CN113652350B - 使用微流控芯片进行分子诊断的全自动pcr分析*** - Google Patents
使用微流控芯片进行分子诊断的全自动pcr分析*** Download PDFInfo
- Publication number
- CN113652350B CN113652350B CN202111001022.6A CN202111001022A CN113652350B CN 113652350 B CN113652350 B CN 113652350B CN 202111001022 A CN202111001022 A CN 202111001022A CN 113652350 B CN113652350 B CN 113652350B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- module
- lifting
- kit
- piston
- framework
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 65
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims abstract description 41
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 38
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 15
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 15
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012631 diagnostic technique Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000001821 nucleic acid purification Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明属于体外诊断技术领域,具体涉及使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***。本发明包括若干分析模块;所述分析模块机芯包括骨架,骨架上安装有控制电路板,骨架上还分别安装有均与控制电路板电连接的光信号发射检测模块、活塞升降模块、封膜刺破柱模块、变温扩增模块、旋转阀驱动模块、磁体升降模块和加热裂解模块;还包括试剂盒,试剂盒上设置有微流控PCR芯片,微流控PCR芯片分别***变温扩增模块、磁体升降模块和加热裂解模块,旋转阀驱动模块的输出端***试剂盒内,光信号发射检测模块与变温扩增模块通过光纤连接。本发明提供了一种自动抽取试剂到需要的位置进行多种试剂反应的全自动PCR分析***。
Description
技术领域
本发明属于体外诊断技术领域,具体涉及使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***。
背景技术
核酸分离纯化技术是生物化学与分子生物学的一项基本技术。随着分子生物学技术广泛应用于生物学、医学及其相关等领域,核酸分离纯化技术也得到进一步发展。各种新方法、经完善后的传统经典方法以及商品试剂方法的不断出现,极大地推动了分子生物学的发展。核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一。核酸广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内,生物体内的核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。近年来随着分子生物学的高速发展,以核酸为基础的分子诊断和检测技术在诸多领域中日益凸显出至关重要的作用。现有的核酸提纯以具有耗时短,提纯精度高,自动化处理大批量实验样本的优点;而荧光PCR分析***是通过在PCR的基础上加入荧光基团,荧光信号的变化的实时监测PCR的反应过程,最后通过对未知模板进行定量分析的方法。目前,实时荧光定量PCR已成为不同样品间进行基因表达水平定量差异比较的权威性方法。
在过去十几年中,该方法迅速流行,涉及科学的多个领域。但现有的PCR分析***无法自动进行刺破液体试剂封口膜,并自动抽取需要的试剂到需要的位置依次完成核酸的裂解与提取等工序,导致诊断效率较低的情况。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题,本发明的目的在于提供一种自动抽取试剂到需要的位置进行多种试剂反应的全自动PCR分析***。
本发明所采用的技术方案为:
使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,包括若干分析模块,分析模块包括分析模块机芯;所述分析模块机芯包括骨架,骨架上安装有控制电路板,骨架上还分别安装有均与控制电路板电连接的光信号发射检测模块、活塞升降模块、封膜刺破柱模块、变温扩增模块、旋转阀驱动模块、磁体升降模块和加热裂解模块;还包括试剂盒,试剂盒上设置有微流控PCR芯片,微流控PCR芯片分别***变温扩增模块、磁体升降模块和加热裂解模块,旋转阀驱动模块的输出端***试剂盒内,活塞升降模块的输出端和封膜刺破柱模块的输出端均***试剂盒内,光信号发射检测模块与变温扩增模块通过光纤连接。
在分析***自动操作的过程中,首先旋转阀驱动模块驱动旋转阀到试剂盒对应位置,封膜刺破柱模块刺破试剂盒内的液体试剂封口膜。然后活塞升降模块驱动试剂盒内的橡胶活塞运动,从而实现液体的移动。之后旋转阀驱动模块驱动旋转阀到需要的位置,通过活塞抽取需要的试剂然后旋转阀再转动到需要的位置,挤压活塞排出试剂,如此往复操作多种试剂反应。通过磁体升降模块和加热裂解模块配合完成核酸的裂解与提取功能,最后通过变温扩增模块和光信号发射检测模块配合完成核酸的扩增和实时的光信号检测。试剂盒安装到位后,由控制电路板控制光信号发射检测模块、活塞升降模块、封膜刺破柱模块、变温扩增模块、旋转阀驱动模块、磁体升降模块和加热裂解模块动作,从而实现自动分子诊断。
作为本发明的优选方案,所述活塞升降模块包括安装于骨架上的升降电机,升降电机的输出端连接有升降丝杠,升降丝杠螺纹连接有升降板,升降板上连接有用于推动试剂盒内的橡胶活塞运动的推杆,推杆***试剂盒内。升降电机驱动升降丝杠转动,升降丝杠驱动升降板上升或下降。升降板下降时,升降板上的推动伸进试剂盒内,并带动试剂盒内的橡胶活塞运动,从而可通过驱动活塞动作抽取需要的试剂到需要的位置。
作为本发明的优选方案,所述封膜刺破柱模块包括转动板,转动板铰接于骨架上,转动板的一端搭接于升降板上,转动板的另一端铰接有刺破架,刺破架上连接有若干用于刺破试剂盒内的液体试剂封口膜的刺破杆。升降板上升时推动转动板转动,从而转动板上的刺破杆能刺破试剂盒内的液体试剂封口膜。
作为本发明的优选方案,所述刺破架上连接有若干用于将刺破架弹起的复位弹簧。当升降板降下后,升降板与转动板分离,复位弹簧在复位的过程中将刺破架和刺破杆向上推,避免刺破杆停留在试剂盒内。
作为本发明的优选方案,所述升降板上固定有定位片,定位片的移动路径上设置有若干定位传感器,定位传感器与控制电路板电连接。定位传感器包括挤压活塞位置传感器、中位传感器和刺破位置传感器。当定位片移动到挤压活塞位置传感器位置时,推杆移动到最下端,活塞内的试剂被完全挤出。当定位片移动到中位传感器位置时,刺破杆和推杆均与试剂盒分离。当定位片移动到刺破位置传感器位置时,刺破杆处于刺破液体试剂封口膜位置。
作为本发明的优选方案,所述磁体升降模块包括安装于骨架上的驱动电机,驱动电机的输出轴上连接有磁体,磁体上设置有磁体插槽,微流控PCR芯片穿过磁体插槽。驱动电机驱动磁体升起时,微流控PCR芯片穿过磁体插槽,从而实现试剂盒内部磁珠的分离。
作为本发明的优选方案,所述旋转阀驱动模块包括安装于骨架上的旋转电机,旋转电机的输出轴连接有用于驱动旋转阀动作的驱动杆,驱动杆***试剂盒的旋转阀内。旋转电机驱动杆转动,则驱动杆驱动旋转阀拨转到相应位置,从而实现不同流道或试剂的选择。
作为本发明的优选方案,所述骨架上还安装有定位架,驱动杆上安装有定位盘,定位盘上设置有若干定位槽,定位盘上套设有阀门位置传感器,阀门位置传感器安装于定位架上。定位架上的阀门位置传感器通过探测定位盘的转动角度来判定旋转阀的开启位置,方便进行自动控制。
作为本发明的优选方案,所述骨架上安装有升降门组件,升降门组件包括安装于骨架上的升降门电机,升降门电机的输出轴上连接有升降门丝杠,升降门丝杠螺纹连接有升降台,升降台上转动连接有升降门,升降门搭接于骨架的侧壁上。升降门电机能驱动升降门丝杠转动,升降门丝杠驱动升降台升降,从而升降台带动升降门升降。在安装试剂盒前将升降门升起,在安装试剂盒后将升降门降下。
作为本发明的优选方案,还包括基座,若干分析模块安装于基座内,基座上还安装有人机交互模块,分析模块分别与人机交互模块电连接。
本发明的有益效果为:
本发明的旋转阀驱动模块驱动旋转阀到试剂盒对应位置,封膜刺破柱模块刺破试剂盒内的液体试剂封口膜。然后活塞升降模块驱动试剂盒内的橡胶活塞运动,从而实现液体的移动。之后旋转阀驱动模块驱动旋转阀到需要的位置,通过活塞抽取需要的试剂然后旋转阀再转动到需要的位置,挤压活塞排出试剂,如此往复操作多种试剂反应。通过磁体升降模块和加热裂解模块配合完成核酸的裂解与提取功能,最后通过变温扩增模块和光信号发射检测模块配合完成核酸的扩增和实时的光信号检测。试剂盒安装到位后,由控制电路板控制光信号发射检测模块、活塞升降模块、封膜刺破柱模块、变温扩增模块、旋转阀驱动模块、磁体升降模块和加热裂解模块动作,从而实现自动分子诊断。
附图说明
图1是本发明的结构示意图;
图2是分析模块的结构示意图;
图3是分析模块的***图;
图4是分析模块机芯的部分结构图;
图5是活塞升降模块和封膜刺破柱模块的主视图;
图6是活塞升降模块和封膜刺破柱模块的立体图;
图7是分析模块机芯的下部结构示意图;
图8是试剂盒的结构示意图;
图9是变温扩增模块、旋转阀驱动模块、磁体升降模块和加热裂解模块的结构示意图;
图10是磁体升降模块的结构示意图;
图11是旋转阀驱动模块的结构示意图;
图12是变温扩增模块的结构示意图;
图13是骨架的部分结构图;
图14是光信号发射检测模块和变温扩增模块的结构示意图;
图15是光信号发射检测模块的部分结构图;
图16是变温扩增模块的剖视图。
图中,1-分析模块;2-分析模块机芯;3-升降门组件;4-基座;5-人机交互模块;6-风扇;7-接口板;8-脚垫;9-指示灯板;10-指示灯导光柱;21-骨架;22-控制电路板;23-光信号发射检测模块;24-活塞升降模块;25-封膜刺破柱模块;26-变温扩增模块;27-旋转阀驱动模块;28-磁体升降模块;29-加热裂解模块;210-试剂盒;31-升降门电机;32-升降门丝杠;33-升降台;34-升降门;35-定位挡块;211-限位槽;231-双向电机;232-光源组件;233-发射光滤光盘;234-接收光滤光盘;235-收光光锥;236-光纤聚光镜;237-检测探头;238-检测电路板;239-旋转定位传感器;2310-光信号壳体;241-升降电机;242-升降丝杠;243-升降板;244-推杆;245-定位片;246-定位传感器;247-导筒;248-导柱;251-转动板;252-刺破架;253-刺破杆;254-复位弹簧;255-第一触压传感器;261-悬空加热块;262-帕尔贴;263-模块外壳;264-散热器;265-散热风扇;271-旋转电机;272-驱动杆;273-定位架;274-定位盘;275-阀门位置传感器;276-第三触压传感器;281-驱动电机;282-磁体;283-磁体插槽;284-第二触压传感器;2101-活塞孔;2102-刺破孔;2103-微流控PCR芯片;2104-旋转阀操作孔;2321-光源板;2322-激发光光源;2461-挤压活塞位置传感器;2462-中位传感器;2463-刺破位置传感器。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
如图1~图4所示,本实施例的使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,包括若干分析模块1,分析模块1包括分析模块机芯2;所述分析模块机芯2包括骨架21,骨架21上安装有控制电路板22,骨架21上还分别安装有均与控制电路板22电连接的光信号发射检测模块23、活塞升降模块24、封膜刺破柱模块25、变温扩增模块26、旋转阀驱动模块27、磁体升降模块28和加热裂解模块29;还包括试剂盒210,试剂盒210上设置有微流控PCR芯片2103,微流控PCR芯片2103分别***变温扩增模块26、磁体升降模块28和加热裂解模块29,旋转阀驱动模块27的输出端***试剂盒210内,活塞升降模块24的输出端和封膜刺破柱模块25的输出端均***试剂盒210内,光信号发射检测模块23与变温扩增模块26通过光纤连接。
需要说明的是,为了保证本发明的***方便使用,本发明还包括基座4,若干分析模块1安装于基座4内,基座4上还安装有人机交互模块5,分析模块1分别与人机交互模块5电连接。
分析模块1还包括壳体,壳体上除了分析模块机芯2,还分别安装有风扇6、接口板7、脚垫8、指示灯板9、指示灯导光柱10,接口板7与分析模块机芯2内的控制电路板22电连接。
如图8和图4所示,试剂盒210上侧设置有活塞孔2101和刺破孔2102。活塞升降模块24的输出端可***活塞孔2101内,封膜刺破柱模块25的输出端可***刺破孔2102内。如图9所示,微流控PCR芯片2103分别***到变温扩增模块26、磁体升降模块28和加热裂解模块29上。试剂盒210上还设置有旋转阀操作孔2104,旋转阀驱动模块27的输出端***旋转阀操作孔2104内。
用户使用过程中,先接通电源并开机准备测试,用户录入样本和试剂盒210信息后,把样本加入试剂盒210样本位,然后关闭试剂盒210盖子,***分析***对应的检测位,点击开始测试。之后一切检测操作由分析***自动完成,完成测试后分析***对应舱门开启,等待用户取出试剂盒210并点击完成测试关闭舱门。
在分析***自动操作的过程中,首先旋转阀驱动模块27驱动旋转阀到试剂盒210对应位置,封膜刺破柱模块25刺破试剂盒210内的液体试剂封口膜。然后活塞升降模块24驱动试剂盒210内的橡胶活塞运动,从而实现液体的移动。之后旋转阀驱动模块27驱动旋转阀到需要的位置,通过活塞抽取需要的试剂然后旋转阀再转动到需要的位置,挤压活塞排出试剂,如此往复操作多种试剂反应。通过磁体升降模块28和加热裂解模块29配合完成核酸的裂解与提取功能,最后通过变温扩增模块26和光信号发射检测模块23配合完成核酸的扩增和实时的光信号检测。试剂盒210安装到位后,由控制电路板22控制光信号发射检测模块23、活塞升降模块24、封膜刺破柱模块25、变温扩增模块26、旋转阀驱动模块27、磁体升降模块28和加热裂解模块29动作,从而实现自动分子诊断。
如图4所示,为了保证分子诊断时试剂盒210得到密封,所述骨架21上安装有升降门组件3,升降门组件3包括安装于骨架21上的升降门电机31,升降门电机31的输出轴上连接有升降门丝杠32,升降门丝杠32螺纹连接有升降台33,升降台33上转动连接有升降门34,升降门34搭接于骨架21的侧壁上。升降门电机31能驱动升降门丝杠32转动,升降门丝杠32驱动升降台33升降,从而升降台33带动升降门34升降。在安装试剂盒210前将升降门34升起,在安装试剂盒210后将升降门34降下。骨架21上还安装有用于对升降台33进行限位的定位挡块35。
以下介绍活塞升降模块24和封膜刺破柱模块25的具体结构:
如图5和图6所示,所述活塞升降模块24包括安装于骨架21上的升降电机241,升降电机241的输出端连接有升降丝杠242,升降丝杠242螺纹连接有升降板243,升降板243上连接有用于推动试剂盒210内的橡胶活塞运动的推杆244,推杆244***试剂盒210的活塞孔2101内。升降电机241驱动升降丝杠242转动,升降丝杠242驱动升降板243上升或下降。升降板243下降时,升降板243上的推动伸进试剂盒210内,并带动试剂盒210内的橡胶活塞运动,从而可通过驱动活塞动作抽取需要的试剂到需要的位置。
为了保证升降板243平稳移动,骨架21上还安装有两根导杆,升降板243上固定有两个导筒247,导筒247套设在导柱248上。升降板243被升降丝杠242驱动时,升降板243被两根导柱248限制转动,从而升降板243能平稳地直线升降。
所述封膜刺破柱模块25包括转动板251,转动板251铰接于骨架21上,转动板251的一端搭接于升降板243上,转动板251的另一端铰接有刺破架252,刺破架252上连接有若干用于刺破试剂盒210内的液体试剂封口膜的刺破杆253。升降板243上升时推动转动板251转动,从而转动板251上的刺破杆253能刺破试剂盒210内的液体试剂封口膜。
刺破杆253升起时,为了对刺破架252进行限位,在骨架21上安装第一触压传感器255。当刺破架252上升到挤压第一触压传感器255时,第一触压传感器255将信号发送至控制电路板22,控制电路板22控制升降电机241停机。
所述刺破架252上连接有若干用于将刺破架252弹起的复位弹簧254。当升降板243降下后,升降板243与转动板251分离,复位弹簧254在复位的过程中将刺破架252和刺破杆253向上推,避免刺破杆253停留在试剂盒210内。
所述升降板243上固定有定位片245,定位片245的移动路径上设置有三个定位传感器246,定位传感器246与控制电路板22电连接。定位传感器246包括挤压活塞位置传感器2461、中位传感器2462和刺破位置传感器2463。当定位片245移动到挤压活塞位置传感器2461位置时,推杆244移动到最下端,活塞内的试剂被完全挤出。当定位片245移动到中位传感器2462位置时,刺破杆253和推杆244均与试剂盒210分离。当定位片245移动到刺破位置传感器2463位置时,刺破杆253处于刺破液体试剂封口膜位置。挤压活塞位置传感器2461、中位传感器2462和刺破位置传感器2463均与控制电路板22电连接,当定位片245触发任意一个定位传感器246时,定位传感器246将信号发送至控制电路板22,再由控制电路板22控制升降电机241停机或启动。
以下介绍分析模块机芯2的下部的具体结构:
如图7~10所示,所述磁体升降模块28包括安装于骨架21上的驱动电机281,驱动电机281的输出轴上连接有磁体282,磁体282上设置有磁体插槽283,微流控PCR芯片2103穿过磁体插槽283。驱动电机281驱动磁体282升起时,微流控PCR芯片2103穿过磁体插槽283,从而实现试剂盒210内部磁珠的分离。
驱动电机281的安装架上还安装有用于检测磁体282是否降下到位的第二触压传感器284,第二触压传感器284与控制电路板22电连接。当磁体282降下并挤压第二触压传感器284时,第二触压传感器284将信号发送至控制电路板22,并由控制电路板22控制驱动电机281停机。
具体地,如图11所示,所述旋转阀驱动模块27包括安装于骨架21上的分设于试剂盒210两侧的两个旋转电机271,旋转电机271的输出轴连接有用于驱动旋转阀动作的驱动杆272,驱动杆272***试剂盒210的旋转阀操作孔2104内。旋转电机271驱动杆272转动,则驱动杆272驱动旋转阀拨转到相应位置,从而实现不同流道或试剂的选择。
所述骨架21上还安装有定位架273,驱动杆272上安装有定位盘274,定位盘274上设置有若干定位槽,定位盘274上套设有阀门位置传感器275,阀门位置传感器275安装于定位架273上。定位架273上的阀门位置传感器275通过探测定位盘274的转动角度来判定旋转阀的开启位置,方便进行自动控制。
定位架273内侧安装有第三触压传感器276,当安装试剂盒210时,试剂盒210挤压第三触压传感器276时,第三触压传感器276将安装到位信号发送至控制电路板22。
如图12、14~图15所示,光信号发射检测模块23包括光信号壳体2310,光信号壳体2310上安装有双向电机231,双向电机231的其中一个输出轴上连接有光源组件232和发射光滤光盘233,双向电机231的另一个输出轴上连接有接收光滤光盘234;所述发射光滤光盘233旁设置有收光光锥235,收光光锥235与变温扩增模块26的接收端通过光纤连接,接收光滤光盘234旁设置有光纤聚光镜236,光纤聚光镜236与变温扩增模块26的发射端通过光纤连接,接收光滤光盘234远离光纤聚光镜236的一侧设置有检测探头237,检测探头237上连接有检测电路板238。所述光源组件232包括光源板2321,光源板2321安装于双向电机231的输出轴上,光源板2321上均布有六个波长不同的激发光光源2322,发射光滤光盘233上设置有六个与激发光光源2322对应的发射光滤光片,接收光滤光盘234上设置有六个与激发光经变温扩增模块26扩增后的接收光对应的接收光滤光片。
双向电机231带动光源组件232、发射光滤光盘233和接收光滤光盘234转动,当光源组件232上的某个激发光光源2322对准收光光锥235时,该光源发射的光线经对应其波长的发射光滤光片过滤掉杂光后经收光光锥235传输到变温扩增模块26。该光线在变温扩增模块26中穿过试剂样本,变温扩增模块26的温度在九十多度和六十多度之间保持稳定并循环切换,使得经过被样本激发的光增强。光线聚光镜接收被激发光后,经接收光滤光盘234过滤掉杂光,再经检测探头237检测,通过检测电路板238对被激发光进行分析。通过判定是否接收到光纤来判定样本中是否含有相应物质,通过判定接收的光纤的强弱来判定样本中相应物质的含量。依次使用不同波长的激发光进行上述步骤,可分别对样本中的多种物质进行检测。
双向电机231同步驱动光源组件232、发射光滤光盘233和接收光滤光盘234转动,则发射光滤光片与接收光滤光片是一一对应的。当光纤聚光镜236接收被激发光后,需要单独调整接收光滤光盘234。经双向电机231调节光源组件232后,与光纤聚光镜236对准的接收光滤光片即与被接收光的波长对应。本发明使得接收光滤光盘234的调节更加方便且准确。
更进一步,所述发射光滤光盘233旁还设置有旋转定位传感器239,旋转定位传感器239电连接有控制电路板,控制电路板与双向电机231电连接。旋转定位传感器239能探测光源板2321的转动位置,从而判定相应激发光光源2322是否转动到位,并将信号发送至控制电路板。当激发光光源2322未转动到位时,控制电路板控制双向电机231动作,使激发光光源2322转动到位。
如图16所示,所述变温扩增模块26包括模块外壳263,模块外壳263内安装有悬空加热块261,收光光锥235与悬空加热块261的接收端通过光纤连接,光纤聚光镜236与悬空加热块261的发射端通过光纤连接,悬空加热块261的两侧均设置有帕尔贴262。所述模块外壳263的两侧均安装有散热器264。所述散热器264远离帕尔贴262的一侧安装有散热风扇265。试剂盒的微流控PCR芯片***悬空加热块261内,悬空加热块261和帕尔贴262可控制稳定在九十多度和六十多度之间保持稳定并循环切换,从而激发光经样本试剂后被激光的光线能呈指数增强,便于对被激发光进行检测。
如图9所示,加热裂解模块29上设置有供微流控PCR芯片2103***的插槽,加热裂解模块29用于控制温度对芯片裂解仓进行加热。
如图13所示,所述骨架21上设置有用于对刺破架252进行限位的限位槽211。限位槽211能对刺破架252进行限位,保证刺破架252沿直线准确移动,从而保证刺破杆253能准确刺破封口膜。
本发明不局限于上述可选实施方式,任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品,但不论在其形状或结构上作任何变化,凡是落入本发明权利要求界定范围内的技术方案,均落在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,其特征在于,包括若干分析模块(1),分析模块(1)包括分析模块机芯(2);所述分析模块机芯(2)包括骨架(21),骨架(21)上安装有控制电路板(22),骨架(21)上还分别安装有均与控制电路板(22)电连接的光信号发射检测模块(23)、活塞升降模块(24)、封膜刺破柱模块(25)、变温扩增模块(26)、旋转阀驱动模块(27)、磁体升降模块(28)和加热裂解模块(29);还包括试剂盒(210),试剂盒(210)上设置有微流控PCR芯片(2103),微流控PCR芯片(2103)分别***变温扩增模块(26)、磁体升降模块(28)和加热裂解模块(29),旋转阀驱动模块(27)的输出端***试剂盒(210)内,活塞升降模块(24)的输出端和封膜刺破柱模块(25)的输出端均***试剂盒(210)内,光信号发射检测模块(23)与变温扩增模块(26)通过光纤连接;
所述活塞升降模块(24)包括安装于骨架(21)上的升降电机(241),升降电机(241)的输出端连接有升降丝杠(242),升降丝杠(242)螺纹连接有升降板(243),升降板(243)上连接有用于推动试剂盒(210)内的橡胶活塞运动的推杆(244),推杆(244)***试剂盒(210)内;
所述封膜刺破柱模块(25)包括转动板(251),转动板(251)铰接于骨架(21)上,转动板(251)的一端搭接于升降板(243)上,转动板(251)的另一端铰接有刺破架(252),刺破架(252)上连接有若干用于刺破试剂盒(210)内的液体试剂封口膜的刺破杆(253);
所述刺破架(252)上连接有若干用于将刺破架(252)弹起的复位弹簧(254);
所述升降板(243)上固定有定位片(245),定位片(245)的移动路径上设置有若干定位传感器(246),定位传感器(246)与控制电路板(22)电连接;
在骨架(21)上安装第一触压传感器(255);当刺破架(252)上升到挤压第一触压传感器(255)时,第一触压传感器(255)将信号发送至控制电路板(22),控制电路板(22)控制升降电机(241)停机;
定位传感器(246)包括挤压活塞位置传感器(2461)、中位传感器(2462)和刺破位置传感器(2463);当定位片(245)移动到挤压活塞位置传感器(2461)位置时,推杆(244)移动到最下端,活塞内的试剂被完全挤出;当定位片(245)移动到中位传感器(2462)位置时,刺破杆(253)和推杆(244)均与试剂盒(210)分离;当定位片(245)移动到刺破位置传感器(2463)位置时,刺破杆(253)处于刺破液体试剂封口膜位置;挤压活塞位置传感器(2461)、中位传感器(2462)和刺破位置传感器(2463)均与控制电路板(22)电连接,当定位片(245)触发任意一个定位传感器(246)时,定位传感器(246)将信号发送至控制电路板(22),再由控制电路板(22)控制升降电机(241)停机或启动;
在分析***自动操作的过程中,首先旋转阀驱动模块(27)驱动旋转阀到试剂盒(210)对应位置,封膜刺破柱模块(25)刺破试剂盒(210)内的液体试剂封口膜;然后活塞升降模块(24)驱动试剂盒(210)内的橡胶活塞运动,从而实现液体的移动;之后旋转阀驱动模块(27)驱动旋转阀到需要的位置,通过活塞抽取需要的试剂然后旋转阀再转动到需要的位置,挤压活塞排出试剂,如此往复操作多种试剂反应;通过磁体升降模块(28)和加热裂解模块(29)配合完成核酸的裂解与提取功能;最后通过变温扩增模块(26)和光信号发射检测模块(23)配合完成核酸的扩增和实时的光信号检测;试剂盒(210)安装到位后,由控制电路板(22)控制光信号发射检测模块(23)、活塞升降模块(24)、封膜刺破柱模块(25)、变温扩增模块(26)、旋转阀驱动模块(27)、磁体升降模块(28)和加热裂解模块(29)动作,从而实现自动分子诊断。
2.根据权利要求1所述的使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,其特征在于,所述磁体升降模块(28)包括安装于骨架(21)上的驱动电机(281),驱动电机(281)的输出轴上连接有磁体(282),磁体(282)上设置有磁体插槽(283),微流控PCR芯片(2103)穿过磁体插槽(283)。
3.根据权利要求1所述的使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,其特征在于,所述旋转阀驱动模块(27)包括安装于骨架(21)上的旋转电机(271),旋转电机(271)的输出轴连接有用于驱动旋转阀动作的驱动杆(272),驱动杆(272)***试剂盒(210)的旋转阀内。
4.根据权利要求3所述的使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,其特征在于,所述骨架(21)上还安装有定位架(273),驱动杆(272)上安装有定位盘(274),定位盘(274)上设置有若干定位槽,定位盘(274)上套设有阀门位置传感器(275),阀门位置传感器(275)安装于定位架(273)上。
5.根据权利要求1所述的使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,其特征在于,所述骨架(21)上安装有升降门组件(3),升降门组件(3)包括安装于骨架(21)上的升降门电机(31),升降门电机(31)的输出轴上连接有升降门丝杠(32),升降门丝杠(32)螺纹连接有升降台(33),升降台(33)上转动连接有升降门(34),升降门(34)搭接于骨架(21)的侧壁上。
6.根据权利要求1~5任意一项所述的使用微流控芯片进行分子诊断的全自动PCR分析***,其特征在于,还包括基座(4),若干分析模块(1)安装于基座(4)内,基座(4)上还安装有人机交互模块(5),分析模块(1)分别与人机交互模块(5)电连接。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111001022.6A CN113652350B (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 使用微流控芯片进行分子诊断的全自动pcr分析*** |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111001022.6A CN113652350B (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 使用微流控芯片进行分子诊断的全自动pcr分析*** |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113652350A CN113652350A (zh) | 2021-11-16 |
CN113652350B true CN113652350B (zh) | 2024-04-26 |
Family
ID=78482334
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111001022.6A Active CN113652350B (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 使用微流控芯片进行分子诊断的全自动pcr分析*** |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113652350B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114164091A (zh) * | 2021-12-07 | 2022-03-11 | 广东润鹏生物技术有限公司 | 分子诊断样本处理***及控制方法 |
CN114100722B (zh) * | 2021-12-27 | 2024-06-04 | 北京梓晶生物科技有限公司 | 便携式全自动核酸恒温扩增装置 |
TWI831393B (zh) * | 2022-09-27 | 2024-02-01 | 國立臺灣大學 | Pcr檢測裝置及系統 |
CN116286337A (zh) * | 2023-05-09 | 2023-06-23 | 苏州思迈德生物科技有限公司 | 一种适于微流控芯片的分子诊断设备 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170116263A (ko) * | 2016-04-08 | 2017-10-19 | 케이맥바이오센터주식회사 | 분자진단 자동분석장치 |
WO2018137513A1 (zh) * | 2017-01-24 | 2018-08-02 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 对流pcr扩增检测***和对流pcr扩增检测方法 |
CN111534427A (zh) * | 2020-05-13 | 2020-08-14 | 深圳市飞梭医疗科技有限责任公司 | 一种全自动检测仪器 |
CN212504899U (zh) * | 2020-05-15 | 2021-02-09 | 北京百康芯生物科技有限公司 | 一种全自动核酸检测分析*** |
CN212622642U (zh) * | 2020-07-30 | 2021-02-26 | 苏州创澜生物科技有限公司 | 样本处理装置 |
CN113652346A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-11-16 | 成都微康生物科技有限公司 | 一种全自动pcr分析***旋转阀驱动装置 |
CN113699027A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-11-26 | 成都微康生物科技有限公司 | 一种全自动pcr分析***活塞升降与封膜刺破装置 |
-
2021
- 2021-08-30 CN CN202111001022.6A patent/CN113652350B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170116263A (ko) * | 2016-04-08 | 2017-10-19 | 케이맥바이오센터주식회사 | 분자진단 자동분석장치 |
WO2018137513A1 (zh) * | 2017-01-24 | 2018-08-02 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 对流pcr扩增检测***和对流pcr扩增检测方法 |
CN111534427A (zh) * | 2020-05-13 | 2020-08-14 | 深圳市飞梭医疗科技有限责任公司 | 一种全自动检测仪器 |
CN212504899U (zh) * | 2020-05-15 | 2021-02-09 | 北京百康芯生物科技有限公司 | 一种全自动核酸检测分析*** |
CN212622642U (zh) * | 2020-07-30 | 2021-02-26 | 苏州创澜生物科技有限公司 | 样本处理装置 |
CN113652346A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-11-16 | 成都微康生物科技有限公司 | 一种全自动pcr分析***旋转阀驱动装置 |
CN113699027A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-11-26 | 成都微康生物科技有限公司 | 一种全自动pcr分析***活塞升降与封膜刺破装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113652350A (zh) | 2021-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113652350B (zh) | 使用微流控芯片进行分子诊断的全自动pcr分析*** | |
CN113699027B (zh) | 一种全自动pcr分析***活塞升降与封膜刺破装置 | |
CN111057638B (zh) | 样本处理装置及方法,以及包括该处理装置的数字pcr*** | |
CN106434330B (zh) | 一种基于高效液滴微反应器的绝对定量数字核酸分析*** | |
CN110951610A (zh) | 一种全集成小型化的芯片式数字pcr检测***及检测方法 | |
CA1278703C (en) | Analytical apparatus | |
AU2020290981B2 (en) | System and method for automated single cell processing and analyses | |
CN113025489B (zh) | 全集成核酸分析*** | |
CN107843583B (zh) | 一种微流控化学发光分析仪及使用方法 | |
CN206109411U (zh) | 基于高效液滴微反应器的绝对定量数字核酸分析*** | |
US20140295441A1 (en) | Cartridge interface module | |
WO2022134153A1 (zh) | 一种核酸poct检测装置及其检测方法 | |
CN212504899U (zh) | 一种全自动核酸检测分析*** | |
CN108051393B (zh) | 一种全自动尿液检测装置及应用该装置的智能马桶 | |
CN116103139B (zh) | 一种全封闭式全集成核酸检测微流控芯片 | |
CN113652346B (zh) | 一种全自动pcr分析*** | |
CN114854562A (zh) | 一种微流控核酸检测试剂盒及检测装置 | |
CN113699026B (zh) | 一种全自动pcr分析***试剂盒安装和控制装置 | |
CN215856132U (zh) | 一种全自动pcr分析***光信号扩增检测装置 | |
CN113584136A (zh) | 毛细微流控qPCR核酸检测装置 | |
CN112940928A (zh) | 一种全集成病原体核酸分析仪 | |
WO2021134511A1 (zh) | 一种全集成小型化的芯片式数字pcr检测***及检测方法 | |
KR102682605B1 (ko) | 일체형 분자 진단 장치 및 이를 이용한 분자 진단 방법 | |
CN220709039U (zh) | 一种用于肺癌早筛的EVs自动检测仪 | |
Feng | New technology and application of microfluidic technology in biological sample analysis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |