放入厌氧产气袋的时间需不可超过5分钟,也可以同时进行床旁涂片和床旁接种。
步骤4:送检
2小时内将密封有培养基的厌氧产气袋和装有培养基的普通袋子送至分中心检验科指定接收标本处,并将厌氧产气袋中的培养基送入36℃二氧化碳孵箱进行无菌培养,将普通袋子中的培养基送入35℃温箱中进行无菌培养。
另外,使用便签记录以下内容:科室、送检时间(精确到分钟)、送检人、联系电话,记录后将便签分别放置在孵箱和温箱中。
步骤5:结果输出及反馈
检验科工作人员将鉴定结果反馈给研究人员,由研究人员第一时间反馈给临床医生。具体包括以下几种情况:
1、对于需氧培养的培养基,在鉴定结果为A.0培养阴性或者A.1培养出需氧菌时,继续进行厌氧培养满5天。5天后,对于厌氧培养的培养基,若鉴定结果为B.0培养阴性,若鉴定结果为B.1培养阳性,则考虑有厌氧菌检出,并鉴定出厌氧菌的菌种。
2、对于需氧培养的培养基,在鉴定结果为A.2存在兼性厌氧菌时,因兼性厌氧菌会明显掩盖专性厌氧菌生长,此时中止厌氧培养,鉴定结果为:NA,即,无法确定是否存在专性厌氧菌。
3、在非痰液标本的床旁涂片的鉴定结果为C.1阳性(即染色镜检可见细菌),而厌氧培养的鉴定结果为B.0阴性时,可能说明细菌活力较弱,难以培养,此时无法判定是否存在厌氧菌感染,需通过基因组测序进一步确定D.0阴性(即非痰液标本存在厌氧菌)或D.1阳性(即非痰液标本不存在厌氧菌)。
4、在非痰液标本的床旁涂片的鉴定结果为C.0阴性(即染色镜检未见细菌),而厌氧培养的鉴定结果为B.1阳性时,以涂板结果(即厌氧培养的鉴定结果)为准。
在第一和第二实施例的基础上,第四实施例在样本为非痰液的情况下,如果床旁涂片的鉴定结果为C.1阳性且厌氧培养的鉴定结果为B.0阴性,则通过基因组测序进行厌氧菌检测,有利于检测出活力较弱难以培养的厌氧菌,提高检测准确率。
综上所述,本发明可以规范临床感染标本厌氧感染检测,优化检测流程,提高检验的灵敏度和效率,降低检验成本。一方面,本发明通过床旁涂片及接种的方式纳入痰标本进行厌氧菌检测,克服传统痰培养厌氧菌生长环境不佳而导致的鉴定困难的问题,可***地判断痰标本微生物检测结果,及时中止无效的厌氧培养,提高检验效率,理论上可缩短检验成本。另一方面,对于非痰标本,本发明通过结合床旁涂片及接种,综合判断是否有厌氧菌感染可能,是否有进行基因组测序的必要性,理论上可以提高厌氧菌检出的灵敏度。
尽管上文对本发明进行了详细说明,但是本发明不限于此,本技术领域技术人员可以根据本发明的原理进行各种修改。因此,凡按照本发明原理所作的修改,都应当理解为落入本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种厌氧菌床旁培养检测***,其特征在于,所述***包括:
样本收集装置,用于在患者床旁收集所述患者的用于检测厌氧菌的样本;
厌氧菌培养装置,用于在所述患者床旁将收集的所述样本涂布在第一培养基上,并置于厌氧环境中进行厌氧培养;
厌氧菌鉴定装置,用于对所述厌氧菌培养装置培养出的所述第一培养基中的菌落进行鉴定,得到鉴定结果。
2.根据权利要求1所述的***,其特征在于,所述样本收集装置包括:
无菌容器,用于收集所述患者的痰液或非痰液,其中,所述非痰液包括以下之一:血、胸水、腹水、肺泡灌洗液、胆汁、脓肿穿刺液。
3.根据权利要求1所述的***,其特征在于,所述厌氧菌培养装置包括:
第一接种环,用于将在所述患者床旁将所述样本涂布在所述第一培养基上;
第一厌氧产气袋,用于为所述第一培养基提供密封的厌氧环境;
二氧化碳孵箱,用于为所述厌氧产气袋中的所述第一培养基提供厌氧环境以进行厌氧培养。
4.根据权利要求1所述的***,其特征在于,所述***还包括:
需氧菌培养装置,用于在所述患者床旁将收集的所述样本涂布在第二培养基上,并置于普通气体环境中。
5.根据权利要求4所述的***,其特征在于,所述需氧菌培养装置包括:
第二接种环,用于将在所述患者床旁将所述样本涂布在所述第二培养基上;
普通气袋,用于为所述第二培养基提供普通气体环境;
温箱,用于为所述普通气袋中的所述第二培养基提供普通气体环境以进行需氧培养。
6.根据权利要求4所述的***,其特征在于,所述***还包括:
兼性厌氧菌鉴定装置,用于在厌氧培养期间,对所述需氧菌培养装置培养出的所述第二培养基中的菌落进行鉴定,得到鉴定结果;
厌氧培养控制装置,用于在所述兼性厌氧菌鉴定装置鉴定出所述第二培养基中存在兼性厌氧菌时,控制所述厌氧菌鉴定装置中止厌氧培养,在所述兼性厌氧菌鉴定装置未鉴定出所述第二培养基中存在兼性厌氧菌时,控制所述厌氧菌鉴定装置继续进行厌氧培养,以供所述厌氧菌鉴定装置进行鉴定。
7.根据权利要求1-6任一项所述的***,其特征在于,所述样本是痰液,所述***还包括:
第一样本检验装置,用于检验床旁涂片的样本是否合格,以便在检验所述样本合格时进行相应培养以及在检验所述样本不合格时不进行相应培养。
8.根据权利要求7所述的***,其特征在于,所述样本检验装置包括:
已在所述患者床旁涂抹所述样本的第一玻片;
第二厌氧产气袋,用于在所述第一玻片上的所述样本自然干燥后,为所述第一玻片上的所述样本提供密封的厌氧环境;
第一染色镜检设备,用于对从所述第二厌氧产气袋中取出的所述第一玻片上涂抹的所述样本进行染色镜检,以确定所述样本是否合格。
9.根据权利要求1-6任一项所述的***,其特征在于,所述样本是非痰液,所述***还包括:
第二样本检验装置,用于检验床旁涂片的样本中是否存在细菌。
10.根据权利要求9所述的***,其特征在于,所述第二样本检验装置包括:
已在所述患者床旁涂抹所述样本的第二玻片;
第三厌氧产气袋,用于在所述第二玻片上的所述样本自然干燥后,为所述第二玻片上的所述样本提供密封的厌氧环境;
第二染色镜检设备,用于对从所述第三厌氧产气袋中取出的所述第二玻片上涂抹的所述样本进行染色镜检,确定所述样本中是否存在细菌,以便在所述第二染色镜检设备确定所述第二玻片上的所述样本中存在细菌且所述厌氧菌鉴定装置确定所述第一培养基中不存在厌氧菌时,通过基因组测序进一步确定所述样本中是否存在厌氧菌。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111005288.8A CN113817584B (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种厌氧菌床旁培养检测*** |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111005288.8A CN113817584B (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种厌氧菌床旁培养检测*** |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113817584A true CN113817584A (zh) | 2021-12-21 |
CN113817584B CN113817584B (zh) | 2023-12-29 |
Family
ID=78913822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111005288.8A Active CN113817584B (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种厌氧菌床旁培养检测*** |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113817584B (zh) |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN87205065U (zh) * | 1987-06-04 | 1988-05-25 | 阎侗有 | 液封式二氧化碳培养器 |
JP2004350537A (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-16 | Mitsubishi Kagaku Iatron Inc | 嫌気性菌の鑑別方法 |
JP2006304698A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Asahi Soft Drinks Co Ltd | 高温性偏性嫌気性菌の迅速検出用培地、及び高感度検出期間短縮方法。 |
CN204198730U (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-11 | 重庆庞通医疗器械有限公司 | 厌氧菌、微需氧菌和需二氧化碳菌培养袋 |
CN204455100U (zh) * | 2015-01-20 | 2015-07-08 | 济宁神康生物科技有限公司 | 细菌培养标本采集接种瓶 |
CN105219675A (zh) * | 2015-10-13 | 2016-01-06 | 田发益 | 一种厌氧细菌的分离培养方法 |
US20170175074A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha | Long-term storage medium for culturing obligate anaerobic bacteria or microaerobic bacteria under aerobic environment, and method of detecting obligate anaerobic bacteria or microaerobic bacteria using said medium |
US20170191108A1 (en) * | 2014-05-16 | 2017-07-06 | 3M Innovative Properties Company | System and method for liquid culture of anaerobic or microaerophilic microorganisms |
CN109234164A (zh) * | 2018-09-11 | 2019-01-18 | 安徽万士生物制药有限公司 | 一种适用于分离人肠道中双岐杆菌的选择性培养基 |
CN110628867A (zh) * | 2019-10-24 | 2019-12-31 | 南方医科大学南方医院 | 一种新型尿液细菌检测方法 |
-
2021
- 2021-08-30 CN CN202111005288.8A patent/CN113817584B/zh active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN87205065U (zh) * | 1987-06-04 | 1988-05-25 | 阎侗有 | 液封式二氧化碳培养器 |
JP2004350537A (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-16 | Mitsubishi Kagaku Iatron Inc | 嫌気性菌の鑑別方法 |
JP2006304698A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Asahi Soft Drinks Co Ltd | 高温性偏性嫌気性菌の迅速検出用培地、及び高感度検出期間短縮方法。 |
US20170191108A1 (en) * | 2014-05-16 | 2017-07-06 | 3M Innovative Properties Company | System and method for liquid culture of anaerobic or microaerophilic microorganisms |
CN204198730U (zh) * | 2014-11-14 | 2015-03-11 | 重庆庞通医疗器械有限公司 | 厌氧菌、微需氧菌和需二氧化碳菌培养袋 |
CN204455100U (zh) * | 2015-01-20 | 2015-07-08 | 济宁神康生物科技有限公司 | 细菌培养标本采集接种瓶 |
CN105219675A (zh) * | 2015-10-13 | 2016-01-06 | 田发益 | 一种厌氧细菌的分离培养方法 |
US20170175074A1 (en) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha | Long-term storage medium for culturing obligate anaerobic bacteria or microaerobic bacteria under aerobic environment, and method of detecting obligate anaerobic bacteria or microaerobic bacteria using said medium |
CN109234164A (zh) * | 2018-09-11 | 2019-01-18 | 安徽万士生物制药有限公司 | 一种适用于分离人肠道中双岐杆菌的选择性培养基 |
CN110628867A (zh) * | 2019-10-24 | 2019-12-31 | 南方医科大学南方医院 | 一种新型尿液细菌检测方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ITAI GROSS等: "Using anaerobic blood cultures for infants younger than 90 days rarely showed anaerobic infections but increased yields of bacterial growth", 《ACTA PÆDIATRICA》, vol. 107, pages 1043 - 1048, XP071702049, DOI: 10.1111/apa.14262 * |
郭素芳 等: "血培养厌氧菌实验室鉴定", 内蒙古医科大学学报, vol. 37, no. 1, pages 6 - 9 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113817584B (zh) | 2023-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pincus | Microbial identification using the bioMérieux Vitek® 2 system | |
Hines et al. | Comparison of the recovery of Mycobacterium bovis isolates using the BACTEC MGIT 960 system, BACTEC 460 system, and Middlebrook 7H10 and 7H11 solid media | |
US4868110A (en) | Methods and device for detection of microorganisms | |
CN106148548B (zh) | 一种能同时检测产气荚膜梭菌、溶血梭菌和b型诺维氏梭菌的多重pcr检测试剂盒及其应用 | |
Miceika et al. | Detection of group A streptococcal antigen directly from throat swabs with a ten-minute latex agglutination test | |
CN113817584B (zh) | 一种厌氧菌床旁培养检测*** | |
Mikoleit | WHO global foodborne infections network | |
Riley | Principles of microscopy, culture and serology-based diagnostics | |
Jousimies-Somer et al. | Problems encountered in clinical anaerobic bacteriology | |
CN114480596A (zh) | 一种微流控血液及血制品细菌污染检测方法 | |
CN113512601A (zh) | 用于筛查变形杆菌属的分子靶标以及定量检测方法 | |
Lai et al. | A Capillary Electrophoresis Method for Analyzing the Diversity of Vaginal Microbiome. | |
CN114196768B (zh) | 用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性分子靶标及其快速检测方法 | |
CN100430486C (zh) | 微生物易感性的快速测定 | |
Target | Manual multitest systems | |
CN107916287B (zh) | 一种快速检测奶粉中肠杆菌科的方法 | |
Bakshi et al. | Correlation between ZN staining and Gen-Probe (AMTD) method in sputum positive and negative cases of suspected pulmonary tuberculosis | |
CN113373047A (zh) | 一种尿液病原菌检测*** | |
CN117512157A (zh) | 用于变形杆菌多重数字pcr检测的引物探针组合及其试剂盒与应用 | |
RU2331073C2 (ru) | Способ видовой дифференциальной диагностики стафилококков | |
MURRAY et al. | Introduction to the laboratory diagnosis of infectious diseases | |
Rosmarin | The use of the laboratory in the investigation, management, and prevention of infection | |
CN115948581A (zh) | 应用lfd-rpa技术检测菠萝泛菌的引物、探针、试剂盒及其应用 | |
CN118351939A (zh) | 一种人体肠道微生物菌群绝对定量的计算方法 | |
CN116875715A (zh) | 一种维氏气单胞菌的检测方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |