CN113784740A - 用于竖直定向的iv管的输液泵对准特征 - Google Patents
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Abstract
公开了输液泵对准特征,其用于竖直定向的IV管。在示例中,输液泵壳体(312)包括管通道(404),所述管通道(404)具有径向曲率,用于当输液泵(300)被定位用于操作时将IV管(301)从水平定向弯曲到竖直定向。该壳体还包括罩(402),该罩(402)具有被所述管通道分开的第一侧和第二侧。所述输液泵具有门(304),该门(304)被连接到所述壳体,用于围封所述管通道和罩。所述门包括腔室,该腔室具有当所述门处于关闭位置时接纳所述罩的尺寸。该罩被构造用以与所述腔室接合,以在所述IV管没有沿着所述管通道定位时防止所述门关闭。
Description
技术领域
输液泵(包括大容量泵(“LVP”))被设计用以将流体通过静脉内(“IV”)管路从流体源移动到患者。输液泵利用一个或多个致动器将流体移动通过IV管路,该致动器向管路的一部分施加力。流体移动的速率基于对IV管路施加力的频率。输液泵通常使用门或类似机构来固定IV管路的一部分,以便与致动器接触。其它已知的泵需要使用与携带管的盒或包覆模制件集成在一起的专门的IV管路套,该携带管的盒或包覆模制件与泵致动器配合。
背景技术
已知输液泵的问题是,IV管在其被装入并且门被关闭之后通常看不见。当门关闭时,IV管可能变得未对准、卷曲、折叠或压缩,从而阻碍药物流向患者。当门关闭时,IV管的松弛或门的一部分拉动或压紧IV管的一部分可能导致未对准。在一些情况下,未对准可能导致IV管破裂或形成孔,这使得药物会泄漏到输液泵的泵送机构和/或电子器件中。直到在开始输液治疗之前,操作者可能都不会知道未对准,这可能会使患者处于危险之中。
发明内容
本公开描述了一种输液泵,其被构造用以将静脉内(“IV”)流体输送到期望的源,比如人或动物(例如,患者)。输液泵包括引导部、互锁或啮合的肋或板、保持旋钮和/或导轨,其被构造用以将IV管设置和保持在限定于输液泵内的IV管通道内。所公开的引导部、互锁的肋或板、保持旋钮和/或导轨可以位于前壳、门的外侧和/或门的内侧上。在操作期间,所公开的引导部、互锁的肋或板、保持旋钮和/或导轨被构造用以在自定位过程期间将IV管移动或引导至IV管通道内的限定位置。互锁的肋/板被构造用以在IV管未对准时(例如当引导部、保持旋钮和导轨还没有保持IV管时)防止门关闭。
本文公开的示例性构造可结合常规IV管操作。因此,不需要专门的IV管、接受器、盒或附加部件。用于下面讨论的输液泵的不同部件的材料可包括能长时间使用而不会发生材料变形的金属、塑料、橡胶及上述的组合。
本文描述的主题的方面可以单独使用或与本文描述的一个或多个其它方面结合使用。在不限制前述描述的情况下,在本公开的第一方面,一种用于输送静脉内(“IV”)流体的输液泵包括致动区域,该致动区域被构造用以当输液泵被定位用于操作时以竖直定向接合IV管的第一部分。致动区域包括用于从流体容器接纳IV管的顶端和用于将IV管提供到患者的底端。壳体还包括位于致动区域的顶端的管通道。管通道具有用以接纳IV管的第二部分的底侧的表面曲率和宽度。管通道的至少一部分具有径向曲率,用于当输液泵被定位用于操作时将IV管从水平定向弯曲到竖直定向。壳体还包括设置在管通道的任一侧上的两个平行的罩导轨,罩导轨具有从管通道向外延伸的宽度。该壳体另外还包括罩,所述罩具有被罩导轨分开的第一侧和第二侧,第一侧和第二侧分别连接到罩导轨并且具有等于或小于罩导轨宽度的宽度。所述示例性输液泵还包括门,该门连接到壳体并被构造用以围封壳体的致动区域、管通道、罩导轨和罩。该门包括腔室,该腔室具有如下尺寸,其被设定为当门处于关闭位置时接纳罩导轨和罩。罩和罩导轨被构造用以接合腔室,以在IV管的第二部分没有沿着管通道定位在罩导轨之间的情况下防止门关闭。
根据本公开的第二方面,除非另有说明,该第二方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,每个罩导轨包括保持旋钮,该保持旋钮被构造用以将IV管的第二部分保持在管通道内。
根据本公开的第三方面,除非另有说明,该第三方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,罩的第一侧包括切口,该切口位于与被连接到相应的罩导轨的端部相反的端部上,该切口减小了罩的第一侧在切口的位置处的宽度。罩的第一侧和切口协作,以导致IV管的未对准的第二部分进一步远离管通道移动,而夸大该未对准。
根据本发明的第四方面,除非另有说明,该第四方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,该腔室包括凸片,该凸片被构造用以装配在该罩的第一侧的切口内。
根据本公开的第五方面,除非另有说明,该第五方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,门的腔室由构造用以接触或邻近罩的顶面的上部预对准引导部和构造用以接触或邻近罩的底面的下部预对准引导部限定。
根据本公开的第六方面,除非另有说明,该第六方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,上部预对准引导部包括构造用以与相应的罩导轨接合或接纳相应的罩导轨的通道。
根据本公开的第七方面,除非另有说明,该第七方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,该壳体还包括罩下导轨以及引导肋,该罩下导轨定位成邻近相应的罩导轨并位于管通道的每一侧上,该引导肋定位成远离相应的罩下导轨一段距离并位于管通道的每一侧上,用于保持IV管的第二部分,其中罩下导轨和引导肋之间的距离形成间隙。
根据本公开的第八方面,除非另有说明,该第八方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,下部预对准引导部包括切口和引导区段,所述切口被构造用以分别接纳罩下导轨,所述引导区段构造用以被接纳在形成于罩下导轨和引导肋之间的所述间隙中,其中下部预对准引导部的底面被构造用以接触或邻近引导肋。
根据本公开的第九方面,除非另有说明,该第九方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,罩下导轨、间隙和引导肋被构造用以与下部预对准引导部互锁或重叠,以在IV管的第二部分没有沿着管通道设置在之间的情况下防止门关闭。
根据本公开的第十方面,除非另有说明,该第十方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,引导区段具有u形形状或v形形状中的至少一种形状。
根据本发明的第十一方面,除非另有说明,该第十一方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,门还包括推动器,当门处于关闭位置时,该推动器与管通道对准或邻近管通道,该推动器具有用以接纳IV管的第二部分的顶侧的表面曲率和宽度,推动器的至少一部分具有径向曲率,用于当输液泵被定位用于操作时将IV管从水平定向弯曲到竖直定向,其中推动器的宽度使得:当门处于关闭位置时,推动器能够装配在平行的罩导轨之间。
根据本公开的第十二方面,除非另有说明,该第十二方面可以与这里所列的任何其它方面结合使用,壳体还包括至少沿着壳体的顶侧定位的密封区段。密封区段包括:沿壳体的顶侧定位的至少一个肋,该至少一个肋从顶侧竖直延伸并限定管窗口,该管窗口的宽度使得IV管的第二部分能够在管窗口的边缘之间通过;以及与管窗口对准的肋管通道。当输液泵被定位用于操作时,肋管通道具有水平定向。肋管通道位于管通道附近,并被构造用以接触IV管的第二部分的底侧。
根据本公开的第十三方面,除非另有说明,该第十三方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,推动器与管通道和肋管通道相结合围封或围绕IV管的第二部分的底侧和顶侧,并用于将IV管的第二部分从水平定向弯曲到竖直定向。
根据本公开的第十四方面,除非另有说明,该第十四方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,壳体还包括位于管通道的端部处的夹子,该夹子被构造用以接纳IV管的第二部分。
根据本公开的第十五方面,除非另有说明,该第十五方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,一种用于输送静脉内(“IV”)流体的输液泵装置包括壳体和门。该壳体包括致动区域,该致动区域被构造用以当输液泵被定位用于操作时以竖直定向接合IV管的第一部分,该致动区域包括用于从流体容器接纳IV管的顶端和用于将IV管提供到患者的底端。壳体还包括位于致动区域的顶端处的壳体管通道,该壳体管通道具有用以接纳IV管的第二部分的底侧的表面曲率和宽度,该壳体管通道的至少一部分具有径向曲率,用于当输液泵被定位用于操作时将IV管从水平定向弯曲到竖直定向。壳体还包括位于壳体管通道的第一侧上的第一组壳体肋和位于壳体管通道的相反的第二侧上的第二组壳体肋。门连接到壳体,并被构造用以围封致动区域、壳体管通道和壳体肋。门包括门管通道以及第一组门肋和第二组门肋,门管通道被构造用以当门处于关闭位置时与壳体管通道对准,第一组门肋位于门管通道的第一侧上,第二组门肋位于门管通道的相反的第二侧上。第一组和第二组壳体肋被构造用以当门处于关闭位置时与第一组和第二组门肋互锁或重叠。
根据本公开的第十六方面,除非另有说明,该第十六方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,第一组和第二组壳体肋中的每一组壳体肋包括至少两个平行肋,并且第一组和第二组门肋中的每一组门肋包括至少两个平行肋。
根据本公开的第十七方面,除非另有说明,该第十七方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,壳体管通道、门管通道、第一组和第二组壳体肋以及第一组和第二组门肋包括塑料、橡胶或上述组合中的至少一种。
根据本公开的第十八方面,除非另有说明,该第十八方面可以与这里所列的任何其它方面结合使用,门还包括上部预对准引导部,该上部预对准引导部被构造用以接触或邻近第一组和第二组壳体肋的顶部肋。
根据本公开的第十九方面,除非另有说明,该第十九方面可以与本文所列的任何其它方面结合使用,门管通道包括推动器,该推动器具有用以接纳IV管的第二部分的顶侧的表面曲率和宽度,该推动器的至少一部分具有径向曲率,用于当输液泵被定位用于操作时将IV管从水平定向弯曲到竖直定向。
根据本公开的第二十方面,除非另有说明,该第二十方面可以与这里所列的任何其它方面结合使用,门还包括顶板,所述顶板被构造用以覆盖致动区域的顶端,其中门管通道、第一组门肋和第二组门肋位于门的顶板上。
根据本公开的第二十一方面,结合图3至图40示出和描述的任何结构和功能可以与结合图3至图40的任何其它方面示出和描述的任何结构和功能以及前述方面中的任何一个或多个方面结合使用。
鉴于以上方面和本文的公开内容,因此,本公开的优点是提供一种确保正确IV管装入的输液泵。
本公开的另一个优点是提供一种输液泵,当输液泵的门关闭时,该输液泵防止IV管变得未对准、卷曲、折叠或压缩。
本公开的另一个优点是提供一种当IV管未对准时防止门被关闭的输液泵。
本公开的另一个优点是提供一种可以结合标准的非专用泵组和管道操作的输液泵。
附加的特征和优点在下面的具体实施方式和附图中描述,并且将从下面的具体实施方式和附图中明显。本文描述的特征和优点并不包括全部,特别是,鉴于附图和描述,许多附加的特征和优点对于本领域普通技术人员来说将是明显的。此外,任何特定的实施例不必具有本文列出的所有优点,并且可以清楚地设想出单独要求保护各个有利的实施例。此外,应当注意,说明书中使用的语言主要是出于可读性和指导性的目的而选择的,而不是为了限制本发明主题的范围。
附图说明
图1和图2是使用不同结构来保持IV管的已知输液泵的图示。
图3是根据本公开的示例性实施例的示例性输液泵的图示。
图4至图7是示出根据本公开的示例性实施例的图3的输液泵的自对准特征的图示。
图8至图12是根据本公开的示例性实施例的结合图4至图7描述的其中至少一些自对准特征的横截面图示。
图13至图17是根据本公开的示例性实施例的结合图4至图7描述的其中至少一些自对准特征的横截面图示。
图18是根据本公开的示例性实施例的图3的输液泵的门的内部部分的自对准特征的图示。
图19至图21是根据本公开的示例实施例的结合图4至图7描述的其中至少一些自对准特征的不同实施例的图示。
图22至图24是根据本公开的示例实施例的结合图4至图7描述的其中至少一些自对准特征的不同实施例的图示。
图25至图29是根据本公开的示例性实施例的图3的输液泵的互锁的肋自对准特征的图示。
图30至图40是示出根据本公开的示例实施例的结合图4至图7描述的其中至少一些自对准特征的替代实施例的图示。
具体实施方式
本公开总体上涉及一种输液泵装置,其包括被构造用以将IV管的至少一部分固定在管通道内的特征。示例性公开内容描述了输液泵的自对准特征,当IV管在期望位置之外时,该自对准特征防止门关闭。本文公开的示例性特征位于输液泵的门内。当门关闭时,门通常使用户看不到管的放置。本文所描述的自对准特征确保IV管不会在临床医生不知道的情况下变得部分扭结、卷曲、折叠、压缩或堵塞。自对准特征包括机械***,该机械***被构造用以在设计的区域内引导和固定IV管。IV管的自动放置消除了对昂贵的电子式管放置传感器的需求,随着时间的推移,这些传感器容易出现错误警报。因此,本文公开的自对准特征以成本有效的方式防止通过IV管的患者药物输送变得受到阻碍。
本文公开的输液泵的示例性自对准特征可以位于门上、位于输液泵的致动区域内或位于上述两个区域的组合内。自对准特征可包括罩围栏、罩下导轨、间隙和相应的门V形引导部、保持旋钮、内门肋防护件、上部预对准引导部、下部预对准引导部、管推动器和/或门罩腔室。应当理解,示例性输液泵可以包括所有上述特征或者上述特征中的至少一个子集。
通篇提及了输液泵,其被构造用以以竖直定向(例如,第一定向)接纳IV管。换句话说,输液泵在顶部部分或顶侧接纳IV管。然而,应理解,在其它实施例中,本文公开的输液泵自对准特征可以设置用以接纳水平(或其它期望角度)(例如,第二定向)定向的IV管。在这些其它实施例中,IV管进入输液泵的一侧。在实施例中,输液泵可以被定向在不同的位置以便操作,使得对于不同的程序,管可以被不同地设置。
同样,本文公开的输液泵包括用于泵送流体通过IV管的大致竖直定向的致动器。然而,在其它实施例中,致动器可以以水平(或其它期望角度)定向定位。应当理解,致动器的定向不一定对应于进入输液泵的IV管的定向。例如,输液泵可以以水平定向接纳IV管,但是使致动器在竖直定向上对准。再次,对于不同的程序,致动器可以不同地定向。
本文还提到当输液泵的门处于关闭位置时自对准特征之间的最小间距。所述最小间距可以在0.05毫米(mm)到10毫米之间,优选尽可能小,以允许制造公差变化。通常,最小间距小于IV管的直径,优选小于完全压缩的IV管的直径,以防止当IV管扭结或以其它方式未对准时输液泵门关闭。
已知的输液泵
图1和图2是已知的输液泵的图示,该输液泵使用不同的结构来试图将IV管保持在致动区域内。具体地是,图1示出了使用保持夹子或旋钮来固定IV管的一个输液泵102。图2示出了使用定制的包覆模制件或盒来保持IV管的另一种输液泵。
图1的已知的输液泵102包括由门106围封的致动区域104。IV管108被布线穿过致动区域104。在该图示中,致动器110位于输液泵的主壳体内。致动器110可通过定位在门106上的弹簧加载的后推动器111操作。后动推器111补偿致动区域104中的部件的公差叠加,并在IV管108上施加恒定的力。由致动器110提供的压缩使流体移动通过IV管108。门106的关闭导致后推动器111接触或非常接近致动区域104内的IV管108的一部分。当门106关闭时,致动器110被控制用以顺序推压IV管108,以将流体移动或泵送通过管108。
已知的输液泵102被构造用以使得IV管108定向成竖直穿过致动区域104。IV管108在该IV管的致动区域104的顶端处连接到流体容器。IV管108在该IV管的致动区域104的底端处连接到患者。输液泵102包括夹子112或滑动夹具,该夹子112或滑动夹具被构造用以在输液泵102的顶部处连接到IV管108。将夹子112***狭槽中导致门106打开。将夹子112放置在狭槽中还导致IV管108阻塞,以在IV管108装入输液泵102时防止流体流动。在IV管108被固定在致动器区域104中之后,门106被关闭并且夹子112被移除,从而使得流体能够流动通过IV管108。
已知的输液泵102包括保持夹子120a、120b和120c,该保持夹子120a、120b和120c被构造用以将IV管108固定就位。保持夹子120位于致动区域104内,并且当门106关闭时看不见。保持夹子120不能防止IV管108扭结或弯曲。而是,夹子120被构造用以将IV管108仅保持在接触位置。IV管108可能在装入期间或门106关闭时变松或不对准。此外,在一些情况下,后推动器111可在IV管108上施加应力,导致IV管被拉动脱离位置。
示例性保持夹子120a、120b和120c被定位用以当门移动到关闭位置时装配在门106上的相应的通道122a、122b和122c内。通道122和夹子120之间的布置结构被设计用以防止IV管108在门106关闭后变得移位。然而,通道122和夹子120之间的布置结构不能防止操作者在装入期间未对准IV管108,并且不能防止IV管108在门106关闭时变得未对准。此外,通道122和夹子120之间的布置结构不能防止IV管108的卷曲或弯曲。
图2示出了另一种已知的输液泵202的图示,该输液泵使用包覆模制件204a和204b以及盒206,用以将IV管208固定就位。包覆模制件204a和盒206与IV管208成一体。此外,包覆模制件204b被构造用以接触IV管208的具有较宽直径的一部分。虽然包覆模制件204和盒206的组合将IV管208固定就位,但是这些部件需要使用定制的IV管。在许多情况下,定制IV管和生产包覆模制件204和盒206的成本远远超过标准IV管的成本。由于成本原因,这种解决方案是不理想的,这在发展中国家尤为显著。此外,包覆模制件204和盒206对于相关联的泵202是独特的。泵型号或设计构造的变化可能需要购买新的相应IV管,使得仍在库存中的旧管变得无用。
还有其它已知的输液泵(未示出)具有沿着侧部部分的管开口。这些已知的泵具有竖直定向的指状致动器。如可以理解的,IV管的安装是复杂的,因为操作者必须沿着限定的通道在致动区域内弯曲该管。此外,使用通道和IV管的水平定向为IV管在安装期间弯曲超过所需的量或卷曲创造了更多机会。此外,复杂的安装过程为操作者提供了更多的机来使IV管的至少一部分未对准,这可能不会被检测到并导致不希望的堵塞或管泄漏。
示例性输液泵
图3是根据本公开的示例性实施例的示例性输液泵300的图示。如下文更详细公开的是,示例性输液泵300包括一个或多个自对准特征,包括引导部、互锁的肋、保持旋钮和导轨,以确保IV管301的正确放置。这些特征被放置在输液泵300的致动区域302内的前壳、外门和/或内门上。IV管301的第一部分被设置在致动区域302中。IV管301的第二上游部分被设置在致动区域302的顶端320。
在一些实施例中,当输液泵300被定位用于操作时,致动区域302中的IV管的第一部分具有竖直定向。在一些实施例中,在致动区域302的顶端320处的IV管的第二部分在水平定向和竖直定向之间弯曲。
在操作期间,自对准特征使得IV管301的至少一部分(第二部分)移动到期望的位置。此外,至少其中一些自对准特征使得IV管301在通过操作者放置期间或在门304关闭期间保持就位。此外,如果IV管的至少一部分未对准或偏离位置,其中至少一些自对准特征防止门304关闭。
在示例性实施例中,引导部和导轨使得IV管301的至少一部分移动到期望的位置。互锁的肋被构造用以在IV管301的至少一部分未对准的情况下防止门304关闭。此外,保持旋钮被构造用以将IV管301的至少一部分保持就位,以便在装入和门关闭过程期间与IV管定位推动器相对进行适当定位。本文公开的自对准特征可结合常规IV管操作,因此不需要专门的IV管、接受器、盒或附加部件。
示例性输液泵300可包括能够通过一个或多个IV管或管路组向患者输送静脉治疗的任何泵。示例包括线性蠕动泵、大容量泵(“LVP”)、动态泵和/或多通道泵等。线性蠕动泵(例如图1的输液泵102)使用凸轮轴上的凸轮来在凸轮轴旋转时压缩管的一部分。通常,附接到凸轮的一个或多个指状部在一定的旋转时段内接触管。这种压缩的旋转导致限定量的流体通过管。LVP通常使用一个或多个指状部或臂来压缩静脉治疗(“IV”)管的一部分。指状部在管上致动的定时导致流体通过管的恒定或接近恒定的移动。
图3的示例性输液泵300包括显示界面310,以显示泵信息(包括QR或条形码),以传达泵标识符或其它输液相关信息。显示界面310还可以通过触摸屏、膜开关、上述组合或其它类型的用户界面来促进泵300的编程。在实施例中,输液泵300还包括壳体312,该壳体312被构造用以围封位于致动区域302内的电子器件和致动器。输液泵300还包括门304,该门304在图3中示出为处于围封致动区域302的关闭位置。示例性门304被构造(例如,铰接)用以打开,从而提供进出致动区域302的通路。临床医生可以打开门304,以例如通过将IV管放置在上述自对准特征中来将IV管301的一部分***到致动区域302中,该自对准特征将IV管保持就位以进行致动。
在该图示实施例中的示例性门304通过一个或多个铰链314连接到输液泵300的壳体312。在该图示的示例中,铰链314定位在输液泵300的一侧,这导致门304摆动离开界面310。这种构造使得临床医生能够安装IV管301,同时仍然能够观察界面310。否则,将铰链定位在门304和界面310之间将会导致门304在相反方向上打开,从而阻碍界面310的视野。下面讨论的输液泵300的不同部件的材料可以包括金属、塑料、橡胶及上述的组合。
如图3中所示,IV管301在致动区域302的顶端320处(从流体流动的角度)进入输液泵300。IV管301在顶端320处连接到流体容器(比如IV袋)。IV管301通常在顶端320上方竖直定向,以使重力能够将流体从流体容器吸入IV管301并允许空气聚集在流体容器(比如IV袋)的顶部,从而将IV流体引入管301。IV管301在致动区域304的底端322处(从流体流动的角度)离开输液泵300。IV管301在底端322处延伸到IV管的输送目的地(例如患者)。
在一些实施例中,示例性输液泵300可以包括门密封件和/或门顶板,其被构造用以围封或保护输液泵的致动区域免受污染物的影响。密封件相对于门的定位被构造用以隔离致动区域,而无关于整个门和/或泵壳的制造公差变化。在实施例中,密封件形成在门的边缘处,这放宽了泵壳体和门的公差范围,从而降低了制造成本。在美国申请第15/855,536和15/855,550中可以找到门密封件和门顶板的公开内容,这些神奇在此通过引用并入并被作为依据。
自对准特征实施例
图4至图7是示出根据本公开的示例性实施例的自对准特征的图示,其被设置在输液泵300的致动区域302的壳体312的顶端320处。自对准特征包括罩402(显示为罩402a和402b)和罩导轨403,该罩导轨403限定用于IV管通道404(例如,用于壳体312的管通道404)的开口或间隙。由罩导轨403限定的开口或间隙将罩402分成两侧,包括第一侧402a和第二侧402b。罩402的第一侧402a和第二侧402b中的每一侧都具有连接到或邻近相应的罩导轨403的边缘。
示例性罩402包括当输液泵300被定位用于操作时在水平方向上延伸的壁架或杆。罩402被构造用以在水平方向上具有从密封区段440延伸的宽度,以围封在水平定向和竖直定向之间弯曲的IV管301的至少一部分。
罩402可以包括切口410,该切口410的尺寸被设定为允许门304的关闭。如图7中所示,切口410的形状被构造用以与罩腔室708齐平。如果IV管301放置在罩402和罩腔室708之间,连接的齐平防止门304关闭。在该图示的实施例中,切口410的尺寸被设定为具有与罩导轨403的宽度相等的宽度,然后随着罩402接近铰链314,宽度减小。罩402在切口410处的这种尺寸设定导致IV管301在管通道404之外部任何轻微未对准进一步远离管通道404移动并进入切口410区域。这种夸大的未对准对操作者来说更加可见,并且更有可能阻止门304关闭。
在该图示的实施例中,只有罩402a包括切口410。在其它实施例中,罩402b也可以包括切口。此外,在其它实施例中,切口410可以具有不同的形状和/或尺寸。可替代地是,罩402a可以不包括切口410。
示例性罩导轨403被构造用以将IV管301引导到管通道404中。此外,罩导轨403(在管通道404的每一侧上)的宽度至少大于IV管301的宽度,这防止了IV管301容易变得从管通道404移位。在一些情况下,罩导轨403的宽度适于捕获IV管301并将IV管301引导至IV管在管通道404中的位置。在一些实施例中,罩导轨403的宽度(例如,从致动区域302的向外延伸部)比IV管301的宽度或直径大至少50%。
在一些实施例中,示例性罩导轨403被构造用以在第一端430处具有与密封区段440齐平的高度。在其它实施例中,罩导轨403在第一端430处的高度低于密封区段440的高度。罩导轨403的高度降低到第二端432的高度,这可以顺应门304上的自对准特征。在其它实施例中,罩导轨403的高度在第一端430和第二端432处相同。
如图4中所示,示例性管通道404具有径向曲率,其允许或导致IV管301的一部分在致动区域302内从密封区段440处的第一定向(例如,水平定向)弯曲(而无堵塞)到第二定向(例如,竖直定向)。罩导轨403被构造用以将已弯曲的IV管301保持就位在管通道404内。管通道404还具有用于接纳IV管301和/或至少围封IV管301的底侧的表面曲率和宽度。
在实施例中,密封区段440包括构造用以夹住和/或支撑垫圈肋442的脊部。图示的脊部竖直延伸。在一些情况下,脊部具有相同的高度和/或宽度。在其它情况下,脊部具有不同的高度和/或宽度。例如,垫圈脊部442可以包括比其它脊部进一步竖直延伸的唇缘或边缘。
示例性垫圈肋442被定位成在脊部之间沿着密封区段440延伸。在一些情况下,如图4中所示,垫圈肋的一端可以从脊部延伸。垫圈肋442可包括弹性材料,以在门304关闭时帮助形成抵靠顶板的密封件。垫圈肋442包括管窗口,该管窗口定位在壳体312的顶端320处,邻近IV管301被接纳到致动区域302中所处的地方。管窗口可以与垫圈肋442集成在一起,使得两者都由相同的材料制成。在其它情况下,管窗口可以连接到垫圈肋442。该图示实施例中的管窗口在垫圈肋442上方竖直延伸,使得管窗口的边缘接触IV管301的外侧。在一些情况下,管窗口的边缘可以弯曲,以顺应IV管301的表面曲率,从而在不压缩IV管301的情况下提供牢固的连接。
垫圈肋422还可以包括位于管窗口处的肋管通道444。肋管通道444被构造用以环抱、连接或以其它方式接纳IV管301。肋管通道444邻近管通道404,以便为IV管301提供基本上连续的半围封。管窗口、肋管通道444和通道404的弹性性质使得IV管301能够被固定,而不会导致压缩或流体堵塞。此外,IV管301与管窗口和肋管通道444的连接导致所连接的IV管301被放置在水平定向,这使得门304的顶板能够在顶端320上关闭,而不会刮擦、拉动或以其它方式机械地影响到IV管301。
图5是根据本公开的示例性实施例的设置在输液泵300的致动区域302的顶端320处的自对准特征的另一图示。在该图示中,罩导轨403的高度的斜率从第一端430到第二端432更明显,其通常遵循IV管301中的弯曲。在该图示的实施例中,罩402还包括各自的罩导轨502,该罩导轨502被构造用以将IV管301引导并保持在管通道404内。示例性输液泵300还包括将罩导轨502与内门引导肋506分开的间隙504。引导肋506被构造用以进一步固定和保持IV管301,并且在IV管301错位的情况下防止门关闭。
罩导轨502、间隙504和引导肋506一起被构造用以与门304上的相应的自对准特征相配合。例如,图7中所示的v形或u形引导部706被构造用以装配在由导轨502和肋506限定的间隙504内。门304上的引导部706的尺寸也可被设定为和/或形状被设定为至少与罩腔室708和/或预对准引导部704的部分配合或以其它方式齐平,以保持IV管301,并且在IV管301至少稍微未对准或处在管通道404之外情况下放置并且/或者防止门304关闭。
示例性输液泵300还包括位于罩导轨403的内壁上的至少一个保持旋钮508。保持旋钮508可以位于每个罩导轨403上。在一些实施例中,保持旋钮508可以与罩导轨403一体形成。在其它实施例中,保持旋钮508可以通过一个或多个化学或机械紧固件而被物理连接到罩导轨403。
图5和图6示出了保持旋钮508的图示,该保持旋钮508包括从罩导轨403向外延伸并延伸进入管通道404的凸片。保持旋钮508定位在管通道404的入口附近,并构造用以将IV管301保持在管通道404内。当门304关闭时,保持旋钮508相应地防止IV管301扭结。当IV管被装入管通道404时,保持旋钮508也有助于保持IV管301。
图7是根据本公开的示例性实施例的设置在输液泵300的门304中的自对准特征的图示。在该图示的示例中,门304包括顶板702,该顶板702被构造用以接触并覆盖输液泵300的致动区域302的顶端320(包括密封区段440)。顶板702包括顶板管通道703,该顶板管通道703被构造用以与密封区段440的管通道对准并与密封区段440的管通道一起操作,以围封或以其它方式接触IV管301,从而防止污染物进入致动区域302。
示例性顶板702包括自对准特征,该自对准特征包括下部预对准引导部704、v形引导部706、门罩腔室708、上部预对准引导部710和推动器712。弯曲的唇缘701也被构造成有助于IV管301的预对准。示例性下部预对准引导部704的顶侧的至少一部分被构造用以当门304处于关闭位置时接触(或至少定位成邻近)罩402的下侧和/或罩导轨403的下侧。此外,下部预对准引导部704的底侧的至少一部分被构造用以当门304处于关闭位置时接触(或至少定位成邻近)内门引导肋506的顶侧。此外,当门处于关闭位置时,罩下导轨502被构造用以在下部预对准引导部704中的切口720内接合或滑动,该切口720邻近v形引导部706。
示例性v形引导部706(例如,引导区段)被构造用以至少部分地将IV管301围封在导轨502的位置和肋506(即,肋506的竖直部分)的位置之间。因此,附加地是,引导部706保持IV管301,同时防止扭结或弯曲。此外,导轨502、肋506、v形引导部706和引导部704之间的互锁或重叠使得在IV管301至少稍微未对准的情况下门304实际上不可能关闭。虽然示例性实施例示出了v形引导部706,但是应当理解,在其它实施例中,引导部706可以具有U形形状、三角形形状等,以至少部分地围绕或围封IV管301。
在一些实施例中,图7的示例性顶板702可以包括门罩腔室708。示例性门罩腔室708被构造用以容纳相应的罩402和/或罩导轨403。腔室708可以具有与罩402和/或罩导轨403的尺寸对准或相符的尺寸,以使罩402和/或罩导轨403能够装配在腔室708内。,门罩腔室708与罩402和/或罩导轨403的结合在门304移动到关闭位置时产生了互锁或重叠的结构。任何IV管未对准都会导致IV管定位在罩402中的一个罩上,并阻止罩402能被推入相应的腔室708中。因此,该定位防止门304关闭。
在一些实施例中,图7的示例性顶板702还可以包括上部预对准引导部710。上部预对准引导部710的底面被构造用以当门304移动到关闭位置时覆盖和/或接触罩402和/或罩导轨403的顶面。上部预对准引导部710可以包括通道730,该通道730被构造用以与罩导轨403接合和/或容纳罩导轨403。上部预对准引导部710提供了进一步的互锁或重叠的肋状特征,如果IV管301的至少一部分未对准或以其它方式处在管通道之外,则该互锁或重叠的肋状特征防止门304关闭。
图7的示例性推动器712包括与顶板管通道703相邻、连接和/或一体形成的通道。该通道具有尺寸和表面曲率,该尺寸和表面曲率被设定和/或成形用以接纳或以其它方式围封IV管301的至少顶侧。推动器712具有径向曲率,其被构造用以适应或导致IV管301在管通道404内在罩导轨403处弯曲。在一些实施例中,推动器712被构造用以与罩导轨402结合操作,以在门304移动到关闭位置时将IV管围封并保持在管通道404内。示例性推动器712被构造用以防止IV管301在IV管在水平定向和竖直定向之间弯曲的地方向上延伸。在一些实施例中,当门304移动到关闭位置时,推动器712可以向IV管301施加力,使IV管保持在管通道404中。
自对准实施例
图8至图12是根据本公开的示例性实施例的结合图4至图7描述的至少其中一些自对准特征沿着纵向切割线(1)、(2)、(3)和(4)的横截面图示。图8示出了门304处于关闭位置的情况下输液泵300的顶端320的图示。顶部图示800以实线示出了输液泵300,而中间图示825示出了输液泵300,其中门304的外盖子被制成部分透明的。此外,图示850示出了输液泵,其中门304的盖子被移除,以暴露自调节特征,包括罩402、罩导轨403、导轨502、肋506、间隙504以及预对准引导部704和710。
在该图示的实施例中,切割线(1)对应于图9中所示的横截面透视图,切割线(2)对应于图10中所示的横截面透视图,切割线(3)对应于图11中所示的横截面透视图,并且切割线(4)对应于图12中所示的横截面透视图。
图9示出了输液泵300沿线(1)的横截面,其中罩402、间隙504和肋506是可见的。罩402被显示为被容纳或放置在腔室708内。罩402在腔室708中的放置使得罩402与上部预对准引导部710和下部预对准引导部704互锁或重叠。罩402和引导部704和710之间的重叠实际上没有给IV管301留下空间。因此,IV管301的任何未对准都会阻止门304关闭。
图9还示出了与密封区段440接合的顶板702。图示的接合防止外部污染物进入致动区域302。此外,该接合防止IV管301在输液泵300的顶端320未对准。
图10示出了输液泵300沿线(2)在IV管301处的横截面。在该图示的示例中,密封区段440包括肋管通道444,该肋管通道444被构造用以至少环抱IV管301的底侧。密封区段440与推动器712一起操作,以围封IV管301并使管301的至少一部分在致动区域302中从水平定向(就在顶板702下方)弯曲到竖直定向。示例性推动器712还与管通道404结合操作,以在弯曲处进一步围封IV管301。推动器712和v形引导部706有助于将IV管301保持就位。顶板唇缘1002与顶板通道703一起导致IV管301的至少一部分从刚好在进入顶板702之前的竖直或倾斜的定向弯曲到水平定向(就在顶板702下方)。
图11示出了输液泵300沿着切割线(3)的横截面,该切割线沿着罩导轨403设置。在该图示的示例中,除了罩402、罩下导轨502、间隙504、内门引导肋506、上部预对准引导部710、门罩腔室708和v形引导部706之外,罩导轨403的横截面也是可见的。图11中所示的自对准特征产生了重叠或互锁的结构,当门304移动到关闭位置时,该重叠或互锁的结构留下最小的间隙或没有留下间隙。因此,如果IV管301的至少一部分未对准,则所示的自对准特征防止门304关闭。
图12示出了输液泵300沿着切割线(4)的横截面,该切割线(4)类似于切割线(1),但是处在IV管301的相反一侧。在该图示的示例中,罩402、腔室708、上部预对准引导部710和下部预对准引导部704被图示为重叠,以便互锁。罩402和引导部704和710之间的重叠实际上没有给IV管301留下空间。因此,IV管301的任何未对准都会阻止门304关闭。
图13至图17示出了上面针对横向切割线(1)、(2)、(3)和(4)描述的至少其中一些自对准特征的不同实施例。图13是在门304处于关闭位置的情况下输液泵300的顶端320的图示。左侧图示1300以实线示出了输液泵300,而中间图示1325示出了输液泵300,其中门304的外盖子被制成部分透明的。此外,图示1350示出了输液泵,其中门304的盖子被移除,以暴露自调节特征,包括罩402、罩导轨403、导轨502、引导肋506、间隙504以及预对准引导部704和710。
图14示出了沿横向切割线(1)的输液泵300的横截面,该横向切割线(1)穿过v形引导部706和下部预对准引导部704。该图示的示例示出了引导部706的v形轮廓,该引导部706连接到下部预对准引导部704a和704b或者与下部预对准引导部704a和704b一体形成。该图示的示例还示出了在间隙504处为IV管301的底侧提供支撑的管通道404。管通道404和v形引导部706一起将IV管301保持就位。引导部706的v形形状提供引导或对准,使得当门304移动到关闭位置时,IV管301被引导到v形形状的中心,从而确保IV管301对准并被保持在管通道404和引导部706之间。
如图示的那样,由于引导部704和706与输液泵300的壳体312的壁1400在间隙504处的重叠或互锁构造,引导部704和706与输液泵300的壳体312的壁1400之间的空间最小。这种互锁构造防止门304在IV管301的至少一部分未对准的情况下关闭。
图15是沿着横向切割线(2)的输液泵300的横截面图,该横向切割线(2)穿过罩下导轨502和下部预对准引导部704。该图示的示例示出了下部预对准引导部704、罩下导轨502和输液泵300的壁1400之间的重叠或互锁。下部预对准引导部704、罩下导轨502和壁1400之间的最小间距(如果有间距的话)防止门304在IV管301未对准的情况下关闭。
该图示的示例还示出了推动器712将IV管301保持就位在管通道404内。当门304移动到关闭位置时,罩下导轨502的u形轮廓与推动器712的突起一起导致IV管301被推动抵靠于管通道404并被保持在管通道404内。在门304关闭后,推动器712防止IV管301变得移位。
图16示出了输液泵300沿着横向切割线(3)的横截面,该横向切割线(3)穿过罩402、管通道404和门罩腔室708。该图示的示例示出了罩402的引导波形轮廓,该引导波形轮廓被构造用以帮助v形引导部706相对于推动器712捕获IV管301。由罩402(在侧面402a和402b之间)提供的开口被构造用以将IV管301引导到管通道404。当门304关闭时,推动器712接触IV管301的另一侧,从而将管保持抵靠在管通道404上。
该图示的实施例还示出了接触腔室708的罩402。如图16中所示,在罩402、腔室708之间存在最小空间或没有空间,该空间部分地由下部预对准引导部704限定。当IV管301未对准时,罩402和腔室708/下部预对准引导部704之间的重叠或互锁防止门304关闭。
图17示出了输液泵300沿着横向切割线(4)的横截面,该横向切割线(4)穿过罩402和罩导轨403。除了罩导轨403的轮廓之外,该图示的示例再次示出了罩402的引导波形轮廓。如上面所讨论的那样,由罩402提供并由罩导轨403限定的开口被构造用以将IV管301引导到管通道404,使得当门304关闭时,推动器712接触IV管301的另一侧,从而将管保持抵靠在管通道404上。
该图示的实施例还示出了接触腔室708的罩402。如图16中所示,罩402和腔室708之间存在最小空间或没有空间。如果IV管301未对准,罩402和腔室708之间的重叠或互锁防止门304关闭。此外,保持旋钮508在图17中示出,该保持旋钮508使IV管301在***时保持处于IV管的位置上。
图18示出了根据本公开的示例性实施例的门304的内部部分1800的自对准特征的图示。这些特征包括推动器1801。示例性推动器1801被构造用以在IV管通道404的底部部分中支撑IV管301。当IV管301未对准时,推动器1801与引导肋506的竖直部分和水平部分相关联,防止门304关闭。
此外,图18的特征包括构造用以与前壳导轨502和/或引导肋506接合的浮凸部1802。在一些实施例中,浮凸部1802可以接合密封区段440。推动器1801和浮凸部1802一起提供IV管的对准和保持。
图19至图21示出了以上结合图4至图7针对纵向切割线(1)和(2)描述的至少其中一些自对准特征的不同实施例。图19是输液泵300的顶端320的图示,其中门304被制成透明的,以暴露自调节特征,包括罩402、罩导轨403、导轨502、引导肋506和间隙504。
图20示出了输液泵300沿线(1)的横截面,其中罩402、间隙504和引导肋506是可见的。类似于图9,罩402位于门罩腔室708中,并与上部预对准引导部710和下部预对准引导部704重叠或互锁。此外,肋506与下部预对准引导部704相邻、重叠或互锁,或者以其它方式接触下部预对准引导部704。罩402、肋506以及引导部704和710之间的重叠实际上没有给IV管301留下空间。因此,IV管301的任何未对准都会阻止门304关闭。
图20还示出了门304包括两个不同的部分,即外门2002和内门2004。外门2002包括被构造用以围封内门2004和/或为内门2004提供支撑的壳或壳体。示例性内门2004包括例如提供内部管自对准特征的门罩腔室708、上部预对准引导部710和下部预对准引导部704。在一些示例中,外门2002和内门2004可以由相同的材料形成为单件。在其它示例中,外门2002和内门2004分开形成并机械地连接在一起。
图21示出了沿着沿罩导轨403的沿切割线(2)的输液泵300的横截面。在该图示的示例中,除了罩402、罩下导轨502、间隙504、内门引导肋506、上部预对准引导部710、门罩腔室708和v形引导部706之外,罩导轨403的横截面也是可见的。图21中所示的自对准特征产生了重叠、互锁或网状的结构,当门304移动到关闭位置时,该重叠、互锁或网状的结构留下最小间隙或没有留下间隙。因此,如果IV管301的至少一部分未对准,所图示的自对准特征防止门304关闭。
图22至图24是根据本公开的示例性实施例的上面结合图4至图7针对横向切割线(3)和(4)描述的至少其中一些自对准特征的不同实施例的图示。图22示出了输液泵300的顶端320的图示,其中门304被制成透明的,以暴露自调节特征,包括罩402、罩导轨403、导轨502、肋506和间隙504。
图23示出了沿着图22的横向切割线(3)的输液泵300的横截面。该图示包括门304的内门部分1800的图示,该内门部分1800包括推动器1801,如图18中所示。在该示出的示例中,内门引导肋506被构造用以与门304的内部部分1801的浮凸部1802接合、互锁、接触或以其它方式啮合。肋506的U形切口被构造用以使IV管301自对准到管通道404中。当门304处于关闭位置时,推动器1801被构造用以将IV管301保持在管通道404内。如果IV管301未对准,则自对准特征之间的最小间距防止门304关闭。图23还示出了外门部分2002和内门部分2004。
图24示出了沿着图22的横向切割线(4)的输液泵300的横截面。在该图示的示例中,内门引导肋506被显示为靠近门304的内部部分1801的浮凸部1802。该图示出了自对准特征之间的最小间距,该最小间距防止门304在IV管301未对准的情况下关闭。图24进一步示出了外门2002和内门2004部分。
互锁肋实施例
图25至图29示出了根据本公开的示例性实施例的图3的输液泵300的互锁肋自对准特征的图示。图25和图26是示出门304包括一组互锁肋2502并且输液泵300的壳体312包括互锁肋2504的图示。门304还包括推动器712和上部预对准引导部710。
门304的肋2502可以类似于图7的引导部704,其中肋2502被分开,使得第一侧上的肋2502被管通道404与另一侧(即第二侧)上的肋分开。虽然该图示的实施例示出了三个肋,但是应当理解,其它实施例可以包括更少或更多的肋。肋的厚度和形状对应于肋2504之间的间距,使得肋2504装配在肋2502之间的最小间隙内。此外,肋2504之间的间距被构造用以容纳肋2502。
示例性肋2502、2504和引导部710被构造用以当门304移动到关闭位置时重叠或互锁。图27至图29是门304处于关闭位置的图示,其中肋2502、2504和引导部710重叠或互锁。如所图示的那样,使IV管301扭结或以其它方式变得不对准的空间很小或没有。IV管301的任何这种未对准都会阻止门肋2502、2504和引导部710互锁,并且从而阻止门304关闭。图29另外示出了铰链314可以包括肋2502和2504,以防止IV管301在门304接触壳体312的地方卷曲。
可替代的自对准特征实施例
图30至图40是示出根据本公开的示例性实施例的推动器712、管通道404、罩402和罩导轨403的替代实施例的图示。图30和图31示出了推动器712较窄并集成到门304中的实施例的图示。在一些实施例中,图31中所示的部件可以是分开的部件,其以相应的匹配形状卡扣/压配合到外门腔室中。此外,罩导轨403稍微向内朝向管通道404倾斜,以补偿推动器712的减小的宽度。罩导轨403的向内倾斜有助于将IV管301保持就位。此外,当门304关闭时,推动器712的尺寸被设定为装配在罩导轨403之间,并进一步将IV管304保持就位。
图32和图33是推动器712较宽并集成到门304中的实施例的图示。此外,罩导轨403稍微远离管通道404向外倾斜,以抵消推动器712的增加的宽度。罩导轨403的向外倾斜有助于容纳较宽的推动器712。当门304关闭时,推动器712的尺寸被设定为装配在罩导轨403之间,并将IV管304保持就位。
图34和图35是推动器712也较宽并集成到门304中的实施例的图示。此外,罩导轨403具有直边。当门304关闭时,推动器712的尺寸被设定为装配在罩导轨403之间并将IV管304保持就位。推动器712的内表面可以具有与IV管的表面曲率相匹配的表面曲率,以使推动器712能够部分地围绕IV管,从而对IV管施加力,而不会导致堵塞。
图36是推动器712形成为一体件的实施例的图示,该一体件被构造用以至少部分地围绕IV管301的1/3至1/2(例如,顶侧)。推动器712包括偏压侧3602,该偏压侧3602被构造用以在x方向上(沿着水平面)推动IV管301,以定位在管通道404内。与罩导轨403a的高度相比,罩导轨403b具有较低的高度,以容纳偏压侧3602。如所图示的那样,罩导轨403a接触推动器712的非偏压侧3604,用于围封并保持IV管301。
图37至图40是罩导轨403a和403b具有被构造用以防止IV管301误装入的抬高侧的实施例的图示。此外,输液泵300包括在间隙504内定位在罩402下方的夹子3702。夹子3702的尺寸被设定为形成用以容纳IV管301的通路或管通道。此外,夹子3702的端部向内倾斜,以将IV管301保持就位。
图38示出了罩导轨403和保持IV管301的夹子3702。为了***管301,操作者首先将管301的第一部分放置在罩导轨403内。罩402a和402b的侧面的曲率将管301引导到罩导轨403之间的管通道404,以便易于对准和放置。然后,操作者将IV管301的相邻部分***夹子3702中,夹子3702保持IV管。在一些情况下,操作者能够在大致相同的时间***IV管301的第一部分和第二部分,以容易地将IV管固定就位。此外,当门304移动到关闭位置时,夹子3702、罩导轨403和罩402的侧面的曲率提供了IV管301的自动对准和保持。
图39是包括自对准特征704、706、708、710和712的门304的图示,这些自对准特征704、706、708、710和712与罩导轨403、罩402a和402b以及夹子3702一起操作,以保持IV管301。示例性推动器712被构造用以在罩导轨403下游并与夹子3702对准的位置处接合和/或部分地围封IV管。推动器3702的至少一部分被构造用以装配在夹子3702的端部内,从而将IV管301固定就位。图40是处于关闭位置的门304的图示,其中IV管301被固定就位并适当对准,以使流体能够通过,以用于输液治疗。
结论
应当理解,对本文描述的示例性实施例的各种改变和修改对于本领域技术人员来说是明显的。在不脱离本发明主题的精神和范围并且不减少其预期优点的情况下,可以进行这种改变和修改。因此,意图是所附权利要求书涵盖了这种改变和修改。此外,与当前的美国法律一致地是,应当理解,除非在权利要求书中明确陈述了术语“手段”或“步骤”,否则不意图援引35U.S.C.112(f)或美国发明人法案之前的35U.S.C.112第6款。因此,权利要求书不意味着限于说明书或其等同物中描述的相应的结构、材料或动作。
Claims (20)
1.一种用于输送静脉内(“IV”)流体的输液泵装置,所述装置包括:
壳体,所述壳体包括:
致动区域,所述致动区域被构造用以当所述输液泵被定位用于操作时以竖直定向接合IV管的第一部分,所述致动区域包括用于从流体容器接纳所述IV管的顶端和用于将所述IV管提供到患者的底端,
管通道,所述管通道位于所述致动区域的所述顶端处,所述管通道具有被构造用以接纳所述IV管的第二部分的底侧的表面曲率和宽度,所述管通道的至少一部分具有径向曲率,用于当所述输液泵被定位用于操作时将所述IV管的所述第二部分从水平定向弯曲到竖直定向,
两个平行的罩导轨,所述两个平行的罩导轨设置在所述管通道的任一侧上,所述罩导轨具有从所述管通道向外延伸的宽度,以及
罩,所述罩具有被所述罩导轨分开的第一侧和第二侧,所述第一侧和所述第二侧连接到所述罩导轨;和
门,所述门连接到所述壳体并被构造用以围封所述壳体的所述致动区域、所述管通道、所述罩导轨和所述罩,所述门包括腔室,所述腔室具有如下尺寸,所述尺寸被设定成当所述门处于关闭位置时接纳所述罩导轨和所述罩,
其中,所述罩和所述罩导轨被构造用以接合所述腔室,以在所述IV管的所述第二部分没有沿着所述管通道定位在所述罩导轨之间的情况下防止所述门关闭。
2.根据权利要求1所述的装置,其中,所述罩导轨中的每一个罩导轨包括保持旋钮,所述保持旋钮被构造用以将所述IV管的所述第二部分保持在所述管通道内。
3.根据权利要求1或2所述的装置,其中,所述罩的所述第一侧包括切口,所述切口位于与连接到相应的罩导轨的端部相反的端部上,所述切口减小了所述罩的所述第一侧在所述切口的位置处的宽度,
其中,所述罩的所述第一侧和所述切口协作,以导致所述IV管的未对准的第二部分进一步远离所述管通道移动,以夸大该未对准。
4.根据权利要求3所述的装置,其中,所述腔室包括凸片,所述凸片被定位和布置用以配合在所述罩的所述第一侧的所述切口内。
5.根据权利要求1或3所述的装置,其中,所述门的所述腔室至少由以下限定:
上部预对准引导部,所述上部预对准引导部被构造用以接触或邻近所述罩的顶面;和
下部预对准引导部,所述下部预对准引导部被构造用以接触或邻近所述罩的底面。
6.根据权利要求5所述的装置,其中,所述上部预对准引导部包括被构造用以接合或接纳相应的罩导轨的通道。
7.根据权利要求5或6所述的装置,其中,所述壳体还包括:
罩下导轨,所述罩下导轨被定位成邻近相应的罩导轨并且位于所述管通道的每一侧上;和
引导肋,所述引导肋被定位成远离相应的罩下导轨一段距离并位于所述管通道的每一侧上,用于保持所述IV管的所述第二部分,
其中,在所述罩下导轨和所述引导肋之间形成间隙。
8.根据权利要求7所述的装置,其中,所述下部预对准引导部包括:
切口,所述切口被构造用以分别接纳所述罩下导轨;和
引导区段,所述引导区段被构造用以被接纳在形成于所述罩下导轨和所述引导肋之间的所述间隙中,其中,所述下部预对准引导部的底面被定位成接触所述引导肋或邻近所述引导肋定位。
9.根据权利要求8所述的装置,其中,所述引导区段具有u形形状或v形形状中的至少一种形状。
10.根据权利要求8所述的装置,其中,所述罩下导轨、所述间隙和所述引导肋被构造用以与所述下部预对准引导部互锁或重叠,以在所述IV管的所述第二部分没有沿着所述管通道定位在之间时防止所述门关闭。
11.根据权利要求1或10所述的装置,其中,所述门还包括推动器,当所述门处于所述关闭位置时,所述推动器与所述管通道对准或位于所述管通道附近,所述推动器具有被设定用以接纳所述IV管的所述第二部分的顶侧的表面曲率和宽度,所述推动器的至少一部分具有径向曲率,用于当所述输液泵被定位用于操作时将所述IV管从所述水平定向弯曲到所述竖直定向,
其中,所述推动器的所述宽度使得当所述门处于所述关闭位置时,所述推动器能够装配在平行的所述罩导轨之间。
12.根据权利要求11所述的装置,其中,所述壳体还包括至少沿着所述壳体的所述顶侧定位的密封区段,所述密封区段包括:
至少一个肋,所述至少一个肋沿着所述壳体的所述顶侧定位,所述至少一个肋从所述顶侧竖直延伸并且限定管窗口,所述管窗口具有被设定为使得所述IV管的所述第二部分能够在所述管窗口的边缘之间通过的宽度;和
肋管通道,所述肋管通道与所述管窗口对齐,所述肋管通道在所述输液泵被定位用于操作时具有水平定向,所述肋管通道邻近所述管通道定位并被构造用以接触所述IV管的所述第二部分的底侧。
13.根据权利要求12所述的装置,其中,所述推动器与所述管通道和所述肋管通道一起围封或围绕所述IV管的所述第二部分的所述底侧和所述顶侧,并用于将所述IV管的所述第二部分从所述水平定向弯曲到所述竖直定向。
14.根据权利要求1、10、12或13所述的装置,其中,所述壳体还包括位于所述管通道的一端处的夹子,所述夹子被构造用以接纳所述IV管的所述第二部分。
15.一种用于输送静脉内(“IV”)流体的输液泵装置,所述装置包括:
壳体,所述壳体包括:
致动区域,所述致动区域被构造用以当所述输液泵被定位用于操作时以竖直定向接合IV管的第一部分,所述致动区域包括用于从流体容器接纳所述IV管的顶端和用于将所述IV管提供到患者的底端,
壳体管通道,所述壳体管通道位于所述致动区域的所述顶端处,所述壳体管通道具有被设定用以接纳所述IV管的第二部分的底侧的表面曲率和宽度,所述壳体管通道的至少一部分具有径向曲率,用于当所述输液泵被定位用于操作时将所述IV管的所述第二部分从水平定向弯曲到竖直定向,
第一组壳体肋和第二组壳体肋,所述第一组壳体肋位于所述壳体管通道的第一侧上,所述第二组壳体肋位于所述壳体管通道的相反的第二侧上;和
门,所述门连接到所述壳体,并且被构造用以围封所述致动区域、所述壳体管通道和所述壳体肋,所述门包括:
门管通道,所述门管通道被构造用以当所述门处于关闭位置时与所述壳体管通道对准,以及
第一组门肋和第二组门肋,所述第一组门肋位于所述门管通道的第一侧上,并且所述第二组门肋位于所述门管通道的第二侧上,
其中,所述第一组壳体肋和所述第二组壳体肋被构造用以当所述门处于所述关闭位置时与所述第一组门肋和所述第二组门肋互锁或重叠。
16.根据权利要求15所述的装置,其中,所述第一组壳体肋和所述第二组壳体肋中的每一组壳体肋均包括至少三个平行肋,并且所述第一组门肋和所述第二组门肋中的每一组门肋均包括至少两个平行肋。
17.根据权利要求15或16所述的装置,其中,所述壳体管通道、所述门管通道、所述第一组壳体肋和所述第二组壳体肋以及所述第一组门肋和所述第二组门肋包括塑料、橡胶或上述组合中的至少一种。
18.根据权利要求15或17所述的装置,其中,所述门还包括上部预对准引导部,所述上部预对准引导部被构造用以接触或邻近所述第一组壳体肋和所述第二组壳体肋的顶部肋。
19.根据权利要求15或18所述的装置,其中,所述门管通道包括推动器,所述推动器具有被设定用以接纳所述IV管的所述第二部分的顶侧的表面曲率和宽度,所述推动器的至少一部分具有径向曲率,用于当所述输液泵被定位用于操作时将所述IV管从所述水平定向弯曲到所述竖直定向。
20.根据权利要求15或19所述的装置,其中,所述门还包括顶板,所述顶板被构造用以覆盖所述致动区域的所述顶端,并且其中,所述门管通道、所述第一组门肋和所述第二组门肋位于所述门的所述顶板上。
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