CN113711034A - 含水样品中的氟化物的比色检测 - Google Patents

Abstract

一个实施方案提供了一种用于测量水溶液中的氟化物浓度的方法，所述方法包括：制备金属‑配体配合物，其中所述金属‑配体配合物包含铬天青S和铝；将所述金属‑配体配合物放置到含有氟化物的样品中，其中所述放置通过从所述金属‑配体配合物中释放所述铬天青S而产生颜色变化；以及使用比色技术来测量所述样品内的氟化物的浓度，其中所述测量包括测量比色配体的吸光度波长。描述并且要求保护其他实施方案。

Description

含水样品中的氟化物的比色检测

技术领域

本申请总体上涉及水质测试，并且更具体地涉及含水样品内的氟化物的测量。

背景技术

饮用水中氟化物的测量对于水处理设施是一项重要任务。大多数市政供水设施将受控量的氟化物引入饮用水中。这种引入氟化物的一个好处是，当摄入氟化物时，它会减慢牙釉质脱矿的速率并增加再矿化的速率。这个过程降低了服用氟化水的人群中龋洞的发生率。然而，高浓度的氟化物可能是有害的。例如，如果氟化物浓度太高，可能会出现氟牙症。此外，设施因添加过多氟化物而浪费资源。另一方面，如果氟化物浓度过低，则对预防龋洞不利。因此，有必要密切监测饮用水中的氟化物含量，以达到所需的氟化物浓度并确保符合法规。

存在大量用于测量饮用水中的氟化物的方法。这些包括SPADNS、SPADNS 2和氟离子选择性电极(ISE)技术。SPADNS和SPADNS 2都需要准备空白样品瓶，并且由于化学作用涉及染料的漂白，所以样品制备的方式不同并且可能会导致结果不准确。离子选择性技术需要添加离子强度调节缓冲液。不在线性范围内的低氟化物水平的平衡时间可能很长。当用ISE进行测量时，样品对样品移动和温度很敏感，两者都可能导致结果不准确。

发明内容

一个实施方案提供了一种用于测量水溶液中的氟化物浓度的方法，其包括：制备金属-配体配合物，其中该金属-配体配合物包含铬天青S和铝；将金属-配体配合物放置到含有氟化物的样品中，其中所述放置通过从放置通过从金属-配体配合物中释放铬天青S而产生颜色变化；和使用比色技术来测量样品内的氟化物的浓度，其中所述测量包括测量比色配体的吸光度波长。

另一个实施方案提供了一种用于测量水溶液中的氟化物浓度的装置，其包括：处理器；存储指令的存储设备，所述指令能够由处理器执行以：制备金属-配体配合物，其中该金属-配体配合物包含铬天青S和铝；将金属-配体配合物放置到含有氟化物的样品中，其中所述放置通过从金属-配体配合物中释放铬天青S而产生颜色变化；和使用比色技术来测量样品内的氟化物的浓度，其中测量包括测量比色配体的吸光度波长。

另一个实施方案提供了一种用于测量水溶液中的氟化物浓度的装置，其包括：处理器；存储指令的存储设备，所述指令能够由处理器执行以：制备金属-配体配合物，其中该金属-配体配合物包含铬天青S和铝；将金属-配体配合物放置到含有氟化物的样品中，其中所述放置通过从金属-配体配合物中释放铬天青S而产生颜色变化；和使用比色技术来测量样品内的氟化物的浓度，其中测量包括测量比色配体的吸光度波长。

前述内容是概述并因此可以包含细节的简化、概括和省略；因此，本领域技术人员将理解，该概述仅是示例性的，而不意图以任何方式成为限制性的。

参考以下结合附图的描述，以便更好地理解实施方案以及其他和进一步的特征及其优点。将在随附的权利要求书中指出本发明的范围。

附图说明

图1示出了计算机电路***的一个示例。

图2示出了使用测量***进行氟化物检测的示例性流程图。

图3示出了使用比色技术进行氟化物检测的示例性剂量-响应曲线。

具体实施方式

将容易理解的是，如本文中的附图中总体上描述和示出的实施方案的部件可以以除了所描述的示例性实施方案之外的各种不同的配置进行布置和设计。因此，如附图所示，对示例性实施方案的以下更详细的描述并不意图限制所要求保护的实施方案的范围，而仅代表示例性实施方案。

在整个说明书中，对“一个实施方案(one embodiment)”或“一个实施方案(anembodiment)”(等)的提及意指结合该实施方案描述的特定特征、结构或特性被包括在至少一个实施方案中。因此，在整个本说明书中各处出现的短语“在一个实施方案中(in oneembodiment)”或“在实施方案中(in an embodiment)”等不一定都指同一个实施方案。

比色方法和氟离子选择性电极方法通常用于测量氟化物水平。一种常见的比色法使用对氨基苯磺酸偶氮铬变素(sulfanilic acid azochromotrope)、1，8-二羟基-2-(4-磺基苯基偶氮)萘-3，6-二磺酸三钠盐、2-(4-磺基苯基偶氮)-1，8-二羟基-3，6-萘二磺酸三钠盐、2-(4-磺基苯基偶氮)铬变酸三钠盐或1-(对磺基苯基偶氮)-1，8-二羟基-3，6-萘二硫酸钠。这些比色方法基于氟化物和深红色锆染料之间的反应以形成无色络合阴离子。这些方法导致红色以与氟化物浓度成比例的量漂白。例如，较高的氟化物浓度与更多的锆染料发生反应，并且溶液变为更浅的颜色。由比色反应产生的颜色可以通过光度法，例如使用分光光度计确定。氟化物的量可以通过与类似制备的空白瓶进行比较来确定。样品反应的瓶的吸光度必须与未反应的空白瓶的吸光度进行比较，以确定样品反应的瓶的氟化物浓度。

然而，当前的氟化物测试方法具有局限性，这些局限性通过本文更详细描述的方法和技术得以克服。当前技术的一个限制在于，它们使用了不利于一些应用和测量***的漂白化学反应。此外，传统的比色方法需要准备单独的“空白”瓶。准备空白瓶的额外步骤给基于准备空白样品的样品制备技术的测量引入了误差。此外，由于传统的比色技术涉及染料的漂白，所以样品制备所需的时间和测量样品的时间可能在样品读数上引入变化。此外，由于这些技术包括染料的漂白，所以可能会出现困难，因为在空白和样品瓶中的起始比色染料的体积可能不相同，由此在对样品中氟化物含量的测定中引入了误差。此误差可能导致假阳性或假阴性结果。

离子选择性电极也会有缺点。离子选择性电极需要添加离子强度调节缓冲液。省略此缓冲液可能会影响测量结果，并且因此需要额外的准备步骤。此外，用于低十亿分率(ppb)的氟化物水平的平衡时间很长，并且对样品移动和温度都很敏感，这反过来又会导致结果不准确。

因此，一个实施方案包括制备金属-配体配合物。金属-配体配合物可以包括铬天青S和铝。金属-配体配合物指示剂溶液的制备可以包括缓冲溶液。铬天青S也可以称为媒染剂蓝29。在一个实施方案中，缓冲液可以含有添加剂如表面活性剂。缓冲溶液可以包含乙酸盐、乙酸、琥珀酸、琥珀酸钠等。缓冲液可以促进校准曲线的产生，例如，使用乙酸钠缓冲液来产生图3的校准曲线。然而，这是非限制性示例，并且可以使用其他缓冲溶液。缓冲液可以被选择为将pH值维持在等于pH 5.0、低于pH 5.0或大于pH 5.0。缓冲液还可以被选择为不干扰分析物，如复合物。在一个实施方案中，可以将金属-配体配合物放置在含有氟化物的含水样品中。可以通过吸移、滴管、测试条、粉枕(powder pillow)、使用固体、使用液体溶液等来完成试剂例如金属-配体配合物到含水样品中的递送方法。

在样品中存在氟化物的情况下，来自金属-配体配合物的铝将优先与氟化物螯合，从而在溶液中留下游离的比色配体铬天青S。在一个实施方案中，比色技术可以基于该比色配体来测量样品中的氟化物的浓度。例如，测量可以是在对该配体特异的波长处的吸光度的测量。测量可以包括获取在多个波长处收集的吸光度的比率。测量也可以包括获取游离配体相对于金属-配体配合物的吸光度的比率。可以使用不同的测量设备来执行测量，例如便携式平行分析仪(PPA，如可以从科罗拉多州拉夫累地市哈希公司获得的SL1000)、测试条、比色分析仪、分光光度计、袖珍比色计、在线过程仪器等。

通过参考附图将最好地理解所示出的示例性实施方案。以下描述仅旨在通过示例的方式，并且仅示出了某些示例性实施方案。

尽管关于用于根据本文描述的各个实施方案中的任何一个的氟化物测量的仪器，可以在信息处理设备中使用各种其他的电路、电路***或部件，但是在图1中示出了示例。例如，如在图1中所描述的设备电路***可以用于将测量结果传送到另一设备，或者可以被用作用于接收测量结果的设备。设备电路***100可以包括在例如特定计算平台(例如移动计算、桌面计算等)的芯片设计方案上的测量***。软件和一个或多个处理器被组合在单个芯片101中。处理器包括如本领域中众所周知的内部算术单元、寄存器、高速缓冲存储器、总线、I/O端口等。虽然内部总线等取决于不同的供应商，但是基本上所有***设备(102)都可以附接到单个芯片101。电路***100将处理器、存储器控制和I/O控制器集线器全部组合到单个芯片101中。而且，这种类型的***100典型地不使用SATA或PCI或LPC。例如，常见的接口包括SDIO和I2C。

存在一个或多个电源管理芯片103，例如电池管理单元BMU，其管理例如经由可再充电电池104供应的功率，该可再充电电池可以通过与电源(未示出)的连接进行充电。在至少一种设计中，单个芯片(诸如101)用于供应类似BIOS的功能和DRAM存储器。

***100典型地包括WWAN收发器105和WLAN收发器106中的一者或多者，以用于连接到各种网络，诸如电信网络和无线互联网设备，例如接入点。另外，通常包括设备102，例如发射和接收天线、振荡器、RF放大器、PLL等。***100包括用于数据输入和显示/渲染的输入/输出设备107(例如定位成远离用户易于访问的单波束***的计算位置)。***100典型地还包括各种存储设备，例如闪速存储器108和SDRAM 109。

从前述内容可以理解，一个或多个***或设备的电子部件可以包括但不限于至少一个处理单元、存储器以及与包括处理单元的存储器在内的各种部件联接的通信总线或通信装置。***或设备可以包括或可以访问各种设备可读介质。***存储器可以包括易失性和/或非易失性存储器诸如只读存储器(ROM)和/或随机存取存储器(RAM)形式的设备可读存储介质。作为示例而非限制，***存储器还可以包括操作***、应用程序、其他程序模块和程序数据。所公开的***可以在实施方案中用于执行含水样品的氟化物测量。

现在参考图2，一个实施方案提供了对含水环境中氟化物浓度的测量。在一个实施方案中，可以制备金属-配体配合物。在一个实施方案中，金属-配体配合物可以包含铬天青S和铝，或铬天青S铝配合物。铬天青S是一种有色组分，或染料。在一个实施方案中，金属-配体配合物可以被纯化。可以将金属-配体配合物放置到含有氟化物的样品，例如含水样品中。氟化物的存在可以从金属-配体配合物中置换铝，从而释放铬天青S组分。铝的置换可以允许游离比色配体在溶液中存在。所得的游离比色配体可以用来鉴别样品内的氟化物的浓度。例如，使用比色技术，可以测量比色配体的参数。例如，比色技术可以用于测量配体在一个或多个波长处的吸光度。氟化物的浓度可以与在单个波长处的吸光度、在多个波长处测量的吸光度的比率等成比例。

在201处，在一个实施方案中，可以制备金属-配体配合物。金属-配体配合物可以由铬天青S和铝形成。铬天青S可以来自商业来源或是室内合成的。金属-配体配合物的制备可以在等于pH 5.0、低于pH 5.0或大于pH 5.0进行。金属-配体配合物的制备可以包括在缓冲溶液中制备金属-配体配合物。可以基于与氟化物的相互作用来选择缓冲溶液的缓冲液成分。换句话说，可以选择成分来减少与氟化物的相互作用。另外，缓冲液成分可以被选择成与含水样品中可能预期的干扰金属等进行螯合。在一个实施方案中，缓冲液可以包含乙酸盐或琥珀酸。缓冲液和/或指示剂溶液可以附加地或备选地包含添加剂。添加剂可以包含表面活性剂或醇。表面活性剂可以在溶液中产生胶束。结果，最大波长可能偏移。胶束和随后的波长偏移可以被选择为利用可能需要吸光度波长发生偏移的装置或条件。例如，如果针对特定的吸光度波长测量调整了测量设备，则可以添加表面活性剂以产生反应，该反应将使得可以由该设备测量的吸光度测量。

在202处，可以将金属-配体配合物放置到样品中，例如含水样品中。在一个实施方案中，含水样品可以包含氟化物。作为一个示例，用户可能想要测量天然水源(例如池塘、湖泊、溪流等)、住宅水源(例如游泳池、住宅供水等)、商业或市政水源(如如水处理设施、储水箱、设施供水、实验室样品等)等中的氟化物浓度。因此，可以将金属-配体配合物放置或以其他方式引入含水样品中。可以采用不同技术来将金属-配体配合物引入含水样品。例如，可以将含水样品放置在瓶、测量设备、容器等中，然后可以例如通过使用滴管、移液器、粉枕、测试条等将金属-配体配合物引入样品。备选地，可以将金属-配体配合物放置在瓶、测量设备、容器等中，然后将样品引入含水样品中。

样品可以包含氟化物。氟化物可以是纯净物或化合物形式。附加地或备选地，氟化物可以在含水样品中呈液体形式或精细悬浮的形式。在一个实施方案中，可以将氟化物样品和/或金属-配体配合物添加至测量设备的反应容器或其他腔室中。氟化物样品和/或金属-配体配合物的引入可以是自动的或手动的。例如，可以以任何方式将用于测试的样品泵送、等分、吸移或引入容器或设备中。用于测试的含有氟化物的样品可以来自多种源，例如，氟化物可以来自市政水、饮用水、地表水、废水、工业污水、天然水道、制造过程、游泳池等。该方法和***可以具有不止一个反应容器。例如，可以将氟化物样品引入第一容器中，并且实施方案的后续步骤可以在另外的一个或多个容器中发生。例如，可以将样品引入第一容器或腔室中，可以将指示剂溶液引入第二容器或腔室中，然后可以将氟化物样品和金属-配体配合物混合到第三容器或腔室中。

腔室、容器、池等可以含有含水样品、金属-配体配合物、缓冲液和相关试剂。设备可以包含一个或多个试剂瓶子，所述一个或多个试剂瓶子含有必要的试剂，诸如但不限于：金属-配体配合物、缓冲液或在测量过程之前可能没有预先混合的任何试剂。在一个或多个瓶子中含有的试剂可以被泵馈送或重力馈送。可以对试剂的流量进行计量，以确保将正确的量输送到测量池。含水样品可以通过压力入口、容器等馈送。含水样品可以通过泵馈送或重力馈送被引入测量腔室。采样设备可以与含水流串联或并联。该设备可以具有用以确保含水样品、金属-配体配合物和相关试剂的正确混合的***。

含水样品可以包括来自天然水体、储水箱、处理水箱、管道等的样品。含有氟化物的样品可以是连续流、液体的静置量或其任何组合。在一个实施方案中，可以将含有氟化物的样品引入容器中，例如测量设备的测试腔室中。将含有氟化物的样品引入到测量设备中可以包括由用户手动地或使用机械手段例如重力流、泵、压力、流体流等将含有氟化物的样品放置或引入到测试腔室中。例如，可以使用泵将用于氟化物测试的水样品引入测量腔室或测试腔室。在一个实施方案中，阀等可以控制含水溶液进入或离开一个或多个腔室(如果存在的话)的流入和流出。在一个实施方案中，泵、阀和管道可以控制和引导试剂例如指示剂溶液的流动。在一个实施方案中，这些***可以是自动化的或由处理器控制。

附加地或备选地，测量设备可以存在于一定量的含有氟化物的样品中或被引入到一定量的含有氟化物的样品中。然后将测量设备暴露于可以执行测量的一定量的含水样品中。例如，手持式测量设备可以包括测试条、测试芯片(诸如可以从科罗拉多州拉夫累地市哈希公司获得的

)等，其允许将设备或设备的一部分浸入含水样品中，然后将一部分含水样品拉入测量设备中。作为另一个示例，测量设备可以定位在水源或样本源内或附近，并且可以周期性地拉样本以进行测量。***可以是流通式***，其中含有氟化物的样品和/或试剂被自动地混合和测量。一旦样品与测量***接触，该***就可以使用比色技术测量样品中的氟化物。在一个实施方案中，测量设备可以包括可以在其中执行一个或多个方法步骤的一个或多个腔室。

氟化物浓度测量可以在从用户处接收到触发时进行，例如，当用户将样品引入测量设备时，用户指示应该对能够自动拖动并进行测量的设备进行测量等。备选地或另外地，氟化物浓度测量可以以由用户设置的定期间隔或设备中的预编程频率进行。通过设备进行的氟化物的测量可以获得实时数据，而几乎没有人参与测量过程。可能需要以未指定的时间间隔来清洁比色室。可以将编程的校准曲线输入到设备中。

在203处，在一个实施方案中，***可以确定是否能够确定或测量样品中氟化物的浓度。为了进行该确定，***可以尝试例如使用一种或多种比色技术来测量样品中氟化物的浓度。在一个实施方案中，一旦铝已从配合物中除去后，金属-配体配合物就可以充当比色指示剂。在一个实施方案中，金属-配体配合物中的铝与样品中的氟化物反应并释放比色配体。

在一个实施方案中，当将金属-配体配合物引入到含有氟化物的样品中时，铝从金属-配体配合物中被置换，由此释放铬天青S组分。换句话说，铝优先与氟化物螯合。在将金属-配体配合物引入到样品中之后，可以将含有金属-配体配合物的样品温和地温热。这可能有助于从金属-配体配合物中释放铝。游离比色配体导致样品中的颜色变化。颜色变化与样品中氟化物的量有关系(例如，成正比，成反比，等等)。

比色指示剂可以是水溶性的。比色指示剂可以是铬天青S。指示剂可以给出氟化物浓度的视觉指示，其可以通过使用实验室装置或其他测量设备进行的吸光度测量来确定。指示剂与样品中氟化物的相互作用产生的颜色或吸光度变化可以例如使用分光光度计以光度测法确定。例如，测量设备可以测量比色配体的吸光度波长。在一个实施方案中，可以测量金属-配体吸光度与游离配体吸光度的比率。该比率可以用来获得内部参考。这个吸光度波长可以与样品中氟化物的浓度成比例。因此，通过识别吸光度波长，***可以测量样品中氟化物的浓度。在一个实施方案中，可以测量两个或更多个吸光度波长。然后，氟化物浓度可以与多个吸光度波长的比率成比例。游离铬天青S的吸光强度也可以被监测并用作内部参考。

吸收的变化可以使用分光光度计来测量。分光光度法是在给定波长或一组波长处测量的样品反射或透射特性的测量。分光光度法可以是由材料(例如由铬天青S与氟化物的相互作用所产生的比色配体)吸收多少光的定量测量。例如，金属-配体配合物可能在548nm附近具有最大吸光度，但在铝置换后，溶液中的铬天青S可能呈黄色/橙色(427nm)。吸收的变化也可以使用其他比色测量设备来测量。

可以以多种方式确定氟化物的浓度。例如，可以将已知浓度的氟化物与比色配体、铬天青S或吸光度波长的比较用于创建已知氟化物浓度的校准曲线。作为另一个示例，可以使用一组已知浓度的氟化物样品来确定包含氟化物的样品的吸光度，以产生校准曲线。所得的比色配体的吸光度波长也可以与“空白”进行比较，以确定样品中氟化物的浓度。

参考图3，示出了使用比色技术确定样品中的氟化物浓度的示例性实施方案。所描述的***或方法可以确定样品中是否发生了比色变化。具体地，由于溶液中氟化物浓度的存在，溶液中可能发生比色变化。在实施方案中，可以获取吸光度的比率。例如，分光光度计可以获得两个波长处的吸光度。例如，两个吸光度波长可以是548nm和427nm。在这两个波长处的吸光度的比率可能与样品中氟化物的浓度成比例。因此，***可以基于两个波长确定氟化物浓度。

确定还可以基于在已知条件下的预测吸光度来进行。预测可以基于变量，诸如温度、pH值、浊度、路径长度、仪器使用等。例如，可以用校准曲线对***进行编程。与预测曲线的偏差可能使结果不那么可靠，并导致***中止测量或发送警报。作为另一个示例，***可以接收指示测量氟化物浓度的多个测量循环在可接受极限之外的信息。例如，这样的测量可以指示过程中的步骤可能不是最佳的。这样的步骤可以包括但不限于指示剂浓度、pH值、温度等。

在205处，在一个实施方案中，如果不能确定氟化物的浓度，则***可以继续测量氟化物、获得另一样品等。附加地或备选地，***可以输出警报、记录事件等。如果在203处能够确定氟化物的浓度，则***可以在204处提供氟化物浓度的测量结果。

氟化物测量结果可以是设备上以显示、打印、存储、音频、触觉反馈等形式的输出。备选地或附加地，输出可以通过有线、无线、光纤、

近场通信等被发送到另一设备。一个实施方案可以使用警报来警告氟化物测量结果或浓度在可接受水平之外。一个实施方案可以使用***来切断水输出或使水从具有不可接受水平的氟化物的源分流。例如，氟化物测量设备可以使用联接到电致动阀等的继电器。

如本领域技术人员要理解的是，各个方面可以体现为***、方法或设备程序产品。因此，各方面可以采取完全硬件实施方案或包括软件的实施方案的形式，这些软件在本文中通常都可以统称为“电路”、“模块”或“***”。此外，各方面可以采取在一个或多个设备可读介质中体现的设备程序产品的形式，一个或多个设备可读介质具有与其一起体现的设备可读程序代码。

应该注意的是，本文所述的各种功能可以使用存储在设备可读存储介质诸如非信号存储设备上的指令来实施，其中，由处理器执行指令。在本文件的上下文中，存储设备不是信号，并且“非暂时性”包括除信号介质以外的所有介质。

用于执行操作的程序代码可以以一种或多种编程语言的任意组合来编写。程序代码可以完全在单个设备上执行，部分地在单个设备上作为独立软件包执行，部分地在单个设备上并且部分地在另一设备上执行，或者完全在另一设备上执行。在一些情况下，设备可以通过任何类型的连接或包括局域网(LAN)或广域网(WAN)在内的任何类型的网络进行连接，或者连接可以通过其他设备(例如通过使用互联网服务提供商的互联网)、通过无线连接例如近场通信或通过硬线连接(诸如通过USB连接)进行。

在本文中参考附图描述示例性实施方案，这些附图示出了根据各种示例性实施方案的示例方法、设备和产品。要理解的是，动作和功能可以至少部分地由程序指令来实施。可以将这些程序指令提供给设备(例如手持式测量设备，如图1所示)的处理器，或其他可编程数据处理设备，以产生机器，使得经由设备的处理器执行的指令实施指定的功能/动作。

注意，本文提供的值应解释为包括通过使用术语“约”指示的等效值。等效值对于本领域普通技术人员将是明显的，但是至少包括通过对最后一个有效数字进行常规四舍五入而获得的值。

本公开内容虽然已经出于说明和描述的目的被呈现，但是并不旨在是穷举的或限制性的。对于本领域普通技术人员而言，许多修改和变型将是明显的。示例性实施方案被选择和描述以便解释原理和实际应用，并使本领域的其他普通技术人员能够理解具有各种修改的各种实施方案的公开内容，这些修改适合于预期的特定用途。

因此，尽管本文已经参考附图描述了示例性实施方案，但是要理解，该描述不是限制性的，并且在不脱离本发明的范围或精神的情况下，本领域的技术人员可以在其中进行各种其他改变和修改。

Claims (20)

1.一种用于测量水溶液中的氟化物浓度的方法，所述方法包括：

制备金属-配体配合物，其中所述金属-配体配合物包含铬天青S和铝；

将所述金属-配体配合物放置到含有氟化物的样品中，其中所述放置通过从所述金属-配体配合物释放所述铬天青S而产生颜色变化；和

使用比色技术来测量所述样品内的氟化物的浓度，其中所述测量包括测量比色配体的吸光度波长。

2.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括加热所述金属-配体配合物和所述含有氟化物的样品。

3.根据权利要求2所述的方法，其中吸光度值与所述样品镍的氟化物的浓度成比例，并且其中所述测量包括基于所述比例确定氟化物的浓度。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述制备包括将所述金属-配体配合物溶解在缓冲溶液中。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述缓冲溶液包含乙酸盐缓冲剂。

6.根据权利要求4所述的方法，其中所述溶解包括将所述金属-配体配合物溶解在防止被其他金属干扰的处于预定pH的缓冲溶液中。

7.根据权利要求4所述的方法，其中所述测量包括监测溶液中的游离铬天青S的吸光度。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述测量包括游离配体的吸光度与所述金属-配体配合物的吸光度的比率。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述制备包括在选自由以下各项组成的组中的测量装置内制备所述金属-配体配合物：粉枕、测试条和液体溶液。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述测量包括将所述吸光度波长与空白的吸光度波长进行比较。

11.一种用于测量水溶液中的氟化物浓度的装置，所述装置包括：

处理器；

存储指令的存储设备，所述指令能够由所述处理器执行以：

制备金属-配体配合物，其中所述金属-配体配合物包含铬天青S和铝；

将所述金属-配体配合物放置到含有氟化物的样品中，其中所述放置通过从所述金属-配体配合物中释放所述铬天青S而产生颜色变化；和

使用比色技术来测量所述样品内的氟化物的浓度，其中所述测量包括测量比色配体的吸光度波长。

12.根据权利要求11所述的装置，所述装置还包括加热所述金属-配体配合物和所述含有氟化物的样品。

13.根据权利要求12所述的装置，其中所述吸光度值与所述样品内的氟化物的浓度成比例，并且其中所述测量包括基于所述比例确定氟化物的浓度。

14.根据权利要求11所述的装置，其中所述制备包括将所述金属-配体配合物溶解在缓冲溶液中。

15.根据权利要求14所述的装置，其中所述缓冲溶液包含乙酸盐缓冲剂。

16.根据权利要求14所述的装置，其中所述溶解包括将所述金属-配体配合物溶解在防止被其他金属干扰的处于预定pH的缓冲溶液中。

17.根据权利要求14所述的装置，其中所述测量包括监测溶液中的游离铬天青S的吸光度。

18.根据权利要求11所述的装置，其中所述测量包括游离配体的吸光度与所述金属-配体配合物的吸光度的比率。

19.根据权利要求11所述的装置，其中所述制备包括在选自由以下各项组成的组中的测量装置内制备所述金属-配体配合物：粉枕、测试条和液体溶液。

20.一种用于测量水溶液中的氟化物浓度的测量装置，所述测量装置包括：

处理器；

存储指令的存储设备，所述指令能够由所述处理器执行以：

制备金属-配体配合物，其中所述金属-配体配合物包含铬天青S和铝；

将所述金属-配体配合物放置到含有氟化物的样品中，其中所述放置通过从所述金属-配体配合物中释放所述铬天青S而产生颜色变化；和

使用比色技术来测量所述样品内的氟化物的浓度，其中所述测量包括测量比色配体的吸光度波长。

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