CN113637138A - 一种低成本相变保温复合板及其制备方法 - Google Patents

一种低成本相变保温复合板及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113637138A
CN113637138A CN202111084096.0A CN202111084096A CN113637138A CN 113637138 A CN113637138 A CN 113637138A CN 202111084096 A CN202111084096 A CN 202111084096A CN 113637138 A CN113637138 A CN 113637138A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
phase
change
composite board
low
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111084096.0A
Other languages
English (en)
Inventor
罗亿江
林志华
戢超
池佩富
黄金登
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Ten Lead Advanced Material Co ltd
Original Assignee
Fujian Ten Lead Advanced Material Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Ten Lead Advanced Material Co ltd filed Critical Fujian Ten Lead Advanced Material Co ltd
Priority to CN202111084096.0A priority Critical patent/CN113637138A/zh
Publication of CN113637138A publication Critical patent/CN113637138A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/482Mixtures of polyethers containing at least one polyether containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/009Use of pretreated compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/147Halogen containing compounds containing carbon and halogen atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • C08J2203/144Perhalogenated saturated hydrocarbons, e.g. F3C-CF3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • C08J2375/08Polyurethanes from polyethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明公开了一种低成本相变保温复合板,其由按重量份数计的以下原料制成:无机相变材料200‑450份,多孔吸附材料30‑80份,异氰酸酯150‑220份,聚醚多元醇100份,有机硅稳定剂2‑6份,三乙烯二胺4‑10份,三氯‑氟甲烷40‑55份;还公开了一种低成本相变保温复合板的制备方法。本发明得所制得的相变保温复合板与目前市场上的相变材料相比,具有造价成本低、相变焓值较大、不易泄露、使用寿命长等特点。

Description

一种低成本相变保温复合板及其制备方法
技术领域
本发明涉及保温复合材料领域,具体涉及一种低成本相变保温复合板及其制备方法。
背景技术
相变材料具有在一定温度范围内改变其物理状态的能力,以固-液相变为例,在加热到熔化温度时,就产生从固态到液态的相变,熔化的过程中,相变材料吸收并储存大量的潜热,当相变材料冷却时,储存的热量在一定的温度范围内要散发到环境中去,进行从液态到固态的逆相变。相变材料主要包括无机相变材料、有机相变材料及复合相变材料三类,其中,无机类相变材料主要有结晶水合盐类、熔融盐类、金属或合金类等,有机类相变材料主要包括石蜡、醋酸和其他有机物,复合相变材料既能有效克服单一的无机物或有机物相变材料存在的缺点,又可以改善相变材料的应用效果以及拓展其应用范围,因此,复合相变储能材料的研制已成为热门的研究课题。
目前市场上的复合相变储能材料,一般分为三种:第一种为外壳包裹的无机相变材料,此种相变材料的造价便宜,但是寿命短、外壳老化破损会引起泄露;第二种为微胶囊技术包裹有机相变材料,这种方法的成本高,限于目前技术不成熟,包裹量不大、焓值较低;第三种为多孔材料吸附相变材料,此方法在相变材料熔化时易泄露。
因此,市场上亟需寻找一种既安全可靠、不易泄露,成本又低的替代材料。
发明内容
本发明的目的在于克服以上所述现有技术的不足,提供一种低成本相变保温复合板及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种低成本相变保温复合板,其特征在于,由按重量份数计的以下原料制成:
无机相变材料200-450份,多孔吸附材料30-80份,异氰酸酯150-220份,聚醚多元醇100份,有机硅稳定剂2-6份,三乙烯二胺4-10份,三氯-氟甲烷40-55份。
在上述方案的基础上,进一步地,一种低成本相变保温复合板,还包括按重量份数计的以下原料:乙二胺聚醚多元醇30-50份。
在上述方案的基础上,进一步地,一种低成本相变保温复合板,还包括按重量份数计的以下原料:三(β-氯乙苯)磷酸酯25-40份。
在上述方案的基础上,进一步地,一种低成本相变保温复合板,还包括按重量份数计的以下原料:三(β-氯乙苯)磷酸酯25-40份,有机铝锡0.5-1.8份。
在上述方案的基础上,进一步地,所述无机相变材料包括Mn(NO3)2·6H2O、CaCl2·6H2O、LiNO3·3H2O、Na2SO4·10H2O、Na2CO3·10H2O、CaBr2·6H2O、Na2HPO4·10H2O、Zn(NO3)2·6H2O中的一种或多种。
在上述方案的基础上,进一步地,所述多孔吸附材料包括花泥粉末、多孔碳粉、聚丙烯酸钠中的一种或多种。
一种上述低成本相变保温复合板的制备方法,包括以下步骤:
a、将无机相变材料加热融化至液态,加入多孔吸附材料,混合后得到混合料A;
b、将步骤a所得到的混合料A与异氰酸酯、聚醚多元醇、有机硅稳定剂、三乙烯二胺、三氯-氟甲烷倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B;
c、将混合料B倒入预先加热好的模具中,放入烘箱中进行固化成型;
d、取出模具,进行脱模处理,得到相变储能保温复合板。
在上述方案的基础上,进一步地,步骤b中还可以加入乙二胺聚醚多元醇、三(β-氯乙苯)磷酸酯、有机铝锡中的一种或多种与混合料A进行充分搅拌混合。
在上述方案的基础上,进一步地,混合料B在烘箱60-75℃的温度下成型10-35min。
在上述方案的基础上,进一步地,步骤a中无机相变材料与多孔吸附材料通过搅拌的方式混合。
采用上述技术方案后,本发明与背景技术相比,具有如下优点:
本发明得所制得的相变保温复合板与目前市场上的相变材料相比,具有造价成本低、相变焓值较大、不易泄露、使用寿命长等特点,应用前景广阔。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明公开了一种低成本相变保温复合板,其特征在于,由按重量份数计的以下原料制成:
无机相变材料200-450份,多孔吸附材料30-80份,异氰酸酯150-220份,聚醚多元醇100份,有机硅稳定剂2-6份,三乙烯二胺4-10份,三氯-氟甲烷40-55份。无机相变材料为相变保温复合板提供相变储能作用,多孔吸附材料作为相变材料的吸附载体,异氰酸酯和聚醚多元醇作为相变复合保温板的主要骨架,三氯-氟甲烷作为发泡剂,三乙烯二胺作为催化剂,有机硅稳定剂使板材发泡时泡孔更加细腻。
所述无机相变材料包括Mn(NO3)2·6H2O、CaCl2·6H2O、LiNO3·3H2O、Na2SO4·10H2O、Na2CO3·10H2O、CaBr2·6H2O、Na2HPO4·10H2O、Zn(NO3)2·6H2O中的一种或多种。所述多孔吸附材料包括花泥粉末、多孔碳粉、聚丙烯酸钠中的一种或多种。
在上述方案的基础上,一种低成本相变保温复合板,还包括按重量份数计的以下原料:乙二胺聚醚多元醇30-50份。
在上述方案的基础上,一种低成本相变保温复合板,还包括按重量份数计的以下原料:三(β-氯乙苯)磷酸酯25-40份。
在上述方案的基础上,一种低成本相变保温复合板,还包括按重量份数计的以下原料:三(β-氯乙苯)磷酸酯25-40份,有机铝锡0.5-1.8份。
本发明还公开了一种上述低成本相变保温复合板的制备方法,包括以下步骤:
a、将无机相变材料加热融化至液态,加入多孔吸附材料,混合后得到混合料A,其中,加入多孔吸附材料后,搅拌无机相变材料,使得二者充分混合,提高多孔吸附材料对无机相变材料的吸附率。
b、将步骤a所得到的混合料A与异氰酸酯、聚醚多元醇、有机硅稳定剂、三乙烯二胺、三氯-氟甲烷倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B。其中,步骤b中还可以加入乙二胺聚醚多元醇、三(β-氯乙苯)磷酸酯、有机铝锡中的一种或多种与混合料A进行充分搅拌混合。
c、将混合料B倒入预先加热好的模具中,放入烘箱中进行固化成型,其中,混合料B在烘箱60-75℃的温度下成型10-35min。
d、取出模具,进行脱模处理,得到相变储能保温复合板。
以下结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例一
①取Na2CO3·10H2O 250g,放入55℃烘箱中加热融化,用60g多孔碳粉进行吸附,吸附过程中搅拌混合加速吸附,得到混合料A。
②将步骤①所制得的混合料A与异氰酸酯180g、聚醚多元醇100g、有机硅稳定剂4g、三乙烯二胺8g、三氯—氟甲烷40g倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B,将混合料B倒入预先加热好的模具中,放置于70℃的烘箱中进行发泡、固化、成型,脱模后得到相变保温复合板。
③将相变保温复合板放入110℃高温环境下烘烤2小时,未见液体流出。经检测,相变保温复合板的密度为60kg/m³,抗压强度为100kPa,相变焓值为 97J/g。
实施例二
①取Na2CO3·10H2O 250g,放入55℃烘箱加热融化,用60g多孔碳粉进行吸附,吸附过程中搅拌混合加速吸附,得到混合料A。
②将步骤①所制得的混合料A与异氰酸酯180g、聚醚多元醇100g、乙二胺多元醇40g、有机硅稳定剂4g、三乙烯二胺8g、三氯—氟甲烷40g倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B,将混合料B倒入预先加热好的模具中,放置于70℃的烘箱中进行发泡、固化、成型,脱模后得到相变保温复合板。
③将相变保温复合板放入110℃高温环境下烘烤2小时,未见液体流出。经检测,相变保温复合板的密度为58kg/m³,抗压强度为180kPa,相变焓值为 93J/g。
实施例三
①取Na2CO3·10H2O 250g,放入55℃烘箱加热融化,用60g多孔碳粉进行吸附,吸附过程中搅拌混合加速吸附,得到混合料A。
②将步骤①所制得的混合料A与异氰酸酯180g、聚醚多元醇100g、有机硅稳定剂4g、三乙烯二胺8g、三(β-氯乙苯)磷酸酯30g、三氯—氟甲烷40g倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B,将混合料B倒入预先加热好的模具中,放置于70℃的烘箱中进行发泡、固化、成型,脱模后得到相变保温复合板。
③将相变保温复合板放入110℃高温环境下烘烤2小时,未见液体流出。经检测,相变保温复合板的密度为63kg/m³,抗压强度为220kPa,相变焓值为 90J/g。
实施例四
①取Na2CO3·10H2O 400g,放入55℃烘箱加热融化,用60g多孔碳粉进行吸附,吸附过程中搅拌混合加速吸附,得到混合料A。
②将步骤①所制得的混合料A与异氰酸酯180g、聚醚多元醇100g、有机硅稳定剂4g、三乙烯二胺8g、三(β-氯乙苯)磷酸酯30g、有机铝锡1.2g、三氯—氟甲烷40g倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B,将混合料B倒入预先加热好的模具中,放置于70℃的烘箱中进行发泡、固化、成型,脱模后得到相变保温复合板。
③将相变保温复合板放入110℃高温环境下烘烤2小时,未见液体流出。经检测,相变保温复合板的密度为61kg/m³,抗压强度为350kPa,相变焓值为 121J/g。
对比例一
①取Na2CO3·10H2O 250g,放入55℃烘箱加热融化,用60g多孔碳粉进行吸附,吸附过程中搅拌混合加速吸附。
②将步骤①所制得的混合料A与异氰酸酯180g、聚醚多元醇100g、三氯—氟甲烷40g倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B,将混合料B倒入预先加热好的模具中,放置于70℃的烘箱中进行发泡、固化、成型,脱模后得到相变保温复合板。
相变复合保温板制备过程中,未加入乙二胺聚醚多元醇、三乙烯二胺、有机铝锡、有机硅稳定剂、三(β-氯乙苯)磷酸酯,所制得的相变复合保温板放入110℃高温环境下烘烤2小时,会出现大量相变液体流出,包裹不完全。
对比例二
①取Na2CO3·10H2O 250g,放入55℃烘箱加热融化,用60g多孔碳粉进行吸附,吸附过程中搅拌混合加速吸附。
②将步骤①所制得的混合料A与异氰酸酯180g、聚醚多元醇100g、有机硅稳定剂4g、三氯—氟甲烷40g倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B,将混合料B倒入预先加热好的模具中,放置于70℃的烘箱中进行发泡、固化、成型,脱模后得到相变保温复合板。
相变复合保温板制备过程中,未加入乙二胺聚醚多元醇、三乙烯二胺、有机铝锡、三(β-氯乙苯)磷酸酯,所制得的相变复合保温板放入110℃高温环境下烘烤2小时,会出现大量相变液体流出,包裹不完全。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或者替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种低成本相变保温复合板,其特征在于,由按重量份数计的以下原料制成:
无机相变材料200-450份,多孔吸附材料30-80份,异氰酸酯150-220份,聚醚多元醇100份,有机硅稳定剂2-6份,三乙烯二胺4-10份,三氯-氟甲烷40-55份。
2.如权利要求1所述的一种低成本相变保温复合板,其特征在于,还包括按重量份数计的以下原料:乙二胺聚醚多元醇30-50份。
3.如权利要求1所述的一种低成本相变保温复合板,其特征在于,还包括按重量份数计的以下原料:三(β-氯乙苯)磷酸酯25-40份。
4.如权利要求1所述的一种低成本相变保温复合板,其特征在于,还包括按重量份数计的以下原料:三(β-氯乙苯)磷酸酯25-40份,有机铝锡0.5-1.8份。
5.如权利要求1所述的一种低成本相变保温复合板,其特征在于,所述无机相变材料包括Mn(NO3)2·6H2O、CaCl2·6H2O、LiNO3·3H2O、Na2SO4·10H2O、Na2CO3·10H2O、CaBr2·6H2O、Na2HPO4·10H2O、Zn(NO3)2·6H2O中的一种或多种。
6.如权利要求1所述的一种低成本相变保温复合板,其特征在于,所述多孔吸附材料包括花泥粉末、多孔碳粉、聚丙烯酸钠中的一种或多种。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的低成本相变保温复合板的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、将无机相变材料加热融化至液态,加入多孔吸附材料,混合后得到混合料A;
b、将步骤a所得到的混合料A与异氰酸酯、聚醚多元醇、有机硅稳定剂、三乙烯二胺、三氯-氟甲烷倒入容器中充分搅拌混合,得到混合料B;
c、将混合料B倒入预先加热好的模具中,放入烘箱中进行固化成型;
d、取出模具,进行脱模处理,得到相变储能保温复合板。
8.如权利要求7所述的一种低成本相变保温复合板的制备方法,其特征在于,步骤b中还可以加入乙二胺聚醚多元醇、三(β-氯乙苯)磷酸酯、有机铝锡中的一种或多种与混合料A进行充分搅拌混合。
9.如权利要求7所述的一种低成本相变保温复合板的制备方法,其特征在于,混合料B在烘箱60-75℃的温度下成型10-35min。
10.如权利要求7所述的一种低成本相变保温复合板的制备方法,其特征在于,步骤a中无机相变材料与多孔吸附材料通过搅拌的方式混合。
CN202111084096.0A 2021-09-16 2021-09-16 一种低成本相变保温复合板及其制备方法 Pending CN113637138A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111084096.0A CN113637138A (zh) 2021-09-16 2021-09-16 一种低成本相变保温复合板及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111084096.0A CN113637138A (zh) 2021-09-16 2021-09-16 一种低成本相变保温复合板及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113637138A true CN113637138A (zh) 2021-11-12

Family

ID=78425908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111084096.0A Pending CN113637138A (zh) 2021-09-16 2021-09-16 一种低成本相变保温复合板及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113637138A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114672299A (zh) * 2022-04-20 2022-06-28 中国地质大学(北京) 一种海底水合物储层双效改造浆液、应用及应用方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103627162A (zh) * 2013-01-29 2014-03-12 南京理工大学 聚氨酯蓄热保温泡沫及其制备方法
CN103772635A (zh) * 2012-10-23 2014-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种海洋油气输送管道保温材料的制备方法
CN104031378A (zh) * 2013-03-04 2014-09-10 南京理工大学 热反射-储能型聚氨酯泡沫及其制备方法
CN104530377A (zh) * 2014-12-18 2015-04-22 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种用于车衣的可调温聚氨酯材料及其制备方法
CN112552880A (zh) * 2020-12-16 2021-03-26 南通融盛智能科技有限公司 一种相变储能材料及热管理***

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103772635A (zh) * 2012-10-23 2014-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种海洋油气输送管道保温材料的制备方法
CN103627162A (zh) * 2013-01-29 2014-03-12 南京理工大学 聚氨酯蓄热保温泡沫及其制备方法
CN104031378A (zh) * 2013-03-04 2014-09-10 南京理工大学 热反射-储能型聚氨酯泡沫及其制备方法
CN104530377A (zh) * 2014-12-18 2015-04-22 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种用于车衣的可调温聚氨酯材料及其制备方法
CN112552880A (zh) * 2020-12-16 2021-03-26 南通融盛智能科技有限公司 一种相变储能材料及热管理***

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114672299A (zh) * 2022-04-20 2022-06-28 中国地质大学(北京) 一种海底水合物储层双效改造浆液、应用及应用方法
CN114672299B (zh) * 2022-04-20 2022-12-06 中国地质大学(北京) 一种海底水合物储层双效改造浆液、应用及应用方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103224601B (zh) 一种石蜡/聚氨酯固-固复合双相变储能材料的制备方法
CN104710965A (zh) 一种多级孔道碳基复合相变材料的制备方法
CN107353389B (zh) 一种高开孔率生物质基硬质聚氨酯泡沫及其制备方法
CN113637138A (zh) 一种低成本相变保温复合板及其制备方法
CN108626569B (zh) 一种氢气吸附存储释放***及其应用
CN103627162A (zh) 聚氨酯蓄热保温泡沫及其制备方法
CN105154021A (zh) 一种高导热相变储热材料及其制备方法
CN111793473B (zh) 形状稳定相变材料的制备方法
CN110724489A (zh) 单组分常温固化灌封材料
CN112480874A (zh) 一种三水醋酸钠/膨胀石墨复合相变储能材料的制备方法
CN103772635A (zh) 一种海洋油气输送管道保温材料的制备方法
CN105295847A (zh) 一种新型金属基材定型储热材料及其制备方法
CN113817285A (zh) 一种相变储能保温复合板及其制备方法
CN107312321B (zh) 一种发泡的tpu复合相变储能材料及其制备方法
CN114891176B (zh) 一种双温域相变聚氨酯硬泡复合材料及其制备方法
CN112063004A (zh) 一种环保型高保温聚氨酯保温层及发泡方法
CN111908940A (zh) 一种工业管道用新型膨胀石墨水泥发泡保温材料
CN105154017A (zh) 一种高导热定型相变储热材料及其制备方法
CN105623618A (zh) 一种无机水合盐复合相变储热材料及其制备方法
CN100506942C (zh) 一种低温相变蓄热材料及其制备方法
CN116355595A (zh) 一种相变型保温隔热复合材料及其制备方法
CN104357022A (zh) 一种无机相变储热材料及其制备方法
CN105131909A (zh) 一种无机复合高导热相变储热材料及其制备方法
CN108250729B (zh) 一种阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料的制备方法
CN105154019A (zh) 一种无机定型相变储热材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20211112