CN113774168A - 2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法 - Google Patents
2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113774168A CN113774168A CN202111112224.8A CN202111112224A CN113774168A CN 113774168 A CN113774168 A CN 113774168A CN 202111112224 A CN202111112224 A CN 202111112224A CN 113774168 A CN113774168 A CN 113774168A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- positive
- detection
- delta
- channel
- lambda
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 232
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 title claims abstract description 114
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 55
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 54
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 67
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000013642 negative control Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000013641 positive control Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 205
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 125
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims description 73
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 70
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 66
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 54
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 54
- 102220590693 Spindlin-1_G75V_mutation Human genes 0.000 claims description 32
- 102220590690 Spindlin-1_T76I_mutation Human genes 0.000 claims description 32
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 25
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 238000012952 Resampling Methods 0.000 claims description 12
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 claims description 9
- 101150013191 E gene Proteins 0.000 claims description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 claims description 6
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000013102 re-test Methods 0.000 claims description 4
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 claims description 3
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims description 3
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 claims description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 3
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 claims description 3
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 claims description 3
- 238000013100 final test Methods 0.000 claims description 3
- 238000012257 pre-denaturation Methods 0.000 claims description 3
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 claims description 3
- 239000003161 ribonuclease inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 8
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims 8
- 238000002944 PCR assay Methods 0.000 claims 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 abstract description 8
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract description 7
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 241001112090 Pseudovirus Species 0.000 description 19
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 16
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 13
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 12
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 9
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 7
- 229940096437 Protein S Drugs 0.000 description 7
- 101710198474 Spike protein Proteins 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000007481 next generation sequencing Methods 0.000 description 4
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 3
- 102220590621 Spindlin-1_T19R_mutation Human genes 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 241000713196 Influenza B virus Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 101150044508 key gene Proteins 0.000 description 1
- 238000002558 medical inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013643 reference control Substances 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6851—Quantitative amplification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供了一种2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法,属于体外诊断试剂技术领域。本发明提供的2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒包括SARS‑CoV‑2检测液、Delta检测液、Lambda检测液、一步法PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品。本发明提供的这种新型的简单、快速、准确且低成本的核酸检测方法,填补了现有荧光定量PCR平台针对Delta和Lambda变异株检测的临床空白,弥补现有二代测序(NGS)平台在Delta和Lambda变异株检测方面耗时长、成本高、操作过程复杂的缺陷,为临床上针对SARS‑CoV‑2及其Delta和Lambda变异株的快速核酸筛查和鉴定提供了一种更新且更为实用的方法。
Description
技术领域
本发明属于体外诊断试剂技术领域,具体涉及一种2019新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)及其德尔塔(Delta)和拉姆达(Lambda)变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法。
背景技术
2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在持续发生变异,目前已出现多种变异毒株,其传播能力和严重程度在不断增加。其中作为需要关注的变异病毒,德尔塔(Delta)和拉姆达(Lambda)变异株已成为当前疫情传播的主要病毒株,其传播能力显著增加,对疫苗的有效性影响极大,并且其部分关键基因位点的突变(如L452R)对一些临床药物存在抵制。因此,在当前的疫情防控形势下,核酸筛查不仅需要知道新冠病毒阳性,更需要关注德尔塔(Delta)和拉姆达(Lambda)变异株。
通过对SARS-CoV-2的核酸序列多样性分析发现,与野生型SARS-CoV-2 相比,Delta和Lambda变异株最重要的改变是棘突蛋白(Spike protein)编码基因的核苷酸序列中发生多重碱基突变,其中Delta典型的突变位点有T19R、Δ156-157、R158G、L452R、T478K、P681R、D950N等;Lambda典型的突变位点有G75V&T76I、Δ246-252&D253N、L452Q,F490S等。通过对GISAID EpiCoV数据库中的SARS-CoV-2序列多样性分析发现,其突变位点L452R、T478K和P681R同时发生,可以特异性地鉴别Delta变异株;突变位点 G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q同时发生,可以特异性地鉴别 Lambda变异株。因此,开发一种准确、快速的核酸检测试剂盒及其检测方法用于筛查SARS-CoV-2同时鉴定SARS-CoV-2棘突蛋白编码基因中的L452R,T478K,P681R,G75V&T76I,Δ246-252&D253N和L452Q突变,可以实现 SARS-CoV-2及其Delta和Lambda变异株的快速筛查和鉴定,满足疫情防控的迫切需要。
目前针对SARS-CoV-2的核酸检测主要是基于荧光定量PCR检测平台,其检测方便快速、成本低,且检测结果准确可靠;但是,由于Delta和Lambda 变异株是野生型SARS-CoV-2发生基因突变所致,其突变类型多为单碱基序列的点突变,因此在荧光定量PCR检测平台开发这样的检测试剂存在较大难度,目前市面上还没有出现这样的检测产品。现有基因检测方法针对Delta和 Lambda变异株的检测主要是二代测序(NGS),其检测周期长、成本高、操作繁琐,不能满足临床大量样本的快速筛查需要。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种2019新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)及其德尔塔(Delta)和拉姆达(Lambda)变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法,该试剂盒及方法等填补了现有荧光定量PCR平台针对 Delta和Lambda变异株检测的临床空白,弥补现有二代测序(NGS)平台在 Delta和Lambda变异株检测方面耗时长、成本高、操作过程复杂的缺陷,为疫情防控提供强有力的技术支持。
为了达到上述目的,本发明采用的技术方案为:
本发明提供了一种2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒,包括SARS-CoV-2检测液、Delta检测液、Lambda检测液、一步法PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品。
作为优选,所述SARS-CoV-2检测液包括针对SARS-CoV-2的ORF1ab、 N和E基因分别设计的特异性的扩增引物和探针、以及P-MRP基因特异性的引物和探针;
所述引物和探针如下:
本发明中,探针两端标记的报告荧光染料基团可选自常规的基团种类。其中,作为优选,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P1的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P2的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P3的5'端标记有报告荧光染料CY5、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ。
作为优选,所述Delta检测液包括针对Delta变异株L452R、T478K和 P681R突变位点分别设计的特异性的扩增引物和探针,以及P-MRP基因特异性的引物和探针;
所述引物和探针如下:
其中,作为优选,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P4的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P5的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P6的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ。
作为优选,所述Lambda检测液包括针对Lambda变异株G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点分别设计的特异性的扩增引物和探针,以及P-MRP基因特异性的引物和探针;
所述引物和探针如下:
其中,作为优选,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P7的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P8的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P9的5'端标记有报告荧光染料CY5、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ。
作为优选,所述一步法PCR反应液包括1U/μl逆转录酶、2U/μl Taq-DNA聚合酶、2U/μl RNase抑制剂、0.2U/μl UNG酶。
作为优选,所述阳性对照品包括携带SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E 基因的假病毒RNA、携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变的假病毒RNA、携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因 G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变的假病毒RNA以及携带内参基因P-MRP的假病毒RNA,所述阴性对照品为DEPC水。
作为优选,所述SARS-CoV-2检测液、Delta检测液、Lambda检测液中,均还包括2×PCR缓冲液、20mM MgCl2、50mM Tris-HCl、0.5mM dNTP,各引物浓度均为0.2mM,各探针浓度均为0.1mM。
本发明还提供了一种2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测方法,采用上述任一项技术方案所述的检测试剂盒进行检测,包括以下步骤:
以提取的待测核酸样本、阳性对照品、阴性对照品的核酸样品为模板,对每个样品分别使用SARS-CoV-2检测液、Delta检测液和Lambda检测液进行多重荧光定量PCR检测;
检测结束后,根据实际情况分别调节FAM、VIC、CY5和ROX通道的基线的Start值、End值以及阈值线的值,基于分析结果,得到FAM、VIC、 CY5和ROX通道的Ct值;以及
根据各通道的Ct值进行有效性判读以及结果判读。
作为优选,进行多重荧光定量PCR检测的反应体系的总体积为25μl,具体包括:
一步法PCR反应液2.5μl、SARS-CoV-2检测液/Delta检测液/Lambda检测液12.5μl、待测样本/阳性对照品/阴性对照品10μl;
进行多重荧光定量PCR检测的反应条件为:
50℃逆转录20min;95℃预变性2min;95℃变性10s,60℃退火和延伸 40s并收集FAM/VIC/CY5/ROX荧光信号,40个循环。
作为优选,基于各通道的Ct值进行有效性判读时,判为有效的标准为:
作为优选,基于各通道的Ct值进行结果判读时,各检测液的阳性或阴性的标准及判读结果为:
1)SARS-CoV-2检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为ORF1ab基因阳性, VIC通道CT≤39为N基因阳性,CY5通道CT≤39为E基因阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为2019 新型冠状病毒阳性样本;
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阴性,则判断为2019 新型冠状病毒阴性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个或二个通道为阳性,则判断为疑似阳性样本,如复检结果仍为疑似,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
2)Delta检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为L452R突变阳性, VIC通道CT≤39为T478K突变阳性,CY5通道CT≤39为P681R突变阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为德尔塔变异株阳性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
3)Lambda检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为G75V和T76I突变阳性,VIC通道CT≤39为Δ246-252和D253N突变阳性,CY5通道CT≤ 39为L452Q突变阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为拉姆达变异株阳性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
4)最终检测结果的判读为:
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阳性,同时Delta检测液检测结果为阳性,则判断为2019新型冠状病毒德尔塔变异株阳性样本;
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阳性,同时Lambda检测液检测结果为阳性,则判断为2019新型冠状病毒拉姆达变异株阳性样本;
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阳性,Delta检测液和Lambda检测液检测结果为阴性,则判断为2019新型冠状病毒阳性样本,且该阳性样本不属于德尔塔和拉姆达变异株;
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阴性,则无论Delta检测液和Lambda 检测液检测结果如何,均为2019新型冠状病毒阴性样本。
作为优选,在进行多重荧光定量PCR检测前,还包括使用核酸提取试剂,提取待测核酸样本的步骤。
作为优选,Start值设置为5~10、End值设置为10~20,同时调整阴性对照品的扩增曲线平直或低于阈值线。
作为优选,所述检测方法对于SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的敏感性达到2拷贝/μl;
对于Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点上的敏感性达到5拷贝/μl;
对于Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N 和L452Q突变位点上的敏感性达到5拷贝/μl。
与现有技术相比,本发明的优点和积极效果在于:
本发明提供一种新型的简单、快速、准确且低成本的核酸检测方法,填补了现有荧光定量PCR平台针对Delta和Lambda变异株检测的临床空白,弥补现有二代测序(NGS)平台在Delta和Lambda变异株检测方面耗时长、成本高、操作过程复杂的缺陷,为临床上针对SARS-CoV-2及其Delta和Lambda 变异株的快速核酸筛查和鉴定提供了一种更新且更为实用的方法。
在具体实现上,本发明首创且独特设计了基于SARS-CoV-2的ORF1ab、 N和E基因特异性的扩增引物和探针、Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、 T478K和P681R突变特异性的扩增引物和探针、Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变特异性的扩增引物和探针,这些引物和探针序列特异性好、灵敏度高,实现不仅能够筛查SARS-CoV-2 阳性,还能鉴别是否为Delta和Lambda变异株;结合一步法PCR反应液配方,由于该配方可直接使用RNA为模板,适用于多重荧光PCR扩增,且PCR扩增效率高,因此可有效提高目标序列的检测灵敏度。
附图说明
图1为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对SARS-CoV-2的ORF1ab、 N和E基因的特异性检测结果;
图2为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点的特异性检测结果;
图3为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点的特异性检测结果;
图4为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带SARS-CoV-2的 ORF1ab、N和E基因的假病毒RNA模拟样本中的ORF1ab基因进行的RNA 定量分析;其中,A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、2、 0拷贝/μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图5为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带SARS-CoV-2的 ORF1ab、N和E基因的假病毒RNA模拟样本中的N基因进行的RNA定量分析;其中,A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、2、0拷贝 /μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图6为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带SARS-CoV-2的 ORF1ab、N和E基因的假病毒RNA模拟样本中的E基因进行的RNA定量分析;其中,A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、2、0拷贝 /μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图7为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点的假病毒RNA模拟样本中的 L452R基因进行的RNA定量分析;其中,A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图8为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点的假病毒RNA模拟样本中的 T478K基因进行的RNA定量分析;其中,A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图9为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点的假病毒RNA模拟样本中的 P681R基因进行的RNA定量分析;其中,A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图10为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点的假病毒RNA模拟样本中的G75V&T76I基因进行的RNA定量分析;其中,A、B、 C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒RNA 模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图11为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点的假病毒 RNA模拟样本中的Δ246-252&D253N基因进行的RNA定量分析;其中,A、 B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒 RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果;
图12为依据本发明建立的多重荧光PCR方法对携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点的假病毒RNA模拟样本中的L452Q基因进行的RNA定量分析;其中,A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果。
具体实施方式
本发明基于荧光定量PCR检测平台,在ARMS引物设计方法的基础上,针对SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因保守区域,Delta和Lambda变异株的棘突蛋白编码基因的L452R、T478K、P681R、G75V&T76I、Δ246-252&D253N 和L452Q突变位点,设计特异性的引物和探针,从而判断是否为SARS-CoV-2 病毒感染,同时鉴定是否为Delta和Lambda变异株。此外,针对P-MRP基因保守区设计特异性的引物探针,作为临床样本的内参对照。
在一个具体实施方式中,本发明提供的2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒包括SARS-CoV-2检测液、Delta检测液、 Lambda检测液、一步法PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品,其中:
所述SARS-CoV-2检测液包括:2×PCR buffer、20mM MgCl2、50mM Tris-HCl、0.5mMdNTP、针对SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因分别设计的特异性的扩增引物(依次如SEQ IDNO.4、5、7、8、10、11所示)和探针 (依次如SEQ ID NO.6、9、12所示)、P-MRP基因的特异性引物(如SEQ ID NO.1-2所示)和探针(如SEQ ID NO.3所示),其中,各引物浓度均为0.2mM、探针浓度均为0.1mM;
所涉及的引物和探针序列如表1所示,其中,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P1的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P2的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P3的5'端标记有报告荧光染料CY5、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ。
所述Delta检测液包括:2×PCR buffer、20mM MgCl2、50mM Tris-HCl、 0.5mMdNTP、针对Delta变异株L452R、T478K和P681R突变位点分别设计的特异性的扩增引物(依次如SEQ ID NO.13、14、17、18所示)和探针(依次如SEQ ID NO.15、16、19所示)、P-MRP基因特异性的引物(如SEQ ID NO.1-2所示)和探针(如SEQ ID NO.3所示),其中,各引物浓度均为0.2mM、探针浓度均为0.1mM;
所涉及的引物和探针序列如表1所示,其中,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P4的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P5的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P6的5'端标记有报告荧光染料CY5、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ。
所述Lambda检测液包括2×PCR buffer、20mM MgCl2、50mM Tris-HCl、 0.5mMdNTP、针对Lambda变异株G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q 突变位点分别设计的特异性的扩增引物(依次如SEQ ID NO.20、21、23、24、 26、27所示)和探针(依次如SEQ IDNO.22、25、28所示)、P-MRP基因特异性的引物(如SEQ ID NO.1-2所示)和探针(如SEQ IDNO.3所示),其中,各引物浓度均为0.2mM、探针浓度均为0.1mM;
所涉及的引物和探针序列如表1所示,其中,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P7的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P8的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P9的5'端标记有报告荧光染料、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ。
表1引物和探针列表
一步法PCR反应液包括:1U/μl逆转录酶、2U/μl Taq-DNA聚合酶、2 U/μl RNase抑制剂、0.2U/μl UNG酶;
阳性对照品包括:携带SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的假病毒 RNA、携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变的假病毒RNA、携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ 246-252&D253N和L452Q突变的假病毒RNA、携带内参基因P-MRP的假病毒RNA;
阴性对照品:DEPC水。
在另一个具体实施方式中,本发明提供的2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测方法包括以下步骤:
(1)使用核酸提取试剂,分别将临床样本、阴性质控品、阳性质控品进行核酸提取,然后将提取的核酸样品用于PCR检测;
(2)以上述提取的临床样本、阴性质控品和阳性质控品的核酸样品为模板,按照表2所示的PCR反应体系,每个样品分别使用SARS-CoV-2检测液、 Delta检测液和Lambda检测液进行多重荧光定量PCR检测,使用仪器型号为 ABI 7500,扩增程序如表3所示;
表2 PCR反应体系
名称 | 体积 |
一步法PCR反应液 | 2.5μl |
SARS-CoV-2检测液/Delta检测液/Lambda检测液 | 12.5μl |
临床样本/阳性质控品/阴性质控品 | 10μl |
表3扩增程序
(3)数据处理:反应结束后,根据实际情况分别调节FAM、VIC和CY5 通道的Baseline的Start值、End值以及Threshold的Value值(Start值建议设在5~10、End值建议设在10~20,同时调整阴性对照的扩增曲线平直或低于阈值线),点击Analysis获得分析结果,得到FAM、VIC、CY5和ROX通道的Ct值;
(4)有效性判读:阴性和阳性质控品检测结果需满足表4要求,否则本次实验结果无效;
表4阴性和阳性质控品
(5)结果判读:
A.SARS-CoV-2管检测结果:ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为ORF1ab基因阳性,VIC通道CT≤39为N基因阳性,CY5通道 CT≤39为E基因阳性;若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为2019新型冠状病毒阳性样本。若ROX通道阳性,同时FAM、 VIC和CY5通道均为阴性,则判断为2019新型冠状病毒阴性样本;若ROX 通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个或二个通道为阳性,则判断为疑似阳性样本,如复检结果仍为疑似,则判断为阴性样本;若ROX通道阴性,则FAM、 VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样。
B.Delta管检测结果:ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤ 39为L452R突变阳性,VIC通道CT≤39为T478K突变阳性,CY5通道CT ≤39为P681R突变阳性。若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为德尔塔变异株阳性样本;若ROX通道阳性,FAM、VIC和 CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样。
C.Lambda管检测结果:ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT ≤39为G75V和T76I突变阳性,VIC通道CT≤39为Δ246-252和D253N突变阳性,CY5通道CT≤39为L452Q突变阳性。若ROX通道阳性,同时FAM、 VIC和CY5通道均为阳性,则判断为拉姆达变异株阳性样本;若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样。
D.检测结果的判读:若SARS-CoV-2管检测结果为阳性,同时Delta管检测结果为阳性,则判断为2019新型冠状病毒德尔塔变异株阳性样本;若SARS-CoV-2管检测结果为阳性,同时Lambda管检测结果为阳性,则判断为 2019新型冠状病毒拉姆达变异株阳性样本;若SARS-CoV-2管检测结果为阳性,Delta管和Lambda管检测结果为阴性,则判断为2019新型冠状病毒阳性样本,且该阳性样本不属于德尔塔和拉姆达变异株;若SARS-CoV-2管检测结果为阴性,则无论Delta管和Lambda管检测结果如何,均为2019新型冠状病毒阴性样本。
首先,本发明采用SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因特异性的扩增引物和探针,Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变特异性的扩增引物和探针,Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变特异性的扩增引物和探针,这些引物和探针序列为首创且设计独特,特异性好,灵敏度高,实现不仅能够筛查SARS-CoV-2 阳性,还能鉴别是否为Delta和Lambda变异株。其次,本发明采用一步法PCR 反应液配方,该配方可直接使用RNA为模板,适用于多重荧光PCR扩增,且PCR扩增效率高,有效提高目标序列的检测灵敏度。
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。以下采用的试剂和生物材料如未特别说明,均为可从商业渠道购买得到的产品。
实施例1:引物和探针的设计
根据2019新型冠状病毒ORF1ab、N和E基因保守区域,以及Delta和 Lambda变异株的棘突蛋白编码基因的L452R、T478K、P681R、G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点,设计特异性的引物和探针;其检测效果不仅可以判断是否为2019新型冠状病毒,还能鉴别是否为德尔塔和拉姆达变异株。其特异性引物和探针如下:
引物F0:CGGTGTTTGCAGATTTGGACCT
引物R0:CGCGATTTTCCCTGTACAATTG
探针P0:ROX-ACCTTGGCTATTCAGTTGTTGCT-BHQ
引物F1:CACATAGATCATCCAAATCCTAA
引物R1:CTGTATACGACATCAGTACTAGTGC
探针P1:FAM-TGCTAATGACCCTGTGGGTTTTAC-BHQ
引物F2:AGGCAGCAGTAGGGGAACTTCT
引物R2:CCGAAAGCTTGTGTTACATTGTA
探针P2:VIC-CTTGAGAGCAAAATGTCTGGTAAA-BHQ
引物F3:ATTCGTTTCGGAAGAGACAGGTACG
引物R3:CGTAGACCAGAAGATCAGGAACTC
探针P3:CY5-CTTCGATTGTGTGCGTACTGCTGC-BHQ
引物F4:GTTGGTGGTAATTACAATTACCGG
引物R4:TAAACCACTGAAGTTGAAATTGAC
探针P4:FAM-GAGAGATATTTCAACTGAAATCT-BHQ
探针P5:VIC-CCGGTAGCAAACCTTGTAATGG-BHQ
引物F5:GACTCAGACTAATTCTCGTCG
引物R5:CTAATAGTAAAATTTGTGGGTATGGC
探针P6:ROX-TGTAGCTAGTCAATCCATCATTGC-BHQ
引物F6:TGTCTCTGGGACCAATGTTATTAA
引物R6:TGTTTTTGTGGTAATAAACACCCAA
探针P7:FAM-CTAACATAATAAGAGGCTGGATT-BHQ
引物F7:TACTTGCTTTACATAATTCTTCT
引物R7:AACAATAGATTCTGTTGGTTGGACT
探针P8:VIC-AACTGGAACCATTACAGATGCTGTA-BHQ
引物F8:TGGTGGTAACTATAATTACCAGT
引物R8:GACCATATGATTGTAAAGGAGAGT
探针P9:CY5-CAACTGAAATCTATCAGGCCGT-BHQ
实施例2:2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测方法
(1)材料、试剂、仪器:提取试剂使用菲鹏生物股份有限公司的磁珠法病毒核酸提取试剂,引物和探针(按照实施例1设计)委托上海捷瑞生物工程有限公司合成,RNA假病毒委托生工生物工程(上海)股份有限公司定制合成,荧光定量PCR仪采用美国赛默飞ABI7500。
(2)样品准备:阳性样本为人感染2019新型冠状病毒后的灭活病毒咽拭子样本;阴性对照标本为健康人的咽拭子样本。以上样本均来源于某临床单位。
(3)核酸提取:使用磁珠法病毒核酸提取试剂盒,分别提取阴/阳性样本、阳性对照品、阴性对照品的核酸,然后用于PCR检测。
(4)PCR扩增:
a.引物和探针:按照实施例1设计并进行合成。
b.阳性对照:
本方法中的阳性对照品包括携带SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的假病毒RNA,携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R 突变的假病毒RNA,携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ 246-252&D253N和L452Q突变的假病毒RNA,以及携带内参基因P-MRP的假病毒RNA;用DEPC水进行106倍稀释,将稀释后的假病毒RNA混合液作为本方法中的阳性质控品。
c.一步法RT-PCR反应平台:
PCR反应体系(总体积25μl)包括:一步法PCR反应液2.5μl, SARS-CoV-2检测液/Delta检测液/Lambda检测液12.5μl,核酸标本10μl。
PCR扩增反应条件:50℃逆转录20min;95℃预变性2min;95℃变性10s, 60℃退火和延伸40s(收集FAM/VIC/CY5/ROX通道荧光),40个循环。
d.数据处理:反应结束后,根据实际情况分别调节FAM、VIC和CY5 通道的基线的Start值、End值以及阈值线的值(Start值建议设在5~10、End 值建议设在10~20,同时调整阴性对照的扩增曲线平直或低于阈值线),点击Analysis获得分析结果,得到FAM、VIC、CY5和ROX通道的Ct值;
e.有效性判读:阴性和阳性对照品检测结果需满足表4要求,否则本次实验结果无效。
f.结果判读:
A.SARS-CoV-2检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为ORF1ab基因阳性, VIC通道CT≤39为N基因阳性,CY5通道CT≤39为E基因阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为2019 新型冠状病毒阳性样本;
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阴性,则判断为2019 新型冠状病毒阴性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个或二个通道为阳性,则判断为疑似阳性样本,如复检结果仍为疑似,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
B.Delta检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为L452R突变阳性, VIC通道CT≤39为T478K突变阳性,CY5通道CT≤39为P681R突变阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为德尔塔变异株阳性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
C.Lambda检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为G75V和T76I突变阳性,VIC通道CT≤39为Δ246-252和D253N突变阳性,CY5通道CT≤ 39为L452Q突变阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为拉姆达变异株阳性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
D.最终检测结果的判读为:
若SARS-CoV-2管检测结果为阳性,同时Delta管检测结果为阳性,则判断为2019新型冠状病毒德尔塔变异株阳性样本;
若SARS-CoV-2管检测结果为阳性,同时Lambda管检测结果为阳性,则判断为2019新型冠状病毒拉姆达变异株阳性样本;
若SARS-CoV-2管检测结果为阳性,Delta管和Lambda管检测结果为阴性,则判断为2019新型冠状病毒阳性样本,且该阳性样本不属于德尔塔和拉姆达变异株;
若SARS-CoV-2管检测结果为阴性,则无论Delta管和Lambda管检测结果如何,均为2019新型冠状病毒阴性样本。
(5)特异性与灵敏性检测试验结果:
a.特异性检测结果:
将携带SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的RNA假病毒模拟样本,携带T19R、L452R、T478K和P681R突变的RNA假病毒模拟样本,携带G75V、 T76I、Δ246-252、D253N、L452Q和F490S突变的RNA假病毒模拟样本,甲型流感病毒的RNA假病毒模拟样本,乙型流感病毒的RNA假病毒模拟样本,支原体,人类基因组(293T细胞系来源)以及阴性样本(DEPC水)分别通过以上检测方法进行测试,特异性检测结果见图1~3。
如图1所示,依据本发明建立的多重荧光PCR方法对SARS-CoV-2的 ORF1ab、N和E基因具有较好的特异性,对携带这三个基因的假病毒RNA 模拟样本的检测结果显示阳性,对其它病原体、人类基因组和空白对照(以 DEPC水为样本,经过核酸提取后得到的样本)等均无交叉反应。
如图2所示,依据本发明建立的多重荧光PCR方法对Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点具有较好的特异性,对携带这三种突变位点的假病毒RNA模拟样本的检测结果显示阳性,对其它病原体、人类基因组和空白对照等均无交叉反应。
如图3所示,依据本发明建立的多重荧光PCR方法对Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点具有较好的特异性,对携带这些突变位点的假病毒RNA模拟样本的检测结果显示阳性,对其它病原体、人类基因组和空白对照等均无交叉反应。
b.灵敏性检测结果:
将携带SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的RNA假病毒模拟样本使用病毒核酸快速提取试剂进行核酸提取,然后使用Qubit 4.0仪器测定RNA浓度,按照定制的RNA假病毒产品说明书中的换算公式计算出样本的拷贝数,从而进行RNA定量分析。然后将其分别稀释至2000、2、0拷贝/μl,用本发明建立的多重荧光PCR方法进行检测。相关灵敏性检测结果见图4~6。如图4 (ORF1ab基因)、图5(N基因)、图6(E基因)所示,图中A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、2、0拷贝/μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果,结果表明本方法检测SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的敏感性达到2拷贝 /μl。
将携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点的RNA假病毒模拟样本使用市售的病毒核酸快速提取试剂进行核酸提取,然后使用Qubit 4.0仪器测定RNA浓度,按照定制的RNA假病毒产品说明书中的换算公式计算出样本的拷贝数,从而进行RNA定量分析。然后将其分别稀释至2000、5、0拷贝/μl,用本发明建立的多重荧光PCR方法进行检测。相关灵敏性检测结果见图7~9。如图7(L452R)、图8(T478K)、图9(P681R) 所示,图中A、B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果,结果表明本方法检测Delta变异株的敏感性达到5 拷贝/μl。
将携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ 246-252&D253N和L452Q突变位点的RNA假病毒模拟样本使用市售的病毒核酸快速提取试剂进行核酸提取,然后使用Qubit 4.0仪器测定RNA浓度,按照定制的RNA假病毒产品说明书中的换算公式计算出样本的拷贝数,从而进行RNA定量分析。然后将其分别稀释至2000、5、0拷贝/μl,用本发明建立的多重荧光PCR方法进行检测。相关灵敏性检测结果见图10~12。如图10 (G75V&T76I)、图11(Δ246-252&D253N)、图12(L452Q)所示,图中A、 B、C的扩增曲线依次表示采用本扩增体系对2000、5、0拷贝/μl的假病毒 RNA模拟样本进行扩增检测的结果,A1、B1、C1分别为其对应的内参基因检测结果,结果表明本方法检测Lambda变异株的敏感性达到5拷贝/μl。
实施例3:临床样本的验证
(1)材料、试剂、仪器:参照实施例2。
(2)标本准备:收集10例临床上做核酸检测的疑似患者的灭活病毒咽拭子样本作为待测样本,同时收集1例已确诊感染2019新型冠状病毒、1例已确诊感染2019新型冠状病毒德尔塔变异株和1例已确诊感染2019新型冠状病毒拉姆达变异株的灭活病毒咽拭子样本分别作为阳性参考品1、阳性参考品2和阳性参考品3,采集5例健康人的咽拭子样本作为阴性参考品。以上样本均来源于某临床单位。
(3)核酸提取:使用磁珠法病毒核酸提取试剂盒,分别提取待测样本、阳性参考品、阴性参考品的核酸,然后用于PCR检测。
(4)PCR扩增:参照实施例2。
(5)对比试剂:使用市售的2019新型冠状病毒核酸检测试剂(上海之江生物科技股份有限公司,新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光 PCR法),25人份/盒,国械注准20203400057)作为对比试剂对以上临床样本对检测结果进行验证,同时通过二代测序方法(委托第三方医学检验单位做的新冠病毒测序项目)对检测结果做进一步验证。
(6)检测结果:如表5所示,本发明开发的检测试剂对临床样本的检测结果与市售的对比试剂和二代测序结果完全吻合。其中,二代测序方法所用检测周期约为两周,检测费用在3000-4000元/例;而本发明使用的检测方法所需检测周期在一天以内,检测费用低于50元/例。
由此说明,本发明开发的2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)及其德尔塔(Delta)和拉姆达(Lambda)变异株分型核酸检测试剂及方法的检测效果准确可靠,既弥补了市售的2019新型冠状病毒对比试剂无法鉴别德尔塔和拉姆达变异株的缺陷,又避免了二代测序检测周期长、成本贵、操作复杂的缺陷。
表5临床样本检测结果
序列表
<110> 北京艾瑞克阳医疗科技有限公司
<120> 2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法
<160> 28
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 22
<212> RNA
<213> P-MRP 正向引物(人工序列)
<400> 1
<210> 2
<211> 22
<212> RNA
<213> P-MRP 反向引物(人工序列)
<400> 2
<210> 3
<211> 23
<212> RNA
<213> P-MRP 探针P0(人工序列)
<400> 3
<210> 4
<211> 23
<212> RNA
<213> ORF1ab 正向引物(人工序列)
<400> 4
<210> 5
<211> 25
<212> RNA
<213> ORF1ab 反向引物(人工序列)
<400> 5
<210> 6
<211> 24
<212> RNA
<213> ORF1ab 探针P1(人工序列)
<400> 6
<210> 7
<211> 22
<212> RNA
<213> N基因 正向引物(人工序列)
<400> 7
<210> 8
<211> 23
<212> RNA
<213> N基因 反向引物(人工序列)
<400> 8
<210> 9
<211> 24
<212> RNA
<213> N基因 探针P2(人工序列)
<400> 9
<210> 10
<211> 25
<212> RNA
<213> E基因 正向引物(人工序列)
<400> 10
<210> 11
<211> 24
<212> RNA
<213> E基因 反向引物(人工序列)
<400> 11
<210> 12
<211> 24
<212> RNA
<213> E基因 探针P3(人工序列)
<400> 12
<210> 13
<211> 24
<212> RNA
<213> L452R/T478K 正向引物(人工序列)
<400> 13
<210> 14
<211> 24
<212> RNA
<213> L452R/T478K 反向引物(人工序列)
<400> 14
<210> 15
<211> 23
<212> RNA
<213> L452R/T478K 探针P4(人工序列)
<400> 15
<210> 16
<211> 22
<212> RNA
<213> L452R/T478K 探针P5(人工序列)
<400> 16
<210> 17
<211> 21
<212> RNA
<213> P681R 正向引物(人工序列)
<400> 17
<210> 18
<211> 26
<212> RNA
<213> P681R 反向引物(人工序列)
<400> 18
<210> 19
<211> 24
<212> RNA
<213> P681R 探针P6(人工序列)
<400> 19
<210> 20
<211> 24
<212> RNA
<213> G75V/T76I 正向引物(人工序列)
<400> 20
<210> 21
<211> 25
<212> RNA
<213> G75V/T76I 反向引物(人工序列)
<400> 21
<210> 22
<211> 23
<212> RNA
<213> G75V/T76I 探针P7(人工序列)
<400> 22
<210> 23
<211> 23
<212> RNA
<213> Δ246-252/D253N 正向引物(人工序列)
<400> 23
<210> 24
<211> 25
<212> RNA
<213> Δ246-252/D253N 反向引物(人工序列)
<400> 24
<210> 25
<211> 25
<212> RNA
<213> Δ246-252/D253N 探针P8(人工序列)
<400> 25
<210> 26
<211> 23
<212> RNA
<213> L452Q/F490S 正向引物(人工序列)
<400> 26
<210> 27
<211> 24
<212> RNA
<213> L452Q/F490S 反向引物(人工序列)
<400> 27
<210> 28
<211> 22
<212> RNA
<213> L452Q/F490S 探针P9(人工序列)
<400> 28
Claims (10)
1.一种2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒,其特征在于,包括SARS-CoV-2检测液、Delta检测液、Lambda检测液、一步法PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品。
3.根据权利要求2所述的检测试剂盒,其特征在于,所述SARS-CoV-2检测液中,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P1的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P2的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P3的5'端标记有报告荧光染料CY5、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ;
所述Delta检测液中,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P4的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P5的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P6的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ;
所述Lambda检测液中,探针P0的5'端标记有报告荧光染料ROX、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P7的5'端标记有报告荧光染料FAM、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P8的5'端标记有报告荧光染料VIC、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ,探针P9的5'端标记有报告荧光染料CY5、3'端标记有淬灭荧光染料BHQ。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的检测试剂盒,其特征在于,所述SARS-CoV-2检测液、Delta检测液、Lambda检测液中,均还包括2×PCR缓冲液、20mM MgCl2、50mM Tris-HCl、0.5mM dNTP,各引物浓度均为0.2mM,各探针浓度均为0.1mM。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的检测试剂盒,其特征在于,所述一步法PCR反应液包括1U/μl逆转录酶、2U/μl Taq-DNA聚合酶、2U/μl RNase抑制剂、0.2U/μl UNG酶;
所述阳性对照品包括携带SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的假病毒RNA、携带Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变的假病毒RNA、携带Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变的假病毒RNA以及携带内参基因P-MRP的假病毒RNA,所述阴性对照品为DEPC水。
6.一种2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测方法,其特征在于,采用权利要求1-5中任一项所述的检测试剂盒进行检测,包括以下步骤:
以提取的待测核酸样本、阳性对照品、阴性对照品的核酸样品为模板,对每个样品分别使用SARS-CoV-2检测液、Delta检测液和Lambda检测液进行多重荧光定量PCR检测;
检测结束后,根据实际情况分别调节FAM、VIC、CY5和ROX通道的基线的Start值、End值以及阈值线的值,其中,Start值设置为5~10、End值设置为10~20,同时调整阴性对照品的扩增曲线平直或低于阈值线;
基于分析结果,得到FAM、VIC、CY5和ROX通道的Ct值;以及
根据各通道的Ct值进行有效性判读以及结果判读。
7.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,进行多重荧光定量PCR检测的反应体系的总体积为25μl,具体包括:
一步法PCR反应液2.5μl、SARS-CoV-2检测液/Delta检测液/Lambda检测液12.5μl、待测样本/阳性对照品/阴性对照品10μl;
进行多重荧光定量PCR检测的反应条件为:
50℃逆转录20min;95℃预变性2min;95℃变性10s,60℃退火和延伸40s并收集FAM/VIC/CY5/ROX荧光信号,40个循环。
8.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,基于各通道的Ct值进行有效性判读时,判为有效的标准为:
基于各通道的Ct值进行结果判读时,各检测液的阳性或阴性的标准及判读结果为:
1)SARS-CoV-2检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为ORF1ab基因阳性,VIC通道CT≤39为N基因阳性,CY5通道CT≤39为E基因阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为2019新型冠状病毒阳性样本;
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阴性,则判断为2019新型冠状病毒阴性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个或二个通道为阳性,则判断为疑似阳性样本,如复检结果仍为疑似,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
2)Delta检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为L452R突变阳性,VIC通道CT≤39为T478K突变阳性,CY5通道CT≤39为P681R突变阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为德尔塔变异株阳性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
3)Lambda检测液的阳性或阴性的标准为:
ROX通道CT≤39为内参阳性,FAM通道CT≤39为G75V和T76I突变阳性,VIC通道CT≤39为Δ246-252和D253N突变阳性,CY5通道CT≤39为L452Q突变阳性;
进行结果判读时:
若ROX通道阳性,同时FAM、VIC和CY5通道均为阳性,则判断为拉姆达变异株阳性样本;
若ROX通道阳性,FAM、VIC和CY5中的一个、二个或三个通道为阴性,则判断为阴性样本;
若ROX通道阴性,则FAM、VIC和CY5通道检测结果无效,建议复测或重新采样;
4)最终检测结果的判读为:
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阳性,同时Delta检测液检测结果为阳性,则判断为2019新型冠状病毒德尔塔变异株阳性样本;
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阳性,同时Lambda检测液检测结果为阳性,则判断为2019新型冠状病毒拉姆达变异株阳性样本;
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阳性,Delta检测液和Lambda检测液检测结果为阴性,则判断为2019新型冠状病毒阳性样本,且该阳性样本不属于德尔塔和拉姆达变异株;
若SARS-CoV-2检测液检测结果为阴性,则无论Delta检测液和Lambda检测液检测结果如何,均为2019新型冠状病毒阴性样本。
9.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,在进行多重荧光定量PCR检测前,还包括使用核酸提取试剂,提取待测核酸样本的步骤。
10.根据权利要求6~9中任一项所述的检测方法,其特征在于,所述检测方法对于SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因的敏感性达到2拷贝/μl;
对于Delta变异株棘突蛋白编码基因L452R、T478K和P681R突变位点上的敏感性达到5拷贝/μl;
对于Lambda变异株棘突蛋白编码基因G75V&T76I、Δ246-252&D253N和L452Q突变位点上的敏感性达到5拷贝/μl。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111112224.8A CN113774168A (zh) | 2021-09-18 | 2021-09-18 | 2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111112224.8A CN113774168A (zh) | 2021-09-18 | 2021-09-18 | 2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113774168A true CN113774168A (zh) | 2021-12-10 |
Family
ID=78852720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111112224.8A Pending CN113774168A (zh) | 2021-09-18 | 2021-09-18 | 2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113774168A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114085928A (zh) * | 2022-01-19 | 2022-02-25 | 广东和信健康科技有限公司 | 一种用于新型冠状病毒Omicron突变株分型的快速检测体系 |
CN114369688A (zh) * | 2022-03-22 | 2022-04-19 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2奥密克戎变异株的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114561494A (zh) * | 2022-03-24 | 2022-05-31 | 浙江省疾病预防控制中心 | 一种新型冠状病毒Delta变异株检测的引物探针组合及其应用 |
WO2024014734A1 (ko) * | 2022-07-12 | 2024-01-18 | (주)제노텍 | 특이도 및 민감도가 향상된 qpcr 방법 및 킷트 |
WO2024034796A1 (ko) * | 2022-08-12 | 2024-02-15 | (주)제노텍 | 다중 표적 동시 분석을 통한 변이체 검출용 qpcr 방법 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112980931A (zh) * | 2019-12-13 | 2021-06-18 | 宁波海尔施基因科技有限公司 | 一种检测人类音乐天赋基因型的试剂盒和方法 |
CN112980965A (zh) * | 2019-12-13 | 2021-06-18 | 宁波海尔施基因科技有限公司 | 一种检测人类好奇心强度基因型的试剂盒和方法 |
CN113061650A (zh) * | 2021-02-19 | 2021-07-02 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种病原体核酸的即时检测***及方法 |
CN113151582A (zh) * | 2020-12-12 | 2021-07-23 | 杭州迪安医学检验中心有限公司 | 一种检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的引物探针和试剂盒 |
CN113215313A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 山东莱博生物科技有限公司 | 一种冠状病毒SARS-CoV-2及其突变毒株的检测试剂盒与其应用 |
CN113215312A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 山东莱博生物科技有限公司 | 一种冠状病毒SARS-CoV-2数字PCR多重检测试剂盒及其应用 |
-
2021
- 2021-09-18 CN CN202111112224.8A patent/CN113774168A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112980931A (zh) * | 2019-12-13 | 2021-06-18 | 宁波海尔施基因科技有限公司 | 一种检测人类音乐天赋基因型的试剂盒和方法 |
CN112980965A (zh) * | 2019-12-13 | 2021-06-18 | 宁波海尔施基因科技有限公司 | 一种检测人类好奇心强度基因型的试剂盒和方法 |
CN113151582A (zh) * | 2020-12-12 | 2021-07-23 | 杭州迪安医学检验中心有限公司 | 一种检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的引物探针和试剂盒 |
CN113061650A (zh) * | 2021-02-19 | 2021-07-02 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种病原体核酸的即时检测***及方法 |
CN113215313A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 山东莱博生物科技有限公司 | 一种冠状病毒SARS-CoV-2及其突变毒株的检测试剂盒与其应用 |
CN113215312A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-06 | 山东莱博生物科技有限公司 | 一种冠状病毒SARS-CoV-2数字PCR多重检测试剂盒及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JIANYING LIU 等: "BNT162b2-Elicited Neutralization of Delta Plus, Lambda, and Other Variants", BIORXIV, pages 13 - 14 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114085928A (zh) * | 2022-01-19 | 2022-02-25 | 广东和信健康科技有限公司 | 一种用于新型冠状病毒Omicron突变株分型的快速检测体系 |
CN114085928B (zh) * | 2022-01-19 | 2022-04-26 | 广东和信健康科技有限公司 | 一种用于新型冠状病毒Omicron突变株分型的快速检测体系 |
CN114369688A (zh) * | 2022-03-22 | 2022-04-19 | 深圳联合医学科技有限公司 | 检测SARS-CoV-2奥密克戎变异株的组合物、试剂盒、方法及其用途 |
CN114561494A (zh) * | 2022-03-24 | 2022-05-31 | 浙江省疾病预防控制中心 | 一种新型冠状病毒Delta变异株检测的引物探针组合及其应用 |
WO2024014734A1 (ko) * | 2022-07-12 | 2024-01-18 | (주)제노텍 | 특이도 및 민감도가 향상된 qpcr 방법 및 킷트 |
WO2024034796A1 (ko) * | 2022-08-12 | 2024-02-15 | (주)제노텍 | 다중 표적 동시 분석을 통한 변이체 검출용 qpcr 방법 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110982943B (zh) | 一种新型冠状病毒rt-pcr检测方法及试剂盒 | |
CN113774168A (zh) | 2019新型冠状病毒及其德尔塔和拉姆达变异株分型核酸检测试剂盒及检测方法 | |
CN111394511A (zh) | 2019新型冠状病毒的检测引物组、探针组及检测试剂盒 | |
WO2021238087A1 (zh) | 基于热对流pcr的新型冠状病毒快速检测试剂盒 | |
CN106957927A (zh) | 非洲猪瘟荧光pcr检测试剂、非洲猪瘟荧光pcr检测试剂盒及其应用 | |
CN116555497B (zh) | 用于检测新型冠状病毒的试剂盒和方法 | |
CN113774169A (zh) | 2019新型冠状病毒德尔塔变异株核酸检测试剂、试剂盒及检测方法 | |
CN110760617A (zh) | 检测非洲猪瘟病毒野毒的实时荧光pcr引物探针组合及试剂盒 | |
CN105567873B (zh) | 快速检测羊痘病毒的实时荧光rpa试剂盒、试纸条rpa试剂盒及其用途 | |
CN111518960A (zh) | 一种用于冠状病毒分型检测的多重RT-qPCR试剂盒、引物探针组合物及其使用方法 | |
CN113652505B (zh) | 检测新型冠状病毒及其voc-202012/01突变株的方法和试剂盒 | |
CN116024208B (zh) | 一种单次反应可同时检测26种猪疫病的试剂盒 | |
CN112538550B (zh) | 基于RT-RPA和CRISPR/Cas的DHAV-1和DHAV-3检测体系及应用 | |
CN113462820A (zh) | 实时荧光定量检测四种猪腹泻病毒的多重rt-pcr引物探针组、试剂盒及其检测方法 | |
CN109913591A (zh) | 基于TaqMan探针法的A型塞尼卡病毒荧光定量RT-PCR检测方法和试剂盒 | |
CN113817872A (zh) | 2019新型冠状病毒拉姆达变异株核酸检测试剂、试剂盒及检测方法 | |
CN114350848B (zh) | 一种鉴别非洲猪瘟ⅰ型毒株与ⅱ型毒株的双重荧光探针引物组合、试剂盒及其应用 | |
CN112831597A (zh) | 用于非洲猪瘟病毒基因鉴别检验的实时荧光pcr扩增引物对、探针引物、及制备的试剂盒 | |
CN111471800B (zh) | 检测新型冠状病毒的试剂盒及其扩增引物组合物 | |
CN114107567A (zh) | 一种病毒核酸突变检测方法及应用 | |
CN113481325A (zh) | 检测新型冠状病毒b.1.1.7突变株的方法和试剂盒 | |
CN111676316B (zh) | 一种快速区分非洲猪瘟病毒基因ii型与其它基因型的引物、探针及其检测方法 | |
CN111471802A (zh) | 一种猪德尔塔冠状病毒快速检测引物、试剂盒及其应用 | |
CN113481324B (zh) | 检测新型冠状病毒及其d614g突变株的方法和试剂盒 | |
CN115786541B (zh) | 鉴别布鲁氏菌疫苗株a19的snp分子标记、引物探针、试剂盒、方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20211210 |