CN113730244A - 一种中药分离提取***及其方法 - Google Patents
一种中药分离提取***及其方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113730244A CN113730244A CN202110422686.3A CN202110422686A CN113730244A CN 113730244 A CN113730244 A CN 113730244A CN 202110422686 A CN202110422686 A CN 202110422686A CN 113730244 A CN113730244 A CN 113730244A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tank
- liquid
- explosion
- centrifugal pump
- alcohol precipitation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 115
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 72
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 57
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 10
- 238000007667 floating Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 7
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 6
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 4
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 abstract 1
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 description 3
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 3
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 3
- 101100298222 Caenorhabditis elegans pot-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003818 cinder Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- -1 organic acid salt Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D36/00—Filter circuits or combinations of filters with other separating devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D36/00—Filter circuits or combinations of filters with other separating devices
- B01D36/003—Filters in combination with devices for the removal of liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D36/00—Filter circuits or combinations of filters with other separating devices
- B01D36/04—Combinations of filters with settling tanks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
一种中药分离提取***,蒸煮罐通过第一离心泵与卧螺机相连,卧螺机的固相出口连接移动收集斗,卧螺机的液相出口与振动筛分机相连,振动筛分机通过第二离心泵连接水提罐的进液口,水提罐的出液口通过第三离心泵与双效浓缩器相连,双效浓缩器的出液口连接浓缩罐,浓缩罐通过第四离心泵与醇沉罐相连,醇沉罐的顶部的上清液出口通过第五离心泵连接上清液罐,醇沉罐的底部的沉淀物出口通过第八离心泵与防爆卧螺机相连,防爆卧螺机的固相出口连接密闭排渣罐,密闭排渣罐的排渣口与排渣泵相连,防爆卧螺机的液相出口连接暂存槽,暂存槽通过第九离心泵与防爆分离机相连。该方法提取药液含杂率≤0.5%,中药有效成份损失率≤5%,乙醇回收率≥80%。
Description
技术领域
本发明属于中药提取技术领域,具体涉及一种中药分离提取***及其方法。
背景技术
中药作为我国传统的国粹,正越来越受到广大医学界的关注和研究,如何提取中药中有效成份而去除其中的杂质成为广大科技工作者的工作重点。
在中药生产过程中,水提醇沉是最常用的办法,其原理是药材先经水煎提取,其中生物碱、有机酸盐、氨基酸类等水溶性有效成份被提取出来,同时也有大量的水溶性杂质,如淀粉、蛋白质、多糖、无机盐等。醇沉就是利用中药有效成份能溶于乙醇而杂质不溶于乙醇的特性,在加入乙醇后,有效成份转溶于乙醇而杂质则被沉淀出来。
目前中药水提醇沉技术中,常用的设备有水提罐、醇沉罐、浓缩罐等设备,在进行提取分离时通常采用罐内自然沉降的办法,从罐体顶部提取上清液、底部排走沉淀物,存在分离效果差,浪费中药有效成份、乙醇消耗量大等问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种中药分离提取***及其方法,在水提醇沉工艺中引入高效分离的离心机,降低乙醇消耗及中药成分损失。
本发明提供一种中药分离提取***,包括蒸煮罐(1)、离心泵(2)、卧螺机(3)、移动收集斗(4)、振动筛分机(5)、水提罐(7)、双效浓缩器(9)、浓缩罐(10)、醇沉罐(12)、上清液罐(14)、防爆卧螺机(18)、密闭排渣罐(19)、排渣泵(20)、暂存槽(21)和防爆分离机(23),蒸煮罐(1)通过第一离心泵(2)与卧螺机(3)相连,卧螺机(3)的固相出口连接移动收集斗(4),卧螺机(3)的液相出口与振动筛分机(5)相连,振动筛分机(5)通过第二离心泵(6)连接水提罐(7)的进液口,水提罐(7)的出液口通过第三离心泵(8)与双效浓缩器(9)相连,双效浓缩器(9)的出液口连接浓缩罐(10),浓缩罐(10)通过第四离心泵(11)与醇沉罐(12)相连,醇沉罐(12)的顶部的上清液出口通过第五离心泵(13)连接上清液罐(14),醇沉罐(12)的底部的沉淀物出口通过第八离心泵(17)与防爆卧螺机(18)相连,防爆卧螺机(18)的固相出口连接密闭排渣罐(19),密闭排渣罐(19)的排渣口与排渣泵(20)相连,防爆卧螺机(18)的液相出口连接暂存槽(21),暂存槽(21)通过第九离心泵(22)与防爆分离机(23)相连。
作为本发明的进一步技术方案,上清液罐(14)的顶部出口连接第七离心泵(16),所述上清液罐(14)的底部出口通过第六离心泵(15)连接所述醇沉罐(12)。
进一步的,第二防爆分离机(23)的液相出口与回收***相连,其固相出口连接密闭排渣罐(24),所述密闭排渣罐(24)的排渣口与隔膜泵(15)相连。
本发明还提供一种中药分离提取方法,其特征在于,包括如下步骤,
步骤S1、在蒸煮罐中加入原药材,进行加热蒸煮搅拌后输送到卧螺机,加热温度为50~80℃,搅拌速度为50~100r/min,蒸煮时间控为1~2h;
步骤S2、药液在卧螺机中进行固液分离,分离后的固相输送到移动收集斗中,液相传输到振动筛分机内,卧螺机3的转鼓内径450mm,长径比4:1,液池深度为100~110mm,控制转速为2500~3300r/min,差转速为10~20r/min;
步骤S3、振动筛分机去除液相中的杂质和漂浮物后输送到水提灌,振动筛分机的滤网精度为70~100目,功率为4KW;
步骤S4、药液在水提灌中搅拌后输送到双效浓缩器中进行浓缩,浓缩后密度控制在1.1~1.2,浓缩液的温度在20~40℃;
步骤S5、向醇沉罐中加入浓缩液,并加入浓度90%的乙醇,调节药液量和乙醇量,药液进料量控制在1.2~1.5m3/h,乙醇进料量控制在1.5~2m3/h,控制混合后药液含醇量为50%~80%,搅拌速度300~400r/min,向醇沉罐夹层中通入冷冻水,控制醇沉罐中药液温度在5~10℃,控制醇沉时间在24~48h;
步骤S6、静置一段时间后,从醇沉罐顶部抽取上清液至上清液罐,上清液抽完后,从醇沉罐底部抽取沉淀物输送至防爆卧螺机进行固液两相分离;防爆卧螺机的控制罩壳压力为2~4kpa,转鼓内径为350mm,长径比为3:1,液池深度为70~75mm,转速为3200~4000r/min,差转速为15~25r/min;
步骤S7、防爆卧螺机分离后,醇沉药渣进入密闭排渣罐中,由排渣泵排出,分离后的药液则进入暂存槽中,再输送至防爆分离机进行精分离,防爆分离机罩壳内部进行充氮保护,控制罩壳压力为2~10kpa,转鼓内径为220mm,转鼓转速9000~11000r/min,液相向心泵背压为0.2~0.3Mpa;
步骤S8、精分离后的液相进入回收***,回收其中的中药和乙醇,分离后的药渣进入密闭排渣罐中,再启动隔膜泵排出。
本发明的优点在于,该方法提取药液含杂率≤0.5%,中药有效成份损失率≤5%,乙醇回收率≥80%。
附图说明
图1为本发明的***结构示意图。
具体实施方式
实施例一
请参阅图1,本实施例提供一种中药分离提取***,用于提取金银花,首先清洗切割后的金银花进入蒸煮罐1,金银花在蒸煮罐中经过加热蒸煮搅拌后由进料第一离心泵2送入卧螺机3中进行固液分离,分离后的固相进入到移动收集斗4中,液相则进入振动筛分机5内,振动筛分机5能够把液相中的一些漂浮物和残留杂质去除,去除漂浮物和杂质的液相在第二离心泵6的输送下进入水提罐7中,药液在水提罐中搅拌均匀后经第三离心泵8送入双效浓缩器9中进行浓缩,浓缩后的药液进入浓缩罐10中,第四离心泵11把浓缩后的药液输送至醇沉罐12中,同时向醇沉罐中添加乙醇,向醇沉罐夹层中通入冷冻水控制醇沉温度,静置一段时间后,第五离心泵13从醇沉罐顶部抽取上清液至上清液罐14,上清液抽完后,第八离心泵17从醇沉罐底部抽取沉淀物输送至防爆卧螺机18进行固液两相分离,经过防爆卧螺机分离后,醇沉药渣进入密闭排渣罐19中,由排渣泵20外输出去,分离后的药液则进入暂存槽21中,再由第九离心泵22输送至防爆分离机23进行进一步精分离,分离后的液相进入回收***,回收其中的金银花有效成份和乙醇,分离后的药渣进入密闭排渣罐24中,再由启动隔膜泵25排出。上清液罐中的合格金银花药液从顶部经过第七离心泵16输出,上清液罐底部的残留药液则由第六离心泵15抽回醇沉罐12中再次醇沉反应。
上述金银花分离提取方法如下:
(1)在蒸煮罐1中加入清洗切割后的金银花,加热温度控制在50~60℃,搅拌速度55~70r/min,蒸煮时间控制在1h;
(2)卧螺机3的转鼓内径450mm,长径比4:1,液池深度108mm,控制转速3000r/min,差转速18r/min;
(3)振动筛分机5的滤网精度为80目,功率4KW,去除卧螺机清液中的漂浮物和残留杂质;
(4)经过双效浓缩器9把中药液浓缩后密度控制在1.2(水的密封为1),并控制浓缩液的温度在20℃;
(5) 在醇沉罐12中加入浓缩液时,同时加入浓度90%的乙醇,调节药液量和乙醇量,药液进料量控制在1.2m3/h,乙醇进料量控制在1.6m3/h,控制混合后药液含醇量在70%,搅拌速度400r/min,向醇沉罐夹层中通入冷冻水,控制醇沉罐中药液温度在8℃,控制醇沉时间在36h;
(6)卧螺机18必须为防爆卧螺机,罩壳内部进行充氮保护,控制罩壳压力在2~4kpa,转鼓内径350mm,长径比3:1,液池深度70mm,转速3200r/min,差转速15r/min;
(7)分离机23必须为防爆分离机,罩壳内部进行充氮保护,控制罩壳压力在2~10kpa,,转鼓内径220mm,转鼓转速10000r/min,液相向心泵背压0.25Mpa。
实施例二
请参阅图1,本实施例提供一种中药分离提取***,用于提取黄芩,首先清洗切割后的金银花进入蒸煮罐1,金银花在蒸煮罐中经过加热蒸煮搅拌后由进料第一离心泵2送入卧螺机3中进行固液分离,分离后的固相进入到移动收集斗4中,液相则进入振动筛分机5内,振动筛分机5能够把液相中的一些漂浮物和残留杂质去除,去除漂浮物和杂质的液相在第二离心泵6的输送下进入水提罐7中,药液在水提罐中搅拌均匀后经第三离心泵8送入双效浓缩器9中进行浓缩,浓缩后的药液进入浓缩罐10中,第四离心泵11把浓缩后的药液输送至醇沉罐12中,同时向醇沉罐中添加乙醇,向醇沉罐夹层中通入冷冻水控制醇沉温度,静置一段时间后,第五离心泵13从醇沉罐顶部抽取上清液至上清液罐14,上清液抽完后,第八离心泵17从醇沉罐底部抽取沉淀物输送至防爆卧螺机18进行固液两相分离,经过防爆卧螺机分离后,醇沉药渣进入密闭排渣罐19中,由排渣泵20外输出去,分离后的药液则进入暂存槽21中,再由第九离心泵22输送至防爆分离机23进行进一步精分离,分离后的液相进入回收***,回收其中的金银花有效成份和乙醇,分离后的药渣进入密闭排渣罐24中,再由启动隔膜泵25排出。上清液罐中的合格金银花药液从顶部经过第七离心泵16输出,上清液罐底部的残留药液则由第六离心泵15抽回醇沉罐12中再次醇沉反应。
上述黄芩分离提取方法如下:
(2)在蒸煮罐1中加入清洗切割后的黄芩,加热温度控制在70~80℃,搅拌速度80~90r/min,蒸煮时间控制在1.5h;
(2)卧螺机3的转鼓内径450mm,长径比4:1,液池深度100mm,控制转速3200r/min,差转速15r/min;
(3)振动筛分机5的滤网精度为80目,功率4KW,去除卧螺机清液中的漂浮物和残留杂质;
(4)经过双效浓缩器9把中药液浓缩后密度控制在1.2(水的密封为1),并控制浓缩液的温度在20℃;
(5)在醇沉罐12中加入浓缩液时,同时加入浓度90%的乙醇,调节药液量和乙醇量,药液进料量控制在1.5m3/h,乙醇进料量控制在2m3/h,控制混合后药液含醇量在80%,搅拌速度400r/min,向醇沉罐夹层中通入冷冻水,控制醇沉罐中药液温度在5℃,控制醇沉时间在48h;
(6)卧螺机18必须为防爆卧螺机,罩壳内部进行充氮保护,控制罩壳压力在2~4kpa,转鼓内径350mm,长径比3:1,液池深度75mm,转速3500r/min,差转速20r/min;
(7)分离机23必须为防爆分离机,罩壳内部进行充氮保护,控制罩壳压力在2~10kpa,,转鼓内径220mm,转鼓转速11000r/min,液相向心泵背压0.2Mpa。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本领域的技术人员应该了解,本发明不受上述具体实施例的限制,上述具体实施例和说明书中的描述只是为了进一步说明本发明的原理,在不脱离本发明精神范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护的范围由权利要求书及其等效物界定。
Claims (4)
1.一种中药分离提取***,其特征在于,包括蒸煮罐(1)、离心泵(2)、卧螺机(3)、移动收集斗(4)、振动筛分机(5)、水提罐(7)、双效浓缩器(9)、浓缩罐(10)、醇沉罐(12)、上清液罐(14)、防爆卧螺机(18)、密闭排渣罐(19)、排渣泵(20)、暂存槽(21)和防爆分离机(23),所述蒸煮罐(1)通过第一离心泵(2)与所述卧螺机(3)相连,所述卧螺机(3)的固相出口连接所述移动收集斗(4),所述卧螺机(3)的液相出口与所述振动筛分机(5)相连,所述振动筛分机(5)通过第二离心泵(6)连接所述水提罐(7)的进液口,所述水提罐(7)的出液口通过第三离心泵(8)与所述双效浓缩器(9)相连,所述双效浓缩器(9)的出液口连接所述浓缩罐(10),所述浓缩罐(10)通过所述第四离心泵(11)与所述醇沉罐(12)相连,所述醇沉罐(12)的顶部的上清液出口通过第五离心泵(13)连接所述上清液罐(14),所述醇沉罐(12)的底部的沉淀物出口通过第八离心泵(17)与防爆卧螺机(18)相连,所述防爆卧螺机(18)的固相出口连接所述密闭排渣罐(19),所述密闭排渣罐(19)的排渣口与所述排渣泵(20)相连,所述防爆卧螺机(18)的液相出口连接所述暂存槽(21),所述暂存槽(21)通过第九离心泵(22)与所述防爆分离机(23)相连。
2.根据权利要求1所述的一种中药分离提取***,其特征在于,所述上清液罐(14)的顶部出口连接第七离心泵(16),所述上清液罐(14)的底部出口通过第六离心泵(15)连接所述醇沉罐(12)。
3.根据权利要求1所述的一种中药分离提取***,其特征在于,所述第二防爆分离机(23)的液相出口与回收***相连,其固相出口连接密闭排渣罐(24),所述密闭排渣罐(24)的排渣口与隔膜泵(15)相连。
4.一种中药分离提取方法,其特征在于,包括如下步骤,
步骤S1、在蒸煮罐中加入原药材,进行加热蒸煮搅拌后输送到卧螺机,加热温度为50~80℃,搅拌速度为50~100r/min,蒸煮时间控为1~2h;
步骤S2、药液在卧螺机中进行固液分离,分离后的固相输送到移动收集斗中,液相传输到振动筛分机内,卧螺机3的转鼓内径450mm,长径比4:1,液池深度为100~110mm,控制转速为2500~3300r/min,差转速为10~20r/min;
步骤S3、振动筛分机去除液相中的杂质和漂浮物后输送到水提灌,振动筛分机的滤网精度为70~100目,功率为4KW;
步骤S4、药液在水提灌中搅拌后输送到双效浓缩器中进行浓缩,浓缩后密度控制在1.1~1.2,浓缩液的温度在20~40℃;
步骤S5、向醇沉罐中加入浓缩液,并加入浓度90%的乙醇,调节药液量和乙醇量,药液进料量控制在1.2~1.5m3/h,乙醇进料量控制在1.5~2m3/h,控制混合后药液含醇量为50%~80%,搅拌速度300~400r/min,向醇沉罐夹层中通入冷冻水,控制醇沉罐中药液温度在5~10℃,控制醇沉时间在24~48h;
步骤S6、静置一段时间后,从醇沉罐顶部抽取上清液至上清液罐,上清液抽完后,从醇沉罐底部抽取沉淀物输送至防爆卧螺机进行固液两相分离;防爆卧螺机的控制罩壳压力为2~4kpa,转鼓内径为350mm,长径比为3:1,液池深度为70~75mm,转速为3200~4000r/min,差转速为15~25r/min;
步骤S7、防爆卧螺机分离后,醇沉药渣进入密闭排渣罐中,由排渣泵排出,分离后的药液则进入暂存槽中,再输送至防爆分离机进行精分离,防爆分离机罩壳内部进行充氮保护,控制罩壳压力为2~10kpa,转鼓内径为220mm,转鼓转速9000~11000r/min,液相向心泵背压为0.2~0.3Mpa;
步骤S8、精分离后的液相进入回收***,回收其中的中药和乙醇,分离后的药渣进入密闭排渣罐中,再启动隔膜泵排出。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110422686.3A CN113730244A (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 一种中药分离提取***及其方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110422686.3A CN113730244A (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 一种中药分离提取***及其方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113730244A true CN113730244A (zh) | 2021-12-03 |
Family
ID=78728277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110422686.3A Pending CN113730244A (zh) | 2021-04-20 | 2021-04-20 | 一种中药分离提取***及其方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113730244A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2060679C1 (ru) * | 1994-02-15 | 1996-05-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт консервной и овощесушильной промышленности | Способ переработки цикория и линия для его осуществления |
CN103585255A (zh) * | 2012-08-15 | 2014-02-19 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 一种黄芪的提取分离方法 |
CN103598980A (zh) * | 2013-07-29 | 2014-02-26 | 江中药业股份有限公司 | 一种中药提取浓缩装置 |
CN210250587U (zh) * | 2018-11-29 | 2020-04-07 | 潍坊富言中药研发有限公司 | 一种兽用双黄连口服液生产装置 |
US10772921B1 (en) * | 2019-05-28 | 2020-09-15 | Shaanxi University Of Science And Technology | Device for high pressure spray and counter-current precipitation extraction of herbal medicine and a method for extracting herbal medicine using the same |
CN216022129U (zh) * | 2021-04-20 | 2022-03-15 | 南京中船绿洲机器有限公司 | 一种中药分离提取*** |
-
2021
- 2021-04-20 CN CN202110422686.3A patent/CN113730244A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2060679C1 (ru) * | 1994-02-15 | 1996-05-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт консервной и овощесушильной промышленности | Способ переработки цикория и линия для его осуществления |
CN103585255A (zh) * | 2012-08-15 | 2014-02-19 | 天津天士力现代中药资源有限公司 | 一种黄芪的提取分离方法 |
CN103598980A (zh) * | 2013-07-29 | 2014-02-26 | 江中药业股份有限公司 | 一种中药提取浓缩装置 |
CN210250587U (zh) * | 2018-11-29 | 2020-04-07 | 潍坊富言中药研发有限公司 | 一种兽用双黄连口服液生产装置 |
US10772921B1 (en) * | 2019-05-28 | 2020-09-15 | Shaanxi University Of Science And Technology | Device for high pressure spray and counter-current precipitation extraction of herbal medicine and a method for extracting herbal medicine using the same |
CN216022129U (zh) * | 2021-04-20 | 2022-03-15 | 南京中船绿洲机器有限公司 | 一种中药分离提取*** |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102219790B (zh) | 青蒿素绿色提取工艺 | |
CN106191328A (zh) | 一种木糖生产工艺 | |
CN104628739A (zh) | 一种青蒿素的提取工艺 | |
CN216022129U (zh) | 一种中药分离提取*** | |
CN113425760A (zh) | 一种从甘草中提取分离有效成分的方法 | |
CN101492484B (zh) | 一种鸟嘌呤核苷的综合循环生产工艺 | |
CN100460419C (zh) | 从盾叶薯蓣中提取皂素清洁生产新工艺 | |
CN103520979B (zh) | 一种处理超滤罐底物专用真空转鼓过滤机及超滤罐底物处理方法 | |
CN113730244A (zh) | 一种中药分离提取***及其方法 | |
CN102784193A (zh) | 采用耦合技术制备红芪提取物的方法 | |
CN102464700B (zh) | 一种黄姜皂素水解提取工艺 | |
CN110382109A (zh) | 用于加工包含镧系元素的矿物和生产稀土氧化物的***和方法 | |
CN103882086A (zh) | 菊叶薯蓣皂素的提取方法 | |
CN105776250A (zh) | 一种从钢铁企业烧结除尘灰中提取氯化钾的方法 | |
CN206828868U (zh) | 一种分离纤维素、木质素和碳水化合物的组合装置 | |
CN206359453U (zh) | 一种白色玉米醇溶蛋白的中试生产线 | |
CN105330670A (zh) | 一种从广玉兰叶连续高效提取小白菊内酯的方法 | |
CN101372347A (zh) | 一种拜尔法氧化铝生产中排盐、苛化工艺及苛化*** | |
CN106890477A (zh) | 杜仲天然药物成分提取工艺及其提取设备 | |
CN102660655B (zh) | 一种木糖醇生产工艺 | |
CN105037481B (zh) | 一种薯蓣皂苷的连续水解反应设备及水解反应方法 | |
CN203878084U (zh) | 超声波逆流无毒提取紫杉醇的生产*** | |
CN207188019U (zh) | 一种醇沉罐、卧螺离心机组合*** | |
CN214810941U (zh) | 一种生产粗品肝素钠环保型离子交换装置 | |
CN101974382A (zh) | 一种啤酒废酵母发酵酶解液提取工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |